Abrégé

The present invention aims to provide a compound acting as a specific agonist for LPA4 receptors, and a pharmaceutical composition containing the compound. The present invention relates to a novel lysophosphatidic acid derivative having an agonistic action on LPA4 receptors and useful for the prophylaxis and/or treatment of diseases associated with angiogenesis abnormalities involving LPA4 receptors, diseases associated with vascular disorders, or the symptoms associated therewith, and a pharmaceutical composition containing the derivative.

Classes IPC  ?

• C07F 9/568 - Cycles à quatre chaînons
• A61K 31/045 - Composés hydroxylés, p.ex. alcools; Leurs sels, p.ex. alcoolates
• A61K 31/137 - Arylalkylamines, p.ex. amphétamine, épinéphrine, salbutamol, éphédrine
• A61K 31/192 - Acides carboxyliques, p.ex. acide valproïque ayant des groupes aromatiques, p.ex. sulindac, acides 2-aryl-propioniques, acide éthacrynique
• A61K 31/20 - Acides carboxyliques, p.ex. acide valproïque ayant un groupe carboxyle lié à une chaîne acyclique d'au moins sept atomes de carbone, p.ex. acides stéarique, palmitique ou arachidique
• A61K 31/21 - Esters, p.ex. nitroglycérine, sélénocyanates
• A61K 31/255 - Esters, p.ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides oxygénés du soufre ou de leurs thio-analogues
• A61K 31/277 - Nitriles; Isonitriles ayant un cycle, p.ex. vérapamil
• A61K 31/395 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines
• A61K 31/397 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à quatre chaînons, p.ex. azétidine
• A61K 31/661 - Acides du phosphore ou leurs esters n'ayant pas de liaison P-C, p.ex. fosfosal, dichlorvos, malathion
• A61K 31/662 - Acides du phosphore ou leurs esters ayant des liaisons P-C, p.ex. foscarnet, trichlorfon
• A61K 31/675 - Composés du phosphore ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. phosphate de pyridoxal
• C07C 33/042 - Alcools acycliques à liaisons triples carbone-carbone à une seule liaison triple
• C07C 57/18 - Composés non saturés comportant des groupes carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques ne contenant que des liaisons triples carbone-carbone comme insaturation
• C07C 57/30 - Composés non saturés comportant des groupes carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques contenant des cycles aromatiques à six chaînons
• C07C 57/42 - Composés non saturés comportant des groupes carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques contenant des cycles aromatiques à six chaînons avec des insaturations autres que celles des cycles
• C07C 59/64 - Composés non saturés contenant des groupes éther, des groupes , des groupes ou des groupes contenant des cycles aromatiques à six chaînons
• C07C 69/734 - Ethers
• C07C 69/738 - Esters d'acides céto-carboxyliques
• C07C 217/58 - Composés contenant des groupes amino et hydroxy éthérifiés liés au même squelette carboné ayant des groupes hydroxy éthérifiés liés à des atomes de carbone d'au moins un cycle aromatique à six chaînons et des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques ou à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six avec des groupes amino reliés au cycle aromatique à six chaînons, ou au système cyclique condensé contenant ce cycle, par l'intermédiaire de chaînes carbonées qui ne sont pas substituées de plus par des atomes d'oxygène liés par des liaisons simples avec des groupes amino et le cycle aromatique à six chaînons, ou le système cyclique condensé contenant ce cycle, liés au même atome de carbone de la chaîne carbonée
• C07C 255/07 - Mononitriles
• C07C 255/54 - Nitriles d'acides carboxyliques ayant des groupes cyano liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons d'un squelette carboné contenant des groupes cyano et des groupes hydroxy éthérifiés liés au squelette carboné
• C07C 309/73 - Esters d'acides sulfoniques ayant des atomes de soufre de groupes sulfo estérifiés liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons d'un squelette carboné à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons non condensés
• C07D 205/04 - Composés hétérocycliques comportant des cycles à quatre chaînons ne contenant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle non condensés avec d'autres cycles ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
• C07D 213/89 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à six chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle et avec au moins trois doubles liaisons entre chaînons cycliques ou entre chaînons comportant trois liaisons doubles avec des hétéro-atomes liés directement à l'atome d'azote du cycle
• C07F 9/11 - Esters des acides phosphoriques avec des composés hydroxyalkylés sans substituant supplémentaire sur l'alkyle
• C07F 9/12 - Esters des acides phosphoriques avec des composés hydroxyarylés
• C07F 9/572 - Cycles à cinq chaînons
• C07F 9/58 - Cycles pyridiniques
• C07F 9/6512 - Cycles à six chaînons les atomes d'azote étant en positions 1 et 3
• C07F 9/6558 - Composés hétérocycliques, p.ex. contenant du phosphore comme hétéro-atome du cycle contenant au moins deux hétérocycles différents ou différemment substitués ni condensés entre eux ni condensés avec un carbocycle commun ou un système carbocyclique commun

Abrégé

The present inventors have discovered that a peptide derived from HMGB1 can be used as a therapeutic and/or preventive agent for fatty liver, nonalcoholic steatohepatitis, and various symptoms accompanied by the fatty liver. On the basis of this discovery, the present application provides a use of the peptide derived from HMGB1 which is different from conventional uses.

Classes IPC  ?

• A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acides; Gastrines; Somatostatines; Mélanotropines; Leurs dérivés provenant d'humains
• A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p.ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques

Abrégé

The purpose of the present invention is to provide a drug which specifically binds to PSMA, which is effective in treatment and diagnosis of tumors or cancers that express PSMA, such as treatment and diagnosis of prostate cancer, especially castration-resistant prostate cancer (CRPC), and further especially castration-resistant prostate cancer with metastasis (mCRPC), and which does not produce any side effects due to accumulation in the kidney and salivary glands.?The present invention provides a radiolabeled compound represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The present invention is represented by formula (I). (I) [In the formula, each symbol is as defined in the description.]

Classes IPC  ?

• A61K 38/08 - Peptides ayant de 5 à 11 amino-acides
• A61K 51/08 - Peptides, p.ex. protéines
• A61P 13/08 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire de la prostate
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07B 59/00 - Introduction d'isotopes d'éléments dans les composés organiques
• C07C 273/18 - Préparation d'urée ou de ses dérivés, c. à d. de composés contenant l'un des groupes les atomes d'azote ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso d'urées substituées
• C07C 275/16 - Dérivés d'urée, c. à d. composés contenant l'un des groupes les atomes d'azote ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso ayant des atomes d'azote de groupes urée liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné acyclique et saturé étant substitué de plus par des groupes carboxyle
• C07F 5/02 - Composés du bore
• C07K 4/00 - Peptides ayant jusqu'à 20 amino-acides dans une séquence indéterminée ou partiellement déterminée; Leurs dérivés
• G01T 1/161 - Applications au domaine de la médecine nucléaire, p.ex. comptage in vivo

Abrégé

TASKTo improve energy efficiency in a carbon dioxide recovery system.SOLUTIONThe carbon dioxide recovery system (1) comprises an electrolytic reduction device (2) that generates a producer gas by reducing carbon dioxide, and a carbon dioxide separation device (3) that separates the carbon dioxide from the processed gas. The carbon dioxide separation device is provided with a first gas diffusion electrode (51), a second gas diffusion electrode (52), a liquid chamber (53) formed between the first gas diffusion electrode and the second gas diffusion electrode (52), and is configured to be supplied with an electrolytic liquid containing a compound that adsorbs and desorbs protons in an oxidation-reduction reaction, a first chamber (54) separated from the liquid chamber by the first gas diffusion electrode and configured to be supplied with the producer gas, and a second chamber (55) separated from the liquid chamber by the second gas diffusion electrode and through which the carbon dioxide separated from the producer gas flow. The electrolytic reduction device uses the carbon dioxide separated from the processed gas in the carbon dioxide separation device as a part of an input material thereof.

Classes IPC  ?

• C25B 3/26 - Réduction du dioxyde de carbone
• C25B 1/23 - Oxyde de carbone ou gaz de synthèse
• C25B 15/023 - Mesure, analyse ou test pendant la production électrolytique
• C07C 7/148 - Purification, séparation ou stabilisation d'hydrocarbures; Emploi d'additifs par traitement provoquant une modification chimique d'au moins un composé
• C07C 9/04 - Méthane
• C07C 9/06 - Ethane
• C25B 1/02 - Hydrogène ou oxygène
• C25B 15/08 - Alimentation ou vidange des réactifs ou des électrolytes; Régénération des électrolytes

Abrégé

The present disclosure provides anti-CTLA-4 antibodies and methods of producing and using the antibodies. The present disclosure also provides nucleic acids encoding the anti-CTLA-4 antibodies and host cells containing the nucleic acids. Furthermore, the present disclosure provides polypeptides containing a variant Fc region containing amino acid alterations in a parent Fc region and methods of producing and using the polypeptides.

Classes IPC  ?

• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire

Abrégé

Provided is a double-stranded nucleic acid complex that exhibits a reduced toxicity without a loss of effectiveness. Provided is a double-stranded nucleic acid complex, comprising a first nucleic acid strand and a second nucleic acid strand, wherein: the first nucleic acid strand can hybridize to at least a part of a target gene or a transcript thereof and has an antisense effect on the target gene or transcript thereof; the second nucleic acid strand contains a base sequence complementary to that of the first nucleic acid strand; and the first nucleic acid strand and/or the second nucleic acid strand contains at least one crosslinked unnatural nucleoside given by formula (I) or (II) (In the formulas, R represents a hydrogen atom or methyl group.).

Classes IPC  ?

• C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p.ex. oligonucléotides anti-sens
• A61K 9/08 - Solutions
• A61K 31/713 - Acides nucléiques ou oligonucléotides à structure en double-hélice
• A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p.ex. agents antirhumatismaux; Médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes

Abrégé

The present invention provides a liposome preparation containing a population of liposomes containing a CD1d ligand compound, wherein the average particle size of the population of liposomes is 90 to 110 nm and the polydispersity index of particle size distribution is 0.2 or less. and the polydispersity index of the particle size distribution is 0.2 or less. The present invention also provides the use of the liposome preparation in the prevention or treatment of graft-versus-host disease and organ transplant rejection.

Classes IPC  ?

• A61K 9/127 - Liposomes
• A61K 31/7028 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques
• A61P 37/06 - Immunosuppresseurs, p.ex. médicaments pour le traitement du rejet de greffe

Abrégé

The present invention pertains to a gold nanoparticle-containing medicine and a treatment for proliferative diseases using said medicine. The present invention also pertains to: a gold nanoparticle-containing medicine that is bound to an alpha ray-emitting isotope; and a treatment for proliferative diseases using said medicine.

Classes IPC  ?

• A61K 33/242 - Or; Ses composés
• A61K 47/52 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. les supports ou les additifs inertes; Agents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p.ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé inorganique, p.ex. un ion inorganique complexé avec l’ingrédient actif
• A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. les supports ou les additifs inertes; Agents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p.ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
• A61K 47/60 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. les supports ou les additifs inertes; Agents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p.ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique macromoléculaire, p.ex. une molécule oligomérique, polymérique ou dendrimérique obtenu par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p.ex. polyurées ou polyuréthanes le composé organique macromoléculaire étant un oligomère, un polymère ou un dendrimère de polyoxyalkylène, p.ex. PEG, PPG, PEO ou polyglycérol
• A61K 47/61 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. les supports ou les additifs inertes; Agents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p.ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique macromoléculaire, p.ex. une molécule oligomérique, polymérique ou dendrimérique le composé organique macromoléculaire étant un polysaccharide ou l’un de ses dérivés
• A61K 47/62 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. les supports ou les additifs inertes; Agents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p.ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant une protéine, un peptide ou un acide polyaminé
• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. les supports ou les additifs inertes; Agents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p.ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p.ex. un fragment Fc
• A61K 47/69 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. les supports ou les additifs inertes; Agents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p.ex. conjugués polymère-médicament le conjugué étant caractérisé par sa forme physique ou sa forme galénique, p.ex. émulsion, particule, complexe d’inclusion, stent ou kit
• A61K 9/14 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p.ex. poudres
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

Provided is a gel formed with fibrin and a thrombin-treated molecule of a chimeric protein which contains a fibrinogen fragment that can bond to fibrinogen by thrombin treatment and a laminin fragment that has integrin binding activity, and which furthermore optionally contains a protein having growth factor binding activity. This gel can be favorably used as a medically applicable gel base material that has basement membrane activity.

Classes IPC  ?

• C07K 14/75 - Fibrinogène
• C12N 5/071 - Cellules ou tissus de vertébrés, p.ex. cellules humaines ou tissus humains
• C07K 14/78 - Peptides du tissu connectif, p.ex. collagène, élastine, laminine, fibronectine, vitronectine, globuline insoluble à froid (CIG)
• C07K 19/00 - Peptides hybrides
• C12N 15/12 - Gènes codant pour des protéines animales
• C12N 15/62 - Séquences d'ADN codant pour des protéines de fusion

Abrégé

The present inventors have synthesized a plurality of peptides each comprising a partial sequence of an artificial sequence peptide "1r10" ("1r10 fragment peptides") that has been discovered from their own studies in the past and have examined as to the presence or absence of an activity to mobilize a mesenchymal stem cell into peripheral blood. As a result, it is found that a 1r10 fragment peptide having a specific amino acid sequence has this activity. On the basis of this finding, a peptide is provided which is considered to mobilize a mesenchymal stem cell into peripheral blood to exhibit the therapeutic effect thereof on various diseases.

Classes IPC  ?

• A61K 38/16 - Peptides ayant plus de 20 amino-acides; Gastrines; Somatostatines; Mélanotropines; Leurs dérivés
• A61P 1/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des ulcères, des gastrites ou des œsophagites par reflux, p.ex. antiacides, antisécrétoires, protecteurs de la muqueuse
• A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p.ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénal
• A61P 17/00 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p.ex. agents antirhumatismaux; Médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
• A61P 37/02 - Immunomodulateurs
• A61P 37/08 - Agents antiallergiques
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
• C07K 7/08 - Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales ayant de 12 à 20 amino-acides
• C07K 14/00 - Peptides ayant plus de 20 amino-acides; Gastrines; Somatostatines; Mélanotropines; Leurs dérivés

Abrégé

A cognitive impairment diagnostic device (1) comprises an acquisition unit (41) for acquiring a distribution map indicating a distribution of view points of a subject with respect to a diagnosis video, and a diagnostic unit (39), the diagnosis video including, in time order: first video having a first region including a visually highlighted memorization image, and a plurality of second regions including normal images displayed without highlighting; and evaluation video having a third region including an evaluation image that is similar to the memorization image and that is displayed without visual highlighting in the same position as the memorization image, and a plurality of second regions, and the diagnostic unit (39) calculating a gaze rate for the third region in the distribution map with respect to the evaluation video and diagnosing suspected cognitive impairment when the gaze rate is lower than a threshold value.

Classes IPC  ?

• A61B 3/113 - Appareils pour l'examen optique des yeux; Appareils pour l'examen clinique des yeux du type à mesure objective, c. à d. instruments pour l'examen des yeux indépendamment des perceptions ou des réactions du patient pour déterminer ou enregistrer le mouvement de l'œil
• A61B 10/00 - Autres méthodes ou instruments pour le diagnostic, p.ex. pour le diagnostic de vaccination; Détermination du sexe; Détermination de la période d'ovulation; Instruments pour gratter la gorge

Abrégé

The present invention provides: a solid-phase spot-welding method with which the welding temperature can be controlled accurately and with which a reduction in the welding temperature can be achieved, regardless of the type of metal material being welded; and a solid-phase spot-welding device that can be used suitably in this solid-phase spot-welding method. This solid-phase welding method involves overlapping metal plate materials and carrying out spot-welding, and is characterized by having a welding preparation step in which two or more metal plate materials are held in a state in which same overlap one another, thereby forming an interface to be welded, a temperature-raising step in which a pair of electrodes are used and the interface to be welded is heated by supplying a current by a direct method, an indirect method, or a series method, thereby forming a softened region in the vicinity of the interface to be welded, and a stress application step in which an external stress greater than or equal to the yield strength of the metal plate materials at a desired welding temperature is applied to the softened region, wherein the metal plate materials are welded to each other by subjecting the softened region to local deformation.

Classes IPC  ?

• B23K 20/00 - Soudage non électrique par percussion ou par une autre forme de pression, avec ou sans chauffage, p.ex. revêtement ou placage

Abrégé

It has been found that by mixing a single-stranded probe DNA whose cleavage can be detected in a reaction system containing a CRISPR-Cas3 system and a sample from which to detect a target DNA, it is possible to detect the target DNA in the sample by using, as indication, a signal generated by the cleavage of the single-stranded probe DNA.

Classes IPC  ?

• C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismes; Compositions à cet effet; Procédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques

Abrégé

Provided is a prophylactic or therapeutic agent for a type of dementia selected from diabetic dementia and vascular dementia, the agent containing an RGMa-inhibiting substance.

Classes IPC  ?

• A61K 39/395 - Anticorps; Immunoglobulines; Immunsérum, p.ex. sérum antilymphocitaire
• A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p.ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• C07K 16/46 - Immunoglobulines hybrides
• C12N 15/13 - Immunoglobulines

Abrégé

The present invention addresses a problem of providing a method for collecting extracellular vesicles derived from nervous system cells at an improved efficiency. This problem is solved by a method for collecting extracellular vesicles derived from nervous system cells, said method comprising a step for mixing an anti-APLP1 antibody with a sample containing extracellular vesicles to form anti-APLP1 antibody- extracellular vesicle complexes and a step for collecting the anti-APLP1 antibody- extracellular vesicle complexes.

Classes IPC  ?

• C12Q 1/6806 - Préparation d’acides nucléiques pour analyse, p.ex. pour test de réaction en chaîne par polymérase [PCR]
• C12N 5/079 - Cellules neurales
• C12Q 1/6809 - Méthodes de détermination ou d’identification des acides nucléiques faisant intervenir la détection différentielle
• C07K 16/18 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains
• C12N 15/10 - Procédés pour l'isolement, la préparation ou la purification d'ADN ou d'ARN
• G01N 1/40 - Concentration des échantillons
• G01N 33/48 - Matériau biologique, p.ex. sang, urine; Hémocytomètres

Abrégé

The present invention provides a body fat reducing agent comprising a regnase 1 inhibitor as an active ingredient and a method for screening a substance having a body fat reducing effect, said method comprising selecting a substance that inhibits the expression of regnase 1 or a substance that inhibits the function of regnase 1. The body fat reducing agent of the present invention is useful for improving metabolic syndrome and preventing and/or treating fatty liver diseases including nonalcoholic steatohepatitis (NASH). By the screening method of the present invention, a useful substance having a body fat reducing effect can be acquired.

Classes IPC  ?

• A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides
• C12Q 1/6809 - Méthodes de détermination ou d’identification des acides nucléiques faisant intervenir la détection différentielle
• A61K 39/395 - Anticorps; Immunoglobulines; Immunsérum, p.ex. sérum antilymphocitaire
• A61P 3/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme
• A61P 3/04 - Anorexigènes; Médicaments de l'obésité
• C12Q 1/34 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismes; Compositions à cet effet; Procédés pour préparer ces compositions faisant intervenir une hydrolase

Abrégé

The problem to be addressed by the present invention is to provide: a method for detecting bone metastasis of cancer (other than castration-resistant prostate cancer) simply and with high precision; and a reagent that can be used in said method. Bone metastasis of cancer (other than castration-resistant prostate cancer) is detected by measuring, in a sample, the quantity of intact growth factor15 (GDF15) propeptides, the quantity of GDF15 propeptide fragments, or total of the quantity of intact GDF15 propeptides and the quantity of GDF propeptide fragments. This method for detecting bone metastasis of cancer encompasses methods for detecting bone metastasis of: prostate cancer that is not castration-resistant prostate cancer; kidney cancer; lung cancer; breast cancer; thyroid cancer; pancreatic cancer; bladder cancer; colorectal cancer; melanoma; myeloma; or lymphoma. Furthermore, antibodies that specifically recognize GDF15 propeptides are encompassed in this detection reagent for detecting bone metastasis of cancer (other than castration-resistant prostate cancer).

Classes IPC  ?

• G01N 33/48 - Matériau biologique, p.ex. sang, urine; Hémocytomètres
• G01N 27/62 - Recherche ou analyse des matériaux par l'emploi de moyens électriques, électrochimiques ou magnétiques en recherchant les décharges électriques, p.ex. l'émission cathodique
• G01N 33/483 - Analyse physique de matériau biologique
• G01N 33/574 - Tests immunologiques; Tests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques; Matériaux à cet effet pour le cancer

Abrégé

[Object] It is an object to provide a highly safe and easy-to-administer pharmaceutical preparation for treating epilepsy, pharmaceutical preparation for treating an autism spectrum disorder, and/or pharmaceutical preparation for treating an anxiety disorder. [Solving Means] A topical preparation containing as an active ingredient at least one selected from the group consisting of sirolimus and a sirolimus derivative is a pharmaceutical preparation that is easy to administer, and is highly safe as a therapeutic agent for epilepsy, an autism spectrum disorder, and/or an anxiety disorder. Suitable examples of the active ingredient include sirolimus, everolimus, temsirolimus, ridaforolimus, and zotarolimus.

Classes IPC  ?

• A61K 31/436 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à six chaînons ayant l'oxygène comme hétéro-atome du cycle, p.ex. rapamycine
• A61K 31/675 - Composés du phosphore ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. phosphate de pyridoxal
• A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
• A61P 25/08 - Antiépileptiques; Anticonvulsivants
• A61P 25/22 - Anxiolytiques

Abrégé

The present invention provides a method for artificially producing vascular endothelial stem cells from cells other than vascular endothelial stem cells. The method for producing vascular endothelial stem cells according to the present invention comprises a step for bringing vascular endothelial cells that do not have stem-cell properties into contact with a factor that is secreted from an organ of a neonatal or infant mammal, wherein the step may be (1) a step for transplanting the vascular endothelial cells that do not have stem-cell properties into an organ of a non-human mammal, or (2) a step for culturing the vascular endothelial cells that do not have stem-cell properties using a culture system containing the factor that is secreted from an organ of a neonatal or infant mammal.

Classes IPC  ?

• C12N 5/071 - Cellules ou tissus de vertébrés, p.ex. cellules humaines ou tissus humains
• C12N 5/074 - Cellules souches adultes

Abrégé

A method for producing a fibrin sheet containing at least one selected from the group consisting of cells and drugs in a fibrin gel, the method comprising:a step 1 of applying a fibrinogen solution containing at least one selected from the group consisting of cells and drugs and fibrinogen dropwise onto a surface of a substrate made of a gelatin hydrogel;a step 2 of adding thrombin to the fibrinogen solution on the surface of the substrate;a step 3 of placing a support film on and in contact with a top surface of the fibrinogen solution to which the thrombin has been added;a step 4 of forming a fibrin sheet containing theat least one selected from the group consisting of cells and drugs in a fibrin gel between the substrate and the support film by a reaction between the fibrinogen and the thrombin; anda step 5 of melting the substrate at a temperature not lower than a melting temperature of the gelatin hydrogel to separate, from the substrate, the fibrin sheet supported by the support film.

Classes IPC  ?

• C07K 14/75 - Fibrinogène
• C12N 5/071 - Cellules ou tissus de vertébrés, p.ex. cellules humaines ou tissus humains
• C07K 14/78 - Peptides du tissu connectif, p.ex. collagène, élastine, laminine, fibronectine, vitronectine, globuline insoluble à froid (CIG)
• C12M 3/00 - Appareillage pour la culture de tissus, de cellules humaines, animales ou végétales, ou de virus
• C12N 9/74 - Thrombine

Abrégé

The present invention addresses the problem of providing an expression regulator of P2X7 receptor. This problem is solved by an expression regulator of P2X7 receptor, said expression regulator comprising at least one member selected from the group consisting of an Eros (essential for reactive oxygen species) expression regulator and an Eros function regulator.

Classes IPC  ?

• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p.ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur 
• C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p.ex. oligonucléotides anti-sens
• A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides
• A61P 25/04 - Analgésiques centraux, p.ex. opioïdes
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p.ex. agents antirhumatismaux; Médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
• C12N 5/10 - Cellules modifiées par l'introduction de matériel génétique étranger, p.ex. cellules transformées par des virus
• C12N 15/09 - Technologie d'ADN recombinant

Abrégé

It was found out that, by using a site-specific nuclease system which comprises a combination of a molecule simultaneously targeting and cleaving one homology arm sequence of a donor DNA and a genome sequence corresponding to the homology arm sequence, and a molecule targeting and cleaving a genome region close to the site to be cleaved by the aforesaid molecule, reparation via both of non-homologous end joining and homologous recombination is induced between the genome DNA and the donor DNA, and thus a cell, an organism, etc. in which a long-chain donor sequence is knocked-in can be produced at high efficiency and high accuracy.

Classes IPC  ?

• C12N 15/09 - Technologie d'ADN recombinant

Abrégé

[Problem] The present invention addresses the problem of providing an external preparation that can treat vascular abnormalities. [Solution] The present invention is capable of treating vascular abnormalities (vascular deformation and vascular tumor) through transdermal or trans-mucosal membrane application of at least one selected from the group consisting of sirolimus and a sirolimus derivative. The sirolimus derivative may be everolimus, temsirolimus, ridaforolimus, zotarolimus, etc. This external preparation containing sirolimus and/or a sirolimus derivative has excellent therapeutic effect and is safe to use.

Classes IPC  ?

• A61K 31/436 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à six chaînons ayant l'oxygène comme hétéro-atome du cycle, p.ex. rapamycine
• A61K 9/10 - Dispersions; Emulsions
• A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire

Abrégé

Disclosed is a novel anti-CCR8 antibody. The antibody may be used for treating or preventing cancers or the like.

Classes IPC  ?

• A61K 39/395 - Anticorps; Immunoglobulines; Immunsérum, p.ex. sérum antilymphocitaire
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07K 16/24 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• C07K 16/46 - Immunoglobulines hybrides
• C12N 15/13 - Immunoglobulines
• C12N 15/62 - Séquences d'ADN codant pour des protéines de fusion
• C12N 15/63 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des vecteurs; Vecteurs; Utilisation d'hôtes pour ceux-ci; Régulation de l'expression
• C12P 21/08 - Anticorps monoclonaux

Abrégé

[Problem] An objective of the present invention is to provide an implant material having improved fixity to an organism. [Solution] This implant material comprises holes in at least one direction, and is characterized in that the member defining the holes comprises grooves. According to a preferred embodiment of the implant material, the member defining the holes is formed from columns and/or plates. According to a preferred embodiment of the implant material, the grooves are provided in the columns and/or the plates. This method for producing an implant material is designed to produce said implant material and is characterized by employing a 3D modelling technique for the production.

Classes IPC  ?

• A61F 2/44 - Articulations pour l'épine dorsale, p.ex. vertèbres, disques intervertébraux
• A61L 27/04 - Métaux ou alliages
• A61L 27/10 - Céramiques ou verres
• A61L 27/14 - Matériaux macromoléculaires

Abrégé

The inventors of the present invention searched for a substance that is effective in treating a cartilage disorder, and as a result, found that, in an animal model of joint cartilage deficiency, an HMGB1 fragment peptide having a specific amino acid sequence exhibits the effect of reproducing a healthy cartilage tissue including a hyaline cartilage. Based on this finding, the present invention provides a pharmaceutical composition that contains the specific HMGB1 fragment peptide and that is for preventing and/or treating a cartilage disorder.

Classes IPC  ?

• A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acides; Gastrines; Somatostatines; Mélanotropines; Leurs dérivés provenant d'humains
• A61P 19/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette
• A61P 19/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des troubles articulaires, p.ex. arthrites, arthroses

Abrégé

The objective of the present invention is to provide a distribution method with which it is possible to distribute particulate components such as cells. One embodiment of the present invention relates to a particle distribution method including: dispersing particles in a plastic fluid; and dispensing the plastic fluid containing the particles. Another embodiment of the present invention relates to a method for manufacturing a product provided with particles and a container for the particles, including dispersing a plastic fluid having the particles dispersed therein, from a storage portion for said plastic fluid into a plurality of said containers.

Classes IPC  ?

• C12N 1/04 - Conservation des micro-organismes à l'état viable
• C12N 5/07 - Cellules animales ou tissus animaux
• A01N 1/02 - Conservation de parties vivantes
• A01N 3/00 - Conservation de végétaux ou de parties de ceux-ci, p.ex. par inhibition de l'évaporation, avec amélioration de l'aspect des feuilles; Mastic à greffer
• B65B 3/04 - Procédés ou moyens pour charger le matériau dans les réceptacles ou récipients
• C12M 1/00 - Appareillage pour l'enzymologie ou la microbiologie
• C12M 1/26 - Inoculateur ou échantillonneur
• C12N 1/00 - Micro-organismes, p.ex. protozoaires; Compositions les contenant; Procédés de culture ou de conservation de micro-organismes, ou de compositions les contenant; Procédés de préparation ou d'isolement d'une composition contenant un micro-organisme; Leurs milieux de culture
• C12N 5/00 - Cellules non différenciées humaines, animales ou végétales, p.ex. lignées cellulaires; Tissus; Leur culture ou conservation; Milieux de culture à cet effet
• C12N 5/04 - Cellules ou tissus végétaux
• G01N 1/38 - Dilution, dispersion ou mélange des échantillons
• G01N 35/10 - Dispositifs pour transférer les échantillons vers, dans ou à partir de l'appareil d'analyse, p.ex. dispositifs d'aspiration, dispositifs d'injection

Abrégé

The present invention relates to pharmaceutical compositions for use in the treatment or prevention of a C5-related disease and methods for treating or preventing a C5-related disease. The present invention further relates to dosages and administrations of anti-C5 antibody or pharmaceutical compositions containing the anti-C5 antibody.

Classes IPC  ?

• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61P 7/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du sang ou du fluide extracellulaire
• A61P 37/06 - Immunosuppresseurs, p.ex. médicaments pour le traitement du rejet de greffe

Abrégé

The purpose of the present invention is to provide an efficient and versatile method for imparting an additional binding activity to an antibody through inserting a peptide sequence into the antibody. The present invention provides a method for imparting an antibody with a binding capacity for a second target molecule by inserting, into an Fc region of the antibody, an internal peptide sequence of a cyclic peptide that has a binding capacity for the second target molecule that is different from a first target molecule that is recognized by the antibody.

Abrégé

The purpose of this invention is to provide a drug which is useful in the treatment of nervous system disease. This drug, which contains vitamin B12 as an active ingredient, has an action of promoting the induction of M2 macrophages/microglia, an action of suppressing the induction of M1 macrophages/microglia, and an action of promoting nerve regeneration, and is extremely effective as a drug for the treatment of nervous system diseases, particularly central nervous system diseases such as cerebral infarction, dementia and spinal cord injury.

Classes IPC  ?

• A61K 31/714 - Cobalamines, p.ex. cyanocobalamine, vitamine B12
• A61K 9/08 - Solutions
• A61P 7/02 - Agents antithrombotiques; Anticoagulants; Anti-agrégants plaquettaires
• A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
• A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p.ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénal
• A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
• A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p.ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
• C07D 487/22 - Composés hétérocycliques contenant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes dans le système condensé, non prévus par les groupes dans lesquels le système condensé contient au moins quatre hétérocycles

Abrégé

The inventors discovered that ectodermal mesenchymal stem cells circulating in peripheral blood that are induced by necrotic tissue damage contribute to the regeneration of damaged tissue. On the basis of this discovery, provided are ectodermal mesenchymal stem cells, a method for producing the same, and a screening method for a substance having pluripotent stem cell inductive activity, the screening method using cells induced by necrotic tissue damage in peripheral blood as an index.

Classes IPC  ?

• C12N 5/0775 - Cellules souches mésenchymateuses; Cellules souches dérivées du tissu adipeux
• C12Q 1/02 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismes; Compositions à cet effet; Procédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des micro-organismes viables
• G01N 33/15 - Préparations médicinales
• G01N 33/49 - Analyse physique de matériau biologique de matériau biologique liquide de sang
• G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p.ex. de sang ou d'urine; Test par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligands; Test immunologique
• C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acides; Gastrines; Somatostatines; Mélanotropines; Leurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères

Abrégé

Provided are: a cell population which is essentially formed from mammalian cells in which cell surface markers CD31 and CD200 are positive, and cell surface marker CD45 is negative; a cell population which is essentially formed from mammalian cells in which cell surface markers CD31, CD157, and CD200 are positive, and cell surface marker CD45 is negative; mammalian vascular endothelial stem cells in which cell surface marker CD31 is positive, cell surface marker CD157 and/or cell surface marker CD200 are/is positive, and cell surface marker CD45 is negative; and a revascularizing pharmaceutical having, as an active ingredient, the cell populations or the vascular endothelial stem cells.

Classes IPC  ?

• C12N 5/077 - Cellules mésenchymateuses, p.ex. cellules osseuses, cellules de cartilage, cellules stromales médulaires, cellules adipeuses ou cellules musculaires
• A61K 35/44 - Vaisseaux; Cellules de muscles vasculaires lisses; Cellules endothéliales; Cellules progénitrices endothéliales
• A61P 3/02 - Nutriments, p.ex. vitamines, minéraux
• A61P 3/06 - Antihyperlipémiants
• A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p.ex. antidiabétiques
• A61P 7/04 - Antihémorragiques; Profacteurs de coagulation; Agents hémostatiques; Agents antifibrinolytiques
• A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
• A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p.ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénal
• A61P 9/12 - Antihypertenseurs
• A61P 19/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des maladies osseuses, p.ex. rachitisme, maladie de Paget de l'ostéoporose
• C12Q 1/02 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismes; Compositions à cet effet; Procédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des micro-organismes viables

Abrégé

This cognitive dysfunction diagnostic apparatus (1) is provided with: a display unit (10) which displays an image for diagnosis of cognitive dysfunction on a display surface (11); an imaging unit (21) which captures images of a patient's eye; a detection unit (37) which detects the patient's viewpoints within the display surface (11) in a time-sequence manner on the basis of the images captured by the imaging unit (21); a creation unit (38) which creates a distribution map representing a distribution of the viewpoints detected by the detection unit (37); a storage unit (32) which stores case characteristic data (310) indicative of characteristics of a viewpoint distribution that corresponds to a typical case of cognitive dysfunction; and a diagnosis unit (39) which provides a diagnostic of the patient's cognitive dysfunction by determining whether or not the distribution map shows characteristics of the case characteristic data.

Classes IPC  ?

• A61B 10/00 - Autres méthodes ou instruments pour le diagnostic, p.ex. pour le diagnostic de vaccination; Détermination du sexe; Détermination de la période d'ovulation; Instruments pour gratter la gorge
• A61B 3/113 - Appareils pour l'examen optique des yeux; Appareils pour l'examen clinique des yeux du type à mesure objective, c. à d. instruments pour l'examen des yeux indépendamment des perceptions ou des réactions du patient pour déterminer ou enregistrer le mouvement de l'œil

Abrégé

The purpose of the present invention is to provide an anti-CKAP4 monoclonal antibody that inhibits the binding of DKK1 and CKAP4 and exhibits an exceptional antitumor effect. Provided is an anti-CKAP4 monoclonal antibody that recognizes at least part of the 451-455 region, at least part of the 481-485 region, at least part of the 502-510 region, at least part of the 503-524 region and at least part of the 585-590 region, or at least part of the 585-592 region of the amino acid sequence (amino acid sequence of CKAP4) represented by SEQ ID NO: 1 as an epitope, the anti-CKAP4 monoclonal antibody effectively inhibiting the binding of DKK1 and CKAP4, the activation of AKT of S2-CP8 cells, and the proliferative ability of S2-CP8 cells or the migratory ability of S2-CP8 cells, and exhibiting an exceptional antitumor effect. The ability to develop ELISA methods in which these anti-CKAP4 monoclonal antibodies are used furthermore makes it possible, for example, to measure the serum CKAP4 in pancreatic cancer patients, and therefore also contributes to the development of companion diagnostic agents.

Classes IPC  ?

• C12N 15/13 - Immunoglobulines
• A61K 39/395 - Anticorps; Immunoglobulines; Immunsérum, p.ex. sérum antilymphocitaire
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61P 37/04 - Immunostimulants
• C07K 14/71 - Récepteurs; Antigènes de surface cellulaire; Déterminants de surface cellulaire pour des régulateurs de croissance
• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• C12P 21/08 - Anticorps monoclonaux

Abrégé

An immortalized sweat gland myoepithelial cell which expresses .alpha.-SMA and pan-cytokeratin and has a sphere forming ability after subculture at least 5 times. A method for producing immortalized sweat gland myoepithelial cells, said method comprising: while culturing a cell structure, wherein sweat gland myoepithelial cells are exposed on a surface, in a state of being suspended in a medium, transferring an immortalizing gene into the cells; and then culturing the transgenic structure thus obtained in a state of being suspended in the medium to thereby obtain immortalized sweat gland myoepithelial cells.

Classes IPC  ?

• C12N 5/10 - Cellules modifiées par l'introduction de matériel génétique étranger, p.ex. cellules transformées par des virus
• C12N 5/074 - Cellules souches adultes

Abrégé

The present invention provides a method of presenting a cyclic peptide on a protein having a loop structure. The cyclic peptide has a chemically crosslinked structure for forming an intramolecular cyclic structure. The method includes replacing the chemically crosslinked structure of the cyclic peptide with two amino acid residues constituting the loop structure, thereby fusing the cyclic peptide with the protein having a loop structure.

Classes IPC  ?

• C12N 15/62 - Séquences d'ADN codant pour des protéines de fusion
• C07K 19/00 - Peptides hybrides
• C12P 21/04 - Peptides ou polypeptides cycliques ou pontés, p.ex. bacitracine

Abrégé

Through the present invention, the CRISPR-Cas3 system is successfully established in a eukaryotic cell.

Classes IPC  ?

• C12N 15/09 - Technologie d'ADN recombinant
• A01H 1/00 - Procédés de modification des génotypes
• C12N 5/10 - Cellules modifiées par l'introduction de matériel génétique étranger, p.ex. cellules transformées par des virus

Abrégé

The inventors of the present invention found that an HMGB1 peptide fragment having a specific amino acid sequence is effective at suppressing finger fusion and scarring of the digestive tract, and at prolonging survival in malnutrition- type epidermolysis bullosa model mice. The inventors also found that in a cutaneous ulcer model, administration of the specific HMGB1 peptide fragment suppresses the fibrosing of skin that occurs in the healing process of the ulcer. The present invention, on the basis of these findings, provides a pharmaceutical composition for fibrous disease treatment, which contains the specific HMGB1 peptide fragment.

Classes IPC  ?

• A61K 38/16 - Peptides ayant plus de 20 amino-acides; Gastrines; Somatostatines; Mélanotropines; Leurs dérivés
• A61P 1/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif
• A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p.ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
• A61P 1/18 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles pancréatiques, p.ex. enzymes pancréatiques
• A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
• A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
• A61P 13/12 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire des reins
• A61P 15/00 - Médicaments pour le traitement des troubles génitaux ou sexuels; Contraceptifs
• A61P 17/00 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques
• A61P 17/02 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques pour traiter les blessures, les ulcères, les brûlures, les cicatrices, les cheloïdes, ou similaires
• A61P 19/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette
• A61P 19/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des troubles articulaires, p.ex. arthrites, arthroses
• A61P 19/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des troubles non-spécifiques du tissu conjonctif
• A61P 21/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système musculaire ou neuromusculaire
• A61P 27/02 - Agents ophtalmiques

Abrégé

Provided is a medicinal composition for treating cancer, said composition comprising an antibody against CCR8.

Classes IPC  ?

• A61K 39/395 - Anticorps; Immunoglobulines; Immunsérum, p.ex. sérum antilymphocitaire
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

This display system is provided with: an image data acquisition unit that acquires image data including three-dimensional data of an object in a work site; a viewpoint position data acquisition unit that acquires viewpoint position data of a worker; and a display control unit that causes a free viewpoint image of the object to be displayed on the basis of the image data and the viewpoint position data.

Classes IPC  ?

• H04N 13/239 - Générateurs de signaux d’images utilisant des caméras à images stéréoscopiques utilisant deux capteurs d’images 2D dont la position relative est égale ou en correspondance à l’intervalle oculaire
• G06T 19/00 - Transformation de modèles ou d'images tridimensionnels [3D] pour infographie
• H04N 13/271 - Générateurs de signaux d’images où les signaux d’images générés comprennent des cartes de profondeur ou de disparité
• H04N 13/366 - Suivi des spectateurs
• H04N 7/18 - Systèmes de télévision en circuit fermé [CCTV], c. à d. systèmes dans lesquels le signal vidéo n'est pas diffusé

Abrégé

Provided is a semiconductor nanoparticle that demonstrates band-edge luminescence and that has a short light emission peak wavelength. The semiconductor nanoparticle comprises Ag, In, Ga and S, and the ratio of the number of Ga atoms to the total number of In atoms and Ga atoms is 0.95 or less. Moreover, the semiconductor nanoparticle has a light emission peak wavelength within a range between at least 500 nm and less than 590 nm, and emits light having a light emission peak half-width of 70 nm or less. The average particle size is 10 nm or less.

Classes IPC  ?

• C09K 11/62 - Substances luminescentes, p.ex. électroluminescentes, chimiluminescentes contenant des substances inorganiques luminescentes contenant du gallium, de l'indium ou du thalium
• H01L 33/50 - DISPOSITIFS À SEMI-CONDUCTEURS NON COUVERTS PAR LA CLASSE - Détails caractérisés par les éléments du boîtier des corps semi-conducteurs Éléments de conversion de la longueur d'onde
• B82Y 30/00 - Nanotechnologie pour matériaux ou science des surfaces, p.ex. nanocomposites
• B82Y 40/00 - Fabrication ou traitement des nanostructures
• C01G 15/00 - Composés du gallium, de l'indium ou du thallium
• C09K 11/08 - Substances luminescentes, p.ex. électroluminescentes, chimiluminescentes contenant des substances inorganiques luminescentes

Abrégé

This differentiation control method for pluripotent stem cells is characterized by: selecting laminin or a fragment thereof using binding affinity to the pluripotent stem cells as an index, the binding affinity being determinable by temporally observing the survival rate and mobility of the cells; and inducing the differentiation of the pluripotent stem cells in the presence of the laminin or a fragment thereof. The present invention allows easy production, from pluripotent stem cells, of a cell population in which the ratio of differentiation-induced cells is arbitrarily changed. A cell population obtained by the production method is highly useful for treatment of diseases by cellular therapy.

Classes IPC  ?

• C12N 5/0735 - Cellules souches embryonnaires; Cellules germinales embryonnaires
• C12N 5/071 - Cellules ou tissus de vertébrés, p.ex. cellules humaines ou tissus humains
• C12N 5/079 - Cellules neurales
• C12N 5/0793 - Neurones
• C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acides; Gastrines; Somatostatines; Mélanotropines; Leurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères

Abrégé

The present inventors have found that an HMGB1 fragment peptide having a specific amino acid sequence exhibits an effect to improve the function of the heart, prevent cardiomyocyte hypertrophy, prevent myocardial fibrosis and promote angiogenesis in an animal model with dilated cardiomyopathy, the specific HMGB1 fragment peptide also exhibits an effect to improve the function of the heart, prevent auxocardia, prevent cardiomyocyte hypertrophy, prevent myocardial fibrosis and promote angiogenesis in an animal model with ischemic cardiomyopathy associated with old myocardial infarction, and the specific HMGB1 fragment peptide exhibits an effect to prevent cardiomyocyte hypertrophy and prevent myocardial fibrosis in an animal model with hypertensive cardiomyopathy. On the basis of this finding, a pharmaceutical composition for preventing and/or treating cardiomyopathy, old myocardial infarction, and chronic heart failure associated with these diseases is provided, which contains an HMGB1 fragment peptide having a specific amino acid sequence.

Classes IPC  ?

• A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acides; Gastrines; Somatostatines; Mélanotropines; Leurs dérivés provenant d'humains
• A61P 9/04 - Agents inotropes, c. à d. stimulants de la contraction cardiaque; Médicaments pour le traitement de l'insuffisance cardiaque
• A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p.ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénal

Abrégé

Provided are a method for promoting the proliferation of pluripotent stem cells and a proliferation-promoting composition therefor. In one embodiment, provided is a composition for promoting the proliferation of pluripotent stem cells, said proliferation-promoting composition comprising hemagglutinin or a mutant thereof. In another embodiment, provided is a method for promoting the proliferation of pluripotent stem cells, said method comprising culturing the pluripotent stem cells in a medium containing the proliferation-promoting composition according to the present disclosure.

Classes IPC  ?

• C12N 5/071 - Cellules ou tissus de vertébrés, p.ex. cellules humaines ou tissus humains
• C12N 5/0735 - Cellules souches embryonnaires; Cellules germinales embryonnaires
• C12N 5/10 - Cellules modifiées par l'introduction de matériel génétique étranger, p.ex. cellules transformées par des virus

Abrégé

Provided is a work machine graphics display system to be applied to a work machine equipped with work equipment having a work tool, and a rotating body on which the work equipment is mounted, said work machine graphics display system comprising: a position detection unit that detects the attitude and/or the position of the work equipment; a distance detection device that obtains information on the distance from the work machine to a work object; and a processing device that, using the information on the position of the work tool obtained by the position detection unit and the information on the position of the work object obtained from the distance information determined by the distance detection device, creates a first image extending in a direction in which the rotating body rotates and including a portion corresponding to a part of the work tool on the work object located opposite of the work tool, and that displays the created image.

Classes IPC  ?

• G01C 15/00 - Instruments de géodésie ou accessoires non prévus dans les groupes
• G06T 19/00 - Transformation de modèles ou d'images tridimensionnels [3D] pour infographie
• E02F 9/26 - Dispositifs indicateurs
• H04N 7/18 - Systèmes de télévision en circuit fermé [CCTV], c. à d. systèmes dans lesquels le signal vidéo n'est pas diffusé

Abrégé

The present invention comprises: a position calculation unit that determines the position of work equipment provided to a work machine; a display unit that displays a path image corresponding to a path along which the work equipment is expected to move; and a display processing unit that displays, on the basis of the position of the path and the position of the work equipment determined by the position calculation unit, a path image corresponding to a portion of the path blocked by the work equipment as viewed from a prescribed position on the display unit in a display mode different from that for the path image corresponding to a portion of the path not blocked by the work equipment.

Classes IPC  ?

• E02F 9/26 - Dispositifs indicateurs
• B62D 1/28 - Commandes de direction, c. à d. moyens pour produire un changement de direction du véhicule non montées sur le véhicule non mécaniques
• G09G 5/00 - Dispositions ou circuits de commande de l'affichage communs à l'affichage utilisant des tubes à rayons cathodiques et à l'affichage utilisant d'autres moyens de visualisation

Abrégé

Methods of treating diseases caused by repeat DNA instability are described herein. The methods described herein can inhibit the further expansion of repeat DNA and, in some instances, reduce the size of the repeat DNA (e.g., reduce the number of repeats).

Classes IPC  ?

• A61K 31/4375 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à six chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p.ex. quinolizines, naphtyridines, berbérine, vincamine
• A61P 25/18 - Antipsychotiques, c. à. d. neuroleptiques; Médicaments pour le traitement de la manie ou de la schizophrénie
• A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p.ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence

Abrégé

The present invention provides a vaccine including a conjugate of a peptide comprising an amino-acid sequence indicated by SEQ ID NO: 1 and an epitope of an in vivo protein that is a cause of a disorder, such as DPP4, IL-17A, IgE, S100A9 and PCSK9. The vaccine has low antigenicity to carrier proteins and has effective antibody producibility as a vaccine.

Classes IPC  ?

• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61K 39/39 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps caractérisées par les additifs immunostimulants, p.ex. par les adjuvants chimiques
• A61P 37/04 - Immunostimulants

Abrégé

Provided is a sustained release sheet that includes a drug for treating nerve damage, wherein the sheet is applied to a nerve damage site, can maintain a high concentration of the drug over a long period, and promotes nerve regeneration without stimulating the nerves, even when the sheet is implanted in the periphery of the nerve damage site. Also provided is a production method for the sheet. This sustained drug release sheet for treating nerve damage is a sheet comprising a nonwoven fabric that is formed from nanofibers which include a drug such as vitamin B12 and a biocompatible polymer such as a biodegradable aliphatic polyester, and is implanted in the periphery of the nerve damage site to promote nerve regeneration.

Classes IPC  ?

• A61K 9/70 - Bases pour bande, feuille ou filament
• A61K 31/714 - Cobalamines, p.ex. cyanocobalamine, vitamine B12
• A61K 35/36 - Substances provenant de mammifères; Compositions comprenant des tissus ou des cellules non spécifiés; Compositions comprenant des cellules souches non embryonnaires; Cellules génétiquement modifiées Épiderme; Cellules épithéliales; Kératinocytes; Cellules de Langerhans; Cellules ectodermiques
• A61K 38/18 - Facteurs de croissance; Régulateurs de croissance
• A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
• A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p.ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol o
• A61K 47/36 - Polysaccharides; Leurs dérivés, p.ex. gommes, amidon, alginate, dextrine, acide hyaluronique, chitosane, inuline, agar-agar ou pectine
• A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
• A61P 25/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des neuropathies périphériques

Abrégé

In an Ising spin measurement step, measurement is interrupted from when measurement of one set of total Ising spin {si} is ended until when measurement of the one set of total Ising spin {si} is restarted. In an Ising interaction calculation step, it is possible to calculate, with a sufficient margin of time and on the basis of the measurement of the nearest Ising spin si that occurs in the Ising spin measurement step from when measurement of the one set of total Ising spin {si} is ended until when measurement of the one set of total Ising spin {si} is restarted, the total Ising interaction in which the total Ising spin si is involved.

Classes IPC  ?

• G02F 3/00 - OPTIQUE ÉLÉMENTS OPTIQUES LOGIQUES; CONVERTISSEURS OPTIQUES ANALOGIQUES/NUMÉRIQUES Éléments optiques logiques; Dispositifs bistables optiques
• G02F 1/39 - Optique non linéaire pour la génération ou l'amplification paramétrique de la lumière, des infrarouges ou des ultraviolets
• G06E 1/00 - Dispositions pour traiter exclusivement des données numériques

Abrégé

The invention provides new compositions or combinations thereof for the treatment of cancer. More specifically, the invention provides compositions or combinations thereof for cancer treatment including a high-fat diet. Specifically, the high-fat diet is characterized by having approximately 120 g/day or more, or approximately 70% or more of the total daily energy, from fat, based on a real weight of 50 kg. The diet is preferably a carbohydrate-restricted high-fat diet, and more preferably provided by a ketone formula and/or MCT oil. The dietary therapy by a high-fat diet of the present invention is provided along with surgical treatment, chemotherapy or radiation therapy, or combinations thereof.

Classes IPC  ?

• A61K 31/22 - Esters, p.ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides acycliques, p.ex. pravastatine
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

Provided is an active ingredient of a pharmaceutical composition for myeloma therapy. This antibody has an epitope in a region comprising the 20th to 109th amino acid residues of human integrin ß7.

Classes IPC  ?

• C12N 15/09 - Technologie d'ADN recombinant
• A61K 35/17 - Lymphocytes; Lymphocytes B; Lymphocytes T; Cellules tueuses naturelles; Lymphocytes activés par un interféron ou une cytokine
• A61K 39/395 - Anticorps; Immunoglobulines; Immunsérum, p.ex. sérum antilymphocitaire
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07K 16/30 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
• C07K 19/00 - Peptides hybrides
• C12N 1/15 - Champignons; Leurs milieux de culture modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger
• C12N 1/19 - Levures; Leurs milieux de culture modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger
• C12N 1/21 - Bactéries; Leurs milieux de culture modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger
• C12N 5/10 - Cellules modifiées par l'introduction de matériel génétique étranger, p.ex. cellules transformées par des virus

Abrégé

Provided is an antibody effective in the treatment of tumors and the like. An antibody that includes an N-type glycosylation site of human CD98hc and recognizes an epitope exposed by inhibition of N-type glycosylation modification.

Classes IPC  ?

• C12N 15/09 - Technologie d'ADN recombinant
• A61K 39/395 - Anticorps; Immunoglobulines; Immunsérum, p.ex. sérum antilymphocitaire
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• C07K 19/00 - Peptides hybrides

Abrégé

Provided is an oligopeptide having preventive and therapeutic effects on infarction diseases. The oligopeptide includes the DE loop sequence of the RANKL protein, and has an activity to inhibit cells from secreting proinflammatory cytokines.

Classes IPC  ?

• C07K 7/06 - Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales ayant de 5 à 11 amino-acides
• A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
• A61P 7/02 - Agents antithrombotiques; Anticoagulants; Anti-agrégants plaquettaires
• A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p.ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénal
• A61P 19/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des maladies osseuses, p.ex. rachitisme, maladie de Paget de l'ostéoporose
• A61P 31/04 - Agents antibactériens
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61P 35/04 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement des métastases
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes

Abrégé

The present invention addresses the problem of obtaining an anti-repulsive guidance molecule a (RGMa) antibody which has a high binding activity and few side effects and can be used as a medicine for preventing, treating, or preventing the relapse of neurological or immunological diseases. Said problem is solved by providing an isolated RGMa binding protein which does not inhibit binding between RGMa and neogenin, but neutralizes the neuritis growth inhibiting activity of RGMa, and preferably by providing an anti-RGMa antibody which has a complementarity determining region having an amino acid sequence of SEQ ID NOS: 30-35 or SEQ ID NOS: 36-40 in the sequence listing, and SFG.

Classes IPC  ?

• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• A61K 39/395 - Anticorps; Immunoglobulines; Immunsérum, p.ex. sérum antilymphocitaire
• A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
• A61P 37/02 - Immunomodulateurs
• C07K 16/46 - Immunoglobulines hybrides
• C12N 1/15 - Champignons; Leurs milieux de culture modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger
• C12N 1/19 - Levures; Leurs milieux de culture modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger
• C12N 1/21 - Bactéries; Leurs milieux de culture modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger
• C12N 5/10 - Cellules modifiées par l'introduction de matériel génétique étranger, p.ex. cellules transformées par des virus
• C12N 15/09 - Technologie d'ADN recombinant
• C12P 21/08 - Anticorps monoclonaux

Abrégé

The present invention provides a coil device for use in a transcranial magnetic stimulation device, and capable of increasing the strength of the electric field on a head surface. Thus, a coil device for use in a transcranial magnetic stimulation device that positions a wound coil on or near a head surface, and stimulates neurons by producing an electric current from an induced electric field in a magnetic stimulation target region inside the brain as a result of electromagnetic induction, wherein: the wound coil is equipped with a near-head-surface conductive wire section positioned on or near the head surface, and a far-head-surface conductive wire section positioned farther from the head surface than is the near-head-surface conductive wire section; and the distance between the near-head-surface conductive wire section and the far-head-surface conductive wire section is set so as to change in a manner such that the strength of the induced electric field increases in comparison to the region surrounding the magnetic stimulation target region.

Classes IPC  ?

• A61F 2/04 - Prothèses implantables dans le corps Éléments ou organes creux ou tubulaires, p.ex. vessies, trachées, bronches ou voies biliaires
• A61N 1/40 - Application de champs électriques par couplage inductif ou capacitif

Abrégé

A coil device for use in a transcranial magnetic stimulation device that has a coil provided so as to face the surface of the head of a human, and stimulates neurons by producing an electric current from an induced electric field in a magnetic stimulation target region inside the brain as a result of electromagnetic induction, the coil device being equipped with a coil configured by winding a conductive wire along a prescribed reference surface, and a magnetic body that: is positioned so as to face the coil and be opposite the head from the coil with the coil sandwiched therebetween; has an electric current flowing therethrough from an induced electric field when the coil is driven; and increases the electric current from the induced electric field that flows through the magnetic stimulation target region of the brain as a result of the electric current produced by the induced electric field, in comparison to when no magnetic body is present.

Classes IPC  ?

• A61N 2/02 - Magnétothérapie utilisant des champs magnétiques produits par des bobines, y compris par des boucles à spire unique ou par des électro-aimants
• A61N 1/40 - Application de champs électriques par couplage inductif ou capacitif
• A61N 2/04 - Magnétothérapie utilisant des champs magnétiques produits par des bobines, y compris par des boucles à spire unique ou par des électro-aimants utilisant des champs variables, p.ex. des champs basse fréquence ou des champs pulsés

Abrégé

An image display system for a work machine includes an imaging device mounted to a work machine including a working unit having a working implement, an attitude detector detecting an attitude of the working unit, a distance detector determining information about distance to an object to be worked by the work machine, and a processor using information about position of the working implement obtained using an attitude of the working unit, and information about position of the object to be worked obtained from the information about distance from the work machine to an object to be worked, determined by the distance detector, generating an image of a portion corresponding to the working implement, on the object to be worked opposing the working implement, combining the generated image with an image of the object to be worked imaged by the imaging device, and displaying the combined image on a display device.

Classes IPC  ?

• E02F 9/26 - Dispositifs indicateurs

Abrégé

Use is made of an optical system having a structured illumination pattern, and/or a structured detection system having a plurality of regions each having different optical characteristics. Then time-series signal information of an optical signal from an observed object is obtained by detecting the optical signal using one or a small number of pixel detection elements while the relative positions of the observed object and the optical signal or the detection system are varied, and an image relating to the observed object is reconstructed from the time-series signal information.

Classes IPC  ?

• G01B 11/00 - Dispositions pour la mesure caractérisées par l'utilisation de techniques optiques
• G01N 21/01 - Dispositions ou appareils pour faciliter la recherche optique
• G01N 21/64 - Fluorescence; Phosphorescence

Abrégé

The purpose of the present invention is to identify a target molecule that is involved in Dkk1-induced hyperproliferation of tumor cells to provide a novel antitumor agent. CKAP4 specifically regulates the hyperproliferation effects that are induced by Dkk1, and proliferation of tumor cells can be suppressed by inhibiting expression or function of CKAP4 in the tumor cells.

Classes IPC  ?

• A61K 39/395 - Anticorps; Immunoglobulines; Immunsérum, p.ex. sérum antilymphocitaire
• A61K 31/713 - Acides nucléiques ou oligonucléotides à structure en double-hélice
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p.ex. de sang ou d'urine; Test par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligands; Test immunologique
• G01N 33/574 - Tests immunologiques; Tests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques; Matériaux à cet effet pour le cancer

Abrégé

The present invention relates to a method for inducing the differentiation of corneal epithelial cells from pluripotent stem cells. More specifically, the present invention relates to a method for autonomously differentiating pluripotent stem cells, such as human iPS cells, into ectodermal cell lineage in a serum-free medium without using feeder cells and inducing the differentiation of the resultant ocular surface ectodermal lineage cells into corneal epithelial cells.

Classes IPC  ?

• C12N 5/071 - Cellules ou tissus de vertébrés, p.ex. cellules humaines ou tissus humains
• C12N 5/079 - Cellules neurales
• C12N 5/10 - Cellules modifiées par l'introduction de matériel génétique étranger, p.ex. cellules transformées par des virus

Abrégé

Provided is a cell population containing differentiated cells that can be obtained by inducing the differentiation of pluripotent stem cells, wherein the content ratio of undifferentiated pluripotent stem cells is 0.2% or less.

Classes IPC  ?

• C12N 5/0735 - Cellules souches embryonnaires; Cellules germinales embryonnaires
• C12N 5/00 - Cellules non différenciées humaines, animales ou végétales, p.ex. lignées cellulaires; Tissus; Leur culture ou conservation; Milieux de culture à cet effet
• C12N 5/10 - Cellules modifiées par l'introduction de matériel génétique étranger, p.ex. cellules transformées par des virus
• A61K 35/545 - Cellules souches embryonnaires; Cellules souches pluripotentes; Cellules souches pluripotentes induites; Cellules souches non caractérisées
• A61K 35/12 - Substances provenant de mammifères; Compositions comprenant des tissus ou des cellules non spécifiés; Compositions comprenant des cellules souches non embryonnaires; Cellules génétiquement modifiées
• A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p.ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
• A61P 1/18 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles pancréatiques, p.ex. enzymes pancréatiques
• A61P 7/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du sang ou du fluide extracellulaire
• A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
• A61P 13/12 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire des reins
• A61P 19/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette
• A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
• A61P 27/02 - Agents ophtalmiques

Abrégé

Provided are a novel peptide and a novel immunostimulator or hair tonic comprising the peptide as an active ingredient. A peptide containing the amino acid sequence LHRLKRLRKRL (SEQ ID NO:1), preferably the amino acid sequence LHRLKRLRKRLK (SEQ ID NO:9), and consisting of not more than 23 amino acids; an immunostimulator comprising the peptide; an adjuvant for vaccines, said adjuvant comprising the peptide; a vaccine composition comprising the peptide; and a hair tonic comprising the peptide.

Classes IPC  ?

• C07K 7/08 - Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales ayant de 12 à 20 amino-acides
• A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
• A61K 39/39 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps caractérisées par les additifs immunostimulants, p.ex. par les adjuvants chimiques
• A61P 17/14 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques pour le traitement de la calvitie ou de l'alopécie
• A61P 37/04 - Immunostimulants

Abrégé

To prevent a bonding portion from reaching a high temperature in an optical fiber device that has a configuration wherein an optical fiber is bonded to the lateral surface of another optical fiber. This optical fiber device is provided with a first fluoride fiber (3), a second fluoride fiber (4) and a heat dissipation member (6). The first fluoride fiber (3) guides light. The second fluoride fiber (4) has a first end, on or from which light is incident or discharged, and a second end, the end face of which is bonded to the lateral surface of the first fluoride fiber (3) at an angle. The heat dissipation member (6) is arranged so as to cover the entire periphery of the bonded portion of the first fluoride fiber (3) and the second fluoride fiber (4), and has a thermal conductivity equal to or higher than that of the first and second fibers (3, 4), while exhibiting light transmissivity with respect to the light guided by the fibers.

Classes IPC  ?

• H01S 3/067 - Lasers à fibre optique
• G02B 6/255 - Epissage des guides de lumière, p.ex. par fusion ou par liaison
• H01S 3/042 - Dispositions pour la gestion thermique pour des lasers à l'état solide

Abrégé

Provided is a mutein having mutations of specific amino acid residues of HMGR, which is a rate-limiting enzyme of isoprene monomer biosynthesis in the polyisoprenoid biosynthetic pathway. The present invention relates to a mutein in which at least one amino acid residue selected from the group consisting of positions 91, 225, 257, 287, 339, 411, 470, 509, and 574 and amino acid residues of positions corresponding to these in Arabidopsis thaliana 3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA reductase shown by SEQ ID NO: 1 have been deleted or substituted by another amino acid residue in 3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA reductase.

Classes IPC  ?

• C12N 15/00 - Techniques de mutation ou génie génétique; ADN ou ARN concernant le génie génétique, vecteurs, p.ex. plasmides, ou leur isolement, leur préparation ou leur purification; Utilisation d'hôtes pour ceux-ci
• A01H 5/00 - Angiospermes, c. à d. plantes à fleurs, caractérisées par leurs parties végétales; Angiospermes caractérisées autrement que par leur taxonomie botanique
• C12N 9/04 - Oxydoréductases (1.), p.ex. luciférase agissant sur des groupes CHOH comme donneurs, p.ex. oxydase de glucose, déshydrogénase lactique (1.1)
• C12N 15/09 - Technologie d'ADN recombinant
• C12N 15/53 - Oxydoréductases (1)
• C12P 7/00 - Préparation de composés organiques contenant de l'oxygène
• C12P 7/42 - Acides hydroxycarboxyliques
• C12P 17/00 - Préparation de composés hétérocycliques comportant O, N, S, Se ou Te comme uniques hétéro-atomes du cycle
• C12P 7/40 - Préparation de composés organiques contenant de l'oxygène contenant un groupe carboxyle

Abrégé

Disclosed are bridged nucleosides and nucleotides. The nucleosides of the present invention have a 2',4'-bridged structure and are represented by formula I below: (See Formula I) An oligonucleotide containing a 2',4'-bridged artificial nucleotide of the present invention has a binding affinity for single-stranded RNA comparable to that of known 2',4'-BNA/LNA and higher nuclease resistance than LNA. In particular, since the oligonucleotide has a much higher binding affinity for single-stranded RNA than S-oligo, it is expected that the oligonucleotide is applicable to nucleic acid drugs.

Classes IPC  ?

• C07H 19/02 - Composés contenant un hétérocycle partageant un hétéro-atome du cycle avec un radical saccharide; Nucléosides; Mononucléotides; Leurs anhydro-dérivés partageant un azote
• C07H 21/00 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p.ex. acides nucléiques
• C12N 15/09 - Technologie d'ADN recombinant

Abrégé

Provided are: a vaccine against IL-17A, said vaccine using a polypeptide as an immunogen, and said polypeptide including the amino acid sequence shown in SEQ ID NO: 1 or including a non-human mammal derived amino acid sequence corresponding to SEQ ID NO: 1; and a prophylactic or therapeutic agent, or the like, for diseases to which IL-17A relates as an exacerbating factor, said prophylactic or therapeutic agent including the vaccine.

Classes IPC  ?

• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61K 39/395 - Anticorps; Immunoglobulines; Immunsérum, p.ex. sérum antilymphocitaire
• A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiques; Thérapie génique
• A61P 1/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des ulcères, des gastrites ou des œsophagites par reflux, p.ex. antiacides, antisécrétoires, protecteurs de la muqueuse
• A61P 17/06 - Antipsoriasiques
• A61P 19/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des troubles articulaires, p.ex. arthrites, arthroses
• A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p.ex. agents antirhumatismaux; Médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61P 37/02 - Immunomodulateurs
• A61P 37/08 - Agents antiallergiques
• C07K 16/24 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons

Abrégé

Provided are a method of producing retinal pigment epithelial cells, with which the differentiation-induction efficiency of retinal pigment epithelial cells from pluripotent stem cells can be improved and highly pure retinal pigment epithelial cells obtained in a short time through a simple operation; a culture method for retinal pigment epithelial cells with which the cells can be stably grown and cultured; a toxicity/drug efficacy evaluation method employing retinal pigment epithelial cells useful in transplant therapy; and a retinal disease therapeutic drug. The present invention pertains to a method of producing retinal pigment epithelial cells, including a step for adherent culture of human pluripotent stem cells using a culture substrate coated with laminin E8 fragments; a culture method for retinal pigment epithelial cells, including a step for adherent culture of retinal pigment epithelial cells using a culture substrate coated with laminin E8 fragments; a toxicity/drug efficacy evaluation method employing retinal pigment epithelial cells obtained through production or culture by the aforedescribed methods; and a retinal disease therapeutic drug containing the retinal pigment epithelial cells.

Classes IPC  ?

• C12N 5/10 - Cellules modifiées par l'introduction de matériel génétique étranger, p.ex. cellules transformées par des virus
• C12N 5/074 - Cellules souches adultes
• C12N 5/0775 - Cellules souches mésenchymateuses; Cellules souches dérivées du tissu adipeux
• A61K 35/12 - Substances provenant de mammifères; Compositions comprenant des tissus ou des cellules non spécifiés; Compositions comprenant des cellules souches non embryonnaires; Cellules génétiquement modifiées
• A61K 35/44 - Vaisseaux; Cellules de muscles vasculaires lisses; Cellules endothéliales; Cellules progénitrices endothéliales
• A61P 27/02 - Agents ophtalmiques
• C12N 15/09 - Technologie d'ADN recombinant

Abrégé

The present invention provides a method for purification of retinal pigment epithelial cells, with which high-purity retinal pigment epithelial cells can be obtained in short time by a simple procedure, from a cell group obtained through differentiation induction to retinal pigment epithelial cells from pluripotent stem cells. This purification method includes a step in which a cell group that contains retinal pigment epithelial cells obtained through differentiation induction of pluripotent stem cells on laminin or fragments thereof is introduced into a filter, and the cell group that has passed through the filter is obtained.

Classes IPC  ?

• C12N 5/10 - Cellules modifiées par l'introduction de matériel génétique étranger, p.ex. cellules transformées par des virus
• C12N 5/074 - Cellules souches adultes
• C12N 5/0775 - Cellules souches mésenchymateuses; Cellules souches dérivées du tissu adipeux
• A61K 35/12 - Substances provenant de mammifères; Compositions comprenant des tissus ou des cellules non spécifiés; Compositions comprenant des cellules souches non embryonnaires; Cellules génétiquement modifiées
• A61K 35/44 - Vaisseaux; Cellules de muscles vasculaires lisses; Cellules endothéliales; Cellules progénitrices endothéliales
• A61P 27/02 - Agents ophtalmiques
• C12N 15/09 - Technologie d'ADN recombinant

Abrégé

The present invention provides a compound having a selective inhibitory activity against highly-expressed LAT-1 in tumor cell. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): (see formula I) wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof, and a LAT-1 inhibitor comprising the same.

Classes IPC  ?

• C07C 211/09 - Diamines
• A61K 31/138 - Aryloxyalkylamines, p.ex. propranolol, tamoxifène, phénoxybenzamine
• A61K 31/341 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p.ex. fungichromine ayant des cycles à cinq chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p.ex. isosorbide non condensés avec un autre cycle, p.ex. ranitidine, furosémide, bufétolol, muscarine
• A61K 31/381 - Composés hétérocycliques ayant le soufre comme hétéro-atome d'un cycle ayant des cycles à cinq chaînons
• A61K 31/40 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p.ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil
• A61K 31/421 - 1,3-Oxazoles, p.ex. pémoline, triméthadione
• A61K 31/426 - 1,3-Thiazoles
• A61K 31/4409 - Pyridines non condensées; Leurs dérivés hydrogénés substituées uniquement en position 4, p.ex. isoniazide, iproniazide
• A61K 31/4453 - Pipéridines non condensées, p.ex. pipérocaïne substituées uniquement en position 1, p.ex. propipocaïne, dipérodone
• A61K 31/47 - Quinoléines; Isoquinoléines
• A61K 31/4704 - 2-Quinolones, p.ex. carbostyrile
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
• C07C 217/04 - Composés contenant des groupes amino et hydroxy éthérifiés liés au même squelette carboné ayant des groupes hydroxy éthérifiés et des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé
• C07C 217/72 - Composés contenant des groupes amino et hydroxy éthérifiés liés au même squelette carboné ayant des groupes hydroxy éthérifiés liés à des atomes de carbone d'au moins un cycle aromatique à six chaînons et des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques ou à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six avec des groupes amino reliés au cycle aromatique à six chaînons ou au système cyclique condensé contenant ce cycle, par l'intermédiaire de chaînes carbonées qui sont substituées de plus par des atomes d'oxygène liés par des liaisons simples avec des atomes d'oxygène liés par des liaisons simples et des cycles aromatiques à six chaînons liés au même atome de carbone de la chaîne carbonée reliés par l'intermédiaire de chaînes carbonées ayant au moins trois atomes de carbone entre les groupes amino et le cycle aromatique à six chaînons ou le système cyclique condensé contenant ce cycle
• C07C 255/37 - Nitriles d'acides carboxyliques ayant des groupes cyano liés à des atomes de carbone acycliques ayant des groupes cyano liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné contenant au moins un cycle aromatique à six chaînons le squelette carboné étant substitué de plus par des groupes hydroxy éthérifiés
• C07C 255/54 - Nitriles d'acides carboxyliques ayant des groupes cyano liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons d'un squelette carboné contenant des groupes cyano et des groupes hydroxy éthérifiés liés au squelette carboné
• C07C 271/16 - Esters des acides carbamiques ayant des atomes d'oxygène de groupes carbamate liés à des atomes de carbone acycliques avec les atomes d'azote des groupes carbamate liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques à des atomes de carbone de radicaux hydrocarbonés substitués par des atomes d'oxygène liés par des liaisons simples
• C07C 271/20 - Esters des acides carbamiques ayant des atomes d'oxygène de groupes carbamate liés à des atomes de carbone acycliques avec les atomes d'azote des groupes carbamate liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques à des atomes de carbone de radicaux hydrocarbonés substitués par des atomes d'azote ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso
• C07C 317/22 - Sulfones; Sulfoxydes ayant des groupes sulfone ou sulfoxyde et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés au même squelette carboné avec des groupes sulfone ou sulfoxyde liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons du squelette carboné
• C07C 317/28 - Sulfones; Sulfoxydes ayant des groupes sulfone ou sulfoxyde et des atomes d'azote, ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso, liés au même squelette carboné avec des groupes sulfone ou sulfoxyde liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné
• C07C 323/20 - Thiols, sulfures, hydropolysulfures ou polysulfures substitués par des halogènes, des atomes d'oxygène ou d'azote ou par des atomes de soufre ne faisant pas partie de groupes thio contenant des groupes thio et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés au même squelette carboné ayant l'atome de soufre d'au moins un des groupes thio lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons du squelette carboné avec des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés à des atomes de carbone du même cycle aromatique à six chaînons non condensé
• C07C 323/25 - Thiols, sulfures, hydropolysulfures ou polysulfures substitués par des halogènes, des atomes d'oxygène ou d'azote ou par des atomes de soufre ne faisant pas partie de groupes thio contenant des groupes thio et des atomes d'azote, ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso, liés au même squelette carboné ayant les atomes de soufre des groupes thio liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé
• C07D 209/48 - Iso-indoles; Iso-indoles hydrogénés avec des atomes d'oxygène en positions 1 et 3, p.ex. phtalimide
• C07D 213/68 - Un atome d'oxygène lié en position 4
• C07D 215/22 - Atomes d'oxygène liés en position 2 ou 4
• C07D 263/32 - Composés hétérocycliques contenant des cycles oxazole-1, 3 ou oxazole-1, 3 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
• C07D 277/28 - Radicaux substitués par des atomes d'azote
• C07D 295/08 - Composés hétérocycliques contenant des cycles polyméthylène imine d'au moins cinq chaînons, des cycles aza-3 bicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que des atomes d'hydrogène liés directement aux atomes de car avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes d'azote du cycle substitués par des atomes d'oxygène ou de soufre liés par des liaisons simples
• C07D 307/52 - Radicaux substitués par des atomes d'azote ne faisant par partie d'un radical nitro 
• C07D 333/20 - Radicaux substitués par des hétéro-atomes, autres que les halogènes, liés par des liaisons simples par des atomes d'azote
• C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 405/04 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• C07D 409/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• C07D 413/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• C07D 417/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique

Abrégé

A fragment peptide that is composed of a part of HMGB1 protein and has a proper length is synthesized, and it is confirmed that the peptide has a therapeutic effect on spinal cord injury.

Classes IPC  ?

• A61K 38/16 - Peptides ayant plus de 20 amino-acides; Gastrines; Somatostatines; Mélanotropines; Leurs dérivés
• A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
• C07K 14/52 - Cytokines; Lymphokines; Interférons

Abrégé

ABSTRACT A fragment peptide having a proper length composed of a part of an HMGB1 protein was synthesized and the peptide was confirmed to exhibit therapeutic effects on myocardial infarction. Date Recue/Date Received 2020-06-17

Classes IPC  ?

• A61K 38/16 - Peptides ayant plus de 20 amino-acides; Gastrines; Somatostatines; Mélanotropines; Leurs dérivés
• A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p.ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénal
• C07K 14/52 - Cytokines; Lymphokines; Interférons

Abrégé

An oligonucleotide or a pharmacologically acceptable salt thereof of the present invention contains a compound represented by formula I or II or a salt thereof, and at least one of nucleoside structures represented by formula I' or II'. According to the present invention, provided is a nucleic acid molecule for oligonucleotides having high binding affinity and specificity to a target nucleic acid, and exhibiting high nuclease resistance.

Classes IPC  ?

• C07H 19/06 - Radicaux pyrimidine
• C07H 19/16 - Radicaux purine
• C07H 21/02 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p.ex. acides nucléiques avec le ribosyle comme radical saccharide
• C12N 15/00 - Techniques de mutation ou génie génétique; ADN ou ARN concernant le génie génétique, vecteurs, p.ex. plasmides, ou leur isolement, leur préparation ou leur purification; Utilisation d'hôtes pour ceux-ci

Abrégé

[Problem] To provide a therapeutic agent which can promote the recruitment of PDGFRa-positive cells such as bone marrow-derived mesenchymal stem cells in blood and the accumulation of the PDGFRa-positive cells in damaged tissues, both of which are caused by the stimulation of the PDGFa-positive cells, thereby inducing the regeneration of tissues in vivo. [Solution] Multiple peptides are synthesized, and it is tried to assess the migration activity of each of the peptides. As a result, multiple peptides having a migration activity on a PDGFRa-positive bone marrow-derived mesenchymal stem cell strain (MSC-1) are successfully identified. Further, it is confirmed that the identified peptides also have a migration activity on skin fibroblasts that are PDGFRa-positive cells and the like.

Classes IPC  ?

• C12N 15/09 - Technologie d'ADN recombinant
• A61K 47/50 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. les supports ou les additifs inertes; Agents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p.ex. conjugués polymère-médicament
• A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acides; Gastrines; Somatostatines; Mélanotropines; Leurs dérivés provenant d'humains
• C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acides; Gastrines; Somatostatines; Mélanotropines; Leurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
• C12N 1/15 - Champignons; Leurs milieux de culture modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger
• C12N 1/19 - Levures; Leurs milieux de culture modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger
• C12N 1/21 - Bactéries; Leurs milieux de culture modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger
• C12N 5/10 - Cellules modifiées par l'introduction de matériel génétique étranger, p.ex. cellules transformées par des virus
• C12N 15/12 - Gènes codant pour des protéines animales
• C12N 15/63 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des vecteurs; Vecteurs; Utilisation d'hôtes pour ceux-ci; Régulation de l'expression

Abrégé

Provided is a novel molecule for an antisense by which the expression of a specific gene can be efficiently regulated. As formulae (I) and (II) show, the novel artificial nucleoside has an amide bond introduced into a bridged structure of 2',4'-BNA/LNA. An oligonucleotide containing this 2',4'-bridged artificial nucleotide has a binding affinity for a single-stranded RNA comparable to that of publicly known 2',4'-BNA/LNA, and a resistance to nuclease stronger than that of LNA. Since the binding affinity of the aforesaid oligonucleotide to a single-stranded RNA is much stronger than that of S-oligo, in particular, it is expected that the oligonucleotide is applicable to nucleic acid drugs.

Classes IPC  ?

• C07H 19/06 - Radicaux pyrimidine
• A61K 31/712 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des sucres modifiés, c. à d. autres que le ribose ou le 2'-désoxyribose
• C07H 19/16 - Radicaux purine
• C07H 21/00 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p.ex. acides nucléiques

Abrégé

The present invention relates to a pharmaceutical composition for cancer treatment, which comprises an antibody against a peptide region encoded by Exon-17 of periostin. More specifically, the present invention relates to a pharmaceutical composition for cancer treatment, which comprises an anti-periostin antibody recognizing a splice variant of periostin having anti-cell adhesive properties specifically expressed in interstitial tissue during tissue restructuring such as cancer tissues, or a method and reagent for cancer diagnosis using the above anti-periostin antibody.

Classes IPC  ?

• A61K 39/395 - Anticorps; Immunoglobulines; Immunsérum, p.ex. sérum antilymphocitaire
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61P 35/04 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement des métastases
• G01N 33/574 - Tests immunologiques; Tests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques; Matériaux à cet effet pour le cancer

Abrégé

Disclosed is a substance effective for the fundamental treatment of a spinal cord injury and a demyelinating disease. Specifically disclosed are a therapeutic agent for a spinal cord injury and a therapeutic agent for a demyelinating disease, each of which comprises an HGF protein as an active ingredient.

Classes IPC  ?

• A61K 38/22 - Hormones
• A61K 9/08 - Solutions
• A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p.ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence

Abrégé

Disclosed are compositions and methods of treating a cytokine mediated disease by inhibiting Sema7A with VLA-1. Also disclosed are methods to identify a compound that inhibits interaction of Sema7A with VLA-1. Such methods involve (1) contacting a cell with a putative regulatory compound; and (2) assessing the ability of the compound to inhibit the interaction of Sema7A with VLA-1. Step (1) may employ a cell that includes a Sema7A protein and a VLA-1 protein. Step (1) may also employ a cell that includes a Sema7A protein, and the cell is contacted with the compound and VLA-1. Step (1) may also employ a cell that includes a VLA-1 protein, and the cell is contacted with the compound and Sema7A.

Classes IPC  ?

• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• A61K 31/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques 
• A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
• A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acides; Gastrines; Somatostatines; Mélanotropines; Leurs dérivés provenant d'humains
• A61K 39/395 - Anticorps; Immunoglobulines; Immunsérum, p.ex. sérum antilymphocitaire
• G01N 33/53 - Tests immunologiques; Tests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques; Matériaux à cet effet
• G01N 33/566 - Tests immunologiques; Tests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques; Matériaux à cet effet utilisant un support spécifique ou des protéines réceptrices comme réactifs pour la formation de liaisons par ligand

Abrégé

Disclosed is a therapeutic agent for polyglutamine disease or an inhibitor of the development of polyglutamine disease, which comprises, as an active ingredient, the following component (1) or (2): (1) (i) an HGF protein or (ii) a peptide which is a partial peptide of the HGF protein and which has substantially the same activities as those of the HGF protein, or a salt thereof; or (2) DNA comprising (i) DNA encoding the HGF protein, (ii) DNA encoding a peptide which is a partial peptide of the HGF protein and which has substantially the same activities as those of the HGF protein, or (iii) DNA which can hybridize with DNA having a nucleotide sequence complementary to that of the DNA (i) or (ii) under stringent conditions and which encodes a protein or peptide having substantially the same activities as those of the HGF protein.

Classes IPC  ?

• A61K 38/18 - Facteurs de croissance; Régulateurs de croissance
• A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides

Abrégé

The present inventors studied the effects of inhibiting the IL-6 signaling pathway on muscle cell growth. As a result, they discovered that, administering an IL-6 inhibitor can promote the adhesion, proliferation, and differentiation of satellite cells and therefore muscle regeneration.

Classes IPC  ?

• A61K 39/395 - Anticorps; Immunoglobulines; Immunsérum, p.ex. sérum antilymphocitaire
• A61P 21/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système musculaire ou neuromusculaire
• A61P 21/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du système musculaire ou neuromusculaire de la myasthénie

Abrégé

The present invention provides an antibody against a periostin isoform having anti-cell adhesive activity, especially an anti-periostin antibody having the ability to neutralize anti-cell adhesive properties, as well as a prophylactic or therapeutic agent for periostin-related diseases comprising the antibody. The present invention also provides methods for detecting and quantifying the periostin isoform in a sample by using the antibody, as well as a method for diagnosing periostin-related diseases comprising measuring the amount of the periostin isoform by the detection or quantification method.

Classes IPC  ?

• C07K 16/18 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains
• A61K 39/395 - Anticorps; Immunoglobulines; Immunsérum, p.ex. sérum antilymphocitaire
• A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p.ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
• A61P 1/18 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles pancréatiques, p.ex. enzymes pancréatiques
• A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
• A61P 9/04 - Agents inotropes, c. à d. stimulants de la contraction cardiaque; Médicaments pour le traitement de l'insuffisance cardiaque
• A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
• A61P 13/12 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire des reins
• A61P 19/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des troubles non-spécifiques du tissu conjonctif
• A61P 19/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des maladies osseuses, p.ex. rachitisme, maladie de Paget de l'ostéoporose
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p.ex. agents antirhumatismaux; Médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07K 16/46 - Immunoglobulines hybrides
• G01N 33/53 - Tests immunologiques; Tests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques; Matériaux à cet effet
• C12P 21/08 - Anticorps monoclonaux