C12N 5/00 - Cellules non différenciées humaines, animales ou végétales, p.ex. lignées cellulaires; Tissus; Leur culture ou conservation; Milieux de culture à cet effet
C12N 5/071 - Cellules ou tissus de vertébrés, p.ex. cellules humaines ou tissus humains
2.
IMPROVED TREATMENT METHODS USING DMDS FOR THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASES, AND BIOMARKER FOR PREDICTING AND/OR OPTIMISING SAID TREATMENT METHODS
The invention pertains to improved treatment methods using DMDS, in particular cladribine, for the treatment of autoimmune diseases, in particular multiple sclerosis, and biomarkers, in particular immune cell subtypes, for predicting and/or optimising said treatment methods. The methods described rely on the use of immune cell subtypes, in particular T cells, B cells, NK cells subtypes and their ratios as present in blood samples from the patients for predicting and/or optimising the use of cladribine in the treatment of multiple sclerosis.
G01N 33/569 - Tests immunologiques; Tests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques; Matériaux à cet effet pour micro-organismes, p.ex. protozoaires, bactéries, virus
G01N 33/564 - Tests immunologiques; Tests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques; Matériaux à cet effet pour complexes immunologiques préexistants ou maladies auto-immunes
The present disclosure relates to combination therapies useful for the treatment of cancer. In particular, the invention relates to the combined use of a PD-1 inhibitor, a TGF-beta inhibitor, and a MCT4 inhibitor to treat cancer.
A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C07K 14/71 - Récepteurs; Antigènes de surface cellulaire; Déterminants de surface cellulaire pour des régulateurs de croissance
A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acides; Gastrines; Somatostatines; Mélanotropines; Leurs dérivés provenant d'humains
4.
PROTECTIVE GEAR WITH INTEGRAL TESTING COMPONENT AND METHOD OF USING THE PROTECTIVE GEAR TO DETERMINE PRESENCE OF INFECTIOUS AGENT
Described herein is protective gear to protect against infectious agents and an analytical method for determining the presence of an infectious agent. The analytical method uses sample collected from air, in particular exhaled breath, to determine the presence of an infectious agent in such air or breath sample.
The present invention encompasses NHE-1 inhibitors for use in the treatment of coronavirus infections, including COVID-19, alone or in combination with one or more additional therapeutic agents.
A61K 31/166 - Amides, p.ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p.ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome de carbone d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p.ex. procaïnamide, procarbazine, métoclopramide, labétalol
A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
The invention relates to the field of protein purification processes involving several chromatography steps. The invention pertains to a method for purifying a protein, preferably an antibody or fragment thereof or a protein containing said fragment, from a complex solution, wherein said method comprises at least two chromatography steps which are performed using buffers comprising or consisting of the same chemical compounds. The invention is particularly useful for large scale production and purification of recombinant proteins.
C07K 1/22 - Chromatographie d'affinité ou techniques analogues basées sur des procédés d'absorption sélective
B01D 15/20 - Adsorption sélective, p.ex. chromatographie caractérisée par des caractéristiques de structure ou de fonctionnement relatives au conditionnement de la matière adsorbante ou absorbante
B01D 15/42 - Adsorption sélective, p.ex. chromatographie caractérisée par le mode de développement, p.ex. par déplacement ou par élution
B01D 15/16 - Adsorption sélective, p.ex. chromatographie caractérisée par des caractéristiques de structure ou de fonctionnement relatives au conditionnement du fluide vecteur
The present invention relates to immunoassays for quantification of a high positively charged protein, such as a FGF-18 protein, in human synovial fluid sample.
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p.ex. de sang ou d'urine; Test par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligands; Test immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
G01N 33/53 - Tests immunologiques; Tests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques; Matériaux à cet effet
G01N 33/543 - Tests immunologiques; Tests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques; Matériaux à cet effet avec un support insoluble pour l'immobilisation de composés immunochimiques
C12Q 1/40 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismes; Compositions à cet effet; Procédés pour préparer ces compositions faisant intervenir une hydrolase une amylase
G01N 35/00 - Analyse automatique non limitée à des procédés ou à des matériaux spécifiés dans un seul des groupes ; Manipulation de matériaux à cet effet
G01N 35/10 - Dispositifs pour transférer les échantillons vers, dans ou à partir de l'appareil d'analyse, p.ex. dispositifs d'aspiration, dispositifs d'injection
The present disclosure relates to combination therapies useful for the treatment of cancer. In particular, the disclosure relates to the combined use of a PD-1 inhibitor, a TGFbeta inhibitor, and a PARP inhibitor to treat cancer.
A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p.ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p.ex. pimozide, dompéridone
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C07K 14/71 - Récepteurs; Antigènes de surface cellulaire; Déterminants de surface cellulaire pour des régulateurs de croissance
Described herein is dispensing cup for use with medicaments, which dispensing cup in use allows for the patient to (self) administer an oral medicament (tablet or capsule) without the need to come into direct (skin) contact with such medicament.
A61J 7/00 - Dispositifs pour administrer les médicaments par voie buccale, p.ex. cuillères; Dispositifs pour compter les pilules; Dispositions pour l'indication ou le rappel du moment où l'on doit prendre des médicaments
A61J 1/03 - Récipients spécialement adaptés à des fins médicales ou pharmaceutiques pour pilules ou comprimés
B65D 83/04 - Réceptacles ou paquets comportant des moyens particuliers pour distribuer leur contenu pour distribuer de petits objets en forme d'anneau, de disque, ou de forme sphérique ou similaire, p.ex. cachets ou pilules
B65D 65/46 - Emploi de matériaux désintégrables, solubles ou comestibles
B65D 75/36 - Objets ou matériaux enveloppés entre deux feuilles ou flans opposés à bords réunis, p. ex par adhésifs à pression, pliage, thermosoudage ou soudage une ou les deux feuilles ou flans étant renfoncés pour épouser la forme du contenu une feuille ou un flan étant renfoncés et l'autre fait d'une feuille plate relativement rigide, p.ex. empaquetage pour ampoules
B65D 50/00 - Fermetures avec des moyens pour empêcher leur ouverture ou leur enlèvement non autorisés avec ou sans moyens indicateurs, p.ex. fermeture à l'épreuve des enfants
B65D 51/18 - Aménagements des fermetures avec couvercles extérieurs de protection analogues à des capuchons ou de plusieurs fermetures conjuguées
B65D 43/16 - Couvercles ou chapeaux inamovibles s'ouvrant à charnières vers le haut ou vers le bas
10.
METHODS RELATED TO THE TREATMENT OF IGA NEPHROPATHY
The present disclosure relates to methods related to the treatment of IgA nephropathy. More specifically, the present disclosure relates to methods for treating a patient having IgA nephropathy (IgAN), to methods for reducing the serum Gd-IgA1 level in a patient having IgA nephropathy (IgAN), to methods for reducing the proteinuria in a patient having IgA nephropathy, to methods for reducing the serum Gd-IgA1 level and the proteinuria in a patient having IgA nephropathy, and further related disclosure.
The invention relates to a method for determining the clonality of a master cell bank (MCB) in which a transgene has been inserted. The method involves a combination of sequencing methodology and bioinformatic analysis, performed on multiple subclones originating from a common MCB, to establish a reliable set of reference transgene insertion regions in one reference subclone, and corresponding sets of comparative transgene insertion regions in one or more other subclones originating from the same MCB. Based on the degree of congruity between reference and comparative transgene insertion regions, the MCB is determined to be either monoclonal or polyclonal.
C12Q 1/6874 - Méthodes de séquençage faisant intervenir des réseaux d’acides nucléiques, p.ex. séquençage par hybridation [SBH]
C12Q 1/6881 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p.ex. amorces ou sondes pour le typage de tissu ou de cellule, p.ex. sondes d’antigène leucocytaire humain [HLA]
G16B 30/00 - TIC spécialement adaptées à l’analyse de séquences impliquant des nucléotides ou des aminoacides
The invention described herein relates to an improved method for analytical capillary gel electrophoresis (CGE) for complex biologic molecules. The methods for the improved CGE include steps for the partial reduction of the biologic analyte molecule for use as calibration standard and use such partially reduced calibration sample to obtain an improved calibration curve for CGE to be used with biologic analyte molecules.
Specific oral dosings, specific oral dosage forms, and/or specific oral dose regimens including Cladribine can be effective for the treatment of progressive forms of Multiple Sclerosis, especially Primary Progressive Multiple Sclerosis and/or Secondary Progressive Multiple Sclerosis. Methods of treatment can be based on specific oral dosings, specific oral dosage forms, and/or specific oral dose regimens including Cladribine.
A61K 31/7076 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées contenant des purines, p.ex. adénosine, acide adénylique
Transdermal drug delivery devices are described herein such as a microneedle array patch, to be placed on the skin for transdermal delivery of a medicament. The transdermal drug delivery device for delivery of a bioactive agent through mammalian skin comprises an array of microneedles and a means to actuate the microneedles, wherein the actuation means actuates the microneedles separately.
A61M 37/00 - Autres appareils pour introduire des agents dans le corps; Percutanisation, c. à d. introduction de médicaments dans le corps par diffusion à travers la peau
Described herein is a bioinformatic method for determining the presence of viral contamination in a sample and if such viral contamination is present the identification of the type(s) of contamination. The method uses high throughput sequencing techniques on DNA and/or RNA present in a sample. The methods described herein facilitate in-process control and r processing for release of batches, cell banks, bulk harvest and raw materials.
Described herein is a bioinformatic method for determining the presence of viral contamination in a sample and if such viral contamination is present the identification of the type(s) of contamination. The method uses high throughput sequencing techniques on DNA and/or RNA present in a sample. The methods described herein facilitate in-process control and r processing for release of batches, cell banks, bulk harvest and raw materials.
The present invention relates to combination therapies useful for the treatment of cancer. In particular, the invention relates to the combined use of a PD-1 inhibitor, a TGF? inhibitor, and an adenosine inhibitor to treat cancer.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
The present invention relates to combination therapies useful for the treatment of cancer. In particular, the invention relates to the combined use of a PD-1 inhibitor, a TGFβ inhibitor, and an adenosine inhibitor to treat cancer.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
Described herein is a home stock management system (1) for packaged items comprising a stationary data collection module (10) configured to wirelessly collect data from one or more packaged items (11) and to transmit the collected data to a processing module (12) wherein the packaged item(s) (11) include(s) a wireless tag (15), a processing module (12) for receiving, storing and processing the collected data from the collection module (10), and a notification means (13), wherein, the data collection module (10) is configured to collect data from the one or more packaged items (11) present in the home without user intervention. The processing module (12) is configured to process the collected data to determine status information and the notification means (13) is configured to communicate to one or more authorized users the status information. The home stock management system (1) can be used for the monitoring of consumable packaged items in the house or for monitoring and managing the stock and use of medication in a patient home or residence.
A61J 1/03 - Récipients spécialement adaptés à des fins médicales ou pharmaceutiques pour pilules ou comprimés
G16H 20/10 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p.ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des médicaments ou des médications, p.ex. pour s’assurer de l’administration correcte aux patients
G06K 7/10 - Méthodes ou dispositions pour la lecture de supports d'enregistrement par radiation corpusculaire
20.
Systems and methods for automated assessment of embryo quality using image based features
Systems and methods for automated imaging and evaluation of image based features are disclosed herein. Method for automated imaging and evaluation of image based features can include receiving time-lapse images of at least one human embryo contained in a multi-well culture dish that can have a plurality of micro-wells. Image based features can be automatically generated from the time-lapse images of the human embryo. The image based features, which can include a cavitation feature, can be inputted into a classifier. The classifier can automatically and directly generate a viability prediction with the classifier from the image-based features.
G06K 9/00 - Méthodes ou dispositions pour la lecture ou la reconnaissance de caractères imprimés ou écrits ou pour la reconnaissance de formes, p.ex. d'empreintes digitales
G06K 9/46 - Extraction d'éléments ou de caractéristiques de l'image
The glycosylation profile of a biologic molecule describes important aspects of such biologic molecule. The characterization of the glycosylation profile of a biologic molecule is an important part of the critical quality attributes in the manufacturing and analytical processes for biologic molecules. As such described herein are methods to determine and characterize the glycosylation profile of a biologic molecule. In particular, the method uses one or more indices to describe the glycosylation profile as a finger-print of such biologic molecule.
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p.ex. de sang ou d'urine; Test par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligands; Test immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
C12P 21/00 - Préparation de peptides ou de protéines
22.
METHOD FOR GLYCOSYLATION PROFILING TO DESCRIBE FUNCTIONAL CHARACTERISTICS OF A BIOLOGIC MOLECULE
The glycosylation profile of a biologic molecule describes important aspects of such biologic molecule. The characterization of the glycosylation profile of a biologic molecule is an important part of the critical quality attributes in the manufacturing and analytical processes for biologic molecules. As such described herein are methods to determine and characterize the glycosylation profile of a biologic molecule. In particular, the method uses one or more indices to describe the glycosylation profile as a finger-print of such biologic molecule.
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p.ex. de sang ou d'urine; Test par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligands; Test immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
C12P 21/00 - Préparation de peptides ou de protéines
Provides herein is a method for identifying the specific cell lineage of cells in culture comprising the steps of determining from the nucleic acid molecules isolated from said recombinant cells in culture the presence of polymorphisms or SNPs at at least 5 different positions within at least five genes contained in said nucleic acid molecules, obtaining a genetic profile from the determination of the previous step, and identiyfing the cell lineage of said cells in culture from said genetic profile, and wherein the recombinant cells produce a recombinant protein.
C12Q 1/6888 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p.ex. amorces ou sondes pour la détection ou l’identification d’organismes
24.
IMPROVED TREATMENT METHODS USING DMDS FOR THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASES, AND BIOMARKER FOR PREDICTING AND/OR OPTIMISING SAID TREATMENT METHODS
The invention pertains to improved treatment methods using DMDS, in particular cladribine, for the treatment of autoimmune diseases, in particular multiple sclerosis, and biomarkers, in particular immune cell subtypes, for predicting and/or optimising said treatment methods. The methods described rely on the use of immune cell subtypes, in particular T cells, B cells, NK cells subtypes and their ratios as present in blood samples from the patients for predicting and/or optimising the use of cladribine in the treatment of multiple sclerosis.
G01N 33/564 - Tests immunologiques; Tests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques; Matériaux à cet effet pour complexes immunologiques préexistants ou maladies auto-immunes
G01N 33/569 - Tests immunologiques; Tests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques; Matériaux à cet effet pour micro-organismes, p.ex. protozoaires, bactéries, virus
The invention relates to the field of protein purification processes involving several chromatography steps. The invention pertains to a method for purifying a protein, preferably an antibody or fragment thereof or a protein containing said fragment, from a complex solution, wherein said method comprises at least two chromatography steps which are performed using buffers comprising or consisting of the same chemical compounds. The invention is particularly useful for large scale production and purification of recombinant proteins.
The invention relates to the field of protein purification processes involving several chromatography steps. The invention pertains to a method for purifying a protein, preferably an antibody or fragment thereof or a protein containing said fragment, from a complex solution, wherein said method comprises at least two chromatography steps which are performed using buffers comprising or consisting of the same chemical compounds. The invention is particularly useful for large scale production and purification of recombinant proteins.
The present disclosure relates to combination therapies useful for the treatment of cancer. In particular, the invention relates to the combined use of a PD-1 inhibitor, a TGF-beta inhibitor, and a MCT4 inhibitor to treat cancer.
C07D 213/71 - Atomes de soufre auxquels est lié un second hétéro-atome
C07K 14/71 - Récepteurs; Antigènes de surface cellulaire; Déterminants de surface cellulaire pour des régulateurs de croissance
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
28.
PROTEINS FOR THE DETECTION OF SCHISTOSOMA INFECTION
G01N 33/569 - Tests immunologiques; Tests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques; Matériaux à cet effet pour micro-organismes, p.ex. protozoaires, bactéries, virus
The present disclosure relates to combination therapies useful for the treatment of cancer. In particular, the invention relates to the combined use of a PD-1 inhibitor, a TGF-beta inhibitor, and a MCT4 inhibitor to treat cancer.
C07K 14/71 - Récepteurs; Antigènes de surface cellulaire; Déterminants de surface cellulaire pour des régulateurs de croissance
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C07D 213/71 - Atomes de soufre auxquels est lié un second hétéro-atome
The present disclosure relates to combination therapies useful for the treatment of cancer. In particular, the disclosure relates to the combined use of a PD-1 inhibitor, a TGFbeta inhibitor, and a PARP inhibitor to treat cancer.
C07K 14/71 - Récepteurs; Antigènes de surface cellulaire; Déterminants de surface cellulaire pour des régulateurs de croissance
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p.ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p.ex. pimozide, dompéridone
The present disclosure relates to combination therapies useful for the treatment of cancer. In particular, the disclosure relates to the combined use of a PD-1 inhibitor, a TGFbeta inhibitor, and a PARP inhibitor to treat cancer.
C07K 14/71 - Récepteurs; Antigènes de surface cellulaire; Déterminants de surface cellulaire pour des régulateurs de croissance
A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p.ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p.ex. pimozide, dompéridone
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
32.
COMMUNICATION APPARATUS FOR USE WITH ELECTRONIC COMMUNICATION ELEMENT, ELECTRONIC COMMUNICATION ELEMENT AND USES THEREOF
There is described a communication system (1) comprising a central unit (3) and a communication element (20). The central unit (3) comprises at least one RF antenna (4), a transmitter (6) configured to transmit a RF signal and a receiver (8) configured to receive a backscattered RF signal. The communication element (20) comprises a RF antenna (22) and a modulator (23) configured to backscatter the RF signal. The communication element (20) comprises a means for modulating the backscattered RF signal into a spread spectrum backscattered RF signal, and a means for supplying power.
H04B 1/707 - Techniques d'étalement de spectre utilisant une modulation par séquence directe
H04B 5/00 - Systèmes de transmission à induction directe, p.ex. du type à boucle inductive
G06K 7/00 - Méthodes ou dispositions pour la lecture de supports d'enregistrement
G06K 19/077 - Supports d'enregistrement avec des marques conductrices, des circuits imprimés ou des éléments de circuit à semi-conducteurs, p.ex. cartes d'identité ou cartes de crédit avec des puces à circuit intégré - Détails de structure, p.ex. montage de circuits dans le support
G06K 19/07 - Supports d'enregistrement avec des marques conductrices, des circuits imprimés ou des éléments de circuit à semi-conducteurs, p.ex. cartes d'identité ou cartes de crédit avec des puces à circuit intégré
33.
NHE-1 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CORONAVIRUS INFECTIONS
The present invention encompasses NHE-1 inhibitors for use in the treatment of coronavirus infections, including COVID-19, alone or in combination with one or more additional therapeutic agents.
A61K 31/166 - Amides, p.ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p.ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome de carbone d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p.ex. procaïnamide, procarbazine, métoclopramide, labétalol
A61K 31/402 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p.ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil substitués par un groupe aryle en position 1, p.ex. pirétanide
The present invention encompasses NHE-1 inhibitors for use in the treatment of coronavirus infections, including COVID-19, alone or in combination with one or more additional therapeutic agents.
A61K 31/166 - Amides, p.ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p.ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome de carbone d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p.ex. procaïnamide, procarbazine, métoclopramide, labétalol
A61K 31/402 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p.ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil substitués par un groupe aryle en position 1, p.ex. pirétanide
Described herein is dispensing cup for use with medicaments, which dispensing cup in use allows for the patient to (self) administer an oral medicament (tablet or capsule) without the need to come into direct (skin) contact with such medicament.
Injection device (2) comprising a housing (3), a syringe cradle (12) for removably receiving a syringe (1) having a needle (7), a container (10) with a flange (11), a plunger (9) and a removable needle cap (8) in the housing, and a system for performing automated injection comprising: —a cap actuation mechanism (4) for gripping, storing and retrieving the needle cap, —a syringe actuation mechanism (5) for moving the syringe in an injection direction (Id) from a position where the needle is inside the housing to an injection position where the needle projects out of a needle port of the housing on a skin contact face of the housing, and —a plunger actuation mechanism (6) for advancing the plunger for administration of the liquid drug.
A61M 5/20 - Seringues automatiques, p.ex. avec tige de piston actionnée automatiquement, avec injection automatique de l'aiguille, à remplissage automatique
A61M 5/32 - Seringues - Parties constitutives - Parties constitutives des aiguilles relatives au raccordement de celles-ci à la seringue ou au manchon; Accessoires pour introduire l'aiguille dans le corps ou l'y maintenir; Dispositifs pour la protection des aiguilles
A61M 5/315 - Pistons; Tiges de piston; Guidage, blocage, ou limitation des mouvements de la tige; Accessoires disposés sur la tige pour faciliter le dosage
Described herein is dispensing cup for use with medicaments, which dispensing cup in use allows for the patient to (self) administer an oral medicament (tablet or capsule) without the need to come into direct (skin) contact with such medicament.
A61J 1/03 - Récipients spécialement adaptés à des fins médicales ou pharmaceutiques pour pilules ou comprimés
A61J 7/00 - Dispositifs pour administrer les médicaments par voie buccale, p.ex. cuillères; Dispositifs pour compter les pilules; Dispositions pour l'indication ou le rappel du moment où l'on doit prendre des médicaments
B65D 83/04 - Réceptacles ou paquets comportant des moyens particuliers pour distribuer leur contenu pour distribuer de petits objets en forme d'anneau, de disque, ou de forme sphérique ou similaire, p.ex. cachets ou pilules
38.
METHODS RELATED TO THE TREATMENT OF IGA NEPHROPATHY
The present disclosure relates to methods related to the treatment of IgA nephropathy. More specifically, the present disclosure relates to methods for treating a patient having IgA nephropathy (IgAN), to methods for reducing the serum Gd-IgAl level in a patient having IgA nephropathy (IgAN), to methods for reducing the proteinuria in a patient having IgA nephropathy, to methods for reducing the serum Gd-IgAl level and the proteinuria in a patient having IgA nephropathy, and further related disclosure. Agents used in these methods are transmembrane activator and calcium modulator and cyclophilin ligand-interactor (TACI)- immunoglobulin (Ig) fusion molecules (TACl-Ig/TACI-Fc fusion molecules) such as atacicept.
A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acides; Gastrines; Somatostatines; Mélanotropines; Leurs dérivés provenant d'humains
A61P 3/12 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase des électrolytes
C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acides; Gastrines; Somatostatines; Mélanotropines; Leurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
The present invention relates to combination therapies useful for the treatment of cancer. In particular, the invention relates to the combined use of a PD-1 inhibitor, a TGFβ inhibitor, and a VEGF inhibitor to treat cancer.
C07K 16/22 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des facteurs de croissance
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
40.
COMBINATION TREATMENT FOR CANCER BASED UPON AN ICOS ANTIBODY AND A PD-L1 ANTIBODY TGF-BETA-RECEPTOR FUSION PROTEIN
The invention relates to a method of treating cancer, involving the combination of an ICOS binding protein, a PD-1 inhibitor and a TGF-? inhibitor. In particular, the invention relates to an ICOS binding protein (e.g. an anti-ICOS antibody) and a fusion protein targeting human protein Programmed Death Ligand 1 (PD-L1) or Programmed Cell Death Protein 1 (PD-1), and Transforming Growth Factor ? (TGF-?) (e.g. an anti-PD-(L)1(IgG):TGF?R fusion protein, comprising, for example, an anti-PD-L1 antibody and a TGF?RII or a fragment capable of binding to TGF-?).
C07K 14/71 - Récepteurs; Antigènes de surface cellulaire; Déterminants de surface cellulaire pour des régulateurs de croissance
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
41.
COMBINATION TREATMENT FOR CANCER BASED UPON AN ICOS ANTIBODY AND A PD-L1 ANTIBODY TGF-BETA-RECEPTOR FUSION PROTEIN
GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY DEVELOPMENT LIMITED (Royaume‑Uni)
ARES TRADING S.A. (Suisse)
Inventeur(s)
Ballas, Marc S.
Ellis, Catherine E.
Hirschfeld, Steven
Abrégé
The invention relates to a method of treating cancer, involving the combination of an ICOS binding protein, a PD-1 inhibitor and a TGF-β inhibitor. In particular, the invention relates to an ICOS binding protein (e.g. an anti-ICOS antibody) and a fusion protein targeting human protein Programmed Death Ligand 1 (PD-L1) or Programmed Cell Death Protein 1 (PD-1), and Transforming Growth Factor β (TGF-β) (e.g. an anti-PD-(L)1(IgG):TGFβR fusion protein, comprising, for example, an anti-PD-L1 antibody and a TGFβRII or a fragment capable of binding to TGF-β).
C07K 14/71 - Récepteurs; Antigènes de surface cellulaire; Déterminants de surface cellulaire pour des régulateurs de croissance
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
The invention described herein relates to an improved method for analytical capillary gel electrophoresis (CGE) for complex biologic molecules. The methods for the improved CGE include steps for the partial reduction of the biologic analyte molecule for use as calibration standard and use such partially reduced calibration sample to obtain an improved calibration curve for CGE to be used with biologic analyte molecules.
The invention described herein relates to an improved method for analytical capillary gel electrophoresis (CGE) for complex biologic molecules. The methods for the improved CGE include steps for the partial reduction of the biologic analyte molecule for use as calibration standard and use such partially reduced calibration sample to obtain an improved calibration curve for CGE to be used with biologic analyte molecules.
Transdermal drug delivery devices are described herein such as a microneedle array patch, to be placed on the skin for transdermal delivery of a medicament. The transdermal drug delivery device for delivery of a bioactive agent through mammalian skin comprises an array of microneedles and a means to actuate the microneedles, wherein the actuation means actuates the microneedles separately.
A61M 37/00 - Autres appareils pour introduire des agents dans le corps; Percutanisation, c. à d. introduction de médicaments dans le corps par diffusion à travers la peau
The present invention relates to a pharmaceutical composition, particularly a pharmaceutical composition comprising an IgG:TGFβRII (such as an anti-PD-L1:TGFβ-inhibiting) fusion protein. The present invention also relates inter alia to a method of manufacturing the composition, to a kit including the composition, to a package including the composition, to a method of manufacturing the package, and to methods of treatment using the composition and/or package, especially cancer treatments.
A61K 47/14 - Esters d’acides carboxyliques, p.ex. acides gras monoglycérides, triglycérides à chaine moyenne, parabènes ou esters d’acide gras de PEG
A61K 47/18 - Amines; Amides; Urées; Composés d’ammonium quaternaire; Acides aminés; Oligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p.ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharides; Leurs dérivés, p.ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
The present invention relates to a pharmaceutical composition, particularly a pharmaceutical composition comprising an IgG:TGF?RII (such as an anti-PD-L1:TGF?-inhibiting) fusion protein. The present invention also relates inter alia to a method of manufacturing the composition, to a kit including the composition, to a package including the composition, to a method of manufacturing the package, and to methods of treatment using the composition and/or package, especially cancer treatments.
A61K 47/14 - Esters d’acides carboxyliques, p.ex. acides gras monoglycérides, triglycérides à chaine moyenne, parabènes ou esters d’acide gras de PEG
A61K 47/18 - Amines; Amides; Urées; Composés d’ammonium quaternaire; Acides aminés; Oligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p.ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharides; Leurs dérivés, p.ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
Transdermal drug delivery devices are described herein such as a microneedle array patch, to be placed on the skin for transdermal delivery of a medicament. The transdermal drug delivery device for delivery of a bioactive agent through mammalian skin comprises an array of microneedles and a means to actuate the microneedles, wherein the actuation means actuates the microneedles separately.
A61M 37/00 - Autres appareils pour introduire des agents dans le corps; Percutanisation, c. à d. introduction de médicaments dans le corps par diffusion à travers la peau
48.
METHOD FOR CONTROLLING THE AFUCOSYLATION LEVEL OF A GLYCOPROTEIN COMPOSITION
The present invention relates to a method for controlling the afucosylation level of a glycoprotein composition. The method comprises the control of the afucosylation level by selecting the appropriate temperature and/or pH. The invention also relates to glycoprotein compositions produced according to the method of the invention.
C07K 16/24 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
C12P 21/00 - Préparation de peptides ou de protéines
49.
COMBINED INHIBITION OF PD-1, TGFβ AND ATM TOGETHER WITH RADIOTHERAPY FOR THE TREATMENT OF CANCER
The present invention relates to combination therapies useful for the treatment of cancer. In particular, the invention relates to the combined use of a PD-1 inhibitor, a TGFβ inhibitor, an ATM inhibitor and radiation to treat cancer.
A61K 31/4745 - Quinoléines; Isoquinoléines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques condensées avec des systèmes cycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. phénanthrolines
A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acides; Gastrines; Somatostatines; Mélanotropines; Leurs dérivés provenant d'humains
The present invention relates to combination therapies useful for the treatment of cancer. In particular, the invention relates to the combined use of a PD-1 inhibitor, a TGF? inhibitor, an ATM inhibitor and radiation to treat cancer.
A61K 31/4745 - Quinoléines; Isoquinoléines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques condensées avec des systèmes cycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. phénanthrolines
A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acides; Gastrines; Somatostatines; Mélanotropines; Leurs dérivés provenant d'humains
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p.ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
Described herein is a home stock management system (1) for packaged items comprising a stationary data collection module (10) configured to wirelessly collect data from one or more packaged items (11) and to transmit the collected data to a processing module (12) wherein the packaged item(s) (11) include(s) a wireless tag (15), a processing module (12) for receiving, storing and processing the collected data from the collection module (10), and a notification means (13), wherein, the data collection module (10) is configured to collect data from the one or more packaged items (11) present in the home without user intervention. The processing module (12) is configured to process the collected data to determine status information and the notification means (13) is configured to communicate to one or more authorized users the status information. The home stock management system (1) can be used for the monitoring of consumable packaged items in the house or for monitoring and managing the stock and use of medication in a patient home or residence.
Described herein is a home stock management system (1) for packaged items comprising a stationary data collection module (10) configured to wirelessly collect data from one or more packaged items (11) and to transmit the collected data to a processing module (12) wherein the packaged item(s) (11) include(s) a wireless tag (15), a processing module (12) for receiving, storing and processing the collected data from the collection module (10), and a notification means (13), wherein, the data collection module (10) is configured to collect data from the one or more packaged items (11) present in the home without user intervention. The processing module (12) is configured to process the collected data to determine status information and the notification means (13) is configured to communicate to one or more authorized users the status information. The home stock management system (1) can be used for the monitoring of consumable packaged items in the house or for monitoring and managing the stock and use of medication in a patient home or residence.
The present disclosure describes combination therapies comprising a PD-1 axis binding antagonist, wherein the cancer has been pre-determined to have one or more genetic mutations in one or more genes, to have certain gene expression profiles, and/or to have other biomarkers.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p.ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
55.
Methods for modulating protein mannosylation profiles using maduramycin, narasin, or salinomycin
The present invention relates to methods and compositions for modulating mannosylation profile of recombinant proteins expressed by mammalian host cells during the cell culture process, using a polyether ionophore.
Systems disclosed herein provide for a disposal cabinet for discarding and identifying a variety of injection devices. Embodiments provide for the identification of the injection device based on at least one color and shape of the injection device. The identification of the injection device is performed with a plurality of decision trees. The injection devices are safely and efficiently 5 discarded into a disposal container located within the disposal cabinet.
A61B 50/36 - Récipients spécialement adaptés à l'emballage, la protection, la distribution, la collecte ou l'élimination des appareils ou des instruments chirurgicaux ou de diagnostic pour la collecte ou l'élimination des articles usagés
A61B 90/90 - Moyens d’identification pour les patients ou les instruments, p.ex. étiquettes
A61B 90/92 - Moyens d’identification pour les patients ou les instruments, p.ex. étiquettes utilisant des codes de couleurs
There is described a communication system (1) comprising a central unit (3) and a communication element (20). The central unit (3) comprises at least one RF antenna (4), a transmitter (6) configured to transmit a RF signal and a receiver (8) configured to receive a backscattered RF signal. The communication element (20) comprises a RF antenna (22) and a modulator (23) configured to backscatter the RF signal. The communication element (20) comprises a means for modulating the backscattered RF signal into a spread spectrum backscattered RF signal, and a means for supplying power.
There is described a communication system (1) comprising a central unit (3) and a communication element (20). The central unit (3) comprises at least one RF antenna (4), a transmitter (6) configured to transmit a RF signal and a receiver (8) configured to receive a backscattered RF signal. The communication element (20) comprises a RF antenna (22) and a modulator (23) configured to backscatter the RF signal. The communication element (20) comprises a means for modulating the backscattered RF signal into a spread spectrum backscattered RF signal, and a means for supplying power.
G06K 19/07 - Supports d'enregistrement avec des marques conductrices, des circuits imprimés ou des éléments de circuit à semi-conducteurs, p.ex. cartes d'identité ou cartes de crédit avec des puces à circuit intégré
G06K 19/077 - Supports d'enregistrement avec des marques conductrices, des circuits imprimés ou des éléments de circuit à semi-conducteurs, p.ex. cartes d'identité ou cartes de crédit avec des puces à circuit intégré - Détails de structure, p.ex. montage de circuits dans le support
H04B 1/707 - Techniques d'étalement de spectre utilisant une modulation par séquence directe
G06Q 10/08 - Logistique, p.ex. entreposage, chargement ou distribution; Gestion d’inventaires ou de stocks
G06K 7/00 - Méthodes ou dispositions pour la lecture de supports d'enregistrement
H01Q 1/22 - Supports; Moyens de montage par association structurale avec d'autres équipements ou objets
H04B 5/00 - Systèmes de transmission à induction directe, p.ex. du type à boucle inductive
IdId) from a position where the needle is inside the housing to an injection position where the needle projects out of a needle port of the housing on a skin contact face of the housing, and - a plunger actuation mechanism (6) for advancing the plunger for administration of the liquid drug.
A61M 5/20 - Seringues automatiques, p.ex. avec tige de piston actionnée automatiquement, avec injection automatique de l'aiguille, à remplissage automatique
A61M 5/32 - Seringues - Parties constitutives - Parties constitutives des aiguilles relatives au raccordement de celles-ci à la seringue ou au manchon; Accessoires pour introduire l'aiguille dans le corps ou l'y maintenir; Dispositifs pour la protection des aiguilles
A61M 5/145 - Perfusion sous pression, p.ex. utilisant des pompes utilisant des réservoirs sous pression, p.ex. au moyen de pistons
A61M 5/28 - Ampoules ou cartouches-seringues, c. à d. ampoules ou cartouches munies d'une aiguille
Injection device (2) comprising a housing (3), a syringe cradle (12) for removably receiving a syringe (1) having a needle (7), a container (10) with a flange (11), a plunger (9) and a removable needle cap (8) in the housing, and a system for performing automated injection comprising: - a cap actuation mechanism (4) for gripping, storing and retrieving the needle cap, - a syringe actuation mechanism (5) for moving the syringe in an injection direction (Id) from a position where the needle is inside the housing to an injection position where the needle projects out of a needle port of the housing on a skin contact face of the housing, and - a plunger actuation mechanism (6) for advancing the plunger for administration of the liquid drug.
A61M 5/20 - Seringues automatiques, p.ex. avec tige de piston actionnée automatiquement, avec injection automatique de l'aiguille, à remplissage automatique
A61M 5/145 - Perfusion sous pression, p.ex. utilisant des pompes utilisant des réservoirs sous pression, p.ex. au moyen de pistons
A61M 5/28 - Ampoules ou cartouches-seringues, c. à d. ampoules ou cartouches munies d'une aiguille
A61M 5/32 - Seringues - Parties constitutives - Parties constitutives des aiguilles relatives au raccordement de celles-ci à la seringue ou au manchon; Accessoires pour introduire l'aiguille dans le corps ou l'y maintenir; Dispositifs pour la protection des aiguilles
Provides herein is a method for identifying the specific cell lineage of cells in culture comprising the steps of determining from the nucleic acid molecules isolated from said recombinant cells in culture the presence of polymorphisms or SNPs at at least 5 different positions within at least five genes 5 contained in said nucleic acid molecules, obtaining a genetic profile from the determination of the previous step, and identiyfing the cell lineage of said cells in culture from said genetic profile, and wherein the recombinant cells produce a recombinant protein.
C12Q 1/6888 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p.ex. amorces ou sondes pour la détection ou l’identification d’organismes
Provides herein is a method for identifying the specific cell lineage of cells in culture comprising the steps of determining from the nucleic acid molecules isolated from said recombinant cells in culture the presence of polymorphisms or SNPs at at least 5 different positions within at least five genes 5 contained in said nucleic acid molecules, obtaining a genetic profile from the determination of the previous step, and identiyfing the cell lineage of said cells in culture from said genetic profile, and wherein the recombinant cells produce a recombinant protein.
C12Q 1/6888 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p.ex. amorces ou sondes pour la détection ou l’identification d’organismes
63.
Method and apparatus for determining information about a drug-containing vessel
Information about a drug-containing vessel is determined by capturing image data of the curved surface of a cylindrical portion of a drug-containing vessel. The image data is unfurled from around the curved surface, binarised, and a template matching algorithm employed to determine that the label information comprises candidate information about the vessel and/or the drug.
G06V 10/75 - Appariement de motifs d’image ou de vidéo; Mesures de proximité dans les espaces de caractéristiques utilisant l’analyse de contexte; Sélection des dictionnaires
A61M 5/24 - Seringues à ampoules, c. à d. seringues à aiguille utilisables avec des ampoules ou des cartouches échangeables, p.ex. automatiques
G06T 3/00 - Transformation géométrique de l'image dans le plan de l'image
G06T 3/40 - Changement d'échelle d'une image entière ou d'une partie d'image
The subject invention pertains to methods of treating HIV-1 infected subject comprising the administration of growth hormone to a subject infected by HIV-1. The subject may be undergoing co-administration of anti-retroviral therapies (ARTs), may be untreated with anti-retroviral drugs (ARDs) or may be in a period of time where no ART is being administered. Growth hormone may be administered at a fixed dosage for a set period of time or may be administered at a first dosage for a first period of time that may then be increased or decreased to a second dosage for a second period of time.
A61K 31/708 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées contenant des purines, p.ex. adénosine, acide adénylique ayant des groupes oxo liés directement au système cyclique purine, p.ex. guanosine, acide guanylique
A61K 31/7068 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p.ex. cytidine, acide cytidylique
A61K 31/341 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p.ex. fungichromine ayant des cycles à cinq chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p.ex. isosorbide non condensés avec un autre cycle, p.ex. ranitidine, furosémide, bufétolol, muscarine
A61K 31/675 - Composés du phosphore ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. phosphate de pyridoxal
A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p.ex. rifampine, thiothixène
A61K 31/536 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p.ex. 1,2-oxazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques
A61K 31/551 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p.ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant deux atomes d'azote comme hétéro-atomes d'un cycle, p.ex. clozapine, dilazèpe
A61K 31/7072 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p.ex. cytidine, acide cytidylique ayant deux groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p.ex. uridine, acide uridylique, thymidine, zidovudine
A system determines the location of a tip of a hypodermic needle by moving a needle along a path, shining light from two sources onto respective portions of the path, and analysing signals received from the respective light sources that have been reflected by the needle.
A61M 5/42 - Dispositifs pour faire pénétrer des agents dans le corps par introduction sous-cutanée, intravasculaire ou intramusculaire; Accessoires à cet effet, p.ex. dispositifs de remplissage ou de nettoyage, appuis-bras avec des moyens pour insensibiliser la peau, pour soulever la peau en vue de faciliter la piqûre ou pour localiser le point du corps où la piqûre doit être effectuée
A61M 5/32 - Seringues - Parties constitutives - Parties constitutives des aiguilles relatives au raccordement de celles-ci à la seringue ou au manchon; Accessoires pour introduire l'aiguille dans le corps ou l'y maintenir; Dispositifs pour la protection des aiguilles
A61M 5/20 - Seringues automatiques, p.ex. avec tige de piston actionnée automatiquement, avec injection automatique de l'aiguille, à remplissage automatique
66.
Method of reducing serine for asparagine misincorporation
The present invention relates to a method of reducing serine for asparagine misincorporation in a protein produced by a culture of cells in a cell culture method, the method comprising the addition of asparagine and iron to the cell culture medium.
C12P 21/02 - Préparation de peptides ou de protéines comportant une séquence connue de plusieurs amino-acides, p.ex. glutathion
C07K 16/24 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
67.
Methods for modifying glycosylation using manganese
The present invention relates to a cell culture method for adjusting the proportion of G0, G1, G2, and high-mannose galactosylation variants in a population of a recombinant protein produced by a culture of cells in a cell culture medium by supplementing the cell culture medium with manganese at one or more days of the cell culture method duration.
C12N 9/96 - Stabilisation d'une enzyme par formation d'un adduct ou d'une composition; Formation de conjugaisons d'enzymes
C07K 16/00 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux
C12P 21/06 - Préparation de peptides ou de protéines préparés par hydrolyse d'une liaison peptidique, p.ex. hydrolysats
C12P 21/04 - Peptides ou polypeptides cycliques ou pontés, p.ex. bacitracine
C12P 21/00 - Préparation de peptides ou de protéines
C07K 16/24 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
68.
Systems and methods for generating a mask for automated assessment of embryo quality
Systems and methods for generating a mask for automated assessment of embryo quality are disclosed herein. The method for generating a mask for automated assessment of embryo quality can include receiving an image, including a plurality of pixels, of a human embryo from an imaging system. A pixel can be selected and features of the selected pixel can be determined by generating a plurality of random boxes of random sizes and at random locations about the selected pixel. The selected pixel can be identified as one of: inside of a mask area; and outside of the mask area based on the determined features.
The present invention relates to a method for controlling the afucosylation level of a glycoprotein composition. The method comprises the control of the afucosylation level by selecting the appropriate temperature and/or pH. The invention also relates to glycoprotein compositions produced according to the method of the invention.
C12P 21/00 - Préparation de peptides ou de protéines
C07K 16/24 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
70.
METHOD FOR CONTROLLING THE AFUCOSYLATION LEVEL OF A GLYCOPROTEIN COMPOSITION
The present invention relates to a method for controlling the afucosylation level of a glycoprotein composition. The method comprises the control of the afucosylation level by selecting the appropriate temperature and/or pH. The invention also relates to glycoprotein compositions produced according to the method of the invention.
C12P 21/00 - Préparation de peptides ou de protéines
C07K 16/24 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
The present invention relates to storage containers for electronic injection devices. The storage container comprises a desiccant in airflow communication with an interior space of the storage container, the desiccant being replaceable for continued use of the storage container.
A61M 5/00 - Dispositifs pour faire pénétrer des agents dans le corps par introduction sous-cutanée, intravasculaire ou intramusculaire; Accessoires à cet effet, p.ex. dispositifs de remplissage ou de nettoyage, appuis-bras
B65D 81/26 - Adaptations pour empêcher la détérioration ou l'altération du contenu; Applications au réceptacle ou au matériau d'emballage d'agents de conservation des aliments, de fongicides, d'insecticides ou de produits repoussant les animaux avec dispositifs pour évacuer ou absorber les fluides, p.ex. s'écoulant du contenu; Emploi de produits empêchant la corrosion ou de dessiccateurs
B65D 81/00 - Réceptacles, éléments d'emballage ou paquets pour contenus présentant des problèmes particuliers de stockage ou de transport ou adaptés pour servir à d'autres fins que l'emballage après avoir été vidés de leur contenu
A61J 1/00 - Récipients spécialement adaptés à des fins médicales ou pharmaceutiques
72.
METHODS FOR MODULATING PROTEIN MANNOSYLATION PROFILES USING MADURAMYCIN, NARASIN, OR SALINOMYCIN
The present invention relates to methods and compositions for modulating mannosylation profile of recombinant proteins expressed by mammalian host cells during the cell culture process, using a polyether ionophore.
The present invention relates to methods and compositions for modulating mannosylation profile of recombinant proteins expressed by mammalian host cells during the cell culture process, using a polyether ionophore.
The present invention relates to methods and compositions for modulating glycosylation profile, such as the galactosylation profile, of recombinant proteins expressed by mammalian host cells during the cell culture process by supplementing cell culture media with a peracetyl galactose.
C12N 5/00 - Cellules non différenciées humaines, animales ou végétales, p.ex. lignées cellulaires; Tissus; Leur culture ou conservation; Milieux de culture à cet effet
C07K 16/00 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux
The present invention relates to pyrazole compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as positive allosteric modulators of follicle stimulating hormone receptor (FSHR).
C07D 491/052 - Systèmes condensés en ortho avec un seul atome d'oxygène comme hétéro-atome du cycle contenant de l'oxygène le cycle contenant de l'oxygène étant à six chaînons
A61P 5/24 - Médicaments pour le traitement des troubles du système endocrinien des hormones sexuelles
A61P 15/08 - Médicaments pour le traitement des troubles génitaux ou sexuels; Contraceptifs pour les troubles gonadiques ou pour augmenter la fertilité, p.ex. inducteurs d'ovulation ou de spermatogénèse
A61K 31/4162 - 1,2-Diazoles condensés avec des systèmes hétérocycliques
A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p.ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p.ex. pimozide, dompéridone
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p.ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p.ex. timolol
A61K 31/422 - Oxazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/4439 - Pyridines non condensées; Leurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p.ex. oméprazole
A61K 31/541 - Thiazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
There is disclosed an interactive patient care system configured to provide care to a patient suffering from a chronic disease or condition, comprising a server system (6) configured to receive and transmit data via a communication network (16) to and from users including 5 patients (15a) and health care professionals (15b). The server system comprises a processing unit (6e), a memory (6f), a patient database (6c) configured to store data related to the patient and a library database (6d) configured to store data related to predefined therapeutic interventions obtained on evidence-based care pathways. The server system further comprises an application server (6b) and a communication server (6a) including a web server 10 software application for data transfer through the internet. The application server (6b) comprises a patient care system software for chronic disease or condition management, configured to: i) select for a given patient at least one predefined therapeutic intervention from the library database based at least on the data related to the patient stored in the patient database, and ii) generate a personalized care plan based at least on the selected predefined 15 therapeutic intervention. The patient care system software comprises patient therapy services (40) comprising health monitoring components (40c) configured to monitor health parameters and/or treatment adherence parameters of the patient. The therapy services are configured to provide health care assistance to the patients based on said personalized care plan.
G16H 20/00 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p.ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients
G16H 20/70 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p.ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des thérapies mentales, p.ex. la thérapie psychologique ou le training autogène
G16H 20/30 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p.ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des thérapies ou des activités physiques, p.ex. la physiothérapie, l’acupression ou les exercices
The present invention relates to a method for purifying proteins, such as Fc fusion proteins or antibodies, from a sample comprising said proteins and impurities, through the use of a three- chromatographic columns procedure, including a chromatography on hydroxyapatite- and/or Fluorapatite-containing material. The invention is also concerned with pharmaceutical compositions comprising the purified proteins obtainable by the process of the invention.
The present invention relates to a method for purifying proteins, such as Fc fusion proteins or antibodies, from a sample comprising said proteins and impurities, through the use of a three- chromatographic columns procedure, including a chromatography on hydroxyapatite- and/or Fluorapatite-containing material. The invention is also concerned with pharmaceutical compositions comprising the purified proteins obtainable by the process of the invention.
The present invention provides a composition comprising an interferon-beta (IFN-beta) protein of which at least 80% is deamidated, a deamidated IFN-beta 1a protein, methods of producing deamidated proteins, and therapeutic uses of such compositions and deamidated IFN-beta 1a proteins.
A system determines the location of a tip (106) of a hypodermic needle (104) by moving a needle along a path (108), shining light from two sources onto respective portions of the path, and analysing signals received from the respective light sources that have been reflected by the needle.
A61M 5/42 - Dispositifs pour faire pénétrer des agents dans le corps par introduction sous-cutanée, intravasculaire ou intramusculaire; Accessoires à cet effet, p.ex. dispositifs de remplissage ou de nettoyage, appuis-bras avec des moyens pour insensibiliser la peau, pour soulever la peau en vue de faciliter la piqûre ou pour localiser le point du corps où la piqûre doit être effectuée
81.
METHOD AND APPARATUS FOR DETERMINING INFORMATION ABOUT A DRUG-CONTAINING VESSEL
Information about a drug-containing vessel is determined by capturing image data of the curved surface of a cylindrical portion of a drug-containing vessel. The image data is unfurled from around the curved surface, binarised, and a template matching algorithm employed to determine that the label information comprises candidate information about the vessel and/or the drug.
A system determines the location of a tip (106) of a hypodermic needle (104) by moving a needle along a path (108), shining light from two sources onto respective portions of the path, and analysing signals received from the respective light sources that have been reflected by the needle.
A61M 5/42 - Dispositifs pour faire pénétrer des agents dans le corps par introduction sous-cutanée, intravasculaire ou intramusculaire; Accessoires à cet effet, p.ex. dispositifs de remplissage ou de nettoyage, appuis-bras avec des moyens pour insensibiliser la peau, pour soulever la peau en vue de faciliter la piqûre ou pour localiser le point du corps où la piqûre doit être effectuée
83.
METHOD AND APPARATUS FOR DETERMINING INFORMATION ABOUT A DRUG-CONTAINING VESSEL
Information about a drug-containing vessel is determined by capturing image data of the curved surface of a cylindrical portion of a drug-containing vessel. The image data is unfurled from around the curved surface, binarised, and a template matching algorithm employed to determine that the label information comprises candidate information about the vessel and/or the drug.
A61K 31/4427 - Pyridines non condensées; Leurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques
A61K 31/4439 - Pyridines non condensées; Leurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p.ex. oméprazole
A61K 31/506 - Pyrimidines; Pyrimidines hydrogénées, p.ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p.ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p.ex. indolizine, bêta-carboline
A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p.ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p.ex. pimozide, dompéridone
C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
85.
Methods for modulating production profiles of recombinant proteins
The invention is in the field of cell culture. Particularly the invention relates to methods of culturing a host cell expressing a recombinant protein in a cell culture medium comprising an effective amount of 4,4′diisothiocyanostilbene-2,2′-disulfonic acid (DIDS) or supplemented with an effective amount of DIDS, whereby production of said protein is increased relative to cells grown without DIDS.
C12N 5/00 - Cellules non différenciées humaines, animales ou végétales, p.ex. lignées cellulaires; Tissus; Leur culture ou conservation; Milieux de culture à cet effet
C07K 16/18 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
86.
Methods for modulating production profiles of recombinant proteins
The invention is in the field of cell culture. Particularly the invention relates to methods of culturing a host cell expressing a recombinant protein in a cell culture medium comprising an effective amount of a triazine dye or supplemented with an effective amount of a triazine dye, whereby production of said protein is increased relative to cells grown without said triazine dye or any other inducer.
C12N 5/00 - Cellules non différenciées humaines, animales ou végétales, p.ex. lignées cellulaires; Tissus; Leur culture ou conservation; Milieux de culture à cet effet
C12N 15/67 - Méthodes générales pour favoriser l'expression
C07K 16/18 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
87.
METHODS FOR MODULATING PRODUCTION PROFILES OF RECOMBINANT PROTEINS
The present invention relates to methods and compositions for culturing a host cell expressing a recombinant protein in a cell culture medium supplemented with feeds comprising effective amounts of valeric acid, whereby viability of the cells and production of said protein are increased relative to cells grown with feeds comprising no valeric acid.
C12N 5/00 - Cellules non différenciées humaines, animales ou végétales, p.ex. lignées cellulaires; Tissus; Leur culture ou conservation; Milieux de culture à cet effet
C07K 16/18 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains
C12P 1/00 - Préparation de composés ou de compositions, non prévue dans les groupes , utilisant des micro-organismes ou des enzymes; Procédés généraux de préparation de composés ou de compositions utilisant des micro-organismes ou des enzymes
88.
METHODS FOR MODULATING PRODUCTION PROFILES OF RECOMBINANT PROTEINS
The present invention relates to methods and compositions for culturing a host cell expressing a recombinant protein in a cell culture medium supplemented with feeds comprising effective amounts of valeric acid, whereby viability of the cells and production of said protein are increased relative to cells grown with feeds comprising no valeric acid.
C12N 5/00 - Cellules non différenciées humaines, animales ou végétales, p.ex. lignées cellulaires; Tissus; Leur culture ou conservation; Milieux de culture à cet effet
C12P 1/00 - Préparation de composés ou de compositions, non prévue dans les groupes , utilisant des micro-organismes ou des enzymes; Procédés généraux de préparation de composés ou de compositions utilisant des micro-organismes ou des enzymes
C07K 16/18 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains
89.
Liquid pharmaceutical composition of etanercept with lysine and proline
The present invention relates to novel liquid protein formulations, particularly arginine-free liquid pharmaceutical compositions of etanercept. The invention employs particular combinations and classes of buffer systems, tonicifiers, and sugar stabilisers, optionally alongside polar ionisable amino acids (e.g. aspartic acid, glutamic acid, histidine, and lysine), to afford a viable and storable drug product.
A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acides; Gastrines; Somatostatines; Mélanotropines; Leurs dérivés provenant d'humains
A61K 47/18 - Amines; Amides; Urées; Composés d’ammonium quaternaire; Acides aminés; Oligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p.ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharides; Leurs dérivés, p.ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
The present invention relates to methods and compositions for modulating glycosylation profile, such as the galactosylation profile, of recombinant proteins expressed by mammalian host cells during the cell culture process by supplementing cell culture media with a peracetyl galactose.
The present invention relates to methods and compositions for modulating glycosylation profile, such as the galactosylation profile, of recombinant proteins expressed by mammalian host cells during the cell culture process by supplementing cell culture media with a peracetyl galactose.
Disclosed are pyrazole compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof. The compounds and the compositions can be used for positive allosteric modulators of follicle stimulating hormone receptor (FSHR).
C07D 491/052 - Systèmes condensés en ortho avec un seul atome d'oxygène comme hétéro-atome du cycle contenant de l'oxygène le cycle contenant de l'oxygène étant à six chaînons
The invention relates to a method for determining the clonality of a master cell bank (MCB) in which a transgene has been inserted. The method involves a combination of sequencing methodology and bioinformatic analysis, performed on multiple subclones originating from a common MCB, to establish a reliable set of reference transgene insertion regions in one reference subclone, and corresponding sets of comparative transgene insertion regions in one or more other subclones originating from the same MCB. Based on the degree of congruity between reference and comparative transgene insertion regions, the MCB is determined to be either monoclonal or polyclonal.
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismes; Compositions à cet effet; Procédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
The invention relates to a method for determining the clonality of a master cell bank (MCB) in which a transgene has been inserted. The method involves a combination of sequencing methodology and bioinformatic analysis, performed on multiple subclones originating from a common MCB, to establish a reliable set of reference transgene insertion regions in one reference subclone, and corresponding sets of comparative transgene insertion regions in one or more other subclones originating from the same MCB. Based on the degree of congruity between reference and comparative transgene insertion regions, the MCB is determined to be either monoclonal or polyclonal.
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismes; Compositions à cet effet; Procédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
95.
METHODS FOR MODULATING PRODUCTION PROFILES OF RECOMBINANT PROTEINS
The present invention relates to methods and compositions for modulating glycosylation of recombinant proteins expressed by mammalian host cells during the cell culture process. Also 5 disclosed are methods of culturing a host cell expressing a recombinant protein in a cell culture medium comprising a disaccharide or a trisaccharide, while keeping the osmolality constant.
The invention is in the field of cell culture. Particularly the invention relates to methods of culturing a mammalian host cell expressing a recombinant protein in perfusion mode, using a concentrated cell culture medium.
C12N 5/00 - Cellules non différenciées humaines, animales ou végétales, p.ex. lignées cellulaires; Tissus; Leur culture ou conservation; Milieux de culture à cet effet
C12P 21/00 - Préparation de peptides ou de protéines
97.
Liquid formulation of a fusion protein comprising TNFR and Fc region
The present invention relates to a liquid formulation comprising a TNFR-Fc fusion protein and a stabilizer, in which the fusion protein comprises TNFR (tumor necrosis factor receptor) or a fragment thereof and an immunoglobulin Fc region, and the stabilizer comprises one or more amino acids selected from the group consisting of proline and histidine, a buffer solution, and an isotonic agent containing sodium chloride (NaCl) and sucrose, and a preparation method of the liquid formulation. The liquid formulation according to the present invention provides excellent storage stability because long-term storage of TNFR-Fc fusion protein (etanercept) is possible and particular storage conditions are not needed. Since the liquid formulation of the present invention shows excellent storage stability even though the formulation is simple, it is more economical than other stabilizers or lyophilized formulations, and thus the formulation can be effectively applied for uses wherein treatment of TNFR-Fc fusion protein (etanercept) is beneficial.
A61K 47/18 - Amines; Amides; Urées; Composés d’ammonium quaternaire; Acides aminés; Oligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p.ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharides; Leurs dérivés, p.ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
The invention is in the field of cell culture. Particularly the invention relates to methods of culturing a host cell expressing a recombinant protein in a cell culture medium comprising an effective amount of 4,4'-diisothiocyanostilbene-2,2'-disulfonic acid (DIDS) or supplemented with an effective amount of DIDS, whereby production of said protein is increased relative to cells grown without DIDS.
C12N 5/00 - Cellules non différenciées humaines, animales ou végétales, p.ex. lignées cellulaires; Tissus; Leur culture ou conservation; Milieux de culture à cet effet
The invention is in the field of cell culture. Particularly the invention relates to methods of culturing a host cell expressing a recombinant protein in a cell culture medium comprising an effective amount of a triazine dye or supplemented with an effective amount of a triazine dye, whereby production of said protein is increased relative to cells grown without said triazine dye or any other inducer.
C12N 5/00 - Cellules non différenciées humaines, animales ou végétales, p.ex. lignées cellulaires; Tissus; Leur culture ou conservation; Milieux de culture à cet effet
The invention is in the field of cell culture. Particularly the invention relates to methods of culturing a host cell expressing a recombinant protein in a cell culture medium comprising an effective amount of 4,4'-diisothiocyanostilbene-2,2'-disulfonic acid (DIDS) or supplemented with an effective amount of DIDS, whereby production of said protein is increased relative to cells grown without DIDS.
C12N 5/00 - Cellules non différenciées humaines, animales ou végétales, p.ex. lignées cellulaires; Tissus; Leur culture ou conservation; Milieux de culture à cet effet
