Abrégé

A heat transfer composition includes: (i) trans-1,3,3,3-tetrafluoropropene (R-1234ze(E)); (ii) a second component selected from difluoromethane (R-32), propene (R-1270), propane (R290) and mixtures thereof; (iii) a third component selected from pentafluoroethane (R-125), 1,1,1,2-tetraflueroethane (R-34a), and mixtures thereof; and optionally (iv) a fourth component selected from fluoroethane (R-161), 1,1-difluoroethane (R-152a) and mixtures thereof.

Classes IPC  ?

• C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa
• C08J 9/14 - Mise en œuvre de substances macromoléculaires pour produire des matériaux ou objets poreux ou alvéolaires; Leur post-traitement utilisant des gaz de gonflage produits par un agent de gonflage introduit au préalable par un agent physique de gonflage organique
• C09K 3/30 - Substances non couvertes ailleurs pour aérosols
• C11D 7/50 - Solvants
• F03C 99/00 - Matière non prévue dans les autres groupes de la présente sous-classe
• B01D 11/02 - Extraction par solvants de solides
• B01D 11/04 - Extraction par solvants de solutions
• G06Q 30/018 - Certification d’entreprises ou de produits

Abrégé

The invention provides a process for the preparation of 1234yf comprising (a) contacting 1,1,2,3,3,3-hexafluoropropene (1216) with hydrogen in the presence of a hydrogenation catalyst to produce 1,1,2,3,3,3-hexafluoropropane (236ea); (b) dehydrofluorinating 236ea to produce 1,2,3,3,3-pentafluoropropene (1225ye); (c) contacting 1225ye with hydrogen in the presence of a hydrogenation catalyst to produce 1,2,3,3,3-pentafluoropropane (245eb); and (d) dehydrofluorinating 245eb to produce 1234yf.

Classes IPC  ?

• C07C 17/25 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par élimination d'halogénures d'hydrogène à partir d'hydrocarbures halogénés
• C07C 17/354 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par des réactions n'influençant pas le nombre d'atomes de carbone ou d'halogène dans les molécules par hydrogénation
• C07C 21/18 - Composés acycliques non saturés contenant des atomes d'halogène contenant des liaisons doubles carbone-carbone contenant du fluor

Abrégé

(iv) a fourth component selected from fluoroethane (R-161), 1,1-difluoroethane (R-152a) and mixtures thereof.

Classes IPC  ?

• C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa
• C08J 9/14 - Mise en œuvre de substances macromoléculaires pour produire des matériaux ou objets poreux ou alvéolaires; Leur post-traitement utilisant des gaz de gonflage produits par un agent de gonflage introduit au préalable par un agent physique de gonflage organique
• C09K 3/30 - Substances non couvertes ailleurs pour aérosols
• C11D 7/50 - Solvants
• F03C 99/00 - Matière non prévue dans les autres groupes de la présente sous-classe
• B01D 11/02 - Extraction par solvants de solides
• B01D 11/04 - Extraction par solvants de solutions
• G06Q 30/018 - Certification d’entreprises ou de produits

Abrégé

A new chromium-containing fluorination catalyst is described. The catalyst comprises an amount of zinc that promotes activity and from 0.1 to 8.0% by weight of the chromium in the catalyst based on the total weight of the chromium is present as chromium (VI). The use of the zinc-promoted, chromium-containing catalyst in a fluorination process in which a hydrocarbon or halogenated hydrocarbon is reacted with hydrogen fluoride in the vapour-phase at elevated temperatures is also described.

Classes IPC  ?

• C07C 17/087 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par addition d'halogénures d'hydrogène à des hydrocarbures halogénés non saturés
• B01J 23/26 - Chrome
• B01J 37/03 - Précipitation; Co-précipitation
• B01J 37/26 - Fluoration
• C07C 17/10 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par remplacement par des halogènes d'atomes d'hydrogène
• C07C 17/20 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par remplacement par des halogènes d'atomes d'halogène par d'autres atomes d'halogène

Abrégé

The invention provides a process for the preparation of 1234yf comprising (a) contacting 1,1,2,3,3,3-hexafluoropropene (1216) with hydrogen in the presence of a hydrogenation catalyst to produce 1,1,2,3,3,3-hexafluoropropane (236ea); (b) dehydrofluorinating 236ea to produce 1,2,3,3,3-pentafluoropropene (1225ye); (c) contacting 1225ye with hydrogen in the presence of a hydrogenation catalyst to produce 1,2,3,3,3-pentafluoropropane (245eb); and (d) dehydrofluorinating 245eb to produce 1234yf.

Classes IPC  ?

• C07C 17/25 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par élimination d'halogénures d'hydrogène à partir d'hydrocarbures halogénés
• C07C 17/354 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par des réactions n'influençant pas le nombre d'atomes de carbone ou d'halogène dans les molécules par hydrogénation
• C07C 21/18 - Composés acycliques non saturés contenant des atomes d'halogène contenant des liaisons doubles carbone-carbone contenant du fluor

Abrégé

A pharmaceutical composition is described that is suitable for delivery from a pressurised container. The composition is preferably free of polar excipients and comprises: (a) a propellant component that consists essentially of 1,1-difluoroethane (R-152a); (b) a surfactant component that comprises at least one surfactant compound other than oleic acid; and (c) a drug component that consists of salbutamol sulphate. The pharmaceutical composition can be delivered using a metered dose inhaler (MDI).

Classes IPC  ?

• A61K 31/137 - Arylalkylamines, p.ex. amphétamine, épinéphrine, salbutamol, éphédrine
• A61M 15/00 - Inhalateurs
• A61K 9/12 - Aérosols; Mousses
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier

Abrégé

A method of drying a fluid comprising a fluoropropene, which method comprises the step of contacting the fluid with a desiccant comprising a molecular sieve having openings which have a size across their largest dimension of from about 3 Å to about 5 Å. A heat transfer device comprising a heat transfer fluid comprising a fluoropropene, and a desiccant comprising a molecular sieve having openings which have a size across their largest dimension of from about 3 Å to about 5 Å. Preferably, the fluoropropene is R134yf or R-1225ye.

Classes IPC  ?

• C07C 21/18 - Composés acycliques non saturés contenant des atomes d'halogène contenant des liaisons doubles carbone-carbone contenant du fluor
• B01D 53/26 - Séchage des gaz ou vapeurs
• C07C 17/389 - Séparation; Purification; Stabilisation; Emploi d'additifs par adsorption sur des solides

Abrégé

(iv) a fourth component selected from fluoroethane (R-161), 1,1-difluoroethane (R-152a) and mixtures thereof.

Classes IPC  ?

• C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa
• C08J 9/14 - Mise en œuvre de substances macromoléculaires pour produire des matériaux ou objets poreux ou alvéolaires; Leur post-traitement utilisant des gaz de gonflage produits par un agent de gonflage introduit au préalable par un agent physique de gonflage organique
• C09K 3/30 - Substances non couvertes ailleurs pour aérosols
• C11D 7/50 - Solvants
• F03C 99/00 - Matière non prévue dans les autres groupes de la présente sous-classe
• B01D 11/02 - Extraction par solvants de solides
• B01D 11/04 - Extraction par solvants de solutions
• G06Q 30/00 - Commerce

Abrégé

A pharmaceutical solution for a medication delivery apparatus, especially a metered dose inhaler, is described. The pharmaceutical solution comprises: (a) a liquefied propellant component consisting essentially of and preferably consisting entirely of 1,1-difluoroethane (R-152a); (b) ethanol; and (c) a drug component dissolved in the propellant/ethanol mixture consisting of at least one drug selected from the group consisting of beclomethasone dipropionate (BDP) and fluticasone propionate (FP).

Classes IPC  ?

• A61K 9/12 - Aérosols; Mousses
• A61K 47/10 - Alcools; Phénols; Leurs sels, p.ex. glycérol; Polyéthylène glycols [PEG]; Poloxamères; Alkyléthers de PEG/POE
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 31/56 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrène; Leurs dérivés, p.ex. stéroïdes
• A61K 31/573 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrène; Leurs dérivés, p.ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p.ex. prégnane ou progestérone substitués en position 21, p.ex. cortisone, dexaméthasone, prednisone ou aldostérone
• A61K 47/06 - Composés organiques, p.ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite

Abrégé

A method of drying a fluid comprising a fluoropropene, which method comprises the step of contacting the fluid with a desiccant comprising a molecular sieve having openings which have a size across their largest dimension of from about 3 Å to about 5 Å. A heat transfer device comprising a heat transfer fluid comprising a fluoropropene, and a desiccant comprising a molecular sieve having openings which have a size across their largest dimension of from about 3 Å to about 5 Å. Preferably, the fluoropropene is R134yf or R-1225ye.

Classes IPC  ?

• C07C 17/389 - Séparation; Purification; Stabilisation; Emploi d'additifs par adsorption sur des solides
• B01D 53/26 - Séchage des gaz ou vapeurs
• C07C 21/18 - Composés acycliques non saturés contenant des atomes d'halogène contenant des liaisons doubles carbone-carbone contenant du fluor

Produits et services

Construction and repair of buildings of all types; laying and construction of pipeline; custom construction and building renovation; installation of roofing systems and energy, water, and waste water systems

Produits et services

Metal pipes and fittings therefor; metal roofing and metal roofing panels; metal flooring; metal ceiling panels; metal beams; metal ventilating ducts; metal gutters; metal conduits for drainage, irrigation, and plumbing

Produits et services

Air filters and air purifying units for industrial or commercial use; water filtering units for commercial use; dripper irrigation systems composed of valves, filters and regulators; plumbing fixtures and supplies, namely, sink traps, valves, sink strainers; waste water and water purification treatment units, all of the foregoing sold to the building construction industry and to governmental agencies

Produits et services

Rubber rings for pipe connections; gutta-percha; semi-worked gum; asbestos and mica in bars, blocks, pellets, rods, sheets, and tubes for general industrial use; extruded plastic in the form of bars, blocks pellets, rods, sheets, tubes, pipes for use in manufacturing; plastic pipes for conveying air, gas, water; plastic pipes for plumbing purposes; adhesive sealant and caulking compound for industrial and commercial use; adhesive tape for industrial and commercial use; non-metal airhoses and non-metal fittings for compressed air pipes; building insulation; woven polypropylene films for controlling water drainage; plastic and rubber conduits for drainage, irrigation, and plumbing; non-metal pipe couplings and joints; plastic air conditioner hoses

Produits et services

Non-metal down spouts; non-metal sewer pipes; non-metal ducts; non-metal gutter pipes; non-metal gutters; non-metal water pipes

Abrégé

A new chromium-containing fluorination catalyst is described. The catalyst comprises an amount of zinc that promotes activity. The zinc is contained in aggregates which have a size across their largest dimension of up to 1 micron. The aggregates are distributed throughout at least the surface region of the catalyst and greater than 40 weight % of the aggregates contain a concentration of zinc that is within ±1 weight % of the modal concentration of zinc in those aggregates.

Classes IPC  ?

• B01J 23/06 - Catalyseurs contenant des métaux, oxydes ou hydroxydes métalliques non prévus dans le groupe du zinc, du cadmium ou du mercure
• B01J 23/26 - Chrome
• B01J 35/00 - Catalyseurs caractérisés par leur forme ou leurs propriétés physiques, en général
• B01J 35/10 - Catalyseurs caractérisés par leur forme ou leurs propriétés physiques, en général solides caractérisés par leurs propriétés de surface ou leur porosité
• B01J 37/00 - Procédés de préparation des catalyseurs, en général; Procédés d'activation des catalyseurs, en général
• B01J 37/03 - Précipitation; Co-précipitation
• C07C 17/20 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par remplacement par des halogènes d'atomes d'halogène par d'autres atomes d'halogène
• C07C 17/21 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par remplacement par des halogènes d'atomes d'halogène par d'autres atomes d'halogène avec augmentation simultanée du nombre d'atomes d'halogène
• C07B 39/00 - Halogénation
• B01J 27/138 - Halogènes; Leurs composés avec des métaux alcalino-terreux, du magnésium, du béryllium, du zinc, du cadmium ou du mercure
• B01J 35/02 - Catalyseurs caractérisés par leur forme ou leurs propriétés physiques, en général solides
• B01J 37/02 - Imprégnation, revêtement ou précipitation
• B01J 37/04 - Mélange
• B01J 37/08 - Traitement thermique
• B01J 21/00 - Catalyseurs contenant les éléments, les oxydes ou les hydroxydes du magnésium, du bore, de l'aluminium, du carbone, du silicium, du titane, du zirconium ou du hafnium 
• B01J 23/00 - Catalyseurs contenant des métaux, oxydes ou hydroxydes métalliques non prévus dans le groupe
• B01J 25/00 - Catalyseurs du type Raney 
• B01J 29/00 - Catalyseurs contenant des tamis moléculaires 
• B01J 23/02 - Catalyseurs contenant des métaux, oxydes ou hydroxydes métalliques non prévus dans le groupe des métaux alcalins ou alcalino-terreux ou du béryllium
• B01J 37/26 - Fluoration

Abrégé

The invention provides a process for the preparation of 1234yf comprising (a) contacting 1,1,2,3,3,3-hexafluoropropene (1216) with hydrogen in the presence of a hydrogenation catalyst to produce 1,1,2,3,3,3-hexafluoropropane (236ea); (b) dehydrofluorinating 236ea to produce 1,2,3,3,3-pentafluoropropene (1225ye); (c) contacting 1225ye with hydrogen in the presence of a hydrogenation catalyst to produce 1,2,3,3,3-pentafluoropropane (245eb); and (d) dehydrofluorinating 245eb to produce 1234yf.

Classes IPC  ?

• C07C 17/25 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par élimination d'halogénures d'hydrogène à partir d'hydrocarbures halogénés
• C07C 17/354 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par des réactions n'influençant pas le nombre d'atomes de carbone ou d'halogène dans les molécules par hydrogénation
• C07C 21/18 - Composés acycliques non saturés contenant des atomes d'halogène contenant des liaisons doubles carbone-carbone contenant du fluor

Abrégé

The present invention provides a process for the preparation of a (hydro)(chloro)fluoroalkene by contacting a reagent stream comprising a hydrochlorofluoroalkane with a catalyst in a reactor to dehydrochlorinate at least a portion of the hydrochlorofluoroalkane to produce a product stream comprising the (hydro)(chloro)fluoroalkene and hydrogen chloride (HCl), wherein the catalyst is selected from the group consisting of metal oxide catalysts, metal halide catalysts, zero-valent metal catalysts, carbon-based catalysts and mixtures thereof, and wherein (i) the catalyst is chlorinated prior to contacting it with the reagent stream comprising the hydrochlorofluoroalkane; and/or (ii) the contacting step is carried out in the presence of a HCl co-feed.

Classes IPC  ?

• C07C 17/25 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par élimination d'halogénures d'hydrogène à partir d'hydrocarbures halogénés
• B01J 21/20 - Régénération ou réactivation
• B01J 23/755 - Nickel
• B01J 23/90 - Régénération ou réactivation
• B01J 23/92 - Régénération ou réactivation de catalyseurs contenant des métaux, oxydes ou hydroxydes prévus dans les groupes
• B01J 23/94 - Régénération ou réactivation de catalyseurs contenant des métaux, oxydes ou hydroxydes du cuivre ou des métaux du groupe du fer
• B01J 23/96 - Régénération ou réactivation de catalyseurs contenant des métaux, oxydes ou hydroxydes des métaux nobles

Abrégé

A new chromium-containing fluorination catalyst is described. The catalyst comprises an amount of zinc that promotes activity and from 0.1 to 8.0% by weight of the chromium in the catalyst based on the total weight of the chromium is present as chromium (VI). The use of the zinc-promoted, chromium-containing catalyst in a fluorination process in which a hydrocarbon or halogenated hydrocarbon is reacted with hydrogen fluoride in the vapor-phase at elevated temperatures is also described.

Classes IPC  ?

• C07C 17/087 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par addition d'halogénures d'hydrogène à des hydrocarbures halogénés non saturés
• C07C 17/20 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par remplacement par des halogènes d'atomes d'halogène par d'autres atomes d'halogène
• C07C 17/10 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par remplacement par des halogènes d'atomes d'hydrogène
• B01J 37/26 - Fluoration
• B01J 23/26 - Chrome
• B01J 37/03 - Précipitation; Co-précipitation
• B01J 35/10 - Catalyseurs caractérisés par leur forme ou leurs propriétés physiques, en général solides caractérisés par leurs propriétés de surface ou leur porosité

Abrégé

A chromia-based fluorination catalyst comprising at least one additional metal selected from zinc, nickel, aluminum and magnesium in which from 0.1 to 8.0% by weight of the catalyst is in the form of one or more crystalline compounds of chromium and/or one or more crystalline compounds of the at least one additional metal. The catalyst can be used in processes for producing a fluorinated hydrocarbon.

Classes IPC  ?

• B01J 25/00 - Catalyseurs du type Raney 
• C07C 17/20 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par remplacement par des halogènes d'atomes d'halogène par d'autres atomes d'halogène
• B01J 23/26 - Chrome
• C07C 17/21 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par remplacement par des halogènes d'atomes d'halogène par d'autres atomes d'halogène avec augmentation simultanée du nombre d'atomes d'halogène
• B01J 21/00 - Catalyseurs contenant les éléments, les oxydes ou les hydroxydes du magnésium, du bore, de l'aluminium, du carbone, du silicium, du titane, du zirconium ou du hafnium 
• B01J 23/00 - Catalyseurs contenant des métaux, oxydes ou hydroxydes métalliques non prévus dans le groupe
• B01J 29/00 - Catalyseurs contenant des tamis moléculaires 

Abrégé

The present invention provides a process for the preparation of a (hydro)(chloro)fluoroalkene by contacting a reagent stream comprising a hydrochlorofluoroalkane with a catalyst in a reactor to dehydrochlorinate at least a portion of the hydrochlorofluoroalkane to produce a product stream comprising the (hydro)(chloro)fluoroalkene and hydrogen chloride (NCI), wherein the catalyst is selected from the group consisting of metal oxide catalysts, metal halide catalysts, zero-valent metal catalysts, carbon-based catalysts and mixtures thereof, and wherein (i) the catalyst is chlorinated prior to contacting it with the reagent stream comprising the hydrochlorofluoroalkane; and/or (ii) the contacting step is carried out in the presence of a HCI co-feed.

Classes IPC  ?

• C07C 17/25 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par élimination d'halogénures d'hydrogène à partir d'hydrocarbures halogénés
• B01J 23/755 - Nickel
• B01J 23/92 - Régénération ou réactivation de catalyseurs contenant des métaux, oxydes ou hydroxydes prévus dans les groupes
• B01J 23/96 - Régénération ou réactivation de catalyseurs contenant des métaux, oxydes ou hydroxydes des métaux nobles
• B01J 23/90 - Régénération ou réactivation
• B01J 23/94 - Régénération ou réactivation de catalyseurs contenant des métaux, oxydes ou hydroxydes du cuivre ou des métaux du groupe du fer
• B01J 21/20 - Régénération ou réactivation

Abrégé

A pharmaceutical composition is described that is suitable for delivery from a pressurised container. The composition is free of polar excipients and comprises: (a) a propellant component that consists essentially of 1,1-difluoroethane (R-152a); (b) a surfactant component that comprises oleic acid; and (c) a drug component that consists of salbutamol sulphate. The pharmaceutical composition can be delivered using a metered dose inhaler (MDI).

Classes IPC  ?

• A61K 47/06 - Composés organiques, p.ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite
• A61K 47/12 - Acides carboxyliques; Leurs sels ou anhydrides
• A61K 31/137 - Arylalkylamines, p.ex. amphétamine, épinéphrine, salbutamol, éphédrine
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61M 15/00 - Inhalateurs
• B65B 31/00 - Emballage d'objets ou de matériaux dans des conditions atmosphériques ou gazeuses particulières; Addition de propergols à des réceptacles pour aérosols

Abrégé

2 moiety, the process comprising contacting a composition comprising the (hydro)fluoroalkene and one or more undesired (hydro)halocarbon compounds with an aluminum-containing absorbent, activated carbon, or a mixture thereof, wherein the or each undesired (hydro)halocarbon compound is present in an amount of from about 0.1 to about 1000 ppm, based on the weight of the composition comprising the R-1234yf and one or more undesired (hydro)halocarbon compounds.

Classes IPC  ?

• C07C 17/389 - Séparation; Purification; Stabilisation; Emploi d'additifs par adsorption sur des solides

Abrégé

2.

Classes IPC  ?

• C07C 21/18 - Composés acycliques non saturés contenant des atomes d'halogène contenant des liaisons doubles carbone-carbone contenant du fluor
• C07C 17/25 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par élimination d'halogénures d'hydrogène à partir d'hydrocarbures halogénés
• C07C 17/21 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par remplacement par des halogènes d'atomes d'halogène par d'autres atomes d'halogène avec augmentation simultanée du nombre d'atomes d'halogène
• B01J 23/06 - Catalyseurs contenant des métaux, oxydes ou hydroxydes métalliques non prévus dans le groupe du zinc, du cadmium ou du mercure
• B01J 23/26 - Chrome

Abrégé

A pharmaceutical solution for a medication delivery apparatus, especially a metered dose inhaler, is described. The pharmaceutical solution comprises: (a) a liquefied propellant component consisting essentially of and preferably consisting entirely of 1,1-difluoroethane (R-152a); (b) ethanol; and (c) a drug component dissolved in the propellant/ethanol mixture consisting of at least one drug selected from the group consisting of beclomethasone dipropionate (BDP) and fluticasone propionate (FP).

Classes IPC  ?

• A61K 9/12 - Aérosols; Mousses
• A61K 47/10 - Alcools; Phénols; Leurs sels, p.ex. glycérol; Polyéthylène glycols [PEG]; Poloxamères; Alkyléthers de PEG/POE
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 31/56 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrène; Leurs dérivés, p.ex. stéroïdes
• A61K 31/573 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrène; Leurs dérivés, p.ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p.ex. prégnane ou progestérone substitués en position 21, p.ex. cortisone, dexaméthasone, prednisone ou aldostérone
• A61K 47/06 - Composés organiques, p.ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite

Abrégé

A pharmaceutical solution for a medication delivery apparatus, especially a metered dose inhaler, is described. The pharmaceutical solution comprises: (a) a liquefied propellant component consisting essentially of and preferably consisting entirely of 1,1-difluoroethane (R-152a); (b) ethanol; and (c) a drug component dissolved in the propellant/ethanol mixture consisting of at least one drug selected from the group consisting of beclomethasone dipropionate (BDP) and fluticasone propionate (FP).

Classes IPC  ?

• A61K 47/06 - Composés organiques, p.ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite
• A61K 9/12 - Aérosols; Mousses
• A61K 47/10 - Alcools; Phénols; Leurs sels, p.ex. glycérol; Polyéthylène glycols [PEG]; Poloxamères; Alkyléthers de PEG/POE
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 31/56 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrène; Leurs dérivés, p.ex. stéroïdes
• A61K 31/573 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrène; Leurs dérivés, p.ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p.ex. prégnane ou progestérone substitués en position 21, p.ex. cortisone, dexaméthasone, prednisone ou aldostérone

Abrégé

3-7 (hydro)(halo)fluoroalkene, wherein the catalyst has a sodium content of less than about 800 ppm.

Classes IPC  ?

• C07C 17/358 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par des réactions n'influençant pas le nombre d'atomes de carbone ou d'halogène dans les molécules par isomérisation
• C07C 17/25 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par élimination d'halogénures d'hydrogène à partir d'hydrocarbures halogénés
• C07C 21/18 - Composés acycliques non saturés contenant des atomes d'halogène contenant des liaisons doubles carbone-carbone contenant du fluor
• B01J 21/04 - Alumine
• B01J 23/26 - Chrome
• B01J 21/06 - Silicium, titane, zirconium ou hafnium; Leurs oxydes ou hydroxydes
• C01F 7/02 - Oxyde d'aluminium; Hydroxyde d'aluminium; Aluminates

Abrégé

The invention relates to a process for removing one or more undesired (hydro)halocarbon compounds from a (hydro)fluoroalkene, the process comprising contacting a composition comprising the (hydro)fluoroalkene and one or more undesired (hydro)halocarbon compounds with an aluminum-containing absorbent, activated carbon, or a mixture thereof.

Classes IPC  ?

• C07C 17/389 - Séparation; Purification; Stabilisation; Emploi d'additifs par adsorption sur des solides
• C07C 17/20 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par remplacement par des halogènes d'atomes d'halogène par d'autres atomes d'halogène
• C07C 17/383 - Séparation; Purification; Stabilisation; Emploi d'additifs par distillation
• C07C 17/25 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par élimination d'halogénures d'hydrogène à partir d'hydrocarbures halogénés

Abrégé

A process for treating a composition comprising one or more desired (hydro)halocarbons and one or more undesired halogenated hydrocarbon containing impurities so as to reduce the concentration of at least one undesired halogenated hydrocarbon containing impurity, the process comprising contacting the composition with an adsorbent comprising a carbon molecular sieve.

Classes IPC  ?

• C07C 17/389 - Séparation; Purification; Stabilisation; Emploi d'additifs par adsorption sur des solides
• C09K 3/30 - Substances non couvertes ailleurs pour aérosols
• C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa
• A61K 9/12 - Aérosols; Mousses
• A62D 1/00 - Compositions pour éteindre les incendies; Emploi de produits chimiques pour éteindre les incendies
• C07C 17/383 - Séparation; Purification; Stabilisation; Emploi d'additifs par distillation
• C07C 19/08 - Composés acycliques saturés contenant des atomes d'halogène contenant du fluor
• C08J 9/14 - Mise en œuvre de substances macromoléculaires pour produire des matériaux ou objets poreux ou alvéolaires; Leur post-traitement utilisant des gaz de gonflage produits par un agent de gonflage introduit au préalable par un agent physique de gonflage organique

Abrégé

3-6 (hydro)fluoroalkene produced is isomerized in the presence of the zinc/chromia catalyst.

Classes IPC  ?

• C07C 21/18 - Composés acycliques non saturés contenant des atomes d'halogène contenant des liaisons doubles carbone-carbone contenant du fluor
• C07C 17/25 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par élimination d'halogénures d'hydrogène à partir d'hydrocarbures halogénés
• C07B 39/00 - Halogénation
• C07C 17/04 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par addition d'halogènes à des hydrocarbures halogénés non saturés
• C07C 17/087 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par addition d'halogénures d'hydrogène à des hydrocarbures halogénés non saturés
• C07C 17/18 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par remplacement par des halogènes d'atomes d'oxygène de groupes carbonyle
• C07C 17/20 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par remplacement par des halogènes d'atomes d'halogène par d'autres atomes d'halogène
• C07C 17/275 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par des réactions comportant un accroissement du nombre des atomes de carbone dans le squelette par des réactions d'addition d'hydrocarbures et d'hydrocarbures halogénés
• C07C 17/358 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par des réactions n'influençant pas le nombre d'atomes de carbone ou d'halogène dans les molécules par isomérisation
• C07C 45/63 - Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogène; Préparation des chélates de ces composés par des réactions ne créant pas de groupe C=O par substitution d'atomes d'halogène par des atomes d'autres halogènes
• C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa
• C07C 17/23 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par déshalogénation

Abrégé

The invention provides a process for the preparation of 1234yf comprising (a) contacting 1,1,2,3,3,3-hexafluoropropene (1216) with hydrogen in the presence of a hydrogenation catalyst to produce 1,1,2,3,3,3-hexafluoropropane (236ea); (b) dehydrofluorinating 236ea to produce 1,2,3,3,3-pentafluoropropene (1225ye); (c) contacting 1225ye with hydrogen in the presence of a hydrogenation catalyst to produce 1,2,3,3,3-pentafluoropropane (245eb); and (d) dehydrofluorinating 245eb to produce 1234yf.

Classes IPC  ?

• C07C 17/25 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par élimination d'halogénures d'hydrogène à partir d'hydrocarbures halogénés
• C07C 17/354 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par des réactions n'influençant pas le nombre d'atomes de carbone ou d'halogène dans les molécules par hydrogénation
• C07C 21/18 - Composés acycliques non saturés contenant des atomes d'halogène contenant des liaisons doubles carbone-carbone contenant du fluor

Abrégé

(iv) a fourth component selected from fluoroethane (R-161), 1,1-difluoroethane (R-152a) and mixtures thereof.

Classes IPC  ?

• C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa
• C08J 9/14 - Mise en œuvre de substances macromoléculaires pour produire des matériaux ou objets poreux ou alvéolaires; Leur post-traitement utilisant des gaz de gonflage produits par un agent de gonflage introduit au préalable par un agent physique de gonflage organique
• C09K 3/30 - Substances non couvertes ailleurs pour aérosols
• C11D 7/50 - Solvants
• F03C 99/00 - Matière non prévue dans les autres groupes de la présente sous-classe
• B01D 11/02 - Extraction par solvants de solides
• B01D 11/04 - Extraction par solvants de solutions
• G06Q 30/00 - Commerce

Abrégé

The invention relates to a process for removing one or more undesired (hydro)halocarbon compounds from a (hydro)fluoroalkene, the process comprising contacting a composition comprising the (hydro)fluoroalkene and one or more undesired (hydro)halocarbon compounds with an aluminum-containing absorbent, activated carbon, or a mixture thereof.

Classes IPC  ?

• C07C 17/389 - Séparation; Purification; Stabilisation; Emploi d'additifs par adsorption sur des solides
• C07C 21/18 - Composés acycliques non saturés contenant des atomes d'halogène contenant des liaisons doubles carbone-carbone contenant du fluor

Abrégé

3-7 hydro(halo)fluoroalkane in the presence of a catalyst comprising a metal oxide supported on alumina, wherein the catalyst has a sodium content of less than about 800 ppm.

Classes IPC  ?

• C07C 17/25 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par élimination d'halogénures d'hydrogène à partir d'hydrocarbures halogénés
• C07C 21/18 - Composés acycliques non saturés contenant des atomes d'halogène contenant des liaisons doubles carbone-carbone contenant du fluor
• B01J 37/08 - Traitement thermique
• B01J 21/04 - Alumine
• B01J 21/06 - Silicium, titane, zirconium ou hafnium; Leurs oxydes ou hydroxydes
• B01J 23/26 - Chrome
• B01J 35/10 - Catalyseurs caractérisés par leur forme ou leurs propriétés physiques, en général solides caractérisés par leurs propriétés de surface ou leur porosité
• B01J 37/02 - Imprégnation, revêtement ou précipitation
• B01J 23/04 - Métaux alcalins

Abrégé

The invention provides a heat transfer composition comprising (i) from about 45 to about 75% by weight 2,3,3,3-tetrafluoropropene (R-1234yf); and (ii) from about 25 to about 55% by weight 1,1,1,2-tetrafluoroethane (R-134a). A heat transfer composition comprising, optionally consisting essentially of, (i) from about 20 to about 90% by weight R-1234yf; (ii) from about 10 to about 60% by weight R-134a; and (iii) from about 1 to about 20% by weight R-32 is also provided.

Classes IPC  ?

• C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa
• F25B 1/00 - Machines, installations ou systèmes à compression à cycle irréversible
• F25B 45/00 - Dispositions pour l'introduction ou l'évacuation du frigorigène
• F01K 25/08 - Ensembles fonctionnels ou machines motrices caractérisés par l'emploi de fluides énergétiques particuliers non prévus ailleurs; Ensembles fonctionnant selon un cycle fermé, non prévus ailleurs utilisant des vapeurs particulières
• G06Q 30/00 - Commerce

Abrégé

A process for treating a composition comprising one or more desired (hydro)halocarbons and one or more undesired halogenated hydrocarbon containing impurities so as to reduce the concentration of at least one undesired halogenated hydrocarbon containing impurity, the process comprising contacting the composition with an adsorbent comprising a carbon molecular sieve.

Classes IPC  ?

• C07C 17/389 - Séparation; Purification; Stabilisation; Emploi d'additifs par adsorption sur des solides
• C07C 19/043 - Chloroéthanes
• C07C 19/07 - Composés acycliques saturés contenant des atomes d'halogène contenant de l'iode
• C07C 19/075 - Composés acycliques saturés contenant des atomes d'halogène contenant du brome
• C07C 19/08 - Composés acycliques saturés contenant des atomes d'halogène contenant du fluor
• C07C 19/10 - Composés acycliques saturés contenant des atomes d'halogène contenant du fluor et du chlore
• C07C 19/12 - Composés acycliques saturés contenant des atomes d'halogène contenant du fluor et du chlore ayant deux atomes de carbone
• C09K 3/30 - Substances non couvertes ailleurs pour aérosols
• C09K 5/00 - Substances pour le transfert de chaleur, pour l'échange de chaleur ou pour le stockage de la chaleur, p.ex. réfrigérants; Substances pour la production de chaleur ou de froid par des réactions chimiques autres que la combustion
• C09K 21/08 - Substances organiques contenant des halogènes

Abrégé

A pharmaceutical composition is described that is suitable for delivery from a pressurised container. The composition is preferably free of polar excipients and comprises: (a) a propellant component that consists essentially of 1,1- difluoroethane (R-152a); (b) a surfactant component that comprises at least one surfactant compound other than oleic acid; and (c) a drug component that consists of salbutamol sulphate. The pharmaceutical composition can be delivered using a metered dose inhaler (MDI).

Classes IPC  ?

• A61K 9/72 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à fumer ou inhaler
• A61K 9/12 - Aérosols; Mousses
• A61K 31/137 - Arylalkylamines, p.ex. amphétamine, épinéphrine, salbutamol, éphédrine

Abrégé

A pharmaceutical composition is described that is suitable for delivery from a pressurised container. The composition is preferably free of polar excipients and comprises: (a) a propellant component that consists essentially of 1,1- difluoroethane (R-152a); (b) a surfactant component that comprises at least one surfactant compound other than oleic acid; and (c) a drug component that consists of salbutamol sulphate. The pharmaceutical composition can be delivered using a metered dose inhaler (MDI).

Classes IPC  ?

• A61K 9/72 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à fumer ou inhaler
• A61K 9/12 - Aérosols; Mousses
• A61K 31/137 - Arylalkylamines, p.ex. amphétamine, épinéphrine, salbutamol, éphédrine

Abrégé

A surfactant-free pharmaceutical composition is described. The composition consists essentially of: (a) a drug component consisting of salbutamol sulphate; and (b) a propellant component consisting essentially of 1,1-difluoroethane (R-152a). A method for preparing the pharmaceutical composition is also described. The pharmaceutical composition can be delivered using a metered dose inhaler (MDI).

Classes IPC  ?

• A61K 47/06 - Composés organiques, p.ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite
• A61K 9/12 - Aérosols; Mousses
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 31/137 - Arylalkylamines, p.ex. amphétamine, épinéphrine, salbutamol, éphédrine
• A61M 15/00 - Inhalateurs

Abrégé

The invention provides a comprising 1,2,3,3,3-pentafIuoropropene (R-1225ye), 1,1,1,2- tetrafluoroethane (R-134a) and from about 3 to about 25 % by weight carbon dioxide (C02, R-744). Also provided is a composition comprising R-1225ye, carbon dioxide and 1,3,3,3-tetrafluoropropene (R-1234ze). Further provided is a composition comprising from about 6 to about 28 % by weight carbon dioxide and from about 72 to about 96 % by weight R-1225ye.

Classes IPC  ?

• C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa

Abrégé

A pharmaceutical composition is described that is suitable for delivery from a pressurized container. The composition is free of polar excipients and comprises: (a) a propellant component that consists essentially of 1,1-difluoroethane (R-152a); (b) a surfactant component that comprises oleic acid; and (c) a drug component that consists of salbutamol sulphate. The pharmaceutical composition can be delivered using a metered dose inhaler (MDI).

Classes IPC  ?

• A61K 31/137 - Arylalkylamines, p.ex. amphétamine, épinéphrine, salbutamol, éphédrine
• A61K 9/12 - Aérosols; Mousses
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61M 15/00 - Inhalateurs
• B65B 3/00 - Emballage de matériaux plastiques, de semi-liquides, de liquides ou de liquides et solides mélangés, dans des réceptacles ou récipients individuels, p.ex. dans des sacs ou sachets, boîtes, cartons, bidons ou pots

Abrégé

The invention provides a heat transfer composition comprising from about 61 to about 69 % by weight frans-1,3,3,3-tetrafluoropropene (R-1234ze(E)) and from about 31 to about 39 % by weight 1,1,1,2-tetrafluoroethane (R-134a).

Classes IPC  ?

• C09K 3/30 - Substances non couvertes ailleurs pour aérosols
• C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa
• C08J 9/14 - Mise en œuvre de substances macromoléculaires pour produire des matériaux ou objets poreux ou alvéolaires; Leur post-traitement utilisant des gaz de gonflage produits par un agent de gonflage introduit au préalable par un agent physique de gonflage organique
• C11D 7/50 - Solvants

Abrégé

The invention provides a heat transfer composition comprising from about 81 to about 89 % by weight trans-1,3,3,3-tetrafluoropropene (R-1234ze(E)) and from about 11 to about 19 % by weight 1,1,1,2-tetrafluoroethane (R-134a).

Classes IPC  ?

• C09K 3/30 - Substances non couvertes ailleurs pour aérosols
• C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa
• C08J 9/14 - Mise en œuvre de substances macromoléculaires pour produire des matériaux ou objets poreux ou alvéolaires; Leur post-traitement utilisant des gaz de gonflage produits par un agent de gonflage introduit au préalable par un agent physique de gonflage organique
• C11D 7/50 - Solvants

Abrégé

The invention provides a heat transfer composition comprising from about 71 to about 79 % by weight trans-1,3,3,3-tetrafluoropropene (R-1234ze(E)) and from about 21 to about 29 % by weight 1,1,1,2-tetrafluoroethane (R-134a).

Classes IPC  ?

• C09K 3/30 - Substances non couvertes ailleurs pour aérosols
• C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa
• C08J 9/14 - Mise en œuvre de substances macromoléculaires pour produire des matériaux ou objets poreux ou alvéolaires; Leur post-traitement utilisant des gaz de gonflage produits par un agent de gonflage introduit au préalable par un agent physique de gonflage organique
• C11D 7/50 - Solvants

Abrégé

3-6 (hydro)fluoroalkene produced is isomerised in the presence of the zinc/chromia catalyst.

Classes IPC  ?

• C07C 21/00 - Composés acycliques non saturés contenant des atomes d'halogène
• C07C 17/04 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par addition d'halogènes à des hydrocarbures halogénés non saturés
• C07B 39/00 - Halogénation
• C07C 17/20 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par remplacement par des halogènes d'atomes d'halogène par d'autres atomes d'halogène
• C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa
• C07C 17/275 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par des réactions comportant un accroissement du nombre des atomes de carbone dans le squelette par des réactions d'addition d'hydrocarbures et d'hydrocarbures halogénés
• C07C 17/18 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par remplacement par des halogènes d'atomes d'oxygène de groupes carbonyle
• C07C 21/18 - Composés acycliques non saturés contenant des atomes d'halogène contenant des liaisons doubles carbone-carbone contenant du fluor
• C07C 45/63 - Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogène; Préparation des chélates de ces composés par des réactions ne créant pas de groupe C=O par substitution d'atomes d'halogène par des atomes d'autres halogènes
• C07C 17/087 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par addition d'halogénures d'hydrogène à des hydrocarbures halogénés non saturés
• C07C 17/23 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par déshalogénation
• C07C 17/25 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par élimination d'halogénures d'hydrogène à partir d'hydrocarbures halogénés
• C07C 17/358 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par des réactions n'influençant pas le nombre d'atomes de carbone ou d'halogène dans les molécules par isomérisation

Abrégé

A method for preparing a ternary or higher zeotropic refrigerant mixture comprising components of different volatilities is described. The method comprises: mixing together the less volatile components of the mixture in a pre-blending process; and separately adding the most volatile component to the pre-blended mixture by pressure or mass flow control so that the desired initial liquid composition is attained. The liquid zeotropic refrigerant mixture that is prepared may be transferred from a container in which it is held to another container or to a piece of equipment that is to use the refrigerant mixture. This method comprises the steps of: removing at least a portion of the prepared liquid zeotropic refrigerant mixture from a container in which it is held; charging the liquid zeotropic refrigerant mixture that is removed to another container or to a piece of equipment in which it is to be used; and adding at least the most volatile component of the refrigerant mixture to the holding container to compensate for the removal of liquid refrigerant mixture therefrom.

Classes IPC  ?

• C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa

Abrégé

A heat transfer composition comprising trans-1,3,3,3-tetrafluoropropene (R-1234ze(E)), difluoromethane (R-32) and 1,1-difluoroethane (R-152a).

Classes IPC  ?

• C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa
• A23L 1/221 - Epices, agents aromatiques ou condiments naturels; Leurs extraits
• C08J 9/14 - Mise en œuvre de substances macromoléculaires pour produire des matériaux ou objets poreux ou alvéolaires; Leur post-traitement utilisant des gaz de gonflage produits par un agent de gonflage introduit au préalable par un agent physique de gonflage organique
• C09K 3/30 - Substances non couvertes ailleurs pour aérosols
• C11B 9/02 - Obtention ou raffinage des huiles essentielles à partir des matières premières
• C09K 3/00 - Substances non couvertes ailleurs
• C11D 3/43 - Solvants
• F01K 25/08 - Ensembles fonctionnels ou machines motrices caractérisés par l'emploi de fluides énergétiques particuliers non prévus ailleurs; Ensembles fonctionnant selon un cycle fermé, non prévus ailleurs utilisant des vapeurs particulières
• F25B 45/00 - Dispositions pour l'introduction ou l'évacuation du frigorigène
• F28C 3/06 - Autres appareils échangeurs de chaleur à contact direct les sources de potentiel calorifique étant un liquide et un gaz ou une vapeur
• G06Q 30/00 - Commerce

Abrégé

The invention provides a process for preparing a C3-7 (hydro)fluoroalkene comprising dehydrohalogenating a C3-7 hydro(halo)fluoroalkane in the presence of a catalyst comprising a metal oxide supported on alumina, wherein the catalyst has a sodium content of less than about 800 ppm.

Classes IPC  ?

• B01J 23/26 - Chrome
• C07C 17/25 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par élimination d'halogénures d'hydrogène à partir d'hydrocarbures halogénés
• C07C 21/18 - Composés acycliques non saturés contenant des atomes d'halogène contenant des liaisons doubles carbone-carbone contenant du fluor
• B01J 21/06 - Silicium, titane, zirconium ou hafnium; Leurs oxydes ou hydroxydes

Abrégé

3, and/or 1,1,1,2-tetrafluoro-3-chloropropane.

Classes IPC  ?

• C07C 17/20 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par remplacement par des halogènes d'atomes d'halogène par d'autres atomes d'halogène

Abrégé

3, and/or 1,1,1,2-tetrafluoro-3-chloropropane.

Classes IPC  ?

• C07C 21/20 - Butadiènes halogénés
• C07C 17/25 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par élimination d'halogénures d'hydrogène à partir d'hydrocarbures halogénés
• C07C 17/20 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par remplacement par des halogènes d'atomes d'halogène par d'autres atomes d'halogène
• C07C 17/18 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par remplacement par des halogènes d'atomes d'oxygène de groupes carbonyle
• C07C 17/04 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par addition d'halogènes à des hydrocarbures halogénés non saturés
• C07C 17/275 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par des réactions comportant un accroissement du nombre des atomes de carbone dans le squelette par des réactions d'addition d'hydrocarbures et d'hydrocarbures halogénés
• C07C 45/63 - Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogène; Préparation des chélates de ces composés par des réactions ne créant pas de groupe C=O par substitution d'atomes d'halogène par des atomes d'autres halogènes

Abrégé

The invention provides a heat transfer composition comprising R-1234ze (E), R-32 and 1,1,1,2-tetrafluoroethane (R-134a).

Classes IPC  ?

• C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa
• F25D 11/00 - Dispositifs autonomes déplaçables associés à des machines frigorifiques, p.ex. réfrigérateurs ménagers
• F25D 13/00 - Dispositifs fixes associés à des machines frigorifiques, p.ex. chambres froides
• B01F 1/00 - Dissolution
• G06Q 99/00 - Matière non couverte par les autres groupes de la présente sous-classe

Abrégé

The invention provides a heat transfer composition comprising (i) a first component selected from trans-1,3,3,3-tetrafluoropropene (R-1234ze(E)), cis-1,3,3,3-tetrafluoropropene (R-1234ze(Z)) and mixtures thereof; (ii) carbon dioxide (R-744); and (iii) a third component selected from propylene (R-1270), propane (R-290), n-butane (R-600), isobutane (R-600a), and mixtures thereof.

Classes IPC  ?

• C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa
• C08J 9/00 - Mise en œuvre de substances macromoléculaires pour produire des matériaux ou objets poreux ou alvéolaires; Leur post-traitement
• B08B 3/00 - Nettoyage par des procédés impliquant l'utilisation ou la présence d'un liquide ou de vapeur d'eau
• F03C 99/00 - Matière non prévue dans les autres groupes de la présente sous-classe

Abrégé

A pharmaceutical composition is described that is suitable for delivery from a pressurised container. The composition is free of polar excipients and comprises: (a) a propellant component that consists essentially of 1,1-difluoroethane (R- 152a); (b) a surfactant component that comprises oleic acid; and (c) a drug component that consists of salbutamol sulphate. The pharmaceutical composition can be delivered using a metered dose inhaler (MDI).

Classes IPC  ?

• A61K 31/137 - Arylalkylamines, p.ex. amphétamine, épinéphrine, salbutamol, éphédrine
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61P 11/06 - Antiasthmatiques

Abrégé

A surfactant-free pharmaceutical composition is described. The composition consists essentially of: (a) a drug component consisting of salbutamol sulphate; and (b) a propellant component consisting essentially of 1,1-difluoroethane (R-152a). A method for preparing the pharmaceutical composition is also described. The pharmaceutical composition can be delivered using a metered dose inhaler (MDI).

Classes IPC  ?

• A61K 31/137 - Arylalkylamines, p.ex. amphétamine, épinéphrine, salbutamol, éphédrine
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61P 11/06 - Antiasthmatiques

Abrégé

A surfactant-free pharmaceutical composition is described. The composition consists essentially of: (a) a drug component consisting of salbutamol sulphate; and (b) a propellant component consisting essentially of 1,1-difluoroethane (R-152a). A method for preparing the pharmaceutical composition is also described. The pharmaceutical composition can be delivered using a metered dose inhaler (MDI).

Classes IPC  ?

• A61K 31/137 - Arylalkylamines, p.ex. amphétamine, épinéphrine, salbutamol, éphédrine
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61P 11/06 - Antiasthmatiques

Abrégé

A pharmaceutical composition is described that is suitable for delivery from a pressurised container. The composition is free of polar excipients and comprises: (a) a propellant component that consists essentially of 1,1-difluoroethane (R- 152a); (b) a surfactant component that comprises oleic acid; and (c) a drug component that consists of salbutamol sulphate. The pharmaceutical composition can be delivered using a metered dose inhaler (MDI).

Classes IPC  ?

• A61K 31/137 - Arylalkylamines, p.ex. amphétamine, épinéphrine, salbutamol, éphédrine
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61P 11/06 - Antiasthmatiques

Abrégé

3 or fluorinated alumina.

Classes IPC  ?

• C07C 21/00 - Composés acycliques non saturés contenant des atomes d'halogène

Abrégé

The invention provides a heat transfer composition comprising up to about 30 % by weight carbon dioxide (R-744), from about 30 % to about 80 % by weight difluoromethane (R-32), and 1,3,3,3-tetrafluoropropene (R-1234ze).

Classes IPC  ?

• C09K 3/30 - Substances non couvertes ailleurs pour aérosols
• C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa
• A23L 1/00 - Aliments ou produits alimentaires; Leur préparation ou traitement (leur conservation en général A23L 3/00)
• C08J 9/14 - Mise en œuvre de substances macromoléculaires pour produire des matériaux ou objets poreux ou alvéolaires; Leur post-traitement utilisant des gaz de gonflage produits par un agent de gonflage introduit au préalable par un agent physique de gonflage organique
• C11D 7/50 - Solvants

Abrégé

The invention provides a process for reducing the flammability of product comprising predominantly R-1234ze by removing impurities from that product.

Classes IPC  ?

• C07C 17/25 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par élimination d'halogénures d'hydrogène à partir d'hydrocarbures halogénés
• C07C 17/383 - Séparation; Purification; Stabilisation; Emploi d'additifs par distillation
• C07C 21/18 - Composés acycliques non saturés contenant des atomes d'halogène contenant des liaisons doubles carbone-carbone contenant du fluor
• C07C 21/22 - Composés acycliques non saturés contenant des atomes d'halogène contenant des liaisons triples carbone-carbone
• C08J 9/14 - Mise en œuvre de substances macromoléculaires pour produire des matériaux ou objets poreux ou alvéolaires; Leur post-traitement utilisant des gaz de gonflage produits par un agent de gonflage introduit au préalable par un agent physique de gonflage organique
• C09K 3/30 - Substances non couvertes ailleurs pour aérosols
• C09K 5/00 - Substances pour le transfert de chaleur, pour l'échange de chaleur ou pour le stockage de la chaleur, p.ex. réfrigérants; Substances pour la production de chaleur ou de froid par des réactions chimiques autres que la combustion
• C09K 21/08 - Substances organiques contenant des halogènes

Abrégé

The invention provides a process comprising contacting (1243zf) or (253fb) with hydrogen in the presence of a hydrogenation catalyst to produce a composition comprising 1,1,1-trifluoropropane (263fb).

Classes IPC  ?

• C07C 17/23 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par déshalogénation
• C07C 17/354 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par des réactions n'influençant pas le nombre d'atomes de carbone ou d'halogène dans les molécules par hydrogénation
• C07C 19/08 - Composés acycliques saturés contenant des atomes d'halogène contenant du fluor

Abrégé

The invention provides a heat transfer composition comprising (i) from about 45 to about 75% by weight 2,3,3,3-tetrafluoropropene (R-1234yf); and (ii) from about 25 to about 55% by weight 1,1,1,2-tetrafluoroethane (R-134a). A heat transfer composition comprising, optionally consisting essentially of, (i) from about 20 to about 90% by weight R-1234yf; (ii) from about 10 to about 60% by weight R-134a; and (iii) from about 1 to about 20% by weight R-32 is also provided.

Classes IPC  ?

• C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa
• C08J 9/14 - Mise en œuvre de substances macromoléculaires pour produire des matériaux ou objets poreux ou alvéolaires; Leur post-traitement utilisant des gaz de gonflage produits par un agent de gonflage introduit au préalable par un agent physique de gonflage organique
• F25B 30/02 - Pompes à chaleur du type à compression
• F03C 1/00 - Machines motrices à liquide à pistons alternatifs

Abrégé

A pharmaceutical solution for a medication delivery apparatus, especially a metered dose inhaler, is described. The pharmaceutical solution comprises: (a) a liquefied propellant component consisting essentially of and preferably consisting entirely of 1,1 -difluoroethane (R-152a); (b) ethanol; and (c) a drug component dissolved in the propellant/ethanol mixture consisting of at least one drug selected from the group consisting of beclomethasone dipropionate (BDP) and fluticasone propionate (FP).

Classes IPC  ?

• A61K 9/12 - Aérosols; Mousses

Abrégé

A pharmaceutical solution for a medication delivery apparatus, especially a metered dose inhaler, is described. The pharmaceutical solution comprises: (a) a liquefied propellant component consisting essentially of and preferably consisting entirely of 1,1 -difluoroethane (R-152a); (b) ethanol; and (c) a drug component dissolved in the propellant/ethanol mixture consisting of at least one drug selected from the group consisting of beclomethasone dipropionate (BDP) and fluticasone propionate (FP).

Classes IPC  ?

• A61K 9/12 - Aérosols; Mousses

Abrégé

A method for preparing a ternary or higher zeotropic refrigerant mixture comprising components of different volatilities is described. The method comprises: mixing together the less volatile components of the mixture in a pre-blending process; and separately adding the most volatile component to the pre-blended mixture by pressure or mass flow control so that the desired initial liquid composition is attained. The liquid zeotropic refrigerant mixture that is prepared may be transferred from a container in which it is held to another container or to a piece of equipment that is to use the refrigerant mixture. This method comprises the steps of: removing at least a portion of the prepared liquid zeotropic refrigerant mixture from a container in which it is held; charging the liquid zeotropic refrigerant mixture that is removed to another container or to a piece of equipment in which it is to be used; and adding at least the most volatile component of the refrigerant mixture to the holding container to compensate for the removal of liquid refrigerant mixture therefrom.

Classes IPC  ?

• C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa

Abrégé

A method for preparing a ternary or higher zeotropic refrigerant mixture comprising components of different volatilities is described. The method comprises: mixing together the less volatile components of the mixture in a pre-blending process; and separately adding the most volatile component to the pre-blended mixture by pressure or mass flow control so that the desired initial liquid composition is attained. The liquid zeotropic refrigerant mixture that is prepared may be transferred from a container in which it is held to another container or to a piece of equipment that is to use the refrigerant mixture. This method comprises the steps of: removing at least a portion of the prepared liquid zeotropic refrigerant mixture from a container in which it is held; charging the liquid zeotropic refrigerant mixture that is removed to another container or to a piece of equipment in which it is to be used; and adding at least the most volatile component of the refrigerant mixture to the holding container to compensate for the removal of liquid refrigerant mixture therefrom.

Classes IPC  ?

• C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa

Abrégé

The invention relates to a process for removing one or more undesired (hydro)halocarbon compounds from a (hydro)fluoroalkene, the process comprising contacting a composition comprising the (hydro)fluoroalkene and one or more undesired (hydro)halocarbon compounds with an aluminum-containing absorbent, activated carbon, or a mixture thereof.

Classes IPC  ?

• C07C 17/389 - Séparation; Purification; Stabilisation; Emploi d'additifs par adsorption sur des solides
• C07C 21/18 - Composés acycliques non saturés contenant des atomes d'halogène contenant des liaisons doubles carbone-carbone contenant du fluor

Produits et services

Chemicals; chemical preparations and substances; refrigerants; propellants; cooling agents; solvents; fire extinguishing preparations and substances; liquefied gases; blowing agents; organic liquids.

Abrégé

A new chromium-containing fluorination catalyst is described. The catalyst comprises an amount of zinc that promotes activity. The zinc is contained in aggregates which have a size across their largest dimension of up to 1 micron. The aggregates are distributed throughout at least the surface region of the catalyst and greater than 40 weight % of the aggregates contain a concentration of zinc that is within ±1 weight % of the modal concentration of zinc in those aggregates.

Classes IPC  ?

• B01J 21/00 - Catalyseurs contenant les éléments, les oxydes ou les hydroxydes du magnésium, du bore, de l'aluminium, du carbone, du silicium, du titane, du zirconium ou du hafnium 
• B01J 23/00 - Catalyseurs contenant des métaux, oxydes ou hydroxydes métalliques non prévus dans le groupe
• B01J 25/00 - Catalyseurs du type Raney 
• B01J 29/00 - Catalyseurs contenant des tamis moléculaires 
• B01J 23/02 - Catalyseurs contenant des métaux, oxydes ou hydroxydes métalliques non prévus dans le groupe des métaux alcalins ou alcalino-terreux ou du béryllium
• C07B 39/00 - Halogénation
• B01J 23/26 - Chrome
• B01J 35/00 - Catalyseurs caractérisés par leur forme ou leurs propriétés physiques, en général
• B01J 37/00 - Procédés de préparation des catalyseurs, en général; Procédés d'activation des catalyseurs, en général
• B01J 37/03 - Précipitation; Co-précipitation
• C07C 17/20 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par remplacement par des halogènes d'atomes d'halogène par d'autres atomes d'halogène
• C07C 17/21 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par remplacement par des halogènes d'atomes d'halogène par d'autres atomes d'halogène avec augmentation simultanée du nombre d'atomes d'halogène
• B01J 35/10 - Catalyseurs caractérisés par leur forme ou leurs propriétés physiques, en général solides caractérisés par leurs propriétés de surface ou leur porosité
• B01J 37/26 - Fluoration

Abrégé

2, at least one X is not F.

Classes IPC  ?

• C07C 17/25 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par élimination d'halogénures d'hydrogène à partir d'hydrocarbures halogénés
• C07C 17/20 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par remplacement par des halogènes d'atomes d'halogène par d'autres atomes d'halogène

Abrégé

The invention provides a heat transfer composition comprising: (i) trans-1,3,3,3-tetrafluoropropene (R-1234ze(E)); (ii) a second component selected from difluoromethane (R-32), propene (R-1270)propane (R290) and mixtures thereof; (iii) a third component selected from pentafluoroethane (R-125), 1,1,1,2-tetrafluoroethane (R-134a), and mixtures thereof; and optionally (iv) a fourth component selected from fluoroethane (R-161), 1,1-difluoroethane (R-152a) and mixtures thereof.

Classes IPC  ?

• C09K 3/30 - Substances non couvertes ailleurs pour aérosols
• C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa
• A23L 1/00 - Aliments ou produits alimentaires; Leur préparation ou traitement (leur conservation en général A23L 3/00)
• C08J 9/14 - Mise en œuvre de substances macromoléculaires pour produire des matériaux ou objets poreux ou alvéolaires; Leur post-traitement utilisant des gaz de gonflage produits par un agent de gonflage introduit au préalable par un agent physique de gonflage organique
• C11D 7/50 - Solvants

Abrégé

The invention provides a heat transfer composition comprising trans-1, 3,3,3- tetrafluoropropene (R-1234Ze(E)), carbon dioxide (R-744) and a third component selected from dϊfluoromethane (R-32), 1,1-dιfluoroethane (R-152a), fluoroethane (R- 161 ), 1,1,1,2-tetrafluoroethane (R-134a), propylene, propane and mixtures thereof.

Classes IPC  ?

• C09K 3/30 - Substances non couvertes ailleurs pour aérosols
• C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa

Abrégé

The invention provides a heat transfer composition comprising (i) a first component selected from trans-3,3,3-tetrafluoropropene (R-1234ze(E)), cis-1,3,3,3- tetrafluoropropene (R-1234ze(Z)) and mixtures thereof; (ii) carbon dioxide (R-744); and (iii) a third component selected from difluoromethane (R-32) 1,1,1,2-tetrafluoroethane (R-134a) and mixtures thereof.

Classes IPC  ?

• C09K 3/30 - Substances non couvertes ailleurs pour aérosols
• C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa
• A23L 1/221 - Epices, agents aromatiques ou condiments naturels; Leurs extraits
• C08J 9/06 - Mise en œuvre de substances macromoléculaires pour produire des matériaux ou objets poreux ou alvéolaires; Leur post-traitement utilisant des gaz de gonflage produits par un agent de gonflage introduit au préalable par un agent chimique de gonflage
• C11D 7/50 - Solvants

Abrégé

The invention provides a heat transfer composition comprising (i) a first component selected from trans-1, 3, 3, 3-tetrafluoropropene (R-1234ze(E)), cis-1, 3, 3, 3-tetrafluoropropene (R-1234ze(Z)) and mixtures thereof; (ii) carbon dioxide (R-744); and (iii) a third component selected from propylene (R-1270), propane (R-290), n-butane (R- 600), isobutane (R-600a), and mixtures thereof.

Classes IPC  ?

• C09K 3/30 - Substances non couvertes ailleurs pour aérosols
• C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa
• A23L 1/221 - Epices, agents aromatiques ou condiments naturels; Leurs extraits
• C08J 9/06 - Mise en œuvre de substances macromoléculaires pour produire des matériaux ou objets poreux ou alvéolaires; Leur post-traitement utilisant des gaz de gonflage produits par un agent de gonflage introduit au préalable par un agent chimique de gonflage
• C11D 7/50 - Solvants

Abrégé

The invention provides a heat transfer composition comprising (i) a first component selected from frans-1,3,3,3-tetrafluoropropene (R-1234ze(E)), c/s-1, 3,3,3- tetrafluoropropene (R-1234ze(Z)) and mixtures thereof; (ii) carbon dioxide (R-744); and (iii) a third component selected from 1,1-difluoroethane (R-152a), fluoroethane (R-161), and mixtures thereof.

Classes IPC  ?

• C09K 3/30 - Substances non couvertes ailleurs pour aérosols
• C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa

Abrégé

The invention provides a heat transfer composition comprising (i) a first component selected from trans-1, 3,3,3-tetrafluoropropene (R-1234ze(E)), cis-1, 3,3,3- tetrafluoropropene (R-1234ze(Z)) and mixtures thereof; (ii) carbon dioxide (R-744); and (iii) a third component selected from 1,1,1-trifluoropropane (R-263fb), 1,1,1,2,3- pentafluoropropane (R-245eb), ammonia (R-717) and mixtures thereof.

Classes IPC  ?

• C09K 3/30 - Substances non couvertes ailleurs pour aérosols
• C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa

Abrégé

The invention provides a heat transfer composition comprising (i) a first component selected from frans-1,3,3,3-tetrafluoropropene (R-1234ze(E)), cis-1,3,3,3- tetrafluoropropene (R-1234ze(Z)) and mixtures thereof; (ii) carbon dioxide (R-744); and (iii) a third component selected from 2,3,3,3-tetrafluoropropene (R-1234yf), 3,3,3- trifluoropropene (R-1243zf), and mixtures thereof.

Classes IPC  ?

• C09K 3/30 - Substances non couvertes ailleurs pour aérosols
• C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa

Abrégé

A new chromium-containing fluorination catalyst is described. The catalyst comprises an amount of zinc that promotes activity and from 0.1 to 8.0% by weight of the chromium in the catalyst based on the total weight of the chromium is present as chromium (VI). The use of the zinc-promoted, chromium-containing catalyst in a fluorination process in which a hydrocarbon or halogenated hydrocarbon is reacted with hydrogen fluoride in the vapor-phase at elevated temperatures is also described.

Classes IPC  ?

• C07C 17/07 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par addition d'halogénures d'hydrogène
• B01J 23/26 - Chrome
• B01J 27/138 - Halogènes; Leurs composés avec des métaux alcalino-terreux, du magnésium, du béryllium, du zinc, du cadmium ou du mercure
• C07C 17/20 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par remplacement par des halogènes d'atomes d'halogène par d'autres atomes d'halogène
• C07C 17/21 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par remplacement par des halogènes d'atomes d'halogène par d'autres atomes d'halogène avec augmentation simultanée du nombre d'atomes d'halogène
• C07C 17/087 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par addition d'halogénures d'hydrogène à des hydrocarbures halogénés non saturés
• B01J 37/03 - Précipitation; Co-précipitation
• B01J 37/26 - Fluoration
• C07C 17/10 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par remplacement par des halogènes d'atomes d'hydrogène
• B01J 35/10 - Catalyseurs caractérisés par leur forme ou leurs propriétés physiques, en général solides caractérisés par leurs propriétés de surface ou leur porosité

Abrégé

The invention provides a heat transfer composition comprising trans-1, 3,3,3-tetrafluoropropene (R-1234ze(E)), fluoroethane (R-161) and a third component selected from difluoromethane (R-32) and/or 1, 1 -difluoroethane (R-152a).

Classes IPC  ?

• C09K 3/30 - Substances non couvertes ailleurs pour aérosols
• C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa
• A23L 1/00 - Aliments ou produits alimentaires; Leur préparation ou traitement (leur conservation en général A23L 3/00)
• C08J 9/14 - Mise en œuvre de substances macromoléculaires pour produire des matériaux ou objets poreux ou alvéolaires; Leur post-traitement utilisant des gaz de gonflage produits par un agent de gonflage introduit au préalable par un agent physique de gonflage organique
• C11D 7/50 - Solvants

Abrégé

The invention provides a heat transfer composition consisting essentially of from about 62 to about 78 % by weight trans-1,3,3,3-tetrafluoropropene (R-1234ze(E)) and from about 22 to about 38 % by weight of 1,1-difluoroethane (R-152a). The invention also provides a heat transfer composition comprising from about 20 to about 40 % by weight R-152a, from about 5 to about 55 % R-134a, and from about 5 to about 75 % by weight R-1234ze(E).

Classes IPC  ?

• C09K 3/30 - Substances non couvertes ailleurs pour aérosols
• C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa
• A23L 1/00 - Aliments ou produits alimentaires; Leur préparation ou traitement (leur conservation en général A23L 3/00)
• C08J 9/14 - Mise en œuvre de substances macromoléculaires pour produire des matériaux ou objets poreux ou alvéolaires; Leur post-traitement utilisant des gaz de gonflage produits par un agent de gonflage introduit au préalable par un agent physique de gonflage organique
• C11D 7/50 - Solvants

Abrégé

The invention provides a heat transfer composition comprising R-1234ze(E), R-32 and 1,1,1,2-tetrafluoroethane (R-134a).

Classes IPC  ?

• C09K 3/30 - Substances non couvertes ailleurs pour aérosols
• C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa
• A23L 1/00 - Aliments ou produits alimentaires; Leur préparation ou traitement (leur conservation en général A23L 3/00)
• C08J 9/14 - Mise en œuvre de substances macromoléculaires pour produire des matériaux ou objets poreux ou alvéolaires; Leur post-traitement utilisant des gaz de gonflage produits par un agent de gonflage introduit au préalable par un agent physique de gonflage organique
• C11D 7/50 - Solvants

Abrégé

The invention provides a heat transfer composition consisting essentially of from about 60 to about 85 % by weight of trans-1,3,3,3-tetrafluoropropene (R-1234ze(E)) and from about 15 to about 40 % by weight of fluoroethane (R-161). The invention also provides a heat transfer composition comprising R-1234ze(E), R-161 and 1,1,1,2-tetrafluoroethane (R-134a).

Classes IPC  ?

• C09K 3/30 - Substances non couvertes ailleurs pour aérosols
• C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa
• A23L 1/00 - Aliments ou produits alimentaires; Leur préparation ou traitement (leur conservation en général A23L 3/00)
• C08J 9/14 - Mise en œuvre de substances macromoléculaires pour produire des matériaux ou objets poreux ou alvéolaires; Leur post-traitement utilisant des gaz de gonflage produits par un agent de gonflage introduit au préalable par un agent physique de gonflage organique
• C11D 7/50 - Solvants

Abrégé

The invention provides a heat transfer composition comprising trans-1, 3,3,3- tetrafluoropropene (R-1234ze(E)), difluoromethane (R-32) and 1,1-difluoroethane (R- 152a).

Classes IPC  ?

• C09K 3/30 - Substances non couvertes ailleurs pour aérosols
• C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa
• A23L 1/221 - Epices, agents aromatiques ou condiments naturels; Leurs extraits
• C08J 9/14 - Mise en œuvre de substances macromoléculaires pour produire des matériaux ou objets poreux ou alvéolaires; Leur post-traitement utilisant des gaz de gonflage produits par un agent de gonflage introduit au préalable par un agent physique de gonflage organique
• C11D 7/50 - Solvants

Abrégé

The invention provides a heat transfer composition consisting essentially of from about 45 to about 58 % by weight trans-1,3,3,3-tetrafluoropropene (R-1234ze(E)) and from about 42 to about 55 % by weight of 1,1-difluoroethane (R-152a). The invention also provides a heat transfer composition comprising from about 40 to about 60 % by weight R-152a, from about 5 to about 50 % R-134a, and from about 5 to about 50 % by weight R-1234ze(E).

Classes IPC  ?

• C09K 3/30 - Substances non couvertes ailleurs pour aérosols
• C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa
• A23L 1/00 - Aliments ou produits alimentaires; Leur préparation ou traitement (leur conservation en général A23L 3/00)
• C08J 9/14 - Mise en œuvre de substances macromoléculaires pour produire des matériaux ou objets poreux ou alvéolaires; Leur post-traitement utilisant des gaz de gonflage produits par un agent de gonflage introduit au préalable par un agent physique de gonflage organique
• C11D 7/50 - Solvants

Abrégé

The invention provides a heat transfer composition consisting essentially of from about 82 to about 88 % by weight of trans-1,3,3,3-tetrafluoropropene (R-1234ze(E)) and from about 12 to about 18 % by weight of 1,1-difluoroethane (R-152a). The invention also provides a heat transfer composition comprising from about 5 to about 85 % by weight R- 1234ze(E), from about 2 to about 20 % by weight R-152a, and from about 5 to about 60 by weight 1,1,1,2-tetrafluoroethane (R-134a).

Classes IPC  ?

• C09K 3/30 - Substances non couvertes ailleurs pour aérosols
• C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa
• A23L 1/00 - Aliments ou produits alimentaires; Leur préparation ou traitement (leur conservation en général A23L 3/00)
• C08J 9/14 - Mise en œuvre de substances macromoléculaires pour produire des matériaux ou objets poreux ou alvéolaires; Leur post-traitement utilisant des gaz de gonflage produits par un agent de gonflage introduit au préalable par un agent physique de gonflage organique
• C11D 7/50 - Solvants

Abrégé

A heat transfer composition comprising trans-1,3,3,3-tetrafluoropropene (R-1234ze(E)), difluoromethane (R-32) and 1,1-difluoroethane (R-152a).

Classes IPC  ?

• C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa

Abrégé

A method of providing a blend of tetra- and/or pentafluoroalkanes comprising hydrogenating a pentafluoropropene.

Classes IPC  ?

• C07C 19/08 - Composés acycliques saturés contenant des atomes d'halogène contenant du fluor

Abrégé

3 to produce 2,3,3,3-tetrafluoropropene (1234yf).

Classes IPC  ?

• C07C 17/25 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par élimination d'halogénures d'hydrogène à partir d'hydrocarbures halogénés

Abrégé

The invention provides a process for preparing 1,1,1-trifluoro-2,3-dichloropropane (243db), which process comprises contacting 3,3,3-trifluoropropene (1243zf) with chlorine in the presence of a catalyst, wherein the catalyst comprises activated carbon, alumina and/or an oxide of a transition metal.

Classes IPC  ?

• C07C 19/08 - Composés acycliques saturés contenant des atomes d'halogène contenant du fluor

Abrégé

The invention provides a process for the preparation of 1234yf comprising (a) contacting 1,1,2,3,3,3 hexafluoropropene (1216) with hydrogen in the presence of a hydrogenation catalyst to produce 1,1,2,3,3,3 hexafluoropropane (236ea); (b) dehydrofluorinating 236ea to produce 1,2,3,3,3 -pentafluoropropene (1225ye); (c) contacting 1225 ye with hydrogen in the presence of a hydrogenation catalyst to produce 1,2,3,3,3 -pentafluoropropane (245eb); and (d) dehydrofluorinating (245eb) to produce (1234yf).

Classes IPC  ?

• C07C 21/00 - Composés acycliques non saturés contenant des atomes d'halogène
• C07C 17/00 - Préparation d'hydrocarbures halogénés
• C07C 21/18 - Composés acycliques non saturés contenant des atomes d'halogène contenant des liaisons doubles carbone-carbone contenant du fluor
• C07C 17/25 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par élimination d'halogénures d'hydrogène à partir d'hydrocarbures halogénés
• C07C 17/354 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par des réactions n'influençant pas le nombre d'atomes de carbone ou d'halogène dans les molécules par hydrogénation

Abrégé

The invention relates to a process for removing one or more undesired (hydro)halocarbon compounds from a (hydro)fluoroalkene, the process comprising contacting a composition comprising the (hydro)fluoroalkene and one or more undesired (hydro)halocarbon compounds with an aluminium-containing absorbent, activated carbon, or a mixture thereof.

Classes IPC  ?

• C07C 17/389 - Séparation; Purification; Stabilisation; Emploi d'additifs par adsorption sur des solides

Abrégé

The invention provides a heat transfer composition comprising (i) from about 45 to about 75 % by weight 2,3,3,3-tetrafluoropropene (R-1234yf); and (ii) from about 25 to about 55 % by weight 1,1,1,2-tetrafluoroethane (R-134a). A heat transfer composition comprising, optionally consisting essentially of, (i) from about 20 to about 90 % by weight R-1234yf; (ii) from about 10 to about 60 % by weight R-134a; and (iii) from about 1 to about 20 % by weight R-32 is also provided.

Classes IPC  ?

• C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa
• C08J 9/14 - Mise en œuvre de substances macromoléculaires pour produire des matériaux ou objets poreux ou alvéolaires; Leur post-traitement utilisant des gaz de gonflage produits par un agent de gonflage introduit au préalable par un agent physique de gonflage organique
• C11D 7/50 - Solvants

Abrégé

The invention provides a heat transfer composition comprising: (i) 1,3,3,3-tetrafluoroprop-1-ene (R1234ze, CF3CH=CHF) (ii) a second component comprising R-1243zf, (3,3,3 trifluoropropene) or a difluoropropene (R-1252) selected from R-1252zf, R-1252yf, R-1252ye R- 1252ze and R-1252zc, and mixtures thereof; and (iii) a third component selected from R32 (difluoromethane), R744 (CO2), R41 (fluoromethane), R1270 (propene), R290 (propane), R161 (fluoroethane) and mixtures thereof.

Classes IPC  ?

• C08J 9/14 - Mise en œuvre de substances macromoléculaires pour produire des matériaux ou objets poreux ou alvéolaires; Leur post-traitement utilisant des gaz de gonflage produits par un agent de gonflage introduit au préalable par un agent physique de gonflage organique
• C09K 3/30 - Substances non couvertes ailleurs pour aérosols
• C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa

Abrégé

The invention provides a process for preparing 3,3,3-trifluoropropene (1243zf), the process comprising contacting a compound of formula CX3CH2CH2X or CX3CH=CH2, with hydrogen fluoride (HF) in the presence of a zinc/chromia catalyst, wherein each X independently is F, Cl, Br or I, provided that in the compound of formula CX3CH=CH2, at least one X is not F.

Classes IPC  ?

• C07C 17/20 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par remplacement par des halogènes d'atomes d'halogène par d'autres atomes d'halogène
• C07C 21/18 - Composés acycliques non saturés contenant des atomes d'halogène contenant des liaisons doubles carbone-carbone contenant du fluor
• C07C 17/25 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par élimination d'halogénures d'hydrogène à partir d'hydrocarbures halogénés

Abrégé

3-6 hydrohalofluoroalkane in the presence of a zinc/chromia catalyst.

Classes IPC  ?

• C07C 19/08 - Composés acycliques saturés contenant des atomes d'halogène contenant du fluor

Abrégé

A method of drying a fluid comprising a fluoropropene, which method comprises the step of contacting the fluid with a desiccant comprising molecular sieve having openings which have a size across their largest dimension of from about 3 Å to about 5 Å. A heat transfer device comprising a heat transfer fluid comprising a fluoropropene, and a desiccant comprising a molecular sieve having openings which have a size across their largest dimension of from about 3 Å to about 5 Å. Preferably, the fluoropropene is R134yf or R-1225ye.

Classes IPC  ?

• B01D 53/56 - Oxydes d'azote
• B01D 53/68 - Halogènes ou composés halogénés
• B01D 53/70 - Composés halogénés organiques
• B01D 53/86 - Procédés catalytiques
• F25B 47/00 - Dispositions pour éviter ou enlever la corrosion ou les dépôts, non prévues dans une autre sous-classe
• F25B 15/00 - Machines, installations ou systèmes à sorption, à marche continue, p.ex. à absorption
• C09K 5/00 - Substances pour le transfert de chaleur, pour l'échange de chaleur ou pour le stockage de la chaleur, p.ex. réfrigérants; Substances pour la production de chaleur ou de froid par des réactions chimiques autres que la combustion
• C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa
• B01D 53/26 - Séchage des gaz ou vapeurs
• C07C 17/389 - Séparation; Purification; Stabilisation; Emploi d'additifs par adsorption sur des solides

Abrégé

A process for isomerising a (hydrohalo)fiuoroalkene, the process comprising contacting the (hydrohalo)fluoroalkene with a catalyst comprising an unsupported Lewis acid, a chromia-containing catalyst containing at least one additional metal, an alumina, a supported liquid catalyst, and mixtures thereof.

Classes IPC  ?

• C07C 21/00 - Composés acycliques non saturés contenant des atomes d'halogène

Abrégé

2Y at least one X is F, wherein Y is F, Cl, Br, or I, in the presence of a base.

Classes IPC  ?

• C07C 17/20 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par remplacement par des halogènes d'atomes d'halogène par d'autres atomes d'halogène

Abrégé

The invention provides a heat transfer composition comprising: (ii) R-1243zf; (iii) a second component selected from R-32 (difluoromethane), R-744 (CO)2, R- 41 (fluoromethane), R-1270 (propene), R-290 (propane), R-161 (fluoroethane) and mixtures thereof; and (iv) a third component selected from R-134a (1,1,1,2-tetrafluoroethane), R-125 (pentafluoroethane), R-1234yf (2,3,3,3-tetrafluoroprop-1-ene) and mixtures thereof.

Classes IPC  ?

• C09K 3/30 - Substances non couvertes ailleurs pour aérosols
• C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa
• C08J 9/14 - Mise en œuvre de substances macromoléculaires pour produire des matériaux ou objets poreux ou alvéolaires; Leur post-traitement utilisant des gaz de gonflage produits par un agent de gonflage introduit au préalable par un agent physique de gonflage organique
• C11D 7/50 - Solvants

Abrégé

The invention provides a heat transfer composition comprising a minimum of about 80 % by weight of R-1243zf and a maximum of 20 % by weight of R-32, based on the total weight of the composition.

Classes IPC  ?

• C09K 3/30 - Substances non couvertes ailleurs pour aérosols
• C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa
• C08J 9/14 - Mise en œuvre de substances macromoléculaires pour produire des matériaux ou objets poreux ou alvéolaires; Leur post-traitement utilisant des gaz de gonflage produits par un agent de gonflage introduit au préalable par un agent physique de gonflage organique
• C11D 7/50 - Solvants

Abrégé

The invention provides a heat transfer composition comprising R-1243zf, R-32 (difluoromethane) and R-161 (fluoroethane).

Classes IPC  ?

• C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa
• C09K 3/30 - Substances non couvertes ailleurs pour aérosols
• C08J 9/14 - Mise en œuvre de substances macromoléculaires pour produire des matériaux ou objets poreux ou alvéolaires; Leur post-traitement utilisant des gaz de gonflage produits par un agent de gonflage introduit au préalable par un agent physique de gonflage organique
• C11D 7/50 - Solvants