The invention relates to novel compounds having the general formula Ib
The invention relates to novel compounds having the general formula Ib
wherein R1, R2, R1, R4, R5 and Z are as described herein, composition including the compounds and methods of using the compounds.
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 253/07 - Triazines-1, 2, 4 comportant trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des hétéro-atomes ou des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p.ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone du cycle
C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
A method implemented by one or more computer devices includes providing weakly-supervised neural networks for analysis of histopathology images. The method includes accessing a histopathology image including a slide-level class label. The method includes extracting a plurality of regions of pixels of the histopathology image at a plurality of magnifications. For each of the extracted plurality of regions of pixels, the method further includes inputting the region of pixels into a machine-learning model trained to generate a prediction of a class label for the region of pixels based on the region of pixels and the slide-level class label and outputting the prediction of the class label for the region of pixels. The method includes generating a prediction of one or more tile-level class labels for the histopathology image based on the predictions of class labels for each of the extracted plurality of regions of pixels.
G06V 10/764 - Dispositions pour la reconnaissance ou la compréhension d’images ou de vidéos utilisant la reconnaissance de formes ou l’apprentissage automatique utilisant la classification, p.ex. des objets vidéo
The invention relates to a comparison unit (130) configured for determining if a first pH measuring device of a first tank (104; 106) is affected by a pH-measuring problem, the comparison unit being configured for:
receiving a first CO2 concentration and a first pH value, the first CO2 concentration being a CO2 concentration of a first gas volume above a medium in a first tank, the first CO2 concentration and the first pH value being measured at a first time when the medium in the first tank is in pH-CO2 equilibrium state with the first gas volume and before said equilibrium state is modified by the metabolism of a cell culture in the first tank, the first pH value being a measured value provided by a first pH measuring device operatively coupled to the first tank (102);
receiving a second CO2 concentration and a second pH value, the second CO2 concentration being a CO2 concentration of a second gas volume above a medium in a second tank, the second CO2 concentration and the second pH value being measured at a second time when the medium in the second tank is in pH-CO2 equilibrium state with the second gas volume and before said equilibrium state is modified by the metabolism of a cell culture, the second pH value being a measured value provided by a second pH measuring device;
comparing the first and second pH values and CO2 concentrations for determining if comparing (206), by the comparison unit, the first and second pH values and comparing the first and second CO2 concentrations for determining if the first pH measuring device is affected by the pH-measuring problem.
Herein is reported a method for the final filtration of concentrated polypeptide solutions comprising the combination of two immediately consecutive filtration steps with a first filter of 3.0 μm and 0.8 μm pore size and a second filter of 0.45 μm and 0.22 μm pore size.
C07K 16/06 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux provenant de sérum
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C07K 16/32 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des produits de traduction des oncogènes
Methods for preparing the Bruton's Tyrosine Kinase (“BTK”) inhibitor compound 2-{3′-hydroxymethyl-1-methyl-5-[5-((S)-2-methyl-4-oxetan-3-yl-piperazin-1-yl)-pyridin-2-ylamino]-6-oxo-1,6-dihydro-[3,4′]bipyridinyl-2′-yl}-7,7-dimethyl-3,4,7,8-tetrahydro-2H,6H-cyclopenta[4,5]pyrrolo[1,2-a]pyrazin-1-one are provided.
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
The present invention generally relates to antibodies that bind to CD3 and CD19, e.g. for activating T cells. In addition, the present invention relates to polynucleotides encoding such antibodies, and vectors and host cells comprising such polynucleotides. The invention further relates to methods for producing the antibodies, and to methods of using them in the treatment of disease.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C07K 16/30 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
7.
COMBINATION THERAPY OF A GPRC5D TCB AND CD38 ANTIBODIES
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
The invention provides viral protease inhibitors having the general formula (I) wherein the variables are as described herein, compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds.
The present invention relates to a method for simulation of quality impact of transportation on a liquid, and a two-dimensional shaker adapted to perform said method.
A virtual reality system for quantifying functional visual capabilities of a user at varying assessment conditions (e.g., varying light, contrast, color conditions), using a head-mountable display. In addition to the high relevance to users with optical conditions, the present embodiments can lead to rapid and simple measurements within the controlled and reproducible testing conditions that virtual reality can offer. The virtual environment system can obtain a selection of a task to be performed. During execution of the task, a virtual environment optical setting (e.g., a modified lighting setting in the virtual environment display) can be dynamically modified. The user can interact with the objects during execution of the task, which can provide an insight into functional visual capabilities of the user. After completion of the task, an output can be generated that quantifies a functional visual capability of the user during execution of the task.
A61B 3/113 - Appareils pour l'examen optique des yeux; Appareils pour l'examen clinique des yeux du type à mesure objective, c. à d. instruments pour l'examen des yeux indépendamment des perceptions ou des réactions du patient pour déterminer ou enregistrer le mouvement de l'œil
A61B 3/00 - Appareils pour l'examen optique des yeux; Appareils pour l'examen clinique des yeux
A61B 5/00 - Mesure servant à établir un diagnostic ; Identification des individus
A61B 5/11 - Mesure du mouvement du corps entier ou de parties de celui-ci, p.ex. tremblement de la tête ou des mains ou mobilité d'un membre
G06F 3/01 - Dispositions d'entrée ou dispositions d'entrée et de sortie combinées pour l'interaction entre l'utilisateur et le calculateur
11.
DIFFRACTOMETRIC SENSOR FOR THE DETECTION OF BINDING AFFINITIES
A diffractometric sensor (1), comprises:—a substrate (3);—two interdigitated affinity gratings (2), a first affinity grating (20) comprising first unit cells (200) with affinity elements (201) and a second affinity grating (21) comprising second unit cells (210) with affinity elements (211), wherein the first unit cells (200) and second unit cells (210) are configured and arranged such that coherent light of a predetermined wavelength generated at a predetermined beam generation location (40) and diffracted by target molecules (204, 214)) bound to the affinity elements (201, 211) constructively interferes at a predetermined detection location (50) with an inverse phase, and wherein the first and second affinity gratings (20, 21) are balanced to generate a bias signal at the predetermined detection location (50) that corresponds to a difference (Am) in the scattering mass of the first and second affinity gratings (20, 21) which is in the range of 0.001 pg/mm2 to 30000 pg/mm2.
G01N 21/77 - Systèmes dans lesquels le matériau est soumis à une réaction chimique, le progrès ou le résultat de la réaction étant analysé en observant l'effet sur un réactif chimique
G01N 21/47 - Dispersion, c. à d. réflexion diffuse
G01N 33/543 - Tests immunologiques; Tests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques; Matériaux à cet effet avec un support insoluble pour l'immobilisation de composés immunochimiques
12.
LOGIC-BASED TYPING OF MULTIPLE SCLEROSIS SUBJECTS BASED ON CODED DATA
Techniques disclosed herein relate to inferring a type of multiple sclerosis and determining whether to output an alert based on codes detected within noisy assessment data corresponding to a subject. The noisy assessment data includes content originating from a care provider that identifies a characteristic of the subject or of a treatment for the subject, and the subject has been diagnosed with multiple sclerosis. A temporal dynamic or distribution is determined based on instances of the code detection, and a modulation is determined based on the temporal dynamic or the distribution. It is determined whether an alert criterion is satisfied based on whether the modulation is above a threshold so as to represent noise or a predicted transition across types of multiple sclerosis. The inferred type of multiple sclerosis is output. When the alert criterion is satisfied, an alert is output as well.
G16H 50/20 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicales; TIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le diagnostic assisté par ordinateur, p.ex. basé sur des systèmes experts médicaux
G16H 10/60 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement des données médicales ou de soins de santé relatives aux patients pour des données spécifiques de patients, p.ex. pour des dossiers électroniques de patients
G16H 50/50 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicales; TIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour la simulation ou la modélisation des troubles médicaux
Herein is reported the use of an immobilized non-covalent complex of a neonatal Fc receptor (FcRn) and beta-2-microglobulin (b2m) as affinity chromotography ligand in general and, for example, for the determination of the in vivo half-live of an antibody by determining the ratio of the retention times of the antibody and a reference antibody.
C07K 1/22 - Chromatographie d'affinité ou techniques analogues basées sur des procédés d'absorption sélective
B01D 15/16 - Adsorption sélective, p.ex. chromatographie caractérisée par des caractéristiques de structure ou de fonctionnement relatives au conditionnement du fluide vecteur
B01D 15/38 - Adsorption sélective, p.ex. chromatographie caractérisée par le mécanisme de séparation impliquant une interaction spécifique non couverte par un ou plusieurs des groupes , p.ex. chromatographie d'affinité, chromatographie d'échange par ligand ou chromatographie chirale
B01J 20/289 - Phases reliées chimiquement à un substrat, p.ex. à de la silice ou à des polymères reliées par l'intermédiaire d'un espaceur
B01J 39/26 - Echange de cations; Utilisation d'une substance comme échangeur de cations; Traitement d'une substance en vue d'améliorer ses propriétés d'échange de cations Échangeurs de cations pour procédés chromatographiques
C07K 16/06 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux provenant de sérum
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p.ex. de sang ou d'urine; Test par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligands; Test immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
14.
METHOD OF SYNTHESIZING THYROID HORMONE ANALOGS AND POLYMORPHS THEREOF
The disclosure describes methods of synthesis of pyridazinone compounds as thyroid hormone analogs and their prodrugs. Preferred methods according to the disclosure allow for large-scale preparation of pyridazinone compounds having high purity. In some embodiments, preferred methods according to the disclosure also allow for the preparation of pyridazinone compounds in better yield than previously used methods for preparing such compounds. Also disclosed are morphic forms of a pyridazinone compound. Further disclosed is a method for treating resistance to thyroid hormone in a subject having at least one TRβ mutation.
A61K 31/53 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec trois azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p.ex. chlorazanil, mélamine
C07D 403/02 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles
C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
15.
COMBINATION THERAPY OF A GPRC5D TCB AND PROTEASOME INHIBITORS
The present invention relates to the combination therapy of anti-GPRC5D/anti-CD3 bispecific antibodies with proteasome inhibitors. The combination therapy may further comprise a glucocorticosteroid.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
The present invention relates to the combination therapy of anti-GPRC5D/anti-CD3 bispecific antibodies with IMiDs. The combination therapy may further comprise a glucocorticosteroid.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
Herein is reported a method for classifying cells in a cell mixture, wherein the mixture comprises T-cells and B-cells, comprising the steps of first applying at least labelled antibodies binding to F-actin, MHCII and CD3 to the cell mixture to obtained a labelled cell mixture, wherein the antibodies are each labelled with a dye, wherein the dyes have different (non-overlapping) emission wavelengths, second acquiring at least one image of the cell mixture, and third classifying the cells in the cell mixture to be an isolated cell if the cell is a single cell, is F-Actin positive and is MHCII positive and CD3 negative, or is MHCII negative and CD3 positive, or to be a doublet or multiplet of cells if the cell is an aggregate of two or three cells, is F- Actin positive, MHCII positive and CD3 positive.
G01N 33/569 - Tests immunologiques; Tests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques; Matériaux à cet effet pour micro-organismes, p.ex. protozoaires, bactéries, virus
G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p.ex. de sang ou d'urine; Test par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligands; Test immunologique
Provided are methods for the treatment of spinal muscular atrophy (SMA) in a fetal subject in need thereof comprising administering an amount of risdiplam to a carrier of the fetal subject. Administering the amount of risdiplam to the carrier of the fetal subject results in transplacental delivery to the fetal subject, resulting in an increase in SMN protein production.
A61K 31/519 - Pyrimidines; Pyrimidines hydrogénées, p.ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
A61K 31/7125 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des liaisons internucléosides modifiées, c. à d. autres que des liaisons 3'-5' phosphodiester
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p.ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61P 21/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système musculaire ou neuromusculaire
A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
19.
METHOD FOR THE PRODUCTION OF THYMOCYTE SUPERNATANT
Herein is reported a method for producing a thymocyte supernatant comprising the steps of co-cultivating thymocytes and mononuclear cells at a cell ratio of at least 0.5:1.2 in the presence of phorbol-12-myristate-13-acetate and Phytohemagglutinin M for up to 60 hours, and separating the co-cultivation medium from the cells and thereby producing the thymocyte supernatant.
The present invention relates to bispecific anti-CCL2 antibodies binding to two different epitopes on human CCL2, pharmaceutical compositions thereof, their manufacture, and use as medicaments for the treatment of cancers, inflammatory, autoimmune and ophthalmologic diseases.
C07K 16/24 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
A diagnostic device configured to count a number of swallows of a user, the device comprising: at least one processor; a user interface; one or more sensors associated with the device; and a memory storing computer-readable instructions that, when executed by the at least one processor, cause the diagnostic device to: prompt, via the user interface, the user to provide a user input via the one or more sensors associated with the device each time the user is at a predetermined point during a swallowing action; receive a plurality of inputs via the one or more sensors, each user input corresponding to a respective time at which the user is at a predetermined point during the swallowing action; generate, in response to receiving each user input, a timestamp associated with the respective user input; apply a counting model to data comprising the plurality of generated timestamps, wherein the counting model is configured to calculate a number of swallows of a user by counting the total number of timestamps in the data comprising the plurality of generated timestamps; and outputting the calculated number of swallows.
Disclosed are novel solid forms of compound (I),
Disclosed are novel solid forms of compound (I),
Disclosed are novel solid forms of compound (I),
(3-[(8aS)-7-[[(4S)-5-ethoxycarbonyl-4-(3-fluoro-2-methyl-phenyl)-2-thiazol-2-yl-1,4-dihydropyrimidin-6-yl]methyl]-3-oxo-5,6,8,8a-tetrahydro-1H-imidazo[1,5-a]pyrazin-2-yl]-2,2-dimethyl-propanoic acid), and pharmaceutical compositions comprising solid forms thereof having characteristics described herein, which can be used as a HBV capsid inhibitor (or HBV Core Protein Allosteric Modifier), or for the treatment or prophylaxis of a viral disease in a patient relating to HBV infection or a disease caused by HBV infection.
The invention relates to novel bispecific antigen binding molecules, comprising at least two antigen binding domains capable of specific binding to OX40 and a particular antigen binding domain capable of specific binding to Fibroblast Activation Protein (FAP), and to methods of producing these molecules and to methods of using the same.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p.ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
C07K 16/30 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
C12N 15/63 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des vecteurs; Vecteurs; Utilisation d'hôtes pour ceux-ci; Régulation de l'expression
Respiration rate measurement A diagnostic device configured to measure a respiration rate of a user, the device comprising: at least one processor; a user interface; one or more sensors associated with the device; and a memory storing computer-readable instructions that, when executed by the at least one processor, cause the diagnostic device to: prompt, via the user interface, the user to provide a user input via the one or more sensors associated with the device each time the user is at a predetermined point during an inhalation cycle; receive a plurality of user inputs via the one or more sensors, each user input corresponding to a respective time at which the user is at a predetermined point during an inhalation cycle; generate, in response to receiving each user input, a timestamp associated with the respective user input; apply a respiration rate model to data comprising the plurality of generated time stamps, wherein the respiration rate model calculates a respiration rate of the user based on the generated time stamps; and output the calculated respiration rate.
A diagnostic device configured to assess respiratory function, lung capacity, abdominal strength and/or thoracic strength or impairments of a subject, the diagnostic device comprising: a processor; a microphone; and a memory storing computer- readable instructions that, when executed by the processor, cause the diagnostic device to: prompt the subject to perform a diagnostic task of making a long "aaah" sound for a predetermined duration; receive audio data associated with the diagnostic task via the microphone; extract, from the audio data, digital biomarker data; and apply an analytical model to the extracted digital biomarker data, the analytical model configured to generate an output indicative of the respiratory function, lung capacity, abdominal strength and/or thoracic strength or impairments of the subject
G10L 25/03 - Techniques d'analyses de la parole ou de la voix qui ne se limitent pas à un seul des groupes caractérisées par le type de paramètres extraits
G10L 25/78 - Détection de la présence ou de l’absence de signaux de voix
A61B 5/00 - Mesure servant à établir un diagnostic ; Identification des individus
G10L 25/66 - Techniques d'analyses de la parole ou de la voix qui ne se limitent pas à un seul des groupes spécialement adaptées pour un usage particulier pour comparaison ou différentiation pour extraire des paramètres en rapport avec l’état de santé
A61B 5/08 - Dispositifs de mesure pour examiner les organes respiratoires
A61B 5/22 - Ergométrie; Mesure de la force musculaire ou de la force d'un coup musculaire
A diagnostic device configured to assess the speech function of a subject, the diagnostic device comprising: at least one processor; a microphone; and a memory storing computer-readable instructions that, when executed by the at least one processor, cause the diagnostic device to: prompt the subject to perform a diagnostic task of speaking aloud; receive, via the microphone, audio data associated with the diagnostic task; extract, from the audio data, digital biomarker data associated with the speech function of the subject; and applying a speech function assessment model to the digital biomarker data, the speech function assessment model configured to generate an output indicative of the speech function of the subject.
G10L 25/03 - Techniques d'analyses de la parole ou de la voix qui ne se limitent pas à un seul des groupes caractérisées par le type de paramètres extraits
A61B 5/00 - Mesure servant à établir un diagnostic ; Identification des individus
G10L 25/66 - Techniques d'analyses de la parole ou de la voix qui ne se limitent pas à un seul des groupes spécialement adaptées pour un usage particulier pour comparaison ou différentiation pour extraire des paramètres en rapport avec l’état de santé
G10L 25/78 - Détection de la présence ou de l’absence de signaux de voix
27.
COMBINATION THERAPY OF ANTI-CD20/ANTI-CD3 BISPECIFIC ANTIBODIES AND 4-1BB (CD137) AGONISTS
The present invention relates to combination therapies employing anti-CD20/anti-CD3 bispecific antibodies and 4-1BB (CD137) agonists, in particular 4-1 BBL trimer containing antigen binding molecules, the use of these combination therapies for the treatment of cancer and methods of using the combination therapies.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
The present invention is directed to a combination therapy involving a type II anti-CD20 antibody and a selective Bcl-2 inhibitor for the treatment of a patient suffering from cancer, particularly, a CD20-expressing cancer.
A61K 31/436 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à six chaînons ayant l'oxygène comme hétéro-atome du cycle, p.ex. rapamycine
A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p.ex. indolizine, bêta-carboline
A61K 31/4375 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à six chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p.ex. quinolizines, naphtyridines, berbérine, vincamine
A61K 31/45 - Pipéridines non condensées, p.ex. pipérocaïne ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p.ex. cycloheximide
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C07K 16/30 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
The present invention generally relates to novel protease-activatable interleukin-2 (IL-2) polypeptides and immunoconjugates comprising (i) an IL-2 polypeptide, (ii) a masking moiety and (iii) a linker comprising a first protease cleavage site, wherein the linker has a length of 20 to 45 amino acids, wherein the masking moiety is covalently attached to the IL-2 polypeptide through the linker, wherein the masking moiety is capable of binding to the IL-2 polypeptide thereby reversibly concealing the IL-2 polypeptide, wherein the masking moiety comprises a second protease cleavage site, wherein the masking moiety does not conceal the IL-2 polypeptide upon cleavage at the first and/or the second protease cleavage site. The present invention also relates to polynucleotides encoding such protease-activatable interleukin-2 (IL-2) polypeptides and immunconjugates, and vectors and host cells comprising such polynucleotides. The invention further relates to methods for producing the protease-activatable interleukin-2 (IL-2) polypeptides and immunoconjugates of the invention, and to methods of using these protease-activatable interleukin-2 (IL-2) polypeptides and immunoconjugates in the treatment of disease.
A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. les supports ou les additifs inertes; Agents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p.ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p.ex. un fragment Fc
C07K 16/24 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
31.
SUPPLY CHAIN OPTIMIZATION WITH REINFORCEMENT LEARNING
The present invention relates to systems and methods to optimize a supply chain. Various embodiments of the present invention relate to systems and methods to optimize a multi-distribution-level supply chain and, more specifically but not limited, to systems and methods to optimize a multi-distribution-level supply chain via a machine-learning model based on reinforcement learning.
C07K 16/22 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des facteurs de croissance
C07K 16/24 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
33.
IMMUNOASSAY-BASED DETERMINATION OF IN-SOLUTION BINDING KINETICS
Herein is reported a method for the determination of the binding affinity of a binder and its ligand comprising the step of determining based on the result of an immunoassay the fraction of free binder in a sample comprising binder, ligand and binder-ligand-complexes for at least two different binder:ligand ratios in the sample, and if the determined fraction of free binder is not comparable for all used binder:ligand ratios then the binder:ligand ratio in the sample is lowered and the sample is re-analyzed by the same immunoassay, and calculating based on the fraction of free binder in the previous step the binding affinity for the binder to its ligand.
G01N 33/557 - Tests immunologiques; Tests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques; Matériaux à cet effet utilisant des mesures cinétiques, c. à d. mesure de l'évolution en fonction du temps de l'interaction antigène-anticorps
The invention provides compounds having the general formula (I) or (II) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, L, n, and R1to R3 are as defined herein, compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds.
C07D 413/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
C09B 11/24 - Phtaléines contenant des groupes amine
C09B 23/04 - Colorants méthiniques ou polyméthiniques, p.ex. du type cyanine caractérisés par la chaîne méthinique contenant un nombre impair de groupes CH un seul groupe CH, p.ex. cyanines, isocyanines, pseudocyanines
C09B 23/10 - Colorants méthiniques ou polyméthiniques, p.ex. du type cyanine caractérisés par la chaîne méthinique contenant un nombre pair de groupes CH
The present invention relates to combination therapies employing PD-1 axis binding antagonists and LRRK2 inhibitors and, and the use of these combination therapies for the treatment of cancer.
A61K 31/551 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p.ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant deux atomes d'azote comme hétéro-atomes d'un cycle, p.ex. clozapine, dilazèpe
A61K 31/506 - Pyrimidines; Pyrimidines hydrogénées, p.ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p.ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p.ex. timolol
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
Herein is reported a method for producing an antibody comprising the steps of forming an antibody-antibody light chain affinity ligand complex, wherein the antibody light chain affinity ligand is immobilized on a solid phase, by applying a solution comprising the antibody to the immobilized antibody light chain affinity ligand, and incubating the complex formed in the previous step with one or more enzymes to modify the glycosylation of the antibody, thereby producing the antibody.
The present invention generally relates to pH-dependent mutant interleukin-2 polypeptides that exhibit reduced IL-2 receptor binding at neutral pH and retained IL-2 receptor binding at reduced pH. In addition, the invention relates to immunoconjugates comprising said pH-dependent mutant IL-2 polypeptides, polynucleotide molecules encoding the pH-dependent mutant IL-2 polypeptides or immunoconjugates, and vectors and host cells comprising such polynucleotide molecules. The invention further relates to methods for producing the pH-dependent mutant IL-2 polypeptides or immunoconjugates, pharmaceutical compositions comprising the same, and uses thereof.
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. les supports ou les additifs inertes; Agents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p.ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p.ex. un fragment Fc
38.
PROCESS FOR THE DE-TRITYLATION OF OLIGONUCLEOTIDES
The invention relates to a novel process for the production of a linear P-linked oligonucleotide which comprises the removal of the acid labile 5′hydroxy protecting group at the 5′-O oligonucleotide with a detritylation solution comprising acetonitrile. The process allows to produce oligonucleotides with low content of depurination and N−1 impurities.
C07H 21/04 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p.ex. acides nucléiques avec le désoxyribosyle comme radical saccharide
Disclosed herein are novel biomarkers for identifying patients, with cancer, likely to benefit from treatment with an anti-CD25 agent. Also disclosed are methods using said biomarkers for making a treatment decision—or monitoring treatment with an anti-CD25 agent as well as methods of treating a patient, with cancer, comprising administering an anti-CD25 agent based on prior use of the present biomarkers.
G01N 33/574 - Tests immunologiques; Tests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques; Matériaux à cet effet pour le cancer
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p.ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
40.
COMBINATION THERAPY OF PD-1-TARGETED IL-2 VARIANT IMMUNOCONJUGATES AND FAP/4-1BB BINDING MOLECULES
The present invention relates to the combination therapy of specific PD-1-targeted IL-2 variant immunoconjugates with specific antibodies which bind human FAP and 4-1BB and optionally with an anti-CEA/anti-CD3 bispecific antibody.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C07K 16/30 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
41.
METHOD FOR SEPARATING FULL AND EMPTY AAV PARTICLES
Herein is reported a method for separating full and empty recombinant adeno- associated virus particles using an anion exchange chromatography step, wherein the method comprises a sequence of a applying a solution comprising empty and/or full rAAV particles to an anion exchange chromatography material inside a chromatography column, a first isocratic step, a first linear gradient, a second isocratic step and a second linear gradient, wherein the empty recombinant adeno- associated virus particles are eluted during the first linear gradient and the full recombinant adeno-associated virus particles are eluted during the second linear gradient. In certain embodiments, the solution applied in the first isocratic step comprises about (65) mM of the buffer substance, about (10) mM of the elution salt, about (2) mM of the salt and has a pH value of about 9.4. In certain embodiments, the solution applied in the second isocratic step comprises about (65) mM of the buffer substance, about (90) mM of the elution salt, about (2) mM of the salt and has a pH value of about 9.4. In certain embodiments, the buffer substance is N-(1,1-Dimethyl- (2)-hydroxyethyl)-(3)-amino-2-hydroxypropane sulfonic acid, the elution salt is tetramethyl ammonium chloride, and the salt is magnesium chloride.
B01D 15/16 - Adsorption sélective, p.ex. chromatographie caractérisée par des caractéristiques de structure ou de fonctionnement relatives au conditionnement du fluide vecteur
B01D 15/36 - Adsorption sélective, p.ex. chromatographie caractérisée par le mécanisme de séparation impliquant une interaction ionique, p.ex. échange d'ions, paire d'ions, suppression d'ions ou exclusion d'ions
B01D 15/42 - Adsorption sélective, p.ex. chromatographie caractérisée par le mode de développement, p.ex. par déplacement ou par élution
The present invention is Claim a positive control system (1) for container closure integrity (CCI) testing comprising a container and an adapter. The container (3) has a hollow interior (31), an opening (35) and an edge (331) surrounding the opening (35). The adapter (2) has a first coupling structure (21) configured to be connected to a flow reduction holder (4), and a second coupling structure (22). The second coupling structure (22) of the adapter (2) is vacuum tightly glued to the edge (331) of the container (3). The adapter (2) is configured such that the interior (31) of the container (3) is accessible from the first coupling structure (21).
G01M 3/32 - Examen de l'étanchéité des structures ou ouvrages vis-à-vis d'un fluide par utilisation d'un fluide ou en faisant le vide par mesure du taux de perte ou de gain d'un fluide, p.ex. avec des dispositifs réagissant à la pression, avec des indicateurs de débit pour récipients, p.ex. radiateurs
G01M 3/22 - Examen de l'étanchéité des structures ou ouvrages vis-à-vis d'un fluide par utilisation d'un fluide ou en faisant le vide par détection de la présence du fluide à l'emplacement de la fuite en utilisant des révélateurs particuliers, p.ex. teinture, produits fluorescents, produits radioactifs pour soupapes
43.
NOVEL PHAGOCYTOSIS ASSAY COMBINING A SYNTHETIC CELL DEATH SWITCH AND A PHAGOCYTOSIS REPORTER SYSTEM
The present invention relates to a recombinant expression vector encoding an inducible cell death switch, a pH-stable fluorophore and a pH-sensitive fluorophore. Moreover, the invention relates to cells comprising said recombinant expression vector as well as their use in an in vitro phagocytosis assay.
C12N 5/00 - Cellules non différenciées humaines, animales ou végétales, p.ex. lignées cellulaires; Tissus; Leur culture ou conservation; Milieux de culture à cet effet
C12N 5/10 - Cellules modifiées par l'introduction de matériel génétique étranger, p.ex. cellules transformées par des virus
C12N 15/63 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des vecteurs; Vecteurs; Utilisation d'hôtes pour ceux-ci; Régulation de l'expression
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismes; Compositions à cet effet; Procédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
The invention related to a multidimensional LC system for analysing antibodies. The system provides multiple different measurement samples from a single sample, for example, the system may provide a native antibody sample for measurement, a reduced antibody sample for measurement and digested sample for peptide mapping from a single sample. The system has a fractionation module, a reduction module, a digestion module, a separation module and at least a first and a second splitter for splitting the flow.
C07K 16/00 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux
C07K 16/32 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des produits de traduction des oncogènes
The present invention relates to antibodies which bind to antigens on target cells and which target effector moieties to said cells, and to methods of using the same.
C07K 16/30 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
46.
OLIGONUCLEOTIDES FOR INDUCING PATERNAL UBE3A EXPRESSION
The present invention relates to oligonucleotides that are capable of inducing expression of ubiquitin-protein ligase E3A (UBE3A) from the paternal allele in animal or human neurons. The oligonucleotides target the suppressor of the UBE3A paternal allele by hybridization to SNHG14 long non-coding RNA downstream of SNORD109B. The present invention further relates to pharmaceutical compositions and methods for treatment of Angelman syndrome.
G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p.ex. de sang ou d'urine; Test par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligands; Test immunologique
C12N 5/00 - Cellules non différenciées humaines, animales ou végétales, p.ex. lignées cellulaires; Tissus; Leur culture ou conservation; Milieux de culture à cet effet
A method includes accessing a digital pathology image that depicts tumor cells sampled from a subject. A plurality of patches may be selected from the digital pathology image, wherein each of the patches depicts tumor cells. A mutation prediction may be generated for each of the patches, wherein the mutation prediction represents a prediction of a likelihood that an actionable mutation appears in the patch. Based on the plurality of mutation predictions, a prognostic prediction related to one or more treatment regimens for the subject may be generated. The prognostic prediction may be based on determining one or more mutational contexts of the digital pathology image as an unknown driver or a tumor suppressor, an oncogene driver mutation, or a gene fusion.
G16H 20/00 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p.ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients
G16H 50/20 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicales; TIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le diagnostic assisté par ordinateur, p.ex. basé sur des systèmes experts médicaux
In one embodiment, a method includes indexing a whole slide image dataset to generate one or more dataset embeddings corresponding to one or more respective regions of one or more whole slide images. Each dataset embedding includes a feature vector mapping the respective region to a feature embedding space. The method includes accessing a query image and generating an embedding for the query image that includes a feature vector mapping the query image to the feature embedding space. The method includes identifying result tiles by comparing the embedding for the query image to one or more of the dataset embeddings. The comparison is based on one or more distances between the embedding for the query image and the one or more of the dataset embeddings in the feature embedding space. The method includes generating a user interface including a display of the result tiles.
G06F 16/583 - Recherche caractérisée par l’utilisation de métadonnées, p.ex. de métadonnées ne provenant pas du contenu ou de métadonnées générées manuellement utilisant des métadonnées provenant automatiquement du contenu
G06F 16/51 - Indexation; Structures de données à cet effet; Structures de stockage
G06F 16/532 - Formulation de requêtes, p.ex. de requêtes graphiques
G06F 16/535 - Filtrage basé sur des données supplémentaires, p.ex. sur des profils d'utilisateurs ou de groupes
G06F 16/538 - Présentation des résultats des requêtes
Prediction of pharmacokinetic properties of chemical compounds A computer-implemented method of generating a machine-learning model configured to predict the value of one or more pharmacokinetic parameters of a pharmaceutical compound having a chemical structure comprises: receiving training data comprising a plurality of records, each record comprising: data encoding the chemical structure of a pharmaceutical compound; and the values of one or more pharmacokinetic parameters obtained from measurements taken from a human or animal subject after administration of the compound to the human or animal subject; and training the machine-learning model using the training data. Computer-implemented methods of utilizing the generated machine-learning model, particularly in a drug design context, are also provided.
The present invention relates to double-stranded RNA molecules conjugated to at least one conjugate moiety for topical administration to the eye, and pharmaceutical compositions thereof. The double-stranded RNA molecules are complementary, such as fully complementary, to targets expressed in the eye, and are capable of inhibiting expression of targets expressed in the eye. The double-stranded RNA molecules can be used in the treatment of conditions and diseases of the eye.
The present invention is directed to a packaging member (1) for a photosensitive drug substance being made of a substantially stiff sheet-like material which defines an outer packaging surface (20) and an inner packaging surface (30). The packaging member (10) comprises a front wall member (1), a rear wall member (2) and at least four side wall members (3, 4, 5, 6). The inner packaging surface (30) of at least one of the front wall member (1), the rear wall member (1) and/or the at least four side wall members (3, 4, 5, 6) comprises a colour being adapted to provide for a light absorption of at least about 50 %.
B65D 5/02 - Réceptacles de section transversale polygonale rigides ou semi-rigides, p.ex. boîtes, cartons ou plateaux, formés en pliant ou montant un ou plusieurs flans de papier en pliant ou montant un seul flan pour former un corps tubulaire avec ou sans pliage subséquent, ou par addition d'éléments séparés, pour fermer les extrémités du corps
B65D 5/56 - Revêtements ou recouvrements intérieurs
B65D 81/30 - Adaptations pour empêcher la détérioration ou l'altération du contenu; Applications au réceptacle ou au matériau d'emballage d'agents de conservation des aliments, de fongicides, d'insecticides ou de produits repoussant les animaux en excluant la lumière ou toute autre radiation extérieure
B65D 5/50 - Parties insérées dans le réceptacle, qui en font partie intégrante ou qui lui sont fixées pour former des garnitures intérieures ou extérieures Éléments internes de support ou de protection du contenu
53.
INSPECTION SYSTEM AND METHOD FOR A CLOSED MEDICAL CONTAINER
An inspection system (1.3) is operative to inspect a medical container containing a liquid. The inspection system (1.3) comprises an actuator (1.6) operative to displace a light source and/or detector of an optical system (1.5) relative to a sample holder (1.4) during data acquisition. Acquired data are analyzed to detect and/or determine characteristics of a particle in the medical container.
The invention provides the use of a compound of formula (I), as defined, for the preparation of an oligonucleotide comprising at least one phosphorodithioate internucleoside linkage. Various synthesis methods using compounds of formula (I) are provided.
The present invention relates to bispecific anti-CCL2 antibodies binding to two different epitopes on human CCL2, pharmaceutical compositions thereof, their manufacture, and use as medicaments for the treatment of cancers, inflammatory, autoimmune and ophthalmologic diseases.
C07K 16/24 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
56.
Artificial Transmembrane Proteins for Detecting Intracellular or Intravesicular Biomolecular Interactions
Disclosed herein is an artificial transmembrane protein for use in a biomolecular detection device for detecting intracellular or intravesicular biomolecular interactions, the artificial transmembrane protein having an extracellular or extravesicular binder structure, a hydrophobic transmembrane domain, and an intracellular or intravesicular domain with an intracellular or intravesicular receptor structure, wherein the receptor structure is configured to interact with an intracellular or intravesicular component of the biomolecular interaction to be detected and wherein the extracellular or extravesicular binder structure is configured to bind to membrane recognition elements arranged along a plurality of predetermined lines of the biomolecular detection device.
C07K 14/72 - Récepteurs; Antigènes de surface cellulaire; Déterminants de surface cellulaire pour des hormones
C12N 15/63 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des vecteurs; Vecteurs; Utilisation d'hôtes pour ceux-ci; Régulation de l'expression
G01N 33/533 - Production de composés immunochimiques marqués avec un marqueur fluorescent
57.
SYNTHETIC TIME-SERIES DATA GENERATION AND ITS USE IN SURVIVAL ANALYSIS AND SELECTION OF FRUG FOR FURTHER DEVELOPMENT
A computer-implemented method is provided for generating a trained TTS-GAN which may be used to generate synthetic longitudinal data for use in survival analysis, a clinical trial or clinical research. The TTS-GAN is configured to generate synthetic time-series data based on synthetic context data generated using a machine-learning model by virtue of being trained using training data comprising real context data and added noise data. A technique for executing survival analysis is also provided, which relies on the synthetic longitudinal data.
The present disclosure relates to the fields of molecular biology, more specifically antigen-binding molecule technology. The present disclosure also relates to methods of medical treatment and prophylaxis, particularly cellular immunotherapy.
The invention relates to an artificial vitreous humor composition comprising a phosphate buffer, wherein the phosphate buffer has a pH value in the range from 7.0 to 7.7, particularly from 7.1 to 7.6, more particularly from 7.2 to 7.5. The invention further relates to a method of production of an artificial vitreous humor composition, a method for analyzing the behavior of a substance, a method for analyzing the change of the artificial vitreous humor composition upon contact with a substance and a kit of parts.
A61K 47/18 - Amines; Amides; Urées; Composés d’ammonium quaternaire; Acides aminés; Oligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p.ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharides; Leurs dérivés, p.ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
A61K 47/36 - Polysaccharides; Leurs dérivés, p.ex. gommes, amidon, alginate, dextrine, acide hyaluronique, chitosane, inuline, agar-agar ou pectine
A61K 47/42 - Protéines; Polypeptides; Leurs produits de dégradation; Leurs dérivés p.ex. albumine, gélatine ou zéine
The present invention provides compounds of formula (I)
The present invention provides compounds of formula (I)
wherein A, R1, R2 and R3 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. Further the present invention is concerned with the manufacture of the compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising them and their use as medicaments.
C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
-tert-tert-butyl-3-[(1-methyltetrazol-5- yl)methyl]triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-yl]pyrrolidin-3-ol for use in the treatment of diabetic retinopathy, and its methods of treatment thereof.
A61K 31/519 - Pyrimidines; Pyrimidines hydrogénées, p.ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p.ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p.ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénal
A61P 9/14 - Vasoprotecteurs; Antihémorroïdaux; Médicaments pour le traitement des varices; Stabilisateurs capillaires
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p.ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
The present invention relates to novel antibodies which bind to human CB2. Further, the invention relates to a method of detecting changes in cell surface CB2 expression by flow cytometry in response to the treatment with a CB2 agonist. The method allows to assess and monitor target engagement of CB2 agonists thus supporting pre-clinical and clinical development of CB2 agonists.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
G01N 33/53 - Tests immunologiques; Tests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques; Matériaux à cet effet
Systems and methods relate to predicting disease progression by processing digital pathology images using neural networks. A digital pathology image that depicts a specimen stained with one or more stains is accessed. The specimen may have been collected from a subject. A set of patches are defined for the digital pathology image. Each patch of the set of patches depicts a portion of the digital pathology image. For each patch of the set of patches and using an attention-score neural network, an attention score is generated. The attention-score neural network may have been trained using a loss function that penalized attention-score variability across patches in training digital pathology images labeled to indicate no or low subsequent disease progression. Using a result-prediction neural network and the attention scores, a result is generated that represents a prediction of whether or an extent to which a disease of the subject will progress.
G16H 50/20 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicales; TIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le diagnostic assisté par ordinateur, p.ex. basé sur des systèmes experts médicaux
Herein is reported the use of a binding assay of a bivalent, bispecific antibody that has the smaller kD value (dissociation constant) for the interaction with its antigen for the immobilization of the bivalent, bispecific antibody to a solid surface for the determination of the biological activity of the bivalent, bispecific antibody.
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p.ex. de sang ou d'urine; Test par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligands; Test immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
G01N 33/543 - Tests immunologiques; Tests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques; Matériaux à cet effet avec un support insoluble pour l'immobilisation de composés immunochimiques
65.
THREOSE NUCLEIC ACID ANTISENSE OLIGONUCLEOTIDES AND METHODS THEREOF
Described are antisense oligonucleotides comprising one or more α-L-threofuranosyl (TNA) nucleosides linked to an adjacent nucleoside via a phosphodiester (PO) internucleoside linkage, as well as methods to modulate the properties of antisense oligonucleotides by the introduction of such TNA nucleosides. These are particularly applicable to antisense gapmer oligonucleotides.
The present invention generally relates to antibodies that bind to NKG2D, including multispecific antigen binding molecules e.g. for activation of T cells and/or NK cells. In addition, the present invention relates to polynucleotides encoding such antibodies, and vectors and host cells comprising such polynucleotides. The invention further relates to methods for producing the antibodies, and to methods of using them in the treatment of disease.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
67.
QUANTIFYING AMYLOID-RELATED IMAGING ABNORMALITES (ARIA) IN ALZHEIMER'S PATIENTS
Methods for quantifying amyloid related imaging abnormalities (ARIA) in a brain of a patient are provided. The method includes accessing a set of one or more brain-scan images associated with the patient, and inputting the set of one or more brain-scan images into one or more machine-learning models. The one or more machine-learning models are trained to generate a segmentation map based on the set of one or more brain-scan images, the segmentation map including a plurality of pixel-wise class labels corresponding to a plurality of pixels in the segmentation map. The one or more machine-learning models are further trained to generate a classification score based on the segmentation map. The method thus includes detecting ARIA in the brain of the patient based on the classification score.
The invention relates to novel compounds having the general formula (I) wherein the substituents R1, R2, R3, R411 are as defined above, composition including the compounds and methods of using the compounds.
C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
A61K 31/513 - Pyrimidines; Pyrimidines hydrogénées, p.ex. triméthoprime ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p.ex. cytosine
Methods for segmenting and detecting amyloid related imaging abnormalities (ARIA) in a brain of a patient are provided. The method includes accessing a set of one or more brain-scan images associated with the patient, and inputting the set of one or more brain-scan images into one or more machine-learning models trained to generate a segmentation map based on the set of one or more brain-scan images. The segmentation map includes a plurality of pixel-wise class labels corresponding to a plurality of pixels in the segmentation map, in which at least one of the plurality of pixel-wise class labels includes an indication of ARIA in the brain of the patient. The method further includes outputting a quantification of ARIA in the brain of the patient based at least in part on the segmentation map.
The present invention provides covalent fluorescent probes for cannabinoid receptor 2 ("CB2") having the general formula (I) wherein X, n, p, and R1to R4 are as described herein, compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds.
C07D 271/12 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons comportant deux atomes d'azote et un atome d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques
C07D 293/10 - Composés hétérocycliques contenant des cycles comportant des atomes d'azote et de sélénium, ou d'azote et de tellure, avec ou sans atomes d'oxygène ou de soufre, comme hétéro-atomes condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques
C07D 407/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 413/02 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles
71.
CONTAINER CLOSURE INTEGRITY TESTING METHOD AND SYSTEM
A container closure integrity (CCI) testing method for testing tightness of a stopper closure of a syringe (7), wherein the syringe has a syringe body (71) with a longitudinal axis, a hollow interior extending between an open first axial end and a second axial end with an orifice (712), and an elastic stopper (73) provided through the open first axial end into the hollow interior such that a chamber (74) is formed between the stopper (73) and the second axial end, comprises: providing the syringe (7) in a gas environment comprising a detection gas; moving the stopper (73) inside the hollow interior of the syringe body (71); and sensing for detection gas exiting the chamber (74) of the syringe (7) while moving the stopper (73) inside the hollow interior of the syringe body (71).
G01M 3/22 - Examen de l'étanchéité des structures ou ouvrages vis-à-vis d'un fluide par utilisation d'un fluide ou en faisant le vide par détection de la présence du fluide à l'emplacement de la fuite en utilisant des révélateurs particuliers, p.ex. teinture, produits fluorescents, produits radioactifs pour soupapes
A61M 5/315 - Pistons; Tiges de piston; Guidage, blocage, ou limitation des mouvements de la tige; Accessoires disposés sur la tige pour faciliter le dosage
72.
SPEECH-ANALYSIS BASED AUTOMATED PHYSIOLOGICAL AND PATHOLOGICAL ASSESSMENT
Methods of assessing the pathological and/or physiological state of a subject, methods of monitoring a subject with heart failure or a subject that has been diagnosed as having or being at risk of having a condition associated with dyspnea and/or fatigue, and methods of diagnosing a subject as having decompensated heart failure are provided. The methods comprise obtaining a voice recording from a word-reading test from the subject, wherein the voice recording is from a word-reading test comprising reading a sequence of words drawn from a set of n words and analysing the voice recording, or a portion thereof. The analysing can comprise identifying a plurality of segments of the voice recording that correspond to single words or syllables; determining the value of one or more metrics selected from the breathing %, unvoicing/voicing ratio, voice pitch and correct word rate at least in part based on the identified segments; and comparing the value of the one or more metrics with one or more respective reference values. Related systems and products are also described.
A61B 5/00 - Mesure servant à établir un diagnostic ; Identification des individus
G10L 25/18 - Techniques d'analyses de la parole ou de la voix qui ne se limitent pas à un seul des groupes caractérisées par le type de paramètres extraits les paramètres extraits étant l’information spectrale de chaque sous-bande
G10L 25/21 - Techniques d'analyses de la parole ou de la voix qui ne se limitent pas à un seul des groupes caractérisées par le type de paramètres extraits les paramètres extraits étant l’information sur la puissance
G10L 25/66 - Techniques d'analyses de la parole ou de la voix qui ne se limitent pas à un seul des groupes spécialement adaptées pour un usage particulier pour comparaison ou différentiation pour extraire des paramètres en rapport avec l’état de santé
G10L 25/93 - Différenciation entre parties voisées et non voisées des signaux de la parole
G10L 25/90 - Détermination de la hauteur tonale des signaux de parole
The present invention relates to the prevention or mitigation of adverse effects related to NK cell engaging agents, such as cytokine-related infusion reactions. Specifically, the invention relates to the prevention or mitigation of such side effects using an inhibitor of Src, JAK and/or mTOR.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 31/519 - Pyrimidines; Pyrimidines hydrogénées, p.ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
A61K 31/436 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à six chaînons ayant l'oxygène comme hétéro-atome du cycle, p.ex. rapamycine
A61K 31/506 - Pyrimidines; Pyrimidines hydrogénées, p.ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
The invention provides novel compounds having the general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3 and R4 are as described herein. The compound of formula (I) can be used as a medicament.
The present invention relates to the prevention or mitigation of adverse effects related to gene therapy, such as the formation of anti-drug antibodies. Specifically, the invention relates to the prevention or mitigation of such side effects using a tyrosine kinase inhibitor such as dasatinib.
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p.ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p.ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharides; Leurs dérivés, p.ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiques; Thérapie génique
A closure system is disclosed for closing a container opening. The closure system includes a stopper member, a cage member for mounting to the container, and a spring member. The stopper member has a plug portion that tightly fits into the container opening and a cover portion that abuts a boundary surface adjacent to the container opening container. The stopper member plug portion is fitted into the container opening, the stopper member cover portion abuts the boundary surface of the container, and the cage member is mounted to the container to hold the stopper member, when the closure system is in an assembled state. The cage and spring members are arranged to position the spring member between the stopper member cover portion and the cage member such that the spring member pushes the cage member away from the cover portion when the closure system is in the assembled state.
A closure system for closing a container opening is disclosed that includes a stopper member, a cage member for mounting to a container, a cover member reversibly mountable to the cage member, and an integrity visualization member. The stopper member has a plug portion to fit into the container opening and a cover portion to abut a boundary surface of the container opening. The plug portion of the stopper member is fitted into the opening of the container and the cage member is mounted to the container. The cage member applies a force to the cover portion to push the cover portion onto the boundary surface of the container opening. The cover member covers an aperture of the cage member when mounted to the cage member. The integrity visualization member indicates an integrity of the closure system and is positioned between the cover portion and the cage member.
The invention relates to a novel process for manufacturing 4-[(11S,14S,17S)-14-(4-Aminobutyl)-11-(3-aminopropyl)-17-(1H-indol-3-ylmethyl)-16-methyl-12,15,18-trioxo-2-thia-4,10,13,16,19-pentazatricyclo[19.4.0.03,8]pentacosa-1(25),3(8),4,6,21,23-hexaen-22-yl]benzoic acid (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The invention further relates to certain synthetic intermediates that are useful for the novel process according to the invention. The process according to the invention is particularly suitable for large-scale manufacturing of the compound of formula (I) under GMP conditions.
C07K 5/09 - Tripeptides la chaîne latérale du premier amino-acide contenant plus de groupes amino que de groupes carboxyle, ou leurs dérivés, p.ex. Lys, Arg
The present invention provides new bicyclic tetrahydrothiazepine derivatives having the general formula (I) wherein Y, R1, R2and R4 are as defined herein, compositions including the compounds, processes of manufacturing the componds and methods of using the compounds.
C07D 417/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
A61K 31/554 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p.ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p.ex. clothiapine, diltiazem
The present invention provides new bicyclic tetrahydrothiazepine derivatives having the general formula (I) wherein R1, R2and R4 are as defined herein, compositions including the compounds, processes of manufacturing the componds and methods of using the compounds.
C07D 417/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
A61K 31/554 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p.ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p.ex. clothiapine, diltiazem
The present invention provides new bicyclic tetrahydroazepine derivatives having the general formula (I) wherein R1, R2and R4 are as defined herein, compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds.
C07D 417/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
A61K 31/554 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p.ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p.ex. clothiapine, diltiazem
The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising 5-ethyl-4- methyl-N-[4-[(2S) morpholin-2-yl]phenyl]-1H-pyrazole-3-carboxamide (ralmitaront), to processes for their preparation and their use in medical treatment.
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p.ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
A closure system (3) for closing an opening (25) of a container (2) comprises a stopper member (31), a cage member (32) and a lock activation formation (34). The stopper member (31) is made of an elastic material and has a plug portion (311) configured to fit into the opening (25) of the container (2) and a cover portion (312) configured to abut a boundary surface (24) adjacent to the opening (25) of the container (2). The cage member (32) is made of a shape-retentive material. The closure system (3) is configured to be in an assembled state in which the plug portion (311) of the stopper member (31) is fitted into the opening (25) of the container (2), the cover portion (312) of the stopper member (31) abuts the boundary surface (24) of the container (2) and the cage member (32) is mounted to the container (2). The cage member (32) has a locking structure (322), wherein the locking structure (322) of the cage member (32) is configured, in the assembled state of the closure system (3), to be in a detached position in which the locking structure (322) of the cage member (32) is disengaged from the container (2), and in a fixed position in which the locking structure (322) engages a corresponding structure of the container (2). The lock activation formation (341, 342) is configured to interact with the cage member (32) such that the cage member (32) changes from the detached position to the fixed position.
A61J 1/14 - Récipients spécialement adaptés à des fins médicales ou pharmaceutiques - Détails; Accessoires à cet effet
B65D 45/32 - Dispositifs de serrage ou autres dispositifs presseurs pour fixer ou retenir les éléments de fermeture exerçant une pression radiale, p.ex. bandes contractables encerclant l'élément de fermeture
84.
PEPTIDE MACROCYCLES AGAINST ACINETOBACTER BAUMANNII
The present invention provides compounds of formula (I)
The present invention provides compounds of formula (I)
wherein X1, X2, R1 to R6 and A are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. Further the present invention is concerned with the manufacture of the compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising them and their use as medicaments for the treatment of diseases and infections caused by bacteria.
The invention provides new heterocyclic compounds having the general formula (I) wherein A, B, R1, R2, R4, and R5 are as described herein, compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds.
C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
A61K 31/5365 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p.ex. 1,2-oxazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
The present invention provides new bicyclic tetrahydrothiazepine derivatives having the general formula (I) wherein R1, R2and R4 are as defined herein, compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds.
C07D 417/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
A61K 31/554 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p.ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p.ex. clothiapine, diltiazem
The present invention relates to compounds of formula (I), wherein A1to A7and W are as described herein, and their pharmaceutically acceptable salt thereof, and compositions including the compounds and methods of using the compounds.
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p.ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
89.
MACHINE LEARNING ENABLED LOCALIZATION OF FOVEAL CENTER IN SPECTRAL DOMAIN OPTICAL COHERENCE TOMOGRAPHY VOLUME SCANS
A method and system for localizing a foveal center of a retina. An optical coherence tomography (OCT) volume for a retina of a subject is received. The OCT volume includes a plurality of OCT B-scans of the retina. A three-dimensional image input is generated for a model using the OCT volume. The model includes a three-dimensional convolutional neural network. The model is used to generate a foveal center position that includes three-dimensional coordinates for a foveal center of the retina based on the three-dimensional image input. The foveal center position may be used to generate an output that can be used in screening for retinal disease, diagnosing retinal disease, predicting treatment response, and/or managing retinal disease treatment.
The present invention generally relates to antibodies that bind to CD3, including multispecific antibodies e.g. for activating T cells. In addition, the present invention relates to polynucleotides encoding such antibodies, and vectors and host cells comprising such polynucleotides. The invention further relates to methods for producing the antibodies, and to methods of using them in the treatment of disease.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C07K 16/30 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
The present disclosure relates generally to machine learning. More particularly, the present disclosure relates to federated learning. Moreover, the present invention relates to a system for federated learning, a computer program and a computer-readable medium.
The present invention generally relates to novel immune activating Fc domain binding molecules for activation of immune cells and re-direction to specific target cells. In addition, the present invention relates to polynucleotides encoding such molecules, and vectors and host cells comprising such polynucleotides. The invention further relates to methods for producing the bispecific antigen binding molecules of the invention, and to methods of using these bispecific antigen binding molecules in the treatment of disease.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C07K 16/44 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel non prévu ailleurs
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 47/62 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. les supports ou les additifs inertes; Agents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p.ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant une protéine, un peptide ou un acide polyaminé
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. les supports ou les additifs inertes; Agents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p.ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p.ex. un fragment Fc
A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. les supports ou les additifs inertes; Agents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p.ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
94.
METHODS FOR TREATMENT OF PREVIOUSLY UNTREATED FOLLICULAR LYMPHOMA WITH MOSUNETUZUMAB AND LENALIDOMIDE
The present invention relates to the treatment of subjects having previously untreated follicular lymphoma (FL). More specifically, the invention pertains to the treatment of subjects having previously untreated FL by administering a combination of mosunetuzumab and lenalidomide.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 31/4412 - Pyridines non condensées; Leurs dérivés hydrogénés ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle
A61K 31/573 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrène; Leurs dérivés, p.ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p.ex. prégnane ou progestérone substitués en position 21, p.ex. cortisone, dexaméthasone, prednisone ou aldostérone
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p.ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
The present disclosure provides methods for treating lupus nephritis in an individual that is greater than or equal to 12 years of age and less than 18 years of age. In some embodiments, the methods comprise administering to the individual an effective amount of a type II anti-CD20 antibody.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p.ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p.ex. timolol
A61K 31/573 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrène; Leurs dérivés, p.ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p.ex. prégnane ou progestérone substitués en position 21, p.ex. cortisone, dexaméthasone, prednisone ou aldostérone
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p.ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61P 13/12 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire des reins
The present invention relates to an oligomer conjugate for use in the treatment of a viral disorder. The oligomer conjugate comprises: a) an oligomer capable of modulating a target sequence in HBx and/or HBsAg of Hepatitis B Virus (HBV) to treat said viral disorder; and b) a carrier component capable of delivering the oligomer to the liver which is linked, preferably conjugated, to the oligomer.
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p.ex. oligonucléotides anti-sens
A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. les supports ou les additifs inertes; Agents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p.ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
A61K 31/713 - Acides nucléiques ou oligonucléotides à structure en double-hélice
Processes are provided herein for the preparation of a bicyclic ketone compound of formula (I), or a stereoisomer thereof:
Processes are provided herein for the preparation of a bicyclic ketone compound of formula (I), or a stereoisomer thereof:
or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3 and n are as defined herein; and compounds prepared by these processes.
C07D 207/273 - Pyrrolidones-2 avec des hétéro-atomes ou des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène, p.ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux autres atomes de carbone du cycle
The invention relates to novel compounds having the general formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R5and R6 are as described herein, composition including the compounds and methods of using the compounds.
C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p.ex. indolizine, bêta-carboline
99.
PREDICTING DISEASE PROGRESSION BASED ON DIGITAL-PATHOLOGY AND GENE-EXPRESSION DATA
In some embodiments, a current state of a medical condition or a progression of the medical condition is predicted by processing one or more digital pathology images and expression levels of genes using a machine-learning model. In some embodiments, one or more predicted gene-expression levels are generated by processing a data set corresponding to one or more digital pathology images using a machine-learning model. In some embodiments, one or more predicted digital pathology metrics are generated by processing a data set that corresponds to expression levels of a set of genes using a machine-learning model.
G16H 50/20 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicales; TIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le diagnostic assisté par ordinateur, p.ex. basé sur des systèmes experts médicaux
G16H 50/30 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicales; TIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour l’évaluation des risques pour la santé d’une personne
G16H 30/40 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement d’images médicales pour le traitement d’images médicales, p.ex. l’édition
G16B 25/10 - Profilage de l’expression de gènes ou de protéines; Estimation ou normalisation de ratio d’expression
A method and system for managing a treatment for a subject diagnosed with neovascular age-related macular degeneration (nAMD). Spectral domain optical coherence tomography (SD-OCT) imaging data of a retina of the subject is received. Retinal feature data is extracted for a plurality of retinal features using the SD-OCT imaging data, the plurality of retinal features being associated with at least one of a set of retinal fluids or a set of retinal layers. Input data formed using the retinal feature data for the plurality of retinal features is sent into a first machine learning model. A treatment level for an anti-vascular endothelial growth factor (anti-VEGF) treatment to be administered to the subject is predicted, via the first machine learning model, based on the input data.
G16H 50/20 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicales; TIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le diagnostic assisté par ordinateur, p.ex. basé sur des systèmes experts médicaux
A61B 3/12 - Appareils pour l'examen optique des yeux; Appareils pour l'examen clinique des yeux du type à mesure objective, c. à d. instruments pour l'examen des yeux indépendamment des perceptions ou des réactions du patient pour examiner le fond de l'œil, p.ex. ophtalmoscopes
A61B 3/00 - Appareils pour l'examen optique des yeux; Appareils pour l'examen clinique des yeux
