Aspects of the present disclosure relate to creating a graph, such as a directed-acyclic-graph (DAG), which represents the causal links in a biological process. In aspects, a researcher can establish the graph to incorporate the complexities of the biological process by specifying known or hypothetical causal relationships between nodes (e.g., parameters). Independence statements specifying which nodes should be independent of other nodes may then be derived, in some cases automatically, from the structure of the graph. Verification of each independence statement is performed based on experimental data. If all (or almost all) of the independence statements are verified, the researcher has a high degree of confidence in the DAG. If one or more independence statements cannot be experimentally verified, the DAG may need to be revised. These steps may be repeated to arrive at a robust DAG that is believed to accurately describe the biological process in the body.
G16B 25/10 - Profilage de l’expression de gènes ou de protéines; Estimation ou normalisation de ratio d’expression
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p.ex. de sang ou d'urine; Test par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligands; Test immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p.ex. de sang ou d'urine; Test par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligands; Test immunologique
C12Q 1/02 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismes; Compositions à cet effet; Procédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des micro-organismes viables
4.
WEARABLE SENSOR FOR MONITORING SOLID AND LIQUID CONSUMPTION
The present disclosure relates to a wearable device for monitoring food and drink intake of a wearer for creation of a consumption timeline of a wearer. The wearable device may make a distinction between food and drink consumption for greater reliability, which may increase effectiveness of patient care adjustment in relation to food-related afflictions. The wearable device may also be self-contained so that the user is not required to carry or keep track of a separate receiver for collection and processing of said consumption information.
The present invention provides improved reaction schemes and novel reaction intermediates for the synthesis of molecules useful as O-GlcNAcase (OGA) inhibitors.
C07D 213/61 - Atomes d'halogènes ou radicaux nitro
A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p.ex. indolizine, bêta-carboline
6.
APPARATUSES FOR AND METHODS OF CONCENTRATING BIOMOLECULES
An apparatus is described for concentrating biomolecules in solution, such as oligonucleotide-containing solutions, via tangential flow filtration (TFF), where the apparatus can concentrate the oligonucleotides to a concentration > 100 mg/mL. Also described are methods of concentrating a biomolecule-containing solution, such as oligonucleotide-containing solutions, via TFF for high dose/low volume applications.
B01D 61/00 - Procédés de séparation utilisant des membranes semi-perméables, p.ex. dialyse, osmose ou ultrafiltration; Appareils, accessoires ou opérations auxiliaires, spécialement adaptés à cet effet
Nucleic acids are described that encode for triggering receptor expressed on myeloid cells 2 (TREM2) and that can be used in expression constructs, vectors and gene therapies. Also described are methods of using the same for the treatment of TREM2-associated diseases and disorders, especially neurological diseases such as Alzheimer's Disease (AD), Adult-Onset Leukoencephalopathy with Axonal Spheroids and Pigmented Glia (ALSP) or Nasu-Hakola Disease (NHD).
C07K 14/005 - Peptides ayant plus de 20 amino-acides; Gastrines; Somatostatines; Mélanotropines; Leurs dérivés provenant de virus
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiques; Thérapie génique
C12N 7/00 - Virus, p.ex. bactériophages; Compositions les contenant; Leur préparation ou purification
C12N 15/00 - Techniques de mutation ou génie génétique; ADN ou ARN concernant le génie génétique, vecteurs, p.ex. plasmides, ou leur isolement, leur préparation ou leur purification; Utilisation d'hôtes pour ceux-ci
The present invention generally relates to methods of reducing fatigue in a patient having ulcerative colitis with an anti-IL-23p19 antibody, in particular dosage regimens for the treatment of the disease.
C07K 16/24 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
A61P 1/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des ulcères, des gastrites ou des œsophagites par reflux, p.ex. antiacides, antisécrétoires, protecteurs de la muqueuse
Provided are crystalline forms of peptide fragments, method of preparation thereof, and use thereof for preparing peptides. The present crystalline compounds may be employed as intermediates with improved purity and physical properties for peptide syntheses.
C07K 5/103 - Tétrapeptides la chaîne latérale du premier amino-acide étant acyclique, p.ex. Gly, Ala
C07K 5/107 - Tétrapeptides la chaîne latérale du premier amino-acide contenant des carbocycles, p.ex. Phe, Tyr
C07K 5/113 - Tétrapeptides la chaîne latérale du premier amino-acide contenant plus de groupes carboxyle que de groupes amino, ou leurs dérivés, p.ex. Asp, Glu, Asn
C07K 5/117 - Tétrapeptides le premier amino-acide étant hétérocyclique, p.ex. Pro, His, Trp
C07K 7/00 - Peptides ayant de 5 à 20 amino-acides dans une séquence entièrement déterminée; Leurs dérivés
The invention relates to an improvement in the field of injection-moulding technology. An improvement proposed includes a method for injection moulding of plastics parts (2), wherein, in order to produce a plastics part (2), liquefied plastics material is injected into a mould cavity (4), which is equipped with a core (5), of an injection mould (3). The method is characterized in that the core (5) is inductively heated before the plastics material is injected.
B29C 45/73 - Chauffage ou refroidissement du moule
B29C 45/04 - Appareils de moulage par injection avec moules mobiles
B29C 45/06 - Appareils de moulage par injection avec moules mobiles montés sur une table tournante
B29C 45/14 - Moulage par injection, c. à d. en forçant un volume déterminé de matière à mouler par une buse d'injection dans un moule fermé; Appareils à cet effet en incorporant des parties ou des couches préformées, p.ex. moulage par injection autour d'inserts ou sur des objets à recouvrir
The present invention provides a compound of Formula I: wherein R is H or; R133, R2is H, halogen, C1-C3 alkyl, C1-C3 alkoxy, or C2-C4 alkenyl; R3222222322222232222, C≡C, or a bond, wherein X is connected to phenyl ring A at the ortho or the meta position, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the compound of Formula I, or pharmaceutically acceptable salt thereof is useful for treating autoimmune and inflammatory diseases, such as atopic dermatitis and rheumatoid arthritis.
C07J 71/00 - Stéroïdes ayant le squelette du cyclopenta[a]hydrophénanthrène condensé avec un hétérocycle
A61P 5/44 - Glucocorticoïdes; Médicaments augmentant ou potentialisant l'activité des glucocorticoïdes
A61K 31/58 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrène; Leurs dérivés, p.ex. stéroïdes contenant des hétérocycles, p.ex. danazol, stanozolol, pancuronium ou digitogénine
The present disclosure provides a drug delivery device. The drug delivery device is taken orally by a patient, and then activates within the gastrointestinal (GI) tract of the patient. Upon activation, arms of the drug delivery device expand, and penetrating tips penetrate the GI tract walls. A driver then drives a plunger within the drug delivery device, pushing a drug through the penetrating tips and through the GI tract walls of the patient. After a period of time, part of the drug delivery device dissolves and the drug delivery device passes through the GI tract.
A sensing system for determining a state of a compression spring is provided. The system may include capacitive plates positioned on opposite sides of the compression spring, a temperature sensor, and at least one processing circuit configured to measure a capacitance between the capacitive plates, measure a temperature based on a signal output by the temperature sensor, and determine whether the compression spring is in a compressed state or an expanded state based on the measured capacitance and the measured temperature. In some embodiments, the sensing system may be used to detect a state of a compression spring disposed on or within a medication-delivery device, so as to determine a state of the medication-delivery device. For example, the sensing system may be used to determine whether the medication-delivery device has been activated, or whether the device has completed delivery of the medication.
A61M 5/20 - Seringues automatiques, p.ex. avec tige de piston actionnée automatiquement, avec injection automatique de l'aiguille, à remplissage automatique
The present invention relates to a pharmaceutical composition comprising a dual incretin peptide that agonizes receptors for both human glucose dependent insulinotropic polypeptide (GIP) and glucagon like peptide 1 (GLP-1).
A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p.ex. antidiabétiques
A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
A61K 47/60 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. les supports ou les additifs inertes; Agents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p.ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique macromoléculaire, p.ex. une molécule oligomérique, polymérique ou dendrimérique obtenu par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p.ex. polyurées ou polyuréthanes le composé organique macromoléculaire étant un oligomère, un polymère ou un dendrimère de polyoxyalkylène, p.ex. PEG, PPG, PEO ou polyglycérol
The present disclosure relates to antibodies that bind human LAIR1 ("anti-human LAIR1 antibodies" or "anti-human LAIR1 antibodies"), compositions comprising such anti-human LAIR1 antibodies, and methods of using such anti-human LAIR1 antibodies.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
The present invention provides a method for improving glycemic control in a patient in need thereof, comprising administering to said patient, tirzepatide, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein said patient has failed to reach their HbA1c goal using GLP-1 RA treatment. The present invention provides a method for improving weight management in a patient in need thereof, comprising administering to said patient tirzepatide, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein said patient has failed to reach their weight management goal using GLP-1 RA treatment.
Methods of modulating expression and / or secretion of at least one of IRG1, TNFα, IL-6, IL-1b, itaconate, CXCL-10, IRAK4, major histocompatibility complex II (MHC II), and NFκB in a subject and method of treating or preventing a disease or a condition in a subject via modulation thereof.
C12N 15/85 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés aux hôtes eucaryotes pour cellules animales
A61K 31/711 - Acides désoxyribonucléiques naturels, c. à d. contenant uniquement des 2'-désoxyriboses liés à l'adénine, la guanine, la cytosine ou la thymine et ayant des liaisons 3'-5' phosphodiester
18.
PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE AND IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE DERIVATIVES AS FGFR3 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
The present invention provides compounds of the formula as fibroblast growth factor receptor 3 (FGFR3) inhibitors for the treatment of e.g. cancer, systemic sclerosis, fibrosis, pulmonary fibrosis, achondroplasia, thanatophoric dysplasia, severe achondroplasia with developmental delay and acanthosis nigricans (SADDAN), and muenke syndrome. Preferred compounds are e.g. pyrazolo[1,5-a]pyridine and imidazo[1,2-a]pyridine derivatives.
A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p.ex. indolizine, bêta-carboline
A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
A61P 19/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette
A61P 19/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des troubles non-spécifiques du tissu conjonctif
19.
CO-CRYSTALS OF 4-[4-[3-CHLORO-4-[1-(2-PYRIDYL)-2-HYDROXY-ETHOXY]PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDIN-6-YL]-5-METHYL- TRIAZOL-1-YL]PIPERIDINE-1 -CARBONITRILE DERIVATIVES WITH GALLIC ACID AND NICOTINE AMIDE
The present invention relates to cocrystalline forms of 4-[4-[3- chloro-4-[l-(5-fluoro-2-pyridyl)-2-hydroxy-ethoxy]pyrazolo[l,5- a]pyridin-6-yl]-5-methyl-triazol-l-yl]piperidine-l-carbonitrile, R- enantiomer ("Isomer 2"), with gallic acid (I), and to cocrystalline forms of 4-[4-[3-chloro-4-[l-(2-pyridyl)-2- hydroxy-ethoxy]pyrazolo[l,5-a]pyridin-6-yl]-5-methyl-triazol-l- yl]piperidine-l-carbonitrile, R-enantiomer ("Isomer A"), with gallic acid or nicotine amide (II) The compounds are fibroblast growth factor receptor 3 (FGFR3) inhibitors for use in methods of treatment of e.g. cancer. Provided herein are also methods for the preparation of said cocrystalline forms.
A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p.ex. indolizine, bêta-carboline
Systems, methods, and devices are provided for predicting a status of an infusion site. Approaches include applying a regression model to physiological glucose data and insulin delivery data to generate predictive data, operating a trained machine learning model to process the predictive data to generate an output, and determining that the infusion site has failed or is likely to have failed based on the output.
G16H 20/10 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p.ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des médicaments ou des médications, p.ex. pour s’assurer de l’administration correcte aux patients
G16H 20/17 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p.ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des médicaments ou des médications, p.ex. pour s’assurer de l’administration correcte aux patients administrés par perfusion ou injection
G16H 50/20 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicales; TIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le diagnostic assisté par ordinateur, p.ex. basé sur des systèmes experts médicaux
The present invention relates to a dosage form suitable for oral administration comprising a therapeutic peptide or protein in a sealed capsule having a co-polymer coating.
The present disclosure relates to novel PD-1 agonist antibodies and methods and uses of anti-human PD-1 agonist antibodies for the treatment of autoinflammatory and/or autoimmune diseases. Also provided are doses and dosing regimens for the methods and uses of anti- human PD-1 agonist antibodies for the treatment of autoinflammatory and/or autoimmune diseases such as RA.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
Provided herein are proteins comprising one monovalent human TfR binding domain ("human TfR binding proteins"), proteins comprising one monovalent mouse TfR binding domain ("mouse TfR binding proteins"), conjugates comprising such human or mouse TfR binding proteins, e.g., human TfR binding proteins-dsRNA conjugates, pharmaceutical compositions comprising human TfR binding proteins or conjugates, and methods of treating CNS diseases (e.g., neurodegenerative disease such as neurodegenerative synucleinopathy or tauopathy) using human TfR binding proteins or conjugates.
The present disclosure relates to pharmaceutical solutions of certain anti-N3pGlu Aβ antibodies. Uses of such pharmaceutical solutions, including use in the treatment of Alzheimer's disease, are also disclosed.
Disclosed herein are dosing regimens for the administration of a compound of Formula I: or pharmaceutically acceptable salt thereof, or in combination with one or more of a second therapeutic agent, to a patient in need of such treatment.
A composition and methods of dosing such tirzepatide composition, comprising a tirzepatide, or a salt thereof at a concentration selected from the group consisting of 2.5 mg/mL, 40 mg/mL, and 50 mg/mL; NaCl; and dibasic sodium phosphate is provided.
The present disclosure provides human CD33 antibodies and antibody glucocorticoid receptor agonist conjugates and methods of using the conjugates for the treatment of myeloid cell associated diseases.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p.ex. agents antirhumatismaux; Médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. les supports ou les additifs inertes; Agents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p.ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p.ex. un fragment Fc
Provided herein are ATXN2 RNAi agents and compositions comprising an ATXN2 RNAi agent. Also provided herein are methods of using the ATXN2 RNAi agents or compositions comprising an ATXN2 RNAi agent for reducing ATXN2 expression, and/or treating ATXN2-associated neurological disease in a subject.
A fluid delivery cassette includes a cartridge assembly and a needle assembly. The cartridge assembly includes a cartridge configured to contain a fluid, a septum positioned at a distal opening of the cartridge, a piston sealing a proximal opening of the cartridge and movable in an axial direction, and a drive assembly configured to move the piston. The drive assembly includes an axially extendible portion having a distal end that is controllably extendible from a retracted position to an extended position, and a rotatable force-transfer portion configured to receive an applied force and to cause the distal end of the axially extendible portion to move in the axial direction in response to the applied force. The axially extendible portion can be manufactured as a tapered helix having a diameter that varies so that the axially extendible portion is collapsible into the retracted position.
A61M 5/145 - Perfusion sous pression, p.ex. utilisant des pompes utilisant des réservoirs sous pression, p.ex. au moyen de pistons
A61M 5/24 - Seringues à ampoules, c. à d. seringues à aiguille utilisables avec des ampoules ou des cartouches échangeables, p.ex. automatiques
A61M 5/28 - Ampoules ou cartouches-seringues, c. à d. ampoules ou cartouches munies d'une aiguille
A61M 5/315 - Pistons; Tiges de piston; Guidage, blocage, ou limitation des mouvements de la tige; Accessoires disposés sur la tige pour faciliter le dosage
30.
METHODS OF USING A GCG/GLP1 CO-AGONIST FOR THERAPY
Doses and dosing regimens for incretin analogs are disclosed comprising determining and administering doses of long-acting incretin analogs suitable for once-weekly dosing, such as a glucagon-like peptide-1 (GLP-1) and glucagon (Gcg) co-agonist.
The present disclosure provides human interleukin 4 receptor alpha antibody glucocorticoid receptor agonist conjugates and methods of using the conjugates for the treatment of inflammatory diseases, such as type 2 inflammatory diseases.
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. les supports ou les additifs inertes; Agents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p.ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p.ex. un fragment Fc
C07J 71/00 - Stéroïdes ayant le squelette du cyclopenta[a]hydrophénanthrène condensé avec un hétérocycle
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61P 1/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif
A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
The present invention relates to novel cGAS inhibitor compounds, to pharmaceutical compositions comprising the compounds, and to methods of using the compounds and compositions to treat certain pathological conditions.
C07D 403/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
Tangential flow filtration systems and, more specifically, continuous tangential flow filtration ("cTFF") systems comprised of single-pass modules are disclosed herein. Each single-pass module is configured to transition from a first process configuration to a second process configuration and/or operate under both the first process configuration and the second process configuration for customization of the cTFF system. Each of the modules has at least one break tank for regulation of flow and pressure throughout the module and, on a larger scale, the cTFF system.
This invention relates to combination therapies useful for the treatment of previously untreated BRAF V600E-mutant, MSI-H/dMMR colorectal cancer. In particular, the invention relates to a combination therapy comprising or consisting essentially of a BRAF inhibitor, an EGFR inhibitor, and a PD-1 antagonist.
The present invention relates to doses and dosing regimens of an NRG4 compound in the treatment of cardiovascular disease (CVD) related conditions, including heart failure (HF).
A61K 31/40 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p.ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil
A61K 31/506 - Pyrimidines; Pyrimidines hydrogénées, p.ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/519 - Pyrimidines; Pyrimidines hydrogénées, p.ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p.ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p.ex. de sang ou d'urine; Test par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligands; Test immunologique
C07D 211/34 - Composés hétérocycliques contenant des cycles pyridiques hydrogénés, non condensés avec d'autres cycles avec uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p.ex. radicaux ester ou nitrile
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 401/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
The techniques provide for non-invasive gastrointestinal sampling. In some embodiments, a device includes a capsule housing bounding a cavity, a sampling aperture formed in the capsule housing and providing fluid communication between the cavity and an exterior of the capsule housing, a luminescent substrate layer positioned within cavity, the luminescent substrate being configured to emit a luminescent light upon exposure to a sample fluid containing a luminescing trigger, and at least one additional substrate layer positioned within the cavity between the sampling aperture and the luminescent substrate, each of the at least one additional substrate layers being configured to chemically interact with the sample fluid. The device also includes a photodetector positioned within the cavity, the photodetector configured to detect the luminescent light, and a biodegradable coating closing the sampling aperture such that degradation of the biodegradable coating exposes the sampling aperture to permit fluid flow into the cavity.
A61B 10/00 - Autres méthodes ou instruments pour le diagnostic, p.ex. pour le diagnostic de vaccination; Détermination du sexe; Détermination de la période d'ovulation; Instruments pour gratter la gorge
The present disclosure provides human tumor necrosis factor alpha antibody glucocorticoid receptor agonist conjugates and methods of using the conjugates for the treatment of autoimmune and inflammatory diseases.
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. les supports ou les additifs inertes; Agents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p.ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p.ex. un fragment Fc
C07J 71/00 - Stéroïdes ayant le squelette du cyclopenta[a]hydrophénanthrène condensé avec un hétérocycle
C07K 5/062 - Dipeptides la chaîne latérale du premier amino-acide étant acyclique, p.ex. Gly, Ala
C07K 16/24 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
A61P 1/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif
A61P 19/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des troubles articulaires, p.ex. arthrites, arthroses
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p.ex. agents antirhumatismaux; Médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
A61P 37/00 - Médicaments pour le traitement des troubles immunologiques ou allergiques
The present invention relates to an oral capsule composition comprising 3-[(1S,2S)-1-[5-[(4S)-2,2-dimethyloxan-4-yl]-2-[(4S)-2-(4-fluoro-3,5-dimethylphenyl)-3-[3-(4-fluoro-1-methylindazol-5-yl)-2-oxoimidazol-1-yl]-4-methyl-6,7-dihydro-4H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-5-carbonyl]indol-1-yl]-2-methylcyclopropyl]-4H-1,2,4-oxadiazol-5-one,or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and a pH modifier.
A61K 9/14 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p.ex. poudres
A61K 9/48 - Préparations en capsules, p.ex. de gélatine, de chocolat
A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p.ex. indolizine, bêta-carboline
A61P 3/04 - Anorexigènes; Médicaments de l'obésité
A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p.ex. antidiabétiques
Disclosed herein is a tablet composition comprising 3-[(1S,2S)-1-[5-[(4S)-2,2-dimethyloxan-4-yl]-2-[(4S)-2-(4-fluoro-3,5-dimethylphenyl)-3-[3-(4-fluoro-1-methylindazol-5-yl)-2-oxoimidazol-1-yl]-4-methyl-6,7-dihydro-4H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-5-carbonyl]indol-1-yl]-2-methylcyclopropyl]-4H-1,2,4-oxadiazol-5-one, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pH modifier. In one embodiment, a tablet composition comprises a spray dried dispersion (SDD) of 3-[(1S,2S)-1-[5-[(4S)-2,2-dimethyloxan-4-yl]-2-[(4S)-2-(4-fluoro-3,5-dimethylphenyl)-3-[3-(4-fluoro-1-methylindazol-5-yl)-2-oxoimidazol-1-yl]-4-methyl-6,7-dihydro-4H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-5-carbonyl]indol-1-yl]-2-methylcyclopropyl]-4H-1,2,4-oxadiazol-5-one, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the SDD also comprises a polymer to maintain an amorphous state.
A61K 9/14 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p.ex. poudres
A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p.ex. indolizine, bêta-carboline
A61K 9/28 - Dragées; Pilules ou comprimés avec revêtements
A61P 3/04 - Anorexigènes; Médicaments de l'obésité
A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p.ex. antidiabétiques
42.
MULTISPECIFIC BINDING MOLECULES AND METHODS OF USE THEREOF
Multispecific binding molecules having a first binding domain targeting a blood brain barrier target and a second binding domain targeting a neuron target, astrocyte target and / or glial cell target, and uses thereof in aiding the treatment of central nervous system diseases including neurodegenerative diseases such as Alzheimer's disease, Huntington's disease, Parkinson's diseases, Progressive Supranuclear Palsy (PSP), Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS), Frontal Temporal Dementia (FTD), autism, catalepsy, encephalitis, migraine, and Tourette's.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p.ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
A61K 31/445 - Pipéridines non condensées, p.ex. pipérocaïne
A61K 31/444 - Pyridines non condensées; Leurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p.ex. amrinone
A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p.ex. azélastine, pentylènetétrazole
A61K 31/506 - Pyrimidines; Pyrimidines hydrogénées, p.ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
The present invention provides compounds and methods targeting human interleukin-19, including therapeutic antibodies, pharmaceutical compositions and methods of use thereof, useful in the field of immune-mediated diseases including psoriasis, atopic dermatitis, asthma, psoriatic arthritis, rheumatoid arthritis, axial spondyloarthritis, inflammatory bowel disease and colitis.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61P 37/00 - Médicaments pour le traitement des troubles immunologiques ou allergiques
C07K 16/24 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
45.
PROCESS FOR PREPARING A GLP-1/GLUCAGON DUAL AGONIST
Disclosed herein are intermediate preparations for the manufacture of glucagon and GLP-1 dual agonist compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed herein are processes for the manufacture of glucagon and GLP-1 dual agonist compounds by coupling two to four intermediate preparations via hybrid solid liquid phase synthesis.
A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. les supports ou les additifs inertes; Agents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p.ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
C07K 1/02 - Procédés généraux de préparation de peptides en solution
C07K 5/097 - Tripeptides le premier amino-acide étant hétérocyclique, p.ex. Pro, His, Trp, p.ex. thyrolibérine, mélanostatine
C07K 5/103 - Tétrapeptides la chaîne latérale du premier amino-acide étant acyclique, p.ex. Gly, Ala
C07K 5/107 - Tétrapeptides la chaîne latérale du premier amino-acide contenant des carbocycles, p.ex. Phe, Tyr
C07K 5/113 - Tétrapeptides la chaîne latérale du premier amino-acide contenant plus de groupes carboxyle que de groupes amino, ou leurs dérivés, p.ex. Asp, Glu, Asn
C07K 5/117 - Tétrapeptides le premier amino-acide étant hétérocyclique, p.ex. Pro, His, Trp
46.
METHOD OF TREATMENT INCLUDING KRAS G12C INHIBITORS AND AURORA A INHIBITORS
12345678910111212, A, B, and Y are as described herein, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and an Aurora A inhibitor, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
A61K 31/553 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p.ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p.ex. loxapine, staurosporine
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p.ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61K 31/44 - Pyridines non condensées; Leurs dérivés hydrogénés
A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p.ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p.ex. pipampérone, anabasine
A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p.ex. rifampine, thiothixène
A61K 31/506 - Pyrimidines; Pyrimidines hydrogénées, p.ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
The present disclosure provides the compound of Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, methods and intermediates useful in preparing the compound of Formula (I), pharmaceutical compositions containing the compound of Formula (I), and methods of treating cancer using the compound of Formula (I).
C07D 241/04 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazine-1,4 ou diazine-1,4 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles ne comportant pas de liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
The techniques described herein relate to computerized methods and apparatus for determining when a medication delivery device is ready for use. The method includes obtaining, from a temperature sensor of a medication delivery device, temperature data indicative of a temperature. The method includes obtaining, from an ambient light sensor, ambient light data indicative of an amount of ambient light to which at least a portion of the medication delivery device is exposed. The method includes determining, based on the temperature data, whether the temperature exceeds a temperature threshold. The method includes determining, based on the ambient light data, whether the amount of light exceeds an ambient light threshold. The method includes outputting an indication that the medication delivery device is ready for use when the temperature exceeds the temperature threshold and the amount of ambient light exceeds the ambient light threshold.
A61M 5/20 - Seringues automatiques, p.ex. avec tige de piston actionnée automatiquement, avec injection automatique de l'aiguille, à remplissage automatique
A61M 5/24 - Seringues à ampoules, c. à d. seringues à aiguille utilisables avec des ampoules ou des cartouches échangeables, p.ex. automatiques
G16H 20/17 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p.ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des médicaments ou des médications, p.ex. pour s’assurer de l’administration correcte aux patients administrés par perfusion ou injection
1123a3a are as described herein, pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using these compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof for treating patients for cancer.
C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
A61K 31/519 - Pyrimidines; Pyrimidines hydrogénées, p.ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
Passive devices for non-invasive gastrointestinal sampling are disclosed. In some embodiments, a capsule device includes a capsule housing with a sampling aperture and a biodegradable coating that seals the sampling aperture. The biodegradable coating may be disposed within the sampling aperture. The capsule contains an absorbent sampling hydrogel and a sealing member between the sampling hydrogel and the sampling aperture. The capsule is ingested by a patient. Once the capsule reaches a desired location in the gastrointestinal tract, the biodegradable coating dissolves to allow gastrointestinal fluid into the capsule to be absorbed by the sampling hydrogel. Absorption of the fluid causes the sampling hydrogel to expand, thereby pressing the sealing member against the sampling aperture to seal the capsule. In some embodiments, the biodegradable coating may have multiple layers that may dissolve at different locations in the gastrointestinal tract to facilitate targeting of particular locations, for example the colon.
A61B 10/00 - Autres méthodes ou instruments pour le diagnostic, p.ex. pour le diagnostic de vaccination; Détermination du sexe; Détermination de la période d'ovulation; Instruments pour gratter la gorge
Provided herein are SARM1 RNAi agents and compositions comprising a SARM1 RNAi agent. Also provided herein are methods of using the SARM1 RNAi agents or compositions comprising a SARM1 RNAi agent for reducing SARM1 expression, reducing axon degeneration, and/or treating SARM1-mediated neurological disease in a subject.
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p.ex. oligonucléotides anti-sens
A61K 31/713 - Acides nucléiques ou oligonucléotides à structure en double-hélice
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p.ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
52.
METHOD OF TREATMENT INCLUDING KRAS G12C INHIBITORS AND SHP2 INHIBITORS
12345678910111212, A, B, and Y are as described herein, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and a SHP2 inhibitor, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
A61K 31/506 - Pyrimidines; Pyrimidines hydrogénées, p.ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/517 - Pyrimidines; Pyrimidines hydrogénées, p.ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p.ex. quinazoline, périmidine
A61K 31/519 - Pyrimidines; Pyrimidines hydrogénées, p.ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p.ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p.ex. timolol
A61K 31/553 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p.ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p.ex. loxapine, staurosporine
A computerized method is provided for detecting whether a subject is experiencing an event (e.g., an eating event or a scratching event). The method may comprise receiving time-series data derived from data recorded by an actigraphy device worn on a wrist of the subject and computing a set of birth and death coordinates for each topological feature of a plurality of topological features in the received time-series data. The method may further comprise calculating a digital feature based on the computed set of birth and death coordinates and determining whether the subject is experiencing the event based on the calculated digital feature. In some embodiments, methods are also provided for using Bayesian methods for selecting digital features to use in detecting whether the subject is experiencing the event.
A61B 5/11 - Mesure du mouvement du corps entier ou de parties de celui-ci, p.ex. tremblement de la tête ou des mains ou mobilité d'un membre
G16H 40/63 - TIC spécialement adaptées à la gestion ou à l’administration de ressources ou d’établissements de santé; TIC spécialement adaptées à la gestion ou au fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement local
G16H 50/20 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicales; TIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le diagnostic assisté par ordinateur, p.ex. basé sur des systèmes experts médicaux
A method is disclosed for washing an amino acid that has been added to a solid phase resin during solid phase peptide synthesis (SPPS), comprising: adding a first quantity of wash solvent, wherein once the wash with the first quantity of wash solvent is complete, sending the first quantity of wash solvent to waste; and adding a second quantity of wash solvent, wherein once the wash with the second quantity of wash solvent is complete, sending the second quantity of wash solvent to a container, wherein the second quantity of wash solvent will be used in the first wash for the next amino acid that is added.
Methods for applying a therapeutic agent coating to an extended-wear device and the systems created thereby are disclosed. For example, a method for coating an extended-wear device using N-TIPS provides therapeutic agent coating for localized treatment in a patient using an extended-wear device for monitoring or treatment of illness or injury, wherein such methods can be used on polymeric films or within polymeric tubes.
Engineered bacteriophages are disclosed that include modifications in a pIII surface coat protein, especially in at least one of a GS1 and GS2 linker to include a peptidase recognition amino acid sequence therein. Also disclosed are methods of using such engineered bacteriophage for discovering novel cell penetrating peptides (CPPs). Novel CPPs likewise are disclosed.
C12N 15/10 - Procédés pour l'isolement, la préparation ou la purification d'ADN ou d'ARN
C40B 40/02 - Bibliothèques contenues ou présentées dans des micro-organismes, p.ex. des bactéries ou des cellules animales; Bibliothèques contenues ou présentées dans des vecteurs, p.ex. des plasmides; Bibliothèques contenant uniquement des micro-organismes ou des vecteurs
A medication delivery device is provided having a housing comprising a reservoir sized sufficiently to hold medication, an actuating button for initiating an injection of the medication, and a label affixed on at least a portion of the housing. The label comprises a communication tag configured to, when accessed by a mobile device, cause the mobile device to launch a web browser configured to access a uniform resource locator (URL). The mobile device is configured to receive data from a communication tag disposed on the medication delivery device and verify and/or authenticate an aspect of the medication delivery device or track possession of the medication delivery device based on the received data.
G16H 20/17 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p.ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des médicaments ou des médications, p.ex. pour s’assurer de l’administration correcte aux patients administrés par perfusion ou injection
G16H 40/67 - TIC spécialement adaptées à la gestion ou à l’administration de ressources ou d’établissements de santé; TIC spécialement adaptées à la gestion ou au fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement à distance
G16H 70/40 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement de références médicales concernant des médicaments, p.ex. leurs effets secondaires ou leur usage prévu
A61M 5/50 - Dispositifs pour faire pénétrer des agents dans le corps par introduction sous-cutanée, intravasculaire ou intramusculaire; Accessoires à cet effet, p.ex. dispositifs de remplissage ou de nettoyage, appuis-bras avec des moyens pour empêcher la réutilisation ou pour indiquer si le dispositif est défectueux, usagé, non stérile ou si l'on a tenté de l'utiliser
G06F 21/41 - Authentification de l’utilisateur par une seule ouverture de session qui donne accès à plusieurs ordinateurs
G06Q 10/1091 - Enregistrement du temps à des fins administratives ou de gestion
58.
PROCESSES FOR THE PREPARATION OF SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR DEGRADERS
C07D 491/052 - Systèmes condensés en ortho avec un seul atome d'oxygène comme hétéro-atome du cycle contenant de l'oxygène le cycle contenant de l'oxygène étant à six chaînons
A61K 31/436 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à six chaînons ayant l'oxygène comme hétéro-atome du cycle, p.ex. rapamycine
59.
REGIONAL TAU IMAGING FOR DIAGNOSING AND TREATING ALZHEIMER'S DISEASE
Disclosed are methods for using regional tau PET scans for identifying a subject having or suspected of having, diagnosing, and treating Alzheimer's disease. The methods are particularly useful for treating and diagnosing a patient as susceptible and at risk for developing amyloid-beta and cognitive dysfunction using tau-PET imaging based on regional tau PET measures.
A therapeutic agent delivery device includes a syringe assembly having a plunger, a drive mechanism, and a shuttle system coupled to a syringe of the syringe assembly. The drive mechanism includes a motor and a lead screw to engage the plunger, and a controller configured to facilitate movement of the shuttle system distally relative to the syringe assembly and movement of the syringe distally to extend a needle from the therapeutic agent delivery device. The lead screw can drive the plunger for drug delivery. Rotation of the lead screw after the plunger is driven can facilitate retraction of the lead screw from the plunger and facilitate movement of the shuttle system proximally and the syringe proximally relative to the syringe assembly. The drive mechanism and the shuttle system may be an integrated assembly.
A61M 5/20 - Seringues automatiques, p.ex. avec tige de piston actionnée automatiquement, avec injection automatique de l'aiguille, à remplissage automatique
A61M 5/315 - Pistons; Tiges de piston; Guidage, blocage, ou limitation des mouvements de la tige; Accessoires disposés sur la tige pour faciliter le dosage
A61M 5/32 - Seringues - Parties constitutives - Parties constitutives des aiguilles relatives au raccordement de celles-ci à la seringue ou au manchon; Accessoires pour introduire l'aiguille dans le corps ou l'y maintenir; Dispositifs pour la protection des aiguilles
A61M 5/24 - Seringues à ampoules, c. à d. seringues à aiguille utilisables avec des ampoules ou des cartouches échangeables, p.ex. automatiques
The present disclosure provides compounds of the formula (III) and their pharmaceutically acceptable salts, and compounds of the formula (IV) and their pharmaceutically acceptable salts, and pharmaceutical compositions comprising these compounds, as well as intermediates for preparing the compounds.
C07D 207/08 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle avec uniquement des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des hétéro-atomes, liés aux atomes de carbone du cycle
C07D 401/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
C07D 401/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C07D 403/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
C07D 409/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
C07D 411/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'oxygène et de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 413/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 417/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
A61K 31/4025 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p.ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil non condensés et contenant d'autres hétérocycles, p.ex. cromakalim
The present invention relates to combination therapy with (a) a mutant IDH inhibitor, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, (b) a deoxyadenosine analog, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, (c) a platinum agent, and (d) an immune checkpoint inhibitor, for the treatment of a solid tumor cancer. The present invention also relates to combination therapy with (a) a mutant IDH inhibitor, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and (b) an immune checkpoint inhibitor, for the treatment of a solid tumor cancer.
A61K 31/5365 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p.ex. 1,2-oxazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
A61K 31/7068 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p.ex. cytidine, acide cytidylique
Disclosed are methods, uses, and combinations for treating high-risk metastatic hormone-sensitive prostate cancer, the methods, uses, and combinations including the administration of (i) a CDK4 and 6 inhibitor or a pharmaceutically acceptable salt thereof, (ii) abiraterone or abiraterone acetate, or a pharmaceutically acceptable salt of the foregoing; and (iii) prednisone, prednisolone, or methylprednisolone, or a pharmaceutically acceptable salt of the foregoing.
A61K 31/506 - Pyrimidines; Pyrimidines hydrogénées, p.ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/519 - Pyrimidines; Pyrimidines hydrogénées, p.ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
A61K 31/573 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrène; Leurs dérivés, p.ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p.ex. prégnane ou progestérone substitués en position 21, p.ex. cortisone, dexaméthasone, prednisone ou aldostérone
A61K 31/58 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrène; Leurs dérivés, p.ex. stéroïdes contenant des hétérocycles, p.ex. danazol, stanozolol, pancuronium ou digitogénine
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p.ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61P 35/04 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement des métastases
Provided herein are MAPT RNAi agents and compositions comprising a MAPT RNAi agent. Also provided herein are methods of using the MAPT RNAi agents or compositions comprising a MAPT RNAi agent for reducing MAPT expression and/or treating tauopathy in a subject.
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p.ex. oligonucléotides anti-sens
A61K 31/713 - Acides nucléiques ou oligonucléotides à structure en double-hélice
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p.ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
65.
DOSING REGIMENS FOR SELECTIVE TREG STIMULATOR RUR20KD-IL-2 AND RELATED COMPOSITIONS
The instant disclosure provides selective Treg stimulator compositions, including RUR20kD-IL-2 and related compositions, and rezpegaldesleukin, and formulations and dosing regimens for methods of using these compositions, for example, for treating autoimmune diseases, including atopic dermatitis.
A61K 47/60 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. les supports ou les additifs inertes; Agents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p.ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique macromoléculaire, p.ex. une molécule oligomérique, polymérique ou dendrimérique obtenu par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p.ex. polyurées ou polyuréthanes le composé organique macromoléculaire étant un oligomère, un polymère ou un dendrimère de polyoxyalkylène, p.ex. PEG, PPG, PEO ou polyglycérol
A61P 1/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif
A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p.ex. antidiabétiques
66.
CDK4 AND 6 INHIBITOR IN COMBINATION WITH FULVESTRANT FOR THE TREATMENT OF HORMONE RECEPTOR-POSITIVE, HUMAN EPIDERMAL GROWTH FACTOR RECEPTOR 2-NEGATIVE ADVANCED OR METASTATIC BREAST CANCER IN PATIENTS PREVIOUSLY TREATED WITH A CDK4 AND 6 INHIBITOR
Disclosed are methods, uses, and combinations for treating hormone receptor-positive (HR+), human epidermal growth factor receptor 2-negative (HER2-) advanced or metastatic breast cancer in patients previously treated with a CDK4 and 6 inhibitor, the methods, uses, and combinations including the administration of a CDK4 and 6 inhibitor in combination with fulvestrant. The methods uses and combinations may include a CDK4 and 6 inhibitor such as palbociclib, ribociclib, or abemaciclib with fulvestrant.
A61K 31/519 - Pyrimidines; Pyrimidines hydrogénées, p.ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
A61K 31/506 - Pyrimidines; Pyrimidines hydrogénées, p.ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/565 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrène; Leurs dérivés, p.ex. stéroïdes non substitués en position 17 bêta par un atome de carbone, p.ex. œstrane, œstradiol
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p.ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
A computing device is provided having a processor in communication with a memory configured to store machine-readable instructions. The processor can access data indicative of times of a plurality of healthcare visits of the patient over time during an observation period, determine a metric based on the times of the plurality of healthcare visits of the patient over time during the observation period, and identify a patient for inclusion in the clinical trial when the metric exceeds a metric threshold.
G16H 10/20 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement des données médicales ou de soins de santé relatives aux patients pour des essais ou des questionnaires cliniques électroniques
G16H 10/60 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement des données médicales ou de soins de santé relatives aux patients pour des données spécifiques de patients, p.ex. pour des dossiers électroniques de patients
G16H 50/30 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicales; TIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour l’évaluation des risques pour la santé d’une personne
Described herein are preserved formulations of insulin-Fc fusions. The formulations include insulin-Fc fusions having prolonged pharmacokinetic and pharmacodynamic profiles sufficient for once weekly administration in the treatment of diabetes and are sufficiently stable to allow for storage and use without unacceptable loss of chemical or physical stability.
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
A61K 47/10 - Alcools; Phénols; Leurs sels, p.ex. glycérol; Polyéthylène glycols [PEG]; Poloxamères; Alkyléthers de PEG/POE
A61M 5/00 - Dispositifs pour faire pénétrer des agents dans le corps par introduction sous-cutanée, intravasculaire ou intramusculaire; Accessoires à cet effet, p.ex. dispositifs de remplissage ou de nettoyage, appuis-bras
The present disclosure relates to antibodies that specifically bind soluble and membrane forms of human TNFα, compositions comprising such TNFα antibodies, and methods of using such TNFα antibodies and compositions.
C07K 16/24 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
The present disclosure concerns antibody-conjugates comprising an anti-CEACAM5-antibody for use for treating cancer in combination with an anti-VEGFR-2 antibody. The disclosure further relates to pharmaceutical compositions and kit-of-parts comprising an anti-CEACAM5-antibody in combination with anti-VEGFR-2 antibody for use for treating cancer.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C07K 16/30 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
A61K 47/50 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. les supports ou les additifs inertes; Agents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p.ex. conjugués polymère-médicament
The present invention provides a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, useful for treating pain, including chronic pain, chronic lower back pain, diabetic peripheral neuropathic pain, and osteoarthritis pain.
A shift head inserter device is disclosed that provides automatic insertion of an insertion needle and cannula and subsequent automatic retraction of the insertion needle. The inserter device is partially reusable.
Inserter devices provide manual insertion of an insertion needle and cannula and subsequent automatic retraction of the insertion needle. The inserter devices include insertion guards that inhibit insertion of the insertion needle and cannula unless a compressive force applied to the device exceeds a threshold. As the user applies more compressive force, the device remains unactuated until the threshold-force is exceeded, whereupon the movement is sudden and rapid. As a result, it feels to the user that the insertion is being driven by an automatic insertion mechanism.
The present disclosure relates to IL-34 antibodies, compositions comprising the same, and methods of using the antibodies and or compositions thereof for treating immune-mediated diseases such as neurodegenerative diseases, for example Alzheimer's Disease or a tauopathy disease.
C07K 16/24 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
C07K 16/18 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p.ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
The present disclosure relates to IL-34 antibodies, compositions comprising the same, and methods of using the antibodies and or compositions thereof for treating immune-mediated diseases such as neurodegenerative diseases, for example Alzheimer's Disease or a tauopathy disease.
C07K 16/24 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
C07K 16/16 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant de végétaux
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p.ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
C07K 16/18 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains
The present disclosure relates to IL-34 antibodies, compositions comprising the same, and methods of using the antibodies and or compositions thereof for treating immune-mediated diseases such as neurodegenerative diseases, for example Alzheimer's Disease or a tauopathy disease.
A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
C07K 16/24 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
77.
SYSTEMS AND METHODS FOR CONTROLLING PHOTOACTIVATABLE PHARMACEUTICAL AGENTS
A system for controlling a photoactivatable pharmaceutical agent in a subject includes a photomodulator and a controller. The photomodulator is operable to emit a first wavelength of light and a second wavelength of light. The first wavelength of light is configured to activate the photoactivatable pharmaceutical agent, and the second wavelength of light is configured to deactivate the photoactivatable pharmaceutical agent. The controller is operably coupled to the photomodulator. The controller is operable to cause the photomodulator to (1) emit the first wavelength of light and thereby activate the photoactivatable pharmaceutical agent, and (2) emit the second wavelength of light and thereby deactivate the photoactivatable pharmaceutical agent.
A61N 5/06 - Thérapie par radiations utilisant un rayonnement lumineux
G01N 21/00 - Recherche ou analyse des matériaux par l'utilisation de moyens optiques, c. à d. en utilisant des ondes submillimétriques, de la lumière infrarouge, visible ou ultraviolette
The present invention provides methods of slowing progression of, treating, and/or preventing a disease characterized by amyloid beta deposits and/or a disease characterized by amyloid beta deposits and aberrant tau aggregation. Such methods comprise administering to a patient in need of such treatment an effective amount of an anti-N3pG Aβ antibody and an effective amount of an OGA inhibitor.
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p.ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p.ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p.ex. pimozide, dompéridone
The present disclosure relates to a medication delivery device including a stabilizing apparatus for effective delivery of a dose of medication without interference with various device components or misapplication of pressure to the device by a user. The stabilizing apparatus couples to the medication delivery device and facilitates proper force delivery to the underlaying medication delivery device.
A61M 5/315 - Pistons; Tiges de piston; Guidage, blocage, ou limitation des mouvements de la tige; Accessoires disposés sur la tige pour faciliter le dosage
80.
ANTI-IL-23P19 ANTIBODY REGULATION OF GENES INVOLVED IN BOWEL URGENCY IN ULCERATIVE COLITIS
The present disclosure is generally relates to methods of treating ulcerative colitis. The methods are particularly suitable for treating bowel urgency a specific sub-group of patients with ulcerative colitis and having bowel urgency.
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p.ex. de sang ou d'urine; Test par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligands; Test immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
C07K 16/24 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
The present invention provides engineered human interleukin-1 beta antibodies, cells and vectors comprising DNA encoding the same, and methods for producing the antibodies. In addition, the present invention provides the use of the human engineered interleukin-1-beta antibodies for the treatment of inflammatory disease, such as cardiovascular disease and cancer.
C07K 16/24 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
The present invention relates to specific salts of (1S,5R)-(1α,5α,6α)-N-[1,1-dimethyl-2-[(3-methyl-2-pyridyl)oxy]ethyl]-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxamide, to pharmaceutical compositions comprising said salts, to methods of using said salts to treat physiological disorders, and to intermediates useful in the synthesis of the salts.
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p.ex. antidiabétiques
A61K 31/4439 - Pyridines non condensées; Leurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p.ex. oméprazole
83.
METHODS AND APPARATUSES FOR DETECTING ANOMALIES WHEN FILLING A CONTAINER WITH FLUID
The techniques described herein relate to computerized methods and apparatuses for detecting anomalies within a container using one or more images of a video of a filling process in which the container is filled with liquid. The techniques described herein further relate to computerized methods and apparatuses for detecting the anomalies in real-time while the container is filled with fluid, and upon detecting at least one anomaly, outputting an alert, or altering one or more parameters of the filling process the filling machine is configured to perform.
B67C 3/00 - Mise en bouteilles des liquides ou des semi-liquides; Remplissage des bocaux ou bidons avec des liquides ou des semi-liquides en utilisant des appareils de mise en bouteilles ou des appareils analogues; Remplissage des fûts ou barriques avec des liquides ou des semi-liquides
G01N 21/88 - Recherche de la présence de criques, de défauts ou de souillures
The present invention relates to certain substituted AHR agonist compounds, to pharmaceutical compositions comprising the compounds and to methods of using the compounds to treat immune-mediated diseases.
C07D 215/06 - Composés hétérocycliques contenant les systèmes cycliques de la quinoléine ou de la quinoléine hydrogénée ne comportant pas de liaison entre l'atome d'azote du cycle et un chaînon non cyclique ou ne comportant que des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés directement aux atomes de carbone du cycle comportant uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés à l'atome d'azote du cycle
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 417/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
A61K 31/4375 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à six chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p.ex. quinolizines, naphtyridines, berbérine, vincamine
The present invention relates to certain substituted AHR agonist compounds, to pharmaceutical compositions comprising the compounds and to methods of using the compounds to treat immune-mediated diseases.
C07D 211/88 - Atomes d'oxygène liés en positions 2 et 6, p.ex. glutarimide
C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 417/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
A61K 31/517 - Pyrimidines; Pyrimidines hydrogénées, p.ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p.ex. quinazoline, périmidine
A61K 31/444 - Pyridines non condensées; Leurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p.ex. amrinone
A61K 31/427 - Thiazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
The present disclosure provides antibody combinations and related methods for treating a SARS-CoV-2 infection in a subject or for manufacturing a medicament for the treatment of a SARS-CoV-2 infection. In some aspects, therapy comprises two antibodies that bind compete for binding to a SARS-CoV-2 surface (S) glycoprotein monomer. The antibody combinations can potently neutralize SARS-CoV-2, can broadly neutralize SARS-CoV-2 variants, and are resistant to viral breakthrough. Antibody compositions comprising such combinations are also provided.
Systems and methods facilitate sensing and tallying defecation events of subjects, such as participants in clinical trials for treatments for treating digestive diseases, such as irritable bowel syndrome (IBS), inflammatory bowel disease (IBD), and chronic constipation. Systems and methods may also be used by individual patients for sensing and tallying defecation events, and resulting data may be reviewed by a healthcare provider when evaluating patient gastrointestinal health and/or treatments.
The present disclosure comprises hydrophilic linker compounds of Formula 1: and describes methods for their use in liquid phase synthesis. In Formula 1, "m" is 0 to 20, "n" is 1 to 50, and "Z" is a linker compound as described herein.
C07C 235/20 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des atomes d'oxygène ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone acycliques et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés au même squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé ayant au moins l'un des atomes d'oxygène liés par des liaisons simples, lié de plus à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons, p.ex. phénoxyacétamides ayant les atomes d'azote des groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques
C07K 1/02 - Procédés généraux de préparation de peptides en solution
C07K 5/103 - Tétrapeptides la chaîne latérale du premier amino-acide étant acyclique, p.ex. Gly, Ala
C07K 5/107 - Tétrapeptides la chaîne latérale du premier amino-acide contenant des carbocycles, p.ex. Phe, Tyr
C07K 5/11 - Tétrapeptides la chaîne latérale du premier amino-acide contenant plus de groupes amino que de groupes carboxyle, ou leurs dérivés, p.ex. Lys, Arg
C07K 5/117 - Tétrapeptides le premier amino-acide étant hétérocyclique, p.ex. Pro, His, Trp
C07K 7/06 - Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales ayant de 5 à 11 amino-acides
C07K 7/08 - Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales ayant de 12 à 20 amino-acides
C07K 14/00 - Peptides ayant plus de 20 amino-acides; Gastrines; Somatostatines; Mélanotropines; Leurs dérivés
A therapeutic agent delivery device includes a disposable portion and a reusable portion that detachably carries the disposable portion. The reusable portion includes a drive mechanism. The drive mechanism thereby translates a syringe assembly of the disposable portion from a stowed configuration to a deployed configuration. A user input actuates the drive mechanism. The user input includes a first configuration and a second configuration prior to actuation. In the first configuration, the drive mechanism is inhibiting actuation of the user input, and in the second configuration the drive mechanism is permitting actuation of the user input. A method of moving a user input of a therapeutic agent delivery device is also described, including sensing aspects of the device prior to allowing the user input to be actuatable.
A61M 5/315 - Pistons; Tiges de piston; Guidage, blocage, ou limitation des mouvements de la tige; Accessoires disposés sur la tige pour faciliter le dosage
A61M 5/32 - Seringues - Parties constitutives - Parties constitutives des aiguilles relatives au raccordement de celles-ci à la seringue ou au manchon; Accessoires pour introduire l'aiguille dans le corps ou l'y maintenir; Dispositifs pour la protection des aiguilles
A61M 5/50 - Dispositifs pour faire pénétrer des agents dans le corps par introduction sous-cutanée, intravasculaire ou intramusculaire; Accessoires à cet effet, p.ex. dispositifs de remplissage ou de nettoyage, appuis-bras avec des moyens pour empêcher la réutilisation ou pour indiquer si le dispositif est défectueux, usagé, non stérile ou si l'on a tenté de l'utiliser
A61M 5/20 - Seringues automatiques, p.ex. avec tige de piston actionnée automatiquement, avec injection automatique de l'aiguille, à remplissage automatique
A61M 5/24 - Seringues à ampoules, c. à d. seringues à aiguille utilisables avec des ampoules ou des cartouches échangeables, p.ex. automatiques
A therapeutic agent delivery device includes a disposable portion and a reusable portion that detachably carries the disposable portion. The reusable portion includes a drive mechanism having a guide, a rotary actuator, and a follower drivably coupled to the rotary actuator and movably coupled to the guide. The rotary actuator is actuatable to rotatably drive the follower, and the follower thereby follows the guide and translates the drive mechanism. The drive mechanism thereby translates a syringe assembly of the disposable portion from a stowed configuration to a deployed configuration.
A61M 5/315 - Pistons; Tiges de piston; Guidage, blocage, ou limitation des mouvements de la tige; Accessoires disposés sur la tige pour faciliter le dosage
A61M 5/32 - Seringues - Parties constitutives - Parties constitutives des aiguilles relatives au raccordement de celles-ci à la seringue ou au manchon; Accessoires pour introduire l'aiguille dans le corps ou l'y maintenir; Dispositifs pour la protection des aiguilles
A61M 5/50 - Dispositifs pour faire pénétrer des agents dans le corps par introduction sous-cutanée, intravasculaire ou intramusculaire; Accessoires à cet effet, p.ex. dispositifs de remplissage ou de nettoyage, appuis-bras avec des moyens pour empêcher la réutilisation ou pour indiquer si le dispositif est défectueux, usagé, non stérile ou si l'on a tenté de l'utiliser
A61M 5/20 - Seringues automatiques, p.ex. avec tige de piston actionnée automatiquement, avec injection automatique de l'aiguille, à remplissage automatique
A61M 5/24 - Seringues à ampoules, c. à d. seringues à aiguille utilisables avec des ampoules ou des cartouches échangeables, p.ex. automatiques
91.
BISPECIFIC ANTI-FLT3/CD3 ANTIBODIES AND METHODS OF USE
Provided herein are bispecific anti-FLT3/CD3 antibodies and antigen binding fragments thereof, such as the antibodies and fragments that specifically bind human FLT3 and human CD3. In some aspects, provided herein are optimized humanized, bispecific anti-FLT3/CD3 antibodies and antigen binding fragments thereof, optionally, having certain amino acid substitutions that confer advantageous properties (e.g., optimal antigen binding, manufacturability and/or half-life properties). Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising such antibodies or fragments. Also provided herein are methods of use of such antibodies and fragments.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A therapeutic agent delivery device includes a disposable portion and a reusable portion that detachably carries the disposable portion. The reusable portion includes a drive mechanism having a guide, a rotary actuator, and a follower drivably coupled to the rotary actuator and movably coupled to the guide. The rotary actuator is actuatable to rotatably drive the follower, and the follower thereby follows the guide and translates the drive mechanism. The drive mechanism thereby translates a syringe assembly of the disposable portion from a stowed configuration to a deployed configuration.
A61M 5/315 - Pistons; Tiges de piston; Guidage, blocage, ou limitation des mouvements de la tige; Accessoires disposés sur la tige pour faciliter le dosage
A61M 5/32 - Seringues - Parties constitutives - Parties constitutives des aiguilles relatives au raccordement de celles-ci à la seringue ou au manchon; Accessoires pour introduire l'aiguille dans le corps ou l'y maintenir; Dispositifs pour la protection des aiguilles
A61M 5/50 - Dispositifs pour faire pénétrer des agents dans le corps par introduction sous-cutanée, intravasculaire ou intramusculaire; Accessoires à cet effet, p.ex. dispositifs de remplissage ou de nettoyage, appuis-bras avec des moyens pour empêcher la réutilisation ou pour indiquer si le dispositif est défectueux, usagé, non stérile ou si l'on a tenté de l'utiliser
A61M 5/20 - Seringues automatiques, p.ex. avec tige de piston actionnée automatiquement, avec injection automatique de l'aiguille, à remplissage automatique
A61M 5/24 - Seringues à ampoules, c. à d. seringues à aiguille utilisables avec des ampoules ou des cartouches échangeables, p.ex. automatiques
A drug delivery device may include a cassette with a needle assembly and a cartridge. The cassette is configured to couple and decouple from a reusable module. The device may also comprise an orientation mechanism to orient the cassette in relation to another device, such as a reusable housing. The device may comprise an extendable and retractable needle assembly. The cassette configuration is adapted to have a stopper with a short travel (no more than 14 mm) to deliver 1 mL of medication. The cassette may have a ratio of height to diameter from 2:1 to 1:1. The cassette may include a pair of drivable interfaces for being driven to actuate the stopper to expel medication and to drive the needle assembly between a retracted and extended configuration for controlled fluid communication between the needle and reservoir.
A61M 5/14 - Dispositifs de perfusion, p.ex. perfusion par gravité; Perfusion sanguine; Accessoires à cet effet
A61M 5/48 - Dispositifs pour faire pénétrer des agents dans le corps par introduction sous-cutanée, intravasculaire ou intramusculaire; Accessoires à cet effet, p.ex. dispositifs de remplissage ou de nettoyage, appuis-bras avec des moyens pour faire varier, pour réguler, pour indiquer ou pour limiter la pression d'injection
A61M 5/142 - Perfusion sous pression, p.ex. utilisant des pompes
A61M 5/24 - Seringues à ampoules, c. à d. seringues à aiguille utilisables avec des ampoules ou des cartouches échangeables, p.ex. automatiques
A61M 5/315 - Pistons; Tiges de piston; Guidage, blocage, ou limitation des mouvements de la tige; Accessoires disposés sur la tige pour faciliter le dosage
A61M 5/00 - Dispositifs pour faire pénétrer des agents dans le corps par introduction sous-cutanée, intravasculaire ou intramusculaire; Accessoires à cet effet, p.ex. dispositifs de remplissage ou de nettoyage, appuis-bras
94.
SOLID FORMS OF 7-[[(1S)-1-[4-[(1S)-2-CYCLOPROPYL-1-(4-PROP-2- ENOYLPIPERAZIN-1-YL)ETHYL]PHENYL]ETHYL]AMINO]-1-ETHYL-4H- PYRIMIDO[4,5-D] [1,3]OXAZIN-2-ONE
Solid forms including 7-[[(1S)-1-[4-[(1S)-2-cyclopropyl-1-(4-prop-2-enoylpiperazin-1-yl)ethyl]phenyl]ethyl]amino]-1-ethyl-4H-pyrimido[4,5-d][1,3]oxazin-2-one and a dihydroxybenzoic acid selected from 2,5-dihydroxybenzoic acid, 2,4-dihydroxybenzoic acid, and 2,3-dihydroxybenzoic acid are provided, as well as pharmaceutical compositions including the solid forms, methods for using the solid forms in treating cancer patients, and methods of making the solid forms.
A61K 31/5365 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p.ex. 1,2-oxazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
The present disclosure relates to antibodies that specifically bind human IL-4Rα, compositions comprising such IL-4Rα antibodies, and methods of using such IL-4Rα antibodies.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
The present disclosure relates to methods of developing, designing, and producing therapeutic antibodies to improve developability of an antibody or antibody drug conjugate.
A computing device is provided having a processor in communication with a memory configured to store machine-readable instructions. The processor can receive, from a wireless communication interface of a medication delivery device, an advertising packet comprising injection event information generated by the medication delivery device, analyze contextual data associated with the advertising packet to determine validation data, and choose, based on the validation data, between implementing any two or three of the following actions: (i) include the injection event information in a medication log, (ii) prompt a user for additional information, or (iii) ignore the advertising packet. The medication delivery device comprises (a) a reservoir configured to hold medication, (b) an actuating button for initiating an injection of the medication, and (c) a processing circuit in communication with the wireless communication interface.
G16H 20/17 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p.ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des médicaments ou des médications, p.ex. pour s’assurer de l’administration correcte aux patients administrés par perfusion ou injection
A61M 5/20 - Seringues automatiques, p.ex. avec tige de piston actionnée automatiquement, avec injection automatique de l'aiguille, à remplissage automatique
A61B 5/00 - Mesure servant à établir un diagnostic ; Identification des individus
Methods of treating Hand Eczema with baricitinib, including formulations and dose regimens. The amount of baricitinib may be administered as a 4 mg tablet or pill that includes one or more excipients. The amount of baricitinib may be administered daily or at some other frequency.
A polymer coating including therapeutic agent particles for use with an extended wear infusion catheter is disclosed. Such a coating mitigates inflammation at the catheter site and provides introduction of the therapeutic agent at the infusion site for an extended time of at least 7-10 days to provide for continuous insertion of the catheter into a patient.
Methods and systems are provided for evaluating injection sites on a body of a patient. The methods / systems may instruct a patient to place one or more capacitance sensors in contact with a potential injection site on the body of the patient. The methods / systems may also comprise using a processing circuit to receive data indicative of a capacitance of body tissue at the potential injection site, as measured by the one or more capacitance sensors. The methods / systems may also comprise generating, using the processing circuit, an indication of a level of pain that would be expected to be experienced by the patient from a potential injection at the potential injection site based on the received capacitance.
G16H 20/17 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p.ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des médicaments ou des médications, p.ex. pour s’assurer de l’administration correcte aux patients administrés par perfusion ou injection
A61B 5/00 - Mesure servant à établir un diagnostic ; Identification des individus
G16H 50/50 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicales; TIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour la simulation ou la modélisation des troubles médicaux
brevets
