A cartridge is configured to receive an injectable drug. The cartridge includes a body, and the body includes a proximal end portion having a proximal opening, a distal end portion having a distal opening, and a bore coupling the proximal opening and the distal opening. The cartridge further includes a pierceable septum coupled to the distal opening and a plunger movably carried within the bore. A volume is disposed in the bore between the pierceable septum and the plunger. The volume has a reduced pressure, and the reduced pressure is less than atmospheric pressure. A stopper is detachably coupled to the distal opening.
A61M 5/28 - Ampoules ou cartouches-seringues, c. à d. ampoules ou cartouches munies d'une aiguille
A61M 5/32 - Seringues - Parties constitutives - Parties constitutives des aiguilles relatives au raccordement de celles-ci à la seringue ou au manchon; Accessoires pour introduire l'aiguille dans le corps ou l'y maintenir; Dispositifs pour la protection des aiguilles
2.
GENE THERAPY FOR TREM2-ASSOCIATED DISEASES AND DISORDERS
Nucleic acids are described that encode for triggering receptor expressed on myeloid cells 2 (TREM2) and that can be used in expression constructs, vectors and gene therapies. Also described are methods of using the same for the treatment of TREM2-associated diseases and disorders, especially neurological diseases such as Alzheimer's Disease (AD), Adult-Onset Leukoencephalopathy with Axonal Spheroids and Pigmented Glia (ALSP) or Nasu-Hakola Disease (NHD).
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiques; Thérapie génique
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p.ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
C07K 14/705 - Récepteurs; Antigènes de surface cellulaire; Déterminants de surface cellulaire
Methods for treating cancer patients with human platelet derived growth factor receptor alpha inhibiting compounds, in which the patient is identified as having a cancer that is human platelet derived growth factor receptor beta negative.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 31/337 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p.ex. fungichromine ayant des cycles à quatre chaînons, p.ex. taxol
A61K 31/704 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un composé carbocyclique, p.ex. phloridzine liés à un système carbocyclique condensé, p.ex. sennosides, thiocolchicosides, escine, daunorubicine, digitoxine
A61K 31/7068 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p.ex. cytidine, acide cytidylique
Described herein are variant adeno-associated virus (AAV) capsid polypeptides and gene therapeutics thereof for use in the treatment or prevention of hearing loss.
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiques; Thérapie génique
A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acides; Gastrines; Somatostatines; Mélanotropines; Leurs dérivés provenant d'humains
The present invention generally relates to Fab-based antibody-like binding proteins comprising three antigen-binding domains that specifically bind one or more target proteins, wherein the antibody domain interfaces are engineered so that they readily self-assemble. The disclosure also provides methods for making trispecific binding proteins and uses of such binding proteins.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C07K 16/32 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des produits de traduction des oncogènes
6.
LASOFOXIFENE COMBINATION TREATMENT OF ER+ BREAST CANCER THAT HAS PROGRESSED ON A CDK4/6 INHIBITOR
Methods for reducing the progression of ER+breast cancer in a patient are provided, the methods comprising administering to the patient an effective amount of lasofoxifene or a pharmaceutically acceptable salt thereof and an effective amount of a CDK4/6 inhibitor (CDK4/6i), wherein the breast cancer: (i) is estrogen receptor positive (ER+); (ii) has at least one gain of function missense mutation within the ligand binding domain (LBD) of the Estrogen Receptor 1 (ESR1) gene; and (iii) has progressed during prior CDK4/6 inhibitor therapy and/or has an oncogenic mutation in a gene other than ESR1.
A61K 31/40 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p.ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil
A61K 31/506 - Pyrimidines; Pyrimidines hydrogénées, p.ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p.ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
Provided herein are cocrystalline forms of FGFR3 inhibitors and gallic acid or nicotinamide coformers useful in the treatment and prevention of diseases which can be treated with a FGFR3 inhibitor, including FGFR3-associated diseases and disorders, characterizations and methods of making these cocrystalline forms.
The present disclosure provides a method for the treatment of neoplastic disease in a mammalian subject the method comprising the administration of an IL-10 agent in combination with the administration of at least one modulator of at least one immune checkpoint pathway. The present disclosure further provides a method for the treatment of neoplastic disease wherein the neoplasm has a low or intermediate tumor mutation burden, low or intermediate level of expression of the immune checkpoint molecule, or metastatic neoplastic disease.
Disclosed herein are dosing regimens for the administration of a compound of Formula I:
Disclosed herein are dosing regimens for the administration of a compound of Formula I:
or pharmaceutically acceptable salt thereof, or in combination with one or more of a second therapeutic agent, to a patient in need of such treatment.
The present disclosure provides human interleukin 4 receptor alpha antibody glucocorticoid receptor agonist conjugates and methods of using the conjugates for the treatment of inflammatory diseases, such as type 2 inflammatory diseases.
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. les supports ou les additifs inertes; Agents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p.ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p.ex. un fragment Fc
A61K 47/55 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. les supports ou les additifs inertes; Agents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p.ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique l’agent de modification étant aussi un agent pharmacologiquement ou thérapeutiquement actif, c. à d. le conjugué entier étant un co-médicament, p.ex. un dimère, un oligomère ou un polymère de composés pharmacologiquement ou thérapeutiquement actifs
An embodiment of the invention relates to method for increasing HDL-C in a patient in need thereof. An embodiment of the invention relates to a method for decreasing high blood pressure. An embodiment relates to a treatment method for a patient with refractory type 2 diabetes to provide normal HbA1C glycemia.
Computerized techniques are provided for storing a set of representative features for use with a machine learning process. A first set of training images for a class are accessed and processed, using a feature extraction technique, to determine a set of features for the class. A set of representative features from the set of features for the class is determined using a selection technique. The set of representative features are stored for the class. A second set of images is accessed. The machine learning process is executed, using the stored set of representative features, including executing one or more of: a training phase to train a classifier using the second set of images and at least part of the stored set of representative features; and a testing phase to run the classifier using the second set of images and at least part of the stored set of representative features.
G06V 10/771 - Sélection de caractéristiques, p.ex. sélection des caractéristiques représentatives à partir d’un espace multidimensionnel de caractéristiques
G06V 10/77 - Dispositions pour la reconnaissance ou la compréhension d’images ou de vidéos utilisant la reconnaissance de formes ou l’apprentissage automatique utilisant l’intégration et la réduction de données, p.ex. analyse en composantes principales [PCA] ou analyse en composantes indépendantes [ ICA] ou cartes auto-organisatrices [SOM]; Séparation aveugle de source
G06V 10/776 - Dispositions pour la reconnaissance ou la compréhension d’images ou de vidéos utilisant la reconnaissance de formes ou l’apprentissage automatique utilisant l’intégration et la réduction de données, p.ex. analyse en composantes principales [PCA] ou analyse en composantes indépendantes [ ICA] ou cartes auto-organisatrices [SOM]; Séparation aveugle de source Évaluation des performances
The present disclosure relates to antibodies that bind human LAIR1 (“anti-human LAIR1 antibodies” or “anti-human LAIR1 antibodies”), compositions comprising such anti-human LAIR1 antibodies, and methods of using such anti-human LAIR1 antibodies.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61P 37/06 - Immunosuppresseurs, p.ex. médicaments pour le traitement du rejet de greffe
14.
MEDICATION DELIVERY DEVICE INCLUDING DISPOSABLE AND REUSABLE PORTIONS
A medication delivery device includes a disposable portion and a reusable portion. The disposable portion includes a therapeutic agent delivery assembly, and the therapeutic agent delivery assembly includes a needle. The therapeutic agent delivery assembly is translatable from a stowed configuration to a deployed configuration. The reusable portion includes a first rack and pinion mechanism and a second rack and pinion mechanism. The first rack and pinion mechanism is actuatable to translate the therapeutic agent delivery assembly from the stowed configuration to the deployed configuration. The second rack and pinion mechanism is actuatable to translate a plunger and thereby cause the therapeutic agent delivery assembly to deliver a therapeutic agent from the needle.
A61M 5/315 - Pistons; Tiges de piston; Guidage, blocage, ou limitation des mouvements de la tige; Accessoires disposés sur la tige pour faciliter le dosage
A61M 5/28 - Ampoules ou cartouches-seringues, c. à d. ampoules ou cartouches munies d'une aiguille
Described herein are fixed doses and dosing regimens for long-acting insulin receptor agonists suitable for once-weekly dosing, such as weekly basal insulin-Fc (BIF).
A61K 47/10 - Alcools; Phénols; Leurs sels, p.ex. glycérol; Polyéthylène glycols [PEG]; Poloxamères; Alkyléthers de PEG/POE
A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p.ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol o
A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p.ex. antidiabétiques
A medication delivery device including a device body and a dose setting component coupled to the device body. Component is rotatable relative to the device body in relation to an amount of a set or delivered dose. An annular sensed element, such as a metal or magnetic ring, is positioned on a proximal surface of the dose setting component. A carrier secures the sensed element to the dose setting component. The carrier includes a proximal overlapping support that is contactable against the sensed element opposite the proximal surface of the dose setting component. The carrier is configured to axially and rotationally fix the sensed element to the dose setting component. The device may include a dose detection system operable with the sensed element.
A61M 5/315 - Pistons; Tiges de piston; Guidage, blocage, ou limitation des mouvements de la tige; Accessoires disposés sur la tige pour faciliter le dosage
17.
HUMAN TUMOR NECROSIS FACTOR ALPHA ANTIBODY GLUCOCORTICOID CONJUGATES
The present disclosure provides human tumor necrosis factor alpha antibody glucocorticoid receptor agonist conjugates and methods of using the conjugates for the treatment of autoimmune and inflammatory diseases.
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. les supports ou les additifs inertes; Agents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p.ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p.ex. un fragment Fc
A61K 31/58 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrène; Leurs dérivés, p.ex. stéroïdes contenant des hétérocycles, p.ex. danazol, stanozolol, pancuronium ou digitogénine
A61P 19/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des troubles articulaires, p.ex. arthrites, arthroses
C07K 16/24 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
Small molecule potentiatiors to potassium channels (such as Kv7 potentiators—which are also called KCNQ potentiators), compositions including such compounds, and methods of using such compounds for the treatment of Amyotrophic Lateral Sclerosis and other neurological diseases caused by changes in motor neuron excitability, including, but not limited to, primary lateral sclerosis, pseudobulbar palsy, progressive bulbar palsy, progressive muscular atrophy and epilepsy.
C07D 213/38 - Radicaux substitués par des atomes d'azote liés par des liaisons simples comportant uniquement de l'hydrogène, ou des radicaux hydrocarbonés, liés à l'atome d'azote substituant
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p.ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
C07D 213/64 - Un atome d'oxygène lié en position 2 ou 6
19.
STATUS SENSING SYSTEMS FOR CONNECTED INJECTION DEVICE
Drug-delivery systems configured to generate indications regarding a user's level of skill, familiarity, or experience with operating such systems are described. The systems may comprise a syringe assembly, one or more skin contact sensors, and one or more syringe assembly sensors configured to detect initiation and/or completion of a dispensing event. The system may further comprise one or more processing circuits configured to measure a time duration between when the skin contact sensor(s) detect contact with skin tissue and when the syringe assembly initiates a dispensing event, compare the measured duration against a threshold time duration, and generate a user indication signal if the measured duration exceeds the threshold time duration.
A61M 5/20 - Seringues automatiques, p.ex. avec tige de piston actionnée automatiquement, avec injection automatique de l'aiguille, à remplissage automatique
The present invention relates to specific salts of (1S,5R)-(1α,5α,6α)-N-[1,1-dimethyl-2-[(3-methyl-2-pyridyl)oxy]ethyl]-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxamide, to pharmaceutical compositions comprising said salts, to methods of using said salts to treat physiological disorders, and to intermediates useful in the synthesis of the salts.
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
Provided herein are novel N- and C-terminal oxyntomodulin polypeptide binding molecules, and uses thereof, including a method for quantitating oxyntomodulin.
C07K 16/26 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des hormones
C12N 15/63 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des vecteurs; Vecteurs; Utilisation d'hôtes pour ceux-ci; Régulation de l'expression
G01N 33/74 - Analyse chimique de matériau biologique, p.ex. de sang ou d'urine; Test par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligands; Test immunologique faisant intervenir des hormones
22.
PROCESSES AND INTERMEDIATE FOR THE LARGE-SCALE PREPARATION OF 2,4,6-TRIFLUORO-N-[6-(1-METHYL-PIPERIDINE-4-CARBONYL)-PYRIDIN-2-YL]-BENZAMIDE HEMISUCCINATE, AND PREPARATION OF 2,4,6-TRIFLUORO-N-[6-(1-METHYL-PIPERIDINE-4-CARBONYL)-PYRIDIN-2-YL]-BENZAMIDE ACETATE
The embodiments of present invention provide processes and an intermediate for the large-scale preparation of 2,4,6-trifluoro-N-[6-(1-methylpiperidine-4-carbonyl)-2-pyridyl]benzamide hemisuccinate, and formulations and product forms made by these processes. The embodiments of the present invention further provide for the preparation of lasmiditan acetate, 2,4,6-trifluoro-N-[6-(1-methylpiperidine-4-carbonyl)-2-pyridyl]benzamide acetate salt, and/or pharmaceutical compositions thereof, and/or uses of lasmiditan acetate and formulations thereof in subcutaneous drug delivery.
C07D 401/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
Provided herein are proteins comprising one monovalent human TfR binding domain (“human TfR binding proteins”), proteins comprising one monovalent mouse TfR binding domain (“mouse TfR binding proteins”), conjugates comprising such human or mouse TfR binding proteins, e.g., human TfR binding proteins-dsRNA conjugates, pharmaceutical compositions comprising human TfR binding proteins or conjugates, and methods of treating CNS diseases (e.g., neurodegenerative disease such as neurodegenerative synucleinopathy or tauopathy) using human TfR binding proteins or conjugates.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p.ex. oligonucléotides anti-sens
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p.ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
Described herein are doses and dosing regimens comprising determining and administering doses of long-acting insulin receptor agonists suitable for once-weekly dosing, such as Weekly Basal Insulin-Fc (BIF).
The present invention provides compounds of the formula:
The present invention provides compounds of the formula:
wherein A, B, D1, X, Y, Z, G, R1, R2, and R3a are as described herein, pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using these compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof for treating patients for cancer.
C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
C07D 491/048 - Systèmes condensés en ortho avec un seul atome d'oxygène comme hétéro-atome du cycle contenant de l'oxygène le cycle contenant de l'oxygène étant à cinq chaînons
26.
Methods for Producing Fabs and IgG Bispecific Antibodies
The University of North Carolina at Chapel Hill (USA)
Inventeur(s)
Demarest, Stephen John
Froning, Karen Jean
Kuhlman, Brian Arthur
Leaver-Fay, Andrew Philip
Abrégé
Methods for producing Fabs and IgG bi-specific antibodies comprising expressing nucleic acids encoding designed residues in the CH1/CL interface are provided. Also provided are Fabs and IgG bi-specific antibodies produced according to the provided methods as well as nucleic acids, vectors and host cells encoding the same.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C07K 16/32 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des produits de traduction des oncogènes
Drug delivery devices are provided having a needle assembly portion and a drug device portion, where the needle assembly portion is removably coupleable to the drug device portion. In some embodiments, the needle of the needle assembly may be moveable between a retracted position and an extended position for piercing into a subjects skin.
A61M 5/28 - Ampoules ou cartouches-seringues, c. à d. ampoules ou cartouches munies d'une aiguille
A61M 5/32 - Seringues - Parties constitutives - Parties constitutives des aiguilles relatives au raccordement de celles-ci à la seringue ou au manchon; Accessoires pour introduire l'aiguille dans le corps ou l'y maintenir; Dispositifs pour la protection des aiguilles
A61M 5/34 - Structures pour le raccordement de l'aiguille
A61M 5/50 - Dispositifs pour faire pénétrer des agents dans le corps par introduction sous-cutanée, intravasculaire ou intramusculaire; Accessoires à cet effet, p.ex. dispositifs de remplissage ou de nettoyage, appuis-bras avec des moyens pour empêcher la réutilisation ou pour indiquer si le dispositif est défectueux, usagé, non stérile ou si l'on a tenté de l'utiliser
A61M 5/20 - Seringues automatiques, p.ex. avec tige de piston actionnée automatiquement, avec injection automatique de l'aiguille, à remplissage automatique
A computing device is provided having a processor in communication with a memory configured to store machine-readable instructions. The processor can receive, from a wireless communication interface of a medication delivery device, an advertising packet comprising injection event information generated by the medication delivery device, analyze contextual data associated with the advertising packet to determine validation data, and choose, based on the validation data, between implementing any two or three of the following actions: (i) include the injection event information in a medication log, (ii) prompt a user for additional information, or (iii) ignore the advertising packet. The medication delivery device comprises (a) a reservoir configured to hold medication, (b) an actuating button for initiating an injection of the medication, and (c) a processing circuit in communication with the wireless communication interface.
G16H 40/63 - TIC spécialement adaptées à la gestion ou à l’administration de ressources ou d’établissements de santé; TIC spécialement adaptées à la gestion ou au fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement local
H04W 4/80 - Services utilisant la communication de courte portée, p.ex. la communication en champ proche, l'identification par radiofréquence ou la communication à faible consommation d’énergie
A needle assembly configured to be part of a drug delivery device comprises a plurality of extendable and retractable needles. The needles are fluidly coupled by a flexible connector, which is configured to maintain fluid connection between the needles throughout their movement. When the needles are extended, a first needle pierces a patient's skin, and a second needle pierces a septum of a drug container to deliver a medication. Once the medication has been delivered, the needles may then retract within a needle assembly housing. The needle assembly may also be part of a partially disposable drug delivery device and may be used with multiple different drug cartridges. Multiple embodiments of the needle assembly are disclosed.
A61M 5/32 - Seringues - Parties constitutives - Parties constitutives des aiguilles relatives au raccordement de celles-ci à la seringue ou au manchon; Accessoires pour introduire l'aiguille dans le corps ou l'y maintenir; Dispositifs pour la protection des aiguilles
A needle assembly configured to be part of a drug delivery device comprises a plurality of extendable and retractable needles. The needles are fluidly coupled when extended, and fluidly decoupled when retracted. When the needles are extended, a first needle pierces a patient's skin, and a second needle pierces a septum of a drug cartridge to deliver a medication. Once the medication has been delivered, the needles may then retract within a needle assembly housing. The needle assembly may also be part of a partially disposable drug delivery device and may be used with multiple different drug cartridges. Multiple embodiments of the needle assembly are disclosed.
A61M 5/32 - Seringues - Parties constitutives - Parties constitutives des aiguilles relatives au raccordement de celles-ci à la seringue ou au manchon; Accessoires pour introduire l'aiguille dans le corps ou l'y maintenir; Dispositifs pour la protection des aiguilles
A61M 5/24 - Seringues à ampoules, c. à d. seringues à aiguille utilisables avec des ampoules ou des cartouches échangeables, p.ex. automatiques
A61M 5/315 - Pistons; Tiges de piston; Guidage, blocage, ou limitation des mouvements de la tige; Accessoires disposés sur la tige pour faciliter le dosage
The present invention provides novel compounds:
The present invention provides novel compounds:
The present invention provides novel compounds:
and methods of making such compounds, methods of using such compounds for pretargeted imaging, and preparations of formulations for such use.
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 409/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
The present disclosure provides compounds of the formula:
The present disclosure provides compounds of the formula:
The present disclosure provides compounds of the formula:
where R1, R2, R3, R4, R5, A, and B are as described herein, pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using these compounds and salts for treating patients for cancer.
The present invention provides a compound of Formula I:
The present invention provides a compound of Formula I:
The present invention provides a compound of Formula I:
wherein R is H or
The present invention provides a compound of Formula I:
wherein R is H or
R1 is H, halogen, C1-C3 alkyl, C3-C6 cycloalkyl, C1-C3 alkoxy, C2-C3 alkenyl, OCF3,
The present invention provides a compound of Formula I:
wherein R is H or
R1 is H, halogen, C1-C3 alkyl, C3-C6 cycloalkyl, C1-C3 alkoxy, C2-C3 alkenyl, OCF3,
R2 is H, halogen, C1-C3 alkyl, C1-C3 alkoxy, or C2-C4 alkenyl;
R3 is NH2, or CH2NH2; and
X is O, OCH2, OCH2CH2, OCH(CH3), CH2O, SCH2, CH2S, CH2, NHCH2, CH2NH, N(CH3)CH2, CH2CH2, C≡C, or a bond, wherein X is connected to phenyl ring A at the ortho or the meta position, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the compound of Formula I, or pharmaceutically acceptable salt thereof is useful for treating autoimmune and inflammatory diseases, such as atopic dermatitis and rheumatoid arthritis.
The invention is directed to treatment or prevention of a disease characterized by deposition of Aβ in the brain using anti-N3pGlu Aβ antibodies. The diseases that can be treated or prevented include, e.g., Alzheimer's disease, Down's syndrome, and cerebral amyloid angiopathy. The invention, in some aspects, is related to doses and dosing regimens useful for such treatments. The invention is also related to, in some aspects, human subjects who are responsive to treatment or prevention of a disease characterized by deposition of Aβ in the brain using anti-N3pGlu Aβ antibodies. The invention is also related to human subject who have one or two alleles of APOE4.
C07K 16/18 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p.ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
36.
DEVICES AND PROCESSES FOR DELIVERY OF THERAPEUTIC FLUIDS
A therapeutic agent delivery system includes a therapeutic agent delivery assembly carried by a housing. The therapeutic agent delivery assembly includes a chamber including a passageway, a therapeutic agent carried in the passageway, and a needle in communication with the passageway. The therapeutic agent delivery assembly is translatable relative to the housing from a stowed configuration to a deployed configuration, and from the deployed configuration to a retracted configuration. The system further includes a user input configured to be actuated by a user, and actuation of the user input translates the therapeutic agent delivery assembly from the stowed configuration to the deployed configuration. The system further includes a retraction mechanism that translates the therapeutic agent delivery assembly from the deployed configuration to the retracted configuration.
A61M 5/32 - Seringues - Parties constitutives - Parties constitutives des aiguilles relatives au raccordement de celles-ci à la seringue ou au manchon; Accessoires pour introduire l'aiguille dans le corps ou l'y maintenir; Dispositifs pour la protection des aiguilles
A61M 5/315 - Pistons; Tiges de piston; Guidage, blocage, ou limitation des mouvements de la tige; Accessoires disposés sur la tige pour faciliter le dosage
A recharging and medication storage hub for a re-usable drug-delivery device is provided. According to some embodiments, the hub comprises a housing defining a port sized to receive at least part of the re-usable drug-delivery device, a charging station disposed on the housing configured to charge a rechargeable power source mounted on the drug-delivery device, and a medication storage chamber disposed in alignment with the port, the storage chamber configured to store a single-use medication cartridge. When at least part of the drug-delivery device is inserted through the port and into the medication storage chamber, a coupling mechanism is configured to releasably couple with and withdraw the medication cartridge from the medication storage chamber. In some embodiments, the hub may further comprise a temperature-changing device configured to control an interior temperature of the medication storage chamber.
A61M 5/00 - Dispositifs pour faire pénétrer des agents dans le corps par introduction sous-cutanée, intravasculaire ou intramusculaire; Accessoires à cet effet, p.ex. dispositifs de remplissage ou de nettoyage, appuis-bras
38.
METHODS FOR REDUCING HOST CELL PROTEIN CONTENT IN ANTIBODY PURIFICATION PROCESSES AND ANTIBODY COMPOSITIONS HAVING REDUCED HOST CELL PROTEIN CONTENT
The present disclosure relates to methods for reducing host cell protein content in antibody preparation recombinantly produced in a host cell in the manufacturing process of antibodies intended for administration to a patient. The disclosed methods may be performed in order to prepare therapeutic antibody preparations having reduced host cell protein.
A therapeutic agent delivery system includes a therapeutic agent delivery assembly carried by a housing. The therapeutic agent delivery assembly includes a chamber including a first passageway, a therapeutic agent carried in the first passageway, and a needle in communication with the first passageway. The therapeutic agent delivery assembly is translatable relative to the housing from a stowed configuration to a deployed configuration. In the deployed configuration the needle at least partially extends distally from the distal end portion of the housing. The therapeutic agent delivery assembly is translatable relative to the housing from the deployed configuration to a retracted configuration. In the retracted configuration the needle is disposed proximally relative to the distal end portion of the housing. A drive mechanism translates the therapeutic agent delivery assembly from the stowed configuration to the deployed configuration and from the deployed configuration to the retracted configuration.
A61M 5/20 - Seringues automatiques, p.ex. avec tige de piston actionnée automatiquement, avec injection automatique de l'aiguille, à remplissage automatique
A61M 5/32 - Seringues - Parties constitutives - Parties constitutives des aiguilles relatives au raccordement de celles-ci à la seringue ou au manchon; Accessoires pour introduire l'aiguille dans le corps ou l'y maintenir; Dispositifs pour la protection des aiguilles
The present invention relates to novel cGAS inhibitor compounds, to pharmaceutical compositions comprising the compounds, and to methods of using the compounds and compositions to treat certain pathological conditions.
C07D 403/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
41.
MEDICATION DELIVERY DEVICE WITH MOISTURE SENSING SYSTEM
Medication delivery devices are provided having a housing comprising a reservoir sized sufficiently to hold medication, a dose button being rotatable relative to the housing to select a dose size of the medication for an injection, a printed circuit board, a conductive trace, and a microcontroller. In some embodiments, a bias source can be in electrical communication with the conductive trace, and the microcontroller can be in electrical communication with the conductive trace through a logic input. In some embodiments, an analog-to-digital converter can be in electrical communication with the conductive trace, the microcontroller, and a bias source. The microcontroller is configured to receive a signal from the ADC or the logic input, and determine, based on the received signal, that moisture may be present on the printed circuit board.
A61M 5/315 - Pistons; Tiges de piston; Guidage, blocage, ou limitation des mouvements de la tige; Accessoires disposés sur la tige pour faciliter le dosage
42.
LASOFOXIFENE COMBINATION TREATMENT OF ER+ BREAST CANCER THAT HAS PROGRESSED ON A CDK4/6 INHIBITOR
Methods for reducing the progression of ER+ breast cancer in a patient are provided, the methods comprising administering to the patient an effective amount of lasofoxifene or a pharmaceutically acceptable salt thereof and an effective amount of a CDK4/6 inhibitor (CDK4/6i), wherein the breast cancer: (i) is estrogen receptor positive (ER+); (ii) has at least one gain of function missense mutation within the ligand binding domain (LBD) of the Estrogen Receptor 1 (ESR1) gene; and (iii) has progressed during prior CDK4/6 inhibitor therapy and/or has an oncogenic mutation in a gene other than ESR1.
A61K 31/40 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p.ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil
A61K 31/506 - Pyrimidines; Pyrimidines hydrogénées, p.ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p.ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
The invention provides certain (phenyl)-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)ethan-1-one related compounds of formula I as D1 positive allosteric modulators (PAMs), and pharmaceutical compositions thereof. The invention further provides methods of using a compound of formula I, to treat certain symptoms of dopaminergic CNS disorders including Parkinson's disease, Schizophrenia, ADHD or Alzheimer's disease.
The invention provides certain (phenyl)-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)ethan-1-one related compounds of formula I as D1 positive allosteric modulators (PAMs), and pharmaceutical compositions thereof. The invention further provides methods of using a compound of formula I, to treat certain symptoms of dopaminergic CNS disorders including Parkinson's disease, Schizophrenia, ADHD or Alzheimer's disease.
C07D 217/16 - Composés hétérocycliques contenant les systèmes cycliques de l'isoquinoléine ou de l'isoquinoléine hydrogénée avec des radicaux, substitués par des hétéro-atomes, liés aux atomes de carbone du cycle contenant l'azote autres que des radicaux aralkyle substitués par des atomes d'oxygène
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p.ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
The present disclosure provides a drug delivery device. The drug delivery device is taken orally by a patient, and then activates within the gastrointestinal (GI) tract of the patient. Upon activation, resilient arms within the drug delivery device expand and engage the GI tract walls. A driver then drives a plunger within the drug delivery device, pushing a drug through a channel in the resilient arms and through the GI tract walls of the patient. After a period of time, at least a portion of the drug delivery device dissolves and the drug delivery device passes through the GI tract.
A vial adaptor and needle assembly are disclosed for use with a vial containing a medication, such as insulin. The vial adaptor may include a needle opening configured to receive a needle of a geometrically corresponding needle assembly to withdraw the medication from the vial in a secured manner. The vial adaptor may also include a cleaning passageway configured to receive a cleaning device to clean the vial.
The present disclosure relates to methods for reducing host cell protein content in a protein preparation recombinantly produced in a host cell in the manufacturing process of proteins intended for administration to a patient.
In an embodiment, the present invention provides a compound of the formula:
In an embodiment, the present invention provides a compound of the formula:
In an embodiment, the present invention provides a compound of the formula:
wherein
R1 is selected from the group consisting of F and H;
R2 is selected from the group consisting of CH3, CH3CHCH3 and —NHCH2CH(CH3)2;
R3 is selected from the group consisting of H and —CH2OCH3;
R4 is selected from the group consisting of H and CH3;
R5 is selected from the group consisting of H and CH3;
R6 is selected from the group consisting of H and OH;
R7 is selected from the group consisting of
In an embodiment, the present invention provides a compound of the formula:
wherein
R1 is selected from the group consisting of F and H;
R2 is selected from the group consisting of CH3, CH3CHCH3 and —NHCH2CH(CH3)2;
R3 is selected from the group consisting of H and —CH2OCH3;
R4 is selected from the group consisting of H and CH3;
R5 is selected from the group consisting of H and CH3;
R6 is selected from the group consisting of H and OH;
R7 is selected from the group consisting of
In an embodiment, the present invention provides a compound of the formula:
wherein
R1 is selected from the group consisting of F and H;
R2 is selected from the group consisting of CH3, CH3CHCH3 and —NHCH2CH(CH3)2;
R3 is selected from the group consisting of H and —CH2OCH3;
R4 is selected from the group consisting of H and CH3;
R5 is selected from the group consisting of H and CH3;
R6 is selected from the group consisting of H and OH;
R7 is selected from the group consisting of
or
a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using this compound for positive allosteric modulation of a receptor selected from the group consisting of GLP1, GIP, and glucagon.
C07D 217/04 - Composés hétérocycliques contenant les systèmes cycliques de l'isoquinoléine ou de l'isoquinoléine hydrogénée avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés directement aux atomes de carbone du cycle contenant l'azote; Alkylène-bis-isoquinoléines avec des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués liés à l'atome d'azote du cycle
A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p.ex. antidiabétiques
C07D 217/16 - Composés hétérocycliques contenant les systèmes cycliques de l'isoquinoléine ou de l'isoquinoléine hydrogénée avec des radicaux, substitués par des hétéro-atomes, liés aux atomes de carbone du cycle contenant l'azote autres que des radicaux aralkyle substitués par des atomes d'oxygène
48.
PHENYL-2-HYDROXY-ACETYLAMINO-2-METHYL-PHENYL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF PANCREATIC CANCER
The present invention provides phenyl-2-hydroxy-acetylamino-2-methyl-phenyl compounds, to pharmaceutical compositions comprising the compounds, to methods of using the compounds to treat physiological disorders such as cancer.
C07D 241/28 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène, p.ex. radicaux ester ou nitrile avec des atomes d'azote liés directement aux atomes de carbone du cycle dans lesquels lesdits atomes de carbone ont des liaisons doubles à des atomes d'oxygène, de soufre ou d'azote
This invention provides certain piperidine compounds as AT2R antagonists, e.g., compounds of formula (I):
This invention provides certain piperidine compounds as AT2R antagonists, e.g., compounds of formula (I):
or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, and X are as defined herein, pharmaceutical compositions thereof, and methods of using the same to treat pain associated with AT2R activity.
C07D 211/62 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p.ex. radicaux ester ou nitrile liés en position 4
C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 401/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
50.
DEVICES AND PROCESSES FOR DELIVERY OF THERAPEUTIC FLUIDS
A therapeutic agent delivery system includes a therapeutic agent delivery assembly carried by a housing. The therapeutic agent delivery assembly includes a chamber including a first passageway, a therapeutic agent carried in the first passageway, and a needle in communication with the first passageway. The therapeutic agent delivery assembly is translatable relative to the housing from a stowed configuration to a deployed configuration. The therapeutic agent delivery assembly is also translatable relative to the housing from the deployed configuration to a retracted configuration. The system further includes a user input that is actuatable to translate the therapeutic agent delivery assembly from the stowed configuration to the deployed configuration. The system further includes a retraction mechanism that is actuatable to translate the therapeutic agent delivery assembly from the deployed configuration to the retracted configuration.
A61M 5/32 - Seringues - Parties constitutives - Parties constitutives des aiguilles relatives au raccordement de celles-ci à la seringue ou au manchon; Accessoires pour introduire l'aiguille dans le corps ou l'y maintenir; Dispositifs pour la protection des aiguilles
A61M 39/26 - Soupapes se fermant automatiquement après déconnexion et s'ouvrant lors de la reconnexion
A61M 5/20 - Seringues automatiques, p.ex. avec tige de piston actionnée automatiquement, avec injection automatique de l'aiguille, à remplissage automatique
The present disclosure provides a drug delivery device. The drug delivery device is taken orally by a patient, and a capsule degrades within the gastrointestinal (GI) tract of the patient. An expanding band coated with a drug and located within the capsule expands and interfaces with the interior of the GI tract, allowing the drug to diffuse through the GI tract. After a period of time, the expanding band degrades and passes through the GI tract.
The present invention relates to methods for treating, preventing or delaying disorders relating to cognition, such as cognitive decline, cognitive impairment or dementia. The present invention also relates to method for treating, preventing or delaying heart failure, such as heart failure with preserved ejection fraction (HFpEF) or heart failure with reduced ejection fraction (HFrEF).
Medication delivery devices are provided having a sensor in the form of a single-pole double-throw (SPDT) switch, a conversion control module that receives signals from the SPDT switch and generates an outputs a signal, and related power control circuitry. The SPDT switch may interact with a rotating component having a plurality of teeth that slide against the arm during dose delivery. Contact of an arm of the SPDT switch to a peak of a tooth places the SPDT switch in a set state, while lack of contact between the arm and the peak of the tooth places the SPDT switch in a reset state. The SPDT switch and SR logic switch may be used to sense dosage of medication delivered during dose delivery. The power control circuitry can include a sleep state the reduces battery drain during non-use, and a wakeup state that senses the administered dose.
A61M 5/24 - Seringues à ampoules, c. à d. seringues à aiguille utilisables avec des ampoules ou des cartouches échangeables, p.ex. automatiques
A61M 5/315 - Pistons; Tiges de piston; Guidage, blocage, ou limitation des mouvements de la tige; Accessoires disposés sur la tige pour faciliter le dosage
54.
LOW DOSE REGIMEN AND FORMULATION OF A 5-METHYL-1,2,4-OXADIAZOL-3-YL COMPOUND
The present invention provides a compound of Formula I:
The present invention provides a compound of Formula I:
The present invention provides a compound of Formula I:
or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the compound of Formula I, or pharmaceutically acceptable salt thereof is administered orally with a total dose of the compound of 0.1 mg/day to 5 mg/day, useful for treating a neurodegenerative disease, including neurodegenerative tauopathies, such as Alzheimer's disease, frontotemporal dementia, corticobasilar syndrome, and progressive supranuclear palsy.
A61K 31/4439 - Pyridines non condensées; Leurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p.ex. oméprazole
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p.ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
55.
OSCILLATING FLUIDIZED BED OLIGONUCLEOTIDE SYNTHESIZER
A method and device for building an oligonucleotide on a solid phase resin within a filter reactor, wherein the method and device as used as a solid phase synthesis system. As part of the solid phase synthesis process, a protecting group will be removed from the 5′ position of an oligonucleotide that is attached to the solid phase resin and then an activated amidite (phosphoamidite) solution is added. The activated amidite solution flows up and down, or fluidizes and mixes with the resin beads within the bed reactor and reacts at the 5′ position of the oligonucleotide, wherein the phosphorous linkage found within the amidite comprises a P atom that is in an oxidation state of III. Once the activated amidite solution has been reacted, the P atom is converted from an oxidation state of III to an oxidation state of V. Any of the reactions including deblocking, coupling, oxidation, sulfurization, or capping can be fluidized or mixed to get complete contacting between the reagents and the resin. Reagents drain from the reactor out the filter bottom before washing. The resin bed is flat and channel free because of the fluidization or mixing prior to the washes and can be re-fluidized during any of the washes. A spray cone or other distributor evenly spreads reagents or wash solvents onto the top of the resin bed without disrupting the flat even spread of resin in the radial direction. Washing after any given reaction can be divided into several individual segments. The cleaner portion of washes after a particular reaction in one cycle, can be collected in a holding vessel and used as the first washes after reaction in the next cycle. In-process integrated multi-pass washing can be used to enable more efficient use of the wash solvent. Excess reagent solution used for deblocking reaction is recycled and reused from one phosphoramidite cycle to the next, making the use of deblocking more efficient.
B01J 8/22 - Procédés chimiques ou physiques en général, conduits en présence de fluides et de particules solides; Appareillage pour de tels procédés les particules étant fluidisées l'agent fluidisant étant un liquide du gaz étant introduit dans le liquide
C07H 21/00 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p.ex. acides nucléiques
B01J 8/18 - Procédés chimiques ou physiques en général, conduits en présence de fluides et de particules solides; Appareillage pour de tels procédés les particules étant fluidisées
Provided herein are MAPT RNAi agents and compositions comprising a MAPT RNAi agent. Also provided herein are methods of using the MAPT RNAi agents or compositions comprising a MAPT RNAi agent for reducing MAPT expression and/or treating tauopathy in a subject.
The present invention provides compounds of the formula:
The present invention provides compounds of the formula:
The present invention provides compounds of the formula:
where R1, R2, R3, R4, R5, A, B, and Y are as described herein, pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using these compounds and salts for treating patients for cancer.
A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
A61K 31/506 - Pyrimidines; Pyrimidines hydrogénées, p.ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/517 - Pyrimidines; Pyrimidines hydrogénées, p.ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p.ex. quinazoline, périmidine
A61K 31/519 - Pyrimidines; Pyrimidines hydrogénées, p.ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p.ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p.ex. timolol
A61K 31/553 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p.ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p.ex. loxapine, staurosporine
The techniques described herein relate to computerized methods and apparatus for displaying glucose data. A computing device accesses glucose data of a patient recorded over time. The computing device displays a user interface that includes a first panel with a first graph that plots the glucose data over a first time period. The first panel includes a first visual indicator associated with a subset of the glucose data plotted in the first graph. The subset of the glucose data spans a second time period that is shorter in duration than the first time period. The user interface also includes a second panel with a second graph that plots the subset of the glucose data over the second time period. The second panel includes a second visual indicator associated with one or more individual glucose measurements in the second graph. The second panel includes a third panel displaying each of the one or more individual glucose measurements in numerical format.
A61B 5/00 - Mesure servant à établir un diagnostic ; Identification des individus
G06F 3/0485 - Défilement ou défilement panoramique
G06F 3/04845 - Techniques d’interaction fondées sur les interfaces utilisateur graphiques [GUI] pour la commande de fonctions ou d’opérations spécifiques, p.ex. sélection ou transformation d’un objet, d’une image ou d’un élément de texte affiché, détermination d’une valeur de paramètre ou sélection d’une plage de valeurs pour la transformation d’images, p.ex. glissement, rotation, agrandissement ou changement de couleur
G06F 3/0488 - Techniques d’interaction fondées sur les interfaces utilisateur graphiques [GUI] utilisant des caractéristiques spécifiques fournies par le périphérique d’entrée, p.ex. des fonctions commandées par la rotation d’une souris à deux capteurs, ou par la nature du périphérique d’entrée, p.ex. des gestes en fonction de la pression exer utilisant un écran tactile ou une tablette numérique, p.ex. entrée de commandes par des tracés gestuels
C07K 16/24 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
A medication delivery device includes a disposable portion and a reusable portion. The disposable portion includes a therapeutic agent delivery assembly, and the therapeutic agent delivery assembly includes a needle. The therapeutic agent delivery assembly is translatable from a stowed configuration to a deployed configuration. The reusable portion includes a first rack and pinion mechanism and a second rack and pinion mechanism. The first rack and pinion mechanism is actuatable to translate the therapeutic agent delivery assembly from the stowed configuration to the deployed configuration. The second rack and pinion mechanism is actuatable to translate a plunger and thereby cause the therapeutic agent delivery assembly to deliver a therapeutic agent from the needle.
A61M 5/315 - Pistons; Tiges de piston; Guidage, blocage, ou limitation des mouvements de la tige; Accessoires disposés sur la tige pour faciliter le dosage
A61M 5/28 - Ampoules ou cartouches-seringues, c. à d. ampoules ou cartouches munies d'une aiguille
C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 417/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
The present disclosure provides a nasal delivery device with a device body that includes a trigger end and an outlet end. The nasal delivery device also includes a trigger assembly coupled to the trigger end of the device body, a drug container supported by the device body, and a spring-loaded activator assembly supported by the device body and disposed between the trigger assembly and the drug container.
The present invention provides methods of treating type 2 diabetes (T2D) using a novel dosing regimen of a GIP:GLP-1 Peptide having a GIP:GLP-1 receptor agonist potency ratio that is about 2.5:1 to about 10:1 GIP to GLP-1. Furthermore, the present invention provides methods of treating T2D using a novel dosing regimen of a GIP:GLP-1 Peptide having a GIP:GLP-1 receptor agonist potency ratio that is about 2.5:1 to about 5:1 GIP to GLP-1. Also, the present invention provides methods of inducing T2D remission using a novel dosing regimen of a GIP:GLP-1 Peptide. The present invention also provides methods of treating obesity using a novel dosing regimen of a GIP:GLP-1 Peptide.
Methods of preventing and/or treating ARDS with anti-IL17 antibodies, including dose regimens and pharmaceutical formulations of anti-IL17 antibodies for use in the prevention and/or treatment of ARDS.
C07K 16/24 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
66.
MEDICATION DELIVERY DEVICE INCLUDING DISPOSABLE AND REUSABLE PORTIONS
A medication delivery device including a disposable portion and a reusable portion. The disposable portion can include a carrier and a syringe coupled with the carrier. The reusable portion can include a housing which includes radial opening that can receive the disposable portion in a radial direction. The reusable portion also includes a shuttle that includes a guide that can receive the carrier of the disposable portion through the radial opening. The reusable portion also includes an actuator assembly coupled with the shuttle that can move the disposable portion through the passageway of the housing between a stowed state in which the needle is concealed within the housing, a deployed state in which the needle extends from the housing to deliver the medication to a patient, and a retracted state in which the needle is retracted into the housing.
A61M 5/20 - Seringues automatiques, p.ex. avec tige de piston actionnée automatiquement, avec injection automatique de l'aiguille, à remplissage automatique
A61M 5/24 - Seringues à ampoules, c. à d. seringues à aiguille utilisables avec des ampoules ou des cartouches échangeables, p.ex. automatiques
67.
PREVENTION OF AXONAL DAMAGE USING ANTIBODY BINDING TO AMYLOID BETA 1-42
The present invention relates to the prevention of neuronal axonal damage. More particularly, the present invention relates to the prevention neuronal axonal damage using binding members that selectively bind human amyloid beta 1-42 peptide (Aβ1-42), wherein the treatment of a patient with said binding member decreases the level of neurofilament light chain (NfL) in patients.
C07K 16/18 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p.ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p.ex. de sang ou d'urine; Test par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligands; Test immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
The present disclosure relates to IL-34 antibodies, compositions comprising the same, and methods of using the antibodies and or compositions thereof for treating immune-mediated diseases such as neurodegenerative diseases, for example Alzheimer’s Disease or a tauopathy disease.
C07K 16/24 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
C07K 16/18 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains
The present invention relates to antibodies that bind to human CD137 and display agonist activity, and may be useful for treating solid and hematological tumors alone and in combination with chemotherapy and ionizing radiation.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
The present invention relates to IL-34 antibodies, compositions comprising the same, and methods of using the antibodies and or compositions thereof for treating immune-mediated diseases such as neurodegenerative diseases, for example Alzheimer's Disease or a tauopathy disease.
C07K 16/24 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
G01N 33/577 - Tests immunologiques; Tests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques; Matériaux à cet effet faisant intervenir des anticorps monoclonaux
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p.ex. de sang ou d'urine; Test par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligands; Test immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
71.
ELECTROCHEMICAL IMMUNOSENSOR FOR DETECTION OF CALPROTECTIN
An electrochemical biosensor for detection of a calprotectin antigen in a sample solution. The electrochemical biosensor includes a reference electrode, a counter electrode, and a working electrode. The working electrode includes a surface coated with an anti-calprotectin antibody that binds to the calprotectin antigen in the sample solution. The electrochemical biosensor detects the concentration of the calprotectin antigen in the sample solution based on a resistance change at the surface of the working electrode.
G01N 33/543 - Tests immunologiques; Tests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques; Matériaux à cet effet avec un support insoluble pour l'immobilisation de composés immunochimiques
In some embodiments, a method may include providing a system, where the system includes one or more physiological sensors and a micro-server that includes a communication interface, memory storing instructions, and a processor. The method may include instructing a subject to deploy the one or more sensors at a residence. The method may include receiving physiological data detected by the one or more sensors, storing data in the memory of the micro-server representative of the physiological data detected by the one or more sensors for later sharing. The method may include receiving an instruction to withhold an indicated set of the stored data from sharing and withholding the indicated set of the stored data from sharing. The withholding may include deleting the indicated set of the stored data from the memory of the micro-server and/or refraining from sending the indicated set of the stored data to an external device.
G16H 50/20 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicales; TIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le diagnostic assisté par ordinateur, p.ex. basé sur des systèmes experts médicaux
A61B 5/02 - Mesure du pouls, du rythme cardiaque, de la pression sanguine ou du débit sanguin; Détermination combinée du pouls, du rythme cardiaque, de la pression sanguine; Evaluation d'un état cardio-vasculaire non prévue ailleurs, p.ex. utilisant la combinaison de techniques prévues dans le présent groupe et des techniques d'électrocardiographie; Sondes cardiaques pour mesurer la pression sanguine
The present invention relates to compounds having activity at both the human glucose-dependent insulinotropic polypeptide (GIP) and glucagon-like peptide-1 (GLP-1) receptors. The present invention also relates to compounds having an extended duration of action at each of these receptors. Furthermore, the present invention relates to compounds that may be administered orally. These compounds may be useful in the treatment of type 2 diabetes mellitus (“T2DM”). These compounds may be useful in the treatment of obesity.
Disclosed herein are compounds of formula I:
Disclosed herein are compounds of formula I:
Disclosed herein are compounds of formula I:
or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where the variables are as defined herein. These compounds are useful in treating RET associated cancers. Formulations containing the compounds of formula I and methods of making the compounds of formula I are also disclosed.
C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 417/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
76.
COMBINATION THERAPY WITH A MUTANT IDH1 INHIBITOR, A DEOXYADENOSINE ANALOG, AND A PLATINUM AGENT
The present invention relates to combination therapy with (a) a mutant IDH1 inhibitor, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, (b) a deoxyadenosine analog, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and (c) a platinum agent, for the treatment of a solid tumor cancer.
A61K 31/5365 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p.ex. 1,2-oxazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
A61K 31/7068 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p.ex. cytidine, acide cytidylique
A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p.ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
A drug delivery device may include a cassette with a needle assembly and a cartridge. The cassette is configured to couple and decouple from a reusable module. The device may also comprise an orientation mechanism to orient the cassette in relation to another device, such as a reusable housing. The device may comprise an extendable and retractable needle assembly. The cassette configuration is adapted to have a stopper with a short travel (no more than 14 mm) to deliver 1 mL of medication. The cassette may have a ratio of height to diameter from 2:1 to 1:1. The cassette may include a pair of drivable interfaces for being driven to actuate the stopper to expel medication and to drive the needle assembly between a retracted and extended configuration for controlled fluid communication between the needle and reservoir.
A61M 5/14 - Dispositifs de perfusion, p.ex. perfusion par gravité; Perfusion sanguine; Accessoires à cet effet
A61M 5/142 - Perfusion sous pression, p.ex. utilisant des pompes
A61M 5/315 - Pistons; Tiges de piston; Guidage, blocage, ou limitation des mouvements de la tige; Accessoires disposés sur la tige pour faciliter le dosage
Provided herein are methods and compositions for overcoming Low Endotoxin Recovery (LER) and unmasking endotoxins. The compositions and methods provided herein may be used to prepare samples such as drug products for endotoxin testing.
G01N 33/92 - Analyse chimique de matériau biologique, p.ex. de sang ou d'urine; Test par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligands; Test immunologique faisant intervenir des lipides, p.ex. le cholestérol
G01N 33/563 - Tests immunologiques; Tests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques; Matériaux à cet effet faisant intervenir des fragments d'anticorps
G01N 33/569 - Tests immunologiques; Tests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques; Matériaux à cet effet pour micro-organismes, p.ex. protozoaires, bactéries, virus
79.
COMPOUNDS AND METHODS TARGETING HUMAN AND MOUSE INSL5
The present invention provides compounds and methods targeting insulin-like peptide-5 (INSL5), including antibodies, cells and vectors comprising DNA encoding the same, and methods for producing the antibodies. In addition, the present invention provides for use of INSL5 antibodies in diagnostic assays.
C07K 16/26 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des hormones
C12N 5/00 - Cellules non différenciées humaines, animales ou végétales, p.ex. lignées cellulaires; Tissus; Leur culture ou conservation; Milieux de culture à cet effet
C12N 15/85 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés aux hôtes eucaryotes pour cellules animales
A medical delivery device for advancing a piston in a medicament container to expel a medicament. A support structure supports the container and a drive assembly that advances the piston. The drive assembly includes a drive ribbon that can be retracted and extended. The retracted ribbon defines a spiral and the extended ribbon defines a helix. The drive ribbon is incrementally moveable between the retracted spiral configuration and extended helical configuration. A mechanical drive rotates the drive ribbon to selectively extend and retract the ribbon. A thrust member having a helical ramp engages a proximal edge of the drive ribbon where it transitions between a spiral and helix. A bearing member at the distal end of the drive ribbon exerts an axial force on the piston when the ribbon is extended.
A61M 5/315 - Pistons; Tiges de piston; Guidage, blocage, ou limitation des mouvements de la tige; Accessoires disposés sur la tige pour faciliter le dosage
81.
Processes and intermediate for the large-scale preparation of 2,4,6-trifluoro-n-[6-(1-methyl-piperidine-4-carbonyl)-pyridin-2-yl]-benzamide hemisuccinate, and preparation of 2,4,6-trifluoro-n-[6-(1-methyl-piperidine-4-carbonyl)-pyridin-2-yl]-benzamide acetate
The embodiments of present invention provide processes and an intermediate for the large-scale preparation of 2,4,6-trifluoro-N-[6-(1-methylpiperidine-4-carbonyl)-2-pyridyl]benzamide hemisuccinate, and formulations and product forms, such as tablets, made by these processes. Additionally, embodiments of the present invention provide tablets including 25 mg, 50 mg, 100 mg, or 200 mg free base equivalent of 2,4,6-trifluoro-N-[6-(1-methyl-piperidine-4-carbonyl)-pyridin-2-yl]-benzamide hemisuccinate.
C07D 401/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
C07C 51/41 - Préparation de sels d'acides carboxyliques par conversion de ces acides ou de leurs sels en sels ayant la même partie acide carboxylique
82.
PROCESSES AND INTERMEDIATE FOR THE LARGE-SCALE PREPARATION OF 2,4,6-TRIFLUORO-N-[6-(1-METHYL-PIPERIDINE-4-CARBONYL)-PYRIDIN-2-YL]-BENZAMIDE HEMISUCCINATE, AND PREPARATION OF 2,4,6-TRIFLUORO-N-[6-(1-METHYL-PIPERIDINE-4-CARBONYL)-PYRIDIN-2-YL]-BENZAMIDE ACETATE
The embodiments of present invention provide processes and an intermediate for the large-scale preparation of 2,4,6-trifluoro-N-[6-(1-methylpiperidine-4-carbonyl)-2-pyridyl]benzamide hemisuccinate, and formulations and product forms made by these processes. The embodiments of the present invention further provide for the preparation of lasmiditan acetate, 2,4,6-trifluoro-N-[6-(1-methylpiperidine-4-carbonyl)-2-pyridyl]benzamide acetate salt, and/or pharmaceutical compositions thereof, and/or uses of lasmiditan acetate and formulations thereof in subcutaneous drug delivery.
C07D 401/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
C07C 51/41 - Préparation de sels d'acides carboxyliques par conversion de ces acides ou de leurs sels en sels ayant la même partie acide carboxylique
In an embodiment, the present invention provides a compound of the formula:
In an embodiment, the present invention provides a compound of the formula:
In an embodiment, the present invention provides a compound of the formula:
or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using this compound for treating type II diabetes mellitus.
C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p.ex. antidiabétiques
84.
Processes for the preparation of selective estrogen receptor degraders
Disclosed are methods of making selective estrogen receptor degraders (SERDs) of Formula A, as well as intermediates thereof, salts thereof including a pharmaceutically acceptable salt, and pharmaceutical compositions thereof:
7 is H or PG.
C07D 491/052 - Systèmes condensés en ortho avec un seul atome d'oxygène comme hétéro-atome du cycle contenant de l'oxygène le cycle contenant de l'oxygène étant à six chaînons
C07K 16/40 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre des enzymes
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C07K 16/06 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux provenant de sérum
Novel selective estrogen receptor degraders (SERDs) according to the formula:
Novel selective estrogen receptor degraders (SERDs) according to the formula:
Novel selective estrogen receptor degraders (SERDs) according to the formula:
pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof, wherein either R1 or R2 is independently selected from Cl, F, —CF3, or —CH3, and the other is hydrogen, and methods for their use are provided.
C07D 491/052 - Systèmes condensés en ortho avec un seul atome d'oxygène comme hétéro-atome du cycle contenant de l'oxygène le cycle contenant de l'oxygène étant à six chaînons
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
87.
SUBCUTANEOUS ABSORPTION AND BIOAVAILABILITY OF ANTIBODIES
Provided herein are methods of selecting antibodies suitable for subcutaneous administration; methods of improving subcutaneous absorption and bioavailability of antibodies; and methods of administering an antibody to a subject subcutaneously.
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p.ex. de sang ou d'urine; Test par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligands; Test immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
The present invention provides a compound of Formula I:
The present invention provides a compound of Formula I:
The present invention provides a compound of Formula I:
wherein R1 is H, halogen, C1-C3 alkyl, or C1-C3 alkoxy;
R2 is H or halogen; and
X is O, OCH2, or CH2, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the compound of Formula I, or pharmaceutically acceptable salt thereof is useful for treating autoimmune and inflammatory diseases, such as atopic dermatitis, rheumatoid arthritis, and lupus nephritis.
The present invention provides compounds and methods targeting human interleukin-19, including therapeutic antibodies, pharmaceutical compositions and diagnostic applications useful in the field of immune-mediated diseases including psoriasis, atopic dermatitis, psoriatic arthritis, bronchial asthma and diabetic nephropathy.
C07K 16/24 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
90.
METHODS AND APPARATUS FOR VISUAL-AWARE HIERARCHY-BASED OBJECT RECOGNITION
The techniques described herein relate to computerized methods and apparatus for grouping images of objects based on semantic and visual information associated with the objects. The techniques described herein further relate to computerized methods and apparatus for training a machine learning model for object recognition.
G06V 10/44 - Extraction de caractéristiques locales par analyse des parties du motif, p.ex. par détection d’arêtes, de contours, de boucles, d’angles, de barres ou d’intersections; Analyse de connectivité, p.ex. de composantes connectées
G06V 10/74 - Appariement de motifs d’image ou de vidéo; Mesures de proximité dans les espaces de caractéristiques
G06V 10/762 - Dispositions pour la reconnaissance ou la compréhension d’images ou de vidéos utilisant la reconnaissance de formes ou l’apprentissage automatique utilisant le regroupement, p.ex. de visages similaires sur les réseaux sociaux
G06V 20/70 - RECONNAISSANCE OU COMPRÉHENSION D’IMAGES OU DE VIDÉOS Éléments spécifiques à la scène Étiquetage du contenu de scène, p.ex. en tirant des représentations syntaxiques ou sémantiques
91.
PROCESS FOR PREPARING A GLP-1/GLUCAGON DUAL AGONIST
The present invention provides processes and compounds for the preparation of glucagon and GLP-1 co-agonist compounds that are useful in the treatment of type 2 diabetes, obesity, nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) and/or nonalcoholic steatohepatitis (NASH).
Provided herein are MAPT RNAi agents and compositions comprising a MAPT RNAi agent. Also provided herein are methods of using the MAPT RNAi agents or compositions comprising a MAPT RNAi agent for reducing MAPT expression and/or treating tauopathy in a subject.
CDK7 inhibitors according to the formula (I): wherein X is —CH(OH)CH3, —CHFCH3, —CF2CH3, or —CF3; Y is —CH═CH2 or C2H═C2H2; and Z is CH(CH3)2 or C2H(CH3)(CH22H), pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods for their use are provided.
CDK7 inhibitors according to the formula (I): wherein X is —CH(OH)CH3, —CHFCH3, —CF2CH3, or —CF3; Y is —CH═CH2 or C2H═C2H2; and Z is CH(CH3)2 or C2H(CH3)(CH22H), pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods for their use are provided.
Incretin analogs are provided that have activity at each of the GIP, GLP-1 and glucagon receptors. The incretin analogs have structural features resulting in balanced activity and extended duration of action at each of these receptors. Methods also are provided for treating diseases such as diabetes mellitus, dyslipidemia, fatty liver disease, metabolic syndrome, non-alcoholic steatohepatitis and obesity.
The present disclosure related to the field of medicine. More particularly, the disclosure is in the field of treatment of diabetes, obesity, and/or dyslipidemia. The disclosure relates to compounds that agonize both the calcitonin and amylin receptors and can lower food intake, body weight, glucose and/or triglycerides, so can be used to treat diabetes, obesity and/or dyslipidemia. The present disclosure also includes pharmaceutical compositions containing such compounds and therapeutic uses of such compounds and compositions.
A61K 47/62 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. les supports ou les additifs inertes; Agents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p.ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant une protéine, un peptide ou un acide polyaminé
A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. les supports ou les additifs inertes; Agents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p.ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
A61P 3/04 - Anorexigènes; Médicaments de l'obésité
A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p.ex. antidiabétiques
The present disclosure related to the field of medicine. More particularly, the disclosure is in the field of treatment of diabetes, obesity, and/or dyslipidemia. The disclosure relates to compounds that agonize both the calcitonin and amylin receptors and can lower food intake, body weight, glucose and/or triglycerides, so can be used to treat diabetes, obesity and/or dyslipidemia. The present disclosure also includes pharmaceutical compositions containing such compounds and therapeutic uses of such compounds and compositions.
A61K 47/62 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. les supports ou les additifs inertes; Agents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p.ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant une protéine, un peptide ou un acide polyaminé
A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. les supports ou les additifs inertes; Agents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p.ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
A61P 3/04 - Anorexigènes; Médicaments de l'obésité
A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p.ex. antidiabétiques
The present disclosure relates to antibodies that specifically bind soluble and membrane forms of human TNFα, compositions comprising such TNFα antibodies, and methods of using such TNFα antibodies and compositions.
C07K 16/24 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. les supports ou les additifs inertes; Agents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p.ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p.ex. un fragment Fc
A61P 37/06 - Immunosuppresseurs, p.ex. médicaments pour le traitement du rejet de greffe
brevets
