A method for manufacturing a vessel cap for use with a vessel adapted to store foods or beverages, the method comprising providing a cap body configured for attachment to a neck of a vessel; reacting an isocyanate component and a curative component at a temperature of from 60 °C to 140 °C along a cap body to form a polyurethane elastomer gasket, wherein the polyurethane elastomer gasket is positioned on the cap body such that it may be deformed and compressed when the cap body is attached to a vessel, wherein the polyurethane elastomer gasket and the cap body together form a vessel cap.
C08G 18/72 - Polyisocyanates ou polyisothiocyanates
C08G 18/76 - Polyisocyanates ou polyisothiocyanates cycliques aromatiques
C08G 18/10 - Procédés mettant en œuvre un prépolymère impliquant la réaction d'isocyanates ou d'isothiocyanates avec des composés contenant des hydrogènes actifs, dans une première étape réactionnelle
C08G 18/12 - Procédés mettant en œuvre un prépolymère impliquant la réaction d'isocyanates ou d'isothiocyanates avec des composés contenant des hydrogènes actifs, dans une première étape réactionnelle utilisant plusieurs composés contenant un hydrogène actif dans le premier stade de la polymérisation
C08G 18/42 - Polycondensats contenant des groupes ester carboxylique ou carbonique dans la chaîne principale
C08G 18/79 - Polyisocyanates ou polyisothiocyanates contenant des hétéro-atomes autres que l'azote, l'oxygène ou le soufre de l'isocyanate ou de l'isothiocyanate de l'azote caractérisés par le polyisocyanate utilisé, celui-ci contenant des groupes formés par oligomérisation d'isocyanates ou d'isothiocyanates
2.
POLYESTER POLYOLS HAVING IMPROVED PERFORMANCE PROPERTIES
A polyester polyol comprising structural units derived from: (a) a polybasic acid; and (b) a polyhydric alcohol mixture comprising: (i) a diol having a linear or branched hydrocarbon chain between two hydroxyl groups, wherein the hydrocarbon chain has an odd number of carbon atoms of from 3 to 19; (ii) a poly hydric alcohol having a cyclic structure; and (iii) 2,2,4,4-tetraalkyl-1,3-cyclobutanediol (TACD).
A vessel cap for use with a vessel adapted to store foods or beverages, the vessel cap comprising a cap body configured for attachment to a neck of a vessel and a gasket attached to the cap body configured for deformation and compression between the cap body and the vessel, wherein the gasket is made of a seal material comprising at least 50 wt.% of a polyurethane elastomer; wherein the polyurethane elastomer is a reaction product of an isocyanate component and a curative component having a hydroxyl number (OH) of greater than 350.
C08G 18/10 - Procédés mettant en œuvre un prépolymère impliquant la réaction d'isocyanates ou d'isothiocyanates avec des composés contenant des hydrogènes actifs, dans une première étape réactionnelle
C08G 18/12 - Procédés mettant en œuvre un prépolymère impliquant la réaction d'isocyanates ou d'isothiocyanates avec des composés contenant des hydrogènes actifs, dans une première étape réactionnelle utilisant plusieurs composés contenant un hydrogène actif dans le premier stade de la polymérisation
C08G 18/22 - Catalyseurs contenant des composés métalliques
A display system for displaying information is disclosed, the display system comprising a glazing that includes a first transparent rigid substrate, a second transparent rigid substrate, and an interlayer positioned between the first and the second transparent rigid substrates; a projector that emits light toward the glazing at three discrete wavelength ranges in the visible spectrum; and at least three narrow band rejectors, disposed in a vision area of the glazing, that selectively reject light within the three wavelength ranges emitted by the projector.
A modified polyvinyl acetal resin comprising residues of a cyclic aldehyde is provided for use in forming interlayers for making laminated glass. Interlayers as described herein exhibit desirable optical and acoustic properties and are more easily recycled than those without the modified polyvinyl acetal resin.
C08L 29/14 - Homopolymères ou copolymères d'acétals ou de cétals obtenus par polymérisation d'acétals ou de cétals non saturés ou par post-traitement des polymères d'alcools non saturés
B32B 27/30 - Produits stratifiés composés essentiellement de résine synthétique comprenant une résine acrylique
B32B 17/10 - Produits stratifiés composés essentiellement d'une feuille de verre ou de fibres de verre, de scorie ou d'une substance similaire comprenant du verre comme seul composant ou comme composant principal d'une couche adjacente à une autre couche d'une substance spécifique de résine synthétique
7.
POLYESTER COMPOSITIONS COMPRISING TETRAMETHYL CYCLOBUTANEDIOL AND 1,4-CYCLOHEXANEDIMETHANOL HAVING AN IMPROVED CATALYST SYSTEM COMPRISING LITHIUM AND GALLIUM
This invention relates to a polyester composition comprising: (1) at least one polyester which comprises: (a) a dicarboxylic acid component comprising: (i) about 70 to about 100 mole % residues of terephthalic acid or esters thereof; (ii) about 0 to about 30 mole % of aromatic and/or aliphatic dicarboxylic acid residues having up to 20 carbon atoms; (b) a glycol component comprising: (i) about 10 to about 50 mole % of 2,2,4,4-tetramethyl-1,3-cyclobutanediol residues; (ii) about 50 to about 90 mole % residues of 1,4-cyclohexanedimethanol; wherein the total mole % of the dicarboxylic acid component is 100 mole %, wherein the total mole % of the diol component is 100 mole %; and (2) lithium atoms, gallium atoms, and less than 30 ppm, or less than 20 ppm, or less than 10 ppm, or less than 5 ppm, or less than 2 ppm, or from 0 to 30 ppm, or from 0 to 20 ppm, or from 0 to 10 ppm, or 0 ppm of tin atoms.
C08G 63/83 - Métaux alcalins, métaux alcalino-terreux, béryllium, magnésium, cuivre, argent, or, zinc, cadmium, mercure, manganèse ou leurs composés
C08L 67/02 - Polyesters dérivés des acides dicarboxyliques et des composés dihydroxylés
8.
POLYESTER COMPOSITIONS COMPRISING TETRAMETHYL CYCLOBUTANEDIOL AND 1,4-CYCLOHEXANEDIMETHANOL HAVING AN IMPROVED CATALYST SYSTEM COMPRISING TITANIUM AND ZINC
A polyester composition comprising: (1) at least one polyester which comprises: (a) a dicarboxylic acid component comprising: (i) about 70 to about 100 mole % residues of terephthalic acid or esters thereof; (ii) about 0 to about 30 mole % of aromatic and/or aliphatic dicarboxylic acid residues having up to 20 carbon atoms; (b) a glycol component comprising: (i) about 10 to about 60 mole % of 2, 2,4,4-tetramethyl-1,3-cyclobutanediol residues; (ii) about 40 to about 90 mole % residues of 1,4-cyclohexanedimethanol; (iii) optionally, residues of at least one modifying glycol; wherein the total mole % of the dicarboxylic acid component of the final polyester is 100 mole %; wherein the total mole % of the glycol component of the final polyester is 100 mole %; and (2) residues comprising titanium atoms and zinc atoms, and less than 30 ppm, or less than 20 ppm, or less than 10 ppm, or less than 5 ppm, or less than 2 ppm, or from 0 to 30 ppm, or from 0 to 20 ppm, or from 0 to 10 ppm, or 0 ppm of tin atoms.
This invention relates to a polyester composition comprising: (1) at least one polyester which comprises: (a) a dicarboxylic acid component comprising: (i) about 70 to about 100 mole % residues of terephthalic acid or esters thereof; (ii) about 0 to about 30 mole % of aromatic and/or aliphatic dicarboxylic acid residues having up to 20 carbon atoms; (b) a glycol component comprising: (i) about 10 to about 50 mole % of 2,2,4,4-tetramethyM,3-cyclobutanediol residues; (ii) about 50 to about 90 mole % residues of modifying glycols; wherein the total mole % of the dicarboxylic acid component is 100 mole %, wherein the total mole % of the diol component is 100 mole %; and (2) lithium atoms, gallium atoms; and, optionally, less than 30 ppm, or less than 20 ppm, or less than 10 ppm, or less than 5 ppm, or less than 2 ppm, or from 0 to 30 ppm, or from 0 to 20 ppm, or from 0 to 10 ppm, or 0 ppm of tin atoms.
Methods of converting polyvinyl butyral (PVB) to its raw constituents (e.g., polyvinyl alcohol (PVOH) and butyraldehyde) via hydrolysis. The methods facilitate hydrolyzing a PVB feed composition, which may be derived from recycle content material, into its raw constituents. The regenerated PVOH, PVB with a higher residual PVOH content, and/or butyraldehyde recovered from this process may then be used to produce purified and/or regenerated PVB.
C08J 11/12 - Récupération ou traitement des résidus des polymères par coupure des chaînes moléculaires des polymères ou rupture des liaisons de réticulation par voie chimique, p.ex. dévulcanisation uniquement par traitement à la chaleur sèche
11.
METHODS AND DEVICES FOR MECHANICAL SEPARATION OF MULTILAYER TAPERED INTERLAYERS
Processes are disclosed for separating a first layer from a remainder of a tapered multilayer interlayer sheet, in which the tapered multilayer interlayer sheet is heated, and thereafter the first layer is separated from the remainder of the tapered multilayer interlayer sheet by pulling the first layer and the remainder of the tapered multilayer interlayer sheet in different directions, in a defined orientation, without the tapered multilayer interlayer sheet wrinkling or tearing.
12.
CELLULOSE ESTER MINERAL PARTICLE COMPOSITIONS AND METHODS OF REDUCING THE MOLECULAR WEIGHT THE CELLULOSE ESTER IN THE COMPOSITIONS THEREOF
The present application discloses cellulose ester compositions comprising certain mineral particle compositions. The compositions when heated reduce the molecular weight of the cellulose esters in the compositions depending in the temperature, time, and mineral particle composition loading. The present application also discloses processes for reducing the molecular weight of cellulose esters in cellulose ester compositions comprising the mineral particle compositions.
The present application discloses a foamable composition comprising 30 to 92 wt% cellulose acetate; 5 to 30 wt% of at least one plasticizer; 3 to 40 wt% of at least one natural filler; and 0 to 9 wt% of at least one physical blowing agent. The composition can be used to prepare biodegradable foam and foam articles having densities, cell sizes, mechanical and thermal properties appropriate for low and medium density foam applications.
C08J 9/00 - Mise en œuvre de substances macromoléculaires pour produire des matériaux ou objets poreux ou alvéolaires; Leur post-traitement
C08J 9/08 - Mise en œuvre de substances macromoléculaires pour produire des matériaux ou objets poreux ou alvéolaires; Leur post-traitement utilisant des gaz de gonflage produits par un agent de gonflage introduit au préalable par un agent chimique de gonflage dégageant de l'anhydride carbonique
C08J 9/12 - Mise en œuvre de substances macromoléculaires pour produire des matériaux ou objets poreux ou alvéolaires; Leur post-traitement utilisant des gaz de gonflage produits par un agent de gonflage introduit au préalable par un agent physique de gonflage
The present application discloses foamable compositions comprising cellulose acetate and a combination of a carbon dioxide as a physical blowing agent and a chemical blowing agent. The foamable compositions are used to prepare foams that exhibit lower density, lower average foam cell size, and fewer corrugations than foams made only by carbon dioxide.
C08J 9/00 - Mise en œuvre de substances macromoléculaires pour produire des matériaux ou objets poreux ou alvéolaires; Leur post-traitement
C08J 9/08 - Mise en œuvre de substances macromoléculaires pour produire des matériaux ou objets poreux ou alvéolaires; Leur post-traitement utilisant des gaz de gonflage produits par un agent de gonflage introduit au préalable par un agent chimique de gonflage dégageant de l'anhydride carbonique
C08J 9/12 - Mise en œuvre de substances macromoléculaires pour produire des matériaux ou objets poreux ou alvéolaires; Leur post-traitement utilisant des gaz de gonflage produits par un agent de gonflage introduit au préalable par un agent physique de gonflage
Blow molded articles with transparent view stripes made from copolyester compositions which comprise residues of terephthalic acid, 1,4-cyclohexanedimethanol (CHDM), ethylene glycol (EG), neopentyl glycol (NPG), and/or 2,2,4,4-tetramethyl-1,3-cyclobutanediol (TMCD) residues, in certain compositional ranges having certain advantages and improved properties.
B29C 49/00 - Moulage par soufflage, c. à d. en soufflant une préforme ou une paraison dans un moule pour obtenir la forme désirée; Appareils à cet effet
B29C 49/22 - Moulage par soufflage, c. à d. en soufflant une préforme ou une paraison dans un moule pour obtenir la forme désirée; Appareils à cet effet de préformes ou de paraisons multicouches
16.
PROCESSES OF MAKING CELLULOSE ESTER FIBERS FROM PRE-CONSUMER TEXTILE WASTE
A dissolving pulp comprising a pre-consumer textile waste is used to produce cellulose esters and corresponding fibers. The process utilizes the cellulose content of wastes generated during textile manufacturing, including cotton linters, undercard, fabric clippings, cattle feed waste, comber knolls, pneumafil waste, shoddy waste, yarn waste, production waste, cutter clippings, twisting waste, or mixtures thereof.
A cellulose ester and/or cellulose ester fiber is produced from at least two different raw materials that each have recycled content from one or more from a waste materials. The resulting cellulose ester and/or cellulose ester fiber has higher recycled content than if only one of the raw materials used to make it had recycled content.
Disclosed is a plasticized cellulose ester composition. The plasticized cellulose ester composition of the present invention includes at least one cellulose ester; a plasticizer system including one or more aliphatic plasticizers; and a benzotriazole ultraviolet absorber. A flooring article with at least one layer formed from the composition is also described.
This invention relates to a polyester composition comprising: (1) at least one polyester which comprises: (a) a dicarboxylic acid component comprising: (i) about 70 to about 100 mole % residues of terephthalic acid or esters thereof; (ii) about 0 to about 30 mole % of aromatic and/or aliphatic dicarboxylic acid residues having up to 20 carbon atoms; (b) a glycol component comprising: (i) about 10 to about 50 mole % of 2,2,4,4-tetramethyl-1,3-cyclobutanediol residues; (ii) about 50 to about 90 mole % residues of modifying glycols; wherein the total mole % of the dicarboxylic acid component is 100 mole %, wherein the total mole % of the diol component is 100 mole %; and (2) residues of a catalyst system comprising lithium atoms, aluminum atoms, and, optionally, less than 30 ppm, or less than 20 ppm, or less than 10 ppm, or less than 5 ppm, or from 0 to 30 ppm, or from 0 to 20 ppm, or from 0 to 10 ppm, or 0 ppm of tin atoms, relative to the mass of final polyester being prepared.
Light systems are disclosed that comprise a translucent laminate diffuser, positioned adjacent a multipoint LED light source. The translucent laminate diffuser comprises a poly(vinyl butyral) polymer layer provided with one or more diffusion agents, and a stiff, transparent layer on each side of the poly(vinyl butyral) polymer layer. The translucent laminate diffuser exhibits suitable visible light transmission and diffusivity.
F21V 9/40 - CARACTÉRISTIQUES FONCTIONNELLES OU DÉTAILS FONCTIONNELS DES DISPOSITIFS OU SYSTÈMES D'ÉCLAIRAGE; COMBINAISONS STRUCTURALES DE DISPOSITIFS D'ÉCLAIRAGE AVEC D'AUTRES OBJETS, NON PRÉVUES AILLEURS Éléments modifiant les caractéristiques spectrales, la polarisation ou l’intensité de la lumière émise, p.ex. filtres avec des dispositions pour commander les propriétés spectrales, p.ex. la couleur, ou l’intensité
B32B 17/10 - Produits stratifiés composés essentiellement d'une feuille de verre ou de fibres de verre, de scorie ou d'une substance similaire comprenant du verre comme seul composant ou comme composant principal d'une couche adjacente à une autre couche d'une substance spécifique de résine synthétique
21.
LAMINATED GLAZING HAVING IMPROVED SENSOR COMPATIBILITY
Multiple layer panels comprising a first rigid substrate, a polymer interlayer, and a second rigid substrate, a first rigid substrate, a first polymer interlayer, and a second rigid substrate, wherein the multiple layer panel has a sensor area for at least a first sensor and a second sensor, and wherein the first polymer interlayer has a solar absorbing capability having a first visible light transmission, wherein the first sensor area comprises a second polymer interlayer selected to allow a first optically transparent area in the first sensor area, wherein the first optically transparent area has a second light transmission selected to allow a first sensor to operate, and wherein the second sensor area comprises a third polymer interlayer selected to allow a second optically transparent area in the second sensor area, wherein the second optically transparent area has a third light transmission selected to allow a second sensor to operate, wherein first polymer interlayer, the second polymer interlayer and the third polymer interlayer are different are disclosed.
B32B 17/10 - Produits stratifiés composés essentiellement d'une feuille de verre ou de fibres de verre, de scorie ou d'une substance similaire comprenant du verre comme seul composant ou comme composant principal d'une couche adjacente à une autre couche d'une substance spécifique de résine synthétique
B32B 27/08 - Produits stratifiés composés essentiellement de résine synthétique comme seul composant ou composant principal d'une couche adjacente à une autre couche d'une substance spécifique d'une résine synthétique d'une sorte différente
B32B 27/18 - Produits stratifiés composés essentiellement de résine synthétique caractérisée par l'emploi d'additifs particuliers
B60J 1/00 - Fenêtres; Pare-brise; Leurs accessoires
22.
A METHOD OF RECYCLING POLY(VINYL BUTYRAL) FROM MULTILAYER POLY(VINYL BUTYRAL) SHEETS
Processes are disclosed for recovering stiff poly(vinyl butyral) from a plasticized poly(vinyl butyral) multilayer sheet containing the stiff poly(vinyl butyral) and soft poly(vinyl butyral). The processes include grinding the plasticized poly(vinyl butyral) multilayer sheet to obtain a granulate; adding additional plasticizer to the granulate to remove at least a portion of the soft poly(vinyl butyral); and physically separating the granulate from the resulting solution.
B29B 17/04 - Désintégration des matières plastiques
B32B 17/10 - Produits stratifiés composés essentiellement d'une feuille de verre ou de fibres de verre, de scorie ou d'une substance similaire comprenant du verre comme seul composant ou comme composant principal d'une couche adjacente à une autre couche d'une substance spécifique de résine synthétique
B09B 3/80 - Destruction de déchets solides ou transformation de déchets solides en quelque chose d'utile ou d'inoffensif impliquant une étape d'extraction
B29B 17/02 - Séparation de matières plastiques des autres matières
23.
POLYESTER COMPOSITIONS COMPRISING TETRAMETHYL CYCLOBUTANEDIOL HAVING AN IMPROVED CATALYST SYSTEM COMPRISING TITANIUM AND ZINC ATOMS
This invention relates to a polyester composition comprising: (1) at least one polyester which comprises: (a) a dicarboxylic acid component comprising: (i) about 70 to about 100 mole % residues of terephthalic acid or esters thereof; (ii) about 0 to about 30 mole % of aromatic and/or aliphatic dicarboxylic acid residues having up to 20 carbon atoms; (b) a glycol component comprising: (i) about 10 to about 50 mole % of 2,2,4,4-tetramethyl-1,3-cyclobutanediol residues; (ii) about 50 to about 90 mole % residues of modifying glycols; wherein the total mole % of the dicarboxylic acid component of the final polyester is 100 mole %; wherein the total mole % of the glycol component of the final polyester is 100 mole %; and (2) residues comprising titanium atoms and zinc atoms, and less than 30 ppm, or less than 20 ppm, or less than 10 ppm, or less than 5 ppm, or less than 2 ppm, or from 0 to 30 ppm, or from 0 to 20 ppm, or from 0 to 10 ppm, or 0 ppm of tin atoms.
A vapor-generating article comprises a plurality of segments assembled in the form of a rod. The segments include a vapor-forming segment and a vapor-cooling segment located downstream of the vapor-forming segment within the rod. The vapor-cooling segment comprises a crimped cellulose ester (CE) film. The crimped CE film may comprise cellulose acetate propionate, perforations, or both.
A24D 1/20 - Cigarettes spécialement adaptées aux dispositifs permettant de fumer artificiellement
A24D 3/10 - Emploi de matériaux particuliers pour les filtres à fumée de tabac de matériaux organiques comme matériaux de base ou constituants principaux de cellulose ou de dérivés de la cellulose
A24F 40/20 - Dispositifs utilisant des précurseurs inhalables solides
Raw synthesis gas (syngas) compositions are provided herein. The syngas compositions are generally formed from a partial oxidation reaction with a plastic feedstock within a PDX gasifier. The raw syngas compositions may by characterized by a desirable ratio of carbon monoxide to hydrogen and/or less impurities than syngas compositions formed using other feedstocks, such as natural gas or coal.
C01B 3/36 - Production d'hydrogène ou de mélanges gazeux contenant de l'hydrogène par réaction de composés organiques gazeux ou liquides avec des agents gazéifiants, p.ex. de l'eau, du gaz carbonique, de l'air par réaction d'hydrocarbures avec des agents gazéifiants avec l'oxygène ou des mélanges contenant de l'oxygène comme agents gazéifiants
26.
POLYESTER POLYOL COMPOSITIONS FOR METAL PACKAGING COATINGS
This invention pertains to improved polyester polyol compositions comprising 1,3-cyclohexanedimethanol (1,3-CHDM). Coating compositions based on such polyester polyols are capable of providing a good balance of the desirable coating properties, such as solvent resistance, acid resistance, retort resistance, microcracking resistance, and bending ability, for metal packaging applications.
Processes and facilities for producing a recycled content organic chemical compound directly or indirectly from waste plastic. Processing schemes are described herein for converting waste plastic (or hydrocarbon having recycled content derived from waste plastic) into useful intermediate chemicals and final products. In some aspects, recycled content aromatics (r-aromatics) can be processed to provide recycled content paraxylene (r-paraxylene), which can then be used to provide recycled content terephthalic acid (r-TPA) and/or recycled content polyethylene terephthalate (r-PET).
C10G 69/08 - Traitement des huiles d'hydrocarbures par au moins un procédé d'hydrotraitement et au moins un autre procédé de conversion uniquement par plusieurs étapes en série comprenant au moins une étape de réformage d'essence "naphta"
C10G 1/00 - Production de mélanges liquides d'hydrocarbures à partir de schiste bitumineux, de sable pétrolifère ou de matières carbonées solides non fusibles ou similaires, p.ex. bois, charbon
C10G 1/10 - Production de mélanges liquides d'hydrocarbures à partir de schiste bitumineux, de sable pétrolifère ou de matières carbonées solides non fusibles ou similaires, p.ex. bois, charbon à partir de caoutchouc ou de déchets de caoutchouc
28.
CATALYTIC REFORMING OF RECYCLED CONTENT RAFFINATE AND NAPHTHA FROM ATMOSPHERIC DISTILLATION
Processes and facilities for producing a recycled content organic chemical compound directly or indirectly from waste plastic. Processing schemes are described herein for converting waste plastic (or hydrocarbon having recycled content derived from waste plastic) into useful intermediate chemicals and final products. The processing schemes may comprise a process for reforming a recycled content pyrolysis oil (r-pyoil) stream to produce a reformate comprising recycled content aromatics (r-aromatics). In some aspects, the r-aromatics can be processed to provide recycled content paraxylene (r-paraxylene), which can then be used to provide recycled content terephthalic acid (r-TPA) and/or recycled content polyethylene terephthalate (r- PET).
C10G 1/10 - Production de mélanges liquides d'hydrocarbures à partir de schiste bitumineux, de sable pétrolifère ou de matières carbonées solides non fusibles ou similaires, p.ex. bois, charbon à partir de caoutchouc ou de déchets de caoutchouc
C10G 45/00 - Raffinage des huiles d'hydrocarbures au moyen d'hydrogène ou de composés donneurs d'hydrogène
C10G 69/08 - Traitement des huiles d'hydrocarbures par au moins un procédé d'hydrotraitement et au moins un autre procédé de conversion uniquement par plusieurs étapes en série comprenant au moins une étape de réformage d'essence "naphta"
29.
RECYCLED CONTENT HYDROCARBON FROM A RESIN FACILITY TO RECYCLED CONTENT PARAXYLENE
Processes and facilities for producing a recycled content organic chemical compound directly or indirectly from waste plastic. Processing schemes are described herein for converting waste plastic (or hydrocarbon having recycled content derived from waste plastic) into useful intermediate chemicals and final products. In some aspects, recycled content aromatics (r-aromatics) from a hydrocarbon resin production facility can be processed to provide recycled content paraxylene (r-paraxylene), which can then be used to provide recycled content terephthalic acid (r-TPA) and/or recycled content polyethylene terephthalate (r-PET).
C10B 53/07 - Distillation destructive spécialement conçue pour des matières premières solides particulières ou sous forme spéciale de matières polymères synthétiques, p.ex. pneumatiques
Processes and facilities for producing a recycled content organic chemical compound directly or indirectly from waste plastic. Processing schemes are described herein for converting waste plastic (or hydrocarbon having recycled content derived from waste plastic) into useful intermediate chemicals and final products. In some aspects, recycled content aromatics (r-aromatics) from a hydrocarbon resin production facility can be processed to provide recycled content paraxylene (r-paraxylene), which can then be used to provide recycled content terephthalic acid (r-TPA) and/or recycled content polyethylene terephthalate (r-PET).
C10B 53/07 - Distillation destructive spécialement conçue pour des matières premières solides particulières ou sous forme spéciale de matières polymères synthétiques, p.ex. pneumatiques
Processes and facilities for producing a recycled content organic chemical compound directly or indirectly from waste plastic. Processing schemes are described herein for converting waste plastic (or hydrocarbon having recycled content derived from waste plastic) into useful intermediate chemicals and final products. In some aspects, recycled content aromatics (r-aromatics) can be processed to provide recycled content paraxylene (r-paraxylene), which can then be used to provide recycled content terephthalic acid (r-TPA) and/or recycled content polyethylene terephthalate (r-PET).
C10G 1/00 - Production de mélanges liquides d'hydrocarbures à partir de schiste bitumineux, de sable pétrolifère ou de matières carbonées solides non fusibles ou similaires, p.ex. bois, charbon
C10G 1/10 - Production de mélanges liquides d'hydrocarbures à partir de schiste bitumineux, de sable pétrolifère ou de matières carbonées solides non fusibles ou similaires, p.ex. bois, charbon à partir de caoutchouc ou de déchets de caoutchouc
Processes and facilities for producing a recycled content organic chemical compound directly or indirectly from waste plastic. Processing schemes are described herein for converting waste plastic (or hydrocarbon having recycled content derived from waste plastic) into useful intermediate chemicals and final products. The waste plastic can be liquified before being introduced to downstream processing. In some aspects, recycled content aromatics (r-aromatics) can be processed to provide recycled content paraxylene (r-paraxylene), which can then be used to provide recycled content terephthalic acid (r-TPA) and/or recycled content polyethylene terephthalate (r-PET).
C10G 1/00 - Production de mélanges liquides d'hydrocarbures à partir de schiste bitumineux, de sable pétrolifère ou de matières carbonées solides non fusibles ou similaires, p.ex. bois, charbon
C10G 1/10 - Production de mélanges liquides d'hydrocarbures à partir de schiste bitumineux, de sable pétrolifère ou de matières carbonées solides non fusibles ou similaires, p.ex. bois, charbon à partir de caoutchouc ou de déchets de caoutchouc
C10G 9/36 - Craquage thermique non catalytique, en l'absence d'hydrogène, des huiles d'hydrocarbures par contact direct avec des fluides inertes préchauffés, p.ex. avec des métaux ou sels fondus avec des gaz ou vapeurs chauds
C10G 11/18 - Craquage catalytique, en l'absence d'hydrogène, des huiles d'hydrocarbures avec catalyseurs solides mobiles préchauffés selon la technique du "lit fluidisé"
C10G 45/58 - Raffinage des huiles d'hydrocarbures au moyen d'hydrogène ou de composés donneurs d'hydrogène pour changer la structure du squelette de certains hydrocarbures sans craquer les autres hydrocarbures présents, p.ex. pour abaisser le point d'écoulement; Hydrocraquage sélectif des paraffines normales
C10G 47/00 - Craquage des huiles d'hydrocarbures, en présence d'hydrogène ou de composés donneurs d'hydrogène, pour obtenir des fractions à point d'ébullition inférieur
C10G 63/08 - Traitement d'essence "naphta" par au moins un procédé de réformage et au moins un procédé de conversion uniquement par plusieurs étapes en parallèle comprenant au moins une étape de craquage
C10G 69/04 - Traitement des huiles d'hydrocarbures par au moins un procédé d'hydrotraitement et au moins un autre procédé de conversion uniquement par plusieurs étapes en série comprenant au moins une étape de craquage catalytique en l'absence d'hydrogène
C10G 69/08 - Traitement des huiles d'hydrocarbures par au moins un procédé d'hydrotraitement et au moins un autre procédé de conversion uniquement par plusieurs étapes en série comprenant au moins une étape de réformage d'essence "naphta"
C10G 55/04 - Traitement des huiles d'hydrocarbures, en l'absence d'hydrogène, par au moins un procédé de raffinage et par au moins un procédé de craquage uniquement par plusieurs étapes en série comprenant au moins une étape de craquage thermique
C10G 55/06 - Traitement des huiles d'hydrocarbures, en l'absence d'hydrogène, par au moins un procédé de raffinage et par au moins un procédé de craquage uniquement par plusieurs étapes en série comprenant au moins une étape de craquage catalytique
C10B 53/07 - Distillation destructive spécialement conçue pour des matières premières solides particulières ou sous forme spéciale de matières polymères synthétiques, p.ex. pneumatiques
33.
CONVERSION OF WASTE PLASTIC LIQUIFIED BY ADDITION OF A SOLVENT IN FLUIDIZED CATALYTIC CRACKER TO PRODUCE PARA-XYLENE
Processes and facilities for producing a recycled content organic chemical compound directly or indirectly from waste plastic. Processing schemes are described herein for converting waste plastic (or hydrocarbon having recycled content derived from waste plastic) into useful intermediate chemicals and final products. The waste plastic can be liquified before being introduced to downstream processing. In some aspects, recycled content aromatics (r-aromatics) can be processed to provide recycled content paraxylene (r-paraxylene), which can then be used to provide recycled content terephthalic acid (r-TPA) and/or recycled content polyethylene terephthalate (r-PET).
C10G 1/00 - Production de mélanges liquides d'hydrocarbures à partir de schiste bitumineux, de sable pétrolifère ou de matières carbonées solides non fusibles ou similaires, p.ex. bois, charbon
C10G 1/10 - Production de mélanges liquides d'hydrocarbures à partir de schiste bitumineux, de sable pétrolifère ou de matières carbonées solides non fusibles ou similaires, p.ex. bois, charbon à partir de caoutchouc ou de déchets de caoutchouc
C10G 9/36 - Craquage thermique non catalytique, en l'absence d'hydrogène, des huiles d'hydrocarbures par contact direct avec des fluides inertes préchauffés, p.ex. avec des métaux ou sels fondus avec des gaz ou vapeurs chauds
C10G 11/18 - Craquage catalytique, en l'absence d'hydrogène, des huiles d'hydrocarbures avec catalyseurs solides mobiles préchauffés selon la technique du "lit fluidisé"
C10G 45/58 - Raffinage des huiles d'hydrocarbures au moyen d'hydrogène ou de composés donneurs d'hydrogène pour changer la structure du squelette de certains hydrocarbures sans craquer les autres hydrocarbures présents, p.ex. pour abaisser le point d'écoulement; Hydrocraquage sélectif des paraffines normales
C10G 47/00 - Craquage des huiles d'hydrocarbures, en présence d'hydrogène ou de composés donneurs d'hydrogène, pour obtenir des fractions à point d'ébullition inférieur
C10G 55/04 - Traitement des huiles d'hydrocarbures, en l'absence d'hydrogène, par au moins un procédé de raffinage et par au moins un procédé de craquage uniquement par plusieurs étapes en série comprenant au moins une étape de craquage thermique
C10G 55/06 - Traitement des huiles d'hydrocarbures, en l'absence d'hydrogène, par au moins un procédé de raffinage et par au moins un procédé de craquage uniquement par plusieurs étapes en série comprenant au moins une étape de craquage catalytique
C10G 63/08 - Traitement d'essence "naphta" par au moins un procédé de réformage et au moins un procédé de conversion uniquement par plusieurs étapes en parallèle comprenant au moins une étape de craquage
C10G 69/04 - Traitement des huiles d'hydrocarbures par au moins un procédé d'hydrotraitement et au moins un autre procédé de conversion uniquement par plusieurs étapes en série comprenant au moins une étape de craquage catalytique en l'absence d'hydrogène
C10G 69/08 - Traitement des huiles d'hydrocarbures par au moins un procédé d'hydrotraitement et au moins un autre procédé de conversion uniquement par plusieurs étapes en série comprenant au moins une étape de réformage d'essence "naphta"
C10B 53/07 - Distillation destructive spécialement conçue pour des matières premières solides particulières ou sous forme spéciale de matières polymères synthétiques, p.ex. pneumatiques
C08J 11/20 - Récupération ou traitement des résidus des polymères par coupure des chaînes moléculaires des polymères ou rupture des liaisons de réticulation par voie chimique, p.ex. dévulcanisation par traitement avec une substance organique par traitement avec des hydrocarbures ou des hydrocarbures halogénés
34.
NITROGEN REMOVAL FROM REFORMER FEEDSTOCK COMPRISING RECYCLED CONTENT PYROLYSIS OIL
Processes and facilities for producing a recycled content organic chemical compound directly or indirectly from waste plastic. Processing schemes are described herein for converting waste plastic (or hydrocarbon having recycled content derived from waste plastic) into useful intermediate chemicals and final products. The processing schemes may comprise a process for removing nitrogen from a feedstock for catalytic reforming. In some aspects, recycled content aromatics (r-aromatics) can be processed to provide recycled content paraxylene (r-paraxylene), which can then be used to provide recycled content terephthalic acid (r-TPA) and/or recycled content polyethylene terephthalate (r-PET).
C10G 1/00 - Production de mélanges liquides d'hydrocarbures à partir de schiste bitumineux, de sable pétrolifère ou de matières carbonées solides non fusibles ou similaires, p.ex. bois, charbon
C10G 1/10 - Production de mélanges liquides d'hydrocarbures à partir de schiste bitumineux, de sable pétrolifère ou de matières carbonées solides non fusibles ou similaires, p.ex. bois, charbon à partir de caoutchouc ou de déchets de caoutchouc
C10G 25/00 - Raffinage des huiles d'hydrocarbures, en l'absence d'hydrogène, au moyen d'absorbants ou d'adsorbants solides
Processes and facilities for producing a recycled content organic chemical compound directly or indirectly from waste plastic. Processing schemes are described herein for converting waste plastic (or hydrocarbon having recycled content derived from waste plastic) into useful intermediate chemicals and final products. In some aspects, recycled content aromatics (r-aromatics) can be processed to provide recycled content paraxylene (r-paraxylene), which can then be used to provide recycled content terephthalic acid (r-TPA) and/or recycled content polyethylene terephthalate (r-PET).
C10G 45/00 - Raffinage des huiles d'hydrocarbures au moyen d'hydrogène ou de composés donneurs d'hydrogène
C10G 67/14 - Traitement des huiles d'hydrocarbures, uniquement par au moins un procédé d'hydrotraitement et au moins un procédé de raffinage en l'absence d'hydrogène uniquement par plusieurs étapes en série comprenant au moins deux étapes de raffinage différentes, en l'absence d'hydrogène
C10G 69/08 - Traitement des huiles d'hydrocarbures par au moins un procédé d'hydrotraitement et au moins un autre procédé de conversion uniquement par plusieurs étapes en série comprenant au moins une étape de réformage d'essence "naphta"
B01J 19/00 - Procédés chimiques, physiques ou physico-chimiques en général; Appareils appropriés
C10G 7/00 - Distillation des huiles d'hydrocarbures
36.
NOVEL THERMOPLASTIC POLYESTERS AND SYNTHESIS THEREFOR
This invention relates to a process for making at least one polyester comprising: (a) a dicarboxylic acid component comprising: (i) 70 to 100 mole % of terephthalic acid residues; (ii) 0 to 30 mole % of aromatic dicarboxylic acid residues having up to 20 carbon atoms; and (iii) 0 to 10 mole % of aliphatic dicarboxylic acid residues having up to 16 carbon atoms; (b) a glycol component comprising: (i) 10 to 50 mole % of 2,2,4,4-tetramethyl-1,3-cyclobutanediol residues, which is a combination of greater than 80 mole % of cis-2,2,4,4-tetramethyl-1,3-cyclobutanediol and less than 20 mole % of trans-2,2,4,4-tetramethyl-1,3-cyclobutanediol, or greater than 85 mole % of cis-2, 2,4,4-tetramethyl-1,3-cyclobutanediol and less than 15 mole % of trans-2,2,4,4-tetramethyl-1,3-cyclobutanediol, or greater than 90 mole % of cis-2,2,4,4-tetramethyl-1,3-cyclobutanediol and less than 10 mole % of trans-2,2,4,4-tetramethyl-1,3-cyclobutanediol, or greater than 95 mole % of cis-2, 2,4,4-tetramethyl-1,3-cyclobutanediol and less than 5 mole % of trans-2,2,4,4-tetramethyl-1,3-cyclobutanediol; (ii) 50 to 90 mole % of cyclohexanedimethanol residues; and (iii) optionally, residues of at least one modifying glycol; wherein the total mole % of the dicarboxylic acid component of the final polyester is 100 mole %; wherein the total mole % of the glycol component of the final polyester is 100 mole %; and wherein the inherent viscosity of the final polyester is from 0.35 to 1.2 dL/g as determined in 60/40 (wt/wt) phenol/tetrachloroethane at a concentration of 0.25 g/50 ml at 25° C.; and wherein the final polyester has a Tg from 85° C. to 150° C.
Processes and facilities for producing a recycled content hydrocarbon product directly or indirectly from waste plastic. Processing schemes are described herein for converting waste plastic (or hydrocarbon having recycled content derived from waste plastic) into useful intermediate chemicals and final products. In some aspects, recycled content aromatics (r-aromatics) can be processed to provide recycled content paraxylene (r-paraxylene), which can then be used to provide recycled content terephthalic acid (r-TPA) and/or recycled content polyethylene terephthalate (r-PET).
C10G 1/00 - Production de mélanges liquides d'hydrocarbures à partir de schiste bitumineux, de sable pétrolifère ou de matières carbonées solides non fusibles ou similaires, p.ex. bois, charbon
C10G 1/10 - Production de mélanges liquides d'hydrocarbures à partir de schiste bitumineux, de sable pétrolifère ou de matières carbonées solides non fusibles ou similaires, p.ex. bois, charbon à partir de caoutchouc ou de déchets de caoutchouc
C10G 9/36 - Craquage thermique non catalytique, en l'absence d'hydrogène, des huiles d'hydrocarbures par contact direct avec des fluides inertes préchauffés, p.ex. avec des métaux ou sels fondus avec des gaz ou vapeurs chauds
C10G 11/18 - Craquage catalytique, en l'absence d'hydrogène, des huiles d'hydrocarbures avec catalyseurs solides mobiles préchauffés selon la technique du "lit fluidisé"
C10G 45/00 - Raffinage des huiles d'hydrocarbures au moyen d'hydrogène ou de composés donneurs d'hydrogène
C10G 47/00 - Craquage des huiles d'hydrocarbures, en présence d'hydrogène ou de composés donneurs d'hydrogène, pour obtenir des fractions à point d'ébullition inférieur
C10G 63/04 - Traitement d'essence "naphta" par au moins un procédé de réformage et au moins un procédé de conversion uniquement par plusieurs étapes en série comprenant au moins une étape de craquage
38.
RECYCLED CONTENT ORGANIC CHEMICAL COMPOUNDS FROM WASTE PLASTIC
Processes and facilities for producing several types of recycled content organic chemical compounds from waste plastic. Processing schemes are described herein for converting waste plastic (or hydrocarbon having recycled content derived from waste plastic) into useful intermediate chemicals and final products. In some aspects, recycled content aromatics (r-aromatics) can be processed to provide recycled content benzene (r-benzene) and/or recycled content toluene (r-toluene), which can be further processed to form a variety of intermediate and final organic chemical compounds including, but not limited to, recycled content nylons, recycled content polystyrene, recycled content benzoic acid, and recycled content phenol.
C07C 2/76 - Préparation d'hydrocarbures à partir d'hydrocarbures contenant un plus petit nombre d'atomes de carbone par condensation d'hydrocarbures avec élimination partielle d'hydrogène
C07C 15/14 - Hydrocarbures polycycliques non condensés tous les groupes phényle étant directement liés
C07C 13/18 - Hydrocarbures monocycliques ou leurs dérivés hydrocarbonés acycliques à cycle hexagonal à cycle du cyclohexane
C07C 5/327 - Formation de liaisons doubles carbone-carbone uniquement non aromatiques
C07C 5/48 - Préparation d'hydrocarbures à partir d'hydrocarbures contenant le même nombre d'atomes de carbone par déshydrogénation avec un accepteur d'hydrogène avec l'oxygène comme accepteur
C07C 15/46 - Styrène; Styrènes alkylés sur le cycle
C07C 37/08 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons par décomposition d'hydroperoxydes, p.ex. de l'hydroperoxyde du cumène
C07C 37/11 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons par des réactions augmentant le nombre d'atomes de carbone
C07C 51/265 - Préparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides par oxydation avec l'oxygène moléculaire de composés contenant des cycles aromatiques à six chaînons sans ouverture du cycle comportant des chaînes latérales alkylées qui sont oxydées en groupes carboxyle
C07C 67/08 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par réaction d'acides carboxyliques ou d'anhydrides symétriques avec le groupe hydroxyle ou O-métal de composés organiques
C07C 201/08 - Préparation de composés nitrés par substitution d'atomes d'hydrogène par des groupes nitro
C07C 205/06 - Composés contenant des groupes nitro liés à un squelette carboné ayant des groupes nitro liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons
C07C 209/36 - Préparation de composés contenant des groupes amino liés à un squelette carboné par réduction de liaisons azote-oxygène ou azote-azote par réduction de groupes nitro par réduction de groupes nitro liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons
C07C 211/50 - Composés contenant des groupes amino liés à un squelette carboné ayant des groupes amino liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons du squelette carboné ayant des groupes amino liés à un seul cycle aromatique à six chaînons ayant au moins deux groupes amino liés au squelette carboné avec au moins deux groupes amino liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons du squelette carboné
C07C 253/22 - Préparation de nitriles d'acides carboxyliques par réaction d'ammoniac avec des acides carboxyliques, avec remplacement de groupes carboxyle par des groupes cyano
C07C 255/09 - Nitriles d'acides carboxyliques ayant des groupes cyano liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné acyclique et non saturé contenant au moins deux groupes cyano liés au squelette carboné
C07C 263/10 - Préparation de dérivés d'acide isocyanique par réaction d'amines avec des halogénures de carbonyle, p.ex. avec du phosgène
C07C 265/14 - Dérivés d'acide isocyanique contenant au moins deux groupes isocyanate liés au même squelette carboné
C08G 18/76 - Polyisocyanates ou polyisothiocyanates cycliques aromatiques
C08G 69/08 - Polyamides dérivés, soit des acides amino-carboxyliques, soit de polyamines et d'acides polycarboxyliques dérivés d'acides aminocarboxyliques
C08G 69/26 - Polyamides dérivés, soit des acides amino-carboxyliques, soit de polyamines et d'acides polycarboxyliques dérivés de polyamines et d'acides polycarboxyliques
39.
CATALYTIC REFORMING OF RECYCLED CONTENT LIGHT PYROLYSIS OIL
Processes and facilities for producing a recycled content organic chemical compounds directly or indirectly from waste plastic. Processing schemes are described herein for converting waste plastic (or hydrocarbon having recycled content derived from waste plastic) into useful intermediate chemicals and final products. The processing schemes may comprise a process for reforming a recycled content pyrolysis oil (r-pyoil) stream to produce a reformate comprising recycled content aromatics (r-aromatics). In some aspects, the r-aromatics can be processed to provide recycled content paraxylene (r-paraxylene), which can then be used to provide recycled content terephthalic acid (r-TPA) and/or recycled content polyethylene terephthalate (r- PET).
C10G 1/10 - Production de mélanges liquides d'hydrocarbures à partir de schiste bitumineux, de sable pétrolifère ou de matières carbonées solides non fusibles ou similaires, p.ex. bois, charbon à partir de caoutchouc ou de déchets de caoutchouc
C10G 45/00 - Raffinage des huiles d'hydrocarbures au moyen d'hydrogène ou de composés donneurs d'hydrogène
C10G 69/08 - Traitement des huiles d'hydrocarbures par au moins un procédé d'hydrotraitement et au moins un autre procédé de conversion uniquement par plusieurs étapes en série comprenant au moins une étape de réformage d'essence "naphta"
40.
RECYCLED CONTENT PARAXLENE FROM RECYCLED CONTENT PYROLYSIS EFFLUENT
Processes and facilities for producing a recycled content hydrocarbon product directly or indirectly from waste plastic. Processing schemes are described herein for converting waste plastic (or hydrocarbon having recycled content derived from waste plastic) to recycle content alkanes by feeding a recycled-content pyrolysis gas stream to an unsaturated gas plant of a refinery complex and recovering recycled-content alkanes streams from the unsaturated gas plant. The recycle-content alkanes can be subjected to alkylation and/or catalytic olefin oligomerization process and/or fed to a steam cracking facility and processed therein to produce a recycled-content pyrolysis gasoline stream, which in turn is fed to and processed within an aromatics complex to produce a recycled-content p-xylene product stream.
C10G 1/00 - Production de mélanges liquides d'hydrocarbures à partir de schiste bitumineux, de sable pétrolifère ou de matières carbonées solides non fusibles ou similaires, p.ex. bois, charbon
C10G 1/10 - Production de mélanges liquides d'hydrocarbures à partir de schiste bitumineux, de sable pétrolifère ou de matières carbonées solides non fusibles ou similaires, p.ex. bois, charbon à partir de caoutchouc ou de déchets de caoutchouc
C10G 9/36 - Craquage thermique non catalytique, en l'absence d'hydrogène, des huiles d'hydrocarbures par contact direct avec des fluides inertes préchauffés, p.ex. avec des métaux ou sels fondus avec des gaz ou vapeurs chauds
41.
RECYCLED CONTENT PARAXYLENE FROM RECYCLED CONTENT PYROLYSIS VAPOR
Processes and facilities for producing a recycled content hydrocarbon product directly or indirectly from waste plastic. Processing schemes are described herein for converting waste plastic (or hydrocarbon having recycled content derived from waste plastic) into useful intermediate chemicals and final products. In some aspects, recycled content aromatics (r-aromatics) can be processed to provide recycled content paraxylene (r-paraxylene), which can then be used to provide recycled content terephthalic acid (r-TPA) and/or recycled content polyethylene terephthalate (r-PET).
C10G 1/00 - Production de mélanges liquides d'hydrocarbures à partir de schiste bitumineux, de sable pétrolifère ou de matières carbonées solides non fusibles ou similaires, p.ex. bois, charbon
C10G 1/10 - Production de mélanges liquides d'hydrocarbures à partir de schiste bitumineux, de sable pétrolifère ou de matières carbonées solides non fusibles ou similaires, p.ex. bois, charbon à partir de caoutchouc ou de déchets de caoutchouc
C10G 7/00 - Distillation des huiles d'hydrocarbures
C10G 9/36 - Craquage thermique non catalytique, en l'absence d'hydrogène, des huiles d'hydrocarbures par contact direct avec des fluides inertes préchauffés, p.ex. avec des métaux ou sels fondus avec des gaz ou vapeurs chauds
42.
WASTE PLASTIC PYROLYSIS VAPORS AND RESIDUE AS FEEDSTOCK TO FLUIDIZED CATALYTIC CRACKER
Processes and facilities for producing a recycled content organic chemical compound directly or indirectly from waste plastic. Processing schemes are described herein for converting waste plastic (or hydrocarbon having recycled content derived from waste plastic) into useful intermediate chemicals and final products. In some aspects, recycled content aromatics (r-aromatics) can be processed to provide recycled content paraxylene (r-paraxylene), which can then be used to provide recycled content terephthalic acid (r-TPA) and/or recycled content polyethylene terephthalate (r-PET).
C10G 1/00 - Production de mélanges liquides d'hydrocarbures à partir de schiste bitumineux, de sable pétrolifère ou de matières carbonées solides non fusibles ou similaires, p.ex. bois, charbon
C10B 53/07 - Distillation destructive spécialement conçue pour des matières premières solides particulières ou sous forme spéciale de matières polymères synthétiques, p.ex. pneumatiques
C10G 1/10 - Production de mélanges liquides d'hydrocarbures à partir de schiste bitumineux, de sable pétrolifère ou de matières carbonées solides non fusibles ou similaires, p.ex. bois, charbon à partir de caoutchouc ou de déchets de caoutchouc
C10G 9/36 - Craquage thermique non catalytique, en l'absence d'hydrogène, des huiles d'hydrocarbures par contact direct avec des fluides inertes préchauffés, p.ex. avec des métaux ou sels fondus avec des gaz ou vapeurs chauds
C10G 11/18 - Craquage catalytique, en l'absence d'hydrogène, des huiles d'hydrocarbures avec catalyseurs solides mobiles préchauffés selon la technique du "lit fluidisé"
C07C 51/43 - Séparation; Purification; Stabilisation; Emploi d'additifs par changement de l'état physique, p.ex. par cristallisation
43.
RECYCLED CONTENT METAXYLENE AND RELATED CHEMICAL COMPOUNDS FROM WASTE PLASTIC
Processes and facilities for producing a recycled content organic chemical compound directly or indirectly from waste plastic. Processing schemes are described herein for converting waste plastic (or hydrocarbon having recycled content derived from waste plastic) into useful intermediate chemicals and final products. In some aspects, recycled content aromatics (r-aromatics) can be processed to provide recycled content metaxylene (r-metaxylene), which can then be used to provide recycled content isophthalic acid (r-IA) and/or recycled content co-polyethylene terephthalate (r-co-PET). In some aspects, at least a portion of the r-IPA can be used to form recycled content dimethyl isophthalate (r-DMI) and/or as a monomer to provide one or more of several different types of recycled content polyester (r-polyester).
C10G 1/00 - Production de mélanges liquides d'hydrocarbures à partir de schiste bitumineux, de sable pétrolifère ou de matières carbonées solides non fusibles ou similaires, p.ex. bois, charbon
C10G 1/10 - Production de mélanges liquides d'hydrocarbures à partir de schiste bitumineux, de sable pétrolifère ou de matières carbonées solides non fusibles ou similaires, p.ex. bois, charbon à partir de caoutchouc ou de déchets de caoutchouc
Processes and facilities for producing a recycled content organic chemical compound directly or indirectly from waste plastic. Processing schemes are described herein for converting waste plastic (or hydrocarbon having recycled content derived from waste plastic) into useful intermediate chemicals and final products. In some aspects, recycled content aromatics (r-aromatics) can be processed to provide recycled content paraxylene (r-paraxylene), which can then be used to provide recycled content dimethyl terephthalate (r-DMT). The r-DMT can then be used to form a variety of other chemical and end products, including recycled content cyclohexanedimethanol (r-CHDM) and various recycled content polymers, such as polyesters and aramid polymers.
C07C 67/39 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par oxydation des groupes précurseurs de la partie acide de l'ester
C10G 1/00 - Production de mélanges liquides d'hydrocarbures à partir de schiste bitumineux, de sable pétrolifère ou de matières carbonées solides non fusibles ou similaires, p.ex. bois, charbon
C10G 9/36 - Craquage thermique non catalytique, en l'absence d'hydrogène, des huiles d'hydrocarbures par contact direct avec des fluides inertes préchauffés, p.ex. avec des métaux ou sels fondus avec des gaz ou vapeurs chauds
C10G 9/00 - Craquage thermique non catalytique, en l'absence d'hydrogène, des huiles d'hydrocarbures
C08G 63/00 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant une liaison ester carboxylique dans la chaîne principale de la macromolécule
C07C 67/08 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par réaction d'acides carboxyliques ou d'anhydrides symétriques avec le groupe hydroxyle ou O-métal de composés organiques
C07C 29/149 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par réduction d'un groupe fonctionnel contenant de l'oxygène de groupes contenant C=O, p.ex. —COOH d'acides carboxyliques ou de leurs dérivés avec de l'hydrogène ou des gaz contenant de l'hydrogène
C07C 31/27 - Alcools polyhydroxyliques contenant des cycles saturés
C07C 51/265 - Préparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides par oxydation avec l'oxygène moléculaire de composés contenant des cycles aromatiques à six chaînons sans ouverture du cycle comportant des chaînes latérales alkylées qui sont oxydées en groupes carboxyle
C07C 67/313 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par modification de la partie acide de l'ester sans introduction d'un groupe ester par introduction de groupes fonctionnels avec de l'oxygène lié par liaison double, p.ex. de groupes carboxyle
45.
RECYCLED CONTENT PARAXYLENE AND RELATED CHEMICAL COMPOUNDS FROM WASTE PLASTIC
Processes and facilities for producing a recycled content organic chemical compound directly or indirectly from waste plastic. Processing schemes are described herein for converting waste plastic (or hydrocarbon having recycled content derived from waste plastic) into useful intermediate chemicals and final products. In some aspects, recycled content aromatics (r-aromatics) can be processed to provide recycled content paraxylene (r-paraxylene), which can then be used to provide recycled content terephthalic acid (r-TPA) and/or recycled content polyethylene terephthalate (r-PET). In some aspects, the r-PET can include one or more comonomers to form r-co-PET, which can be used in a variety of end use applications.
C10G 1/00 - Production de mélanges liquides d'hydrocarbures à partir de schiste bitumineux, de sable pétrolifère ou de matières carbonées solides non fusibles ou similaires, p.ex. bois, charbon
C10G 1/10 - Production de mélanges liquides d'hydrocarbures à partir de schiste bitumineux, de sable pétrolifère ou de matières carbonées solides non fusibles ou similaires, p.ex. bois, charbon à partir de caoutchouc ou de déchets de caoutchouc
C08J 11/10 - Récupération ou traitement des résidus des polymères par coupure des chaînes moléculaires des polymères ou rupture des liaisons de réticulation par voie chimique, p.ex. dévulcanisation
C08J 11/14 - Récupération ou traitement des résidus des polymères par coupure des chaînes moléculaires des polymères ou rupture des liaisons de réticulation par voie chimique, p.ex. dévulcanisation par traitement avec de la vapeur ou de l'eau
46.
RECYCLED CONTENT PARAXYLENE FROM RECYCLED CONTENT DISTILLATION PRODUCTS
Processes and facilities for producing a recycled content hydrocarbon product directly or indirectly from waste plastic. Processing schemes are described herein for converting waste plastic (or hydrocarbon having recycled content derived from waste plastic) into useful intermediate chemicals and final products. In some aspects, recycled content aromatics (r-aromatics) can be processed to provide recycled content paraxylene (r-paraxylene), which can then be used to provide recycled content terephthalic acid (r-TPA) and/or recycled content polyethylene terephthalate (r-PET).
C10G 69/08 - Traitement des huiles d'hydrocarbures par au moins un procédé d'hydrotraitement et au moins un autre procédé de conversion uniquement par plusieurs étapes en série comprenant au moins une étape de réformage d'essence "naphta"
C10G 1/00 - Production de mélanges liquides d'hydrocarbures à partir de schiste bitumineux, de sable pétrolifère ou de matières carbonées solides non fusibles ou similaires, p.ex. bois, charbon
C10G 1/10 - Production de mélanges liquides d'hydrocarbures à partir de schiste bitumineux, de sable pétrolifère ou de matières carbonées solides non fusibles ou similaires, p.ex. bois, charbon à partir de caoutchouc ou de déchets de caoutchouc
C10G 7/00 - Distillation des huiles d'hydrocarbures
Processes and facilities for producing a recycled content organic chemical compound directly or indirectly from waste plastic. Processing schemes are described herein for converting waste plastic (or hydrocarbon having recycled content derived from waste plastic) into useful intermediate chemicals and final products. In some aspects, recycled content aromatics (r-aromatics) can be processed to provide recycled content paraxylene (r-paraxylene), which can then be used to provide recycled content terephthalic acid (r-TPA) and/or recycled content polyethylene terephthalate (r-PET).
C10B 53/07 - Distillation destructive spécialement conçue pour des matières premières solides particulières ou sous forme spéciale de matières polymères synthétiques, p.ex. pneumatiques
This invention pertains to improved polyester polyol compositions containing 2,2,4,4-tetramethyl-1,3-cyclobutanediol (TMCD). Coating compositions based on such TMCD polyester polyols are capable of providing a good balance of desirable coating properties such as solvent resistance, acid resistance, retort resistance, microcracking resistance, and bending ability. The TMCD coating compositions have particular utility for use in metal packaging applications.
C08G 18/75 - Polyisocyanates ou polyisothiocyanates cycliques cycloaliphatiques
C09D 175/12 - Polyuréthanes à partir de composés contenant de l'azote et un hydrogène actif, l'atome d'azote ne faisant pas partie d'un groupe isocyanate
The invention provides polyester-based powder coating compositions useful in the coating of shaped or formed articles, which exhibit improved properties such as weathering performance and flexibility. In general, the polyesters are comprised of residues of 2,2,4,4-tetramethyl-1,3-cyclobutanedio; a diol residue selected from the group consisting of neopentyl glycol, cyclohexanedimethanol, 1,6-hexanediol, 1,4-butanediol, hydroxypivalyl hydroxypivalate, and combinations thereof; residues of trimethylolpropane; and residues of hexahydrophthalic anhydride. The polyester component of the compositions is formulated as predominantly carboxyl-functional and have an acid number of about 20 to 90 mg KOH/g of resin, and thus are suitably cross-linked in a thermosetting powder coating composition system with cross-linking compounds known to react with such carboxyl groups.
C09D 7/63 - Adjuvants non macromoléculaires organiques
C09D 167/00 - Compositions de revêtement à base de polyesters obtenus par des réactions créant une liaison ester carboxylique dans la chaîne principale; Compositions de revêtement à base de dérivés de tels polymères
C08G 63/685 - Polyesters contenant des atomes autres que le carbone, l'hydrogène et l'oxygène contenant de l'azote
C08G 63/91 - Polymères modifiés par post-traitement chimique
C08G 63/137 - Acides ou composés hydroxylés contenant des cycles cycloaliphatiques
The invention provides polyester-based powder coating compositions useful in the coating of shaped or formed articles, which exhibit improved mechanical properties and weathering. The powder coating composition comprises: A. at least one carboxyl-functional polyester which comprises: 1. a polyol component; and 2. a dicarboxylic aid component; wherein the polyester has a glass transition temperature of about 45° to 90°C, an acid number of about 20 to about 100 mg KOH/g, a number average molecular weight of about 2,000 to 10,000 g/mole, and a weight average molecular weight of about 5,000 to 100,000 g/mole; and B. one or more compounds reactive with the carboxyl-functional polyester.
C08G 63/137 - Acides ou composés hydroxylés contenant des cycles cycloaliphatiques
C08G 63/199 - Acides ou composés hydroxylés contenant des cycles cycloaliphatiques
C09D 167/00 - Compositions de revêtement à base de polyesters obtenus par des réactions créant une liaison ester carboxylique dans la chaîne principale; Compositions de revêtement à base de dérivés de tels polymères
C09D 167/02 - Polyesters dérivés d'acides dicarboxyliques et de composés dihydroxylés
51.
AMINOINDOLE ANTIDEGRADANT COMPOUNDS AND USES THEREOF
The present disclosure provides compositions comprising a compound represented by Formula (I): or salts or solvates thereof, wherein R1, R2a, R2b, R2c, R3a, R3b, and (II) are as defined in the specification. The present disclosure also provides vulcanized elastomeric articles, lubricant compositions, combustible fuel compositions, and fuel additive compositions comprising a compound or composition described herein. The present disclosure also provides processes for preparing the compositions and vulcanized elastomeric articles described herein. The present disclosure also provides processes for retreading tires using a compound or composition described herein. The present disclosure also provides kits comprising a compound or composition described herein.
Display systems for viewing information are disclosed, that comprise a glazing, one or more holographic optical elements which reflect light within three or more discrete wavelength ranges; and one or more narrow-band absorbers that selectively absorb light of the same wavelengths as those reflected by the holographic optical elements. Also disclosed are methods of preventing or reducing stray light artifacts resulting from reflection or transmission from one or more holographic optical elements.
01 - Produits chimiques destinés à l'industrie, aux sciences ainsi qu'à l'agriculture
Produits et services
Unprocessed artificial resins; Unprocessed thermoplastic compounds, thermoplastic elastomer resins and thermoplastic concentrates for use in manufacturing in a wide variety of industries
Stretchable, multilayer films are disclosed that include a thermoplastic polyurethane substrate and a thermoset coating, applied to the thermoplastic polyurethane substrate. The thermoset coating may comprise the reaction product of: an oligomeric polyester resin comprising the reaction product of: diols or polyols comprising from about 30 to about 99 mol % trimethylolpropane and from about 1 mol % to about 70 mol % neopentyl glycol, in each case based on the total molar amount of diols and polyols reacted, and dicarboxylic acids or polycarboxylic acids comprising from about 1 mol % to about 70 mol % of one or more cyclic or acyclic aliphatic acids having from 2 to 12 carbons, based on the total molar amount of dicarboxylic acids and polycarboxylic acids reacted.
A washing machine door assembly (100) is provided comprising a plastic bowl (102) fixedly engaged with an outer door frame (112) by one or more integral engagement features. The washing machine door assembly (100) does not include an inner door frame ring.
Provided is a process for preparing bicyclo[2.2.2]octane-1,4-diol starting from cyclohexane-1,4-dione. The diene is reacted with certain trialkylsilyl halides or trimethylsilyl trifluormethanesulfonate in the presence of a non-nucleophilic base to afford a silyl-substituted diene, which is in turn reacted with ethylene and subsequently reduced to provide the title compound.
Provided is a one-pot process for preparing propionic acid, which comprises (i) treating ethylene with a C1-C6 alkanol, water, and carbon monoxide in the presence of a catalyst system comprising the reaction product of (a) a Group 8 to 10 transition metal compound such as a palladium or ruthenium compound; and (b) an activating anion, at elevated temperature and pressure. The process also provides a facile, continuous process for the preparation of propionic acid via the alkoxycarbonylation of ethylene at elevated temperature and pressure followed by hydrolysis, in one reaction vessel.
C07C 51/09 - Préparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides à partir de lactones ou d'esters d'acides carboxyliques
C07C 67/38 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par réaction avec du monoxyde de carbone ou des formiates par addition à une liaison non saturée carbone-carbone
A display system for displaying information is disclosed, the display system comprising a glazing that includes a first transparent rigid substrate, a second transparent rigid substrate, and an interlayer positioned between the first and the second transparent rigid substrates; a projector that emits light toward the glazing at three discrete wavelength ranges in the visible spectrum; and at least three narrow band absorbers, disposed in a vision area of the glazing, that selectively absorb light within the three wavelength ranges emitted by the projector.
Display systems and methods are disclosed for displaying images, while preventing or reducing unintended viewing. A projector is provided that emits light toward a viewing surface at three discrete wavelength ranges to create an image. A light-absorbing substrate is also provided, disposed between the viewing surface and the unintended viewer, incorporating narrow-band absorbers that selectively absorb light within the three wavelength ranges, thus reducing or eliminating the image perceived by the unintended viewer.
A process is disclosed for recovering soft poly(vinyl butyral) from a plasticized poly(vinyl butyral) multilayer sheet comprising stiff poly(vinyl butyral) and soft poly(vinyl butyral). The multilayer sheet, which may be scrap or recycled material, is first converted to a granulate form and then treated with plasticizer. This plasticizer treatment serves to remove the soft poly(vinyl butyral) component from the granulate, but thereby provides a varnish comprising the soft poly(vinyl butyral) mixed with excess plasticizer. This varnish is however highly viscous and thus difficult to handle or mechanically process. The present disclosure provides a solution to this handling problem by the addition of soft poly(vinyl butyral) having a lower concentration of plasticizer to the varnish, until a product is obtained having a sufficiently low concentration of plasticizer to render the product capable of mechanical processing, for example pelletizing. The resulting product can then be utilized to form soft poly(vinyl butyral) sheets, thereby improving the recyclability of scrap multilayer poly(vinyl butyral) materials.
B29B 17/02 - Séparation de matières plastiques des autres matières
B29B 17/00 - Récupération de matières plastiques ou d'autres constituants des déchets contenant des matières plastiques
B29B 17/04 - Désintégration des matières plastiques
B29K 29/00 - Utilisation de poly(alcool de vinyle), poly(éthers de vinyle), poly(aldéhydes de vinyle), poly(cétones de vinyle) ou poly(cétals de vinyle) comme matière de moulage
B29K 105/00 - Présentation, forme ou état de la matière moulée
B29L 31/30 - Véhicules, p.ex. bateaux ou avions, ou éléments de leur carrosserie
61.
CATALYTIC CARBOXYCARBONYLATION OF ALKENES TO FORM ANHYDRIDES
C07C 51/56 - Préparation d'anhydrides d'acides carboxyliques à partir d'acides organiques, leurs sels ou esters
C07C 51/14 - Préparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides par réaction avec du monoxyde de carbone sur une liaison non saturée carbone-carbone d'un composé organique
C07C 67/38 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par réaction avec du monoxyde de carbone ou des formiates par addition à une liaison non saturée carbone-carbone
B01J 31/28 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques contenant en outre des composés métalliques inorganiques non prévus dans les groupes du groupe du platine, du cuivre ou du groupe du fer
Interlayers having improved lamination processability while also having excellent sound or acoustic properties are disclosed. The interlayers have a warm shrinkage of less than about 4%, a static coefficient of friction (COF) of less than 1.50 when measured according to ASTM D1894 with an interlayer to interlayer configuration, and wherein the laminated glazing has a damping loss factor (η) of at least 0.20 when measured at 20°C according to ISO 16940.
B32B 17/10 - Produits stratifiés composés essentiellement d'une feuille de verre ou de fibres de verre, de scorie ou d'une substance similaire comprenant du verre comme seul composant ou comme composant principal d'une couche adjacente à une autre couche d'une substance spécifique de résine synthétique
C08L 29/14 - Homopolymères ou copolymères d'acétals ou de cétals obtenus par polymérisation d'acétals ou de cétals non saturés ou par post-traitement des polymères d'alcools non saturés
A chemical recycling process and facility for turning one or more waste plastics into syngas are provided. Generally, the chemical recycling process involves: (a) liquefying at least one solid waste plastic to form a liquefied waste plastic; (b) introducing at least a portion of the liquefied waste plastic into a partial oxidation (POX) gasifier; and (c) converting at least a portion of the liquefied waste plastic in the POX gasifier into a syngas composition.
C10B 53/07 - Distillation destructive spécialement conçue pour des matières premières solides particulières ou sous forme spéciale de matières polymères synthétiques, p.ex. pneumatiques
64.
PRODUCTION OF 2,2,4,4-TETRAMETHYLCYCLOBUTANE-1,3-DIOL FROM SECONDARY ALCOHOLS AND 2,2,4,4-TETRAMETHYLCYCLOBUTANEDIONE USING HOMOGENEOUS CATALYSTS
Disclosed is a process for preparing 2,2,4,4-tetramethylcyclobutane-1,3-diol by reacting 2,2,4,4-tetramethylcyclobutanedione with a secondary alcohol in the presence of a transfer hydrogenation catalyst.
C07C 29/143 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par réduction d'un groupe fonctionnel contenant de l'oxygène de groupes contenant C=O, p.ex. —COOH de cétones
Provided are polymer compositions comprising copolyesters comprising 2,2,4,4-tetramethyl-1,3-cyclobutanediol (TMCD) and ethylene glycol (EG) residues which exhibit substantially improved impact toughness and coefficient of friction reduction while physical properties such as heat distortion temperature (HOT) and flexural modulus, after modification, are maintained compared to un-modified compositions.
Provided are polymer compositions comprising copolyesters comprising 2,2,4,4-tetramethyl-1,3-cyclobutanediol (TMCD) and cyclohexanedimethanol (CHDM) residues which exhibit substantially improved impact toughness and coefficient of friction reduction while physical properties such as heat distortion temperature (HDT) and flexural modulus, after modification, are maintained compared to un-modified compositions.
A shaped article comprising a molded component configured to receive a terpene containing oil composition, said molded component formed of a copolyester composition having high chemical resistance to terpene oil and having a Tg of at least 95° C.
Disclosed is a process for preparing 2,2,4,4-tetramethylcyclobutane-1,3-diol by reacting 2,2,4,4-tetramethylcyclobutane dione with isobutanol in the presence of a tandem transfer hydrogenation and Tischenko reaction catalyst.
C07C 29/145 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par réduction d'un groupe fonctionnel contenant de l'oxygène de groupes contenant C=O, p.ex. —COOH de cétones avec de l'hydrogène ou des gaz contenant de l'hydrogène
The present disclosure provides compounds represented by Formula (I) or salts or solvates thereof, wherein R1, R2a, R2b, R2c, R3a, R3b, R3c, R3d and (II) are as defined in the specification. The present disclosure also provides compositions, vulcanized elastomeric articles, lubricant compositions, combustible fuel compositions, and fuel additive compositions comprising a compound disclosed herein. The present disclosure also provides processes for preparing the compositions and vulcanized elastomeric articles described herein. The present disclosure also provides a process for retreading tires using a composition described herein. The present disclosure also provides kits comprising a composition described herein.
A61K 31/40 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p.ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil
A61K 31/395 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines
A61K 31/4184 - 1,3-Diazoles condensés avec des carbocycles, p.ex. benzimidazoles
A61K 31/4523 - Pipéridines non condensées, p.ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques
A dichloromethane-free wet spinning process for producing cellulose triacetate fiber with a silk factor greater than 8.0. A dichloromethane-free cellulose triacetate dope comprising dimethylacetamide is wet spun into a coagulation bath which is controlled to a temperature ranging from 20°C to 40°C and comprising dimethylacetamide and water. A jet draw stretching ratio ranging from 0.3 to 1.4 is applied to the wet spun CTA fibers which may also be subjected to one or more post jet draw stretching steps. During drying, the CTA fibers are partially or completely shrunk. This process enables CTA fiber(s) having a silk factor greater than 8.0 to be produced without using dichloromethane and without the energy costs associated with other processes that requiring lower or higher coagulation bath temperatures.
D01F 2/28 - Filaments, ou similaires, artificiels, à un seul composant, formés de cellulose ou de dérivés de la cellulose; Leur fabrication à partir de dérivés de la cellulose à partir d'esters ou d'éthers organiques de cellulose, p.ex. à partir d'acétate de cellulose
Multilayered interlayers having improved acoustic properties comprising a stiff skin layer(s) and a soft core layer comprising EVA are disclosed. The multilayered interlayers comprise: a first polymer layer (skin layer); a second polymer layer (skin layer); and a third polymer layer (core layer) comprising ethylene vinyl acetate resin between the first polymer layer and the second polymer layer.
B32B 17/10 - Produits stratifiés composés essentiellement d'une feuille de verre ou de fibres de verre, de scorie ou d'une substance similaire comprenant du verre comme seul composant ou comme composant principal d'une couche adjacente à une autre couche d'une substance spécifique de résine synthétique
72.
PROPYLENE HYDROFORMYLATION PROCESSES USING BISPHOSPHINE LIGANDS AS CATALYSTS
Processes for preparing aldehydes from olefins under hydroformylation temperature and pressure conditions are disclosed. The processes include a step of contacting at least one olefin with hydrogen and carbon monoxide in the presence of at least one solvent and a transition metal-based catalyst composition comprising a bisphosphine ligand.
B01J 23/46 - Ruthénium, rhodium, osmium ou iridium
C07C 45/50 - Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogène; Préparation des chélates de ces composés par réaction avec le monoxyde de carbone par synthèse oxo
73.
PROCESSES OF PREPARING FERROCENE LIGAND MIXTURES SUITABLE FOR PROPYLENE HYDROFORMYLATION
Processes for preparing aldehydes from olefins under hydroformylation temperature and pressure conditions are disclosed. The processes include a step of contacting at least one olefin with hydrogen and carbon monoxide in the presence of at least one solvent and a transition metal-based catalyst composition comprising a ferrocene-based biphosphine ligand.
B01J 23/46 - Ruthénium, rhodium, osmium ou iridium
C07C 45/50 - Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogène; Préparation des chélates de ces composés par réaction avec le monoxyde de carbone par synthèse oxo
75.
COATING COMPOSITION CONTAINING TMCD POLYESTER AND A MODIFYING POLYESTER
This invention pertains to coating compositions based on polyesters containing 2,2,4,4-tetrametbyM,3-cyclobutanediol (TMCD) and modifying polyester polyols. Coatings based on such polyester blends are capable of providing a good balance of the desirable coating properties, such as solvent resistance, acid resistance, retort resistance, crazing resistance, and bending ability, for metal packaging applications.
POLYESTER COMPOSITIONS COMPRISING TETRAMETHYL CYCLOBUTANEDIOL AND CYCLOHEXANEDIMETHANOL HAVING AN IMPROVED CATALYST SYSTEM COMPRISING LITHIUM AND ALUMINUM ATOMS
This invention relates to a polyester composition comprising: (1) at least one polyester which comprises: (a) a dicarboxylic acid component comprising: (i) about 70 to about 100 mole % residues of terephthalic acid or esters thereof; (ii) about 0 to about 30 mole % of aromatic and/or aliphatic dicarboxylic acid residues having up to 20 carbon atoms; (b) a glycol component comprising: (i) about 10 to about 50 mole % of 2, 2,4,4-tetramethyl-1,3-cyclobutanediol residues; (ii) about 50 to about 90 mole % of 1,4-cyclohexanedimethanol residues; wherein the total mole % of the dicarboxylic acid component is 100 mole %, wherein the total mole % of the diol component is 100 mole %; and (2) residues of a catalyst system comprising lithium atoms, aluminum atoms, and less than 30 ppm, or less than 20 ppm, or less than 10 ppm, or less than 5 ppm, or less than 2 ppm, or from 0 to 30 ppm, or from 0 to 20 ppm, or from 0 to 10 ppm, or 0 ppm tin atoms.
The invention provides shrinkable films comprised of polyesters comprising certain combinations of glycols and diacids in particular proportions. These polyesters afford certain advantageous properties in the resulting shrinkable films, and thus are suitable as drop-in replacements for commercially available shrink films made using poly(vinyl chloride).
Ligands for use with catalyst compositions used in hydroformylation reactions are described herein. The ligands are used with various solvents and achieve an increase in isoselectivity with an increase in temperature.
C07C 45/50 - Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogène; Préparation des chélates de ces composés par réaction avec le monoxyde de carbone par synthèse oxo
The present disclosure provides compounds represented by Formula (I): or salts or solvates thereof, wherein R1, R2, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, and X are as defined in the specification. The present disclosure also provides compositions, vulcanized elastomeric articles, lubricant compositions, combustible fuel compositions, and fuel additive compositions comprising a compound disclosed herein. The present disclosure also provides processes for preparing the compositions and vulcanized elastomeric articles described herein. The present disclosure also provides a process for retreading tires using a composition described herein. The present disclosure also provides kits comprising a composition described herein.
C07C 211/54 - Composés contenant des groupes amino liés à un squelette carboné ayant des groupes amino liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons du squelette carboné ayant des groupes amino liés à deux ou trois cycles aromatiques à six chaînons
C10L 1/222 - Composés organiques contenant de l'azote contenant au moins une liaison simple carbone-azote
C10L 1/223 - Composés organiques contenant de l'azote contenant au moins une liaison simple carbone-azote comportant au moins un groupe amino lié à un atome de carbone aromatique
C10N 30/10 - Inhibition de l'oxydation, p.ex. anti-oxydants
Disclosed is a plasticized cellulose ester composition. The plasticized cellulose ester composition of the present invention includes at least one cellulose ester; at least one plasticizer; and an effective amount of a melt- strength enhancing additive. Related calendered articles and flooring articles are also described.
Recycled content triacetin (r-triacetin) is produced using a process and system that applies physical and/or credit-based recycled content from one or more feed materials to triacetin produced from the feed materials.
C07C 29/151 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par réduction exclusivement des oxydes de carbone avec de l'hydrogène ou des gaz contenant de l'hydrogène
C07C 67/08 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par réaction d'acides carboxyliques ou d'anhydrides symétriques avec le groupe hydroxyle ou O-métal de composés organiques
C07C 69/18 - Esters d'acide acétique de composés trihydroxylés
C01B 3/34 - Production d'hydrogène ou de mélanges gazeux contenant de l'hydrogène par réaction de composés organiques gazeux ou liquides avec des agents gazéifiants, p.ex. de l'eau, du gaz carbonique, de l'air par réaction d'hydrocarbures avec des agents gazéifiants
The invention provides shrinkable films comprised of polyesters comprising certain combinations of glycols and diacids in particular proportions. These polyesters afford certain advantageous properties in the resulting shrinkable films, and thus are suitable as drop-in replacements for commercially available shrink films made using poly(vinyl chloride).
A dried, solid composition comprising a compound of the structural formula (I) is provided: wherein R2is an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, and wherein the composition has a particle/crystal size distribution of 20 to 500 microns; wherein the dried solid composition has a specific cake resistance of 5 x 109m/kg or less, or 4.3 x 109 m/kg or less; wherein the particle size ranges from 20 to 500 microns. A process for making the composition is also provided.
Disclosed is a multilayer resilient flooring article, The multilayer resilient flooring article of the present invention includes a core layer comprising a first plasticized cellulose ester-based composition and a top layer comprising a second plasticized cellulose ester-based composition, wherein the first plasticized cellulose ester-based composition comprises a combustion suppression system. Compositions useful for example in the manufacture of multilayer resilient flooring articles are also described.
B32B 23/04 - Produits stratifiés composés essentiellement de substances cellulosiques plastiques comprenant de telles substances comme seul composant ou comme composant principal d'une couche adjacente à une autre couche d'une substance spécifique
E04F 15/10 - Revêtements de sol composés d'un certain nombre d'éléments semblables en d'autres matériaux, p.ex. en matériaux fibreux ou en copeaux, en matières plastiques organiques, en magnésite, en agglomérés
88.
HOLLOW ACETATE TUBE FILTERS HAVING HIGH HARDNESS VALUES
A filter product for use in a consumer product. The consumer product may comprise a tobacco product, such as a combustible cigarette or a heat- not-burn stick. The filter product may comprise a plurality of cellulose acetate fibers having hollow core sections.
A24D 3/10 - Emploi de matériaux particuliers pour les filtres à fumée de tabac de matériaux organiques comme matériaux de base ou constituants principaux de cellulose ou de dérivés de la cellulose
A24D 3/06 - Emploi de matériaux particuliers pour les filtres à fumée de tabac
A24D 3/04 - Filtres à fumée de tabac caractérisés par leur forme ou leur structure
A24D 3/02 - Fabrication de filtres à fumée de tabac
A24D 3/14 - Emploi de matériaux particuliers pour les filtres à fumée de tabac de matériaux organiques comme matériaux additionnels
A24D 3/17 - Filtres spécialement adaptés aux dispositifs permettant de fumer artificiellement
89.
CALENDERED CELLULOSE ESTERS WITH LOW ACID GENERATION
The present application discloses a method of reducing acid and ester degradation products during calendering of cellulose ester containing plasticiser using certain additives such as primary antioxidants and metal alkanoate. The compositions comprising the additives exhibit significant reductions in acids and ester degradation products as compared to compositions not comprising the additives.
Copolyesters made from the direct esterification of terephthalic acid with diols including ethylene glycol, but which contain low diethylene glycol (DEG) content, and processes for making the copolyesters. The copolyesters are characterized by comprising 1.0 wt % or less of DEG without requiring the use of DEG-suppressing additives. The processes are characterized by features including operating at lower pressures and lower EG:TPA feed mole ratios in the first reaction zone, while simultaneously at higher temperatures than typical operation in order to lower incorporation of DEG into the final polymer.
Heat shrinkable films comprised of polyesters comprising certain combinations of glycols and diacids in particular proportions. These polyesters afford certain advantageous properties in the resulting shrinkable films including toughness and/or ageing, and thus are suitable as replacements for commercially available shrink films made using poly(vinyl chloride).
B32B 27/20 - Produits stratifiés composés essentiellement de résine synthétique caractérisée par l'emploi d'additifs particuliers utilisant des charges, des pigments, des agents thixotropiques
B32B 27/36 - Produits stratifiés composés essentiellement de résine synthétique comprenant des polyesters
A filter product for use in a consumer product. The consumer product may comprise a tobacco product, such as a combustible cigarette or a heat- not-burn stick. The filter product may comprise a plurality of cellulose acetate fibers having hollow core sections.
A24D 3/10 - Emploi de matériaux particuliers pour les filtres à fumée de tabac de matériaux organiques comme matériaux de base ou constituants principaux de cellulose ou de dérivés de la cellulose
A24D 3/06 - Emploi de matériaux particuliers pour les filtres à fumée de tabac
A24D 3/04 - Filtres à fumée de tabac caractérisés par leur forme ou leur structure
A24D 3/02 - Fabrication de filtres à fumée de tabac
A24D 3/14 - Emploi de matériaux particuliers pour les filtres à fumée de tabac de matériaux organiques comme matériaux additionnels
A24D 3/17 - Filtres spécialement adaptés aux dispositifs permettant de fumer artificiellement
A filter product for use in a consumer product. The consumer product may comprise a tobacco product, such as a combustible cigarette or a heat- not-burn stick. The filter product may comprise a plurality of cellulose acetate fibers having hollow core sections.
A24D 3/06 - Emploi de matériaux particuliers pour les filtres à fumée de tabac
A24D 3/10 - Emploi de matériaux particuliers pour les filtres à fumée de tabac de matériaux organiques comme matériaux de base ou constituants principaux de cellulose ou de dérivés de la cellulose
A24D 3/04 - Filtres à fumée de tabac caractérisés par leur forme ou leur structure
A24D 1/04 - Cigares; Cigarettes à bouts ou à bouts filtrants
A24D 1/20 - Cigarettes spécialement adaptées aux dispositifs permettant de fumer artificiellement
94.
WATER-DISPERSIBLE SULFOPOLYESTERS WITH LOW DISPERSION VISCOSITIES
A water dispersible sulfopolyester is provided wherein the sulfopolyester comprises: (a) residues of one or more dicarboxylic acids; (b) at least 4 mole percent and less than 8.5 mole percent of residues of at least one sulfomonomer; and (c) residues of one or more diols, wherein the sulfopolyester comprises a carboxylate ends to acid ends ratio of at least 0.6, wherein the sulfopolyester contains substantially equimolar proportions of acid moiety repeating units (100 mole percent) to hydroxy moiety repeating units (100 mole percent), and wherein all stated mole percentages are based on the total of all acid and hydroxy moiety repeating units being equal to 200 mole percent. Processes for producing the sulfopolyester are also provided as well as articles comprising the sulfopolyester.
C08G 63/672 - Acides dicarboxyliques et composés dihydroxylés
D01F 6/84 - Filaments, ou similaires, faits par l’homme, à un seul composant, formés de polymères synthétiques; Leur fabrication à partir de produits de copolycondensation à partir de copolyesters
D03D 15/283 - Tissus caractérisés par la matière, la structure ou les propriétés des fibres, des filaments, des filés, des fils ou des autres éléments utilisés en chaîne ou en trame caractérisés par la matière des fibres ou des filaments formant les filés ou les fils à base de polymères synthétiques, p.ex. fibres polyamides ou fibres polyesters
A water dispersible sulfopolyester is provided wherein the sulfopolyester comprises: (a) residues of one or more dicarboxylic acids; (b) at least 10 mole percent of residues of at least one sulfomonomer; and (c) residues of two or more diols, wherein said diols comprise ethylene glycol and diethylene glycol, and wherein the sulfopolyester exhibits a glass transition temperature of at least 58° C., wherein the sulfopolyester comprises a diethylene glycol to ethylene glycol molar ratio of less than 0.65, wherein the sulfopolyester contains substantially equimolar proportions of acid moiety repeating units (100 mole percent) to hydroxy moiety repeating units (100 mole percent), and wherein all stated mole percentages are based on the total of all acid and hydroxy moiety repeating units being equal to 200 mole percent. Woven and nonwoven articles comprising the water dispersible sulfopolyester are also provided.
D03D 15/283 - Tissus caractérisés par la matière, la structure ou les propriétés des fibres, des filaments, des filés, des fils ou des autres éléments utilisés en chaîne ou en trame caractérisés par la matière des fibres ou des filaments formant les filés ou les fils à base de polymères synthétiques, p.ex. fibres polyamides ou fibres polyesters
D03D 15/50 - Tissus caractérisés par la matière, la structure ou les propriétés des fibres, des filaments, des filés, des fils ou des autres éléments utilisés en chaîne ou en trame caractérisés par les propriétés des filés ou des fils
D01F 6/84 - Filaments, ou similaires, faits par l’homme, à un seul composant, formés de polymères synthétiques; Leur fabrication à partir de produits de copolycondensation à partir de copolyesters
96.
HEAD-UP DISPLAY SYSTEM WITH HALF WAVEPLATE OPTIMIZED FOR BETTER PERFORMANCE
The present application discloses interlayers comprising half waveplate (“HWP”) films and head-up display systems incorporating the interlayers. The interlayers and head-up display systems are optimized so that the optical axis has an angle phi (Φ) relative to the axis formed from the p-polarization direction of a display light projected onto the plane of the HWP film. The optimized φ depends on the optical properties of the films.
Transparent, conductive barrier films are disclosed that include a polymeric substrate; an optional planarization layer, atop the polymeric substrate, and at least one dyad, atop the optional planarization layer if present, or atop the polymeric substrate, that comprises an inorganic oxide layer, and a polymethylglutarimide layer. The films of the invention are further provided with a conductive layer, atop the at least one dyad.
Provided are copolyester films comprising multicomponent compositions which exhibit improved durability and customizable modulus properties which can be useful in many applications, including formed articles for use in the dental appliance market.
A61C 7/00 - Orthodontie, c. à d. obtention ou maintien de la position désirée des dents, p.ex. par redressage, nivellement, ajustement, séparation, ou par correction des malocclusions
A61C 7/08 - Appareils de contention du type épousant la forme de la bouche
A61C 13/00 - Prothèses dentaires; Leurs procédés de fabrication
A61C 19/06 - Appareils ou dispositifs pour traitement thérapeutique
C08G 63/199 - Acides ou composés hydroxylés contenant des cycles cycloaliphatiques
C08L 67/02 - Polyesters dérivés des acides dicarboxyliques et des composés dihydroxylés
It has been discovered that heat energy may be captured from the flue gas from a pyrolysis reactor, which was previously lost due to exhausting. More particularly, it has been discovered that residual heat energy from pyrolysis flue gas in a chemical recycling facility may be used to preheat waste plastic streams and provide heat for waste plastic pyrolysis. Consequently, the pyrolysis processes and systems described herein may obtain a lower carbon footprint.
C10G 1/10 - Production de mélanges liquides d'hydrocarbures à partir de schiste bitumineux, de sable pétrolifère ou de matières carbonées solides non fusibles ou similaires, p.ex. bois, charbon à partir de caoutchouc ou de déchets de caoutchouc
C10B 53/07 - Distillation destructive spécialement conçue pour des matières premières solides particulières ou sous forme spéciale de matières polymères synthétiques, p.ex. pneumatiques
B01D 53/14 - SÉPARATION Épuration chimique ou biologique des gaz résiduaires, p.ex. gaz d'échappement des moteurs à combustion, fumées, vapeurs, gaz de combustion ou aérosols par absorption
100.
RECOVERY OF VALUABLE CHEMICAL PRODUCTS FROM RECYCLE CONTENT PYROLYSIS OIL
It has been discovered that high volumes of valuable recycle content products may be directly derived from waste plastic pyrolysis effluent. More particularly, one or more valuable recycle content hydrocarbons, such as aromatics and diolefins, can be separated from recycle content pyrolysis oil prior to further treatment in a downstream cracker facility. Consequently, by recovering these valuable recycle content products upstream of the cracking facility, one can optimize recovery and utilization of recycle content products from waste plastics.
C10B 53/07 - Distillation destructive spécialement conçue pour des matières premières solides particulières ou sous forme spéciale de matières polymères synthétiques, p.ex. pneumatiques
C10G 1/00 - Production de mélanges liquides d'hydrocarbures à partir de schiste bitumineux, de sable pétrolifère ou de matières carbonées solides non fusibles ou similaires, p.ex. bois, charbon
C10G 1/10 - Production de mélanges liquides d'hydrocarbures à partir de schiste bitumineux, de sable pétrolifère ou de matières carbonées solides non fusibles ou similaires, p.ex. bois, charbon à partir de caoutchouc ou de déchets de caoutchouc
C10G 9/00 - Craquage thermique non catalytique, en l'absence d'hydrogène, des huiles d'hydrocarbures
C10G 21/00 - Raffinage des huiles d'hydrocarbures, en l'absence d'hydrogène, par extraction au moyen de solvants sélectifs
C10G 55/04 - Traitement des huiles d'hydrocarbures, en l'absence d'hydrogène, par au moins un procédé de raffinage et par au moins un procédé de craquage uniquement par plusieurs étapes en série comprenant au moins une étape de craquage thermique
