The present invention relates to refrigerant compositions comprising at least one fluoroolefin, at least one lubricant and an effective amount of at least one inhibitor wherein the inhibitor is present in the fluoroolefin and the lubricant.
C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa
F25B 13/00 - Machines, installations ou systèmes à compression, à cycle réversible
C10M 171/00 - Compositions lubrifiantes caractérisées par des critères purement physiques, p.ex. contenant comme matériau de base, épaississant ou additif des ingrédients exclusivement caractérisés par des valeurs numériques particulières de leurs propriétés physi
2.
HIGH PURITY FLUOROOLEFIN COMPOSITIONS AND METHODS OF IMPURITY REMOVAL
The present invention relates methods of producing, blending, charging, replacing, and packaging fluoroolefin-containing compositions free of oxygen and oxidizing components and/or free of oligomer inhibitors and/or moisture.
C07C 21/18 - Composés acycliques non saturés contenant des atomes d'halogène contenant des liaisons doubles carbone-carbone contenant du fluor
C07C 17/389 - Séparation; Purification; Stabilisation; Emploi d'additifs par adsorption sur des solides
C07C 17/395 - Séparation; Purification; Stabilisation; Emploi d'additifs par traitement donnant lieu à une modification chimique d'au moins un composé
C09K 5/00 - Substances pour le transfert de chaleur, pour l'échange de chaleur ou pour le stockage de la chaleur, p.ex. réfrigérants; Substances pour la production de chaleur ou de froid par des réactions chimiques autres que la combustion
3.
INTEGRATED SYSTEM AND PROCESS FOR PRODUCING RECLAIMED, STABILIZED AND TRACEABLE REFRIGERANT COMPOSITIONS
The present invention relates to an integrated system and process for reclaiming fluoroolefin refrigerant compositions which are unsuitable for and non-compliant with existing industry and environmental standards and producing industry compliant refrigerant compositions that are traceable and stabilized to prevent fluoroolefin components from oligomerization or polymerization.
C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa
4.
SYSTEMS, EQUIPMENT AND METHODS FOR STABILIZING HYDROFLUOROOLEFINS IN REFRIGERANT SYSTEMS
The present invention relates to system, equipment and methods for preparing and charging a refrigerant circuit with either (1) a fluoroolefin refrigerant compositions stabilized with an inhibitor agent which prevents or reduce oligomerization or polymerization of the fluoroolefin component of the composition or (2) a purified fluoroolefin refrigerant compositions by removing the inhibitor agent, and/or maintaining the integrity of fluoroolefin refrigerant compositions in refrigeration equipment by circulating the fluoroolefin refrigerant compositions in the refrigerant equipment through or more columns or devices to remove at least one of oxygen and oxygen containing contaminants, moisture/water, oligomerization/polymerization by-products.
C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa
5.
REFRIGERANT COMPOSITIONS FOR REFRIGERANT COMPRESSOR SYSTEMS
Disclosed is a composition comprising difluoromethane (R-32), 2,3,3,3-tetrafluoropropene (R-1234yf), and isobutane (R-600a). A refrigeration system, including a hermetic compressor and a refrigerant composition. The refrigerant composition includes difluoromethane (R-32), 2,3,3,3-tetrafluoropropene (R-1234yf), and isobutane (R-600a).
C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa
6.
HEAT TRANSFER FLUIDS FOR USE IN LOW TEMPERATURE CHILLER APPLICATIONS
The present application relates to compositions (e.g., heat transfer fluids) for use in refrigeration and heat transfer applications. The compositions of the present invention are useful in methods for producing cooling and heating, and methods for replacing refrigerants and refrigeration, air conditioning, and heat pump apparatuses.
C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa
F25B 9/00 - Machines, installations ou systèmes à compression dans lesquels le fluide frigorigène est l'air ou un autre gaz à point d'ébullition peu élevé
7.
REFRIGERANT COMPOSITIONS CONTAINING PROPYLENE AND FLUOROCARBONS AND USES THEREOF
Disclosed herein are compositions comprising HFC-32, HFO-1234yf, and propylene, and optionally further comprising HFC-125, propane, and/or carbon dioxide. The inventive compositions are useful as refrigerants in air conditioning, heat pumps and refrigeration systems, and provide GWP less than 150, cooling capacity within 10% of R-404A or R-1234yf and COP similar to or improved relative to R-404A or R-1234yf.
C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa
C10M 171/00 - Compositions lubrifiantes caractérisées par des critères purement physiques, p.ex. contenant comme matériau de base, épaississant ou additif des ingrédients exclusivement caractérisés par des valeurs numériques particulières de leurs propriétés physi
8.
REFRIGERANT COMPOSITIONS FOR REFRIGERANT COMPRESSOR SYSTEMS
A vapor compression refrigeration system, including a reciprocating, scroll, or rotary compressor and a refrigerant composition. The refrigerant composition comprises difluoromethane (R-32), 2,3,3,3-tetrafluoropropene (R-1234yf), and propane (R-290).
F25B 9/00 - Machines, installations ou systèmes à compression dans lesquels le fluide frigorigène est l'air ou un autre gaz à point d'ébullition peu élevé
C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa
A method for handling polytetrafluoroethylene (PTFE) powder, the method including receiving PTFE powder into a hopper having a conical section; reducing a sticking force (1) between an inner surface of the conical section of the hopper and the PTFE powder, (2) among particles of the PTFE powder, or both; discharging the PTFE powder from an outlet located near a base of the conical section of the hopper into a transfer channel; applying a pressure differential to the transfer channel to convey the PTFE powder in a dilute phase including a gas and the PTFE powder along the transfer channel; and at an outlet of the transfer channel, separating the PTFE powder from the gas, in which the separated PTFE powder has a particle morphology that is sufficient for dry manufacturing of film battery electrodes.
Environmentally friendly refrigerant blends utilizing blends including 2,3,3,3-tetrafluoropropene (HFO-1234yf) and fluoroethane (HFC-161). The blends have ultra-low GWP, low toxicity, and low flammability with low temperature glide or nearly negligible glide for use in a hybrid, mild hybrid, plug-in hybrid, or full electric vehicles for thermal management (transferring heat from one part of the vehicle to the other) of the passenger compartment providing air conditioning (A/C) or heating to the passenger cabin.
C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa
F25B 41/24 - Disposition de soupapes d'arrêt pour déconnecter une partie du cycle du réfrigérant, p.ex. une partie extérieure
C10M 171/00 - Compositions lubrifiantes caractérisées par des critères purement physiques, p.ex. contenant comme matériau de base, épaississant ou additif des ingrédients exclusivement caractérisés par des valeurs numériques particulières de leurs propriétés physi
11.
HFO-1234ZE, HFO-1225ZC AND HFO-1234YF COMPOSITIONS AND PROCESSES FOR PRODUCING AND USING THE COMPOSITIONS
A fluoropropene composition comprising Z-1,3,3,3-tetrafluoropropene, E-1,3,3,3-tetrafluoropropene, 1,1,3,3,3-pentafluoropropene, 2,3,3,3-tetrafluoropropene, and optionally 1,1,1,3,3-pentafluoropropane wherein the 2,3,3,3-tetrafluoropropene being present in an amount of 0.00001 to 1.0%. A method of producing the fluoropropene, methods for using the fluoropropene and the composition formed are also disclosed.
F25B 13/00 - Machines, installations ou systèmes à compression, à cycle réversible
C07C 17/357 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par des réactions n'influençant pas le nombre d'atomes de carbone ou d'halogène dans les molécules par déshydrogénation
C07C 21/18 - Composés acycliques non saturés contenant des atomes d'halogène contenant des liaisons doubles carbone-carbone contenant du fluor
The present application provides foams having improved insulation and thermal performance and processes of forming said foams. Exemplary foams described herein are prepared according to a process comprising reacting a foamable composition comprising a blowing agent and one or more nucleating agents, under conditions effective to form the foam.
C08J 9/14 - Mise en œuvre de substances macromoléculaires pour produire des matériaux ou objets poreux ou alvéolaires; Leur post-traitement utilisant des gaz de gonflage produits par un agent de gonflage introduit au préalable par un agent physique de gonflage organique
C08G 18/42 - Polycondensats contenant des groupes ester carboxylique ou carbonique dans la chaîne principale
C08G 18/76 - Polyisocyanates ou polyisothiocyanates cycliques aromatiques
01 - Produits chimiques destinés à l'industrie, aux sciences ainsi qu'à l'agriculture
17 - Produits en caoutchouc ou en matières plastiques; matières à calfeutrer et à isoler
Produits et services
Synthetic resin for hydrogen production; Synthetic resin used in hydrogen production to reduce gas emission; Synthetic resin used in connection with hydrogen fuel cells production; Synthetic resin for ion exchange membranes; Catalysts for hydrogen production; Catalysts used in hydrogen production to reduce gas emission; Catalysts used in connection with hydrogen fuel cells production Plastic membranes for hydrogen production; Plastic membranes used in hydrogen production to reduce gas emission; Plastic membranes used in connection with hydrogen fuel cells production; Plastic membranes for use in electrolytic processes
14.
COMPOSITIONS COMPRISING TETRAFLUOROPROPENE AND HEXAFLUOROBUTENE
Disclosed are compositions comprising tetrafluoropropene (HFO-1234yf and/or HFO-1234ze) and hexafluorobutene. Such compositions are useful, among other uses, as heat transfer compositions for use in refrigeration, air-conditioning and heat pump systems.
C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa
15.
FLUOROBUTENE COMPOSITIONS COMPRISING E-1,1,1,4,4,4-HEXAFLUORO-2-BUTENE AND USES THEREOF
The present disclosure relates to fluorobutene compositions comprising E-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene and fluorinated compounds that may be useful as refrigerants, heat transfer compositions, aerosol propellants, foaming agents, blowing agents, solvents, cleaning agents, carrier fluids, displacement drying agents, buffing abrasion agents, polymerization media, expansion agents for polyolefins and polyurethane, gaseous dielectrics, power cycle working fluids, extinguishing agents, and fire suppression agents in liquid or vapor form, and in methods for detecting leaks.
C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa
C08J 9/14 - Mise en œuvre de substances macromoléculaires pour produire des matériaux ou objets poreux ou alvéolaires; Leur post-traitement utilisant des gaz de gonflage produits par un agent de gonflage introduit au préalable par un agent physique de gonflage organique
C09K 3/30 - Substances non couvertes ailleurs pour aérosols
16.
HFO-1234ZE, HFO-1225ZC AND HFO-1234YF CONTAINING COMPOSITIONS AND PROCESSES FOR PRODUCING AND USING THE COMPOSITIONS
A fluoropropene composition comprising E-1,3,3,3-tetrafluoropropene, 1,1,3,3,3-pentafluoropropene, and 2,3,3,3-tetrafluoropropene, wherein the total amount of 1,1,3,3,3-pentafluoropropene and 2,3,3,3-tetrafluoropropene is 1.0 wt. % or less, based on the total weight of the fluoropropene composition. A method of producing the fluoropropene, composition and methods for using the fluoropropene composition are also disclosed.
C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa
17.
ELECTRODE, SECONDARY BATTERY COMPRISING SAME, AND METHOD FOR MANUFACTURING SAME
Provided are: an electrode comprising an electrode current collector, and an electrode layer that is disposed on the electrode current collector and includes an active material, a conductive material, a binder, and a fluorinated elastomer, wherein the electrode has a bending resistance of at most 10 mm phi (Φ); and a secondary battery and an energy storage device comprising the electrode.
H01M 4/13 - PROCÉDÉS OU MOYENS POUR LA CONVERSION DIRECTE DE L'ÉNERGIE CHIMIQUE EN ÉNERGIE ÉLECTRIQUE, p.ex. BATTERIES Électrodes Électrodes composées d'un ou comprenant un matériau actif Électrodes pour accumulateurs à électrolyte non aqueux, p.ex. pour accumulateurs au lithium; Leurs procédés de fabrication
H01M 4/02 - PROCÉDÉS OU MOYENS POUR LA CONVERSION DIRECTE DE L'ÉNERGIE CHIMIQUE EN ÉNERGIE ÉLECTRIQUE, p.ex. BATTERIES Électrodes Électrodes composées d'un ou comprenant un matériau actif
18.
FLUOROPOLYMER BINDER FOR LITHIUM-ION SECONDARY BATTERY CATHODE
A fluoropolymer binder composition is provided for use in a lithium-ion secondary battery cathode, containing tetrafluoroethylene polymer and elastomeric fluoropolymer. Cathode compositions are also provided containing this fluoropolymer binder composition together with cathode active particles and conductive carbon. The tetrafluoroethylene polymer is generally a high molecular weight non-melt fabricable tetrafluoroethylene homopolymer and modified tetrafluoroethylene homopolymer. The elastomeric fluoropolymer is generally a vinylidene fluoride elastomeric fluoropolymer. The cathode composition is formed by a process free from solvent, by dry mixing the fluoropolymer binder, cathode active and conductive carbon, and applying a shear force, whereby the tetrafluoroethylene polymer is fibrillated. The cathode compositions have fluoropolymer binder homogeneously dispersed in the major component cathode active, and have elasticity such that thin films of the cathode compositions can be formed into a cylindrical shape without fracture, enabling their utility as lithium-ion battery cathode electrode films.
H01M 4/131 - PROCÉDÉS OU MOYENS POUR LA CONVERSION DIRECTE DE L'ÉNERGIE CHIMIQUE EN ÉNERGIE ÉLECTRIQUE, p.ex. BATTERIES Électrodes Électrodes composées d'un ou comprenant un matériau actif Électrodes pour accumulateurs à électrolyte non aqueux, p.ex. pour accumulateurs au lithium; Leurs procédés de fabrication Électrodes à base d'oxydes ou d'hydroxydes mixtes, ou de mélanges d'oxydes ou d'hydroxydes, p.ex. LiCoOx
H01M 4/1391 - Procédés de fabrication d'électrodes à base d'oxydes ou d'hydroxydes mixtes, ou de mélanges d'oxydes ou d'hydroxydes, p.ex. LiCoOx
C08L 27/16 - Homopolymères ou copolymères du fluorure de vinylidène
C08L 27/18 - Homopolymères ou copolymères du tétrafluoro-éthylène
C08L 27/20 - Homopolymères ou copolymères de l'hexafluoro-propylène
H01M 4/02 - PROCÉDÉS OU MOYENS POUR LA CONVERSION DIRECTE DE L'ÉNERGIE CHIMIQUE EN ÉNERGIE ÉLECTRIQUE, p.ex. BATTERIES Électrodes Électrodes composées d'un ou comprenant un matériau actif
19.
RESIN PELLET, METHOD OF ITS MANUFACTURING, AND MOLDED PRODUCT THEREOF
To provide a resin pellet that is suitable for molding a molded product used in a semiconductor manufacturing apparatus and inherently has high cleanliness, and a molded product including the resin pellets used in a semiconductor manufacturing apparatus.
To provide a resin pellet that is suitable for molding a molded product used in a semiconductor manufacturing apparatus and inherently has high cleanliness, and a molded product including the resin pellets used in a semiconductor manufacturing apparatus.
A resin pellet including at least one selected from tetrafluoroethylene homopolymers or copolymers, wherein the evaporation residue after evaporating and drying the extract obtained by dissolving and extracting the fluorine-containing substance contained in or adhering to the resin pellet in a fluorine-containing extractant is 20×10−6 mg/mm2 or less.
Described is a fibrous substrate treatment composition having a) 20-99.5% by weight of a silicone polyether polymer and b) 0.5-4% by weight of a cationic surfactant or a mixture of cationic and nonionic surfactant; wherein the silicone polyether polymer has 6-100% by weight of formula (I) or (II) and 0-94% by weight of repeat units from ethylenically unsaturated comonomers;
Described is a fibrous substrate treatment composition having a) 20-99.5% by weight of a silicone polyether polymer and b) 0.5-4% by weight of a cationic surfactant or a mixture of cationic and nonionic surfactant; wherein the silicone polyether polymer has 6-100% by weight of formula (I) or (II) and 0-94% by weight of repeat units from ethylenically unsaturated comonomers;
Described is a fibrous substrate treatment composition having a) 20-99.5% by weight of a silicone polyether polymer and b) 0.5-4% by weight of a cationic surfactant or a mixture of cationic and nonionic surfactant; wherein the silicone polyether polymer has 6-100% by weight of formula (I) or (II) and 0-94% by weight of repeat units from ethylenically unsaturated comonomers;
wherein a and b are integers of 1 to 40 where a+b is an integer of at least 2; c and d are integers of 0 to 20; e is an integer of 1 to 40; X is a linear or branched C1-C4 alkylene group; R1 is a C1-C4 alkyl group; and R2 is —C(R1)═CH2 or polymer backbone unit —[C(R1)—CH2]— bonded at C(R1). Treatments exhibit improved balance of water repellency and oily stain release performance.
D06M 15/647 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone contenant du silicium dans la chaîne principale contenant des motifs polyéther
C08G 77/46 - Polymères séquencés ou greffés contenant des segments de polysiloxanes contenant des segments de polyéthers
C08L 83/12 - Copolymères séquencés ou greffés contenant des segments de polysiloxanes contenant des segments de polyéthers
D06M 13/328 - Amines le groupe amino étant lié à un atome de carbone acyclique ou cycloaliphatique
D06M 13/188 - Acides monocarboxyliques; Leurs anhydrides, halogénures ou sels
D06M 15/263 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone d'acides carboxyliques non saturés; Leurs sels ou esters
D06M 15/248 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone d'hydrocarbures halogénés contenant du chlore
21.
CATALYTIC HYDROGENATION OF FLUOROOLEFINS, ALPHA- ALUMINA SUPPORTED PALLADIUM COMPOSITIONS AND THEIR USE AS HYDROGENATION CATALYSTS
A hydrogenation process is disclosed. The process involves reacting a fluoroolefin with H2 in a reaction zone in the presence of a palladium catalyst to produce a hydrofluoroalkane product, wherein the palladium catalyst comprises palladium supported on a carrier wherein the palladium concentration is from about 0.001 wt % to about 0.2 wt % based on the total weight of the palladium and the carrier. Also disclosed is a palladium catalyst composition consisting essentially of palladium supported on α-Al2O3 wherein the palladium concentration is from about 0.001 wt % to about 0.2 wt % based on the total weight of the palladium and the α-Al2O3. Also disclosed is a hydrogenation process comprising (a) passing a mixture comprising fluoroolefin and H2 through a bed of palladium catalyst in a reaction zone wherein the palladium catalyst comprises palladium supported on a carrier; and (b) producing a hydrofluoroalkane product; characterized by: the palladium catalyst in the front of the bed having lower palladium concentration than the palladium catalyst in the back of the bed.
C07C 17/354 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par des réactions n'influençant pas le nombre d'atomes de carbone ou d'halogène dans les molécules par hydrogénation
B01J 35/10 - Catalyseurs caractérisés par leur forme ou leurs propriétés physiques, en général solides caractérisés par leurs propriétés de surface ou leur porosité
C07C 21/18 - Composés acycliques non saturés contenant des atomes d'halogène contenant des liaisons doubles carbone-carbone contenant du fluor
C07C 19/08 - Composés acycliques saturés contenant des atomes d'halogène contenant du fluor
A process is disclosed for making CF3CF═CHF. The process involves reacting CF3CClFCCl2F with H2 in a reaction zone in the presence of a catalyst to produce a product mixture comprising CF3CF═CHF. The catalyst has a catalytically effective amount of palladium supported on a support selected from the group consisting of alumina, fluorided alumina, aluminum fluoride and mixtures thereof and the mole ratio of H2 to CF3CClFCCl2F fed to the reaction zone is between about 1:1 and about 5:1. Also disclosed are azeotropic compositions of CF3CClFCCl2F and HF and azeotropic composition of CF3CHFCH2F and HF.
C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa
C07C 17/087 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par addition d'halogénures d'hydrogène à des hydrocarbures halogénés non saturés
C07C 17/20 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par remplacement par des halogènes d'atomes d'halogène par d'autres atomes d'halogène
C07C 17/23 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par déshalogénation
C07C 17/354 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par des réactions n'influençant pas le nombre d'atomes de carbone ou d'halogène dans les molécules par hydrogénation
C07C 19/08 - Composés acycliques saturés contenant des atomes d'halogène contenant du fluor
C07C 19/10 - Composés acycliques saturés contenant des atomes d'halogène contenant du fluor et du chlore
23.
HFO-1234ZE AND HFO-1234YF COMPOSITIONS AND PROCESSES FOR PRODUCING AND USING THE COMPOSITIONS
A fluoropropene composition comprising Z-1,3,3,3-tetrafluoropropene, E-1,3,3,3-tetrafluoropropene, 2,3,3,3-tetrafluoropropene, and optionally 1,1,1,3,3-pentafluoropropane wherein the 2,3,3,3-tetrafluoropropene being present in an amount of 0.001 to 1.0%. A method of producing the fluoropropene, methods for using the fluoropropene and the composition formed are also disclosed.
C07C 17/358 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par des réactions n'influençant pas le nombre d'atomes de carbone ou d'halogène dans les molécules par isomérisation
C07C 17/383 - Séparation; Purification; Stabilisation; Emploi d'additifs par distillation
C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa
C07C 21/18 - Composés acycliques non saturés contenant des atomes d'halogène contenant des liaisons doubles carbone-carbone contenant du fluor
C07C 19/08 - Composés acycliques saturés contenant des atomes d'halogène contenant du fluor
01 - Produits chimiques destinés à l'industrie, aux sciences ainsi qu'à l'agriculture
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
(1) Produits chimiques destinés à l'industrie, aux sciences, à l'agriculture, l'horticulture et la sylviculture; acides.
(2) Produits et substances pharmaceutiques, médicinaux et vétérinaires; préparations et substances hygiéniques; biocides, germicides, bactéricides, virucides, fongicides, sporicides, insecticides, pesticides et herbicides.
25.
HYDROCARBON ADDITIVES FOR 1234YF AND HFC COMPOSITIONS, METHODS FOR THEIR PRODUCTION, STORAGE AND USAGE
344 hydrocarbons, xylenes, methylstyrenes, and combinations thereof which functions as a fluoroolefin oligomerization/ polymerization inhibitor or chain transfer component, to prevent oligomer or polymer by-product formation.
C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa
C10M 171/00 - Compositions lubrifiantes caractérisées par des critères purement physiques, p.ex. contenant comme matériau de base, épaississant ou additif des ingrédients exclusivement caractérisés par des valeurs numériques particulières de leurs propriétés physi
26.
HYDROCARBON ADDITIVES FOR 1234YF COMPOSITION AND METHODS FOR THEIR PRODUCTION, STORAGE AND USAGE
The present invention relates to compositions comprising at least one fluoroolefin and an effective amount of at least one inhibitor. The stabilized compositions may be useful in cooling apparatus, such as refrigeration, air-conditioning, chillers, and heat pumps, as well as in applications as foam blowing agents, solvents, aerosol propellants, fire extinguishants, and sterilants.
C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa
C10M 171/00 - Compositions lubrifiantes caractérisées par des critères purement physiques, p.ex. contenant comme matériau de base, épaississant ou additif des ingrédients exclusivement caractérisés par des valeurs numériques particulières de leurs propriétés physi
27.
FLUORINATED ALKOXYVINYL ETHERS AND METHODS FOR PREPARING FLUORINATED ALKOXYVINYL ETHERS
An alkoxyvinyl ether is disclosed having the chemical structure RfC(OR)═CHRf′, wherein Rf is an at least partially fluorinated functional group having at least one carbon atom, Rf′ is an at least partially fluorinated functional group having at least two carbon atoms, and R is a functional group. A method for preparing an alkoxyvinyl ether is disclosed, comprising RfCFHCFHRf′+KOH/ROH→RfC(OR)═CHRf′, wherein Rf is a perfluoro functional group, Rf′ is a perfluoro functional group, and R is an alkyl functional group. Another method for preparing an alkoxyvinyl ether is disclosed, comprising RfCF═CHRf′+KOH/ROH→RfC(OR)═CHRf′, wherein Rf is a perfluoro functional group, Rf′ is a perfluoro functional group, and R is an alkyl functional group.
C07C 41/09 - Préparation d'éthers par déshydratation de composés contenant des groupes hydroxyle
C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa
C11D 7/28 - Composés organiques contenant un halogène
H01B 3/44 - Isolateurs ou corps isolants caractérisés par le matériau isolant; Emploi de matériaux spécifiés pour leurs propriétés isolantes ou diélectriques composés principalement de substances organiques cires résines acryliques
28.
CROSSLINKABLE FLUOROPOLYMER AND COATING FORMED THEREFROM
Provided is a high oil contact angle coating comprising fluoropolymer, compositions and processes for forming the coating, and articles comprising the coating. The fluoropolymer is a crosslinkable tetrapolymer fluoropolymer produced from the copolymerization of monomers tetrafluoroethylene, fluoro(alkyl vinyl ether) or fluoro(alkyl ethylene), alkyl vinyl ether and alkenyl silane. The fluoropolymer coating has high oil contact angle and utility as coating when the fluoropolymer is in the uncrosslinked or crosslinked state.
A cation exchange membrane includes a film of fluorinated ionomer containing sulfonate groups. The film has a machine direction and a transverse direction perpendicular to the machine direction. The membrane has a water swell in both the machine direction and the transverse direction of less than about 5%. The membrane has a ratio of in-plane conductivity in the machine direction to in-plane conductivity in the transverse direction of about 0.9 to about 1.1. A process makes a cation exchange membrane including a film of fluorinated ionomer containing sulfonate groups. The process includes forming a film of the ionomer. The process also includes biaxially stretching the film in both a machine direction and a transverse direction perpendicular to the machine direction. An electrochemical cell has anode and cathode compartments and includes a cation exchange membrane as a separator between the anode and cathode compartments.
H01M 8/1039 - Matériaux d’électrolyte polymère halogénés, p.ex. des fluorures de polyvinylidène sulfonés
H01M 8/18 - PROCÉDÉS OU MOYENS POUR LA CONVERSION DIRECTE DE L'ÉNERGIE CHIMIQUE EN ÉNERGIE ÉLECTRIQUE, p.ex. BATTERIES Éléments à combustible; Leur fabrication Éléments à combustible à régénération, p.ex. batteries à flux REDOX ou éléments à combustible secondaires
30.
SYNTHESIS OF HFO-153-10MCZZ INCLUDING CATALYTIC COUPLING OF HCFC-225CA OR CFC-215CB
C07C 17/10 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par remplacement par des halogènes d'atomes d'hydrogène
C07C 17/23 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par déshalogénation
C07C 17/272 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par des réactions comportant un accroissement du nombre des atomes de carbone dans le squelette par des réactions d'addition
C07C 19/10 - Composés acycliques saturés contenant des atomes d'halogène contenant du fluor et du chlore
C07C 21/18 - Composés acycliques non saturés contenant des atomes d'halogène contenant des liaisons doubles carbone-carbone contenant du fluor
F25B 3/00 - Machines à compression rotatives à groupes incorporés, c. à d. avec compresseur, condenseur et évaporateur tournant comme un seul bloc
C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa
31.
COMPOSITIONS OF HFO-1234YF, HFO-1132E, AND HYDROCARBONS AND SYSTEMS FOR USING THE COMPOSITIONS
Environmentally friendly refrigerant blends utilizing refrigerants including 2,3,3,3-tetrafluoropropene (HFO-1234yf), 1,2-difluoroethylene, at least one hydrocarbon selected from the group consisting of propane, cyclopropane, propylene, isobutane, and n-butane, and optionally 1,1-difluoroethane (HFC-152a). The blends have low GWP, low toxicity, and low flammability with low temperature glide for use in a hybrid, mild hybrid, plug-in hybrid, or full electric vehicles for thermal management (transferring heat from one part of the vehicle to the other) of the passenger compartment providing air conditioning (A/C) or heating to the passenger cabin.
C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa
32.
COMPOSITIONS OF HFO-1234YF, HFO-1132E, AND HFC-152A AND SYSTEMS FOR USING THE COMPOSITIONS
Environmentally friendly refrigerant blends utilizing refrigerants including 2,3,3,3-tetrafluoropropene (HFO-1234yf), E-1,2-difluoroethylene (HFO-1132E), and 1,1-difluoroethane (HFC-152a). The blends have low GWP, low toxicity, and low flammability with low temperature glide for use in a hybrid, mild hybrid, plug-in hybrid, or full electric vehicles for thermal management (transferring heat from one part of the vehicle to the other) of the passenger compartment providing air conditioning (A/C) or heating to the passenger cabin.
C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa
33.
COMPOSITIONS AND METHODS FOR MAKING HFO-153-10MZZ AND HFO-153-10MCZZ
C07C 17/23 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par déshalogénation
C07C 17/278 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par des réactions comportant un accroissement du nombre des atomes de carbone dans le squelette par des réactions d'addition d'hydrocarbures halogénés uniquement
C07C 21/18 - Composés acycliques non saturés contenant des atomes d'halogène contenant des liaisons doubles carbone-carbone contenant du fluor
C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa
The present invention relates to compositions for use in refrigeration, air-conditioning, and heat pump systems wherein the composition comprises a fluoroolefin and at least one other component. The compositions of the present invention are useful in processes for producing cooling or heat, as heat transfer fluids, foam blowing agents, aerosol propellants, and fire suppression and fire extinguishing agents.
C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa
A62D 1/02 - Compositions pour éteindre les incendies; Emploi de produits chimiques pour éteindre les incendies contenant ou produisant une phase gazeuse, p.ex. de la mousse
C08J 9/12 - Mise en œuvre de substances macromoléculaires pour produire des matériaux ou objets poreux ou alvéolaires; Leur post-traitement utilisant des gaz de gonflage produits par un agent de gonflage introduit au préalable par un agent physique de gonflage
C08J 9/14 - Mise en œuvre de substances macromoléculaires pour produire des matériaux ou objets poreux ou alvéolaires; Leur post-traitement utilisant des gaz de gonflage produits par un agent de gonflage introduit au préalable par un agent physique de gonflage organique
C09K 3/30 - Substances non couvertes ailleurs pour aérosols
C10M 171/00 - Compositions lubrifiantes caractérisées par des critères purement physiques, p.ex. contenant comme matériau de base, épaississant ou additif des ingrédients exclusivement caractérisés par des valeurs numériques particulières de leurs propriétés physi
A62D 1/00 - Compositions pour éteindre les incendies; Emploi de produits chimiques pour éteindre les incendies
F25B 45/00 - Dispositions pour l'introduction ou l'évacuation du frigorigène
C09K 23/00 - Utilisation de substances comme agents émulsifiants, humidifiants, dispersants ou générateurs de mousse
35.
COMPOSITIONS COMPRISING 2,3-DICHLORO-1,1,1-TRIFLUOROPROPANE, 2 CHLORO-1,1,1-TRIFLUOROPROPENE, 2-CHLORO-1,1,1,2-TETRAFLUOROPROPANE OR 2,3,3,3-TETRAFLUOROPROPENE
Disclosed are compositions comprising HCFC-243db, HCFO-1233xf, HCFC-244db and/or HFO-1234yf and at least one additional compound. For the composition comprising 1234yf, the additional compound is selected from the group consisting of HFO-1234ze, HFO-1243zf, HCFC-243db, HCFC-244db, HFC-245cb, HFC-245fa, HCFO-1233xf, HCFO-1233zd, HCFC-253fb, HCFC-234ab, HCFC-243fa, ethylene, HFC-23, CFC-13, HFC-143a, HFC-152a, HFC-236fa, HCO-1130, HCO-1130a, HFO-1336, HCFC-133a, HCFC-254fb, CHF═CHCl, HFO-1141, HCFO-1242zf, HCFO-1223xd, HCFC-233ab, HCFC-226ba, and HFC-227ca. Compositions comprising HCFC-243db, HCFO-1233xf, and/or HCFC-244db are useful in processes to make HFO-1234yf. Compositions comprising HFO-1234yf are useful, among other uses, as heat transfer compositions for use in refrigeration, air-conditioning and heat pump systems.
C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa
C07C 17/04 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par addition d'halogènes à des hydrocarbures halogénés non saturés
C07C 17/087 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par addition d'halogénures d'hydrogène à des hydrocarbures halogénés non saturés
C07C 17/20 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par remplacement par des halogènes d'atomes d'halogène par d'autres atomes d'halogène
C07C 17/25 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par élimination d'halogénures d'hydrogène à partir d'hydrocarbures halogénés
C07C 19/08 - Composés acycliques saturés contenant des atomes d'halogène contenant du fluor
C07C 19/10 - Composés acycliques saturés contenant des atomes d'halogène contenant du fluor et du chlore
C07C 19/12 - Composés acycliques saturés contenant des atomes d'halogène contenant du fluor et du chlore ayant deux atomes de carbone
C07C 21/18 - Composés acycliques non saturés contenant des atomes d'halogène contenant des liaisons doubles carbone-carbone contenant du fluor
C08J 9/14 - Mise en œuvre de substances macromoléculaires pour produire des matériaux ou objets poreux ou alvéolaires; Leur post-traitement utilisant des gaz de gonflage produits par un agent de gonflage introduit au préalable par un agent physique de gonflage organique
C09K 3/30 - Substances non couvertes ailleurs pour aérosols
C09K 23/00 - Utilisation de substances comme agents émulsifiants, humidifiants, dispersants ou générateurs de mousse
A62D 1/00 - Compositions pour éteindre les incendies; Emploi de produits chimiques pour éteindre les incendies
H01B 3/56 - Isolateurs ou corps isolants caractérisés par le matériau isolant; Emploi de matériaux spécifiés pour leurs propriétés isolantes ou diélectriques composés principalement de substances organiques gaz
C07C 17/23 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par déshalogénation
C09K 21/08 - Substances organiques contenant des halogènes
36.
FLUOROOLEFIN COMPOSITIONS CONTAINING A DYE AND METHODS FOR THEIR PRODUCTION, STORAGE AND USAGE
The present invention relates to compositions comprising at least one fluoroolefin and an effective amount of at least one inhibitor. The stabilized compositions may be useful in cooling apparatus, such as refrigeration, air-conditioning, chillers, and heat pumps, as well as in applications as foam blowing agents, solvents, aerosol propellants, and sterilants.
C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa
37.
METHOD FOR EXCHANGING HEAT IN VAPOR COMPRESSION HEAT TRANSFER SYSTEMS AND VAPOR COMPRESSION HEAT TRANSFER SYSTEMS COMPRISING INTERMEDIATE HEAT EXCHANGERS WITH DUAL-ROW EVAPORATORS OR CONDENSERS
A multi-step method is disclosed for exchanging heat in a vapor compression heat transfer system having a working fluid circulating therethrough. The method includes the step of circulating a working fluid comprising a fluoroolefin to an inlet of a first tube of an internal heat exchanger, through the internal heat exchanger and to an outlet thereof. Also disclosed are vapor compression heat transfer systems for exchanging heat. The systems include an evaporator, a compressor, a dual-row condenser and an intermediate heat exchanger having a first tube and a second tube. A disclosed system involves a dual-row condenser connected to the first and second intermediate heat exchanger tubes. Another disclosed system involves a dual-row evaporator connected to the first and second intermediate heat exchanger tubes.
F25B 40/00 - Sous-refroidisseurs, désurchauffeurs ou surchauffeurs
F28D 1/053 - Appareils échangeurs de chaleur comportant des ensembles de canalisations fixes pour une seule des sources de potentiel calorifique, les deux sources étant en contact chacune avec un côté de la paroi de la canalisation, dans lesquels l'autre source d avec des canalisations d'échange de chaleur immergées dans la masse du fluide avec canalisations tubulaires les canalisations étant rectilignes
F28D 1/04 - Appareils échangeurs de chaleur comportant des ensembles de canalisations fixes pour une seule des sources de potentiel calorifique, les deux sources étant en contact chacune avec un côté de la paroi de la canalisation, dans lesquels l'autre source d avec des canalisations d'échange de chaleur immergées dans la masse du fluide avec canalisations tubulaires
F25B 49/02 - Disposition ou montage des dispositifs de commande ou de sécurité pour machines, installations ou systèmes du type à compression
38.
SELECTIVE CATALYTIC DEHYDROCHLORINATION OF
HYDROCHLOROFLUOROCARBONS
A dehydrochlorination process is disclosed. The process involves contacting RfCHClCH2Cl with a chromium oxyfluoride catalyst in a reaction zone to produce a product mixture comprising RfCCl═CH2, wherein Rf is a perfluorinated alkyl group.
A cation exchange membrane includes a stretched film including at least two layers of fluorinated ionomer containing sulfonate or sulfonic acid groups. The layers have differing ion exchange ratio values, which define one or more high ion exchange ratio layers and one or more low ion exchange ratio layers. The high and low ion exchange ratio layers differ in ion exchange ratio by at least about 1. A process for making a cation exchange membrane includes forming a film including at least two layers of fluorinated ionomer containing sulfonate or sulfonic acid groups to form a multi-layer film and stretching the multi-layer film. An electrochemical cell has anode and cathode compartments and includes a cation exchange membrane as a separator between said anode and cathode compartments, where the membrane includes a stretched film including at least two layers of fluorinated ionomer containing sulfonate or sulfonic acid groups.
H01M 8/18 - PROCÉDÉS OU MOYENS POUR LA CONVERSION DIRECTE DE L'ÉNERGIE CHIMIQUE EN ÉNERGIE ÉLECTRIQUE, p.ex. BATTERIES Éléments à combustible; Leur fabrication Éléments à combustible à régénération, p.ex. batteries à flux REDOX ou éléments à combustible secondaires
H01M 8/1023 - Matériaux d’électrolyte polymère caractérisés par la structure chimique de la chaîne principale du polymère conducteur ionique comprenant uniquement du carbone, p.ex. des polyarylènes, des polystyrènes ou des polybutadiène-styrènes
H01M 8/1039 - Matériaux d’électrolyte polymère halogénés, p.ex. des fluorures de polyvinylidène sulfonés
H01M 8/1053 - Composites ou mélanges à électrolyte polymère constitués de couches de polymères dont au moins une couche est conductrice ionique
H01M 8/1062 - Matériaux d’électrolyte polymère caractérisés par un support poreux n’ayant pas de propriétés conductrices ioniques caractérisés par les propriétés physiques du support poreux, p.ex. sa porosité ou son épaisseur
H01M 8/1086 - Post-traitement de la membrane autrement que par polymérisation
H01M 8/10 - PROCÉDÉS OU MOYENS POUR LA CONVERSION DIRECTE DE L'ÉNERGIE CHIMIQUE EN ÉNERGIE ÉLECTRIQUE, p.ex. BATTERIES Éléments à combustible; Leur fabrication Éléments à combustible avec électrolytes solides
To provide a fluororesin liquid coating composition for a fluororesin coating which strongly adheres to both metal base materials and resin base materials and exhibits excellent steam resistance and corrosion resistance, a coating film formed by applying the same, and an article having the coating film. A fluororesin liquid coating composition containing a fluororesin and a polyetherketoneketone (PEKK), a coating film consisting of the same, and an article having the coating film.
C08L 27/12 - Compositions contenant des homopolymères ou des copolymères de composés possédant un ou plusieurs radicaux aliphatiques non saturés, chacun ne contenant qu'une seule liaison double carbone-carbone et l'un au moins étant terminé par un halogène; Compositions contenant des dérivés de tels polymères non modifiées par un post-traitement chimique contenant du fluor
C09D 127/12 - Compositions de revêtement à base d'homopolymères ou de copolymères de composés possédant un ou plusieurs radicaux aliphatiques non saturés, chacun ne contenant qu'une seule liaison double carbone-carbone et l'un au moins étant terminé par un halogèn; Compositions de revêtement à base de dérivés de tels polymères non modifiés par un post-traitement chimique contenant des atomes de fluor
The present application provides stabilized compositions (e.g., stabilized heat transfer fluids) comprising methyl perfluoroheptene for use, for example, in refrigeration and heat transfer applications. The stabilized compositions of the present invention are useful in methods for producing cooling and heating, methods for replacing refrigerants and refrigeration, air conditioning, heat pump apparatuses, and as solvents or dewatering agents.
C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa
C11D 7/26 - Composés organiques contenant de l'oxygène
C11D 7/32 - Composés organiques contenant de l'azote
C10M 105/52 - Compositions lubrifiantes caractérisées en ce que le matériau de base est un composé organique non macromoléculaire contenant des halogènes contenant uniquement du carbone, de l'hydrogène et des halogènes
F25B 13/00 - Machines, installations ou systèmes à compression, à cycle réversible
42.
PRODUCTION PROCESS FOR 3,5-DI-TERT-BUTYLBENZENESULFONIC ACID
A process for producing 3,5-di-tert-butylbenzenesulfonic acid includes forming a solution of 1,3,5-tri-tert-butyl benzene in a solvent, exposing said solution to anhydrous hydrogen chloride gas, and reacting 1,3,5-tri-tert-butylbenzene with a sulfonating agent to form 3,5-di-tert-butylbenzenesulfonic acid. Said exposing of said solution to anhydrous hydrogen chloride gas is carried out before reacting said 1,3,5-tri-tert-butylbenzene with said sulfonating agent. The process also includes recovering said 3,5-di-tert-butylbenzenesulfonic acid.
C07C 309/31 - Acides sulfoniques ayant des groupes sulfo liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons d'un squelette carboné de cycles aromatiques à six chaînons non condensés de cycles aromatiques à six chaînons substitués par des groupes alkyle par des groupes alkyle contenant au moins trois atomes de carbone
C07C 303/08 - Préparation d'esters ou d'amides d'acides sulfuriques; Préparation d'acides sulfoniques ou de leurs esters, halogénures, anhydrides ou amides d'acides sulfoniques ou de leurs halogénures par substitution d'atomes d'hydrogène par des groupes sulfo ou halogénosulfonyle par réaction avec des acides halogénosulfoniques
43.
2-CHLORO-3,3,3-TRIFLUOROPROPENE (1233XF) COMPOSITIONS AND METHODS FOR MAKING AND USING THE COMPOSITIONS
A composition including 2-chloro-3,3,3-trifluoropropene (1233xf), one or more of 2,3-dichloro-1,1,1-trifluoropropane (243db), 1,2-dichloro-3,3,3-trifluoropropene (1223xd), 2,3-dichloro-3,3-difluoropropene (1232xf), 2,2,3-trichloro-1,1,1-trifluoro-propane (233ab), 2,3,3-trichloro-1,1,1-trifluoro-propane (233da), 3,3,3-trifluoropropyne, 1-chloro-3,3,3-trifluoropropyne, 3,3,3-trifluoro-1-propene (1243zf), 1-chloro-3,3,3-trifluoro-1-propene (1233zd), 1-chloro-2,3,3,3-tetrafluoro-1-propene (1224yd), or 2-bromo-3,3,3-trifluoropropene and optionally 1233xf oligomers are disclosed.
A copolymer includes 20 mol % to 80 mol % of —CF2CF2O— units, 20 mol % to 80 mol % of —CF(CF3)CF2O— units, and 0 mol % to 45 mol % of one or more additional perfluoroalkyleneoxy units. The copolymer has a molecular weight Mn of 1,500 to 20,000, a viscosity index of 100 to 220, and an average tetrafluoroethylene oxide (TFEO) run length less than 6. A process of forming a perfluoroalkyl polyether copolymer includes feeding a gas stream containing TFEO and hexafluoropropylene oxide (HFPO) into a reactor containing a fluorinated solvent, a fluoride salt, an ether, and an acid fluoride to form an acid fluoride-containing polymer. The process also includes hydrolyzing the acid fluoride-containing polymer to form a perfluoroalkyl polyether carboxylic acid or carboxylate salt. The process further includes distilling off the fluorinated solvent and treating the perfluoroalkyl polyether carboxylic acid or carboxylate salt with elemental fluorine to obtain the perfluoroalkyl polyether copolymer.
C08G 65/00 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant une liaison éther dans la chaîne principale de la macromolécule
C08G 65/323 - Polymères modifiés par post-traitement chimique avec des composés inorganiques contenant des halogènes
C08G 65/26 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant une liaison éther dans la chaîne principale de la macromolécule à partir d'éthers cycliques par ouverture d'un hétérocycle à partir d'éthers cycliques et d'autres composés
C08G 65/22 - Ethers cycliques possédant en dehors du cycle au moins un atome autre que le carbone et l'hydrogène
C10M 107/38 - Compositions lubrifiantes caractérisées en ce que le matériau de base est un composé macromoléculaire contenant des halogènes
45.
COMPOSITIONS COMPRISING 2,3,3,3-TETRAFLUOROPROPENE, 1,1,2,3 TETRACHLOROPROPENE, 2-CHLORO-3,3,3-TRIFLUOROPROPENE, OR 2-CHLORO-1,1,1,2-TETRAFLUOROPROPANE
The present disclosure relates to compositions comprising 2,3,3,3-tetrafluoropropene that may be useful as heat transfer compositions, aerosol propellants, foaming agents, blowing agents, solvents, cleaning agents, carrier fluids, displacement drying agents, buffing abrasion agents, polymerization media, expansion agents for polyolefins and polyurethane, gaseous dielectrics, extinguishing agents, and fire suppression agents in liquid or gaseous form. Additionally, the present disclosure relates to compositions comprising 1,1,2,3-tetrachloropropene, 2-chloro-3,3,3-trifluoropropene, or 2-chloro-1,1,1,2-tetrafluoropropane, which may be useful in processes to produce 2,3,3,3-tetrafluoropropene.
A62D 1/00 - Compositions pour éteindre les incendies; Emploi de produits chimiques pour éteindre les incendies
C09K 3/30 - Substances non couvertes ailleurs pour aérosols
C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa
C08J 9/14 - Mise en œuvre de substances macromoléculaires pour produire des matériaux ou objets poreux ou alvéolaires; Leur post-traitement utilisant des gaz de gonflage produits par un agent de gonflage introduit au préalable par un agent physique de gonflage organique
C09K 23/00 - Utilisation de substances comme agents émulsifiants, humidifiants, dispersants ou générateurs de mousse
C07C 17/25 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par élimination d'halogénures d'hydrogène à partir d'hydrocarbures halogénés
H01B 3/56 - Isolateurs ou corps isolants caractérisés par le matériau isolant; Emploi de matériaux spécifiés pour leurs propriétés isolantes ou diélectriques composés principalement de substances organiques gaz
F28C 3/08 - Autres appareils échangeurs de chaleur à contact direct les sources de potentiel calorifique étant un liquide et un gaz ou une vapeur avec changement d'état, p.ex. absorption, évaporation, condensation
A fluoropropene composition comprising Z-1,3,3,3-tetrafluoropropene, E-1,3,3,3-tetrafluoropropene, 1,1,3,3,3-pentafluoropropene, 2,3,3,3-tetrafluoropropene, and optionally 1,1,1,3,3-pentafluoropropane wherein the 2,3,3,3-tetrafluoropropene being present in an amount of 0.00001 to 1.0%. A method of producing the fluoropropene, methods for using the fluoropropene and the composition formed are also disclosed.
F25B 13/00 - Machines, installations ou systèmes à compression, à cycle réversible
C07C 17/357 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par des réactions n'influençant pas le nombre d'atomes de carbone ou d'halogène dans les molécules par déshydrogénation
C07C 21/18 - Composés acycliques non saturés contenant des atomes d'halogène contenant des liaisons doubles carbone-carbone contenant du fluor
47.
AZEOTROPIC AND AZEOTROPE-LIKE COMPOSITIONS OF PERFLUOROHEPTENE AND FLUOROETHERS AND USES THEREOF
The present disclosure provides azeotropic and azeotrope-like compositions comprised of perfluoroheptene and several fluoroethers. The present disclosure also provides for methods of use for the azeotropic and azeotrope-like compositions. Methods of use include removing a residue from the surface of an object, deposition of a lubricant on the surface of an object such a magnetic media device, and a method of cooling an electronic component comprising at least partially immersing an electrical component on a working fluid and transferring heat from the electrical component.
A fluoropropene composition comprising Z-1,3,3,3-tetrafluoropropene, E-1,3,3,3-tetrafluoropropene, 1,1,3,3,3-pentafluoropropene, 2,3,3,3-tetrafluoropropene, and optionally 1,1,1,3,3-pentafluoropropane wherein the 2,3,3,3-tetrafluoropropene being present in an amount of 0.00001 to 1.0%. A method of producing the fluoropropene, methods for using the fluoropropene and the composition formed are also disclosed.
F25B 13/00 - Machines, installations ou systèmes à compression, à cycle réversible
C07C 17/357 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par des réactions n'influençant pas le nombre d'atomes de carbone ou d'halogène dans les molécules par déshydrogénation
C07C 21/18 - Composés acycliques non saturés contenant des atomes d'halogène contenant des liaisons doubles carbone-carbone contenant du fluor
The present application provides a process of preparing 3,3,3-trifluoroprop-1-ene, comprising reacting 3-chloro-1,1,1-trifluoropropane with a base in an aqueous solvent component in the absence of a phase transfer catalyst.
A method of making chlorofluorohydrocarbons including, contacting, a fluorinated hydrocarbon reagent in the vapor phase, with hydrogen chloride (HCl). The reaction is conducted in the presence of an effective amount of a catalyst, at an elevated temperature sufficient to effect hydrochlorination to form a reaction mixture including a chlorofluorohydrocarbon.
C07C 17/20 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par remplacement par des halogènes d'atomes d'halogène par d'autres atomes d'halogène
C08J 9/14 - Mise en œuvre de substances macromoléculaires pour produire des matériaux ou objets poreux ou alvéolaires; Leur post-traitement utilisant des gaz de gonflage produits par un agent de gonflage introduit au préalable par un agent physique de gonflage organique
C09K 3/30 - Substances non couvertes ailleurs pour aérosols
C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa
22322O– units, and about 0 mol% to about 45 mol% of one or more additional perfluoroalkyleneoxy units. The copolymer has a viscosity index in the range of about 120 to about 220. The copolymer has an average TFEO run length of less than about 6. A process of forming a grease includes mixing a perfluoropolyether oil copolymer with a thickener to form the grease.
C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa
The present invention relates to compositions comprising 2,3,3,3-tetrafluoropropene, an effective amount of at least one inhibitor, and a gas component, wherein the compositions are resistant to polymerization.
C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa
C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa
55.
COMPOSITIONS OF HFO-1234YF, HFC-32, HFC-152A, AND HYDROCARBONS AND SYSTEMS FOR USING THE COMPOSITIONS
Environmentally friendly refrigerant blends utilizing refrigerants including 2,3,3,3-tetrafluoropropene (HFO-1234yf), difluoromethane (HFC-32), 1,1-difluoroethane (HFC-152a), and at least one hydrocarbon selected from the group consisting of propane, cyclopropane, propylene, isobutane, and n-butane. The blends have low GWP, low toxicity, and low flammability with low temperature glide for use in a hybrid, mild hybrid, plug-in hybrid, or full electric vehicles for thermal management (transferring heat from one part of the vehicle to the other) of the passenger compartment providing air conditioning (A/C) or heating to the passenger cabin.
C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa
C10M 171/00 - Compositions lubrifiantes caractérisées par des critères purement physiques, p.ex. contenant comme matériau de base, épaississant ou additif des ingrédients exclusivement caractérisés par des valeurs numériques particulières de leurs propriétés physi
56.
METHODS OF IMMERSION COOLING WITH LOW-GWP FLUIDS IN IMMERSION COOLING SYSTEMS
An immersion cooling unit including an immersion cell, defining an internal cavity. An energy storage device is positioned in the internal cavity. A dielectric working fluid partially fills the internal cavity and at least partially immerses the energy storage device. A condensing coil, is positioned above the dielectric working fluid. The dielectric working fluid includes at least one of 1,1,1,2,2,5,5,6,6,6-decafluoro-3-hexene, (HFO-153-10mczz), 1,1,1,4,5,5,5-heptafluoro-4-trifluoromethyl-2-pentene, (HFO-153-10mzzy), an azeotrope-like composition of 1,1,1,2,2,5,5,6,6,6-decafluoro-3-hexene and trans-1,2-dichloroethylene or an azeotrope-like composition of 1,1,1,4,5,5,5-heptafluoro-4-trifluoromethyl-2-pentene and trans-1,2-dichloroethylene.
An immersion cooling unit including an immersion cell, defining an internal cavity. An electronic component is positioned in the internal cavity. A dielectric working fluid partially fills the internal cavity and at least partially immerses the electronic component. A condensing coil is positioned above the dielectric working fluid. The dielectric working fluid includes at least one of perfluorohept-2-ene, (PFO-161-14myy), perfluorohept-3-ene, (PFO-161-14mcyy).
x1-xyy nanoparticle, and optional additives; where x is 0.2-0.9, y is 1-3, and M is Zr, Gd, Pr, Eu, Nd, La, Hf, Tb, Pd, Pt, or Ni. Optional additives may include reinforcement layers, which may be embedded in the ion exchange membrane. Such membranes are formed from ion exchange polymer dispersions and are useful to form membrane assemblies for fuel cell or water electrolysis applications. The present membranes and membrane assemblies have improved chemical stability and durability in such applications.
H01M 8/1004 - PROCÉDÉS OU MOYENS POUR LA CONVERSION DIRECTE DE L'ÉNERGIE CHIMIQUE EN ÉNERGIE ÉLECTRIQUE, p.ex. BATTERIES Éléments à combustible; Leur fabrication Éléments à combustible avec électrolytes solides caractérisés par les ensembles membrane-électrodes [MEA]
H01M 8/1016 - PROCÉDÉS OU MOYENS POUR LA CONVERSION DIRECTE DE L'ÉNERGIE CHIMIQUE EN ÉNERGIE ÉLECTRIQUE, p.ex. BATTERIES Éléments à combustible; Leur fabrication Éléments à combustible avec électrolytes solides caractérisés par le matériau d’électrolyte
H01M 8/1069 - Matériaux d’électrolyte polymère caractérisés par le procédé de fabrication
59.
Methods of immersion cooling with low-GWP fluids in immersion cooling systems
Disclosed is an immersion cooling unit including an immersion cell, defining an internal cavity. An electrical component is positioned in the internal cavity. A dielectric working fluid partially fills the internal cavity and at least partially immerses the electrical component. A condensing coil is positioned above the dielectric working fluid. The dielectric working fluid comprises at least one of 1,1,1,2,2,5,5,6,6,6-decafluoro-3-hexene, (HFO-153-10mczz), or 1,1,1,4,5,5,5-heptafluoro-4-trifluoromethyl-2-pentene, (HFO-153-10mzzy). Also disclosed is a method of cooling an electrical component, comprising partially immersing an electrical component in a working fluid; and transferring heat from the electrical component using the working fluid.
The present application provides tertiary azeotrope or azeotrope-like compositions comprising trans-dichloroethylene and two additional components. Methods of using the compositions provided herein in cleaning, defluxing, deposition, and carrier fluid applications are also provided.
Disclosed herein are compositions for cooling and heating comprising refrigerant consisting essentially of HFO-1225yeE, HFO-1234zeE, and optionally HFC-134. These compositions are useful in methods for cooling and heating, in systems for cooling and heating, and in methods for replacing HFO-1234zeE, R- 515A or R-515B. The inventive compositions provide non-flammable, low GWP refrigerants that can match performance of HFO-1234zeE.
C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa
62.
CATHODES FOR HIGH VOLTAGE LITHIUM-ION SECONDARY BATTERY AND DRY METHOD FOR MANUFACTURE OF SAME
A cathode for a high voltage lithium-ion secondary battery is described, including: an electrode layer having an electrode composition containing cathode active particles, fluoropolymer binder and conductive carbon. The cathode active particles are high voltage lithium transition metal oxides, the fluoropolymer binder is a fibrillated tetrafluoroethylene polymer having high melt creep viscosity, and the conductive carbon is carbon fibers having a specific surface area of about 50 m2/g or less. The carbon fibers and the fluoropolymer binder form a conducting structural web electronically connecting the cathode active particles, enabling electronic conductivity through the electrode layer. The electrode layer is adhered to a current collector comprising aluminum having surface roughness and substantially no carbon surface coating other than the conductive carbon of the electrode layer. Further described is a dry binder process to fabricate such cathodes, and the utility of such cathodes in high voltage lithium-ion secondary batteries.
H01M 4/131 - PROCÉDÉS OU MOYENS POUR LA CONVERSION DIRECTE DE L'ÉNERGIE CHIMIQUE EN ÉNERGIE ÉLECTRIQUE, p.ex. BATTERIES Électrodes Électrodes composées d'un ou comprenant un matériau actif Électrodes pour accumulateurs à électrolyte non aqueux, p.ex. pour accumulateurs au lithium; Leurs procédés de fabrication Électrodes à base d'oxydes ou d'hydroxydes mixtes, ou de mélanges d'oxydes ou d'hydroxydes, p.ex. LiCoOx
H01M 4/136 - PROCÉDÉS OU MOYENS POUR LA CONVERSION DIRECTE DE L'ÉNERGIE CHIMIQUE EN ÉNERGIE ÉLECTRIQUE, p.ex. BATTERIES Électrodes Électrodes composées d'un ou comprenant un matériau actif Électrodes pour accumulateurs à électrolyte non aqueux, p.ex. pour accumulateurs au lithium; Leurs procédés de fabrication Électrodes à base de composés inorganiques autres que les oxydes ou les hydroxydes, p.ex. sulfures, séléniures, tellurures, halogénures ou LiCoFy
H01M 4/1391 - Procédés de fabrication d'électrodes à base d'oxydes ou d'hydroxydes mixtes, ou de mélanges d'oxydes ou d'hydroxydes, p.ex. LiCoOx
H01M 4/1397 - Procédés de fabrication d’électrodes à base de composés inorganiques autres que les oxydes ou les hydroxydes, p.ex. sulfures, séléniures, tellurures, halogénures ou LiCoFy
H01M 4/505 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs d'oxydes ou d'hydroxydes inorganiques de manganèse d'oxydes ou d'hydroxydes mixtes contenant du manganèse pour insérer ou intercaler des métaux légers, p.ex. LiMn2O4 ou LiMn2OxFy
H01M 4/58 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs de structures polyanioniques, p.ex. phosphates, silicates ou borates
H01M 4/62 - Emploi de substances spécifiées inactives comme ingrédients pour les masses actives, p.ex. liants, charges
H01M 10/0525 - Batteries du type "rocking chair" ou "fauteuil à bascule", p.ex. batteries à insertion ou intercalation de lithium dans les deux électrodes; Batteries à l'ion lithium
H01M 10/0569 - Matériaux liquides caracterisés par les solvants
H01M 4/02 - PROCÉDÉS OU MOYENS POUR LA CONVERSION DIRECTE DE L'ÉNERGIE CHIMIQUE EN ÉNERGIE ÉLECTRIQUE, p.ex. BATTERIES Électrodes Électrodes composées d'un ou comprenant un matériau actif
63.
PROCESS TO PRODUCE (Z)-1,1,1,4,4,4-HEXAFLUORO-2-BUTENE AND INTERMEDIATES
A method of producing (Z)-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene (Z-1336mzz) is described. The method utilizes readily available halogenated starting materials, including 1,1,1-trichloro-2,2,2-trifluoroethane (CFC-113a) and carbon tetrachloride.
C07C 17/354 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par des réactions n'influençant pas le nombre d'atomes de carbone ou d'halogène dans les molécules par hydrogénation
Disclosed are compositions comprising HCFC-243db, HCFO-1233xf, HCFC-244db and/or HFO-1234yf and at least one additional compound. For the composition comprising 1234yf, the additional compound is selected from the group consisting of HFO-1234ze, HFO-1243zf, HCFC-243db, HCFC-244db, HFC-245cb, HFC-245fa, HCFO-1233xf, HCFO-1233zd, HCFC-253fb, HCFC-234ab, HCFC-243fa, ethylene, HFC-23, CFC-13, HFC-143a, HFC-152a, HFC-236fa, HCO-1130, HCO-1130a, HFO-1336, HCFC-133a, HCFC-254fb, CHF=CHCl, HFO-1141, HCFO-1242zf, HCFO-1223xd, HCFC-233ab, HCFC-226ba, and HFC-227ca. Compositions comprising HCFC-243db, HCFO-1233xf, and/or HCFC-244db are useful in processes to make HFO-1234yf. Compositions comprising HFO-1234yf are useful, among other uses, as heat transfer compositions for use in refrigeration, air-conditioning and heat pump systems.
C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa
C07C 17/04 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par addition d'halogènes à des hydrocarbures halogénés non saturés
C07C 17/087 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par addition d'halogénures d'hydrogène à des hydrocarbures halogénés non saturés
C07C 17/20 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par remplacement par des halogènes d'atomes d'halogène par d'autres atomes d'halogène
C07C 17/25 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par élimination d'halogénures d'hydrogène à partir d'hydrocarbures halogénés
C07C 19/08 - Composés acycliques saturés contenant des atomes d'halogène contenant du fluor
C07C 19/10 - Composés acycliques saturés contenant des atomes d'halogène contenant du fluor et du chlore
C07C 19/12 - Composés acycliques saturés contenant des atomes d'halogène contenant du fluor et du chlore ayant deux atomes de carbone
C07C 21/18 - Composés acycliques non saturés contenant des atomes d'halogène contenant des liaisons doubles carbone-carbone contenant du fluor
C08J 9/14 - Mise en œuvre de substances macromoléculaires pour produire des matériaux ou objets poreux ou alvéolaires; Leur post-traitement utilisant des gaz de gonflage produits par un agent de gonflage introduit au préalable par un agent physique de gonflage organique
C09K 3/30 - Substances non couvertes ailleurs pour aérosols
C09K 23/00 - Utilisation de substances comme agents émulsifiants, humidifiants, dispersants ou générateurs de mousse
A62D 1/00 - Compositions pour éteindre les incendies; Emploi de produits chimiques pour éteindre les incendies
H01B 3/56 - Isolateurs ou corps isolants caractérisés par le matériau isolant; Emploi de matériaux spécifiés pour leurs propriétés isolantes ou diélectriques composés principalement de substances organiques gaz
C07C 17/23 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par déshalogénation
C09K 21/08 - Substances organiques contenant des halogènes
A method hydrofluorinates an olefin of the formula: RCX=CYZ to produce a hydrofluoroalkane of formula RCXFCHYZ or RCXHCFYZ, where X, Y, and Z are independently the same or different and are selected from the group consisting of H, F, Cl, Br, and C1-C6 alkyl which is partially or fully substituted with chloro or fluoro or bromo; and R is a C1-C6 alkyl which is unsubstituted or substituted with chloro or fluoro or bromo. The method includes reacting the olefin with HF in the vapor phase, in the presence of SbF5, at a temperature ranging from about −30° C. to about 65° C. and compositions formed by the process.
B01J 23/16 - Catalyseurs contenant des métaux, oxydes ou hydroxydes métalliques non prévus dans le groupe de l'arsenic, de l'antimoine, du bismuth, du vanadium, du niobium, du tantale, du polonium, du chrome, du molybdène, du tungstène, du manganèse, du technétium ou du rhénium
C07C 17/20 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par remplacement par des halogènes d'atomes d'halogène par d'autres atomes d'halogène
C07C 19/10 - Composés acycliques saturés contenant des atomes d'halogène contenant du fluor et du chlore
66.
COMPOSITIONS COMPRISING 2,3,3,3 TETRAFLUOROPROPENE AND METHODS FOR MAKING AND USING THE COMPOSITIONS
Disclosed are compositions comprising HCFC-244bb and/or HFO-1234yf and at least one additional compound. Compositions comprising HCFC-244bb are useful in processes to make HFO-1234yf. Compositions comprising HFO-1234yf are useful, among other uses, as heat transfer compositions for use in refrigeration, air-conditioning and heat pump systems.
C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa
67.
TREATED INORGANIC PARTICLES FOR MODIFYING POLYMER CRYSTALLINITY
Described is a treated inorganic particle having an organic treatment layer, which can provide crystallization benefits to polymer resins. The treated inorganic particle has a mean particle size of about 0.1-10 µm, and the organic treatment layer is an alkali metal salt or alkaline earth metal salt of an acid; where the acid is an aromatic acid or organic diacid. The treated inorganic particles increase crystallization temperature, increase crystal formation rate, and/or decrease cooling time needed for the solidification of the polymer compared with pigmented resins using other inorganic particles.
The present application relates to compositions comprising difluoromethane (R-32), 1,1,1,2-tetrafluoroethane (R-134a), and trifluoroiodomethane (CF3I), that are useful in refrigeration, air conditioning, or heat pump systems. Methods of replacing a refrigerant selected from R-410A, R-22, and R-134a in refrigeration, air conditioning, or heat pump systems are also provided.
C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa
F25B 9/00 - Machines, installations ou systèmes à compression dans lesquels le fluide frigorigène est l'air ou un autre gaz à point d'ébullition peu élevé
69.
SYNTHESIS OF (E)-1,1,1,4,5,5,5-HEPTAFLUORO-4-(TRIFLUOROMETHYL)PENT-2-ENE
C07C 17/278 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par des réactions comportant un accroissement du nombre des atomes de carbone dans le squelette par des réactions d'addition d'hydrocarbures halogénés uniquement
C07C 17/04 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par addition d'halogènes à des hydrocarbures halogénés non saturés
A laminate article includes a dielectric substrate including a perfluorocopolymer matrix comprising a fluorinated perfluorocopolymer and a non-fluorinated perfluorocopolymer; a quartz fabric embedded in the perfluorocopolymer matrix; and an additive material dispersed in the perfluorocopolymer matrix, in which the additive material is capable of absorbing ultraviolet light; and a conductive cladding disposed on a surface of the dielectric substrate.
B32B 15/08 - Produits stratifiés composés essentiellement de métal comprenant un métal comme seul composant ou comme composant principal d'une couche adjacente à une autre couche d'une substance spécifique de résine synthétique
H05K 1/03 - Emploi de matériaux pour réaliser le substrat
Disclosed are azeotropic or azeotrope-like compositions containing a hydrofluoroether and a chlorotrifluoropropene. The hydrofluoroether is at least one of methyl nonafluorobutyl ether, ethyl nonafluorobutyl ether, 2,2,2-trifluoroethyl-1,1,2,2-tetrafluoroethyl ether including isomers thereof. The compositions are azeotropic or azeotrope-like and are useful in cleaning applications.
An elastomeric fluoropolymer includes the following monomer units: about 45 mol % to about 65 mol % —CF2—CH2—; about 8 mol % to about 30 mol % —CF2—CF2—; about 4.5 mol % to about 25 mol % —CF2—CF(O—CF3)—; and about 6 mol % to about 20 mol % —CF2—CF(O—CF2—CF2—O—(CF2—O)n—CF3)—, where n is 1 or 2. In some embodiments, a composition includes an elastomeric fluoropolymer and at least one additive. In some embodiments, a composition includes a first elastomeric fluoropolymer and a second elastomeric fluoropolymer blended with the first elastomeric fluoropolymer. The first elastomeric fluoropolymer includes the following monomer units: about 45 mol % to about 65 mol % —CF2—CH2—; about 8 mol % to about 30 mol % —CF2—CF2—; about 4.5 mol % to about 25 mol % —CF2—CF(O—CF3)—; and about 6 mol % to about 20 mol % —CF2—CF(O—CF2—CF2—O—(CF2—O)n—CF3)—, where n is 1 or 2.
Environmentally friendly refrigerant blends utilizing refrigerants including 2,3,3,3-tetrafluoropropene (HFO-1234yf), difluoromethane (HFC-32), and 1,1-difluoroethane (HFC-152a). The blends have low GWP, low toxicity, and low flammability with low temperature glide for use in a hybrid, mild hybrid, plug-in hybrid, or full electric vehicles for thermal management (transferring heat from one part of the vehicle to the other) of the passenger compartment providing air conditioning (A/C) or heating to the passenger cabin.
C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa
74.
STABILIZED FLUOROETHYLENE COMPOSITIONS AND METHODS FOR THEIR STORAGE AND USAGE
The present invention relates to stabilized compositions comprising at least one fluoroethylene and an effective amount of at least one inhibitor. The composition is substantially free of oligomeric, homopolymers or other polymeric products derived from the fluoroethylene. The stabilized compositions may be useful in cooling apparatus, such as refrigeration, air-conditioning, chillers, and heat pumps, as well as in applications as foam blowing agents, solvents, aerosol propellants, fire extinguishants, and sterilants.
C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa
75.
COMPOSITIONS OF HFO-1234YF AND HFC-152A AND SYSTEMS FOR USING THE COMPOSITIONS
Environmentally friendly refrigerant blends utilizing refrigerants including 2,3,3,3-tetrafluoropropene (HFO-1234yf) and 1,1-difluoroethane (HFC-152a). The blends have low GWP, low toxicity, and low flammability with low temperature glide for use in a hybrid, mild hybrid, plug-in hybrid, or full electric vehicles for thermal management (transferring heat from one part of the vehicle to the other) of the passenger compartment providing air conditioning (A/C) or heating to the passenger cabin.
C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa
76.
COMPOSITIONS OF HFO-1234YF, HFC-32, AND HFC-152A AND SYSTEMS FOR USING THE COMPOSITIONS
Environmentally friendly refrigerant blends utilizing refrigerants including 2,3,3,3-tetrafluoropropene (HFO-1234yf), difluoromethane (HFC-32), and 1,1- difluoroethane (HFC-152a). The blends have low GWP, low toxicity, and low flammability with low temperature glide for use in a hybrid, mild hybrid, plug-in hybrid, or full electric vehicles for thermal management (transferring heat from one part of the vehicle to the other) of the passenger compartment providing air conditioning (A/C) or heating to the passenger cabin.
C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa
The invention provides novel devices to allow for the accelerated evaluation of the impacts of light exposure on the contents of the packaging system. Through this approach and using the methods described herein, it can be determined how the components of a complete package system perform collectively to influence its photoprotective performance enabling a first ever method to quantitate these impacts. The use of this device with the methods described herein will allow for package designs to be optimized for the photoprotection performances, for the impacts of packaging production defects to be explored, and for the influence of packaging form (e.g., surface area to volume ratio) to be determined. Such device capabilities allow a first ever means to provide simulated retail, isothermal light exposures to complete package systems.
G01N 17/00 - Recherche de la résistance des matériaux aux intempéries, à la corrosion ou à la lumière
G01N 33/00 - Recherche ou analyse des matériaux par des méthodes spécifiques non couvertes par les groupes
78.
COMPOSITIONS, SYSTEM AND METHODS FOR INTRODUCING POE LUBRICANT INTO AN ELECTRIC (HEV, PHEV, EV) AUTOMOTIVE AIR-CONDITIONING/HEATING SYSTEM OR STATIONARY AIR-CONDITIONING/HEATING SYSTEM OR STATIONARY REFRIGERATION SYSTEM USING LOWER OR LOW GWP REFRIGERANT OR REFRIGERANT BLENDS
Compositions, systems, and methods for introducing lubricants, and additives, that are designed to work with environmentally friendly refrigerants into vehicle heat management systems including passenger compartment air conditioning (A/C) systems are disclosed. Methods for charging lubricants and specific additives using environmentally desirable (low GWP) refrigerant or refrigerant blend compositions into an environmentally friendly system, such as a system that uses HFO-1234yf, are also disclosed.
C10M 107/32 - Polymères de condensation d'aldéhydes ou de cétones; Polyesters; Polyéthers
C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa
C10M 169/04 - Mélanges de matériaux de base et d'additifs
B60H 1/00 - Dispositifs de chauffage, de refroidissement ou de ventilation
C10M 171/00 - Compositions lubrifiantes caractérisées par des critères purement physiques, p.ex. contenant comme matériau de base, épaississant ou additif des ingrédients exclusivement caractérisés par des valeurs numériques particulières de leurs propriétés physi
79.
METHOD FOR DETERMINING A PHOTOPROTECTIVE PERFORMANCE VALUE OF A PACKAGE SYSTEM
The invention provides novel methods to place a complete package system filled with a sample into a light exposure chamber as a complete unit with periodic monitoring of the contents of the packaging system. Through this approach, it can be determined how the components of a complete package system perform collectively to influence its photoprotective performance enabling a first ever method to quantitate these impacts. In turn this will allow for package designs to be optimized for the photoprotection performances, for the impacts of packaging production defects to be explored, and for the influence of packaging form (e.g., surface area to volume ratio) to be determined. Such capabilities allow a first ever means to optimize package systems for photoprotective performance.
The present application provides a process of preparing 3,3,3-trifluoroprop-1-ene, comprising reacting 3-chloro-1,1,1-trifluoropropane with a base in an aqueous solvent component in the absence of a phase transfer catalyst.
Disclosed is a process for preparing a thermoplastic polymer foam. The process includes providing a molten foamable composition including a thermoplastic polymer and a blowing agent. The blowing agent includes from about 2.0 to about 7.0 parts by weight per hundred resin of the thermoplastic polymer (phr) of 1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene (HFO-1336mzz) and from about 0.73 to about 15.37 phr of methyl formate. At least 50%, by weight, of the HFO-1336mzz is E-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene (E-HFO-1336mzz). The thermoplastic polymer is a polystyrene homopolymer, a polystyrene copolymer, a styrene-acrylonitrile copolymer, a polyethylene, a polypropylene, or a blend thereof. The process also includes extruding the molten foamable composition to produce the thermoplastic polymer foam. The thermoplastic polymer foam has a plurality of cells with at least 80% of the cells being closed cells. The thermoplastic polymer foam is essentially free of structural defects. A thermoplastic polymer foam includes a thermoplastic polymer and a blowing agent.
C08J 9/14 - Mise en œuvre de substances macromoléculaires pour produire des matériaux ou objets poreux ou alvéolaires; Leur post-traitement utilisant des gaz de gonflage produits par un agent de gonflage introduit au préalable par un agent physique de gonflage organique
82.
COMPOSITIONS COMPRISING E-HFO-1336MZZ AND METHYL FORMATE AND THEIR USE AS EXPANSION AGENTS FOR THERMOPLASTIC FOAM
Disclosed is a process for preparing a thermoplastic polymer foam. The process includes providing a molten foamable composition including a thermoplastic polymer and a blowing agent. The blowing agent includes from about 2.0 to about 7.0 parts by weight per hundred resin of the thermoplastic polymer (phr) of 1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene (HFO-1336mzz) and from about 0.73 to about 15.37 phr of methyl formate. At least 50%, by weight, of the HFO-1336mzz is E-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene (E-HFO-1336mzz). The thermoplastic polymer is a polystyrene homopolymer, a polystyrene copolymer, a styrene-acrylonitrile copolymer, a polyethylene, a polypropylene, or a blend thereof. The process also includes extruding the molten foamable composition to produce the thermoplastic polymer foam. The thermoplastic polymer foam has a plurality of cells with at least 80% of the cells being closed cells. The thermoplastic polymer foam is essentially free of structural defects. A thermoplastic polymer foam includes a thermoplastic polymer and a blowing agent.
C08J 9/14 - Mise en œuvre de substances macromoléculaires pour produire des matériaux ou objets poreux ou alvéolaires; Leur post-traitement utilisant des gaz de gonflage produits par un agent de gonflage introduit au préalable par un agent physique de gonflage organique
83.
CATALYSED SYNTHESIS OF FLUORINATED ALKENES AND FLUORINATED ALKENE COMPOSITIONS
A method of producing a fluoroolefin includes contacting a compound of formula (1), RfCX1═CHCF3, with a fluorinated ethylene compound of formula (2), CX2X3═CX4X5 in the presence of a catalyst. In the compound of formula (1), Rf is a linear or branched C1-C10 perfluorinated alkyl group and Xi is H, Br, Cl, or F. In the compound of formula (2), X2, X3, X4, and X5 are each independently H, Br, Cl, or F and at least three of X2, X3, X4, and X5 are F. The resulting composition comprises a compound of formula (3), Rf(CF2)nCX6═CH(CF2)mCX7X8CFX9X10. In the compound of formula (3), X6, X7, X8, X9, and X10 are each independently H, Br, Cl, or F, and the total number of each of H, Br, Cl, and F corresponds to the total number of each of H, Br, Cl, and F provided by the compounds of formulae (1) and (2).
C07C 17/278 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par des réactions comportant un accroissement du nombre des atomes de carbone dans le squelette par des réactions d'addition d'hydrocarbures halogénés uniquement
A process includes polymerizing at least one fluorinated monomer in an aqueous medium containing initiator and polymerization agent to form an aqueous dispersion of particles of fluoropolymer. The polymerization agent includes fluoropolyether acid or salt having an Mn of at least about 800 g/mol and fluorosurfactant having the formula: [R1—On-L-A−] Y+. R1 is a linear or branched partially or fully fluorinated aliphatic group which may contain ether linkages; n is 1; L is a linear or branched alkylene group which may be nonfluorinated, partially fluorinated, or fully fluorinated and may contain ether linkages; A− is a carboxylate; and Y+ is hydrogen, ammonium, or alkali metal cation. The chain length of R1—On-L- is not greater than 6 atoms. The polymerization agent includes a minor amount of fluoropolyether acid or salt thereof and a major amount of fluorosurfactant. The polymerizing produces less than about 3 wt % undispersed fluoropolymer based on the total weight of fluoropolymer produced.
The present invention relates to compositions for use in refrigeration, air-conditioning, and heat pump systems wherein the composition comprises a fluoroolefin and at least one other component. The compositions of the present invention are useful in processes for producing cooling or heat, as heat transfer fluids, foam blowing agents, aerosol propellants, and fire suppression and fire extinguishing agents.
C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa
A62D 1/02 - Compositions pour éteindre les incendies; Emploi de produits chimiques pour éteindre les incendies contenant ou produisant une phase gazeuse, p.ex. de la mousse
C08J 9/12 - Mise en œuvre de substances macromoléculaires pour produire des matériaux ou objets poreux ou alvéolaires; Leur post-traitement utilisant des gaz de gonflage produits par un agent de gonflage introduit au préalable par un agent physique de gonflage
C08J 9/14 - Mise en œuvre de substances macromoléculaires pour produire des matériaux ou objets poreux ou alvéolaires; Leur post-traitement utilisant des gaz de gonflage produits par un agent de gonflage introduit au préalable par un agent physique de gonflage organique
C09K 3/30 - Substances non couvertes ailleurs pour aérosols
C10M 171/00 - Compositions lubrifiantes caractérisées par des critères purement physiques, p.ex. contenant comme matériau de base, épaississant ou additif des ingrédients exclusivement caractérisés par des valeurs numériques particulières de leurs propriétés physi
A62D 1/00 - Compositions pour éteindre les incendies; Emploi de produits chimiques pour éteindre les incendies
F25B 45/00 - Dispositions pour l'introduction ou l'évacuation du frigorigène
C09K 23/00 - Utilisation de substances comme agents émulsifiants, humidifiants, dispersants ou générateurs de mousse
C10N 20/00 - Propriétés physiques particulières des constituants des compositions lubrifiantes
C10N 40/30 - Lubrifiants pour machines frigorifiques
86.
Compositions, system and methods for introducing PAG lubricant or refrigerant into an air-conditioning or system using lower or low GWP refrigerant or refrigerant blends
Compositions, systems and methods for introducing lubricants, and additives, that are designed to work with environmentally friendly refrigerants into vehicle heat management systems including passenger compartment air conditioning (A/C) systems are disclosed. Methods for charging lubricants and specific additives using environmentally desirable (low GWP) refrigerant or refrigerant blend compositions into an environmentally friendly system, such as a system that uses HFO-1234yf, are also disclosed.
B60H 1/00 - Dispositifs de chauffage, de refroidissement ou de ventilation
C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa
C10M 169/04 - Mélanges de matériaux de base et d'additifs
This disclosure relates to processes which involve: contacting a mixture comprising at least one fluoroolefin and at least one impurity with at least one zeolite to reduce the concentration of the at least one impurity in the mixture; and the at least one zeolite is selected from the group consisting of zeolites having pore opening of at least 4 Angstroms and no more than about 5 Angstroms, zeolites having pore opening of at least about 5 Angstroms and Sanderson electronegativity of no more than about 2.6, and mixtures thereof; provided that the at least one zeolite is not zeolite 4A. This disclosure also relates to processes for making at least one hydrotetrafluoropropene product selected from the group consisting of CF3CF═CH2, CF3CH═CHF, and mixtures thereof; and relates to processes for making at least one hydrochlorotrifluoropropene product selected from the group consisting of CF3CCl═CH2, CF3CH═CHCl, and mixtures thereof.
Provided is a melt molding manufacturing method wherein the mold exhibits excellent molded product releasability over a long period of time, and that can produce a molded product having a matte surface with suppressed surface gloss. The molding manufacturing method for manufacturing the molded product involves forming the melt molded product in a mold having a coating on the surface of the mold, wherein the coating is a layer of fluororesin having dispersed therein oil and filler having an average particle size of 300 nm or less.
B29C 37/00 - FAÇONNAGE OU ASSEMBLAGE DES MATIÈRES PLASTIQUES; FAÇONNAGE DES MATIÈRES À L'ÉTAT PLASTIQUE NON PRÉVU AILLEURS; POST-TRAITEMENT DES PRODUITS FAÇONNÉS, p.ex. RÉPARATION - Eléments constitutifs, détails, accessoires ou opérations auxiliaires non couverts par le groupe ou
C09D 127/18 - Homopolymères ou copolymères du tétrafluoro-éthylène
A dehydrohalogenation product includes a hydrochlorofluorocarbon mixture of a fluoroolefin of formula RCX═CZQ and a halofluoroalkane of formula RCXYCZQT. R is a perfluorinated alkyl group and X, Z, and Q are independently H or halogen. One of Y and T is H and the other is Cl, Br, or I. About 80% or greater of the hydrochlorofluorocarbon mixture is the fluoroolefin. The dehydrohalogenation product also includes a caustic agent and a solvent. In some embodiments, the dehydrohalogenation product is free of any catalyst, including any phase transfer catalyst.
In accordance with the present invention refrigerant compositions are disclosed. The compositions comprise a refrigerant mixture consisting essentially of HFC-32, HFO-1234yf, and CO2. The compositions are useful in processes to produce cooling and heating, in methods for replacing refrigerant R-32, and in refrigeration, air conditioning or heat pump systems. These inventive compositions are match cooling performance for R-32 with GWP less than 400 or less than 300.
C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa
92.
COMPOSITIONS AND METHODS FOR SYNTHESIS OF 2,3-DICHLORO-1,1,1,2-TETRAFLUOROPROPANE AND 2,3,3,3-TETRAFLUOROPROPENE
A method of synthesizing 2,3,3,3-tetrafluoropropene (1234yf) from 2-chloro-3,3,3-trifluoropropene (1233xf). The 2-chloro-3,3,3-trifluoropropene (1233xf) is reacted in the vapor phase, in the presence of a catalyst, at a temperature and pressure sufficient to selectively convert the 2-chloro-3,3,3-trifluoropropene (1233xf) to 2,3,3,3-tetrafluoropropene (1234yf) without the use of antimony-based catalysts.
The present application provides compositions comprising 1,2-dichloro-1,2-difluoroethylene (i.e., CFO-1112) and, optionally, an additional component. The present application further provides use of the compositions provided herein in cleaning, solvent, carrier fluid, and deposition applications.
A method for extinguishing a flame and terminating thermal runaway in a device powered by a lithium ion battery. The disclosure also provides a system for extinguishing fires generated by lithium ion batteries exhibiting thermal runaway.
A62C 3/16 - Prévention, limitation ou extinction des incendies spécialement adaptées pour des objets ou des endroits particuliers dans les installations électriques, p.ex. chemins de câbles
A method for extinguishing a flame and terminating thermal runaway in a device powered by a lithium ion battery. The disclosure also provides a system for extinguishing fires generated by lithium ion batteries exhibiting thermal runaway.
A62C 3/16 - Prévention, limitation ou extinction des incendies spécialement adaptées pour des objets ou des endroits particuliers dans les installations électriques, p.ex. chemins de câbles
A method for extinguishing a flame and terminating thermal runaway in a device powered by a lithium ion battery. The disclosure also provides a system for extinguishing fires generated by lithium ion batteries exhibiting thermal runaway.
A62C 3/16 - Prévention, limitation ou extinction des incendies spécialement adaptées pour des objets ou des endroits particuliers dans les installations électriques, p.ex. chemins de câbles
A method for extinguishing a flame and terminating thermal runaway in a device powered by a lithium ion battery. The disclosure also provides a system for extinguishing fires generated by lithium ion batteries exhibiting thermal runaway.
A62C 3/16 - Prévention, limitation ou extinction des incendies spécialement adaptées pour des objets ou des endroits particuliers dans les installations électriques, p.ex. chemins de câbles
98.
COMPOSITIONS COMPRISING 2,3,3,3-TETRAFLUOROPROPENE AND OXIDATION PRODUCTS
Disclosed are compositions comprising HFO-1234yf, an inhibitor and oxidation products derived from the inhibitor. Such compositions are useful, among other uses, as heat transfer compositions for use in refrigeration, air-conditioning and heat pump systems.
C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa
99.
COMPOSITIONS COMPRISING 2,3,3,3-TETRAFLUOROPROPENE AND OXYGEN-DERIVED OLIGOMERS
Disclosed are compositions comprising 2,3,3,3-tetrafluoropropene (HFO-1234yf) and oligomers. Such compositions are useful, among other uses, as heat transfer compositions for use in refrigeration, air-conditioning and heat pump systems.
C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa
Provided is a coating composition capable of forming a coating film capable of maintaining excellent tack-free properties (releasability) for a long period of time on a plastic substrate or a rubber substrate, and particularly an elastic substrate made of rubber. The coating composition contains a rubber and an oil that is a liquid at 25°C, wherein the oil is dispersed at an average particle diameter of 50 µm or less.
C09D 121/00 - Compositions de revêtement à base de caoutchoucs non spécifiés
C09D 127/12 - Compositions de revêtement à base d'homopolymères ou de copolymères de composés possédant un ou plusieurs radicaux aliphatiques non saturés, chacun ne contenant qu'une seule liaison double carbone-carbone et l'un au moins étant terminé par un halogèn; Compositions de revêtement à base de dérivés de tels polymères non modifiés par un post-traitement chimique contenant des atomes de fluor
