Described herein are methods for predicting treatment response to glutamate modulating agents, selecting treatment comprising glutamate modulating agents, for, and treating subjects with glutamate modulating agents, in subjects with autism spectrum disorder (ASD).
A61B 5/00 - Mesure servant à établir un diagnostic ; Identification des individus
A61B 5/055 - Détection, mesure ou enregistrement pour établir un diagnostic au moyen de courants électriques ou de champs magnétiques; Mesure utilisant des micro-ondes ou des ondes radio faisant intervenir la résonance magnétique nucléaire [RMN] ou électronique [RME], p.ex. formation d'images par résonance magnétique
An apparatus for removing CO from blood, the apparatus including: a housing configured to house blood obtained from a body of a subject within an interior of the housing; a plurality of gas-permeable tubules disposed within the interior of the housing; an optical intrusion coupled to the housing and configured to project into the housing, the optical intrusion configured to transmit light into the interior of the housing; and a light source optically coupled to the optical intrusion, the light source being configured to emit light which is coupled via the optical intrusion into the interior of the housing such that the emitted light interacts with the blood from the body of the subject.
An injection apparatus, including: a needle configured to be inserted into a tissue; a light source to deliver light to the tissue to generate reflected light; a detector to detect the reflected light from the tissue; a processor coupled to the detector and configured to: analyze the reflected light from the tissue to identify a tissue type associated with the reflected light, and provide an output to a user based on the identified tissue type.
A61M 5/32 - Seringues - Parties constitutives - Parties constitutives des aiguilles relatives au raccordement de celles-ci à la seringue ou au manchon; Accessoires pour introduire l'aiguille dans le corps ou l'y maintenir; Dispositifs pour la protection des aiguilles
A61M 5/34 - Structures pour le raccordement de l'aiguille
4.
Digital Analysis of Circulating Tumor Cells in Blood Samples
This disclosure relates to new assay methods for analysis of circulating tumor cells (CTCs) in blood samples for detection, e.g., early detection, and/or monitoring of disease, e.g., cancer. The methods provide ultra-high sensitivity and specificity, and include the use of microfluidic isolation of CTCs and digital detection of RNA derived from the CTCs.
C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p.ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
C12Q 1/686 - Réaction en chaine par polymérase [PCR]
Presented is an airway organ bioreactor apparatus, and methods of use thereof, as well as bioartificial airway organs produced using the methods, and methods of treating subjects using the bioartificial airway organs. The bioreactor comprises: an organ chamber: an ingres line connecting the organ chamber and a reservoir system and comprising an arterial line, a venous line and a tracheal line; an egress line connecting the chamber and the reservoir system, pumps in ingress and egress lines; a controller to control fluid exchange; a chamber pressure sensor connected to the organ chamber.
A61K 35/28 - Moelle osseuse; Cellules souches hématopoïétiques; Cellules souches mésenchymateuses de toutes origines, p.ex. cellules souches dérivées de tissu adipeux
A61K 35/36 - Substances provenant de mammifères; Compositions comprenant des tissus ou des cellules non spécifiés; Compositions comprenant des cellules souches non embryonnaires; Cellules génétiquement modifiées Épiderme; Cellules épithéliales; Kératinocytes; Cellules de Langerhans; Cellules ectodermiques
C12M 1/00 - Appareillage pour l'enzymologie ou la microbiologie
C12M 1/12 - Appareillage pour l'enzymologie ou la microbiologie avec des moyens de stérilisation, filtration ou dialyse
C12M 1/34 - Mesure ou test par des moyens de mesure ou de détection des conditions du milieu, p.ex. par des compteurs de colonies
C12M 1/36 - Appareillage pour l'enzymologie ou la microbiologie comportant une commande sensible au temps ou aux conditions du milieu, p.ex. fermenteurs commandés automatiquement
6.
HIGH-THROUGHPUT ASSESSMENT OF EXOGENOUS POLYNUCLEOTIDE- OR POLYPEPTIDE-MEDIATED TRANSCRIPTOME PERTURBATIONS
The present disclosure relates to methods and compositions for enhanced assessment of exogenous polynucleotide and/or polypeptide-mediated transcriptional perturbations at high throughput and single cell/droplet levels of resolution. In embodiments, nucleic acid fusions of exogenous polynucleotide(s) and associated target transcript(s) are produced within individually sequestered or discretely identifiable cells/lysates and analyzed for exogenous polynucleotide mediated perturbations across a vast population of droplets/cells within individual reactions. Kits for performance of the methods are also provided.
The invention provides a molecular classifier and a targeted sequencing assay for use in characterization and treatment of diffuse large B-cell lymphoma.
C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p.ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
A system and a method is provided for assessing motion of a biological tissue of a subject including one or more superficial biological layers and a targeted biological layer. A perturbation unit provide an optical perturbation to the one or more superficial biological layers. An optical signal generator transmits optical signals at one or more near-infrared wavelengths. An optical signal receiver acquires a set of optical signal data preceding, during, or following the optical perturbation at a first acquisition time relative to the optical perturbation. A signal processor determines, using the set of optical signal data, a set of optical characteristics and separates, using the set of optical characteristics, a target optical signal. The signal processor generates a report indicative of a movement of the targeted biological tissue within the subject. The movement of the targeted biological layer is calculated using the target optical signal.
A61B 5/00 - Mesure servant à établir un diagnostic ; Identification des individus
A61B 5/1455 - Mesure des caractéristiques du sang in vivo, p.ex. de la concentration des gaz dans le sang, de la valeur du pH du sang en utilisant des capteurs optiques, p.ex. des oxymètres à photométrie spectrale
9.
METHOD AND APPARATUS FOR TISSUE GRAFTING AND COPYING
Exemplary embodiments of apparatus and method for obtaining one or more portions of biological tissue (“micrografts”) to form grafts are provided. For example, a hollow tube can be inserted into tissue at a donor site, and a pin provided within the tube can facilitate controlled removal of the micrograft from the tube. Micrografts can be harvested and directly implanted into an overlying biocompatible matrix through coordinated motion of the tube and pin. A needle can be provided around the tube to facilitate a direct implantation of a micrograft into a remote recipient site or matrix. The exemplary apparatus can include a plurality of such tubes and pins for simultaneous harvesting and/or implanting of a plurality of micrografts. The harvested micrografts can have a small dimension, e.g., less than about 1 mm, which can promote healing of the donor site and/or viability of the harvested tissue.
Systems and methods are provided for generating a statistical parameter representing a state of a surgical procedure from sensor data. Sensor data representing a time period. is received from a sensor. Numerical features representing the time period are generated from the sensor data. Each of a plurality of long short term memory units are updated according to the plurality of numerical features via a message passing process. The long short term memory units are connected to form a graph, with a first set of the long short term memory units representing a plurality of nodes of the graph and a second set of the long short term memory units representing a plurality of hyperedges of the graph. A statistical parameter representing a state of the surgical procedure for the time period is derived from an output of one of the long short term memory units and provided to a user.
G16H 50/20 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicales; TIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le diagnostic assisté par ordinateur, p.ex. basé sur des systèmes experts médicaux
G16H 30/40 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement d’images médicales pour le traitement d’images médicales, p.ex. l’édition
G16H 40/63 - TIC spécialement adaptées à la gestion ou à l’administration de ressources ou d’établissements de santé; TIC spécialement adaptées à la gestion ou au fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement local
The disclosure features methods for inhibiting RAS proteins, e.g., RAS proteins that have acquired resistance to one or more RAS inhibitors. The disclosure also methods for the treatment of cancer.
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p.ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p.ex. timolol
A61K 31/517 - Pyrimidines; Pyrimidines hydrogénées, p.ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p.ex. quinazoline, périmidine
A61K 31/519 - Pyrimidines; Pyrimidines hydrogénées, p.ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
Drug delivery articles, resident articles, and retrieval systems e.g., for gram-level dosing, are generally provided. In some embodiments, the residence articles are configured for transesophageal administration, transesophageal retrieval, and/or gastric retention to/in a subject. In certain embodiments, the residence article includes dimensions configured for transesophageal administration with a gastric resident system. In some cases, the residence article may be configured to control drug release e.g., with zero-order drug kinetics with no potential for burst release for weeks to months. In some embodiments, the residence articles described herein comprise biocompatible materials and/or are safe for gastric retention. In certain embodiments, the residence article includes dimensions configured for transesophageal retrieval. In some cases, the residence articles described herein may comprise relatively large doses of drug (e.g., greater than or equal to 1 gram).
A system for determining intestinal potential difference. The system includes a measurement probe including a measurement tube having a measurement lumen which houses a measurement electrode therein, a measurement fluid delivery system in fluid communication with the measurement lumen, the measurement fluid delivery system being configured to deliver an electrically-conductive fluid into the measurement lumen such that the electrically-conductive fluid is electrically coupled to the measurement electrode, and the measurement lumen including an outlet at a distal end thereof through which the electrically-conductive fluid exits the measurement lumen and contacts an intestinal tissue of a subject to provide electrical coupling between the measurement electrode and the intestinal tissue; a controller coupled to the measurement electrode configured to measure a potential difference between tire measurement electrode and a reference electrode electrically coupled to the subject.
A61B 5/00 - Mesure servant à établir un diagnostic ; Identification des individus
A61B 5/06 - Dispositifs autres que ceux à radiation, pour détecter ou localiser les corps étrangers
A61B 5/24 - Détection, mesure ou enregistrement de signaux bioélectriques ou biomagnétiques du corps ou de parties de celui-ci
A61B 5/262 - Détection, mesure ou enregistrement de signaux bioélectriques ou biomagnétiques du corps ou de parties de celui-ci Électrodes bioélectriques à cet effet Électrodes en forme d’aiguille
A61B 5/265 - Détection, mesure ou enregistrement de signaux bioélectriques ou biomagnétiques du corps ou de parties de celui-ci Électrodes bioélectriques à cet effet caractérisées par les matériaux des électrodes contenant de l’argent ou du chlorure d’argent
A61B 5/301 - Circuits d’entrée à cet effet sans conduction électrique directe au patient, p.ex. en utilisant des transformateurs isolants ou des optocoupleurs
The subject matter disclosed herein is generally directed to pathogenic Th1 cells whose phenotype is dependent on IL-23R signaling. Th1 cell specific therapeutic targets and gene programs are disclosed herein. In particular, inhibition of CD160 reduces Th1 cell pathogenicity.
The disclosure features antagonistic TNFR superfamily polypeptides, such as antibodies and antigen-binding fragments thereof, and the use of these polypeptides to inhibit the downstream signaling of TNFR superfamily members. The antibodies and antigen-binding fragments thereof can be used to treat a wide variety of cancers, infectious diseases, autoimmune disorders, obesity, type 2 diabetes, neurological disorders, and osteoporosis.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
17.
METHODS AND COMPOSITION FOR THE TREATMENT OF AUTISM SPECTRUM DISORDER
Disclosed herein are methods and compositions useful for the treatment of Autism Spectrum Disorder (ASD). The methods and compositions include combination therapy with probiotics and oxytocin (OXT), resulting in a therapeutic synergy that exerts beneficial effects on ASD symptoms. The methods and compositions provide improvements in several measurable parameters including but not limited to: measured clinical index for ASD core symptoms, gut microbiome profile, and levels of OXT and inflammatory markers in the blood.
THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION d/b/a MASSACHUSETTS GENERAL HOSPITAL (USA)
Inventeur(s)
Gray, Nathanael S.
Haggarty, Stephen J.
Cai, Quan
Zhang, Tinghu
Telo Baptista Lima Da Silva, Maria Catarina
Ferguson, Fleur M.
Abrégé
Provided herein are bifunctional compounds that bind tau protein and/or promote targeted ubiquitination for the degradation of tau protein. In particular, provided are compounds that can bind tau protein, a protein whose aggregation is implicated in a variety of neurodegenerative disease (e.g., tauopathies), and can promote its degradation by recruiting an E3 ubiquitin ligase (e.g., Cereblon), which can ubiquitinate tau protein, marking it for proteasomal degradation. Also provided are radiolabeled forms of the bifunctional compounds, pharmaceutical compositions comprising the bifunctional compounds, methods of detecting and/or diagnosing neurological disorders, methods of detecting and/or diagnosing pathological aggregation of tau protein (e.g., in the central nervous system), methods of treating and/or preventing neurological disorders, and methods of promoting the degradation of tau protein by E3 ubiquitin ligase activity in a subject by administering a compound or composition described herein.
A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p.ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p.ex. pipampérone, anabasine
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p.ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p.ex. indolizine, bêta-carboline
C07K 5/062 - Dipeptides la chaîne latérale du premier amino-acide étant acyclique, p.ex. Gly, Ala
G01N 33/534 - Production de composés immunochimiques marqués avec un marqueur radioactif
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p.ex. de sang ou d'urine; Test par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligands; Test immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
20.
GHRH OR ANALOGUES THEREOF FOR USE IN TREATMENT OF HEPATIC DISEASE
The present application relates to novel methods for preventing, slowing the progression of, or treating nonalcoholic fatty liver (NAFL), nonalcoholic steatohepatitis (NASH), and/or liver fibrosis, and/or reducing the risks of liver cancer in subjects, such as HIV-infected subjects, using a GHRH molecule, e.g., trans-3-hexenoyl-GHRH(1-44)-NH2, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The subjects may have particular pathological features such as liver fibrosis, a hepatic fat fraction (HFF) of at least about 10%, serum alanine aminotransferase (ALT) levels of at least about 30 U/L, and/or a NAFLD Activity Score (NAS) of at least 4 or 5.
A61K 38/25 - Facteur libérant l'hormone de croissance [GH-RF] (Somatolibérine)
A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p.ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
21.
Image-seq: A New Technology for Spatially-Resolved Single-Cell RNA Sequencing
A system and method for image-guided cell isolation from a region of interest of a subject is disclosed. The system and method include imaging the subject using optical microscopy to identify the region of interest in a target anatomy, inserting a micropipette into the region of interest under guidance of the optical microscopy, and aspirating at least one cell of a target population of cells in the region of interest under guidance of the optical microscopy. The method further includes analyzing the at least one cell aspirated from the region of interest.
A61B 10/02 - Instruments pour prélever des échantillons cellulaires ou pour la biopsie
A61B 18/20 - Instruments, dispositifs ou procédés chirurgicaux pour transférer des formes non mécaniques d'énergie vers le corps ou à partir de celui-ci par application de radiations électromagnétiques, p.ex. de micro-ondes en utilisant des lasers
A61B 90/20 - Microscopes chirurgicaux caractérisés par des aspects non optiques
A method for the systemic delivery of a polypeptide within a subject is provided by creating genetically modified skin cells via topical introduction of a genetically engineered virus which delivers a nucleic acid encoding a therapeutic polypeptide for expression by the skin cells, wherein the expressed therapeutic polypeptide is secreted by the skin cells and is introduced into the circulatory system of the subject.
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiques; Thérapie génique
A61K 47/69 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. les supports ou les additifs inertes; Agents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p.ex. conjugués polymère-médicament le conjugué étant caractérisé par sa forme physique ou sa forme galénique, p.ex. émulsion, particule, complexe d’inclusion, stent ou kit
A23K 10/18 - Ajout de micro-organismes ou de leurs produits d’extraction, p.ex. de protéines provenant d’organismes unicellulaires, à des compositions de produits alimentaires de micro-organismes vivants
Antibodies, and antigen-binding fragments thereof, that specifically bind to bone morphogenetic protein-9 (BMP9) are provided. Embodiments include uses, and associated methods of using the antibodies, and antigen-binding fragments thereof.
C07K 16/22 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des facteurs de croissance
A probe for performing endomicroscopy, including: a light source; a waveguide coupled to the light source; a diffraction grating, the waveguide directing light from the light source to the diffraction grating; and a lens having a first aspheric surface and a second biconic surface, diffracted light from the diffraction grating being directed into the aspheric surface of the lens and being emitted from the biconic surface of the lens towards a transparent cylindrical surface of the probe.
A61B 1/00 - Instruments pour procéder à l'examen médical de l'intérieur des cavités ou des conduits du corps par inspection visuelle ou photographique, p.ex. endoscopes; Dispositions pour l'éclairage dans ces instruments
A61B 1/04 - Instruments pour procéder à l'examen médical de l'intérieur des cavités ou des conduits du corps par inspection visuelle ou photographique, p.ex. endoscopes; Dispositions pour l'éclairage dans ces instruments combinés avec des dispositifs photographiques ou de télévision
A61B 5/00 - Mesure servant à établir un diagnostic ; Identification des individus
Described herein are methods for diagnosing and monitoring subjects with diseases associated with aberrant splicing, based upon detecting properly spliced isoforms and mis-spliced isoforms in a urine sample from the subject.
C12Q 1/6883 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p.ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique
C12Q 1/6865 - Amplification à base de promoteurs, p.ex. amplification de séquence d’acide nucléique [NASBA], système de réplication de séquence auto-entretenue [3SR] ou d’amplification à base de transcription [TAS]
G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p.ex. de sang ou d'urine; Test par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligands; Test immunologique
27.
MACROPHAGES/MICROGLIA IN NEURO-INFLAMMATION ASSOCIATED WITH NEURODEGENERATIVE DISEASES
Described herein are methods of treating neuron inflammation conditions, for example, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Huntington's disease, ischemic stroke, and prion disease, comprising administering a therapeutically effective amount of cromolyn or a cromolyn derivative compound.
A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p.ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p.ex. cannabinols, méthanthéline
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p.ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
C07D 311/22 - Benzo [b] pyrannes non hydrogénés dans le carbocycle avec des atomes d'oxygène ou de soufre liés directement en position 4
C07D 311/24 - Benzo [b] pyrannes non hydrogénés dans le carbocycle avec des atomes d'oxygène ou de soufre liés directement en position 4 avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p.ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement en position 2
The present invention provides compositions and methods for treating cancer in a human. The invention includes a chimeric receptor which comprises an CD64 binding domain, a transmembrane domain, and a CD3zeta signaling domain.
This disclosure provides a method for substantially increasing the concentration of cfDNA in a patient. By injecting a patient with lipid and/or polymer nanoparticles, agents that bind cfDNA, or inhibit deoxyribonucleases prior to collection of a sample of cfDNA, e.g., by way of a liquid biopsy, major pathways for the degradation of cfDNA are temporarily blocked, permitting transient accumulation of cfDNA. This strategy has the potential to dramatically enhance the quality of detection achieved by downstream cfDNA e analytical applications, such as sequencing applications.
A system and method for measuring and monitoring blood pressure is provided. The system includes a wearable device and a tonometry device coupled to the wearable device. The Tonometry device is configured to compress a superficial temporal artery (STA) of a user. A sensor pad is attached to the wearable device adjacent the tonometry device. A blood pressure sensor is integrated within the sensor pad for continuous, unobtrusive blood pressure monitoring.
A61B 5/00 - Mesure servant à établir un diagnostic ; Identification des individus
A61B 5/021 - Mesure de la pression dans le cœur ou dans les vaisseaux sanguins
A61B 5/022 - Mesure de la pression dans le cœur ou dans les vaisseaux sanguins par application d'une pression pour fermer les vaisseaux sanguins, p.ex. contre la peau; Ophtalmodynamomètres
A61B 5/33 - Modalités électriques se rapportant au cœur, p.ex. électrocardiographie [ECG] spécialement adaptées à l’utilisation conjointe avec d’autres dispositifs
31.
GENETIC VARIANTS ASSOCIATED WITH LOCAL FAT DEPOSITION TRAITS FOR THE TREATMENT OF HERITABLE METABOLIC DISORDERS
The subject matter disclosed herein is generally directed to genetic variants associated with local adiposity traits and metabolic disease. Embodiments disclosed herein provide genetic variants associated with local adiposity traits obtained by adjusting adiposity traits for BMI and height. Embodiments disclosed herein also provide genes linked to variants and associated with the local adiposity traits. The local adiposity traits are associated with metabolic disorders. In example embodiments, variants indicate risk for a metabolic disorder and can be used to determine treatment. In example embodiments, genes associated with local adiposity traits and/or variants can be targeted therapeutically. In example embodiments, a risk for a metabolic disorder can be determined by detecting one or more risk variants associated with a local adiposity trait.
C12Q 1/6883 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p.ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique
A61B 5/00 - Mesure servant à établir un diagnostic ; Identification des individus
32.
Methods for Detecting Site-Specific and Spurious Genomic Deamination Induced by Base Editing Technologies
C12Q 1/44 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismes; Compositions à cet effet; Procédés pour préparer ces compositions faisant intervenir une hydrolase une estérase
The technology described herein is directed to methods of determining oligonucleotide sequences, e.g. by enriching target sequences prior to sequencing the sequences.
Systems and methods are provided for provided for automatic evaluation of a human embryo. An image of the embryo is obtained and provided to a neural network to generate a plurality of values representing the morphology of the embryo. The plurality of values representing the morphology of the embryo are evaluated at an expert system to provide an output class representing one of a current quality of the embryo, a future quality of the embryo, a likelihood that implantation of the embryo will be successful, and a likelihood that implantation of the embryo will result in a live birth.
The present application relates to polypeptides which are integrin antagonists. Methods of preparing the integrin antagonists and methods of treating diseases and disorders associated with abnormal levels and/or expression of one or more integrins are also provided.
C07D 211/22 - Composés hétérocycliques contenant des cycles pyridiques hydrogénés, non condensés avec d'autres cycles avec uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des atomes d'oxygène ou de soufre liés par des liaisons simples par des atomes d'oxygène
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p.ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acides; Gastrines; Somatostatines; Mélanotropines; Leurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
C07K 14/705 - Récepteurs; Antigènes de surface cellulaire; Déterminants de surface cellulaire
36.
DEVICES, SYSTEMS, AND METHODS FOR ADVANCING AND POSITIONING TETHERED CAPSULE MICROENDOSCOPES
In some embodiments, devices, systems, and methods for advancing and positioning tethered capsule microendoscopes are provided. In some embodiments, a device for capsule endomicroscopy is provided, comprising: a tether having a proximal end and distal end; an optical fiber disposed within the tether; a tube enclosing at least a portion of the tether, the tube having a proximal end and a distal end, a diameter of the tube being larger than the diameter of the tether; a housing coupled to the distal end of the tether and the distal end of the tube; and an optical element disposed within the housing, the optical element being optically coupled to the distal end of the optical fiber and configured to direct light received from the optical fiber toward a periphery of the housing.
A61B 1/04 - Instruments pour procéder à l'examen médical de l'intérieur des cavités ou des conduits du corps par inspection visuelle ou photographique, p.ex. endoscopes; Dispositions pour l'éclairage dans ces instruments combinés avec des dispositifs photographiques ou de télévision
A61B 1/00 - Instruments pour procéder à l'examen médical de l'intérieur des cavités ou des conduits du corps par inspection visuelle ou photographique, p.ex. endoscopes; Dispositions pour l'éclairage dans ces instruments
A61B 1/07 - Instruments pour procéder à l'examen médical de l'intérieur des cavités ou des conduits du corps par inspection visuelle ou photographique, p.ex. endoscopes; Dispositions pour l'éclairage dans ces instruments avec dispositifs d'éclairement utilisant des moyens conduisant la lumière, p.ex. des fibres optiques
A61B 1/273 - Instruments pour procéder à l'examen médical de l'intérieur des cavités ou des conduits du corps par inspection visuelle ou photographique, p.ex. endoscopes; Dispositions pour l'éclairage dans ces instruments pour l'appareil digestif supérieur, p.ex. œsophagoscopes, gastroscopes
A61B 5/00 - Mesure servant à établir un diagnostic ; Identification des individus
37.
CHIMERIC ANTIGEN RECEPTOR T CELLS TARGETING THE TUMOR MICROENVIRONMENT
The invention provides methods and compositions for use in treating cancer, which advantageously may be achieved by targeting of the tumor microenvironment.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C07K 16/30 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
38.
Genome editing approaches to treat Spinal Muscular Atrophy
Described herein are methods and compositions for treating subjects with spinal muscular atrophy (SMA) using CRISPR editing of exon 7 and/or intron 7 of SMN2.
Provided herein are methods of intracellular delivery of a substance to one or more cells. The methods include providing a substrate defining a micro-channel in fluid communication with a first chamber and optionally in fluid communication with a second chamber, the micro-channel having a hydraulic diameter that is less than a hydraulic diameter of the first and second chambers; and driving a cell suspension through the micro-channel, thereby: i) causing the one or more cells to be stretched along a direction of flow and ii) inducing a formation of one or more temporary pores in a membrane of the one or more cells, wherein the cell suspension comprises the one or more cells, a polymer, and the substance. Also provided are systems for the intracellular delivery of a substance to one or more cells.
C12M 3/06 - Appareillage pour la culture de tissus, de cellules humaines, animales ou végétales, ou de virus avec des moyens de filtration, d'ultrafiltration, d'osmose inverse ou de dialyse
C12M 1/42 - Appareils pour le traitement de micro-organismes ou d'enzymes au moyen d'énergie électrique ou ondulatoire, p.ex. magnétisme, ondes sonores
C12N 5/00 - Cellules non différenciées humaines, animales ou végétales, p.ex. lignées cellulaires; Tissus; Leur culture ou conservation; Milieux de culture à cet effet
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p.ex. oligonucléotides anti-sens
C12N 15/87 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des procédés non prévus ailleurs, p.ex. co-transformation
40.
Compositions and Methods for the Treatment and Diagnosis of Cancer
Disclosed herein are RNA methyltransferase inhibitors and methods of using and making the same. The inhibitors may be used in a method for the treatment of a subject in need of a treatment for a cancer by administering an effective amount of the RNA methyltransferase inhibitor and an effective amount of a DNA damaging agent to the subject.
A61K 31/517 - Pyrimidines; Pyrimidines hydrogénées, p.ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p.ex. quinazoline, périmidine
A61K 31/502 - Pyridazines; Pyridazines hydrogénées condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p.ex. cinnoline, phtalazine
One aspect of the invention provides a method of ovarian protection by administering to a female subject a composition comprising Mullerian inhibiting substance (MIS). Ovarian protection can be an induced arrest of folliculogenesis to preserve fertility. In some embodiments, ovarian protection is oncoprotection, the protection of the ovarian function during a cytotoxic treatment, e.g., chemotherapy. Another aspect of the invention relates to a method of treating PCOS, the method comprising administering to a female subject a composition comprising recombinant MIS protein.
Novel cromolyn analogs useful as imaging agents for detecting atherosclerotic plaques and for treating atherosclerosis and Alzheimer's Disease, and methods of making the cromolyn analogs, are disclosed. The cromolyn analogs have the general formula:
Novel cromolyn analogs useful as imaging agents for detecting atherosclerotic plaques and for treating atherosclerosis and Alzheimer's Disease, and methods of making the cromolyn analogs, are disclosed. The cromolyn analogs have the general formula:
Novel cromolyn analogs useful as imaging agents for detecting atherosclerotic plaques and for treating atherosclerosis and Alzheimer's Disease, and methods of making the cromolyn analogs, are disclosed. The cromolyn analogs have the general formula:
wherein X is OH, C1-C6 alkoxyl; Y and Z are independently selected from a C1-C6 alkyl, C1-C6 alkoxyl, halogen, un-substituted or C1-C6 substituted amine, 18F, 19F, or H; and n is 1, 2 , or 3; and wherein for structure (I), if n are both 1 and Y and Z are both H and X is OH.
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 31/192 - Acides carboxyliques, p.ex. acide valproïque ayant des groupes aromatiques, p.ex. sulindac, acides 2-aryl-propioniques, acide éthacrynique
A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p.ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p.ex. cannabinols, méthanthéline
C07D 311/24 - Benzo [b] pyrannes non hydrogénés dans le carbocycle avec des atomes d'oxygène ou de soufre liés directement en position 4 avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p.ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement en position 2
The present disclosure provides bioorthogonal linkers and reagents, including trans-cyclooctene (“TCO”)- and tetrazine (“Tz”)-containing compounds. In a general aspect, the present disclosure provides reagents, conjugates, and bioactive molecules containing a trans-cyclooctene (“TCO”) fragment. Examples of TCO fragments include: Formulae (I) and (II).
The present disclosure provides bioorthogonal linkers and reagents, including trans-cyclooctene (“TCO”)- and tetrazine (“Tz”)-containing compounds. In a general aspect, the present disclosure provides reagents, conjugates, and bioactive molecules containing a trans-cyclooctene (“TCO”) fragment. Examples of TCO fragments include: Formulae (I) and (II).
A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. les supports ou les additifs inertes; Agents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p.ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. les supports ou les additifs inertes; Agents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p.ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p.ex. un fragment Fc
The present invention provides methods and compositions based on a non-naturally occurring nucleic acid construct encoding a fusion protein for quantitating levels of secretion in a single cell which may comprise a protein sequence which may comprise a cytoplasmic domain, a transmembrane domain and a vesicular domain, wherein the vesicular domain may comprise a protein tag sequence, wherein upon expression of the fusion protein by a cell, the fusion protein localizes to the membrane of a secretory vesicle such that the protein tag localizes to the lumen of the secretory vesicle, and wherein the protein tag binds to a cell-impermeable marker; whereby upon secretion of the contents of the secretory vesicle, the protein tag is exposed to the cell-impermeable marker, the fusion protein is recycled back into the cell, and the single cell becomes labeled with the marker relative to the amount of secretion.
G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p.ex. de sang ou d'urine; Test par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligands; Test immunologique
G01N 33/569 - Tests immunologiques; Tests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques; Matériaux à cet effet pour micro-organismes, p.ex. protozoaires, bactéries, virus
G01N 33/58 - Analyse chimique de matériau biologique, p.ex. de sang ou d'urine; Test par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligands; Test immunologique faisant intervenir des substances marquées
45.
COMPOSITIONS AND METHODS FOR CHARACTERIZING LYMPHOMA AND RELATED CONDITIONS
The invention provides compositions and methods useful in characterizing and/or treating classical Hodgkin's Lymphoma and/or primary mediastinal B-cell lymphoma (PMBL). In embodiments, the characterization is carried out using a biological sample comprising circulating tumor DNA (ctDNA) from a subject.
C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p.ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
46.
PROBIOTICS COMPOSITIONS AND METHOD OF USING THE SAME TO ENHANCE GROWTH AND SOCIAL FUNCTION IN CHILDREN
Disclosed herein are methods and compositions useful for the treatment of subjects suffering from Prader-Willi Syndrome (PWS). The methods include administering compositions comprising probiotics, such as Lactobacillus reuteri (L. reuteri) and Bifidobacterium animalis subsp. lactis (B. lactis) to subjects in need thereof.
A61K 38/27 - Hormone de croissance [GH] (Somatotropine)
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p.ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
47.
PANCREATIC DUCTAL ADENOCARCINOMA SIGNATURES AND USES THEREOF
Described herein are pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) signatures and methods of detecting the same in a sample from heterogeneity-score a subject. Also described herein, are methods of methods of diagnosing, prognosing, and/or treating PDAC in a subject that can include detecting one or more of the PDAC signatures.
C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p.ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
48.
METHODS AND SYSTEMS FOR NON-CONTACT CONSTRUCTION OF AN INTERNAL STRUCTURE
The present disclosure includes system, methods, and kits relating to creating a second structure with a plurality of first structures at a target site inside or adjacent to a host object. The methods include the step of generating a field that non-invasively penetrates into the host object. The methods further include the step of positioning a first portion of the plurality of first structures at the target site using a force corresponding to the field. Additionally, the methods include the step of linking the first portion of the plurality of first structures with one another and/or the host object at the target site to form the second structure.
A61M 37/00 - Autres appareils pour introduire des agents dans le corps; Percutanisation, c. à d. introduction de médicaments dans le corps par diffusion à travers la peau
A61B 5/055 - Détection, mesure ou enregistrement pour établir un diagnostic au moyen de courants électriques ou de champs magnétiques; Mesure utilisant des micro-ondes ou des ondes radio faisant intervenir la résonance magnétique nucléaire [RMN] ou électronique [RME], p.ex. formation d'images par résonance magnétique
The present disclosure relates to compositions and methods for detecting nucleic acid sequences (e.g., coding and non-coding RNAs; nuclear/genomic DNA; mtDNA; pathogen nucleic acids, etc.) in a tissue sample, specifically providing improved matrices and matrix-employing methods for performance of nucleic acid capture and amplification in a tissue sample in situ and/or in a manner that retains spatial location information for captured nucleic acids (including nucleic acid-associated macromolecules).
A method of treating and preventing viral infection in a subject comprising administering an effective amount of one or more inhibitors of folate or one-carbon metabolism pathways to the subject.
A61K 31/4412 - Pyridines non condensées; Leurs dérivés hydrogénés ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle
A61K 31/4162 - 1,2-Diazoles condensés avec des systèmes hétérocycliques
A61K 31/4439 - Pyridines non condensées; Leurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p.ex. oméprazole
A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p.ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p.ex. pimozide, dompéridone
Described herein are compositions comprising, and methods for using, biocompatible cold slurries and methods of administering the same to provide reversible inhibition of peripheral nerves in a subject in need thereof.
A61K 31/167 - Amides, p.ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p.ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome d'azote d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p.ex. lidocaïne, paracétamol
A61K 31/245 - Esters, p.ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques ayant un noyau aromatique lié au groupe carboxyle ayant un groupe amino ou nitro du type acide aminobenzoïque, p.ex. procaïne, novocaïne
A61K 31/445 - Pipéridines non condensées, p.ex. pipérocaïne
A61K 31/7004 - Monosaccharides ayant uniquement des atomes de carbone, d'hydrogène et d'oxygène
A61K 31/718 - Amidon ou amidon dégradé, p.ex. amylose, amylopectine
A61K 47/10 - Alcools; Phénols; Leurs sels, p.ex. glycérol; Polyéthylène glycols [PEG]; Poloxamères; Alkyléthers de PEG/POE
A61K 47/18 - Amines; Amides; Urées; Composés d’ammonium quaternaire; Acides aminés; Oligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p.ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharides; Leurs dérivés, p.ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
A system for awake functional magnetic resonance imaging (fMRI) of an animal subject includes an RF coil apparatus and a tunnel apparatus. The RF coil apparatus includes an RF coil configured to be implanted on the animal subject, a head post coupled to the RF coil and comprising a housing and a circuit board positioned within the housing, and a connector coupled to the circuit board. The tunnel apparatus includes a first end having an opening, a second end, a slot positioned on a top side of the tunnel apparatus and configured to movably receive the head post of the RF coil apparatus, and an inner region configured to receive the animal subject and allow the animal subject to move from the first end to the second end.
G01R 33/34 - Systèmes d'excitation ou de détection, p.ex. utilisant des signaux radiofréquence - Détails de structure, p.ex. résonateurs
A61B 5/00 - Mesure servant à établir un diagnostic ; Identification des individus
A61B 5/055 - Détection, mesure ou enregistrement pour établir un diagnostic au moyen de courants électriques ou de champs magnétiques; Mesure utilisant des micro-ondes ou des ondes radio faisant intervenir la résonance magnétique nucléaire [RMN] ou électronique [RME], p.ex. formation d'images par résonance magnétique
A61B 5/0205 - Evaluation simultanée de l'état cardio-vasculaire et de l'état d'autres parties du corps, p.ex. de l'état cardiaque et respiratoire
53.
APPARATUS, METHODS AND COMPUTER-ACCESSIBLE MEDIA FOR IN SITU THREE-DIMENSIONAL RECONSTRUCTION OF LUMINAL STRUCTURES
An apparatus for determining a shape of a luminal sample including: a catheter including a lens, the catheter disposed within a strain-sensing sheath such that the lens rotates and translates; a structural imaging system optically coupled to the catheter; a strain-sensing system optically coupled to the catheter; and a controller coupled to the strain-sensing system and the structural imaging system. The controller determines: a first position of the catheter relative to the luminal sample at a first location within the strain-sensing sheath; a second position of the catheter relative to the luminal sample at a second location within the strain-sensing sheath; a first strain of the strain-sensing sheath at the first location; a second strain of the strain-sensing sheath at the second location; a local curvature of the luminal sample relative to the catheter; a local curvature of the catheter; and a local curvature of the luminal sample.
A first layer, a first spacer layer, and a second layer of a semiconductor wafer can be etched to produce a plurality of columnar structures extending from the substrate layer and including a first optical cavity situated about the first gain medium, a second optical cavity situated about the second gain medium, and a first spacer region contacting the first gain medium and the second gain medium. Also, a photonic microparticle formed from a layered semiconductor wafer and of a columnar structure having a first optical cavity situated about a first gain medium, a second optical cavity situated about a second gain medium, and a first spacer region contacting the first gain medium and the second gain medium. The first optical cavity and the second optical cavity in the photonic microparticle are each capable of generating laser light with a distinct spectral peak when energetically excited.
The present application provides compounds that modulate the activity of one or more salt inducible kinases (SIKs). Pharmaceutical composition and methods of treating diseases associated with abnormal expression and/or activity of one or more SIKs are also provided.
C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 409/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 403/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
56.
CHOLESTEROL REDUCING COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
Microbes expressing cholesterol oxidoreductase (COR) proteins, methods of engineering the microbes expressing COR proteins, compositions and methods of using the microbes are provided.
A61K 31/575 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrène; Leurs dérivés, p.ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne d'au moins trois atomes de carbone, p.ex. cholane, cholestane, ergostérol, sitostérol
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
C12N 15/70 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés à E. coli
C12N 9/04 - Oxydoréductases (1.), p.ex. luciférase agissant sur des groupes CHOH comme donneurs, p.ex. oxydase de glucose, déshydrogénase lactique (1.1)
C12Q 1/26 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismes; Compositions à cet effet; Procédés pour préparer ces compositions faisant intervenir une oxydoréductase
The present disclosure provides methods of anchoring active molecules on the surface of a cell, methods of anchoring at least two active molecules on the surface of a cell, and methods of enhancing an immune response to a target cell in a human.
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
C07K 16/10 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant de virus de virus à ARN
C12N 5/0783 - Cellules T; Cellules NK; Progéniteurs de cellules T ou NK
C07H 15/12 - Radicaux acycliques non substitués par des structures cycliques liés à un atome d'azote d'un radical saccharide
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C07K 16/30 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
A61K 35/17 - Lymphocytes; Lymphocytes B; Lymphocytes T; Cellules tueuses naturelles; Lymphocytes activés par un interféron ou une cytokine
The present invention relates to use of the compound having Formula (I) or a stereoisomer, a tautomer, an N-oxide, a solvate, a metabolite, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof in the manufacture of a medicament or pharmaceutical composition for preventing, treating or lessening POD,
The present invention relates to use of the compound having Formula (I) or a stereoisomer, a tautomer, an N-oxide, a solvate, a metabolite, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof in the manufacture of a medicament or pharmaceutical composition for preventing, treating or lessening POD,
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p.ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
59.
MODULATING HEMATAOPOIESIS AND MYLEOID CELL PRODUCTION
The invention features a method of treating a disease or disorder in a subject, the method comprising administering a therapeutically effective amount of a 5′-tiRNA to treat the disease or disorder in the subject.
A61K 31/7105 - Acides ribonucléiques naturels, c. à d. contenant uniquement des riboses liés à l'adénine, la guanine, la cytosine ou l'uracile et ayant des liaisons 3'-5' phosphodiester
60.
COMPOSITIONS AND METHODS COMPRISING ENERGY ABSORBING MATERIALS FOR FOLLICULAR DELIVERY
The present invention provides compositions comprising energy (e.g., light) absorbing submicron particles (e.g., nanoparticles comprising a silica core and a gold shell) and methods for delivering such particles via topical application. This delivery is facilitated by application of mechanical agitation (e.g. massage), acoustic vibration in the range of 10 Hz-20 kHz, ultrasound, alternating suction and pressure, and microjets.
Described herein are methods and assays relating to the presence and/or level of circulating tumor cells (CTCs). These CTC-Cs represent a highly metastatic subpopulation of CTCs. In some embodiments, the methods and assays described herein relate to the treatment of cancer.
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p.ex. oligonucléotides anti-sens
C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p.ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
62.
Antibodies and Single-Chain Variable Region Proteins Recognizing Click Products
The present disclosure is directed, at least in part, to click-product binding molecules for recognition of templated assembly products defined by bioorthogonal click groups. Such molecules can be used for therapeutic and diagnostic purposes, including kits for the same.
Disclosed herein are RNA methyltransferase inhibitors and methods of using the same. The inhibitors may be used in a method for the treatment of a subject in need of a treatment for a cancer by administering an effective amount of an RNA methyl-transferase inhibitor to the subject.
A61K 31/517 - Pyrimidines; Pyrimidines hydrogénées, p.ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p.ex. quinazoline, périmidine
Systems and methods are provided for neurostimulation timed relative to respiratory activity. Neurostimulation may be delivered to the spinal cord, the vagus nerve, and/or branches of the vagus nerve to provide therapeutic outcomes by controlling or adjusting stimulation based on pulmonary activity. In particular, the systems and methods use a detecting device to detect respiratory activity over time. Specific points in the respiratory signal are identified where central autonomic nuclei may be more receptive to afferent input and a stimulator is instructed to provide neurostimulation to at least one auricular branch of a vagus nerve, or to a cervical branch of the vagus nerve, or to a spinal cord of the subject. In this regard, the neurostimulation is advantageously correlated to the detected respiratory activity providing improved therapeutic outcomes.
A61N 1/36 - Application de courants électriques par électrodes de contact courants alternatifs ou intermittents pour stimuler, p.ex. stimulateurs cardiaques
A61N 1/05 - Electrodes à implanter ou à introduire dans le corps, p.ex. électrode cardiaque
Korea Advanced Institute of Science and Technology (République de Corée)
Inventeur(s)
Lee, Hakho
Im, Hyungsoon
Bae, Nam Ho
Lee, Seok Jae
Lee, Kyoung Gyun
Kim, Kwang Hee
Roh, Kil Sun
Abrégé
Methods, systems, and apparatus, for a sensor-chip device for performing analysis on target substances. In one aspect, the sensor-chip assembly includes a chip body including a substrate, at least one metal layer formed on the substrate, and nanoholes formed in the metal layer, a base having an accommodating portion for accommodating the chip body, and a fixing member fixing the chip body accommodated in the accommodating portion by being coupled to the base.
The present disclosure provides methods of metabolically labeling cells to provide a substrate for assembly of desired molecules, and to bifunctional compounds used in such methods.
A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. les supports ou les additifs inertes; Agents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p.ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
Next Generation Sequencing (NGS)-based methods using Methylation Sensitive Restriction Enzymes (MSREs) for methylation analysis of DNA, e.g., circulating tumor DNA.
C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p.ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
C12Q 1/6806 - Préparation d’acides nucléiques pour analyse, p.ex. pour test de réaction en chaîne par polymérase [PCR]
Systems and methods for shielded fluid transfer are provided. A fluid transfer shield is provided to facilitate transferring fluid from a first container to a secondary container. The fluid transfer shield includes a shield having an exterior and defining an interior space, a first port extending from the exterior of the shield, the first port configured to be fluidly coupled to the first container, and a second port extending opposite the first port and into the interior space of the shield so that the shield laterally surrounds the second port, the second port configured to be fluidly coupled to the secondary container. A passageway is provided that extends between the first port and the second port to fluidly couple the first container and the secondary container when the first container is fluidly coupled to the first port and the secondary container is fluidly coupled to the second port.
Drug-inducible, tunable, and multiplexable Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats from Prevotella and Francisella 1 (Cpf1)-based activators, and methods of use thereof.
Exemplary methods and devices can be provided for harvesting a plurality of small tissue pieces, e.g., having widths less than about 1 mm or 0.5 mm, using one or more hollow needles. A fluid can be flowed through a conduit past the proximal ends of the needles to facilitate removal of the tissue pieces from the needle lumens, and can maintain the tissue pieces in a controlled and protective liquid environment. A filter can be used to extract and collect the tissue pieces from the liquid, or the tissue pieces can be deposited directly onto a porous dressing. Such tissue pieces can be used as microscopic grafts, which can be applied directly to a wound site or provided on a substrate or dressing, or stored for later use. Such microscopic grafts can promote tissue regrowth and wound healing, or can be applied to a scaffold to grow new tissue.
A61B 10/02 - Instruments pour prélever des échantillons cellulaires ou pour la biopsie
A61M 1/00 - Dispositifs de succion ou de pompage à usage médical; Dispositifs pour retirer, traiter ou transporter les liquides du corps; Systèmes de drainage
Disclosed herein is a nanosensor of miRNA activity in a target cell, and methods of use, for detection and diagnostic applications. The nanosensor comprises a delivery particle comprising an iron oxide crystal coated with a polymer, and a sensor oligonucleotide covalently attached to the polymer. The sensor oligonucleotide comprises a seed region, comprising a nucleic acid sequence that is completely complementary to the target miRNA and comprises a cleavage site which can be engaged and cleaved by the target miRNA. The senor oligonucleotide also comprises two non-seed regions that each flank the seed region and are each comprised of a nucleic acid sequence that is complementary to the target miRNA to promote hybridization of the sensor oligonucleotide to the target miRNA, and members of a quencher-fluorophore pair. The quencher fluorophore pair members respectively flank the cleavage site and are separated by a distance that permits significant quenching of emitted fluorescent signal.
C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARN; Leurs formes modifiées
C12Q 1/6825 - Détecteurs faisant intervenir la détection d’acides nucléiques
C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p.ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
C12Q 1/6818 - Tests d’hybridation caractérisés par les moyens de détection impliquant l’interaction de plusieurs marqueurs, p.ex. transfert d’énergie de résonance
73.
METHODS FOR IDENTIFYING DRIVERS OF IMMUNE RESPONSES USING MOLECULAR EXPRESSION SIGNATURES OF IMMUNOMODULATING AGENTS
The present disclosure provides methods for determining signatures of immune responses to immunomodulating agents in cells and in tissues. Also provided herein are computational methods for deconvoluting gene expression profiling data. Further provided herein are methods for treating a disease or disorder (e.g, proliferative diseases such as cancer, autoimmune diseases such as rheumatoid arthritis and psoriasis, allergies, etc.) in a subject comprising administering one or more immunomodulating agents to drive an immune response, in combination with a treatment for the disease or disorder (e.g, an anti-cancer therapy, an anti-viral therapy, a vaccination, etc.).
C12Q 1/6881 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p.ex. amorces ou sondes pour le typage de tissu ou de cellule, p.ex. sondes d’antigène leucocytaire humain [HLA]
C12Q 1/6809 - Méthodes de détermination ou d’identification des acides nucléiques faisant intervenir la détection différentielle
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p.ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
74.
Bifunctional Compounds And Methods Of Using The Same
The present disclosure provides bifunctional compounds and methods of labeling a cell having an azide-modified sugar on its surface by contacting the cell with a bifunctional compound.
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 211/32 - Composés hétérocycliques contenant des cycles pyridiques hydrogénés, non condensés avec d'autres cycles avec uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des atomes d'oxygène ou de soufre liés par des liaisons doubles ou par deux atomes d'oxygène ou de soufre, liés au même atome de carbone par des liaisons simples par des atomes d'oxygène
75.
Engineered CRISPR-Cas9 Nucleases with Altered PAM Specificity
Engineered CRISPR-Cas9 nucleases with altered and improved PAM specificities and their use in genomic engineering, epigenomic engineering, and genome targeting.
C12N 9/78 - Hydrolases (3.) agissant sur les liaisons carbone-azote autres que les liaisons peptidiques (3.5)
C12N 15/90 - Introduction stable d'ADN étranger dans le chromosome
C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARN; Leurs formes modifiées
C12N 9/80 - Hydrolases (3.) agissant sur les liaisons carbone-azote autres que les liaisons peptidiques (3.5) agissant sur les liaisons amides des amides aliphatiques
76.
Using Truncated Guide RNAs (tru-gRNAs) to Increase Specificity for RNA-Guided Genome Editing
C12N 15/63 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des vecteurs; Vecteurs; Utilisation d'hôtes pour ceux-ci; Régulation de l'expression
C12N 15/85 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés aux hôtes eucaryotes pour cellules animales
C07K 14/005 - Peptides ayant plus de 20 amino-acides; Gastrines; Somatostatines; Mélanotropines; Leurs dérivés provenant de virus
C07K 14/195 - Peptides ayant plus de 20 amino-acides; Gastrines; Somatostatines; Mélanotropines; Leurs dérivés provenant de bactéries
The present disclosure relates to magnetic resonance imaging (MRI) using biochemically responsive imaging probes that can be used in, for example, non-invasive pH mapping in cancer and/or diseases characterized by aberrant metabolism using contrast enhanced MRI.
An injectable nanoparticular formulation and method of use thereof for treating non-compressible hemorrhage or internal bleeding has been developed. The formulation includes two interactive components, one a targeting nanoparticle with a polypeptide sequence that binds to a cell present at a site of injury, and the other a crosslinking nanoparticle with a bioorthogonal click-crosslinking group.
Provided herein are therapeutic nanoparticles including a radiolabel, a chelator that is covalently linked to the therapeutic nanoparticle and to the radiolabel, and a nucleic acid molecule that is covalently linked to the therapeutic nanoparticle. The therapeutic nanoparticle has a diameter between about 10 nanometers (nm) to about 30 nm, and the therapeutic nanoparticle is magnetic. Also provided are pharmaceutical compositions containing these therapeutic nanoparticles. Also provided herein are methods of decreasing cancer cell invasion or metastasis in a subject having a cancer and methods of treating a metastatic cancer in a lymph node in a subject that require the administration of these therapeutic nanoparticles to a subject. Also provided herein are methods of detecting, diagnosing, and/or monitoring a metastatic cancer tissue in a subject. Also provided herein are methods of preparing these therapeutic nanoparticles.
A61K 51/12 - Préparations contenant des substances radioactives utilisées pour la thérapie ou pour l'examen in vivo caractérisées par un aspect physique particulier, p.ex. émulsion, microcapsules, liposomes
A61P 35/04 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement des métastases
In some embodiments, systems, methods, and media for multiple reference arm spectral domain optical coherence tomography are provided which, in some embodiments, includes: a sample arm coupled to a light source; a first reference arm having a first path length; a second reference arm having a longer second path length; a first optical coupler that combines light from the sample arm and the first reference arm; a second coupler that combines light from the sample arm and the second reference arm; and an optical switch comprising: a first input port coupled to the first optical coupler; a second input coupled to the second coupler via an optical waveguide that induces a delay at least equal to an acquisition time of an image sensor; and an output coupled to the image sensor.
Provided herein are microfluidic platforms and methods of use thereof for generating, tracking, monitoring, and analyzing thousands of droplets per second for interactions between two or more particles, such as cells, encapsulated in individual droplets, wherein the individual droplets are uniquely identified by specific ratios of multiple different optical barcodes and at least one sequence barcode per droplet.
The present application relates to methods, reagents and kits for the assessment of the severity of nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) in a patient over time, and/or of the likelihood that a subject suffers from NAFLD. The methods, reagents and kits are based on the determination of the levels of VEGFA, TGFB1, and/or CSF1 in a biological sample, such as a plasma sample, from the subject. The methods, reagents and kits may be used, for example, for assessing the progression of NAFLD in a patient and/or the response of the patient to therapy.
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p.ex. de sang ou d'urine; Test par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligands; Test immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
G01N 33/53 - Tests immunologiques; Tests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques; Matériaux à cet effet
A61K 38/25 - Facteur libérant l'hormone de croissance [GH-RF] (Somatolibérine)
A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p.ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
83.
COMPOSITIONS AND METHODS FOR TUMOR CHARACTERIZATION
The invention provides methods for characterizing microsatellite instability in biological samples and for selecting a treatment for a subject having a neoplasia.
C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p.ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
84.
TARGETING XIST AND RNA METHYLATION FOR X REACTIVATION THERAPY
Described herein are compositions of one or more inhibitors of XIST RNA and inhibitors of RNA methylation. Also described are methods of using said compositions, or said inhibitors separately, to activate expression of one or more alleles in a cell—e.g., an inactive X-linked allele, an epigenetically silenced allele, or a hypomorphic allele. For example, described herein are methods for reactivating genes on the inactive X chromosome that include administering both of an inhibitor of XIST RNA (e.g., an inhibitory nucleic acid, such as an antisense oligonucleotide (ASO), e.g., locked nucleic acid (LNA), that targets XIST RNA), and an inhibitor of RNA methylation, e.g., a small molecule or an inhibitory nucleic acid, such as an antisense oligonucleotide (ASO), e.g., shRNA, or siRNA, that targets an RNA encoding a factor involved in RNA methylation, e.g., an m6a protein.
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p.ex. oligonucléotides anti-sens
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p.ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
85.
Methods and Compositions for Reducing Immunosupression by Tumor Cells
The General Hospital Corporation d/b/a Massachusetts General Hospital (USA)
Inventeur(s)
Wucherpfennig, Kai W.
Dranoff, Glenn
Zhou, Penghui
Shaffer, Donald
Hacohen, Nir
Cantor, Harvey I.
Alvarez Arias, Diana
Abrégé
The present disclosure provides, in part, methods of discovering immunotherapy targets in vivo, therapeutic compositions (e.g., shRNA, immunoresponsive cells expressing shRNA and/or a chimeric antigen receptors (CAR)), and methods of use thereof.
C07K 16/32 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des produits de traduction des oncogènes
C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p.ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
Provided herein are methods for treating cancer and for selecting a cancer treatment based on the expression of Stag2/3 proteins and/or the presence of mutations in the genes encoding Stag2/3 proteins.
C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p.ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
Described are antagonistic TNFR2 polypeptides, such as antibodies and antigen-binding fragments thereof, and the use of these polypeptides to inhibit the proliferation of regulatory T cells (T-regs) and/or myeloid-derived suppressor cells (MDSCs), to expand T effector cell populations or function, and to reduce the proliferation of, or directly kill, tumor cells, such as tumor cells that express TNFR2 antigen. The polypeptides, such as antibodies and antigen-binding fragments thereof, are TNFR2 antagonists, such as dominant TNFR2 antagonists. The polypeptides can be used to suppress the T-reg- or MDSC-mediated deactivation of tumor reactive T lymphocytes, expand populations of tumor-reactive cytotoxic T cells, and/or to directly kill TNFR2+ tumor cells. The antagonistic TNFR2 polypeptides described herein can be used to treat a wide variety of cancers and infectious diseases.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. les supports ou les additifs inertes; Agents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p.ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p.ex. un fragment Fc
A61P 31/18 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN du HIV
A61P 31/06 - Agents antibactériens pour le traitement de la tuberculose
G01N 33/543 - Tests immunologiques; Tests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques; Matériaux à cet effet avec un support insoluble pour l'immobilisation de composés immunochimiques
G01N 33/58 - Analyse chimique de matériau biologique, p.ex. de sang ou d'urine; Test par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligands; Test immunologique faisant intervenir des substances marquées
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p.ex. de sang ou d'urine; Test par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligands; Test immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
88.
Human XIST Antisense Oligonucleotides for X Reactivation Therapy
C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acides; Gastrines; Somatostatines; Mélanotropines; Leurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
90.
Ice Nucleation Formulations for Cryopreservation and Stabilization of Biologics
A platform for creating engineered tissues includes a vascular tube that defines a vascular diameter and is configured to receive vascular system seed cells, a non-vascular tube that defines a non-vascular tube diameter and is configured to receive organ system seed cells, and a barrier formed between the vascular tube and the non-vascular tube.
Provided herein are methods for inducing an anti-tumor immune response and/or treating cancer comprising treating tumor tissue of the subject with energy to induce fractional tissue damage in combination with one or more checkpoint molecule modulating agents.
A61B 18/20 - Instruments, dispositifs ou procédés chirurgicaux pour transférer des formes non mécaniques d'énergie vers le corps ou à partir de celui-ci par application de radiations électromagnétiques, p.ex. de micro-ondes en utilisant des lasers
The present disclosure provides systems and method for medical ice slurry production. In particular, systems and methods are provided for medical ice slurry production that enable an end user to produce and deliver a sterile medical ice slurry at the point of care.
Systems and methods for tracking sympathetic-driven arousal state (SDAS) including nociception under anesthesia is described herein. The method includes obtaining heart rate variability and electrodermal activity of a subject. Point process models are generated for the heart rate variability and the electrodermal activity. A multimodal approach is implemented to determine a state space framework based on these point process models. SDAS can be estimated using the state space framework. In some implementations, an anesthesiologist can modify the dosage of drugs administered to the subject based on this estimation.
A61B 5/00 - Mesure servant à établir un diagnostic ; Identification des individus
A61B 5/28 - Détection, mesure ou enregistrement de signaux bioélectriques ou biomagnétiques du corps ou de parties de celui-ci Électrodes bioélectriques à cet effet spécialement adaptées à des utilisations particulières pour l’électrocardiographie [ECG]
A61B 5/0205 - Evaluation simultanée de l'état cardio-vasculaire et de l'état d'autres parties du corps, p.ex. de l'état cardiaque et respiratoire
A61B 5/0533 - Mesure de la réaction cutanée galvanique
A61M 5/172 - Moyens pour commander l'écoulement des agents vers le corps ou pour doser les agents à introduire dans le corps, p.ex. compteurs de goutte-à-goutte électriques ou électroniques
95.
HIGH ASPECT RATIO DEVICES AND METHODS FOR VITRIFICATION OF BIOLOGICAL SAMPLES BY RAPID COOLING
Methods of bulk cryopreservation of C. parvum oocysts by vitrification using high aspect ratio cryopreservation devices are disclosed. Cryopreserved oocysts exhibit high viability, maintain infectivity in vitro, and are infectious to interferon-γ knockout mice. The course of the infection is comparable to that observed with unfrozen oocysts.
The present invention provides triazolone compounds of general formula (I):
The present invention provides triazolone compounds of general formula (I):
The present invention provides triazolone compounds of general formula (I):
in which R1, R2, R3, R4, and R5 are as defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment and prophylaxis of diseases, in particular hyperproliferative disorders, as a sole agent or in combination with other active ingredients.
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p.ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
Methods of the invention encompass delivery of nucleic acid sequences encoding ABCD1 for the treatment of X-linked Adrenoleukodystrophy (X-ALD), e.g., for Adrenomyeloneuropathy (AMN).
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiques; Thérapie génique
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p.ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
98.
BONE MARROW MICROFLUIDIC DEVICES AND METHODS FOR PREPARING AND USING THE SAME
The present disclosure relates to a microfluidic devices and methods for culturing bone marrow cells. Aspects include methods of preparing microfluidic devices and culturing bone marrow cells with the microfluidic devices. In some aspects, a method includes providing a microfluidic device having an upper chamber, a lower chamber, and a porous membrane separating the upper chamber from the lower chamber. The method further includes seeding walls of the lower chamber and a bottom surface of the membrane with endothelial cells. The method further includes providing a matrix within the upper chamber. The matrix includes fibrin gel and bone marrow cells. The method further includes filling or perfusing the upper chamber with a media.
C12M 3/06 - Appareillage pour la culture de tissus, de cellules humaines, animales ou végétales, ou de virus avec des moyens de filtration, d'ultrafiltration, d'osmose inverse ou de dialyse
B01L 3/00 - Récipients ou ustensiles pour laboratoires, p.ex. verrerie de laboratoire; Compte-gouttes
C12M 1/12 - Appareillage pour l'enzymologie ou la microbiologie avec des moyens de stérilisation, filtration ou dialyse
C12M 1/00 - Appareillage pour l'enzymologie ou la microbiologie
C12N 5/077 - Cellules mésenchymateuses, p.ex. cellules osseuses, cellules de cartilage, cellules stromales médulaires, cellules adipeuses ou cellules musculaires
G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p.ex. de sang ou d'urine; Test par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligands; Test immunologique
99.
SYSTEM AND METHOD FOR A MAGNETIC RESONANCE IMAGING TECHNIQUE TO IMAGING TISSUE HETEROGENEITY
Diffusion-weighted data are acquired with an MRI system. From the diffusion-weighted data, a comprehensive diffusion tensor distribution (CDTD) is generated. The provides a proportional weighting, at the voxel level, of different diffusion tensors that could describe the water diffusion occurring in the voxel. The CDTD provides insight into tissue microstructure without making assumptions about the structure of a diffusion tensor used to characterize diffusion occurring in tissues of interest. Water pool images, corresponding to different subsets of diffusion tensors in the CDTD, may be generated to assess different components of water diffusion in tissue. Classification images can also be generated from the CDTD to depict different clusters of voxels having similar distributions of diffusion tensors.
A61B 5/055 - Détection, mesure ou enregistrement pour établir un diagnostic au moyen de courants électriques ou de champs magnétiques; Mesure utilisant des micro-ondes ou des ondes radio faisant intervenir la résonance magnétique nucléaire [RMN] ou électronique [RME], p.ex. formation d'images par résonance magnétique
100.
LIPID SUPPRESSION IN MAGNETIC RESONANCE IMAGING USING MULTI-COIL LOCAL B0 FIELD CONTROL
Lipid suppression in magnetic resonance imaging (“MRI”) is provided on a slice-by-slice basis using tailored local field control that is configured for lipid control for each slice in a planned slice prescription. Only those lipid voxels that fall within the bandwidth of the concurrent RF excitation pulse are targeted. Switched B0 offset fields are used to improve lipid suppression pulse performance by pushing water and lipids apart in the frequency domain. Multi-coil B0 shim arrays with rapidly switchable output currents that can be turned on during the lipid suppression pulse may be used. A convex optimization may be used to jointly solve for the shim currents and the lipid suppression pulse center frequency and bandwidth to optimize lipid suppression while minimizing water signal loss.
G01R 33/385 - Systèmes pour produire, homogénéiser ou stabiliser le champ magnétique directeur ou le champ magnétique à gradient utilisant des bobines de champ magnétique à gradient
brevets
