Methods and compositions for enhancing Wnt signaling pathway activities in a tissue of a subject have been developed for the treatment of cancer, in particular cancers with one or more mutations in the APC (adenomatous polyposis coli) gene. Preferably, the amount of the compositions for enhancing Wnt signaling does not reduce or inhibit proliferation or viability of normal healthy cells in the subject. In some embodiments, pharmaceutical compositions including an effective amount of one or more GSK-3 inhibitors are administered to reduce cancer cell proliferation or viability in a subject. A preferred GSK-3 inhibitor is LY2090314 encapsulated within, or associated with nanoparticles. Dosage forms of LY2090314 encapsulated within, or associated with nanoparticles for administration are also described.
A61K 31/513 - Pyrimidines; Pyrimidines hydrogénées, p.ex. triméthoprime ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p.ex. cytosine
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p.ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p.ex. timolol
A61K 31/5517 - 1,4-Benzodiazépines, p.ex. diazépam condensées avec des cycles à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. imidazobenzodiazépines, triazolam
Disclosed are methods of identifying a cross-modal feature from two or more spatially resolved data sets, the method including: (a) registering the two or more spatially resolved data sets to produce an aligned feature image including the spatially aligned two or more spatially resolved data sets; and (b) extracting the cross-modal feature from the aligned feature image.
The present application provides oxazoles-containing compounds, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, that are 12/15-LOX inhibitors. Pharmaceutical compositions and methods of using these compounds for treating various conditions wherein 12/15-LOX is implicated (such as stroke) are also provided.
A61K 31/422 - Oxazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/4439 - Pyridines non condensées; Leurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p.ex. oméprazole
A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p.ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p.ex. pimozide, dompéridone
A61K 31/501 - Pyridazines; Pyridazines hydrogénées non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/506 - Pyrimidines; Pyrimidines hydrogénées, p.ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p.ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p.ex. timolol
A61K 31/675 - Composés du phosphore ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. phosphate de pyridoxal
C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
Described in several exemplary embodiments are Bifidobacterium longum subspecies, microorganisms and formulations thereof. Described in several exemplary embodiments are formulations, such as synthetic formulations, that contain one or more of the Bifidobacterium longum subspecies microorganisms. Described in several embodiments herein is use of the Bifidobacterium longum subspecies microorganisms and formulations thereof, such as in an infant and/or young child.
The present invention relates generally to the use of an ERK1/2 inhibitor in combination with a B-Raf inhibitor that is encorafenib or dabrafenib for treating cancer, specifically solid tumors.
Disclosed herein are droplets comprising gene editing systems and barcodes. The disclosure further relates to methods for large-scale identification of genes in vivo using barcodes and methods for large-scale identification of gene function in a plurality of subjects using a plurality of droplets.
The present application provides a compound of Formula (I) as described herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Pharmaceutical compositions comprising the compound of Formula (I), and methods of using said compound and said compositions for treating neurodegenerative diseases, are also provided.
A61K 31/4439 - Pyridines non condensées; Leurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p.ex. oméprazole
A61K 31/4523 - Pipéridines non condensées, p.ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques
A61K 31/519 - Pyrimidines; Pyrimidines hydrogénées, p.ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
A61K 47/08 - Composés organiques, p.ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant de l'oxygène
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p.ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
Disclosed herein are methods of molecular magnetic resonance (MR) imaging and positron emission tomography using extracellular probes that target extracellular allysine aldehyde and act as a noninvasive biomarker of fibrogenesis with high sensitivity and specificity in detecting fibrogenesis, for example, in rodent models and human fibrotic tissues.
C07D 255/02 - Composés hétérocycliques contenant des cycles comportant trois atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par les groupes non condensés avec d'autres cycles
A61K 49/06 - Préparations de contraste pour la résonance magnétique nucléaire (RMN); Préparations de contraste pour l'imagerie par résonance magnétique (IRM)
C07D 257/02 - Composés hétérocycliques contenant des cycles comportant quatre atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle non condensés avec d'autres cycles
10.
ANIMAL MODEL HAVING HOMOLOGOUS RECOMBINATION OF MOUSE PTH1 RECEPTOR
New transgenic non-human animals comprising human Parathyroid Hormone 1 Receptor (hPTHIR), and methods of producing the same; new assays and screening techniques to evaluate the hPTHIR; and methods and transgenic animals to evaluate the response of hPTHIR to one or more candidate agents.
C12N 15/12 - Gènes codant pour des protéines animales
C12N 15/90 - Introduction stable d'ADN étranger dans le chromosome
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismes; Compositions à cet effet; Procédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
A01K 67/0275 - Vertébrés modifiés génétiquement, p. ex. transgéniques
Described herein are capsid peptides that mediated efficient AAV transduction of the brain vasculature, mainly endothelial cells and pericytes, as well as smooth muscle cells, compositions (including AAV), and methods of using the same. Embodiments of the invention encompass AAV capsid proteins comprising an amino acid sequence that comprises at least four, at least five, or at least six contiguous amino acids from the sequence PRPPSTH (SEQ ID NO: 1); MAEPGAR (SEQ ID NO: 2); SQDPSTL (SEQ ID NO: 3); or MLYADNT (SEQ ID NO: 4).
Use of the compound having Formula (I) or a stereoisomer, a tautomer, an N-oxide, a solvate, a metabolite, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof in the manufacture of a medicament or pharmaceutical composition for preventing, treating or lessening Postoperative Delirium (POD).
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p.ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
13.
SYSTEMS AND METHODS FOR INCREASING METABOLIC RATES
A treatment system can include an energy source configured to thermally damage skin tissue of a subject, a user input device configured to receive a user input, and a computing device that can be configured to receive, from the user input device, the user input indicative of one or more operational parameters of the energy source based on the user input, control the energy source according to the one or more operational parameters to cause the energy source to thermally damage the skin tissue by creating a plurality of treatment regions within a target region of the skin tissue to increase a basal metabolic rate of the subject, wherein the target region includes a non-treatment portion that is interspersed among the treatment regions.
A61N 1/02 - SCIENCES MÉDICALE OU VÉTÉRINAIRE; HYGIÈNE ÉLECTROTHÉRAPIE; MAGNÉTOTHÉRAPIE; THÉRAPIE PAR RADIATIONS; THÉRAPIE PAR ULTRASONS Électrothérapie; Circuits à cet effet - Parties constitutives
The disclosure features methods for inhibiting RAS proteins, e.g., RAS proteins that have acquired resistance to one or more RAS inhibitors. The disclosure also methods for the treatment of cancer.
C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acides; Gastrines; Somatostatines; Mélanotropines; Leurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p.ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
15.
COMPOSITIONS AND METHODS FOR PREVENTING OR DELAYING PUBERTY IN PREPUBESCENT NON-HUMAN ANIMALS AND HUMANS
The present invention relates to compositions and methods of reducing fertility and/or preventing puberty in prepubescent non-human subjects (e.g., kittens and puppies) by administering a composition comprising a vector comprising a nucleic acid encoding a Mullerian Inhibiting Substance (MIS) operatively linked to one or more regulatory elements. In some embodiments, administration is via a single or multiple injection. Other aspects relate to method and compositions for delaying puberty in a human female subject by administering a recombinant human MIS variant protein.
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiques; Thérapie génique
Described herein are humanized antibodies that bind to Leukocyte integrin CD11b/CD18 (CD11b, aMß2, CR3) with enhanced affinity, and methods of use thereof.
A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acides; Gastrines; Somatostatines; Mélanotropines; Leurs dérivés provenant d'humains
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
Described herein are methods for predicting treatment response to glutamate modulating agents, selecting treatment comprising glutamate modulating agents, for, and treating subjects with glutamate modulating agents, in subjects with autism spectrum disorder (ASD).
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p.ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
This disclosure provides a method for substantially increasing the concentration of cfDNA in a patient. By injecting a patient with lipid and/or polymer nanoparticles, agents that bind cfDNA, or inhibit deoxyribonucleases prior to collection of a sample of cfDNA, e.g., by way of a liquid biopsy, major pathways for the degradation of cfDNA are temporarily blocked, permitting transient accumulation of cfDNA. This strategy has the potential to dramatically enhance the quality of detection achieved by downstream cfDNA analytical applications, such as sequencing applications.
C12N 15/10 - Procédés pour l'isolement, la préparation ou la purification d'ADN ou d'ARN
C12Q 1/6825 - Détecteurs faisant intervenir la détection d’acides nucléiques
C08L 101/12 - Compositions contenant des composés macromoléculaires non spécifiés caractérisées par des propriétés physiques, p.ex. anisotropie, viscosité ou conductivité électrique
Disclosed herein are methods and compositions useful for the treatment of subjects suffering from Prader-Willi Syndrome (PWS). The methods include administering compositions comprising probiotics, such as Lactobacillus reuteri (L. reuteri) and Bifidobacterium animalis subsp. lactis (B. Lactis) to subjects in need thereof.
IL-2 agents that comprise IL-2 variants are disclosed as well as methods, compositions, and uses thereof. The IL-2 agents described herein can be used to treat and/or prevent various disorders and conditions.
The disclosure features in some aspects methods for identifying subjects with constitutional mismatch repair deficiency (CMMRD), a mismatch repair deficiency (MMD) cancer, a polymerase proofreading deficiency (PPD) cancer, and/or a MMD&PPD cancer. The disclosure also features in some aspects methods for predicting response of a subject to immunotherapy.
C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p.ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acides; Gastrines; Somatostatines; Mélanotropines; Leurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
C07K 16/30 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
22.
COMPOSITIONS AND METHODS FOR TUMOR CHARACTERIZATION
The invention provides methods for characterizing microsatellite instability in biological samples and for selecting a treatment for a subject having a neoplasia.
C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p.ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
C07K 16/30 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
23.
BIFUNCTIONAL COMPOUNDS AND METHODS OF USING THE SAME
The present disclosure provides bifunctional compounds and methods of labeling a cell having an azide-modified sugar on its surface by contacting the cell with a bifunctional compound.
A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. les supports ou les additifs inertes; Agents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p.ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
C07D 211/60 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p.ex. radicaux ester ou nitrile
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
24.
KITS, REAGENTS AND METHODS FOR THE ASSESSMENT OF LIVER DISEASES
The present application relates to methods, reagents and kits for the assessment of the severity of nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) in a patient over time, and/or of the likelihood that a subject suffers from NAFLD. The methods, reagents and kits are based on the determination of the levels of VEGFA, TGFB1, and/or CSF1 in a biological sample, such as a plasma sample, from the subject. The methods, reagents and kits may be used, for example, for assessing the progression of NAFLD in a patient and/or the response of the patient to therapy.
G01N 33/53 - Tests immunologiques; Tests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques; Matériaux à cet effet
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p.ex. de sang ou d'urine; Test par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligands; Test immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
25.
METHODS AND SYSTEMS FOR STRATIFYING INFLAMMATORY BOWEL DISEASE PATIENTS
C12Q 1/6883 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p.ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique
G16H 10/40 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement des données médicales ou de soins de santé relatives aux patients pour des données relatives aux analyses de laboratoire, p.ex. pour des analyses d’échantillon de patient
G16H 50/20 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicales; TIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le diagnostic assisté par ordinateur, p.ex. basé sur des systèmes experts médicaux
G16H 70/60 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement de références médicales concernant des pathologies
G16B 20/20 - Détection d’allèles ou de variantes, p. ex. détection de polymorphisme d’un seul nucléotide
G16B 40/00 - TIC spécialement adaptées aux biostatistiques; TIC spécialement adaptées à l’apprentissage automatique ou à l’exploration de données liées à la bio-informatique, p.ex. extraction de connaissances ou détection de motifs
26.
BCG VACCINATIONS FOR PREVENTION OF COVID-19 AND OTHER INFECTIOUS DISEASES
The invention relates, in part, to a method for the prophylactic treatment of a coronavirus infection in a human adult subject comprising administering at least two doses of a Bacillus Calmette-Guerin (BCG) vaccine to the subject, wherein the subject is a type I diabetic.
Systems and methods are provided for fully automated screening for aneuploidy in a human embryo. An image of the embryo is obtained at an associated imager and provided to a neural network to generate a first clinical parameter. A set of at least one parameter representing one of biometric parameters of one of a patient receiving the embryo, an egg utilized to produce the human embryo, a sperm used to create the embryo, a sperm donor who provided sperm used to create the embryo, and an egg donor who provided the egg is retrieved, and a second clinical parameter is generated from the set of at least one parameter at a predictive model. A composite parameter, representing a likelihood of aneuploidy in the embryo, is generated from the first clinical parameter and the second clinical parameter.
G16B 20/10 - Ploïdie ou détection du nombre de copies
G16B 40/00 - TIC spécialement adaptées aux biostatistiques; TIC spécialement adaptées à l’apprentissage automatique ou à l’exploration de données liées à la bio-informatique, p.ex. extraction de connaissances ou détection de motifs
G06V 10/82 - Dispositions pour la reconnaissance ou la compréhension d’images ou de vidéos utilisant la reconnaissance de formes ou l’apprentissage automatique utilisant les réseaux neuronaux
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismes; Compositions à cet effet; Procédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
C40B 60/12 - Appareils spécialement adaptés à une utilisation en chimie combinatoire ou avec des bibliothèques pour cribler des bibliothèques
Systems and methods are provided for determining a clinical parameter representing the location of interest within a reproductive cellular structure. An image of the reproductive cellular structure is obtained and provided to a neural network to generate the clinical parameter. The clinical parameter is stored on a non-transitory computer readable medium.
Aspects of the disclosure relate to compositions and methods for treating hereditary hearing loss and/or vision loss, for example, due to Usher syndrome, Type 3A. In some embodiments, the disclosure provides a recombinant adeno-associated virus comprising: (i) an AAV-S capsid protein, and (ii) an isolated nucleic acid comprising a transgene (e.g., a transgene for expressing a clarin-1 protein). The present disclosure also provides methods of treating hereditary hearing loss and/or vision loss (e.g., Usher Syndrome, Type 3A) using the same.
C12N 7/01 - Virus, p.ex. bactériophages, modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiques; Thérapie génique
A61P 27/00 - Médicaments pour traiter les troubles des sens
C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acides; Gastrines; Somatostatines; Mélanotropines; Leurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
C07K 14/705 - Récepteurs; Antigènes de surface cellulaire; Déterminants de surface cellulaire
C12N 5/10 - Cellules modifiées par l'introduction de matériel génétique étranger, p.ex. cellules transformées par des virus
C12N 15/12 - Gènes codant pour des protéines animales
Disclosed are methods of identifying a cross-modal feature from two or more spatially resolved data sets, the method including: (a) registering the two or more spatially resolved data sets to produce an aligned feature image including the spatially aligned two or more spatially resolved data sets; and (b) extracting the cross-modal feature from the aligned feature image.
G06T 7/33 - Détermination des paramètres de transformation pour l'alignement des images, c. à d. recalage des images utilisant des procédés basés sur les caractéristiques
G16H 30/40 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement d’images médicales pour le traitement d’images médicales, p.ex. l’édition
G16B 40/00 - TIC spécialement adaptées aux biostatistiques; TIC spécialement adaptées à l’apprentissage automatique ou à l’exploration de données liées à la bio-informatique, p.ex. extraction de connaissances ou détection de motifs
G16C 20/70 - Apprentissage automatique, exploration de données ou chimiométrie
G06V 10/762 - Dispositions pour la reconnaissance ou la compréhension d’images ou de vidéos utilisant la reconnaissance de formes ou l’apprentissage automatique utilisant le regroupement, p.ex. de visages similaires sur les réseaux sociaux
G06V 10/77 - Dispositions pour la reconnaissance ou la compréhension d’images ou de vidéos utilisant la reconnaissance de formes ou l’apprentissage automatique utilisant l’intégration et la réduction de données, p.ex. analyse en composantes principales [PCA] ou analyse en composantes indépendantes [ ICA] ou cartes auto-organisatrices [SOM]; Séparation aveugle de source
The present invention relates to a homogeneous, time resolved, Förster resonance energy transfer (TR-FRET)-based method for detection of SARS-CoV-2, SARS CoV-1, and MERS-CoV antibodies in a patient fluid sample.
G01N 33/53 - Tests immunologiques; Tests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques; Matériaux à cet effet
G01N 33/542 - Tests immunologiques; Tests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques; Matériaux à cet effet avec formation d'un complexe immunologique en phase liquide avec inhibition stérique ou modification du signal, p.ex. extinction de fluorescence
G01N 33/58 - Analyse chimique de matériau biologique, p.ex. de sang ou d'urine; Test par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligands; Test immunologique faisant intervenir des substances marquées
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p.ex. de sang ou d'urine; Test par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligands; Test immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
The present application provides compounds that modulate the activity of one or more salt inducible kinases (SIKs). Pharmaceutical composition and methods of treating diseases associated with abnormal expression and/or activity of one or more SIKs are also provided.
A61K 31/4184 - 1,3-Diazoles condensés avec des carbocycles, p.ex. benzimidazoles
A61K 31/4439 - Pyridines non condensées; Leurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p.ex. oméprazole
A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p.ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p.ex. pipampérone, anabasine
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
33.
INTESTINAL ALKALINE PHOSPHATASES AND METHODS OF USE IN INHIBITING LIVER FIBROSIS
Enhanced virus-like particles (eVLPs), comprising a membrane comprising a phospholipid bilayer with one or more virally-derived glycoproteins on the external side; and a cargo disposed in the core of the eVLP on the inside of the membrane, wherein the eVLP does not comprise an exogenous gag/pol protein, and methods of use thereof for delivery of the cargo to cells.
C07K 14/005 - Peptides ayant plus de 20 amino-acides; Gastrines; Somatostatines; Mélanotropines; Leurs dérivés provenant de virus
A61K 47/69 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. les supports ou les additifs inertes; Agents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p.ex. conjugués polymère-médicament le conjugué étant caractérisé par sa forme physique ou sa forme galénique, p.ex. émulsion, particule, complexe d’inclusion, stent ou kit
Tunneling nanotube (TNT) cells, comprising a TNT promoting factor (TPF); and a biomolecule cargo overexpressed by the TNT cell, and methods of use thereof for delivery of the biomolecule cargo from TNT cells to neighboring cells.
Disclosed are bispecific compounds (degraders) that target ?-synuclein protein for degradation. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing the degraders and methods of using the compounds to treat neurodegenerative diseases.
THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION - DBA MASS GENERAL HOSPITAL (USA)
Inventeur(s)
Al'Khafaji, Aziz
Blainey, Paul
Babadi, Mehrtash
Garimella, Kiran V
Hacohen, Nir
Smith, Jonathan Theodore
Abrégé
The present disclosure relates to compositions and methods for nucleic acid sequencing, and specifically, at least in certain aspects, provides methods and compositions for enhancing the efficacy, throughput and/or yield of known long-range sequencing platforms, by providing chimeric arrays of input sequences. Such arrays of component nucleic acid sequence elements can be prepared via methods that minimize introduction of bias. The application of the current methods to obtain isoform sequencing information, e.g., from patient samples is specifically also provided, as are methods for mitochondrial lineage tracing that employ the instant chimeric amplicon sequencing processes. Methods and systems for array nucleic acid sequence processing and interpretation are also provided.
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismes; Compositions à cet effet; Procédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
UNITED STATES GOVERNMENT AS REPRESENTED BY THE DEPARTMENT OF VETERANS AFFAIRS (USA)
MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY (USA)
THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION D.B.A MASSACHUSETTS GENERAL HOSPITAL (USA)
Inventeur(s)
Rasalingam, Ravi
Ward, Tarsha
Roche, Ellen T.
Venegas, Jose
Abrégé
An oral appliance and method for treating a sleep disorder in a subject are disclosed. The appliance includes, among other elements, a palatal overlay element that engages a portion of the dorsal surface of the subject's tongue, stabilizing the tongue in a superior direction toward the hard palate. The method generally involves stabilizing the dorsal surface of a subject's tongue in a superior direction toward the subject's hard palate.
Methods, systems, compositions and strategies for the use of ARMM-mediated delivery of molecules (e.g., biological molecules, small molecules, proteins, and nucleic acids (e.g., DNA, RNA), DNA plasmids shRNA, mRNA) to cells of the nervous system (e.g., central nervous system and peripheral nervous system).
A61K 47/69 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. les supports ou les additifs inertes; Agents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p.ex. conjugués polymère-médicament le conjugué étant caractérisé par sa forme physique ou sa forme galénique, p.ex. émulsion, particule, complexe d’inclusion, stent ou kit
A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. les supports ou les additifs inertes; Agents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p.ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
Methods for the use of glutathione trisulfide (GSSSG) in neuroprotection, e.g., in neurodegenerative diseases and to reduce the risk of ischemic injury. The methods can be used, e.g., to reduce risk of injury to brain, spinal cord, and peripheral nerves from ischemia or low blood flow states possibly caused by surgery, trauma, and other conditions that decrease/impair blood flow and or oxygen delivery to the nervous system.
C07K 5/093 - Tripeptides la chaîne latérale du premier amino-acide contenant plus de groupes carboxyle que de groupes amino, ou leurs dérivés, p.ex. Asp, Glu, Asn
A source for providing electromagnetic radiation within a particular spectral range, including: a ring-shaped optical resonator for circulating a plurality of wavelength bands including: a first optical phase modulator, a first chromatic dispersion device, a second optical phase modulator, a multi-line spectral domain filter, a second chromatic dispersion device, and an optical amplifier; a controller coupled to the first optical phase modulator and the second optical phase modulator which is configured to drive the first optical phase modulator with a first waveform and the second optical phase modulator with a second waveform, the first chromatic dispersion device being configured between the first optical phase modulator and the second optical phase modulator to provide chromatic dispersion so as to subject each of the plurality of wavelength bands to a respective plurality of different time delays, the first optical phase modulator and the second optical phase modulator being configured to create spectral broadening by the first optical phase modulator of each of the plurality of wavelength bands and spectral recovery by the second optical phase modulator of a particular wavelength band of the plurality of wavelength bands by modulating a first phase using the first optical phase modulator driven by the first waveform and, after a particular time delay, modulating a second phase using the second optical phase modulator driven by the second waveform comprising an inverse of the first waveform, the particular time delay being determined so as to create spectral recovery for the particular wavelength band of the plurality of wavelength bands, the multi-line spectral domain filter being configured to provide multi-line spectral filtering with narrow bandwidths in order to induce power loss for each of the plurality of wavelength bands except for the particular wavelength band, the second chromatic dispersion device being configured to provide chromatic dispersion compensation to an output of the multi-line spectral domain filter in order to compensate a group delay dispersion within the optical resonator and match a roundtrip frequency for each of the plurality of wavelength bands, and the first and second waveforms being configured to create a periodic phase modulation for recovery of the plurality of wavelength bands at a frequency that is an integer multiple of a roundtrip frequency of the optical resonator.
G01K 11/32 - Mesure de la température basée sur les variations physiques ou chimiques, n'entrant pas dans les groupes , , ou utilisant des changements dans la transmittance, la diffusion ou la luminescence dans les fibres optiques
G02B 6/293 - Moyens de couplage optique ayant des bus de données, c. à d. plusieurs guides d'ondes interconnectés et assurant un système bidirectionnel par nature en mélangeant et divisant les signaux avec des moyens de sélection de la longueur d'onde
H01S 3/106 - Commande de l'intensité, de la fréquence, de la phase, de la polarisation ou de la direction du rayonnement, p.ex. commutation, ouverture de porte, modulation ou démodulation par commande de dispositifs placés dans la cavité
42.
TARGETED DEGRADERS OF ABERRANT TAU BASED ON THE PET TRACER PBB3
Disclosed are bispecific compounds (degraders) that target tau protein for degradation. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing the degraders and methods of using the compounds to treat neurodegenerative and neuropsychiatric diseases associated with aberrant tau.
Systems and methods are provided for performing a hair transplant using a hair transplant device. The hair transplant device comprises an extraction unit including a coring needle configured to extract at least one hair follicle from a donor site, an implanting unit removably coupled to the extraction unit, the implanting unit including a splitting needle configured to create an opening in a recipient site, a housing coupled to the extraction unit, and a user interface extending from the housing and moveable relative to the housing. The user interface includes a pin movable within the coring needle relative to the housing.
Provided herein are compounds useful as imaging agents. Exemplary compounds provided herein are useful as myeloperoxidase imaging agents using magnetic resonance or nuclear imaging techniques. Methods for preparing the compounds provided herein and diagnostic methods using the compounds are also provided.
A61K 51/12 - Préparations contenant des substances radioactives utilisées pour la thérapie ou pour l'examen in vivo caractérisées par un aspect physique particulier, p.ex. émulsion, microcapsules, liposomes
45.
SYSTEMS, METHODS, AND MEDIA FOR MULTIPLE BEAM OPTICAL COHERENCE TOMOGRAPHY
Systems, methods, and media for multiple beam optical coherence tomography are provided which, in some embodiments, include: a light source; a splitter that outputs a fraction of light to various waveguides; optical components that receive light from the waveguides and direct the light as beams that simultaneously impinge a sample at different lateral positions, and collect backscattered light from the lateral positons; another splitter that outputs a fraction of light to waveguides of a reference arm as reference light samples; a mixer that receives the backscattered light samples and the reference light samples, and combines each backscattered sample with a corresponding reference sample such that the mixer outputs fringes; and a detector that receives the fringes, and outputs OCT signals, each indicative of a structure of the sample at a respective lateral position.
The present disclosure presents nanoparticle compositions for use in the treatment, prevention, or imaging of a disease (e.g., cancer), methods of treating, preventing, or imaging a disease in a subject in need thereof with the nanoparticle compositions, and methods of preparing the nanoparticle compositions of the disclosure. The nanoparticle compositions can include a magnetic nanoparticle ferric chloride, ferrous chloride, or a combination thereof, and a dextran coating functionalized with one or more amine groups.
C12N 15/63 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des vecteurs; Vecteurs; Utilisation d'hôtes pour ceux-ci; Régulation de l'expression
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p.ex. oligonucléotides anti-sens
A61K 31/7105 - Acides ribonucléiques naturels, c. à d. contenant uniquement des riboses liés à l'adénine, la guanine, la cytosine ou l'uracile et ayant des liaisons 3'-5' phosphodiester
A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acides; Gastrines; Somatostatines; Mélanotropines; Leurs dérivés provenant d'humains
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiques; Thérapie génique
C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p.ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
C12Q 1/6876 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p.ex. amorces ou sondes
A61P 35/04 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement des métastases
49.
RESOLVING ABSOLUTE DEPTH IN CIRCULAR-RANGING OPTICAL COHERENCE TOMOGRAPHY
An apparatus, including: an electromagnetic radiation source producing radiation for illuminating a sample located at an optical path depth, the electromagnetic radiation source providing the radiation to the sample to facilitate determining the optical path depth within the sample: an interferometer including: a reference arm a first portion of the radiation is delivered to, a sample arm to which a second portion of the radiation is delivered, a first optical subsystem coupled to the sample arm to interrogate the sample with the radiation delivered to the sample arm and to collect backscattered radiation from the sample, and a second optical subsystem coupled to the reference arm and the first optical subsystem to generate interference fringes between the collected backscattered radiation and the radiation delivered to the reference arm; and a data collection and processing system configured to compute the optical path depth of the sample from the received interference fringes.
Provided herein are floating hydrogel droplet culture methods that enable scaling of stem cell derived alveolar epithelial cell (AEC) expansion to numbers compatible with large animal or human whole lung engineering, as well as molds for generating the droplets and methods of use thereof.
C12M 3/06 - Appareillage pour la culture de tissus, de cellules humaines, animales ou végétales, ou de virus avec des moyens de filtration, d'ultrafiltration, d'osmose inverse ou de dialyse
The technology described herein is directed to compositions comprising components of multi-compoent CALs or CARs, e.g., a TCR recognition domain; and one or both of: (a) an intracellular signaling domain; and (b) a first-type protein interaction domain. Further provided herein are methods for treating or preventing an autoimmune disease, a transplant rejection, or graft versus host disease.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
The present invention provides a method of treating, preventing, or lessening postoperative cognitive dysfunction (POCD) in a subject in need thereof, the method comprising the step of administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound of Formula I or a stereoisomer, a tautomer, an N-oxide, a solvate, a metabolite, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof,
A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p.ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
53.
COMPOSITIONS AND METHODS FOR PULMONARY SURFACTANT-BIOMIMETIC NANOPARTICLES
Compositions and methods comprising Pulmonary Surfactant (PS)-biomimetic nanoparticles are disclosed. Specifically, the disclosure is related to a composition comprising a nanoparticle with an average size of 200-400 nm, including a plurality of pulmonary surfactant biomimetic molecules, wherein the nanoparticle is negatively charged; and one or more cargo molecules that are enveloped by the nanoparticle, wherein the cargo molecule has a molecular weight up to 1200 Da.
Systems and methods are provided for assigning a quality parameter to a reproductive cellular structure. An image of the reproductive cellular structure is obtained. The image of the reproductive cellular structure is provided to a neural network to generate a value representing a morphology of the reproductive cellular structure. The value is compared to a predefined standard to provide a quality assurance metric representing one of a medical personnel, a facility, a growth medium, and an identity of the reproductive cellular structure.
The disclosure provides various aspects and embodiments of methods of, and compositions for use in methods of, treating age-related physiological alterations (e.g., those associated with age-related diseases or disorders) and/or treating or delaying the onset of age-related frailty in a subject. The methods include administering an AP-based agent or composition (e.g., a bovine intestinal alkaline phosphatase).
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
C12Q 1/689 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p.ex. amorces ou sondes pour la détection ou l’identification d’organismes pour les bactéries
A61P 1/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif
C12N 9/16 - Hydrolases (3.) agissant sur les liaisons esters (3.1)
56.
SELF-ASSEMBLED VACCINES AND COMBINATION THERAPIES FOR TREATING CANCER
Provided herein are self-assembling pharmaceutical compositions comprising a heat shock protein fused to a biotin-binding protein, wherein the biotin-binding protein is non- covalently bound to a biotinylated component (e.g, tumor cell, tumor antigen, virus or viral antigen). The self-assembling pharmaceutical compositions may further comprise an immunotherapy (e.g, anti-PD-1 antibody). In addition, methods of using these pharmaceutical compositions to prevent and/or treat cancer, or to induce an immune response are provided. Methods of using the self-assembling pharmaceutical compositions in combination with an immunotherapy (e.g., anti-PD-1 antibody) are also provided.
Human-derived virus-like particles (heVLPs), comprising a membrane comprising a phospholipid bilayer with one or more HERV-derived envelope proteins on the external side; one or more HERV-derived GAG proteins in the heVLP core, and a cargo molecule, e.g., a biomolecule and/or chemical cargo molecule, disposed in the core of the heVLP on the inside of the membrane, wherein the heVLP does not comprise a gag protein, except for gag proteins that are encoded in the human genome or gag proteins that are encoded by a consensus sequence that is derived from gag proteins found in the human genome, and methods of use thereof for delivery of the cargo molecule to cells.
The invention provides antibodies, antibody-drug conjugates, bispecific T cell engagers (BiTEs), and chimeric antigen receptors (CARs) that target transmembrane activator and calcium modulator and cyclophilin ligand interactor (TACI). Such antibodies, antibody-drug conjugates, BiTEs, and CARs can be used, e.g., in methods for treating a cancer (e.g., multiple myeloma), an autoimmune disorder (e.g., characterized by a high titer of antibodies contributing to the disorder), or a plasma cell disease disorder (e.g., plasma cell dyscrasias) in a subject in need thereof.
C07K 16/00 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
The present disclosure provides, among other things, human codon-optimized sequences encoding presenilin 1, and methods for using the sequences in gene therapy to treat neurodegenerative diseases including, but not limited to Alzheimer's disease, frontotemporal dementia, frontotemporal lobar degeneration, Pick's disease, Lewy body dementia, memory loss, and cognitive impairment including mild cognitive impairment (MCI).
C12N 15/12 - Gènes codant pour des protéines animales
C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acides; Gastrines; Somatostatines; Mélanotropines; Leurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
C07K 14/705 - Récepteurs; Antigènes de surface cellulaire; Déterminants de surface cellulaire
C12N 9/64 - Protéinases provenant de tissu animal, p.ex. rennine
C12N 15/57 - Hydrolases (3) agissant sur les liaisons peptidiques (3.4)
C12N 15/67 - Méthodes générales pour favoriser l'expression
C12N 15/85 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés aux hôtes eucaryotes pour cellules animales
Methods and compositions for preventing or treating cognitive decline associated with dementia and/or mild cognitive impairment and/or neurodegeneration using antibodies, peptides, fusion proteins, or genome editing systems that modulate HSPG/heparin binding affinities of ApoE.
C07K 16/18 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains
A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p.ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
The present disclosure provides targeted T-cell engaging agents (TEAC) and antibody tumor-targeting assembly complexes (ATTAC) for targeting to cancer. The TEAC or ATTAC described herein may have, for example, longer half-life or comprise multiple components in a single agent.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C07K 16/30 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
62.
GHRH OR ANALOGUES THEREOF FOR USE IN TREATMENT OF HEPATIC DISEASE
The present application relates to novel methods for preventing, slowing the progression of, or treating nonalcoholic fatty liver (NAFL), nonalcoholic steatohepatitis (NASH), and/or liver fibrosis, and/or reducing the risks of liver cancer in subjects, such as HIV-infected subjects, using a GHRH molecule, e.g., frans-3-hexenoyl-GHRH(1-44)-NH2, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The subjects may have particular pathological features such as liver fibrosis, a hepatic fat fraction (HFF) of at least about 10%, serum alanine aminotransferase (ALT) levels of at least about 30 U/L, and/or a NAFLD Activity Score (NAS) of at least 4 or 5.
A61K 38/25 - Facteur libérant l'hormone de croissance [GH-RF] (Somatolibérine)
A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. les supports ou les additifs inertes; Agents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p.ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p.ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
C07K 14/60 - Facteur libérant l'hormone de croissance (GH-RF) (Somatolibérine)
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61K 47/64 - Conjugués médicament-peptide, médicament-protéine ou médicament-acide polyaminé, c. à d. l’agent de modification étant un peptide, une protéine ou un acide polyaminé lié par covalence ou complexé à un agent thérapeutiquement actif
A61K 47/69 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. les supports ou les additifs inertes; Agents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p.ex. conjugués polymère-médicament le conjugué étant caractérisé par sa forme physique ou sa forme galénique, p.ex. émulsion, particule, complexe d’inclusion, stent ou kit
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p.ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiques; Thérapie génique
64.
ENGINEERED ADENO-ASSOCIATED (AAV) VECTORS FOR TRANSGENE EXPRESSION
Engineered AAV vectors for transgene expression, e.g., in the CNS, PNS, inner ear, heart, or retina, and methods of use thereof. Also provided are methods for discovering new engineered AAV vectors that mediate transgene expression in desired cell types.
Systems and methods are provided for intraoperative real-time clinical decision support. A system includes a processor, a non-transitory computer readable medium, storing executable instructions, and an output device. An interface is configured to receive a first set of patient data in real-time from at least one sensor monitoring vital signals of a patient during a surgical procedure and a second set of patient data in real-time from an anesthesia machine during the surgical procedure. An input interface receives an indicator representing at least an identity of a therapeutic to be administered to the patient. A machine learning model determines from the indicator, the first set of patient data, and the second set of patient data if an alert should be provided to a user. The output device provides the alert to the user if the machine learning model determines that the alert should be provided.
A61B 5/00 - Mesure servant à établir un diagnostic ; Identification des individus
A61B 5/024 - Mesure du pouls ou des pulsations cardiaques
A61M 21/02 - Autres dispositifs ou méthodes pour amener un changement dans l'état de conscience; Dispositifs pour provoquer ou arrêter le sommeil par des moyens mécaniques, optiques ou acoustiques, p.ex. pour mettre en état d'hypnose pour provoquer le sommeil ou la relaxation, p.ex. par stimulation directe des nerfs, par hypnose ou par analgésie
A61M 31/00 - Dispositifs pour l'introduction ou la rétention d'agents, p.ex. de remèdes, dans les cavités du corps
66.
NOVEL SMALL MOLECULE INHIBITORS OF TEAD TRANSCRIPTION FACTORS
The present disclosure compounds, as well as their compositions and methods of use. The compounds inhibit the activity of the TEAD transcription factor, and are useful in the treatment of diseases related to the activity of TEAD transcription factor including, e.g., cancer and other diseases.
A61K 31/136 - Amines, p.ex. amantadine ayant des cycles aromatiques, p.ex. méthadone ayant le groupe amino lié directement au cycle aromatique, p.ex. benzène-amine
A61K 31/166 - Amides, p.ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p.ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome de carbone d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p.ex. procaïnamide, procarbazine, métoclopramide, labétalol
A61K 31/196 - Acides carboxyliques, p.ex. acide valproïque ayant un groupe amino le groupe amino étant lié directement à un cycle, p.ex. acide anthranilique, acide méfénamique, diclofénac, chlorambucil
A61K 31/245 - Esters, p.ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques ayant un noyau aromatique lié au groupe carboxyle ayant un groupe amino ou nitro du type acide aminobenzoïque, p.ex. procaïne, novocaïne
A61K 31/351 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p.ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle non condensés avec un autre cycle
A61K 31/397 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à quatre chaînons, p.ex. azétidine
A61K 31/40 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p.ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil
A61K 31/41 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec plusieurs hétéro-atomes cycliques, l'un au moins étant l'azote, p.ex. tétrazole
C07C 229/58 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino et carboxyle liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons du même squelette carboné avec des groupes amino et carboxyle liés à des atomes de carbone du même cycle aromatique à six chaînons non condensé avec des groupes amino et carboxyle liés en position ortho ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes amino lié de plus à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons, p.ex. acides N-phénylanthraniliques
C07C 229/60 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino et carboxyle liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons du même squelette carboné avec des groupes amino et carboxyle liés à des atomes de carbone du même cycle aromatique à six chaînons non condensé avec des groupes amino et carboxyle liés en positions méta ou para
C07C 237/40 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des groupes amino ayant l'atome de carbone d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons non condensé du squelette carboné ayant l'atome d'azote du groupe carboxamide lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons
C07C 311/44 - Sulfonamides, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des atomes d'azote liés par des liaisons simples, ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso ayant l'atome de soufre d'au moins un des groupes sulfonamide lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons ayant des atomes de soufre de groupes sulfonamide et des groupes amino liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons du même squelette carboné ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes sulfonamide lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons
C07C 317/36 - Sulfones; Sulfoxydes ayant des groupes sulfone ou sulfoxyde et des atomes d'azote, ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso, liés au même squelette carboné avec des groupes sulfone ou sulfoxyde liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons du squelette carboné ayant des groupes sulfone ou sulfoxyde et des groupes amino liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons faisant partie du même cycle non condensé ou d'un système cyclique condensé contenant ce cycle avec les atomes d'azote de groupes amino liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone
C07D 205/04 - Composés hétérocycliques comportant des cycles à quatre chaînons ne contenant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle non condensés avec d'autres cycles ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
C07D 207/04 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle avec uniquement des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
C07D 211/06 - Composés hétérocycliques contenant des cycles pyridiques hydrogénés, non condensés avec d'autres cycles avec uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
C07D 213/74 - Radicaux amino ou imino substitués par des radicaux hydrocarbonés ou par des radicaux hydrocarbonés substitués
C07D 235/06 - Benzimidazoles; Benzimidazoles hydrogénés avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement en position 2
C07D 239/47 - Un atome d'azote et un atome d'oxygène ou de soufre, p.ex. cytosine
C07D 277/42 - Radicaux amino ou imino substitués par des radicaux hydrocarbonés ou par des radicaux hydrocarbonés substitués
C07D 295/155 - Composés hétérocycliques contenant des cycles polyméthylène imine d'au moins cinq chaînons, des cycles aza-3 bicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que des atomes d'hydrogène liés directement aux atomes de car avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes d'azote du cycle substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène, p.ex. radicaux ester ou nitrile avec les atomes d'azote du cycle et les atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes séparés par des carbocycles ou par des chaînes carbonées interrompues par des carbocycles
C07D 309/14 - Atomes d'azote ne faisant pas partie d'un radical nitro
Compositions and methods for the treatment of benign nervous system tumors including schwannomas using attenuated Salmonella typhimurium and optionally one or more checkpoint inhibitors.
The present disclosure provides technologies relating to treatment of nausea and/or vomiting, and in some embodiments relates in particular to induced (e.g., chemotherapy-induced) nausea and/or vomiting. Alternatively, or additionally, in some embodiments, provides technologies relating to treatment or prevention of one or more feeding disorders (e.g., anorexia nervosa). Also provided herein are therapeutic compositions for oral delivery comprising a therapeutically effective amount of a C50 carotenoid compound, and a pharmaceutically acceptable carrier.
A61P 1/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif
A61P 1/08 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des nausées, du mal des transports ou des vertiges; Antiémétiques
A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
C12Q 1/00 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismes; Compositions à cet effet; Procédés pour préparer ces compositions
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismes; Compositions à cet effet; Procédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
The present invention provides methods and compositions for stable genetic modification of immune cells. The genetic modifications can be used to produce immune cells for therapeutic or diagnostic purposes.
C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acides; Gastrines; Somatostatines; Mélanotropines; Leurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
C07K 14/705 - Récepteurs; Antigènes de surface cellulaire; Déterminants de surface cellulaire
C12N 5/10 - Cellules modifiées par l'introduction de matériel génétique étranger, p.ex. cellules transformées par des virus
C12N 15/12 - Gènes codant pour des protéines animales
Compositions, methods and kits are described for stabilizing cells and biological samples, allowing for storage and transportation of stabilized cells and biological samples. Cells can be stabilized in whole blood or fractionated blood. Isolated cells can also be stabilized.
The invention, in general, features a method of treating a neurodegenerative disease (such as amyotrophic lateral sclerosis) or a traumatic brain injury in a subject (e.g., a human) in need thereof, the method comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of isolated B cells (such as autologous or allogeneic or xenogeneic B cells).
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p.ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
72.
ANTI-EPHRIN-B2 BLOCKING ANTIBODIES FOR THE TREATMENT OF FIBROTIC DISEASES
Methods and compositions for treating organ fibrosis using antibodies or antigen-binding fragments thereof that bind to and block the soluble Ephrin B2 ectodomain.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p.ex. de sang ou d'urine; Test par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligands; Test immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
73.
PEPTIDE TAGS FOR LIGAND INDUCED DEGRADATION OF FUSION PROTEINS
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiques; Thérapie génique
A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acides; Gastrines; Somatostatines; Mélanotropines; Leurs dérivés provenant d'humains
Described herein are compounds and methods of treating or imaging a disease or disorder, such as Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Huntington's disease, ischemic stroke, and prion disease, comprising administering a therapeutically effective amount of a cromolyn ester.
C07D 311/24 - Benzo [b] pyrannes non hydrogénés dans le carbocycle avec des atomes d'oxygène ou de soufre liés directement en position 4 avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p.ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement en position 2
A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p.ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p.ex. cannabinols, méthanthéline
Immunotolerant engineered human tissue constructs are provided that are suitable for implantation into subjects. In some embodiments, the immunotolerance is controllable by an inducible system. Methods of making and using the immunotolerant engineered tissue constructs are provided.
A61F 2/00 - Filtres implantables dans les vaisseaux sanguins; Prothèses, c.-à-d. éléments de substitution ou de remplacement pour des parties du corps; Appareils pour les assujettir au corps; Dispositifs maintenant le passage ou évitant l'affaissement de structures corporelles tubulaires, p.ex. stents
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p.ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61L 27/00 - Matériaux pour prothèses ou pour revêtement de prothèses
A61P 37/06 - Immunosuppresseurs, p.ex. médicaments pour le traitement du rejet de greffe
C12N 5/00 - Cellules non différenciées humaines, animales ou végétales, p.ex. lignées cellulaires; Tissus; Leur culture ou conservation; Milieux de culture à cet effet
76.
CRISPR SYSTEM BASED DROPLET DIAGNOSTIC SYSTEMS AND METHODS
RNA targeting proteins are utilized to provide a robust massively multiplexed CRISPR-based diagnostic by detection in droplets with attomolar sensitivity. Detection of both DNA and RNA with comparable levels of sensitivity at nanoliter volumes can differentiate targets from non-targets based on single base pair differences, with applications in multiple scenarios in human health including, for example, viral detection, bacterial strain typing, and sensitive genotyping.
Described herein are methods and compositions for treating a liver disease. Aspects of the invention relate to administering to a subject an agent that inhibits WISP1. Another aspect of the invention relates to administering to a subject a HSC that expresses and agent that inhibits WISP1.
A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p.ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
A61P 19/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des troubles non-spécifiques du tissu conjonctif
C07K 16/18 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains
C07K 16/22 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des facteurs de croissance
C12N 5/10 - Cellules modifiées par l'introduction de matériel génétique étranger, p.ex. cellules transformées par des virus
Therapeutic compositions and methods for treating cancer, e.g., pancreatic cancer, that use nanoparticles linked to inhibitory nucleic acids, e.g., siRNAs, targeting an immune checkpoint molecule, e.g., programmed cell death 1 ligand 1 (PD-L1).
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiques; Thérapie génique
A61K 49/18 - Préparations de contraste pour la résonance magnétique nucléaire (RMN); Préparations de contraste pour l'imagerie par résonance magnétique (IRM) caractérisées par un aspect physique particulier, p.ex. émulsions, microcapsules, liposomes
The present disclosure relates to a method of treating at least one condition selected from Cytokine Release Syndrome (CRS), Immune effector Cell-Associated Neurotoxicity Syndrome (ICANS), cancer-related cognitive impairment, Infusion Reaction Syndrome (IRS), Capillary Leak Syndrome (CLS), Tumor Lysis Syndrome (TLS), Macrophage Activation Syndrome (MAS), Systemic Inflammatory Response Syndrome (SIRS), Immune Reconstitution Inflammatory Syndrome (IRIS), Graft-Versus-Host Disease (GVHD), Acute Respiratory Distress Syndrome (ARDS), sepsis, Ebola, avian influenza, smallpox, Systemic Inflammatory Response Syndrome (SIRS), and Immune-related Adverse Events Syndrome (IrAES) in a subject in need thereof, comprising administering a mast cell stabilizer or a compound of Formula I or Formula II: Formula I, Formula II, wherein R1 is halogen, OH, or -OC(O)C1-5alkyl R2 and R3 are each independently selected from CO2R4 or CH2OR5; R4 is Li, Na, K, H, C1-5alkyl, or -CH2CO(C1-5alkyl); and R5 is H or C(O)(C1-5alkyl), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p.ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p.ex. cannabinols, méthanthéline
C07D 311/24 - Benzo [b] pyrannes non hydrogénés dans le carbocycle avec des atomes d'oxygène ou de soufre liés directement en position 4 avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p.ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement en position 2
80.
COMPOSITIONS AND METHODS FOR DETECTING ANTIBIOTIC RESPONSIVE MRNA EXPRESSION SIGNATURES AND USES THEREOF
C12Q 1/689 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p.ex. amorces ou sondes pour la détection ou l’identification d’organismes pour les bactéries
C12Q 1/6806 - Préparation d’acides nucléiques pour analyse, p.ex. pour test de réaction en chaîne par polymérase [PCR]
C12Q 1/04 - Détermination de la présence ou du type de micro-organisme; Emploi de milieux sélectifs pour tester des antibiotiques ou des bactéricides; Compositions à cet effet contenant un indicateur chimique
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismes; Compositions à cet effet; Procédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
C40B 40/06 - Bibliothèques comprenant des nucléotides ou des polynucléotides ou leurs dérivés
Described are antagonistic TNFR2 polypeptides, such as antibodies and antigen-binding fragments thereof, and the use of these polypeptides to inhibit the proliferation of regulatory T cells (T- regs) and/or myeloid-derived suppressor cells (MDSCs), to expand T effector cell populations or function, and to reduce the proliferation of, or directly kill, tumor cells, such as tumor cells that express TNFR2 antigen. The polypeptides, such as antibodies and antigen-binding fragments thereof, are TNFR2 antagonists, such as dominant TNFR2 antagonists. The polypeptides can be used to suppress the T-reg- or MDSC-mediated deactivation of tumor reactive T lymphocytes, expand populations of tumor-reactive cytotoxic T cells, and/or to directly kill TNFR2+ tumor cells. The antagonistic TNFR2 polypeptides described herein can be used to treat a wide variety of cancers and infectious diseases.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
The present application relates to compounds which are integrin antagonists. Methods of preparing the integrin antagonists and methods of treating diseases and disorders associated with abnormal levels and/or expression of one or more integrins are also provided.
C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. les supports ou les additifs inertes; Agents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p.ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
A61K 31/395 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines
A61K 31/422 - Oxazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/428 - Thiazoles condensés avec des carbocycles
A61K 31/4375 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à six chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p.ex. quinolizines, naphtyridines, berbérine, vincamine
A61K 31/4439 - Pyridines non condensées; Leurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p.ex. oméprazole
A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p.ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p.ex. pimozide, dompéridone
A61K 31/506 - Pyrimidines; Pyrimidines hydrogénées, p.ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/517 - Pyrimidines; Pyrimidines hydrogénées, p.ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p.ex. quinazoline, périmidine
C07D 209/42 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p.ex. radicaux ester ou nitrile
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 417/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
A system can deliver a specific amount of energy to a target region of a patient's body by scanning an energy beam over a precise path. The system can include a beam-path determination unit that defines the path and a duration for an energy beam to deliver a dose and/or a fluence of energy to the target region of the patient's body of the shape and/or the size. The system can also include an energy delivery system comprising an energy source that projects the energy beam for the duration and director device that directs (or scans) the energy beam along the path to deliver the dose and/or the fluence to the target region to achieve the dose profile and/or the fluence profile.
A61N 5/06 - Thérapie par radiations utilisant un rayonnement lumineux
A61B 18/18 - Instruments, dispositifs ou procédés chirurgicaux pour transférer des formes non mécaniques d'énergie vers le corps ou à partir de celui-ci par application de radiations électromagnétiques, p.ex. de micro-ondes
A61B 18/20 - Instruments, dispositifs ou procédés chirurgicaux pour transférer des formes non mécaniques d'énergie vers le corps ou à partir de celui-ci par application de radiations électromagnétiques, p.ex. de micro-ondes en utilisant des lasers
The present application relates to polypeptides which are integrin antagonists. Methods of preparing the integrin antagonists and methods of treating diseases and disorders associated with abnormal levels and/or expression of one or more integrins are also provided.
A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p.ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
C07K 7/64 - Peptides cycliques ne comportant que des liaisons peptidiques normales
C07K 14/705 - Récepteurs; Antigènes de surface cellulaire; Déterminants de surface cellulaire
85.
ACTIVE QUADRATURE DEMODULATION FOR SUBSAMPLED/CIRCULAR RANGING OPTICAL COHERENCE TOMOGRAPHY
A method including: scanning a sample over a period of time using an electro-magnetic radiation source, the period of time including a first time period and a second time period, a sample portion of the electro-magnetic radiation source being directed to the sample in a sample arm of an optical interferometric system, and a reference portion of the electro-magnetic radiation source being directed to a reference arm of the optical interferometric system; applying, using a phase modulator, a phase shift comprising a first phase shift and a second phase shift to at least one of the reference portion or the sample portion of the electro-magnetic radiation source, the first phase shift being applied during the first time period and the second phase shift being applied during the second time period, the second phase shift having a difference of 90 degrees from the first phase shift; acquiring in-phase data based on a first interference between first backscattered electro-magnetic radiation during the first time period and the at least one of the reference portion or the sample portion subjected to the first phase shift; acquiring quadrature data based on a second interference between second backscattered electro-magnetic radiation during the second time period and the at least one of the reference portion or the sample portion subjected to the second phase shift; and determining a complex interference signal based on the in-phase data and the quadrature data.
G01N 21/00 - Recherche ou analyse des matériaux par l'utilisation de moyens optiques, c. à d. en utilisant des ondes submillimétriques, de la lumière infrarouge, visible ou ultraviolette
G01N 21/17 - Systèmes dans lesquels la lumière incidente est modifiée suivant les propriétés du matériau examiné
G01N 21/47 - Dispersion, c. à d. réflexion diffuse
The present disclosure provides antibody tumor-targeting assembly complexes (ATTACs) for selectively activating desired immune cells in the tumor microenvironment.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C07K 16/30 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
87.
POWDERED FORMULATIONS OF CROMOLYN SODIUM AND .ALPHA.-LACTOSE
The present disclosure is directed to a composition comprising micronized cromolyn sodium, a-lactose, and a salt of fatty acid, wherein the a-lactose has a particle size distribution of D90 of 45-70 µm, D50 of 10-35 µm, and D10 of 2-13 µm. The present disclosure is also directed to a method of treating Alzheimer's disease, amyloidosis-associated condition (AAC), traumatic brain injury, Huntington's disease, atherosclerosis, cytokine release syndrome (CRS), dementia, head injury, infection, neuroinflammation, prion disease, stroke, amyotrophic lateral sclerosis (ALS), Parkinson's disease, or asthma using the composition.
A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p.ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharides; Leurs dérivés, p.ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
A61K 9/14 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p.ex. poudres
A61K 9/72 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à fumer ou inhaler
A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p.ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p.ex. cannabinols, méthanthéline
A61K 47/12 - Acides carboxyliques; Leurs sels ou anhydrides
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p.ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
88.
CHIMERIC ANTIGEN RECEPTORS TARGETING CD37 AND CD19
The invention provides bispecific chimeric antigen receptors (CARs) targeting CD37 and CD19, as well as related molecules, immune cells including the same, compositions thereof, and their methods of use. The invention further provides methods for treating a disease or disorder, e.g., a cancer.
A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
C07K 14/705 - Récepteurs; Antigènes de surface cellulaire; Déterminants de surface cellulaire
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C12N 5/10 - Cellules modifiées par l'introduction de matériel génétique étranger, p.ex. cellules transformées par des virus
C12N 15/62 - Séquences d'ADN codant pour des protéines de fusion
89.
METHODS AND COMPOSITIONS FOR CHIMERIC ANTIGEN RECEPTOR TARGETING CANCER CELLS
THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL (USA)
THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION (USA)
Inventeur(s)
Dotti, Gianpietro
Ferrone, Soldano
Hudson, Hannah Reid
Dukhovlinova, Elena
Ferrone, Cristina
Wang, Xinhui
Abrégé
The present invention provides a chimeric antigen receptor (CAR) that recognizes CSPG4 as well as methods of use in the treatment of diseases and disorders.
C07K 16/30 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
C12N 5/078 - Cellules du sang ou du système immunitaire
A61K 35/17 - Lymphocytes; Lymphocytes B; Lymphocytes T; Cellules tueuses naturelles; Lymphocytes activés par un interféron ou une cytokine
The present disclosure provides, among other things, methods for using presenilin based gene therapy to treat neurodegenerative dementia including, but not limited to Alzheimers disease, frontotemporal dementia, frontotemporal lobar degeneration, Picks disease, Lewy body dementia, memory loss, and cognitive impairment including mild cognitive impairment (MCI).
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiques; Thérapie génique
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p.ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acides; Gastrines; Somatostatines; Mélanotropines; Leurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
C12N 15/12 - Gènes codant pour des protéines animales
A cell-scaffold device includes at least one channel network including an inlet, a plurality of channels include a parent channel having an end portion communicating with the inlet and another end portion communicating with a first bifurcation, forming two child channels. Each child channel has an end portion communicating with a respective end portion of the first bifurcation and another end portion communicating with a second bifurcation, forming two grand-child channels from each child channel. Each grand-child channel has an end portion communicating with a respective end portion of the second bifurcation and another end portion. The other end portion of the grand-child channel either forms an outlet or a third child channel in communication with the grand-child channel. Each forming of grand-child channels defines a generation of the fractal structure. The devices are of use as scaffolds for seeding, growing, and maintaining cells implanted in and/or on the device.
A61L 27/36 - Matériaux pour prothèses ou pour revêtement de prothèses contenant des constituants de constitution indéterminée ou leurs produits réactionnels
B01L 3/00 - Récipients ou ustensiles pour laboratoires, p.ex. verrerie de laboratoire; Compte-gouttes
C12M 3/00 - Appareillage pour la culture de tissus, de cellules humaines, animales ou végétales, ou de virus
C12N 5/00 - Cellules non différenciées humaines, animales ou végétales, p.ex. lignées cellulaires; Tissus; Leur culture ou conservation; Milieux de culture à cet effet
The present invention relates to an engineered CCCTC-binding factor (CTCF) variant including at least one amino acid residue in at least one zinc finger that differs in sequence from the amino acid sequence of a wild-type CTCF, where the engineered CTCF variant binds to a mutant CTCF binding sequence (CBS) with a higher affinity than wild-type CTCF, the mutant CBS including at least one nucleotide base that differs in sequence from the nucleotide sequence of a consensus CBS, where the at least one amino acid residue that differs in sequence from the amino acid sequence of a wild-type CTCF is selected from the group consisting of the amino acid residues at the position(s) -1, +1, +2, +3, +5, and +6 of any of ZF7, ZF6, ZF5, ZF4, and ZF3 of the engineered CTCF variant.
The present invention provides methods and compositions for increasing tumor antigenicity by increasing the level of expression of phosphoneoantigens in cells (e.g., restoring the expression of a phosphoneoantigen on the surface of a cancer cell). The invention also provides methods and compositions for enhancing recognition of phosphoneoantigens by immune cells.
Methods and compositions for performing highly sensitive in vitro assays to define substrate preferences and off-target sites of nucleic-acid binding, modifying, and cleaving agents.
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismes; Compositions à cet effet; Procédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
C12Q 1/6806 - Préparation d’acides nucléiques pour analyse, p.ex. pour test de réaction en chaîne par polymérase [PCR]
The present disclosure relates to pharmaceutical compositions including a compound derived from a parent compound having a hydroxyl or amino moiety, wherein the hydroxyl in the parent compound is presented as an ester in the compound or the amino in the parent compound is presented as an amide in the compound, and their use to prevent or treat neurological disease.
C07C 233/22 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un radical hydrocarboné substitué par des atomes d'oxygène liés par des liaisons simples avec le radical hydrocarboné substitué lié à l'atome d'azote du groupe carboxamide par un atome de carbone acyclique ayant l'atome de carbone du groupe carboxamide lié à un atome de carbone acyclique d'un squelette carboné contenant des cycles aromatiques à six chaînons
C07C 217/60 - Composés contenant des groupes amino et hydroxy éthérifiés liés au même squelette carboné ayant des groupes hydroxy éthérifiés liés à des atomes de carbone d'au moins un cycle aromatique à six chaînons et des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques ou à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six avec des groupes amino reliés au cycle aromatique à six chaînons, ou au système cyclique condensé contenant ce cycle, par l'intermédiaire de chaînes carbonées qui ne sont pas substituées de plus par des atomes d'oxygène liés par des liaisons simples reliés par l'intermédiaire de chaînes carbonées ayant deux atomes de carbone entre les groupes amino et le cycle aromatique à six chaînons ou le système cyclique condensé contenant ce cycle
C07C 219/28 - Composés contenant des groupes amino et hydroxy estérifiés liés au même squelette carboné ayant des groupes hydroxy estérifiés liés à des atomes de carbone d'au moins un cycle aromatique à six chaînons et des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques ou à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six ayant des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné
96.
COMBINATION THERAPIES FOR THE TREATMENT OF AMYOTROPIC LATERAL SCLEROSIS AND RELATED DISORDERS
Described herein are methods of treating neuron inflammation conditions, for example, amyotropic lateral sclerosis and prion disease, comprising administering a therapeutically effective amount of a combination of cromolyn or a cromolyn derivative compound and an anti-inflammatory agent.
A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p.ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p.ex. cannabinols, méthanthéline
A61P 21/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système musculaire ou neuromusculaire
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p.ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
97.
MICROFLUIDIC SYSTEMS AND METHODS TO DENUDE MAMMALIAN OOCYTES
Microfluidic systems are configured to process liquid samples that include cumulus-oocyte complexes (COCs), such as raw follicular fluid, in an automated and continuous manner to produce oocytes separate or "denuded" from surrounding cumulus cells. The systems include a substrate and a channel that can have two or more sub-channels. Each channel includes an inlet, an outlet, and one or more stages arranged in series. Each of the stages includes one or more expansion units and one or more constriction units. At least one stage includes constriction units having jagged internal surfaces, e.g., teeth, that help remove the cumulus cells from the COCs.
The technology described herein relates to methods and compositions to prevent or treat vascular disease by targeting the epigenetic regulation of gene expression of vascular smooth muscle cell cytoskeletal proteins.
C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p.ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
C12Q 1/6883 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p.ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique
A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
The invention provides methods and compositions for use in treating cancer, which advantageously may be achieved by targeting of a tumor microenvironment. The invention provides chimeric antigen receptors (CARs) that target a tumor microenvironment. In one aspect, the invention features an immune cell engineered to express: (a) a chimeric antigen receptor (CAR) polypeptide including an extracellular domain including a first antigenbinding domain that binds to a first antigen and a second antigen-binding domain that binds to a second antigen; and (b) a bispecific T cell engager (BiTE), wherein the BiTE binds to a target antigen and a T cell antigen. In another aspect, the invention features a pharmaceutical composition including the immune cell. In another aspect, the invention features a method of treating a cancer in a subject in need thereof, the method comprising administering the immune cell.
C12N 5/0783 - Cellules T; Cellules NK; Progéniteurs de cellules T ou NK
A61K 35/17 - Lymphocytes; Lymphocytes B; Lymphocytes T; Cellules tueuses naturelles; Lymphocytes activés par un interféron ou une cytokine
A61K 35/12 - Substances provenant de mammifères; Compositions comprenant des tissus ou des cellules non spécifiés; Compositions comprenant des cellules souches non embryonnaires; Cellules génétiquement modifiées
A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acides; Gastrines; Somatostatines; Mélanotropines; Leurs dérivés provenant d'humains
C07K 14/705 - Récepteurs; Antigènes de surface cellulaire; Déterminants de surface cellulaire
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C12Q 1/6809 - Méthodes de détermination ou d’identification des acides nucléiques faisant intervenir la détection différentielle
C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p.ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
brevets
