A collecting system is provided that can include a probe configured to collect pathogens from a surrounding fluid, an elution chamber containing a liquid solvent and configured to receive the probe to elute the pathogens collected on the probe using the liquid solvent, and a heater configured to lyse the pathogens to release the genetic material of the pathogens into the liquid solvent.
C12Q 1/70 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismes; Compositions à cet effet; Procédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des virus ou des bactériophages
B01L 3/00 - Récipients ou ustensiles pour laboratoires, p.ex. verrerie de laboratoire; Compte-gouttes
B01L 7/00 - Appareils de chauffage ou de refroidissement; Dispositifs d'isolation thermique
C12Q 1/04 - Détermination de la présence ou du type de micro-organisme; Emploi de milieux sélectifs pour tester des antibiotiques ou des bactéricides; Compositions à cet effet contenant un indicateur chimique
The present disclosure relates to methods and compositions for enhanced assessment of exogenous polynucleotide and/or polypeptide-mediated transcriptional perturbations at high throughput and single cell/droplet levels of resolution. In embodiments, nucleic acid fusions of exogenous polynucleotide(s) and associated target transcript(s) are produced within individually sequestered or discretely identifiable cells/lysates and analyzed for exogenous polynucleotide mediated perturbations across a vast population of droplets/cells within individual reactions. Kits for performance of the methods are also provided.
Provided herein are genetic circuits and encoded RNA transcripts that produce an output molecule in response to an RNA cleavage event that removes a degradation signal. In some embodiments, the genetic circuits described herein may be used for detecting RNA cleaver activities (e.g., in a cell). Methods of using the genetic circuits described herein in diagnostic or therapeutic applications are also provided.
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p.ex. oligonucléotides anti-sens
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiques; Thérapie génique
C12N 15/63 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des vecteurs; Vecteurs; Utilisation d'hôtes pour ceux-ci; Régulation de l'expression
C12N 15/67 - Méthodes générales pour favoriser l'expression
In one aspect, embodiments disclosed herein are directed to engineered CRISPRCas effector proteins that comprise at least one modification compared to an unmodified CRISPR-Cas effector protein that enhances binding of the of the CRISPR complex to the binding site and/or alters editing preference as compared to wild type. In certain example embodiments, the CRISPR-Cas effector protein is a Type II effector protein. In certain other example embodiments, the Type V effector protein is Cas9 or an orthologs or engineered variant thereof. Example Cas9 proteins suitable for use in the embodiments disclosed herein are discussed in further detail below.
This disclosure provides a method for imaging lymph nodes and lymphatic vessels without a contrast agent. The method includes providing, using an optical source, an infrared illumination to a region of a subject having at least one lymphatic component, detecting a reflected portion of the infrared illumination directly reflected from the region using a sensor positioned thereabout, and generating at least one image indicative of the at least one lymphatic component in the subject using the reflected portion of the infrared illumination.
G01N 21/35 - Couleur; Propriétés spectrales, c. à d. comparaison de l'effet du matériau sur la lumière pour plusieurs longueurs d'ondes ou plusieurs bandes de longueurs d'ondes différentes en recherchant l'effet relatif du matériau pour les longueurs d'ondes caractéristiques d'éléments ou de molécules spécifiques, p.ex. spectrométrie d'absorption atomique en utilisant la lumière infrarouge
Meta-lens based ocular imaging, near-eye display, and eye-tracking systems are described. The systems can include a single focusing optic and an integrated circuit that provides illumination light and includes an imaging array. The focusing optic includes meta-atoms formed on a substrate. The systems may have no moving parts and achieve imaging or image-projection fields-of-view approaching or exceeding 180 degrees. Because of their low part count, the systems can be robust and have a very small form factor.
A61B 3/14 - Dispositions spécialement adaptées à la photographie de l'œil
A61B 3/12 - Appareils pour l'examen optique des yeux; Appareils pour l'examen clinique des yeux du type à mesure objective, c. à d. instruments pour l'examen des yeux indépendamment des perceptions ou des réactions du patient pour examiner le fond de l'œil, p.ex. ophtalmoscopes
G02B 1/00 - OPTIQUE ÉLÉMENTS, SYSTÈMES OU APPAREILS OPTIQUES Éléments optiques caractérisés par la substance dont ils sont faits; Revêtements optiques pour éléments optiques
G02B 27/00 - Systèmes ou appareils optiques non prévus dans aucun des groupes ,
Described herein are systems and methods for the generation of bio-based plasticizers from lignin from 4-hydroxybenzoic acid (H), vanillic acid (G) and syringic acid (S) obtained via oxidative depolymerization of lignin substrates. Chemical and electrochemical methods are described for catalytic reductive coupling of sulfonate derivatives of H, G and S to generate all possible homo- and cross-coupling products. Advantageously, the provided systems and methods allow for the generation of renewable plasticizers that exhibit performance advantages relative to established petroleum-based phthalate ester plasticizers.
B01J 23/89 - Catalyseurs contenant des métaux, oxydes ou hydroxydes métalliques non prévus dans le groupe du cuivre ou des métaux du groupe du fer combinés à des métaux nobles
C07C 303/08 - Préparation d'esters ou d'amides d'acides sulfuriques; Préparation d'acides sulfoniques ou de leurs esters, halogénures, anhydrides ou amides d'acides sulfoniques ou de leurs halogénures par substitution d'atomes d'hydrogène par des groupes sulfo ou halogénosulfonyle par réaction avec des acides halogénosulfoniques
An electrochemical device includes a transition metal oxide cathode, such as LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2, and an electrolyte. The electrolyte includes N, N-dimethyltrifluoromethane-sulfonamide (DMTMSA) and lithium bis(fluorosulfonyl)imide (LiFSI). The DMTMSA and LiFSI may be either the primary component of the electrolyte or an additive in the electrolyte. The electrochemical device may also include a graphite anode or a lithium metal anode. With a lithium metal anode, the electrochemical device has an initial specific capacity of at least 231 mAh g−1. Over at least 100 cycles (upper cut-off voltage of 4.7±0.05 V vs. Li/Li+), the electrochemical device maintains an average specific capacity of at least 88% of the initial specific capacity and an average Coulombic efficiency of at least about 99.65%.
H01M 10/0569 - Matériaux liquides caracterisés par les solvants
H01M 4/505 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs d'oxydes ou d'hydroxydes inorganiques de manganèse d'oxydes ou d'hydroxydes mixtes contenant du manganèse pour insérer ou intercaler des métaux légers, p.ex. LiMn2O4 ou LiMn2OxFy
H01M 4/525 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs d'oxydes ou d'hydroxydes inorganiques de nickel, de cobalt ou de fer d'oxydes ou d'hydroxydes mixtes contenant du fer, du cobalt ou du nickel pour insérer ou intercaler des métaux légers, p.ex. LiNiO2, LiCoO2 ou LiCoOxFy
Methods, systems, and computer program products for translating text using generated visual representations and artificial intelligence are provided herein. A computer-implemented method includes generating a tokenized form of at least a portion of input text in a first language; generating at least one visual representation of at least a portion of the input text using a first set of artificial intelligence techniques; generating a tokenized form of at least a portion of the at least one visual representation; and generating an output including a translated version of the input text into at least a second language by processing, using a second set of artificial intelligence techniques, at least a portion of the tokenized form of the at least a portion of the input text and at least a portion of the tokenized form of the at least a portion of the at least one visual representation.
G06F 40/58 - Utilisation de traduction automatisée, p.ex. pour recherches multilingues, pour fournir aux dispositifs clients une traduction effectuée par le serveur ou pour la traduction en temps réel
G06F 40/284 - Analyse lexicale, p.ex. segmentation en unités ou cooccurrence
The invention provides for systems, methods, and compositions for manipulation of sequences and/or activities of target sequences. Provided are vectors and vector systems, some of which encode one or more components of a CRISPR complex, as well as methods for the design and use of such vectors. Also provided are methods of directing CRISPR complex formation in eukaryotic cells and methods for selecting specific cells by introducing precise mutations utilizing the CRISPR/Cas system.
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p.ex. oligonucléotides anti-sens
C12N 15/63 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des vecteurs; Vecteurs; Utilisation d'hôtes pour ceux-ci; Régulation de l'expression
C12N 15/70 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés à E. coli
C12N 15/85 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés aux hôtes eucaryotes pour cellules animales
C12N 15/90 - Introduction stable d'ADN étranger dans le chromosome
G16B 20/00 - TIC spécialement adaptées à la génomique ou protéomique fonctionnelle, p. ex. corrélations génotype-phénotype
G16B 20/20 - Détection d’allèles ou de variantes, p. ex. détection de polymorphisme d’un seul nucléotide
G16B 20/30 - Détection de sites de liaison ou de motifs
The invention provides for delivery, engineering and optimization of systems, methods, and compositions for manipulation of sequences and/or activities of target sequences. Provided are delivery systems and tissues or organ which are targeted as sites for delivery. Also provided are vectors and vector systems some of which encode one or more components of a CRISPR complex, as well as methods for the design and use of such vectors. Also provided are methods of directing CRISPR complex formation in eukaryotic cells to ensure enhanced specificity for target recognition and avoidance of toxicity and to edit or modify a target site in a genomic locus of interest to alter or improve the status of a disease or a condition.
C12N 9/96 - Stabilisation d'une enzyme par formation d'un adduct ou d'une composition; Formation de conjugaisons d'enzymes
C12N 15/10 - Procédés pour l'isolement, la préparation ou la purification d'ADN ou d'ARN
C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARN; Leurs formes modifiées
C12N 15/63 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des vecteurs; Vecteurs; Utilisation d'hôtes pour ceux-ci; Régulation de l'expression
C12N 15/85 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés aux hôtes eucaryotes pour cellules animales
13.
ARTICLES AND METHODS FOR PROCESSING SCRAP ALUMINUM
Articles and methods for processing aluminum are generally described. The aluminum can include compositions of gallium and/or indium such that the aluminum is activated to react with water.
B09B 3/80 - Destruction de déchets solides ou transformation de déchets solides en quelque chose d'utile ou d'inoffensif impliquant une étape d'extraction
C22B 7/00 - Mise en œuvre de matériaux autres que des minerais, p.ex. des rognures, pour produire des métaux non ferreux ou leurs composés
The present disclosure describes photonic materials that reversibly change color in response to the material being stretched or otherwise mechanically deformed.
G02B 1/00 - OPTIQUE ÉLÉMENTS, SYSTÈMES OU APPAREILS OPTIQUES Éléments optiques caractérisés par la substance dont ils sont faits; Revêtements optiques pour éléments optiques
Methods and systems for the fabrication of composite materials are generally described. Certain inventive methods and systems can be used to fabricate composite materials with few or no defects. According to certain embodiments, composite materials are fabricated without the use of an autoclave. In some embodiments, composite materials are fabricated in low pressure environments.
What is described herein is a device for sensing a target, comprising a planar array of unique stochastic sensors, wherein each sensor is weakly cross-reactive with a unique determinant on the target; a means for capturing electrical signals from each sensor and the temporal duration of each signal; and a means for analyzing the cumulative signals from the array of stochastic sensors, and optionally further comprising a computer system for processing an algorithm for identifying the target based on the electrical signals from the sensors of the device.
G01N 33/543 - Tests immunologiques; Tests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques; Matériaux à cet effet avec un support insoluble pour l'immobilisation de composés immunochimiques
17.
SYSTEMS AND METHODS FOR TRAINING A SCENE SIMULATOR USING REAL AND SIMULATED AGENT DATA
System, methods, and other embodiments described herein relate to training a scene simulator for rendering 2D scenes using data from real and simulated agents. In one embodiment, a method includes acquiring trajectories and three-dimensional (3D) views for multiple agents from observations of real vehicles. The method also includes generating a 3D scene having the multiple agents using the 3D views and information from simulated agents. The method also includes training a scene simulator to render scene projections using the 3D scene. The method also includes outputting a 2D scene having simulated observations for a driving scene using the scene simulator.
G09B 9/042 - Simulateurs pour l'enseignement ou l'entraînement pour l'enseignement de la conduite des véhicules ou autres moyens de transport pour l'enseignement de la conduite des véhicules terrestres avec une simulation dans un véhicule réel
G09B 9/05 - Simulateurs pour l'enseignement ou l'entraînement pour l'enseignement de la conduite des véhicules ou autres moyens de transport pour l'enseignement de la conduite des véhicules terrestres la vue à partir d'un véhicule étant simulée
C12Q 1/6874 - Méthodes de séquençage faisant intervenir des réseaux d’acides nucléiques, p.ex. séquençage par hybridation [SBH]
C12N 15/10 - Procédés pour l'isolement, la préparation ou la purification d'ADN ou d'ARN
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismes; Compositions à cet effet; Procédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
C12Q 1/6827 - Tests d’hybridation pour la détection de mutation ou de polymorphisme
G16B 20/00 - TIC spécialement adaptées à la génomique ou protéomique fonctionnelle, p. ex. corrélations génotype-phénotype
G16B 20/10 - Ploïdie ou détection du nombre de copies
G16B 20/20 - Détection d’allèles ou de variantes, p. ex. détection de polymorphisme d’un seul nucléotide
G16B 30/00 - TIC spécialement adaptées à l’analyse de séquences impliquant des nucléotides ou des aminoacides
G16B 40/00 - TIC spécialement adaptées aux biostatistiques; TIC spécialement adaptées à l’apprentissage automatique ou à l’exploration de données liées à la bio-informatique, p.ex. extraction de connaissances ou détection de motifs
The present application provides systems, methods and compositions used for targeted gene modification, targeted insertion, perturbation of gene transcripts, nucleic acid editing. Novel nucleic acid targeting systems comprise components of Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats (CRISPR) systems and transposable elements. Specifically, the disclosure provides an engineered composition comprising: a programmable DNA-binding protein and two or more Tn7-like transposition proteins, wherein at least one of the Tn7-like transposition proteins is connected to the DNA-binding protein or otherwise capable of forming a complex with the DNA-binding protein, wherein the DNA-binding protein comprising a Cas protein including a Cas12k protein, and wherein two or more Tn7-like transposition proteins consisting of TnsB, TnsC, and TniQ.
C12N 15/90 - Introduction stable d'ADN étranger dans le chromosome
C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acides; Gastrines; Somatostatines; Mélanotropines; Leurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
An orbital tensile drive is herein disclosed, along with systems and methods associated therewith. The orbital tensile drive uses a tensile element that is conveyed around a static, fixed shaft and a rotating output shaft. This is facilitated via multiple orbiting idler pulleys that are mounted to an orbiter body. The static and rotating shafts, as well as the orbiting assembly, share a common axis. Input rotation to the orbiter body is transformed into lower-speed, higher-torque rotation at the rotating output shaft. The present invention has many potential applications including, but not limited to, robotics.
The invention provides for systems, methods, and compositions for targeting nucleic acids. In particular, the invention provides non-naturally occurring or engineered RNA-targeting systems comprising a novel RNA-targeting CRISPR effector protein and at least one targeting nucleic acid component like a guide RNA.
Drug delivery articles, resident articles, and retrieval systems e.g., for gram-level dosing, are generally provided. In some embodiments, the residence articles are configured for transesophageal administration, transesophageal retrieval, and/or gastric retention to/in a subject. In certain embodiments, the residence article includes dimensions configured for transesophageal administration with a gastric resident system. In some cases, the residence article may be configured to control drug release e.g., with zero-order drug kinetics with no potential for burst release for weeks to months. In some embodiments, the residence articles described herein comprise biocompatible materials and/or are safe for gastric retention. In certain embodiments, the residence article includes dimensions configured for transesophageal retrieval. In some cases, the residence articles described herein may comprise relatively large doses of drug (e.g., greater than or equal to 1 gram).
A61B 5/00 - Mesure servant à établir un diagnostic ; Identification des individus
23.
FUNCTIONAL GENOMICS USING CRISPR-CAS SYSTEMS FOR SATURATING MUTAGENESIS OF NON-CODING ELEMENTS, COMPOSITIONS, METHODS, LIBRARIES AND APPLICATIONS THEREOF
The application relates to a deep scanning mutagenesis library to interrogate phenotypic changes in a population of cells comprising a plurality of CRISPR-Cas system guide RNAs targeting genomic sequences within at least one continuous genomic region, wherein the guide RNAs target at least 100 genomic sequences upstream of a PAM sequence for every 1000 base pairs within the continuous genomic region and methods for their use.
This disclosure provides systems, methods, and compositions for site specific genetic engineering comprising the use of CRISPR effectors and trans-splicing. The disclosure also relates to methods of using the systems and compositions for treating diseases as well as diagnostics.
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiques; Thérapie génique
A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
C12N 15/63 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des vecteurs; Vecteurs; Utilisation d'hôtes pour ceux-ci; Régulation de l'expression
A method is directed to continuously, non-invasively, and directly measuring blood pressure, and includes providing a calibrated measurement device having a blood-flow control balloon and a sensor array. The method further includes placing the sensor array in a non-invasive manner over the surface of a patch of skin connected to an artery by adjoining soft tissues and inflating the blood-flow control balloon with a controlled amount of pressure. In response to the inflating of the blood-flow control balloon, changes in the artery geometry and forces are detected, via the sensor array, during a heartbeat cycle. The changes correspond to spatio-temporal signals from the artery or in the adjoining soft tissues. The spatio-temporal signals are measured and processed, via a controller, to determine blood-pressure parameters.
A61B 5/022 - Mesure de la pression dans le cœur ou dans les vaisseaux sanguins par application d'une pression pour fermer les vaisseaux sanguins, p.ex. contre la peau; Ophtalmodynamomètres
A61B 5/02 - Mesure du pouls, du rythme cardiaque, de la pression sanguine ou du débit sanguin; Détermination combinée du pouls, du rythme cardiaque, de la pression sanguine; Evaluation d'un état cardio-vasculaire non prévue ailleurs, p.ex. utilisant la combinaison de techniques prévues dans le présent groupe et des techniques d'électrocardiographie; Sondes cardiaques pour mesurer la pression sanguine
A61B 5/107 - Mesure de dimensions corporelles, p.ex. la taille du corps entier ou de parties de celui-ci
A61B 8/08 - Détection de mouvements ou de changements organiques, p.ex. tumeurs, kystes, gonflements
ARIZONA BOARD OF REGENTS ON BEHALF OF THE UNIVERSITY OF ARIZONA (USA)
Inventeur(s)
Hwang, Theresa
Keating, Amy E.
Ilunga, Meucci
Parker, Sara
Mouneimne, Ghassan
Hill, Samantha
Abrégé
Peptides that selectively bind ENAH (MENA) are described. The peptides are useful for treating certain cancers, such as triple negative breast cancer and for reducing resistance to taxane therapy.
Glycan-binding proteins, and compositions thereof, are generally described, including methods of making and using such proteins. The proteins may include scaffolds based on easily evolvable DNA-binding proteins, with binding sites able to specifically bind to mono- or disaccharides, such as monosaccharide-binding determinants, disaccharide-binding determinants, more complex carbohydrates, etc. In certain aspects, a protein may be generated starting from a small DNA-binding protein, such as Sso7d. Such glycan-binding proteins may have numerous applications, including in enzyme-linked immunosorbent assays (ELISAs), glycan characterization, cell selection, flow cytometry, histology, imaging, arrays, affinity purification, enzyme-linked visualization, binding to a target for pharmaceutical purposes, etc.
C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acides; Gastrines; Somatostatines; Mélanotropines; Leurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
28.
Integrating Biopolymer Design with Physical Unclonable Functions for Anticounterfeiting and Product Traceability
Compositions are provided that include a first product with a physical unclonable function (PUF) tag including silk particles conformably and directly attached to the first product, wherein the PUF tag cannot be reattached to a second product once removed from the first product.
H04L 9/32 - Dispositions pour les communications secrètes ou protégées; Protocoles réseaux de sécurité comprenant des moyens pour vérifier l'identité ou l'autorisation d'un utilisateur du système
29.
POLYETHYLENE TEXTILES WITH ENGINEERED FEATURES THAT PROVIDE FOR PASSIVE COOLING AND MANUFACTURE THEREOF
INSTITUTO TECHNOLOGICO Y DE ESTUDIOS SUPERIORES DE MONTERREY (Mexique)
Inventeur(s)
Boriskina, Svetlana V.
Chen, Gang
Lozano Sanchez, Luis Marcelo
Alberghini, Matteo
Abrégé
The present disclosure generally relates to textiles that are optimized to maximize moisture wicking and evaporative performance thereof. In some embodiments, raw polyethylene (PE) powder can be extruded into fibers that can be modified by oxidation along a surface thereof to increase hydrophilicity of the surface. Once sufficiently oxidized, the fibers can be bundled to form multi-filament yarns that can then be spun, weaved, knitted, and/or otherwise associated with one another to form a polyethylene fabric. The PE fibers can be further modified to increase a capillary force of the bundle, thereby further increasing hydrophilicity of the resulting fabric. Engineering of the capillary force can be performed by optimizing one or more of a fiber size, a density, or a cross-section of the fibers and/or the bundles. The resultant fabric can exhibit a strong weight reduction, stain resistance, and drying capabilities, among other capabilities.
D06M 10/00 - Traitement physique des fibres, fils, filés, tissus ou articles fibreux faits de ces matières, p.ex. ultrasonique, effet corona, irradiation, courants électriques ou champs magnétiques; Traitement physique combiné avec le traitement avec des composés ou des éléments chimiques
D06M 10/02 - Traitement physique des fibres, fils, filés, tissus ou articles fibreux faits de ces matières, p.ex. ultrasonique, effet corona, irradiation, courants électriques ou champs magnétiques; Traitement physique combiné avec le traitement avec des composés ou des éléments chimiques ultrasonique ou sonique; Effet corona
The invention provides for systems, methods, and compositions for altering expression of target gene sequences and related gene products. Provided are stmctural information on the Cas protein of the CRISPR-Cas system, use of this information in generating modified components of the CRISPR complex, vectors and vector systems which encode one or more components or modified components of a CRISPR complex, as well as methods for the design and use of such vectors and components. Also provided are methods of directing CRISPR complex formulation in eukaryotic cells and methods for utilizing the CRISPR-Cas system. In particular the present invention comprehends optimized functional CRISPR-Cas enzyme systems.
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiques; Thérapie génique
C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARN; Leurs formes modifiées
C12N 15/115 - Aptamères, c. à d. acides nucléiques liant spécifiquement une molécule cible avec une haute affinité sans s'y hybrider
C12N 15/63 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des vecteurs; Vecteurs; Utilisation d'hôtes pour ceux-ci; Régulation de l'expression
C12Q 1/6876 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p.ex. amorces ou sondes
31.
CERTIFICATION-BASED ROBUST TRAINING BY REFINING DECISION BOUNDARY
A computer implemented method for certifying robustness of image classification in a neural network is provided. The method includes initializing a neural network model. The neural network model includes a problem space and a decision boundary. A processor receives a data set of images, image labels, and a perturbation schedule. Images are drawn from the data set in the problem space. A distance from the decision boundary is determined for the images in the problem space. A re-weighting value is applied to the images. A modified perturbation magnitude is applied to the images. A total loss function for the images in the problem space is determined using the re-weighting value. A confidence level of the classification of the images in the data set is evaluated for certifiable robustness.
G06V 10/764 - Dispositions pour la reconnaissance ou la compréhension d’images ou de vidéos utilisant la reconnaissance de formes ou l’apprentissage automatique utilisant la classification, p.ex. des objets vidéo
G06V 10/774 - Dispositions pour la reconnaissance ou la compréhension d’images ou de vidéos utilisant la reconnaissance de formes ou l’apprentissage automatique utilisant l’intégration et la réduction de données, p.ex. analyse en composantes principales [PCA] ou analyse en composantes indépendantes [ ICA] ou cartes auto-organisatrices [SOM]; Séparation aveugle de source méthodes de Bootstrap, p.ex. "bagging” ou “boosting”
Provided herein are peptides that bind Mcl-1. Also provided are compositions containing these polypeptides and methods of using such peptides in the treatment of cancer that include administering to a subject one of the polypeptides.
C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acides; Gastrines; Somatostatines; Mélanotropines; Leurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acides; Gastrines; Somatostatines; Mélanotropines; Leurs dérivés provenant d'humains
A method for the systemic delivery of a polypeptide within a subject is provided by creating genetically modified skin cells via topical introduction of a genetically engineered virus which delivers a nucleic acid encoding a therapeutic polypeptide for expression by the skin cells, wherein the expressed therapeutic polypeptide is secreted by the skin cells and is introduced into the circulatory system of the subject.
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiques; Thérapie génique
A61K 47/69 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. les supports ou les additifs inertes; Agents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p.ex. conjugués polymère-médicament le conjugué étant caractérisé par sa forme physique ou sa forme galénique, p.ex. émulsion, particule, complexe d’inclusion, stent ou kit
Deutsches Rheuma-Forschungszentrum Berlin, ein Leibniz-Institut (Allemagne)
Charité - Universitätsmedizin Berlin (Allemagne)
Inventeur(s)
Birnbaum, Michael
Huisman, Brooke
Romagnani, Chiara
Rückert, Timo
Abrégé
Peptides capable of binding to HLA-E and affecting immune cell activity are provided. Such peptides can selectively activate NKG2C+ immune cells such as natural killer (NK) cells and/or can inhibit NKG2A+ cells to decrease or suppress immune cell responses. Methods of use of the peptides are also disclosed, for instance, for treating or inhibiting the development or progression of a multitude of illnesses and conditions, including autoimmune disease, infectious disease such as viral or bacterial infection, and proliferative disorders such as cancer.
According to one aspect of the disclosure, a mobile augmented reality (AR) system can include: a receiver configured to receive radio frequency (RF) signals from one or more items located within an environment; a tracking module configured to generate tracking data responsive to a location of the system within the environment over time; a display device; and one or more processors configured to determine a location of at least one of the one or more items within the environment using the received RF signals and the tracking data, and generate a visual representation of the location of the at least one item for display on the display device.
A wind turbine generator includes a stator having a plurality of high-temperature superconducting coils. A current is driven through the high-temperature superconducting coils to produce a magnetic field. A rotor comprising one or more phase coils is physically coupled to a wind turbine. As the wind turbine turns the rotor, current is induced in the one or more phase coils to produce electrical power. The phase coils may include conductive material, superconducting material, and/or high-temperature superconducting material.
Provided herein are compositions, systems, and methods for delivering cargo to a target cell. The compositions, systems, and methods comprise one or more polynucleotides encoding one or more LTR retroelement polypeptides for forming a delivery vesicle and one or more capture moieties for packaging a cargo within the delivery vesicle. The one or more LTR retroelement polypeptides for forming a delivery vesicle may comprise two or more of an LTR retroelement gag protein, a retroelement envelope protein, a an LTR retroelement reverse transcriptase, or a combination thereof. The LTR retroelement polypeptide alone, the LTR retroelement envelope protein alone, or both the LTR retroelement-derived polypeptide and LTR retroelement envelope protein may be endogenous.
C12N 15/88 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des procédés non prévus ailleurs, p.ex. co-transformation utilisant la micro-encapsulation, p.ex. utilisant des vésicules liposomiques
C07K 14/005 - Peptides ayant plus de 20 amino-acides; Gastrines; Somatostatines; Mélanotropines; Leurs dérivés provenant de virus
C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acides; Gastrines; Somatostatines; Mélanotropines; Leurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
The present disclosure relates to compositions and methods for treating Williams syndrome (WS), herein identified as a neurodevelopmental oligodendrocyte hypomyelination-associated disease, and to compositions and methods for treatment of other neurodevelopmental myelination abnormality diseases or disorders.
A61K 31/40 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p.ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil
A61K 31/4409 - Pyridines non condensées; Leurs dérivés hydrogénés substituées uniquement en position 4, p.ex. isoniazide, iproniazide
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
39.
COMPOSITIONS FOR CHIMERIC ANTIGEN RECEPTOR T CELL THERAPY AND USES THEREOF
The disclosure features amphiphilic ligand conjugates comprising a chimeric antigen receptor (CAR)ligand and a lipid. The disclosure also features compositions and methods of using the same, for example, to stimulate proliferation of CAR expressing cells.
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 35/17 - Lymphocytes; Lymphocytes B; Lymphocytes T; Cellules tueuses naturelles; Lymphocytes activés par un interféron ou une cytokine
A61K 39/39 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps caractérisées par les additifs immunostimulants, p.ex. par les adjuvants chimiques
A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. les supports ou les additifs inertes; Agents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p.ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acides; Gastrines; Somatostatines; Mélanotropines; Leurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
40.
CONSTRUCTS FOR CONTINUOUS MONITORING OF LIVE CELLS
The present invention provides for methods to obtain multiple information-rich samples at different time points from the same cell while minimally disrupting the cell. The subject matter disclosed herein is generally related to nucleic acid constructs for continuous monitoring of live cells. Specifically, the subject matter disclosed herein is directed to nucleic acid constructs that encode a fusion protein and a construct RNA sequence that induce live cells to self-report cellular contents while maintaining cell viability. The present invention may be used to monitor gene expression in single cells while maintaining cell viability.
C12N 15/62 - Séquences d'ADN codant pour des protéines de fusion
C07H 21/04 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p.ex. acides nucléiques avec le désoxyribosyle comme radical saccharide
C12Q 1/6897 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismes; Compositions à cet effet; Procédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques faisant intervenir des gènes rapporteurs liés de façon fonctionnelle à des promoteurs
41.
Protection of Next-Generation Probiotics during Processing
Prokaryotic cells having a metal-phenolic network coating are disclosed, as are compositions including such cells, methods for their use, and methods for producing such cells.
A23L 33/135 - Bactéries ou leurs dérivés, p.ex. probiotiques
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 47/52 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. les supports ou les additifs inertes; Agents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p.ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé inorganique, p.ex. un ion inorganique complexé avec l’ingrédient actif
A61K 47/69 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. les supports ou les additifs inertes; Agents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p.ex. conjugués polymère-médicament le conjugué étant caractérisé par sa forme physique ou sa forme galénique, p.ex. émulsion, particule, complexe d’inclusion, stent ou kit
42.
Software and Methods for Controlling Neural Responses in Deep Brain Regions
Techniques for non-invasively controlling targeted neural activity of a subject are provided herein. The techniques include applying a stimulus input to the subject, the stimulus input being formed by a deep artificial neural network (ANN) model and being configured to elicit targeted neural activity within a brain of the subject. The stimulus input may be a pattern of luminous power generated by the deep ANN model and applied to retinae of the subject. The stimulus input may be generated by the deep ANN model based on a mapping of the subject's neural responses to neurons of the deep ANN model.
A61M 21/00 - Autres dispositifs ou méthodes pour amener un changement dans l'état de conscience; Dispositifs pour provoquer ou arrêter le sommeil par des moyens mécaniques, optiques ou acoustiques, p.ex. pour mettre en état d'hypnose
A61B 5/00 - Mesure servant à établir un diagnostic ; Identification des individus
A61B 5/388 - Modalités, c. à d. méthodes diagnostiques spécifiques Études de la conduction nerveuse, p.ex. détection du potentiel d’action d’un nerf périphérique
43.
POROUS MEDIUM WITH ADJUSTABLE FLUID PERMEABILITY AND ASSOCIATED SYSTEMS AND METHODS
The present disclosure is related to porous media with adjustable fluid permeabilities and related systems and methods. In certain cases, the fluid permeability of a porous medium can be adjusted by applying an electrical potential to the porous medium. In some such cases, the application of the electrical potential to the porous medium results in the deposition of material over or the removal of material from the porous medium. Also disclosed herein are systems and methods for capturing species (e.g., acid gases) in which porous media with adjustable fluid permeabilities are used, for example, to control the flow of fluid into and out of a medium used to capture the species.
B01D 53/32 - SÉPARATION Épuration chimique ou biologique des gaz résiduaires, p.ex. gaz d'échappement des moteurs à combustion, fumées, vapeurs, gaz de combustion ou aérosols par effets électriques autres que ceux prévus au groupe
B01D 53/22 - SÉPARATION Épuration chimique ou biologique des gaz résiduaires, p.ex. gaz d'échappement des moteurs à combustion, fumées, vapeurs, gaz de combustion ou aérosols par diffusion
B01D 67/00 - Procédés spécialement adaptés à la fabrication de membranes semi-perméables destinées aux procédés ou aux appareils de séparation
Polymeric electro spray emitters and related methods are generally described. In some embodiments, an emitter may be made from an ionic electro active polymer. The composition of the electro spray emitters described herein may enable the transport of ions and/or liquid ion sources, such as an ionic liquid or room temperature molten salt, through the bulk of the polymeric emitter. In some embodiments, the described emitters may be fabricated using a mixture of an ionic electroactive polymer, a solvent, and a liquid ion source to at least partially mitigate swelling effects of the polymer emitter that may otherwise occur when the one or more emitters are exposed to the liquid ion source during operation.
This disclosure provides a method for substantially increasing the concentration of cfDNA in a patient. By injecting a patient with lipid and/or polymer nanoparticles, agents that bind cfDNA, or inhibit deoxyribonucleases prior to collection of a sample of cfDNA, e.g., by way of a liquid biopsy, major pathways for the degradation of cfDNA are temporarily blocked, permitting transient accumulation of cfDNA. This strategy has the potential to dramatically enhance the quality of detection achieved by downstream cfDNA e analytical applications, such as sequencing applications.
The present invention relates to the analysis of complex single cell sequencing libraries. Disclosed are methods for enrichment of library members based on the presence of cell-of origin barcodes to identify and concentrate DNA that is relevant to interesting cells or components that would be expensive or difficult to study otherwise. Also, disclosed are methods of capturing cDNA library molecules by use of CRISPR systems, hybridization or PCR. The present invention allows for identifying the properties of rare cells in single cell RNA-seq data and accurately profile them through clustering approaches. Further information on transcript abundances from subpopulations of single cells can be analyzed at a lower sequencing effort. The methods also allow for linking TCR alpha and beta chains at the single cell level.
C40B 30/04 - Procédés de criblage des bibliothèques en mesurant l'aptitude spécifique à se lier à une molécule cible, p.ex. liaison anticorps-antigène, liaison récepteur-ligand
C40B 40/06 - Bibliothèques comprenant des nucléotides ou des polynucléotides ou leurs dérivés
C40B 40/10 - Bibliothèques comprenant des peptides ou des polypeptides ou leurs dérivés
C40B 50/06 - Procédés biochimiques, p.ex. utilisant des enzymes ou des micro-organismes viables entiers
The invention provides for systems, methods, and compositions for targeting nucleic acids. In particular, the invention provides non-naturally occurring or engineered DNA-targeting systems comprising a novel DNA-targeting CRISPR effector protein and at least one targeting nucleic acid component like a guide RNA Methods for making and using and uses of such systems, methods, and compositions and products from such methods and uses are also disclosed and claimed.
A reticle transport system having a magnetically levitated transportation stage is disclosed. Such a system may be suitable for use in vacuum environments, for example, ultra-clean vacuum environments. A magnetic levitated linear motor functions to propel the transportation stage in a linear direction along a defined axis of travel and to magnetically levitate the transportation stage
G03F 7/00 - Production par voie photomécanique, p.ex. photolithographique, de surfaces texturées, p.ex. surfaces imprimées; Matériaux à cet effet, p.ex. comportant des photoréserves; Appareillages spécialement adaptés à cet effet
H02K 41/03 - Moteurs synchrones; Moteurs pas à pas; Moteurs à réluctance
49.
SYSTEMS, METHODS, AND COMPOSITIONS FOR SITE-SPECIFIC GENETIC ENGINEERING USING PROGRAMMABLE ADDITION VIA SITE-SPECIFIC TARGETING ELEMENTS (PASTE)
This disclosure provides systems, methods, and compositions for site-specific genetic engineering using Programmable Addition via Site-Specific Targeting Elements (PASTE). PASTE comprises the addition of an integration site into a target genome followed by the insertion of one or more genes of interest or one or more nucleic acid sequences of interest at the site. PASTE combines gene editing technologies and integrase technologies to achieve unidirectional incorporation of genes in a genome for the treatment of diseases and diagnosis of disease.
C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARN; Leurs formes modifiées
A61K 31/7105 - Acides ribonucléiques naturels, c. à d. contenant uniquement des riboses liés à l'adénine, la guanine, la cytosine ou l'uracile et ayant des liaisons 3'-5' phosphodiester
C12N 9/12 - Transférases (2.) transférant des groupes contenant du phosphore, p.ex. kinases (2.7)
Quantum information processing involves entangling large numbers of qubits, which can be realized as defect centers in a solid-state host. The qubits can be implemented as individual unit cells, each with its own control electronics, that are arrayed in a cryostat. Free-space control and pump beams address the qubit unit cells through a cryostat window. The qubit unit cells emit light in response to these control and pump beams and microwave pulses applied by the control electronics. The emitted light propagates through free space to a mode mixer, which interferes the optical modes from adjacent qubit unit cells for heralded Bell measurements. The qubit unit cells are small (e.g., 10 μm square), so they can be tiled in arrays of up to millions, addressed by free-space optics with micron-scale spot sizes. The processing overhead for this architecture remains relatively constant, even with large numbers of qubits, enabling scalable large-scale quantum information processing.
G06N 10/40 - Réalisations ou architectures physiques de processeurs ou de composants quantiques pour la manipulation de qubits, p.ex. couplage ou commande de qubit
B82Y 20/00 - Nano-optique, p.ex. optique quantique ou cristaux photoniques
51.
ACTIVE PIEZOELECTRIC SHEET WITH PIEZOELECTRIC MICROSTRUCTURES
An active acoustic system includes a thin-film sheet having an array of piezoelectric microstructures embossed in the film. Each piezoelectric microstructure may act as a speaker and/or a microphone. A control circuit is configured to individually address the piezoelectric microstructures to provide a separate voltage signal to, or receive a separate voltage signal from, each piezoelectric microstructure.
H04R 1/40 - Dispositions pour obtenir la fréquence désirée ou les caractéristiques directionnelles pour obtenir la caractéristique directionnelle désirée uniquement en combinant plusieurs transducteurs identiques
The invention provides for systems, methods, and compositions for targeting and editing nucleic acids. In particular, the invention provides non-naturally occurring or engineered DNA-targeting systems comprising a DNA-targeting Cpf1 protein, at least one guide molecule, and at least one adenosine deaminase protein or catalytic domain thereof.
C12N 15/10 - Procédés pour l'isolement, la préparation ou la purification d'ADN ou d'ARN
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiques; Thérapie génique
Bi-modal propulsion systems and related methods are generally described. In some embodiments, a bi-modal propulsion system may employ a single propellant for both chemical thruster(s), operating at elevated pressures, and electrical thruster(s) (e.g., electro spray thruster), operating at reduced pressures. The propellant pressure may be reduced to a desired operational range of the electrical thruster(s) using any appropriate construction including, for example, capillaries configured to reduce the pressure of the propellant to an operational range of the electrical thruster(s). In some embodiments, the reduced pressure of the propellant may be lower than a vapor pressure of at least one volatile component of the propellant, leading to the formation of “bubbles” within the propellant line. The presence of alternating gas and liquid phases along a flow path between a propellant tank and the electrical thruster(s) may help to electrically insulate the electrical thruster from the rest of the system.
A method includes receiving data representing graphomotor motion during a succession of executions of graphomotor diagnostic tasks performed in a medical context by a subject, processing the received data using a computer, including determining a first set of quantitative features from a first execution of a task by the subject, and determining a second set of quantitative features from a second execution of a task by the subject, determining one or more metrics based on a comparison to the successive executions, including using at least the first set of quantitative features and the second set of quantitative features to determine said metrics, and providing a diagnostic report associated with neurocognitive mechanisms underlying the subject's execution of the tasks based on the determined metrics.
G16H 15/00 - TIC spécialement adaptées aux rapports médicaux, p.ex. leur création ou leur transmission
A61B 5/00 - Mesure servant à établir un diagnostic ; Identification des individus
A61B 5/16 - Dispositifs pour la psychotechnie; Test des temps de réaction
G06Q 10/101 - Création collaborative, p.ex. développement conjoint de produits ou de services
G06Q 50/00 - Systèmes ou procédés spécialement adaptés à un secteur particulier d’activité économique, p.ex. aux services d’utilité publique ou au tourisme
G16H 40/63 - TIC spécialement adaptées à la gestion ou à l’administration de ressources ou d’établissements de santé; TIC spécialement adaptées à la gestion ou au fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement local
G16H 50/00 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicales; TIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies
55.
AUTOMATED METHODS FOR SCALABLE, PARALLELIZED ENZYMATIC BIOPOLYMER SYNTHESIS AND MODIFICATION USING MICROFLUIDIC DEVICES
Methods for the automated template-free synthesis of user-defined sequence controlled biopolymers using microfluidic devices are described. The methods facilitate simultaneous synthesis of up to thousands of uniquely addressed biopolymers from the controlled movement and combination of regents as fluid droplets using microfluidic and EWOD-based systems. In some forms, biopolymers including nucleic acids, peptides, carbohydrates, and lipids are synthesized from step-wise assembly of building blocks based on a user-defined sequence of droplet movements. In some forms, the methods synthesize uniquely addressed nucleic acids of up to 1,000 nucleotides in length. Methods for adding, removing and changing barcodes on biopolymers are also provided. Biopolymers synthesized according to the methods, and libraries and databases thereof are also described. Modified biopolymers, including chemically modified nucleotides and biopolymers conjugated to other molecules are described.
Two-dimensional (2D) materials and their heterostructures show a promising path for next generation electronics. Nevertheless, there are challenges with (i) controlling monolayer (ML)-by-ML 2D material growth, (ii) maintaining single-domain growth, and (iii) controlling the number of layers and crystallinity at the wafer-scale. The deterministic confined growth techniques disclosed here address these challenges simultaneously to produce wafer-scale single-domain 2D MLs and their heterostructures on arbitrary substrates. The growth of the first nuclei is confined by patterning SiO2 masks on 2-inch substrates to define selective or confined growth areas. Each growth area or trench is just a few microns wide and is filled with a single-domain ML before the second set of nuclei is introduced. Growing the second set of nuclei within the trenches yields an array of single-domain bilayers at the 2-inch wafer scale. Devices made with the single-domain bilayers exhibit excellent performance over the entire wafer.
Schemes are described for joint geometry and placement in superconducting magnets. According to some aspects, a joint may be implemented in a modular component of a superconducting magnet, such as a plate that includes a spiral superconducting path, with the joints providing electrically conductive connections between the superconducting paths of adjacent plates. A joint may be installed and coupled to the component (e.g., plate) after its fabrication, thereby providing freedom in design of both the joint and the component. In at least some cases, the joints may be arranged to be flush with a surface of the component after installation into the component so that neighboring instances of the components may be stacked flush with one another, thereby putting joints from the neighboring components into intimate contact with one another.
Genetic circuits that control transgene expression in response to pre-defined transcriptional cues would enable the development of smart therapeutics. The present disclosure relates to engineered programmable single-transcript RNA sensors in which adenosine deaminases acting on RNA (ADARs) autocatalytically convert trigger hybridization into a translational output. This system amplifies the signal from editing by endogenous ADAR through a positive feedback loop. Amplification is mediated by the expression of a hyperactive, minimal ADAR variant and its recruitment to the edit site via an orthogonal RNA targeting mechanism. This topology confers high dynamic range, low background, minimal off-target effects, and a small genetic footprint. The circuits and systems disclosed herein leverage an ability to detect single nucleotide polymorphisms and modulate translation in response to endogenous transcript levels in mammalian cells.
Embodiments disclosed herein provide a pan-tissue cell atlas of healthy and diseased subjects obtained by single cell sequencing. The present invention discloses novel markers for cell types. Moreover, genes associated with disease, including HIV infection and tuberculosis are identified. The invention provides for diagnostic assays based on gene markers and cell composition, as well as therapeutic targets for controlling immune regulations and cell-cell communication of the cell types disclosed herein. In addition, novel cell types and methods of quantitating, detecting and isolating the cell types are disclosed.
C12Q 1/70 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismes; Compositions à cet effet; Procédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des virus ou des bactériophages
60.
Systems, methods, and compositions for site-specific genetic engineering using programmable addition via site-specific targeting elements (paste)
This disclosure provides systems, methods, and compositions for site-specific genetic engineering using Programmable Addition via Site-Specific Targeting Elements (PASTE). PASTE comprises the addition of an integration site into a target genome followed by the insertion of one or more genes of interest or one or more nucleic acid sequences of interest at the site. PASTE combines gene editing technologies and integrase technologies to achieve unidirectional incorporation of genes in a genome for the treatment of diseases and diagnosis of disease.
C12N 15/85 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés aux hôtes eucaryotes pour cellules animales
A61K 31/7105 - Acides ribonucléiques naturels, c. à d. contenant uniquement des riboses liés à l'adénine, la guanine, la cytosine ou l'uracile et ayant des liaisons 3'-5' phosphodiester
C12N 9/12 - Transférases (2.) transférant des groupes contenant du phosphore, p.ex. kinases (2.7)
The present invention describes photoluminescent apparatuses or colour filters (100a,100b,100c,100d) and methods (1000a,1000b) for manufacturing. A photoluminescent (PL) or quantum dot (QD) material (100) fills a pattern of trenches (40,42) formed on a surface or on opposite surfaces of an optically transparent substrate (20), being cured and sealed by an optically transparent cover (22); in another embodiment, the PL or QD material (100) are cured and sealed when two patterned optically substrates (20) are bonded together. Sealing of the PL or QD material in the trenches (40,42) preserves the optical and performance stability of these colour filters. These colour filters (100a, . . . 100d) are suitable for use in next generation UHD display screens or lighting applications.
B01D 29/86 - Manipulation du gâteau de filtration dans le filtre pour des raisons autres que la régénération pour retarder le dépôt du gâteau sur le filtre pendant la filtration, p.ex. en utilisant des agitateurs
A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p.ex. rifampine, thiothixène
B01D 29/05 - Filtres à éléments filtrants stationnaires pendant la filtration, p.ex. filtres à aspiration ou à pression, non couverts par les groupes ; Leurs éléments filtrants avec des éléments filtrants plats avec des supports
B01D 29/60 - Filtres à éléments filtrants stationnaires pendant la filtration, p.ex. filtres à aspiration ou à pression, non couverts par les groupes ; Leurs éléments filtrants combinés dans une même structure à des dispositifs de commande de la filtration
B01D 35/18 - Chauffage ou refroidissement des filtres
63.
Parallel Microcavity Trimming by Structured-Laser Illumination
Methods and systems are described for precisely adjusting characteristics of microfabricated devices after device fabrication. The adjustments can be carried out in parallel on a plurality of the microfabricated devices. By carrying out the adjustment process, uniformity of feature sizes to a few picometers (one standard deviation) and corresponding uniformity of operating characteristics for a plurality of microfabricated devices are possible.
G02F 1/025 - Dispositifs ou dispositions pour la commande de l'intensité, de la couleur, de la phase, de la polarisation ou de la direction de la lumière arrivant d'une source lumineuse indépendante, p.ex. commutation, ouverture de porte ou modulation; Optique non linéaire pour la commande de l'intensité, de la phase, de la polarisation ou de la couleur basés sur des éléments à semi-conducteurs ayant au moins une barrière de potentiel, p.ex. jonction PN, PIN dans une structure de guide d'ondes optique
Disclosed herein is a wearable article, comprising a fabric. In some embodiments, the fabric comprises an inner material layer which forms an inner surface of the wearable article, an outer material layer which forms an outer surface of the wearable article; and one or more intermediate material layers disposed between the inner and outer material layers. In some embodiments, the inner, outer, and one or more intermediate material layers are knitted together to provide a combination of two or more of: two or more compression zones; two or more mobility zones; two or more materials; or one or more electronic components.
B32B 5/06 - Produits stratifiés caractérisés par l'hétérogénéité ou la structure physique d'une des couches caractérisés par les caractéristiques de structure d'une couche comprenant des fibres ou des filaments caractérisés par une couche fibreuse imbriquée ou cousue avec une autre couche, p.ex. de fibres, de papier
B32B 7/05 - Liaison entre couches les couches n’étant pas liées sur toute la surface, p. ex. liaison discontinue ou par motifs particuliers
B32B 7/02 - Propriétés physiques, chimiques ou physicochimiques
B32B 5/02 - Produits stratifiés caractérisés par l'hétérogénéité ou la structure physique d'une des couches caractérisés par les caractéristiques de structure d'une couche comprenant des fibres ou des filaments
B32B 5/26 - Produits stratifiés caractérisés par l'hétérogénéité ou la structure physique d'une des couches caractérisés par la présence de plusieurs couches qui comportent des fibres, filaments, grains ou poudre, ou qui sont sous forme de mousse ou essentiellement poreuses une des couches étant fibreuse ou filamenteuse un autre couche également étant fibreuse ou filamenteuse
A41D 13/12 - Blouses de chirurgien ou vêtements pour malades
Faults in rotating machines can be diagnosed or detected using two radio frequency (RF) sensing modes. RF sensing phenomenon can be used to detect the presence of undesirable behavior in rotating machines including excessive bending, vibration, eccentricity, torsion, and longitudinal strain. RF based sensors represent a non-invasive solution. The sensing modes are based on RF metamaterials and Doppler effect influence and radar cross section evaluation all coupled with a machine learning algorithm. The system is based on monitoring resonance shift, negative permeability and return loss magnitudes. Electromagnetic numerical simulations showed a significant change in those magnitudes upon applied mechanical strains as compared to original reference unstrained cases. Metamaterial texturing design can be controlled by controlling the cells scale and substrate materials.
G01S 13/88 - Radar ou systèmes analogues, spécialement adaptés pour des applications spécifiques
G01H 9/00 - Mesure des vibrations mécaniques ou des ondes ultrasonores, sonores ou infrasonores en utilisant des moyens sensibles aux radiations, p.ex. des moyens optiques
G01S 7/41 - DÉTERMINATION DE LA DIRECTION PAR RADIO; RADIO-NAVIGATION; DÉTERMINATION DE LA DISTANCE OU DE LA VITESSE EN UTILISANT DES ONDES RADIO; LOCALISATION OU DÉTECTION DE LA PRÉSENCE EN UTILISANT LA RÉFLEXION OU LA RERADIATION D'ONDES RADIO; DISPOSITIONS ANALOGUES UTILISANT D'AUTRES ONDES - Détails des systèmes correspondant aux groupes , , de systèmes selon le groupe utilisant l'analyse du signal d'écho pour la caractérisation de la cible; Signature de cible; Surface équivalente de cible
66.
RETROGRAPHIC SENSORS WITH FLUORESCENT ILLUMINATION
A retrographic sensor includes a transparent structure, a transparent elastomeric pad, and an at least partially reflective layer. One or more excitation light sources emit light toward a side surface of the transparent structure. The side surface may include a fluorescent layer, where the light from the one or more excitation light sources excites fluorescent emissions from the fluorescent layer. The fluorescent emissions may illuminate the at least partially reflective layer.
G01L 1/24 - Mesure des forces ou des contraintes, en général en mesurant les variations des propriétés optiques du matériau quand il est soumis à une contrainte, p.ex. par l'analyse des contraintes par photo-élasticité
G01L 5/166 - Appareils ou procédés pour la mesure des forces, du travail, de la puissance mécanique ou du couple, spécialement adaptés à des fins spécifiques pour la mesure de plusieurs composantes de la force en utilisant des moyens photoélectriques
G01L 5/22 - Appareils ou procédés pour la mesure des forces, du travail, de la puissance mécanique ou du couple, spécialement adaptés à des fins spécifiques pour la mesure de la force appliquée aux organes de commande, p.ex. organes de commande des véhicules, détentes
67.
APPARATUS AND METHOD FOR CONTROL OF HEAVY OBJECT TUMBLING
Autonomous systems for control of heavy object tumbling and related methods are generally described. In some embodiments, the autonomous system may include one or more tethers connected to a heavy object, each tether position and location controlled by one or more actuators. The control system may include one or more processors in communication with the actuators to maintain constant quasi-static control of the heavy object during a tumbling process, in which the object is manipulated (e.g., rotated about an axis relative to a supporting surface) to provide access to alternate faces of the object. In some embodiments, the control system may reduce the risk of uncontrollable tumbling by alternating between position and tension control of the tethers depending on the orientation of the object and/or progression of the tumbling process.
A visibly transparent luminescent solar concentrator (LSC) is disclosed. The LSC includes a transparent substrate having at least one edge surface. A dye layer is coupled to the substrate, the dye layer having a peak absorption wavelength outside the visible band, the dye layer being configured to re-emit light at a peak emission wavelength outside the visible band, at least a portion of the re-emitted light being waveguided to the edge surface of the substrate. A photovoltaic device is coupled to the edge surface of the transparent substrate, the photovoltaic device being configured to absorb light at the peak emission wavelength and generate electrical energy.
H01L 31/055 - Dispositifs à semi-conducteurs sensibles aux rayons infrarouges, à la lumière, au rayonnement électromagnétique d'ondes plus courtes, ou au rayonnement corpusculaire, et spécialement adaptés, soit comme convertisseurs de l'énergie dudit rayonnement e; Procédés ou appareils spécialement adaptés à la fabrication ou au traitement de ces dispositifs ou de leurs parties constitutives; Leurs détails adaptés comme dispositifs de conversion photovoltaïque [PV] Éléments optiques directement associés ou intégrés à la cellule PV, p.ex. moyens réflecteurs ou concentrateurs de lumière où la lumière est absorbée et réémise avec une longueur d’onde différente par l’élément optique directement associé ou intégré à la cellule PV, p.ex. en utilisant un matériau luminescent, des concentrateurs fluorescents ou des dispositions de convers
69.
Fiber Comprising Micro Devices and Metal Interconnects with Controlled Elasticity
An elastic and conductive fiber includes a cladding with a channel and a conductor disposed therein. The cladding may be made of a thermoplastic elastomer. The conductive fiber includes an excess length of conductor disposed inside of the channel so that the conductive fiber can stretch without applying substantial strain to the conductor and without substantially changing the electrical resistance of the conductive fiber. The conductor inside of the channel may have a buckled shape or a helical shape.
H01B 1/02 - Conducteurs ou corps conducteurs caractérisés par les matériaux conducteurs utilisés; Emploi de matériaux spécifiés comme conducteurs composés principalement de métaux ou d'alliages
H01B 3/44 - Isolateurs ou corps isolants caractérisés par le matériau isolant; Emploi de matériaux spécifiés pour leurs propriétés isolantes ou diélectriques composés principalement de substances organiques cires résines acryliques
D03D 15/292 - Fibres ou filaments conjugués, c. à d. à plusieurs composants
D03D 1/00 - Tissus conçus pour faire des articles particuliers
D04B 1/16 - Autres tricots ou articles caractérisés principalement par l'emploi de matières spéciales pour le fil fils synthétiques
D03D 15/283 - Tissus caractérisés par la matière, la structure ou les propriétés des fibres, des filaments, des filés, des fils ou des autres éléments utilisés en chaîne ou en trame caractérisés par la matière des fibres ou des filaments formant les filés ou les fils à base de polymères synthétiques, p.ex. fibres polyamides ou fibres polyesters
D03D 15/30 - Tissus caractérisés par la matière, la structure ou les propriétés des fibres, des filaments, des filés, des fils ou des autres éléments utilisés en chaîne ou en trame caractérisés par la structure des fibres ou des filaments
70.
Sulfide Reactive Vacuum Distillation, Absorption, Stripping, and Extraction for Metal and Alloy Production
In accordance with one embodiment, a method comprises dissolving a sulfide of a first metal in a solvent comprising molten aluminum; aluminothermically reduce at least a portion of the sulfide through reactive vacuum distillation to form gaseous aluminum sulfide distillate and elemental first metal that remains in the molten aluminum; and at least one of (e.g., one, two, or all three of) (a) reacting the aluminum sulfide distillate with at least one material in the molten aluminum; (b) reacting the aluminum sulfide distillate with at least one material outside of the molten aluminum; or (c) condensing the gaseous aluminum sulfide distillate.
A flow control system that produces smooth flow for on-chip pneumatic micropumps has been developed. By establishing a flow control system that can achieve smooth flow, fluidic conditions of microphysiological systems can be controlled to accurately mimic biological conditions. Biological experiments can require flow profiles anywhere on the spectrum of smooth flow to highly pulsatile flow. A smooth flow profile can be modified with pumping delays to make the flow profile as pulsatile as desired.
Described herein, is a sensing textile for a spacecraft, comprising an aerospace-grade fabric substrate having a surface and one or more sensing fibers coupled to the aerospace-grade fabric substrate, wherein at least a subset of the sensing fibers extends above the surface of the substrate. In some embodiments, the sensing fibers comprises one or more of an impact sensor, a charge sensor, a thermal sensor or radiative surface. Some embodiments, the sensing fibers are configured to form one or more patterned topologies about the surface of the aerospace-grade fabric substrate. In some embodiments, the patterned topologies comprises one or more of a pile, looped pile, waffle, spacer, seersucker, plissé, or an embroidery.
B64G 1/68 - Aménagements ou adaptations d'appareils ou d'instruments, non prévus ailleurs des détecteurs de météoroïdes ou de débris spatiaux
H10N 30/00 - Dispositifs piézo-électriques ou électrostrictifs
H10N 30/30 - Dispositifs piézo-électriques ou électrostrictifs à entrée mécanique et sortie électrique, p.ex. fonctionnant comme générateurs ou comme capteurs
D06M 11/83 - Traitement des fibres, fils, filés, tissus ou des articles fibreux faits de ces matières, avec des substances inorganiques ou leurs complexes; Un tel traitement combiné avec un traitement mécanique, p.ex. mercerisage avec des composés libérant des métaux, p.ex. des métaux-carbonyles; Réduction de composés métalliques sur des textiles
73.
PANCREATIC DUCTAL ADENOCARCINOMA SIGNATURES AND USES THEREOF
Described herein are pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) signatures and methods of detecting the same in a sample from heterogeneity-score a subject. Also described herein, are methods of methods of diagnosing, prognosing, and/or treating PDAC in a subject that can include detecting one or more of the PDAC signatures.
C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p.ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
74.
Method for Synthesizing High-Rate Capability Cement-Carbon Supercapacitor
A structural supercapacitor, and methods of manufacturing, composed of a conductive composite is described herein. An embodiment of the composite has a controllable transport porosity, that enables transport of electrical charge, via electrolyte solution, to a distributed conductive network within the composite. The distributed conductive network has a controllable storage porosity that enables the storage of electrical charge. The conductive composite can be used in a variety of different fields of use, including, for example, a structural super-capacitor as an energy solution for autonomous housing and other buildings, a heated cement for pavement de-icing or house basement insulation against capillary rise, a protection of concrete against freeze-thaw (FT) or alkali silica reaction (ASR) or other crystallization degradation processes, and as a conductive cable, wire, or concrete trace.
H01G 11/24 - Condensateurs hybrides, c. à d. ayant des électrodes positive et négative différentes; Condensateurs électriques à double couche [EDL]; Procédés de fabrication desdits condensateurs ou de leurs composants Électrodes caractérisées par les propriétés structurelles des poudres ou particules utilisées à cet effet
H01G 11/08 - Combinaisons structurelles, p.ex. assemblage ou connexion de condensateurs hybrides ou EDL avec d’autres composants électriques, au moins un condensateur hybride ou EDL étant le composant principal
H02J 7/34 - Fonctionnement en parallèle, dans des réseaux, de batteries avec d'autres sources à courant continu, p.ex. batterie tampon
H01G 11/38 - Pâtes ou mélanges de carbone; Liants ou additifs
C04B 38/08 - Mortiers, béton, pierre artificielle ou articles de céramiques poreux; Leur préparation par addition de substances poreuses
H02J 7/00 - Circuits pour la charge ou la dépolarisation des batteries ou pour alimenter des charges par des batteries
King Fahd University of Petroleum & Minerals (Arabie saoudite)
Inventeur(s)
Govindan, Prakash Narayan
Thiel, Gregory P.
Mcgovern, Ronan K.
Lienhard, John H.
Elsharqawy, Mostafa H.
Abrégé
A method for condensing a vapor uses a multi-stage bubble-column vapor mixture condenser that includes at least a first stage, a second stage, and a third stage, each with a carrier-gas inlet and outlet as well as a condensing bath and a volume of carrier gas above the condensing bath. The carrier-gas inlet of the second and third stages is in the form of a sieve plate. The first-stage condensing bath is at a temperature of 60° C. to 90° C. Carrier gas flows at a temperature above 60° C. and up to 93° C. into and through the carrier-gas inlet of the first stage, then into and through the condensing bath in the first stage, and then into and through the volume of carrier gas above the condensing bath in the first stage. The carrier gas then similarly flows through the second- and third-stage condensing baths, each of which is at least 5° C. cooler than the temperature of the condensing bath in the preceding stage. Additional carrier gas is injected through an intermediate-exchange inlet into the volume of carrier gas above the condensing bath in at least one of the first and second stages to control the heat and mass profile of the carrier gas flowing through the stages of the multi-stage bubble-column vapor mixture condenser and to thereby maintain the temperature differentials between the condensing baths in the first, second, and third stages.
B01D 5/00 - Condensation de vapeurs; Récupération de solvants volatils par condensation
B01F 23/231 - Mélange de gaz avec des liquides en introduisant des gaz dans des milieux liquides, p.ex. pour produire des liquides aérés par barbotage
B01F 23/232 - Mélange de gaz avec des liquides en introduisant des gaz dans des milieux liquides, p.ex. pour produire des liquides aérés en utilisant des moyens de mélange à écoulement pour introduire les gaz, p.ex. des chicanes
B01D 3/18 - Colonnes de fractionnement dans lesquelles la vapeur barbote à travers le liquide à plateaux de barbotage horizontaux
F24F 3/14 - Systèmes de conditionnement d'air dans lesquels l'air conditionné primaire est fourni par une ou plusieurs stations centrales aux blocs de distribution situés dans les pièces ou enceintes, blocs dans lesquels il peut subir un traitement secondaire; Appareillage spécialement conçu pour de tels systèmes caractérisés par le traitement de l'air autrement que par chauffage et refroidissement par déshumidification
B01D 3/00 - Distillation ou procédés d'échange apparentés dans lesquels des liquides sont en contact avec des milieux gazeux, p.ex. extraction
B01D 3/20 - Calottes de barbotage; Colonnes montantes pour la vapeur; Tubes d'évacuation pour le liquide
C02F 1/04 - Traitement de l'eau, des eaux résiduaires ou des eaux d'égout par chauffage par distillation ou évaporation
76.
METHODS FOR IDENTIFYING NOVEL GENE EDITING ELEMENTS
Embodiments disclosed herein provide methods for identifying new CRISPR loci and effectors, as well as different CRISPR loci combinations found in various organisms. Class-II CRISPR systems contain single-gene effectors that have been engineered for transformative biological discovery and biomedical applications. Discovery of additional single-gene or multicomponent CRISPR effectors may enhance existing CRISPR applications, such as precision genome engineering. Comprehensive characterization of CRISPR-loci may identify novel functional roles of CRISPR loci enabling new tools for biomedicine and biological discovery. CRISPR loci have enormous feature complexity, but classification of CRISPR loci has been focused on a small fraction of highly abundant features. Increased genome sequencing has enhanced the sampling of this feature complexity.
G16B 40/00 - TIC spécialement adaptées aux biostatistiques; TIC spécialement adaptées à l’apprentissage automatique ou à l’exploration de données liées à la bio-informatique, p.ex. extraction de connaissances ou détection de motifs
G16B 20/00 - TIC spécialement adaptées à la génomique ou protéomique fonctionnelle, p. ex. corrélations génotype-phénotype
G06F 18/2413 - Techniques de classification relatives au modèle de classification, p.ex. approches paramétriques ou non paramétriques basées sur les distances des motifs d'entraînement ou de référence
77.
MODIFIED BACTERIUM FOR OXALATE DEGRADATION AND USES THEREOF
A61P 3/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme
C12N 1/38 - Stimulation chimique de la croissance ou de l'activité par addition de composés chimiques qui ne sont pas des facteurs essentiels de croissance; Stimulation de la croissance par élimination d'un composé chimique
78.
CROSSLINKING COMPOUNDS AND CROSSLINKED ACRYLIC POLYMERIC MATERIALS
Disclosed herein are cyclobutane-based crosslinking compounds that, when incorporated into acrylate-based polymeric materials, can produce toughened acrylate polymer networks. Also disclosed herein are polymers comprising the crosslinkers, methods of preparing toughened polymer networks using the crosslinkers, and methods of using the polymer networks.
C07C 69/757 - Esters d'acides carboxyliques dont un groupe carboxyle est lié à un atome de carbone d'un cycle autre qu'un cycle aromatique à six chaînons dont l'un des groupes OH, O-métal, —CHO, céto, éther, acyloxy, des groupes , des groupes ou des groupes se trouve dans la partie acide
C08F 36/20 - Homopolymères ou copolymères de composés contenant un ou plusieurs radicaux aliphatiques non saturés, l'un au moins contenant plusieurs liaisons doubles carbone-carbone le radical ne contenant que deux doubles liaisons carbone-carbone non conjuguées
C07C 69/753 - Esters d'acides carboxyliques dont un groupe carboxyle est lié à un atome de carbone d'un cycle autre qu'un cycle aromatique à six chaînons d'acides polycycliques
79.
LIGAND DISCOVERY AND GENE DELIVERY VIA RETROVIRAL SURFACE DISPLAY
Disclosed herein are compositions of retroviruses and methods of using the same for gene delivery, wherein the retroviruses comprise a viral envelope protein comprising at least one mutation that diminishes its native function, a non-viral membrane-bound protein comprising a membrane-bound domain and an extracellular targeting domain.
G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p.ex. de sang ou d'urine; Test par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligands; Test immunologique
C07K 14/005 - Peptides ayant plus de 20 amino-acides; Gastrines; Somatostatines; Mélanotropines; Leurs dérivés provenant de virus
C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acides; Gastrines; Somatostatines; Mélanotropines; Leurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
Board of Regents, The University of Texas System (USA)
Massachusetts Institute of Technology (USA)
Inventeur(s)
Czako, Barbara
Ralvenius, William
Tsai, Li-Huei
Abrégé
Disclosed herein are compounds which inhibit PU.1, pharmaceutical formulations, and methods of treatment of PU.1-mediated diseases, such as Alzheimer's disease, inflammation, and diseases related to excessive myelin uptake.
C07D 213/42 - Radicaux substitués par des atomes d'azote liés par des liaisons simples comportant des hétéro-atomes liés à l'atome d'azote substituant
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 217/02 - Composés hétérocycliques contenant les systèmes cycliques de l'isoquinoléine ou de l'isoquinoléine hydrogénée avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés directement aux atomes de carbone du cycle contenant l'azote; Alkylène-bis-isoquinoléines
C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 213/61 - Atomes d'halogènes ou radicaux nitro
C07D 213/73 - Radicaux amino ou imino non substitués
C07D 213/75 - Radicaux amino ou imino, acylés par un acide carboxylique, par l'acide carbonique ou par leurs analogues du soufre ou de l'azote, p.ex. des carbamates
C07D 409/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 417/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
The removal of acid gases (e.g., non-carbon dioxide acid gases) using sorbents that include salts in molten form, and related systems and methods, are generally described.
Genome editing tools for use in systems designed to deliver large genetic elements are disclosed herein. A genome editing system is described, which includes i) an R2 element enzyme or other non-LTR site specific retrotransposon element and ii) a payload RNA, wherein the payload RNA comprises an insertion region and optionally one or more of a 5′ homology region, a 3′ homology region, and a protein binding element, wherein the insertion region comprises a template for a small or large nucleic acid insertion into the genome, and wherein the R2 element enzyme or other non-LTR site specific retrotransposon element comprises a targeting domain, a reverse transcriptase domain, and a nickase domain. Also disclosed are cells edited using such a genome editing system, methods for editing a genome, and compositions comprising cells edited with this genomic editing system.
The United States of America, as Represented by the Secretary Dept of Health and Human Services (USA)
Inventeur(s)
Yamano, Takashi
Nishimasu, Hiroshi
Zetsche, Bernd
Slaymaker, Ian
Li, Yinqing
Fedorova, Iana
Makarova, Kira
Gao, Linyi
Koonin, Eugene
Zhang, Feng
Nureki, Osamu
Abrégé
The invention provides for systems, methods, and compositions for targeting nucleic acids. In particular, the invention provides non-naturally occurring or engineered DNA or RNA-targeting systems comprising a novel DNA or RNA-targeting CRISPR effector protein and at least one targeting nucleic acid component like a guide RNA.
G16B 15/00 - TIC spécialement adaptées à l’analyse de structures moléculaires bidimensionnelles ou tridimensionnelles, p.ex. relations structurelles ou fonctionnelles ou alignement de structures
G16C 20/30 - Prévision des propriétés des composés, des compositions ou des mélanges chimiques
G16C 60/00 - Science informatique des matériaux, c. à d. TIC spécialement adaptées à la recherche des propriétés physiques ou chimiques de matériaux ou de phénomènes associés à leur conception, synthèse, traitement, caractérisation ou utilisation
G16C 20/50 - Conception moléculaire, p.ex. de médicaments
G16C 20/70 - Apprentissage automatique, exploration de données ou chimiométrie
C07K 1/30 - Extraction; Séparation; Purification par précipitation
C12N 15/10 - Procédés pour l'isolement, la préparation ou la purification d'ADN ou d'ARN
85.
SYSTEMS, METHODS AND COMPOSITIONS FOR SEQUENCE MANIPULATION WITH OPTIMIZED FUNCTIONAL CRISPR-CAS SYSTEMS
The invention provides for systems, methods, and compositions for altering expression of target gene sequences and related gene products. Provided are structural information on the Cas protein of the CRISPR-Cas system, use of this information in generating modified components of the CRISPR complex, vectors and vector systems which encode one or more components or modified components of a CRISPR complex, as well as methods for the design and use of such vectors and components. Also provided are methods of directing CRISPR complex formation in eukaryotic cells and methods for utilizing the CRISPR-Cas system. In particular the present invention comprehends optimized functional CRISPR-Cas enzyme systems.
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p.ex. oligonucléotides anti-sens
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiques; Thérapie génique
C12N 15/90 - Introduction stable d'ADN étranger dans le chromosome
The invention provides for delivery, engineering and optimization of systems, methods, and compositions for manipulation of sequences and/or activities of target sequences. Provided are delivery systems and tissues or organ which are targeted as sites for delivery. Also provided are vectors and vector systems some of which encode one or more components of a CRISPR complex, as well as methods for the design and use of such vectors. Also provided are methods of directing CRISPR complex formation in eukaryotic cells to ensure enhanced specificity for target recognition and avoidance of toxicity and to edit or modify a target site in a genomic locus of interest to alter or improve the status of a disease or a condition.
C12N 15/10 - Procédés pour l'isolement, la préparation ou la purification d'ADN ou d'ARN
C12N 15/63 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des vecteurs; Vecteurs; Utilisation d'hôtes pour ceux-ci; Régulation de l'expression
A multiscale composite materials with few or no void defects are described. The composite materials include a network of porous materials. Methods and systems for the fabrication of the composite materials are generally described. According to certain embodiments, composite materials are fabricated without the use of an autoclave or low pressure environments.
B32B 37/18 - Procédés ou dispositifs pour la stratification, p.ex. par polymérisation ou par liaison à l'aide d'ultrasons caractérisés par les propriétés des couches toutes les couches existant et présentant une cohésion avant la stratification impliquant uniquement l'assemblage de feuilles ou de panneaux individualisés
B32B 7/12 - Liaison entre couches utilisant des adhésifs interposés ou des matériaux interposés ayant des propriétés adhésives
B32B 7/03 - Produits stratifiés caractérisés par la relation entre les couches; Produits stratifiés caractérisés par l’orientation relative des éléments caractéristiques entre les couches, ou par les valeurs relatives d’un paramètre mesurable entre les couches, c. à d. produits comprenant des couches ayant des propriétés physiqu; Produits stratifiés caractérisés par la jonction entre les couches concernant l’orientation des éléments caractéristiques
B32B 5/02 - Produits stratifiés caractérisés par l'hétérogénéité ou la structure physique d'une des couches caractérisés par les caractéristiques de structure d'une couche comprenant des fibres ou des filaments
B32B 3/20 - Produits stratifiés caractérisés essentiellement par le fait qu'une des couches comporte des discontinuités ou des rugosités externes ou internes, ou bien qu'une des couches est de forme générale non plane; Produits stratifiés caractérisés essentiellement par des particularismes de forme caractérisés par une couche discontinue, c. à d. soit continue et percée de trous, soit réellement constituée d'éléments individuels caractérisés par une couche interne formée d'éléments individuels de pièces comportant des rainures ou des cavités
B32B 37/06 - Procédés ou dispositifs pour la stratification, p.ex. par polymérisation ou par liaison à l'aide d'ultrasons caractérisés par le procédé de chauffage
88.
MICROFLUIDIC TISSUE BIOPSY AND IMMUNE RESPONSE DRUG EVALUATION DEVICES AND SYSTEMS
This disclosure describes microfluidic tissue biopsy and immune response drug evaluation devices and systems. A microfluidic device can include an inlet channel having a first end configured to receive a fluid sample optionally containing a tissue sample. The microfluidic device can also include a tissue trapping region at the second end of the inlet channel downstream from the first end. The tissue trapping region can include one or more tissue traps configured to catch a tissue sample flowing through the inlet channel such that the fluid sample contacts the tissue trap. The microfluidic device can also include one or more channels providing an outlet.
G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p.ex. de sang ou d'urine; Test par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligands; Test immunologique
C12M 1/32 - Inoculateur ou échantillonneur du type à champs multiples ou en continu
B01L 3/00 - Récipients ou ustensiles pour laboratoires, p.ex. verrerie de laboratoire; Compte-gouttes
Self-actuating articles including, for example, self-actuating needles and/or self-actuating biopsy punches, are generally provided. Advantageously, the self-actuating articles described herein may be useful as a general platform for delivery of a wide variety of pharmaceutical drugs that are typically delivered via injection directly into tissue due to degradation in the GI tract. The self-actuating articles described herein may also be used to deliver sensors and/or take biopsies without the need for an endoscopy. In some embodiments, the article comprises a spring (e.g., a coil spring, a beam, a material having particular mechanical recovery characteristics). Those of ordinary skill in the art would understand that the term spring is not intended to be limited to coil springs, but generally encompass any reversibly compressive material and/or component which, after releasing an applied compressive force on the material/component, the material/component substantially returns to an uncompressed length of the material/component (e.g., the within 95% of the length of the material/component prior to compression).
A61K 9/48 - Préparations en capsules, p.ex. de gélatine, de chocolat
A61J 3/07 - Dispositifs ou procédés spécialement conçus pour donner à des produits pharmaceutiques une forme physique déterminée ou une forme propre à leur administration la forme de capsules ou de petits conteneurs similaires à absorber par voie buccale
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61B 5/145 - Mesure des caractéristiques du sang in vivo, p.ex. de la concentration des gaz dans le sang, de la valeur du pH du sang
A61B 10/02 - Instruments pour prélever des échantillons cellulaires ou pour la biopsie
A61M 5/142 - Perfusion sous pression, p.ex. utilisant des pompes
A61M 37/00 - Autres appareils pour introduire des agents dans le corps; Percutanisation, c. à d. introduction de médicaments dans le corps par diffusion à travers la peau
A61N 1/32 - Application de courants électriques par électrodes de contact courants alternatifs ou intermittents
A61N 1/36 - Application de courants électriques par électrodes de contact courants alternatifs ou intermittents pour stimuler, p.ex. stimulateurs cardiaques
A61M 5/20 - Seringues automatiques, p.ex. avec tige de piston actionnée automatiquement, avec injection automatique de l'aiguille, à remplissage automatique
A61M 5/32 - Seringues - Parties constitutives - Parties constitutives des aiguilles relatives au raccordement de celles-ci à la seringue ou au manchon; Accessoires pour introduire l'aiguille dans le corps ou l'y maintenir; Dispositifs pour la protection des aiguilles
A61M 31/00 - Dispositifs pour l'introduction ou la rétention d'agents, p.ex. de remèdes, dans les cavités du corps
The present disclosure relates to synthetic oncolytic viruses comprising a lipid nanoparticle comprising one or more types of lipid and a self-amplifying replicon RNA comprising a sequence that encodes an immunomodulatory molecule.
Physical features of an object from tactile robotic exploration, including by manipulation of the object with an effector having a tactile sensor that provides measurements representative of physical interaction of the effector and the object. This exploration may include performing a predetermined set of manipulations of the object using the effector. Measurements made during the manipulations are used to form a data representation of physical characteristics of the object, and this data representation is used to control further motion of the object.
An exemplary imaging system is provided. The imaging system includes a light source configured to illuminate a plurality of spatially separated regions of a material structure producing a first illumination. A lens produces an image of the spatially separated regions. A lens array magnifies the spatially separated regions of the image. The lens array produces a mosaic image comprised of magnified subimages of each region spatially separated region. A camera sensor to record the image.
Topological qubits are provided in a quantum spin liquid. In various embodiments, a device is provided comprising a two-dimensional array of particles, each particle disposed at a vertex of a ruby lattice having a parameter ρ greater than
Topological qubits are provided in a quantum spin liquid. In various embodiments, a device is provided comprising a two-dimensional array of particles, each particle disposed at a vertex of a ruby lattice having a parameter ρ greater than
1
2
;
Topological qubits are provided in a quantum spin liquid. In various embodiments, a device is provided comprising a two-dimensional array of particles, each particle disposed at a vertex of a ruby lattice having a parameter ρ greater than
1
2
;
each particle having a first state and an excited state; each particle that belongs to at least three unit cells of the ruby lattice having a blockade radius, when in the excited state, sufficient to blockade each of at least six nearest neighboring particles in the ruby lattice from transitioning from its first state to its excited state, and wherein the array has at least one outer edge configured to be in a first boundary condition.
G06N 10/40 - Réalisations ou architectures physiques de processeurs ou de composants quantiques pour la manipulation de qubits, p.ex. couplage ou commande de qubit
G06N 10/70 - Correction, détection ou prévention d’erreur quantique, p.ex. codes de surface ou distillation d’état magique
95.
SMALL TYPE II-D CAS PROTEINS AND METHODS OF USE THEREOF
Described herein are systems, methods, and compositions capable of targeting nucleic acids. Describe in certain exemplary embodiments herein are a class of small Cas proteins (Type II-D Cas proteins) and systems thereof. Also described in certain exemplary embodiments herein are methods of modifying target sequences using the class of small Cas proteins (Type II-D Cas proteins) and systems thereof described herein.
A drug delivery device may be configured to delivery an active pharmaceutical ingredient (API) to a subject via the subject's oral-gastrointestinal (GI) tract. The drug delivery device may be configured to deliver a payload of an API while within the GI tract of the subject. The drug delivery device may include a reservoir, a potential energy source, a plurality of outlets, and a plurality of valves, wherein each outlet has a corresponding valve. The drug delivery device may further include a sensor configured to sense the direction of gravity, and the valves may be selectively opened based on a sensed direction of gravity. Thus, the drug delivery device may dispense a dose of API within the GI tracts of the subject based at least in part on the sensed direction of gravity.
A61M 5/172 - Moyens pour commander l'écoulement des agents vers le corps ou pour doser les agents à introduire dans le corps, p.ex. compteurs de goutte-à-goutte électriques ou électroniques
97.
TRANSCRIPTOMICS WITH ELECTROPHYSIOLOGICAL RECORDING
Disclosed herein are methods and systems for correlating continuous physiological processes (e.g., electrophysiological activity) and biomolecular processes (e.g., gene expression) in cells within a tissue. Also disclosed herein are methods for preparing a tissue for continuous electrophysiological recording. Further disclosed herein are systems comprising nanoelectronic devices within cells in a tissue, wherein each nanoelectronic device comprises a unique electronic barcode. The methods and systems described herein comprise any tissue with electrical activity (e.g., brain tissue, heart tissue, nervous system tissue, muscle tissue, pancreas tissue, or gastrointestinal tract tissue). Additionally disclosed herein are methods for disease modeling, methods for discovering a target for treating a disease, and methods for drug screening.
Provided herein are feedback controller circuits and cell state classifiers for tunable phosphorylation-based transcriptional regulation of gene expression in cells based on intracellular miRNA profiles and degradation by small molecules. Also provided are methods of using feedback controller circuits and cell state classifiers for determining the cell state, and methods of treating cells and subjects using feedback controller circuits and cell state classifiers encoding therapeutic output molecules.
C12N 15/63 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des vecteurs; Vecteurs; Utilisation d'hôtes pour ceux-ci; Régulation de l'expression
C12N 9/12 - Transférases (2.) transférant des groupes contenant du phosphore, p.ex. kinases (2.7)
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiques; Thérapie génique
The subject matter disclosed herein is generally directed to methods and compositions for stable transduction of target cells with libraries of genetic elements. The invention reduces intermolecular recombination between library elements and integration of multiple genetic elements.
H01M 4/134 - PROCÉDÉS OU MOYENS POUR LA CONVERSION DIRECTE DE L'ÉNERGIE CHIMIQUE EN ÉNERGIE ÉLECTRIQUE, p.ex. BATTERIES Électrodes Électrodes composées d'un ou comprenant un matériau actif Électrodes pour accumulateurs à électrolyte non aqueux, p.ex. pour accumulateurs au lithium; Leurs procédés de fabrication Électrodes à base de métaux, de Si ou d'alliages
brevets
