Abrégé

Provided is an antifibrotic agent comprising a copolymer having a constituent unit (a) containing an N-acetylglucosamine group and a constituent unit (b) containing a structure represented by general formula (b) (excluding a constituent corresponding to the constituent unit (a)). In general formula (b), Yb represents a bivalent linking group containing an oxygen atom; Rb represents a hydrogen atom or an organic group; and * represents a bonding hand.

Classes IPC  ?

• A61K 31/795 - Polymères contenant du soufre
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
• C08F 20/36 - Esters contenant de l'azote contenant de l'oxygène en plus de l'oxygène de la fonction carboxyle

Abrégé

The present invention relates to a method for preparing a double-stranded DNA library from single-stranded DNA fragments and provides a highly efficient library preparation method, etc., that generates or contains few adapter dimers. The present invention is a method for preparing a double-stranded DNA library from single-stranded DNA fragments that includes the specific steps (i) to (v).

Classes IPC  ?

• C12Q 1/6806 - Préparation d’acides nucléiques pour analyse, p.ex. pour test de réaction en chaîne par polymérase [PCR]
• C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARN; Leurs formes modifiées
• C12Q 1/6869 - Méthodes de séquençage
• C40B 40/06 - Bibliothèques comprenant des nucléotides ou des polynucléotides ou leurs dérivés

Abrégé

A heat transfer member (1) comprises: a base material (2) that comprises an inorganic compound containing a metallic element or a metal; and an oxide layer (3) that comprises an oxide of the metallic element contained in the base material (2) and that is formed on the base material (2). The oxide layer (3) has a plurality of pores (31) each provided with: a first part (312) which has an opening (311) in a surface of the heat transfer member (1) and in which the average opening diameter of the opening (311) is 5-70 nm; and a second part (313) which is connected to the first part (312) and in which the average pore diameter is greater than the average opening diameter of the first part (312). The average depth of the second part (313) is not less than 600 nm and not more than 20 μm.

Classes IPC  ?

• C25D 11/12 - Anodisation en plusieurs étapes, p.ex. dans différents bains
• C25D 11/04 - Anodisation de l'aluminium ou de ses alliages
• F28F 13/02 - Dispositions pour modifier le transfert de chaleur, p.ex. accroissement, diminution en influençant la couche limite
• H01L 23/427 - Refroidissement par changement d'état, p.ex. caloducs

Abrégé

Provided is a carbonyl sulfide production method that can produce carbonyl sulfide with a good yield using a gas-phase flow method and without using a catalyst. This method for producing carbonyl sulfide comprises: a step for exciting, in hot plasma, a crude gas comprising a starting substance containing carbon atoms, sulfur atoms, and oxygen atoms; and a step for cooling the crude gas excited by plasma.

Classes IPC  ?

• C01B 32/77 - Oxysulfure de carbone

Abrégé

A method according to the present invention is a method for predicting the therapeutic effect of pharmacotherapy in the treatment of a subject with metastatic prostate cancer, wherein the pharmacotherapy includes at least one selected from among androgen deprivation therapy, androgen receptor deprivation therapy, and an anticancer drug, and said method includes a step for detecting the presence or absence of at least one single nucleotide polymorphism in the subject.

Classes IPC  ?

• C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARN; Leurs formes modifiées
• A61K 31/337 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p.ex. fungichromine ayant des cycles à quatre chaînons, p.ex. taxol
• A61K 31/4166 - 1,3-Diazoles ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p.ex. phénytoïne
• A61K 31/573 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrène; Leurs dérivés, p.ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p.ex. prégnane ou progestérone substitués en position 21, p.ex. cortisone, dexaméthasone, prednisone ou aldostérone
• A61K 31/58 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrène; Leurs dérivés, p.ex. stéroïdes contenant des hétérocycles, p.ex. danazol, stanozolol, pancuronium ou digitogénine
• A61K 38/08 - Peptides ayant de 5 à 11 amino-acides
• A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61P 35/04 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement des métastases
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
• C12Q 1/6837 - Couplage enzymatique ou biochimique d’acides nucléiques à une phase solide utilisant des réseaux de sondes ou des puces à sondes
• C12Q 1/6876 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p.ex. amorces ou sondes

Abrégé

Provided are: a bipolar membrane electrodialyzer which has a high electric-current efficiency and in which the cation-exchange membrane is inhibited from suffering scale deposition therein due to divalent cations; and a method for operating the bipolar membrane electrodialyzer.　The method is for operating a bipolar membrane electrodialyzer configured of a bipolar membrane, a cation-exchange membrane, and an anion-exchange membrane, the method comprising using the bipolar membrane electrodialyzer to yield an acid and an alkali from brine and being characterized by conducting electrodialysis while regulating the acid solution and/or the alkali solution so as to contain a salt to be decomposed.

Classes IPC  ?

• C02F 1/469 - Traitement de l'eau, des eaux résiduaires ou des eaux d'égout par des procédés électrochimiques par séparation électrochimique, p.ex. par électro-osmose, électrodialyse, électrophorèse
• B01D 61/44 - Electrodialyse à sélectivité ionique
• B01D 61/46 - Appareils à cet effet

Abrégé

Provided are a production method and a production system of calcium carbonate that utilize a calcium-containing waste and can control the alkali content in the obtained calcium carbonate.　The calcium carbonate production method for producing calcium carbonate from a calcium-containing waste includes: a calcium dissolution step for adding an aqueous hydrochloric acid solution to the calcium-containing waste and dissolving calcium to prepare an aqueous solution containing calcium ions; a separation step for adjusting the hydrogen ion concentration index of the aqueous solution containing calcium ions to separate Mg, etc. from the aqueous solution; and a calcium carbonate preparation step for adding an aqueous solution containing potassium carbonate and/or sodium carbonate to the aqueous solution containing calcium ions obtained in the separation step and reacting to prepare calcium carbonate. In this calcium carbonate production method (system), in the calcium carbonate preparation step, the rate of the addition of the aqueous solution containing potassium carbonate and/or sodium carbonate is controlled so as to adjust κ, which is represented by a specific formula, to 3000 or less.

Classes IPC  ?

• C01F 11/18 - Carbonates
• B09B 3/70 - Traitement chimique, p.ex. ajustement du pH ou oxydation

Abrégé

The present invention provides candidate molecules for constituent components of various lipid nanoparticles.　The present invention pertains to a C-glycoside glycolipid compound represented by formula (I) or formula (II), a lipid nanoparticle containing the same, and a pharmaceutical composition containing the lipid nanoparticles, particularly a vaccine.

Classes IPC  ?

• C07D 309/10 - Atomes d'oxygène
• A61K 9/16 - Agglomérés; Granulés; Microbilles
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61K 47/10 - Alcools; Phénols; Leurs sels, p.ex. glycérol; Polyéthylène glycols [PEG]; Poloxamères; Alkyléthers de PEG/POE
• A61K 47/22 - Composés hétérocycliques, p.ex. acide ascorbique, tocophérol ou pyrrolidones
• A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p.ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharides; Leurs dérivés, p.ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
• A61P 37/04 - Immunostimulants
• C07H 17/04 - Radicaux hétérocycliques contenant uniquement des atomes d'oxygène comme hétéro-atomes du cycle
• C12N 5/10 - Cellules modifiées par l'introduction de matériel génétique étranger, p.ex. cellules transformées par des virus
• C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARN; Leurs formes modifiées
• C12N 15/88 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des procédés non prévus ailleurs, p.ex. co-transformation utilisant la micro-encapsulation, p.ex. utilisant des vésicules liposomiques

Abrégé

This protein comprises an amino acid sequence selected from the group consisting of amino acid sequences (a), (b), (c) and (d) and has a plasmalogen synthesis activity in a bacterium that expresses the protein. (a) The amino acid sequence represented by SEQ ID NO:1; (b) an amino acid sequence which has 80% or higher sequence identity with the amino acid sequence represented by SEQ ID NO:1; (c) the amino acid sequence represented by SEQ ID NO:2; and (d) an amino acid sequence which has 80% or higher sequence identity with the amino acid sequence represented by SEQ ID NO:2.

Classes IPC  ?

• C12N 5/10 - Cellules modifiées par l'introduction de matériel génétique étranger, p.ex. cellules transformées par des virus
• C12N 1/15 - Champignons; Leurs milieux de culture modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger
• C12N 1/19 - Levures; Leurs milieux de culture modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger
• C12N 1/21 - Bactéries; Leurs milieux de culture modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger
• C12N 15/31 - Gènes codant pour des protéines microbiennes, p.ex. entérotoxines
• C12N 15/52 - Gènes codant pour des enzymes ou des proenzymes
• C12N 15/63 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des vecteurs; Vecteurs; Utilisation d'hôtes pour ceux-ci; Régulation de l'expression
• C12P 7/64 - Graisses; Huiles; Cires de type ester; Acides gras supérieurs, c. à d. ayant une chaîne continue d'au moins sept atomes de carbone liée à un groupe carboxyle; Huiles ou graisses oxydées

Abrégé

Provided are an introduction device and a delivery method that are applicable to various types of cells and capable of delivering a target substance, even including a large molecule, to cells at a high efficiency. The introduction device and the method for delivering a target substance to cells using the introduction device, said introduction device being equipped with a bubble generation unit 20, a counter electrode 40 and a power supply unit 50 connected respectively to the bubble generation unit and the counter electrode. The bubble generation unit 50 comprises a core material 21 made of a conductive material and forming an active electrode, and a tubular member 22 made of an insulating material and extending along the core material to cover around the core material. The tip of the tubular member 22 is substantially on the same plane as the tip of the core material 21, or extends beyond the tip of the core material 21. The bubble generation unit 20 is configured to generate bubbles from the tip of the bubble generation unit 20 when a voltage is applied to the active electrode from the power supply unit in the state where the tip of the bubble generation unit 20 and the counter electrode 40 are in contact with a liquid containing the cells and the target substance.

Classes IPC  ?

• C12M 1/00 - Appareillage pour l'enzymologie ou la microbiologie
• C12N 15/09 - Technologie d'ADN recombinant

Abrégé

Provided is a drug for preventing or treating heart failure, that is effective and that does not have a blood pressure lowering effect.　The present invention pertains to: a pharmaceutical composition for preventing or treating heart failure or skeletal muscle failure, the pharmaceutical composition containing a TRPC3/6/7 channel activator; and a related screening method.

Classes IPC  ?

• A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
• A61K 31/05 - Phénols
• A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p.ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p.ex. pimozide, dompéridone
• A61K 31/495 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec deux azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p.ex. pipérazine
• A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p.ex. rifampine, thiothixène
• A61P 9/04 - Agents inotropes, c. à d. stimulants de la contraction cardiaque; Médicaments pour le traitement de l'insuffisance cardiaque
• A61P 21/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système musculaire ou neuromusculaire
• C07D 401/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote
• G01N 33/15 - Préparations médicinales
• G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p.ex. de sang ou d'urine; Test par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligands; Test immunologique

Abrégé

The present invention relates to a compound represented by formula (I) (in the formula, R1is a C1-4 alkyl group or the like, and A1and A2are each independently a group, etc. represented by formula (II), in which R2and R3 are each independently a hydrogen atom, a C1-4 alkyl group, or the like, and * is a bonded section), a light-emitting material containing said compound, and a light-emitting element containing said light-emitting material.

Classes IPC  ?

• C07F 5/02 - Composés du bore
• C09K 11/06 - Substances luminescentes, p.ex. électroluminescentes, chimiluminescentes contenant des substances organiques luminescentes
• H10K 50/10 - OLED ou diodes électroluminescentes polymères [PLED]

Abrégé

The present invention provides a compound for treating or preventing reduced intracellular ATP levels.　The present invention relates to a compound represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, and a pharmaceutical composition that contains the compound or the pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. [In the formula, X and Y are the same or different and are each selected from among substituent group A, which is groups represented by formula 1: -O-R1 (in the formula, R1 is selected from among hydrogen, C1–8 alkyl groups, C1–3 alkyl aryl groups, CH3OCH2-, CH3OCH2CH2-, ester groups, phenyl groups, pyridyl groups, benzyl groups, indolyl groups, and naphthyl groups, and any aromatic rings or heterocyclic rings may be substituted with one to three functional groups) when the atom connected to the phosphorus atom is O, or substituent group B, which is groups represented by formula 2: -R2-R3 (in the formula, R2 is a residue generally described as an amino carboxylic acid, and R3 is a substituent bonded to the carboxylic acid portion of the amino carboxylic acid of R2) when the atom connected to the phosphorus atom is N.]

Classes IPC  ?

• C07H 19/207 - Radicaux purine avec le radical saccharide estérifié par des acides phosphoriques ou polyphosphoriques les acides phosphoriques ou polyphosphoriques étant estérifiés par un autre composé hydroxylique, p.ex. les dinucléotides de la flavine-adénine ou de la nicotinamide-adénine
• A61K 31/7076 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. nucléosides, nucléotides  contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées contenant des purines, p.ex. adénosine, acide adénylique
• A61P 21/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système musculaire ou neuromusculaire
• A61P 25/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des neuropathies périphériques
• A61P 25/16 - Antiparkinsoniens
• A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p.ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p.ex. agents antirhumatismaux; Médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
• C07F 9/6558 - Composés hétérocycliques, p.ex. contenant du phosphore comme hétéro-atome du cycle contenant au moins deux hétérocycles différents ou différemment substitués ni condensés entre eux ni condensés avec un carbocycle commun ou un système carbocyclique commun

Abrégé

123411 represents triphenyl phosphine, pyridine, imidazole, dimethyl sulfoxide or water; X represents a monovalent group that is obtained by removing a hydrogen atom from a carboxyl group of a carboxylic acid; X- represents an anion of the carboxylic acid; and n represents 1 or 2.

Classes IPC  ?

• C07F 15/00 - Composés contenant des éléments des groupes 8, 9, 10 ou 18 de la classification périodique
• B01J 31/24 - Phosphines
• B01J 37/04 - Mélange
• C07C 45/28 - Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogène; Préparation des chélates de ces composés par oxydation de restes —CHx
• C07C 49/403 - Composés saturés comportant un groupe cétone faisant partie d'un cycle d'un cycle à six chaînons
• C07C 67/29 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par modification de la partie hydroxyle de l'ester sans introduction d'un groupe ester par introduction de groupes fonctionnels contenant de l'oxygène
• C07C 69/14 - Esters d'acide acétique de composés monohydroxylés
• C07C 69/16 - Esters d'acide acétique de composés dihydroxylés
• C07C 69/78 - Esters d'acide benzoïque
• C07C 201/12 - Préparation de composés nitrés par des réactions ne créant pas de groupes nitro
• C07C 205/57 - Composés contenant des groupes nitro liés à un squelette carboné le squelette carboné étant substitué de plus par des groupes carboxyle ayant des groupes nitro et des groupes carboxyle liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons du squelette carboné
• C07C 227/16 - Préparation de composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné à partir de composés contenant déjà des groupes amino et carboxyle ou leurs dérivés par des réactions n'impliquant pas les groupes amino ou carboxyle
• C07C 229/08 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino et carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé ayant un seul groupe amino et un seul groupe carboxyle liés au squelette carboné l'atome d'azote du groupe amino étant lié de plus à des atomes d'hydrogène
• C07C 303/40 - Préparation d'esters ou d'amides d'acides sulfuriques; Préparation d'acides sulfoniques ou de leurs esters, halogénures, anhydrides ou amides d'amides d'acides sulfoniques par des réactions n'impliquant pas la formation de groupes sulfonamide
• C07C 311/19 - Sulfonamides ayant des atomes de soufre de groupes sulfonamide liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes sulfonamide lié à des atomes d'hydrogène ou à un atome de carbone acyclique à un atome de carbone acyclique d'un radical hydrocarboné substitué par des groupes carboxyle
• C07D 213/38 - Radicaux substitués par des atomes d'azote liés par des liaisons simples comportant uniquement de l'hydrogène, ou des radicaux hydrocarbonés, liés à l'atome d'azote substituant
• C07B 61/00 - Autres procédés généraux

Abrégé

Provided is a novel polymer compound containing a chain ether structure and exhibiting bioaffinity.　The polymer compound has a polyolefin skeleton as a main chain and a structure including a chain ether structure introduced into a side chain part thereof.

Classes IPC  ?

• C08F 8/02 - Alkylation
• C08F 16/16 - Monomères ne contenant pas d'autres hétéro-atomes que l'oxygène de la fonction éther
• C09D 129/10 - Homopolymères ou copolymères d'éthers non saturés

Abrégé

This flotation recovery rate prediction device, for predicting the recovery rate of a metal subject to sorting in flotation sorting in which the metal subject to sorting is separated from an ore in which a plurality of ores containing a plurality of minerals are mixed, comprises: a receiving unit for receiving a desired recovery rate of the metal subject to sorting; an acquisition unit for acquiring information representing the relationship between soluble metal ratio and mineral content, and information representing the recovery rate of the metal subject to sorting and the mineral content of each of the ores; a calculation unit for calculating, on the basis of the information representing the relationship between soluble metal ratio and mineral content and the information representing the recovery rate of the metal subject to sorting and the mineral content of each of the ores, the mixing ratio of the ores to achieve the desired recovery rate of the metal subject to sorting; and an output unit for outputting information indicating the calculated mixing ratio of the ores.

Classes IPC  ?

• E21C 41/22 - Procédés d'exploitation minière souterraine; Tracés à cet effet pour les minerais métallifères, p.ex. exploitation des placers

Abrégé

The present invention provides a copolymer compound having a new property through compounding a polymer comprising a (meth)acrylic skeleton and/or a (meth)acrylamide skeleton with a structure different from the primary structure of the polymer.　Provided is a polymer compound comprising a (meth)acrylic skeleton and/or a (meth)acrylamide skeleton, wherein a side chain comprising a phosphonic acid group is introduced as a part of a side chain of the polymer compound.

Classes IPC  ?

• C08F 220/28 - Esters contenant de l'oxygène en plus de l'oxygène de la fonction carboxyle ne contenant pas de cycles aromatiques dans la partie alcool
• C08F 220/10 - Esters
• C08F 220/56 - Acrylamide; Méthacrylamide
• C08F 220/58 - Amides contenant de l'oxygène en plus de l'oxygène de la fonction carbonamide
• C08F 230/02 - Copolymères de composés contenant un ou plusieurs radicaux aliphatiques non saturés, chaque radical ne contenant qu'une seule liaison double carbone-carbone et contenant du phosphore, du sélénium, du tellure ou un métal contenant du phosphore
• C08L 33/04 - Homopolymères ou copolymères des esters
• C08L 33/24 - Homopolymères ou copolymères des amides ou des imides
• C08L 43/02 - Homopolymères ou copolymères de monomères contenant du phosphore
• C09D 133/04 - Homopolymères ou copolymères d'esters
• C09D 133/24 - Homopolymères ou copolymères d'amides ou d'imides
• C09D 143/02 - Homopolymères ou copolymères de monomères contenant du phosphore

Abrégé

The subject's brain neurogenesis promoter of the present invention contains miR-30a, etc. or a vector which is for expressing miR-30a, etc. in the brain nerves of young and elderly subjects. The present invention also provides an agent for improving higher nervous function, an agent for improving memory learning function, a method for promoting brain neurogenesis, a method for improving higher nervous function, and a method for improving memory learning function. In the subject's brain neurogenesis promoter, etc. of the present invention, the subject may be an elderly subject.

Classes IPC  ?

• A61K 31/7105 - Acides ribonucléiques naturels, c. à d. contenant uniquement des riboses liés à l'adénine, la guanine, la cytosine ou l'uracile et ayant des liaisons 3'-5' phosphodiester 
• A61K 35/76 - Virus; Particules sous-virales; Bactériophages
• A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiques; Thérapie génique
• A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
• A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p.ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
• C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p.ex. oligonucléotides anti-sens
• C12N 15/85 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés aux hôtes eucaryotes pour cellules animales

Abrégé

The present invention provides a composition to be used for attenuating skin barrier, said composition containing an anionic long-chain lipid (in particular, a long-chain fatty acid). The present invention provides a dispersion in which a complex (for example, a solid complex) comprising a cationic long-chain lipid, an anionic long-chain lipid and a drug is dispersed.

Classes IPC  ?

• A61K 47/69 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. les supports ou les additifs inertes; Agents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p.ex. conjugués polymère-médicament le conjugué étant caractérisé par sa forme physique ou sa forme galénique, p.ex. émulsion, particule, complexe d’inclusion, stent ou kit
• A61K 9/08 - Solutions
• A61K 9/19 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p.ex. poudres lyophilisées
• A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides
• A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
• A61K 47/12 - Acides carboxyliques; Leurs sels ou anhydrides
• A61K 47/24 - Composés organiques, p.ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant des atomes autres que des atomes de carbone, d'hydrogène, d'oxygène, d'halogènes, d'azote ou de soufre, p.ex. cyclométhicone ou phospholipides
• A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiques; Thérapie génique
• A61P 17/00 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques
• C12N 15/88 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des procédés non prévus ailleurs, p.ex. co-transformation utilisant la micro-encapsulation, p.ex. utilisant des vésicules liposomiques

Abrégé

The purpose of the present invention is to provide a low-production-cost and low-loss optical element. Provided are an optical element (100) and a method for producing the optical element (100), the optical element (100) having a core (2) and a cladding comprising an undercladding (4) and an overcladding (3) on a substrate (1), wherein the core (2) includes a membrane structure (21) in at least a leading end region (31), includes a thin line structure (22) in an inner portion away from a leading end (P1) of the membrane structure (21) in a length direction, and has a stacking region (32) in which the membrane structure (21) and the thin line structure (22) overlap adjacent to each other in a thickness direction, a width (W1) at the leading end (P1) of the membrane structure (21) is wider than the width in the stacking region (32) of the thin line structure (22), and the materials of the membrane structure (21) and the thin line structure (22) included in the core (2) have substantially the same refractive index.

Classes IPC  ?

• G02B 6/122 - Elements optiques de base, p.ex. voies de guidage de la lumière
• G02B 6/13 - Circuits optiques intégrés caractérisés par le procédé de fabrication
• G02B 6/30 - Moyens de couplage optique pour usage entre fibre et dispositif à couche mince

Abrégé

This composite conductive material includes: a main phase that includes a crystalline phase having a double perovskite crystalline structure; and particles that each project from the surface of the main phase and that each contain an oxide of a metal element occupying the B site of the crystalline phase.

Classes IPC  ?

• H01M 4/86 - PROCÉDÉS OU MOYENS POUR LA CONVERSION DIRECTE DE L'ÉNERGIE CHIMIQUE EN ÉNERGIE ÉLECTRIQUE, p.ex. BATTERIES Électrodes Électrodes inertes ayant une activité catalytique, p.ex. pour piles à combustible
• C01G 51/00 - Composés du cobalt
• C01G 53/00 - Composés du nickel
• H01B 1/06 - Conducteurs ou corps conducteurs caractérisés par les matériaux conducteurs utilisés; Emploi de matériaux spécifiés comme conducteurs composés principalement d'autres substances non métalliques
• H01B 1/08 - Conducteurs ou corps conducteurs caractérisés par les matériaux conducteurs utilisés; Emploi de matériaux spécifiés comme conducteurs composés principalement d'autres substances non métalliques oxydes
• H01M 4/88 - Procédés de fabrication
• H01M 8/12 - PROCÉDÉS OU MOYENS POUR LA CONVERSION DIRECTE DE L'ÉNERGIE CHIMIQUE EN ÉNERGIE ÉLECTRIQUE, p.ex. BATTERIES Éléments à combustible; Leur fabrication Éléments à combustible avec électrolytes solides fonctionnant à haute température, p.ex. avec un électrolyte en ZrO2 stabilisé

Abrégé

An oral vaccine composition against a porcine circovirus-related disease, the oral vaccine composition comprising a pupa or a cell of a baculovirus infectious insect that has been subjected to an infection treatment with a recombinant baculovirus into which a DNA encoding a porcine circovirus type 2 protein has been introduced and subjected to a freeze-drying treatment.

Classes IPC  ?

• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61K 39/39 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps caractérisées par les additifs immunostimulants, p.ex. par les adjuvants chimiques
• A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiques; Thérapie génique
• A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
• A61P 13/12 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire des reins
• A61P 31/20 - Antiviraux pour le traitement des virus ADN
• A61P 37/04 - Immunostimulants
• A61P 17/00 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques
• A61K 9/19 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p.ex. poudres lyophilisées
• C12N 7/01 - Virus, p.ex. bactériophages, modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger
• C12N 15/34 - Protéines de virus à ADN
• C12N 15/86 - Vecteurs viraux
• C12N 15/866 - Vecteurs baculoviraux
• A61K 38/02 - Peptides à nombre indéterminé d'amino-acides; Leurs dérivés
• A61K 35/64 - Insectes, p.ex. abeilles, guêpes ou puces

Abrégé

Provided is, for example, a DNA methyltransferase that can recognize and methylate a short context other than a CG dinucleotide sequence in which endogenous methylation occurs, the short context being comparable to the CG dinucleotide sequence. The present invention pertains to a protein or the like in which some amino acid residues including the N terminal of a DNA methyltransferase of M.CviQIX or M.CviPII have been deleted, and activity of specifically recognizing a CC dinucleotide sequence and 5-methylating a cytosine residue of the 5' side in the sequence is acquired.

Classes IPC  ?

• C12N 5/10 - Cellules modifiées par l'introduction de matériel génétique étranger, p.ex. cellules transformées par des virus
• C12N 1/15 - Champignons; Leurs milieux de culture modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger
• C12N 1/19 - Levures; Leurs milieux de culture modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger
• C12N 1/21 - Bactéries; Leurs milieux de culture modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger
• C12N 15/54 - Transférases (2)
• C12N 15/63 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des vecteurs; Vecteurs; Utilisation d'hôtes pour ceux-ci; Régulation de l'expression
• C12Q 1/48 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismes; Compositions à cet effet; Procédés pour préparer ces compositions faisant intervenir une transférase
• C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismes; Compositions à cet effet; Procédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
• C12N 9/10 - Transférases (2.)

Abrégé

Provided is a plant sensor device that is capable of suppressing the influence of outside light in the surrounding environment to quantify the growth degree of a plant and obtaining a parameter related to the amount of foliage of the plant using a simple and low-cost configuration. A plant sensor device 100 comprising a light source 11 that intermittently irradiates a plant with near-infrared (NIR) light, a radiation sensor 21 that is disposed on the opposite side of the light source 11 with respect to the plant and outputs output values obtained by photoelectrical conversion of the received transmitted NIR light having transmitted through the plant, and a recording unit 31 that records the output values from the radiation sensor 21, wherein the recording unit 31 records the irradiation period and the quenching period of the near-infrared light at light source 11, and the recording unit 31 classifies the output values from the radiation sensor into (1) NIR output values during the irradiation period of the near-infrared light and (2) non-irradiation output values during the quenching period of the near-infrared light; and an active optical measurement method of plant.

Classes IPC  ?

• A01G 7/00 - Botanique en général

Abrégé

The present disclosure addresses the problem of providing at least a technology for enhancing the expression of SIRT3 genes. Said problem is solved by a composition for enhancing SIRT3 gene expression, the composition containing urolithin M3 as an active ingredient.

Classes IPC  ?

• A61K 31/366 - Lactones ayant des cycles à six chaînons, p.ex. delta-lactones
• A23L 33/10 - Modification de la qualité nutritive des aliments; Produits diététiques; Leur préparation ou leur traitement en utilisant des additifs
• A61K 8/49 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par la composition contenant des composés organiques contenant des composés hétérocycliques
• A61P 17/16 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques Émollients ou protecteurs, p.ex. contre les radiations
• A61P 17/18 - Antioxydants, p.ex. antiradicaux
• A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p.ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
• A61P 27/16 - Otologiques
• A61P 39/06 - Antiradicaux libres ou antioxydants
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
• A61Q 19/08 - Préparations contre le vieillissement
• C12N 15/12 - Gènes codant pour des protéines animales
• C12Q 1/6897 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismes; Compositions à cet effet; Procédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques faisant intervenir des gènes rapporteurs liés de façon fonctionnelle à des promoteurs

Abrégé

The present invention addresses the problem of providing a medicine for treating cardiovascular disease associated with inflammation of the cardiovascular system related to IL-6 and/or IL-1β. The present invention relates to an IL-6 and/or IL-1β inhibitor comprising a compound represented by formula (I) (in the formula, each symbol is as described in the specification.) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The present invention also relates to a medicine for treating cardiovascular disease associated with inflammation of the cardiovascular system related to IL-6 and/or IL-1β that contains as an active ingredient the abovementioned compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

Classes IPC  ?

• A61K 31/41 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec plusieurs hétéro-atomes cycliques, l'un au moins étant l'azote, p.ex. tétrazole
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p.ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur 
• A61P 7/10 - Agents antiœdémateux; Diurétiques
• A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
• A61P 9/04 - Agents inotropes, c. à d. stimulants de la contraction cardiaque; Médicaments pour le traitement de l'insuffisance cardiaque
• A61P 9/12 - Antihypertenseurs
• A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p.ex. agents antirhumatismaux; Médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes

Abrégé

This disease state assessment kit for Rett syndrome comprises a reagent for detecting a gene contained in the mitochondrial genome in a sample collected from a subject.

Classes IPC  ?

• C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARN; Leurs formes modifiées
• C12Q 1/6813 - Tests d’hybridation
• C12Q 1/686 - Réaction en chaine par polymérase [PCR]
• C12Q 1/6883 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p.ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique

Abrégé

The purpose of the present invention is to provide a novel composition for improving brain function and a novel composition for promoting the production of brain-derived neurotrophic factor (BDNF). The present invention provides a composition for maintaining and/or improving brain function that contains isovaleraldehyde as an active ingredient. The present invention also provides a composition for promoting the production of brain-derived neurotrophic factor (BDNF) that contains isovaleraldehyde as an active ingredient. The aforesaid compositions are preferably food compositions, feed compositions or pharmaceutical compositions.

Classes IPC  ?

• A23L 33/105 - Extraits de plantes, leurs doublons artificiels ou leurs dérivés
• A23K 20/105 - Composés aliphatiques ou alicycliques
• A61K 31/11 - Aldéhydes
• A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
• C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acides; Gastrines; Somatostatines; Mélanotropines; Leurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
• C12N 15/12 - Gènes codant pour des protéines animales

Abrégé

This blast state evaluation device evaluates the blast rate after a blast treatment on a surface to be examined of a structure, the device including: an irradiation unit 11 that irradiates the surface to be examined with measurement light; a detection unit 12 that detects reflected light from the surface to be examined that has been irradiated with the measurement light; and an evaluation unit 22 serving as an analysis unit that estimates the blast rate on the surface to be examined on the basis of the intensity of light of a specific wavelength included in the reflected light detected at the detection unit 12.

Classes IPC  ?

• G01N 21/27 - Couleur; Propriétés spectrales, c. à d. comparaison de l'effet du matériau sur la lumière pour plusieurs longueurs d'ondes ou plusieurs bandes de longueurs d'ondes différentes en utilisant la détection photo-électrique
• G01B 11/30 - Dispositions pour la mesure caractérisées par l'utilisation de techniques optiques pour mesurer la rugosité ou l'irrégularité des surfaces

Abrégé

722Fe particles and the like.

Classes IPC  ?

• C22C 21/10 - Alliages à base d'aluminium avec le zinc comme second constituant majeur
• C22F 1/00 - Modification de la structure physique des métaux ou alliages non ferreux par traitement thermique ou par travail à chaud ou à froid
• C22F 1/04 - Modification de la structure physique des métaux ou alliages non ferreux par traitement thermique ou par travail à chaud ou à froid de l'aluminium ou de ses alliages

Abrégé

The present invention improves the physical properties of a polymer that includes an alkoxy alkyl (meth)acrylate as a principal structural unit to achieve a polymer that has physical properties that are very similar to a biological substance. The present invention provides a copolymer that includes as structural units (A) a hydroxy alkyl (meth)acrylate and/or an alkoxy alkyl (meth)acrylate and (B) a monomer that has a host group.

Classes IPC  ?

• C08F 220/22 - Esters contenant un halogène
• C08F 220/26 - Esters contenant de l'oxygène en plus de l'oxygène de la fonction carboxyle
• C08F 220/28 - Esters contenant de l'oxygène en plus de l'oxygène de la fonction carboxyle ne contenant pas de cycles aromatiques dans la partie alcool
• C08F 220/58 - Amides contenant de l'oxygène en plus de l'oxygène de la fonction carbonamide
• C08L 33/14 - Homopolymères ou copolymères des esters d'esters contenant des atomes d'halogène, d'azote, de soufre ou d'oxygène en plus de l'oxygène du radical carboxyle
• C08L 33/26 - Homopolymères ou copolymères de l'acrylamide ou de la méthacrylamide
• A61L 27/16 - Matériaux macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone
• A61L 27/20 - Polysaccharides
• A61L 27/50 - Matériaux caractérisés par leur fonction ou leurs propriétés physiques

Abrégé

The present invention addresses the problem of clarifying the relation between environmental stress and seed quality and improving the yield and quality of a crop seed by a new method different from conventional gene engineering methods. Provided are: a plant seed having a promotor in which the methylation level of any gene selected from the group consisting of gene SLB1, gene Hd1, gene AGPS2b, gene GBSSI, gene SuSy2, gene AMy1A, and gene Amy3D is effectively controlled, and a product of the plant seed; and a harvest obtained therefrom and a processed product of the harvest. Also provided is a method for producing a plant seed having useful characteristics, the production method involving: a step for culturing a first generation plant under environmental stress; and a step for obtaining, from the cultured plant or an offspring thereof, a seed memorizing the environmental stress.

Classes IPC  ?

• A01H 3/00 - Procédés de modification des phénotypes
• A01H 5/10 - Graines
• C12N 15/09 - Technologie d'ADN recombinant
• A01G 7/00 - Botanique en général
• A01H 6/46 - Gramineae ou Poaceae, p.ex. ivraie, riz, blé ou maïs

Abrégé

Provided is a polymer composition that exhibits sufficient biocompatibility and is capable of suppressing the elastic modulus, which is the source of elastic force that is generated by deformation.　Provided is a polymer composition containing a polymer that has a (meth)acrylate backbone and that contains, at the side chain segment relative to this backbone, repeating units having a propylene glycol structure in which the number of repetitions is at least four.

Classes IPC  ?

• C08F 20/06 - Acide acrylique; Acide méthacrylique; Leurs sels métalliques ou leurs sels d'ammonium
• C09D 133/04 - Homopolymères ou copolymères d'esters

Abrégé

This carbon dioxide separation/conversion device comprises: one or more separation units (10) for separating carbon dioxide from a carbon dioxide-containing gas to obtain a carbon dioxide-enriched gas; a reaction unit (30) that comprises a catalyst for absorbing and converting carbon dioxide in the carbon dioxide-enriched gas, causes absorption of carbon dioxide in the carbon dioxide-enriched gas by the catalyst, and obtains a post-conversion gas including a conversion product from the carbon dioxide absorbed by the catalyst and hydrogen; and a hydrogen delivery unit (40) that delivers hydrogen to the reaction unit (30), wherein the separation unit (10) comprises one or more separation membrane modules including a separation membrane that separates carbon dioxide from a gas containing carbon dioxide, and a separation membrane module connection unit, which is connected to each separation membrane module and includes a carbon dioxide delivery port through which the carbon dioxide-enriched gas is discharged.

Classes IPC  ?

• C01B 32/40 - Oxyde de carbone
• B01D 53/14 - SÉPARATION Épuration chimique ou biologique des gaz résiduaires, p.ex. gaz d'échappement des moteurs à combustion, fumées, vapeurs, gaz de combustion ou aérosols par absorption
• B01D 53/22 - SÉPARATION Épuration chimique ou biologique des gaz résiduaires, p.ex. gaz d'échappement des moteurs à combustion, fumées, vapeurs, gaz de combustion ou aérosols par diffusion
• B01D 71/70 - Polymères contenant, dans la chaîne principale, uniquement du silicium, avec ou sans soufre, azote, oxygène ou carbone
• C07C 1/12 - Préparation d'hydrocarbures à partir d'un ou plusieurs composés, aucun d'eux n'étant un hydrocarbure à partir d'oxydes de carbone à partir d'anhydride carbonique avec de l'hydrogène

Abrégé

The present invention provides an embryo culture method. More specifically, the invention includes culturing an embryo (especially pre-implantation) on a dish having, on the surface thereof, an extracellular matrix layer having a sufficient thickness. The invention enables, for example, development of an embryo into a post-implantation embryo.

Classes IPC  ?

• C12N 5/073 - Cellules ou tissus embryonnaires; Cellules fœtales ou tissus fœtaux
• C12M 1/00 - Appareillage pour l'enzymologie ou la microbiologie
• C12Q 1/02 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismes; Compositions à cet effet; Procédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des micro-organismes viables

Abrégé

33-R [where R is a hydrogen atom, a chlorine atom, a bromine atom, an iodine atom, or an organic group (which is not a hydrocarbon group)] around the electrical-discharge region in the plasma device; and continuously discharging gases from the plasma device.

Classes IPC  ?

• C07C 17/35 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par des réactions n'influençant pas le nombre d'atomes de carbone ou d'halogène dans les molécules
• C07C 19/08 - Composés acycliques saturés contenant des atomes d'halogène contenant du fluor

Abrégé

22, a hydrogen carbonate, and a carbonate. The membrane-electrode assembly (10) comprises: an electrolytic membrane (13); and a cathode catalyst layer (12) that is provided on the electrolytic membrane (13) and that contains a catalyst. In a state in which the cathode electrode (11) and the cathode catalyst layer (12) are in contact with each other, a cathode contact area, which is an area where the cathode catalyst layer (12) is exposed and where the cathode electrode (11) and the material fluid are not in contact with each other or the cathode electrode (11) and the material fluid are in contact with each other, is smaller than a catalyst contact area, which is an area where the material fluid and an exposure portion in which the cathode catalyst layer is exposed are in contact with each other.

Classes IPC  ?

• C25B 9/65 - Dispositifs pour l'alimentation en courant; Connexions d'électrodes; Connexions électriques intercellulaires
• C25B 1/23 - Oxyde de carbone ou gaz de synthèse
• C25B 9/00 - PROCÉDÉS ÉLECTROLYTIQUES OU ÉLECTROPHORÉTIQUES POUR LA PRODUCTION DE COMPOSÉS ORGANIQUES OU MINÉRAUX, OU DE NON-MÉTAUX; APPAREILLAGES À CET EFFET Éléments de structure des cellules; Assemblages d'éléments de structure, p.ex. assemblages d'électrode-diaphragme; Caractéristiques des cellules relatives aux procédés
• C25B 9/23 - Cellules comprenant des électrodes fixes de dimensions stables; Assemblages de leurs éléments de structure avec des diaphragmes comprenant des membranes échangeuses d'ions dans ou sur lesquelles est incrusté du matériau pour électrode
• C25B 11/037 - PROCÉDÉS ÉLECTROLYTIQUES OU ÉLECTROPHORÉTIQUES POUR LA PRODUCTION DE COMPOSÉS ORGANIQUES OU MINÉRAUX, OU DE NON-MÉTAUX; APPAREILLAGES À CET EFFET Électrodes; Leur fabrication non prévue ailleurs caractérisées par la configuration ou la forme Électrodes constituées de particules

Abrégé

The present invention provides a method which comprises: a carbon dioxide application step in which carbon dioxide is applied to an ionic liquid; and a plasma irradiation step in which carbon dioxide is converted into carbon monoxide by irradiating the ionic liquid, to which carbon dioxide has been applied, with a plasma.

Classes IPC  ?

• C01B 32/40 - Oxyde de carbone

Abrégé

Provided are a cooling device and a cooler that is capable of causing boiling at a low superheat by suppressing an increase in a boiling starting point. The cooler uses a boiling method for cooling a heating element, and comprises: a container that accommodates a working fluid; a cooling member that is provided inside the container so as to face the surface of the heating element and that is composed of a porous body; and at least one metal fine wire or a metal thin film that is provided between the surface of the heating element and the cooling member, and is configured so as to be able to be heated.

Classes IPC  ?

• F28F 13/02 - Dispositions pour modifier le transfert de chaleur, p.ex. accroissement, diminution en influençant la couche limite
• H01L 23/427 - Refroidissement par changement d'état, p.ex. caloducs
• F28D 15/02 - Appareils échangeurs de chaleur dans lesquels l'agent intermédiaire de transfert de chaleur en tubes fermés passe dans ou à travers les parois des canalisations dans lesquels l'agent se condense et s'évapore, p.ex. tubes caloporteurs
• H05K 7/20 - Modifications en vue de faciliter la réfrigération, l'aération ou le chauffage

Abrégé

Provided are a cooling member having a favorable cooling effect, a cooler, a cooling device, and a cooling member manufacturing method. The cooling member comprises integrally formed electrolytic metal foils constituted by a double-layer porous material, each layer having different mean pore sizes.

Classes IPC  ?

• H01L 23/427 - Refroidissement par changement d'état, p.ex. caloducs
• F28D 15/02 - Appareils échangeurs de chaleur dans lesquels l'agent intermédiaire de transfert de chaleur en tubes fermés passe dans ou à travers les parois des canalisations dans lesquels l'agent se condense et s'évapore, p.ex. tubes caloporteurs
• F28D 15/04 - Appareils échangeurs de chaleur dans lesquels l'agent intermédiaire de transfert de chaleur en tubes fermés passe dans ou à travers les parois des canalisations dans lesquels l'agent se condense et s'évapore, p.ex. tubes caloporteurs avec des tubes ayant une structure capillaire
• H05K 7/20 - Modifications en vue de faciliter la réfrigération, l'aération ou le chauffage

Abrégé

This pharmaceutical composition for treatment or prevention of fibrotic disease contains nucleic acid that inhibits the expression of mRNA encoding P4HA3. The fibrotic disease may be at least one disease selected from the group consisting of fibrosis, cirrhosis, renal failure, myocardial infarction, and cancer. The present invention provides a method for preventing or treating fibrotic disease, the method including administering an effective amount of the pharmaceutical composition according to the present invention to a subject who has, or is at risk of contracting, fibrotic disease.

Classes IPC  ?

• A61K 31/713 - Acides nucléiques ou oligonucléotides à structure en double-hélice
• A61K 9/127 - Liposomes
• A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides
• A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiques; Thérapie génique
• A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p.ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
• A61P 9/04 - Agents inotropes, c. à d. stimulants de la contraction cardiaque; Médicaments pour le traitement de l'insuffisance cardiaque
• A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p.ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénal
• A61P 13/12 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire des reins
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
• C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p.ex. oligonucléotides anti-sens

Abrégé

This lactic acid bacterium for synthesizing a plasmalogen synthesizes a plasmalogen under an aerobic condition.

Classes IPC  ?

• C12N 1/20 - Bactéries; Leurs milieux de culture
• C12P 9/00 - Préparation de composés organiques contenant un métal ou un atome autre que H, N, C, O, S ou un halogène

Abrégé

Provided is a measurement device for measuring the mass or mass distribution of particles including organic material, said measurement device comprising: a supply means for supplying particles; an irradiation means for irradiating the particles with near infrared light; an imaging means for acquiring data pertaining to the reflectivity of near infrared light reflected from the particles at an m number of specific wavelengths; and a calculation means for calculating the mass of the particles on the basis of the data pertaining to the reflectivity of the near infrared light at the m number of specific wavelengths. Also provided is a measurement method for measuring the mass or mass distribution of particles including organic material, said method comprising the following steps: (a) supplying particles to a measurement device; (b) irradiating the particles with near infrared light and acquiring data pertaining to the reflectivity of near infrared light at an m number of specific wavelengths; and (c) calculating the mass of the particles on the basis of the acquired data.

Classes IPC  ?

• G01N 15/00 - Recherche de caractéristiques de particules; Recherche de la perméabilité, du volume des pores ou de l'aire superficielle effective de matériaux poreux
• G01G 9/00 - Méthodes ou appareils pour la détermination du poids, non prévus dans les groupes
• G01G 17/00 - Appareils ou méthodes pour peser un produit ayant une forme ou des propriétés particulières
• G01N 21/27 - Couleur; Propriétés spectrales, c. à d. comparaison de l'effet du matériau sur la lumière pour plusieurs longueurs d'ondes ou plusieurs bandes de longueurs d'ondes différentes en utilisant la détection photo-électrique
• G01N 21/3563 - Couleur; Propriétés spectrales, c. à d. comparaison de l'effet du matériau sur la lumière pour plusieurs longueurs d'ondes ou plusieurs bandes de longueurs d'ondes différentes en recherchant l'effet relatif du matériau pour les longueurs d'ondes caractéristiques d'éléments ou de molécules spécifiques, p.ex. spectrométrie d'absorption atomique en utilisant la lumière infrarouge pour l'analyse de solides; Préparation des échantillons à cet effet
• G01N 21/359 - Couleur; Propriétés spectrales, c. à d. comparaison de l'effet du matériau sur la lumière pour plusieurs longueurs d'ondes ou plusieurs bandes de longueurs d'ondes différentes en recherchant l'effet relatif du matériau pour les longueurs d'ondes caractéristiques d'éléments ou de molécules spécifiques, p.ex. spectrométrie d'absorption atomique en utilisant la lumière infrarouge en utilisant la lumière de l'infrarouge proche

Abrégé

This anticancer drug contains an ATP8B2 inhibitor.

Classes IPC  ?

• A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
• A61K 31/045 - Composés hydroxylés, p.ex. alcools; Leurs sels, p.ex. alcoolates
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C12Q 1/06 - Détermination quantitative
• G01N 33/15 - Préparations médicinales
• G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p.ex. de sang ou d'urine; Test par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligands; Test immunologique

Abrégé

A computer 30 receives, for a limited document group 4B as a document group of a specific technical field, a setting operation for an annotation in which a main intrinsic representation tag T1 and a sub intrinsic representation tag T2 are associated with each other, generates annotation data 5 (training data), finely tunes a pre-learning model 6, which is learned in advance by using a large document group 3, according to the annotation data 5, and generates an intrinsic representation extraction model 8 for extracting information about intrinsic representations from documents. Furthermore, the computer 30 receives a target document 2 as an analysis target and extracts information about intrinsic representations from the target document 2 by using the specific representation extraction model 8.

Classes IPC  ?

• G06F 40/216 - Analyse syntaxique utilisant des méthodes statistiques
• G06F 40/295 - Reconnaissance de noms propres

Abrégé

This medical coating agent comprises a polymer including a structural unit (A) derived from an ethylenic unsaturated monomer having a urea bond. The polymer contained in the medical coating agent satisfies Condition (i) in a case where a polymer water-holding state when the peak top of heat absorption due to the melting of ice appears at 0°C is defined as a water saturation state in a DSC curve obtained by letting the polymer absorb water and then heating the polymer at a rate of 5°C/min using a differential scanning calorimeter. Condition (i): The intermediate water amount in the water saturation state is not less than 3.0 mass% with respect to the entire amount of the polymer in the water saturation state.

Classes IPC  ?

• A61L 33/06 - Utilisation de matériaux macromoléculaires
• A61L 27/34 - Matériaux macromoléculaires
• A61L 29/08 - Matériaux de revêtement
• A61L 31/10 - Matériaux macromoléculaires
• C08F 20/34 - Esters contenant de l'azote

Abrégé

Provided are a luminescent material, and an organic EL element using the luminescent material and having a high luminous efficiency and a long lifespan.　Provided is an organic EL element including a luminescent layer between an anode and a cathode that face one another, wherein a compound, which serves as a luminescent dopant and in which a boron atom and a scaffold having a specific structure are combined, is included in at least one luminescent layer. The compound is represented by general formula (1) or general formula (2).

Classes IPC  ?

• C09K 11/06 - Substances luminescentes, p.ex. électroluminescentes, chimiluminescentes contenant des substances organiques luminescentes
• C07F 5/02 - Composés du bore
• H10K 50/00 - Dispositifs organiques émetteurs de lumière

Abrégé

A method for producing an olefin sulfide according to the present invention enables the achievement of a dialkyl polysulfide (A) by reacting an olefin compound (a) represented by formula (1) R1R2C=CHR3(wherein each of R1and R2represents an alkyl group; R3represents a hydrogen atom or an alkyl group; and the total number of carbon atoms in R1, R2and R3 is 2 to 20) and sulfur with each other in the presence of hydrogen.

Classes IPC  ?

• C07C 319/22 - Préparation de thiols, de sulfures, d'hydropolysulfures ou de polysulfures d'hydropolysulfures ou de polysulfures
• C07B 61/00 - Autres procédés généraux
• C07C 321/14 - Sulfures, hydropolysulfures ou polysulfures ayant des groupes thio liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné acyclique saturé
• C10M 135/04 - Hydrocarbures

Abrégé

The purpose of the present invention is to provide a heparin-like substance having a high biological activity (anticoagulant activity) as heparin. Provided is a method for producing a heparin-like substance, the method including a step for culturing an animal cell having, introduced therein, the below-mentioned polynucleotides to produce a supernatant containing the heparin-like substance. A polynucleotide encoding bifunctional heparan sulfate N-deacetylase/N-sulfotransferase (NDST2); a polynucleotide encoding heparan sulfate glucosamine 3-sulfotransferase 1 (Hs3st1); a polynucleotide encoding an extracellular domain of syndecan (SDC); and a polynucleotide encoding 6-O-sulfotransferase.

Classes IPC  ?

• C12N 15/54 - Transférases (2)
• C07K 14/78 - Peptides du tissu connectif, p.ex. collagène, élastine, laminine, fibronectine, vitronectine, globuline insoluble à froid (CIG)
• C12N 5/10 - Cellules modifiées par l'introduction de matériel génétique étranger, p.ex. cellules transformées par des virus
• C12N 15/12 - Gènes codant pour des protéines animales
• C12P 21/02 - Préparation de peptides ou de protéines comportant une séquence connue de plusieurs amino-acides, p.ex. glutathion

Abrégé

One of the problems addressed by the present invention is to provide a cancer-cell proliferation inhibitor that contains a compound that is derived from a food component and that is highly safe. The description of the present application discloses a cancer-cell proliferation inhibitor that contains an immune checkpoint inhibitor and at least one of 5-(3,5-dihydroxyphenyl)-γ-valerolactone represented by formula (I), a salt of said compound, and a conjugate of said compound.

Classes IPC  ?

• A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
• A61K 31/365 - Lactones
• A61K 39/395 - Anticorps; Immunoglobulines; Immunsérum, p.ex. sérum antilymphocitaire
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
• A23L 33/10 - Modification de la qualité nutritive des aliments; Produits diététiques; Leur préparation ou leur traitement en utilisant des additifs

Abrégé

This invention includes, e.g., a pharmaceutical composition serving to treat retinitis pigmentosa and containing nanoparticles in which statin is encapsulated.

Classes IPC  ?

• A61K 9/51 - Nanocapsules
• A61K 9/10 - Dispersions; Emulsions
• A61K 9/14 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p.ex. poudres
• A61K 31/47 - Quinoléines; Isoquinoléines
• A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p.ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol o
• A61P 27/02 - Agents ophtalmiques

Abrégé

An organic semiconductor laser device with a supercell structure composed of a first short-pitch periodic structure with length WS1, a long-pitch periodic structure with length WL and a second short-pitch periodic structure with length WS2 is improved by lengthening (WS1 + WS2), shortening WL, lengthening (WS1 + WL + WS2), or repeating the supercell structure.

Classes IPC  ?

• H01S 5/36 - Structure ou forme de la région active; Matériaux pour la région active comportant des matériaux organiques

Abrégé

The present invention provides a primer set for detecting the presence of bladder cancer in a specimen, said primer set containing a pair of primers that are oligonucleotides targeting a PLEKHS1 promoter mutation and having a length of 16-21 bases inclusive, and one or more pairs of primers targeting a TERT promoter mutation.

Classes IPC  ?

• C12N 15/09 - Technologie d'ADN recombinant
• C12Q 1/686 - Réaction en chaine par polymérase [PCR]
• C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p.ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer

Abrégé

Provided is an electrode material for providing a fuel cell electrode having superior electrode performance and durability.　This electrode material is the following electrode material (A) or electrode material (B). Electrode material (A): An electrode material including a porous composite carrier composed of a carbon carrier made of mesoporous carbon and an electron conductive oxide fixed to, among the pore inner surfaces and pore outer surfaces of the mesoporous carbon, at least the pore inner surfaces of the mesoporous carbon, and including electrode catalyst particles carried on the porous composite carrier, wherein some or all of the electrode catalyst particles are carried on the pore inner surfaces of the mesoporous carbon via the electron conductive oxide. Electrode material (B): An electrode material including a carbon carrier made of mesoporous carbon, and an electrode catalyst composite fixed to, among the pore inner surfaces and pore outer surfaces of the mesoporous carbon, at least the pore inner surfaces of the mesoporous carbon, wherein the electrode catalyst composite includes electrode catalyst particles and an electron conductive oxide, and the electron conductive oxide is present so as to fill the gaps between the electrode catalyst particles.

Classes IPC  ?

• H01M 4/86 - PROCÉDÉS OU MOYENS POUR LA CONVERSION DIRECTE DE L'ÉNERGIE CHIMIQUE EN ÉNERGIE ÉLECTRIQUE, p.ex. BATTERIES Électrodes Électrodes inertes ayant une activité catalytique, p.ex. pour piles à combustible
• H01M 4/90 - Emploi de matériau catalytique spécifié
• H01M 4/92 - Métaux du groupe du platine
• H01M 8/10 - PROCÉDÉS OU MOYENS POUR LA CONVERSION DIRECTE DE L'ÉNERGIE CHIMIQUE EN ÉNERGIE ÉLECTRIQUE, p.ex. BATTERIES Éléments à combustible; Leur fabrication Éléments à combustible avec électrolytes solides

Abrégé

11 is an organic group and n is an integer of 2 or larger.

Classes IPC  ?

• C08G 65/26 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant une liaison éther dans la chaîne principale de la macromolécule à partir d'éthers cycliques par ouverture d'un hétérocycle à partir d'éthers cycliques et d'autres composés
• C08G 65/10 - Oxiranes saturés caractérisés par les catalyseurs utilisés
• H01B 7/00 - Conducteurs ou câbles isolés caractérisés par la forme
• H01B 7/02 - Disposition de l'isolement

Abrégé

Provided is an ore dressing method that can obtain a low-arsenic-grade concentrate from a high-arsenic-grade starting material.　The ore dressing method has: a repulping step for obtaining a mineral slurry by adding water to a starting material that contains an arsenic-free sulfide mineral, i.e., a sulfide mineral that does not contain arsenic, and an arsenic-containing sulfide mineral, i.e., a copper sulfide mineral that contains arsenic; a pH adjustment step for adjusting the pH of the liquid phase of the mineral slurry to at least 10; a conditioning step for adding an oxidizing agent and an alkali metal xanthate to the mineral slurry; and a flotation step for carrying out flotation using the mineral slurry to effect separation of the starting material into: a floating ore that has a higher grade of arsenic-free sulfide mineral than the starting material, and a sedimented ore that has a higher grade of arsenic-containing sulfide mineral than the starting material. The starting material contains 4.4-5.8 weight parts of arsenic per 100 weight parts of copper.

Classes IPC  ?

• C22B 1/11 - Elimination du soufre, du phosphore ou de l'arsenic autrement que par grillage
• B03D 1/008 - Composés organiques contenant de l'oxygène
• B03D 1/012 - Composés organiques contenant du soufre
• C22B 1/00 - Traitement préliminaire de minerais ou de débris ou déchets métalliques
• C22B 15/00 - Obtention du cuivre
• B03D 101/02 - Agents collecteurs
• B03D 103/02 - Minerais

Abrégé

The purpose of the present invention is to provide a novel material that promotes the production of collagen and/or hyaluronic acid and/or activates human epidermal keratinocytes. A lactic acid bacterium belonging to the genus Fructobacillus, a culture of the lactic acid bacterium, a culture supernatant of the lactic acid bacterium, and/or an extract of the lactic acid bacterium are useful as an active ingredient in a collagen production promotor, a hyaluronic acid production promoter, and an epidermal keratinocyte activator.

Classes IPC  ?

• A61K 8/99 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par la composition contenant des produits de constitution indéterminée ou leurs dérivés à base de micro-organismes autres que des algues ou des champignons, p.ex. à base de protozoaires ou de bactéries
• A23L 33/135 - Bactéries ou leurs dérivés, p.ex. probiotiques
• A61K 35/74 - Bactéries
• A61K 35/744 - Bactéries lactiques, p.ex. entérocoques, pédiocoques, lactocoques, streptocoques ou leuconostoques
• A61P 17/00 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques
• A61P 17/02 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques pour traiter les blessures, les ulcères, les brûlures, les cicatrices, les cheloïdes, ou similaires
• A61P 19/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des troubles articulaires, p.ex. arthrites, arthroses
• A61P 19/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des troubles non-spécifiques du tissu conjonctif
• A61P 19/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des maladies osseuses, p.ex. rachitisme, maladie de Paget de l'ostéoporose
• A61P 27/02 - Agents ophtalmiques
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
• A61Q 19/00 - Préparations pour les soins de la peau
• A61Q 19/08 - Préparations contre le vieillissement

Abrégé

emTTISCRISCRISC is the reverse intersystem crossing rate from the excited triplet state to the excited singlet state.

Classes IPC  ?

• C09K 11/06 - Substances luminescentes, p.ex. électroluminescentes, chimiluminescentes contenant des substances organiques luminescentes
• H10K 85/30 - Composés de coordination
• H10K 101/20 - Propriétés des matériaux organiques couverts par le groupe Émission de fluorescence retardée

Abrégé

333, and (8) L-glutamine.

Classes IPC  ?

• C12N 5/071 - Cellules ou tissus de vertébrés, p.ex. cellules humaines ou tissus humains
• C12N 5/0735 - Cellules souches embryonnaires; Cellules germinales embryonnaires

Abrégé

Provided is a medical device that can achieve both of biocompatibility and physical properties and contains a polyurethane resin elastomer. The medical device according to an embodiment includes a polyurethane resin elastomer and water contained in the polyurethane resin elastomer. The polyurethane resin elastomer contains polyethylene glycol and a polyisocyanate as constituents thereof, in which the polyethylene glycol has a number average molecular weight of 200 to 2200 inclusive, and the amount of the polyethylene glycol relative to 100% by mass of the constituents of the polyurethane resin elastomer is 1% by mass or more and less than 50% by mass.

Classes IPC  ?

• A61L 27/18 - Matériaux macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone
• A61L 29/06 - Matériaux macromoléculaires obtenus autrement que par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone
• A61L 31/06 - Matériaux macromoléculaires obtenus autrement que par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone
• C08G 18/28 - Polymérisats d'isocyanates ou d'isothiocyanates avec des composés contenant des hydrogènes actifs caractérisés par l'emploi de composés spécifiés contenant un hydrogène actif
• C08G 18/44 - Polycarbonates
• C08G 18/48 - Polyéthers
• C08G 18/73 - Polyisocyanates ou polyisothiocyanates acycliques
• C08G 18/75 - Polyisocyanates ou polyisothiocyanates cycliques cycloaliphatiques
• C08G 18/76 - Polyisocyanates ou polyisothiocyanates cycliques aromatiques

Abrégé

According to the present invention, an epoxy resin composition that is capable of combining flexibility, toughness, and adhesiveness and that can be dismantled easily by heating, a cured product thereof, and a laminate can be provided. The epoxy resin composition of the present invention contains an epoxy resin (A) having an epoxy equivalent of 500-10,000 g/eq, an epoxy resin (B) having an epoxy equivalent of 100-300 g/eq, and a compound (C) having an anthracene dimer skeleton. The epoxy resin (A) is represented by general formula (1), and the compound (C) has two or more epoxy group-containing groups or two or more curable group-containing groups.

Classes IPC  ?

• C08G 59/40 - Macromolécules obtenues par polymérisation à partir de composés contenant plusieurs groupes époxyde par molécule en utilisant des agents de durcissement ou des catalyseurs qui réagissent avec les groupes époxyde caractérisées par les agents de durcissement utilisés
• B32B 7/12 - Liaison entre couches utilisant des adhésifs interposés ou des matériaux interposés ayant des propriétés adhésives
• B32B 27/38 - Produits stratifiés composés essentiellement de résine synthétique comprenant des résines époxy
• C08G 59/20 - Macromolécules obtenues par polymérisation à partir de composés contenant plusieurs groupes époxyde par molécule en utilisant des agents de durcissement ou des catalyseurs qui réagissent avec les groupes époxyde caractérisées par les composés époxydés utilisés
• C09J 163/00 - Adhésifs à base de résines époxy; Adhésifs à base de dérivés des résines époxy

Abrégé

: The invention provides a sample holder arrangement (1) comprising (i) a 5 collection chamber (100) having an interior space (101), (ii) a sample holding part (3), (iii) an inlet (110), and (iv) an outlet (120); wherein: the inlet (110) is configured for receiving a supercritical fluid (10); the outlet (120) is configured for depressurizing one or more of the interior space (101) and the sample holding part; the sample holding part (3) is detachably configured in the interior space (101); the sample holding part (3) hosts a single crystal of a 0 porous framework (20) such that the single crystal of a porous framework (20) is configured in the interior space (101); and the single crystal of the porous framework (20) is configured in fluid connection with the inlet (110).

Classes IPC  ?

• G01N 23/20025 - Porte-échantillons ou leurs supports
• B01D 15/40 - Adsorption sélective, p.ex. chromatographie caractérisée par le mécanisme de séparation utilisant un fluide supercritique comme phase mobile ou comme éluant
• G01N 30/84 - Préparation des fractions à séparer
• G01N 30/80 - Collecteurs de fractions

Abrégé

This compound is represented by formula (I). (In formula (I), a carbon atom in the glycerol backbone may have a substituent; an oxygen atom bound to R1is represented by *; and R1 is formula (I-1) which may have a substituent.)

Classes IPC  ?

• C07F 9/10 - Phosphatides, p.ex. lécithine
• A61K 31/661 - Acides du phosphore ou leurs esters n'ayant pas de liaison P-C, p.ex. fosfosal, dichlorvos, malathion
• A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p.ex. agents antirhumatismaux; Médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]

Abrégé

PNPLA3PNPLA3) gene. The method can include administering to the subject glutathione (GSH) and/or a nucleic acid molecule encoding a component of the ferroptosis pathway (such as GPX4).

Classes IPC  ?

• A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiques; Thérapie génique
• A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p.ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
• A61P 39/02 - Antidotes
• C12Q 1/6883 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p.ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique
• A61K 38/06 - Tripeptides
• A61K 38/44 - Oxydoréductases (1) 
• A01N 1/02 - Conservation de parties vivantes

Abrégé

This transdermal absorption-type patch is provided with a support and an adhesive agent layer laminated on the support. The adhesive agent layer contains: a solid tacrolimus-surfactant composite in which tacrolimus is covered with a surfactant; an oil phase; and an adhesive agent. The solid tacrolimus-surfactant composite forms solid-in-oil type particles dispersed in the oil phase, and is used for the therapy of neurodegenerative disorders.

Classes IPC  ?

• A61K 31/706 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. nucléosides, nucléotides  contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle
• A61K 9/66 - Préparations en capsules, p.ex. de gélatine, de chocolat du type à libération prolongée ou discontinue contenant des émulsions, dispersions ou solutions
• A61K 9/70 - Bases pour bande, feuille ou filament
• A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p.ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharides; Leurs dérivés, p.ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
• A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p.ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
• C07H 15/04 - Radicaux acycliques non substitués par des structures cycliques liés à un atome d'oxygène d'un radical saccharide

Abrégé

The present invention provides a method for producing 4-hydroxybutyl aldehyde, the method comprising a step in which an allyl alcohol is subjected to a hydroformylation reaction together with a carbon monoxide gas and a hydrogen gas in the presence of a rhodium catalyst and a catalyst that contains at least one bidentate phosphine ligand which is selected from among formulae (1) to (3) (wherein Ar represents an optionally substituted aryl group).

Classes IPC  ?

• C07C 45/50 - Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogène; Préparation des chélates de ces composés par réaction avec le monoxyde de carbone par synthèse oxo
• B01J 31/24 - Phosphines
• C07B 61/00 - Autres procédés généraux
• C07C 47/19 - Composés saturés comportant des groupes —CHO liés à des atomes de carbone acycliques ou à de l'hydrogène contenant des groupes hydroxyle
• C07D 307/33 - Atomes d'oxygène en position 2, l'atome d'oxygène étant sous la forme céto ou énol non substituée

Abrégé

[Problem] The present invention addresses the problem of providing: a nonlinear optically active copolymer which achieves both high glass transition temperature (Tg) and higher denseness of a nonlinear optical dye; and a nonlinear optical material which is obtained using this copolymer. [Solution] The present invention provides: a nonlinear optically active copolymer which comprises, in the same molecule thereof, at least a repeating unit A of an N-substituted maleimide skeleton represented by formula (1), and a repeating unit B represented by formula (2) and having a nonlinear optically active moiety; and an organic nonlinear optical material, a part of which is composed of this copolymer. [Chemical formula 1] (In the formula, R1represents an alkyl group, an aralkyl group, a cycloalkyl group, an aliphatic crosslinked ring group or an aryl group; R2represents a hydrogen atom or a methyl group; L1represents a divalent hydrocarbon group which may contain an ether bond and/or an ester bond; L2represents *-NHC(=O)O-, *-C(=O)NH- or *-C(=O)O- (wherein * represents a coupling end coupled to L1); and Z represents an atomic group which exhibits nonlinear optical activity.)

Classes IPC  ?

• C08F 222/40 - Imides, p.ex. imides cycliques
• C08F 8/30 - Introduction d'atomes d'azote ou de groupes contenant de l'azote
• C08F 8/34 - Introduction d'atomes de soufre ou de groupes contenant du soufre
• C08F 220/10 - Esters
• G02F 1/361 - Matériaux organiques

Abrégé

Provided are: a neuron proliferation promoting agent containing, as an active ingredient, an inhibitor of miR-191-5p or an expression inhibitor of miR-191-5p; a prophylactic or therapeutic agent for Alzheimer's disease or depression, the agent containing the neuron proliferation promoting agent; a pharmaceutical composition for promoting neuron proliferation, the composition comprising the neuron proliferation promoting agent and a pharmaceutically acceptable carrier; and a food composition for promoting neuron proliferation, the composition comprising the neuron proliferation promoting agent.

Classes IPC  ?

• A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
• A23L 33/10 - Modification de la qualité nutritive des aliments; Produits diététiques; Leur préparation ou leur traitement en utilisant des additifs
• A61K 31/7024 - Esters de saccharides
• A61K 31/7028 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques
• A61K 47/62 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. les supports ou les additifs inertes; Agents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p.ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant une protéine, un peptide ou un acide polyaminé
• A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p.ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence

Abrégé

12121-61212123434344 together form a heterocyclic ring together with a nitrogen atom); n is an integer which is 0, 1, or 2; and m is an integer which is 1 or 0}.

Classes IPC  ?

• A61K 31/575 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrène; Leurs dérivés, p.ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne d'au moins trois atomes de carbone, p.ex. cholane, cholestane, ergostérol, sitostérol
• A61K 31/57 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrène; Leurs dérivés, p.ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p.ex. prégnane ou progestérone
• A61K 31/58 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrène; Leurs dérivés, p.ex. stéroïdes contenant des hétérocycles, p.ex. danazol, stanozolol, pancuronium ou digitogénine
• A61K 39/395 - Anticorps; Immunoglobulines; Immunsérum, p.ex. sérum antilymphocitaire
• A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61P 37/02 - Immunomodulateurs
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
• C07J 9/00 - Stéroïdes normaux contenant du carbone, de l'hydrogène, un halogène ou de l'oxygène, substitués en position 17bèta par une chaîne de plus de deux atomes de carbone, p.ex. cholane, cholestane, coprostane
• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• C12N 15/13 - Immunoglobulines

Abrégé

The present disclosure describes a bending structure and a method for designing a bending structure with which a thick target member can be folded more compactly.　The bending structure has: a rib base; a first surface support portion which forms a plurality of first surfaces each surrounded by adjacent two first fold lines and a second fold line; a second surface support portion which is provided on the outer side of the first surface with respect to the rib base along the extending direction of the first fold line and which forms a plurality of second surfaces each surrounded by the adjacent two first fold lines and the second fold line; and a base member which has a shape corresponding to the rib base and which is pivotable with respect to the first surface support portion. The bending structure further has a gusset portion in at least a part of a portion between the first surface support portion and the second surface support portion that are arranged along the extending direction of the first fold line, the gusset portion including a surface that pivots with respect to the first surface support portion or the second surface support portion.

Classes IPC  ?

• F16S 1/06 - Feuilles, panneaux ou autres éléments de proportions semblables; Structures comportant des assemblages de ces éléments réalisés par déformation d'une feuille plate ou par tout autre travail par déformation uniquement

Abrégé

This medical coating agent contains a polymer having a structural unit (A) derived from an ethylenic unsaturated monomer having an urethane bond. The polymer contained in the medical coating agent satisfies condition (i) in a case where the polymer water-holding state, when the peak top of heat absorption due to the melting of ice appears at 0°C, is defined as a water saturation state, in a DSC curve obtained by causing the polymer to absorb water and heating the polymer at a rate of 5°C/min using differential scanning calorimeter. Condition (i): The intermediate water amount in the water saturation state is at least 2.0 mass% with respect to the entire amount of the polymer in the water saturation state.

Classes IPC  ?

• A61L 33/06 - Utilisation de matériaux macromoléculaires
• A61F 2/82 - Dispositifs maintenant le passage ou évitant l’affaissement de structures tubulaires du corps, p.ex. stents
• A61L 27/34 - Matériaux macromoléculaires
• A61L 27/40 - Matériaux composites, c. à d. en couches ou contenant un matériau dispersé dans une matrice constituée d'un matériau analogue ou différent
• A61L 27/50 - Matériaux caractérisés par leur fonction ou leurs propriétés physiques
• A61L 29/08 - Matériaux de revêtement
• A61L 29/12 - Matériaux composites, c. à d. en couches ou contenant un matériau dispersé dans une matrice constituée d'un matériau analogue ou différent
• A61L 29/14 - Matériaux caractérisés par leur fonction ou leurs propriétés physiques
• A61L 31/10 - Matériaux macromoléculaires
• A61L 31/12 - Matériaux composites, c. à d. en couches ou contenant un matériau dispersé dans une matrice constituée d'un matériau analogue ou différent
• A61L 31/14 - Matériaux caractérisés par leur fonction ou leurs propriétés physiques

Abrégé

The present invention provides a method whereby carbon dioxide can be efficiently fixed and calcium carbonate, which is a valuable, can be efficiently produced from the carbon dioxide, and whereby waste gypsum boards can be effectively utilized for fixing carbon dioxide without being discarded. This method comprises a first step, in which a first solution, which contains an alkali metal hydroxide, is brought into contact with a gas including carbon dioxide to thereby yield a second solution, which contains an alkali metal salt, and a second step, in which the second solution is brought into contact with a gypsum-containing substance to thereby yield calcium carbonate.

Classes IPC  ?

• C01F 11/18 - Carbonates
• B01D 53/62 - Oxydes de carbone
• B01D 53/75 - Procédés multi-étapes
• B01D 53/78 - Procédés en phase liquide avec un contact gaz-liquide

Abrégé

Provided is an insulated wire that comprises an insulating coating that: is formed from a material that includes a silicone resin; and has high oil resistance. Also provided are: a wire harness that includes such an insulated wire; and a production method for such an insulated wire.　An insulated wire 1 includes a wire conductor 2 and an insulating coating 3 that is a crosslinked polymer material and coats the outer circumference of the wire conductor 2. The crosslinked polymer material includes a metal ion and a silicone resin that has a side chain that includes a substituent that can form an ionic bond with the metal ion, the silicone resin being crosslinked by ionic bonding between the metal ion and the substituent. The insulated wire 1 is produced by applying a crosslinkable polymer composition that contains a metal compound that releases the metal ion when heated and the silicone resin to the outer circumference of the wire conductor 2 and heating to crosslink the crosslinkable polymer composition and form the insulating coating 3 of the crosslinked polymer material.

Classes IPC  ?

• H01B 7/02 - Disposition de l'isolement
• C08G 77/382 - Polysiloxanes modifiés par post-traitement chimique contenant des atomes autres que le carbone, l'hydrogène, l'oxygène ou le silicium
• C08J 3/24 - Réticulation, p.ex. vulcanisation, de macromolécules
• C08K 5/057 - Alcoolates métalliques
• C08K 5/07 - Aldéhydes; Cétones
• C08L 83/08 - Polysiloxanes contenant du silicium lié à des groupes organiques contenant des atomes, autres que le carbone, l'hydrogène et l'oxygène
• H01B 7/00 - Conducteurs ou câbles isolés caractérisés par la forme
• H01B 13/14 - Isolation des conducteurs ou des câbles par boudinage

Abrégé

This medical coating agent contains a polymer including a structural unit (A) derived from an ethylenically unsaturated monomer having a urethane bond. In a DSC curve obtained by including water into the polymer and increasing the temperature using a differential scanning calorimeter (DSC) at a rate of 5°C/min, the glass transition temperature of the polymer in a water saturated state is -25°C or lower, when the water saturated state is defined as the water-containing state of the polymer in which the peak top of an endothermic process caused by melting of ice appears at 0°C.

Classes IPC  ?

• A61L 33/06 - Utilisation de matériaux macromoléculaires
• A61F 2/82 - Dispositifs maintenant le passage ou évitant l’affaissement de structures tubulaires du corps, p.ex. stents
• A61L 27/34 - Matériaux macromoléculaires
• A61L 27/40 - Matériaux composites, c. à d. en couches ou contenant un matériau dispersé dans une matrice constituée d'un matériau analogue ou différent
• A61L 27/50 - Matériaux caractérisés par leur fonction ou leurs propriétés physiques
• A61L 29/08 - Matériaux de revêtement
• A61L 29/12 - Matériaux composites, c. à d. en couches ou contenant un matériau dispersé dans une matrice constituée d'un matériau analogue ou différent
• A61L 29/14 - Matériaux caractérisés par leur fonction ou leurs propriétés physiques
• A61L 31/10 - Matériaux macromoléculaires
• A61L 31/12 - Matériaux composites, c. à d. en couches ou contenant un matériau dispersé dans une matrice constituée d'un matériau analogue ou différent
• A61L 31/14 - Matériaux caractérisés par leur fonction ou leurs propriétés physiques

Abrégé

Provided are an expression promoting agent for a mental health-related gene that can be expected to promote mental health, especially ameliorate major neurocognitive disorder, and a functional food for mental health promotion. This expression promoting agent for a mental health-related gene contains, as a major ingredient for triggering the function, dipeptides represented by Gly-Pro and/or Leu-Pro. The expression promoting agent is also characterized in that the mental health-related gene is a brain-derived neurotrophic factor gene. This functional food for mental health promotion contains, as a major ingredient for triggering the function, dipeptides represented by Gly-Pro and/or Leu-Pro.

Classes IPC  ?

• A23L 33/18 - Peptides; Hydrolysats de protéines
• A61K 8/64 - Protéines; Peptides; Leurs dérivés ou produits de dégradation
• A61K 38/05 - Dipeptides
• A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
• A61P 25/20 - Hypnotiques; Sédatifs
• A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p.ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
• A61Q 1/00 - Préparations pour le maquillage; Poudres corporelles; Préparations pour le démaquillage
• A61Q 5/04 - Préparations pour onduler de façon permanente ou décrêper les cheveux
• A61Q 5/10 - Préparations pour la teinture permanente des cheveux ou des poils
• A61Q 11/00 - Préparations pour le nettoyage des dents, de la bouche ou des prothèses dentaires, p.ex. dentifrices; Bains de bouche
• A61Q 19/00 - Préparations pour les soins de la peau
• A61Q 19/10 - Préparations pour le nettoyage ou le bain

Abrégé

This heavy-metal-free photon upconversion composition that includes a compound having a coumarin skeleton exhibits high photon upconversion efficiency at low excitation light intensity.

Classes IPC  ?

• C09K 11/06 - Substances luminescentes, p.ex. électroluminescentes, chimiluminescentes contenant des substances organiques luminescentes
• G02B 5/20 - Filtres

Abrégé

In a magnetic attraction unit (1A), a permanent magnet (3), a rod (4), and a cam follower (5) are supported by a frame (2), which abuts an attachment surface (S), so as to be able to advance and retreat with respect to the attachment surface (S). A cam (6) is provided with a cam surface (6b) which abuts the cam follower (5) from the attachment surface (S) side, and is supported by the frame (2) so as to be able to slide or rotate. When the cam (6) slides or rotates, the cam surface (6b) causes the cam follower (5) to advance and retreat with respect to the attachment surface (S). An elastic member (7) applies elastic force (Fs) in a direction such that the cam follower (5) and the cam (6) abut each other. The cam surface (6b) is designed to have a shape such that, on the basis of first data which indicates attachment force (Fm) with respect to the distance between the attachment surface (S) and the permanent magnet (3) and second data which indicates the elastic force (Fs) with respect to the displacement of the elastic member (7), the attachment force (Fm) and the elastic force (Fs) are balanced in directions orthogonal to the cam surface (6b).

Classes IPC  ?

• H01F 7/02 - Aimants permanents
• B63B 59/06 - Dispositifs de nettoyage des coques

Abrégé

The present invention provides a trisulfide-compound-containing agent for inhibiting nitration of tyrosine residues in hepatocyte growth factor, the trisulfide compound being: glutathione trisulfide or a pharmaceutically acceptable salt thereof; or a compound represented by formula (1) (wherein X represents -OR1or -NR2R3, R1represents a hydrogen atom or an alkyl group containing 1 to 6 carbon atoms, R2and R3 independently represent a hydrogen atom or an alkyl group containing 1 to 6 carbon atoms, and the alkyl group may have one or more substituents selected from the group consisting of amino groups and carboxy groups), a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a cyclodextrin clathrate thereof.

Classes IPC  ?

• A61K 31/385 - Composés hétérocycliques ayant le soufre comme hétéro-atome d'un cycle ayant plusieurs atomes de soufre dans le même cycle
• A61K 38/06 - Tripeptides
• A61P 21/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système musculaire ou neuromusculaire
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes

Abrégé

Provided is a deuterium-enriched composition comprising a deuterium-substituted carboxylic acid or a salt thereof, wherein the carboxylic acid or the salt thereof includes an α hydrogen of a carboxy group and a hydrogen other than the α hydrogen bonded to a carbon, the deuterium substitution rate of the α hydrogen is not less than 5%, the deuterium substitution rate of the hydrogen other than the α hydrogen is not more than 3%, and when the carboxylic acid or the salt thereof comprises, in the molecule thereof, a group having a carbonyl group other than the carboxy group, the α hydrogen of the carbonyl group is not included in hydrogen other than the α hydrogen.

Classes IPC  ?

• C07B 59/00 - Introduction d'isotopes d'éléments dans les composés organiques
• C07C 57/02 - Composés non saturés comportant des groupes carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques ne contenant que des liaisons doubles carbone-carbone comme insaturation
• C07C 57/38 - Composés non saturés comportant des groupes carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques contenant des cycles aromatiques à six chaînons polycycliques
• C07C 59/13 - Composés saturés ne comportant qu'un groupe carboxyle et contenant des groupes éther, des groupes , des groupes ou des groupes contenant des cycles
• C07C 59/205 - Composés saturés ne comportant qu'un groupe carboxyle et contenant des groupes cétone contenant des cycles
• C07C 59/70 - Ethers de l'acide hydroxy-acétique
• C07C 59/84 - Composés non saturés contenant des groupes cétone contenant des cycles aromatiques à six chaînons
• C07C 61/135 - Composés polycycliques saturés comportant un groupe carboxyle lié à un système cyclique condensé à trois cycles
• C07C 61/29 - Composés non saturés polycycliques comportant un groupe carboxyle lié à un système cyclique condensé
• C07C 69/14 - Esters d'acide acétique de composés monohydroxylés
• C07C 69/44 - Esters d'acide adipique
• C07C 229/42 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino liés à des atomes de carbone d'au moins un cycle aromatique à six chaînons et des groupes carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné avec des groupes carboxyle reliés au cycle aromatique à six chaînons, ou au système cyclique condensé contenant ce cycle, par l'intermédiaire de chaînes carbonées saturées
• C07C 233/47 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un radical hydrocarboné substitué par des groupes carboxyle avec le radical hydrocarboné substitué lié à l'atome d'azote du groupe carboxamide par un atome de carbone acyclique ayant l'atome de carbone du groupe carboxamide lié à un atome d'hydrogène ou à un atome de carbone d'un squelette carboné acyclique saturé
• C07C 317/44 - Sulfones; Sulfoxydes ayant des groupes sulfone ou sulfoxyde et des groupes carboxyle liés au même squelette carboné
• C07C 323/62 - Thiols, sulfures, hydropolysulfures ou polysulfures substitués par des halogènes, des atomes d'oxygène ou d'azote ou par des atomes de soufre ne faisant pas partie de groupes thio contenant des groupes thio et des groupes carboxyle liés au même squelette carboné ayant l'atome de soufre d'au moins un des groupes thio lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons du squelette carboné
• C07D 205/04 - Composés hétérocycliques comportant des cycles à quatre chaînons ne contenant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle non condensés avec d'autres cycles ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
• C07D 207/337 - Radicaux substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène, p.ex. radicaux ester ou nitrile
• C07D 209/28 - Acide (chloro-4 benzoyl)-1 méthyl-2 indolyl-3 acétique, substitué en position 5 par un atome d'oxygène ou d'azote; Ses esters
• C07D 209/48 - Iso-indoles; Iso-indoles hydrogénés avec des atomes d'oxygène en positions 1 et 3, p.ex. phtalimide
• C07D 231/56 - Benzopyrazoles; Benzopyrazoles hydrogénés
• C07D 263/32 - Composés hétérocycliques contenant des cycles oxazole-1, 3 ou oxazole-1, 3 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
• C07D 313/12 - Cycles à sept chaînons condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques condensés avec deux cycles à six chaînons condensés en [b, e]
• C07D 491/052 - Systèmes condensés en ortho avec un seul atome d'oxygène comme hétéro-atome du cycle contenant de l'oxygène le cycle contenant de l'oxygène étant à six chaînons

Abrégé

The present invention provides an osteoarthritis progression inhibitor containing, as active ingredients, a G-protein-coupled receptor kinase 5 inhibitor and hyaluronic acid or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The G-protein-coupled receptor kinase 5 inhibitor may be amlexanox. The osteoarthritis progression inhibitor may be administered by intra-articular injection. The present invention provides an osteoarthritis progression inhibition kit containing a G-protein-coupled receptor kinase 5 inhibitor and hyaluronic acid or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

Classes IPC  ?

• A61K 31/728 - Acide hyaluronique
• A61K 31/436 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à six chaînons ayant l'oxygène comme hétéro-atome du cycle, p.ex. rapamycine
• A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
• A61P 19/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des troubles articulaires, p.ex. arthrites, arthroses
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
• C12N 9/99 - Inactivation des enzymes par traitement chimique

Abrégé

Provided are: a cross-linkable polymer composition for providing a cross-linked body that is capable of realizing both heat resistance and re-moldability; a cross-linked polymer material that is capable of realizing both heat resistance and re-moldability; an insulated wire comprising such a cross-linked polymer material, and a wire harness.　The present invention provides a cross-linkable polymer composition comprising a component A in which metal ions are freed by heat, and a component B configured from an organic polymer having a side chain, wherein: the component B includes, in the side chain, an electron-accepting substituent which is capable of forming an ionic bond with a metal ion freed from the component A; and a cross-linked body in which the component B is cross-linked by the metal ion freed from the component A has a flow starting temperature in the range of 190°C to 300°C. Further, the present invention provides a cross-linked polymer material comprising a cross-linked body of the cross-linking polymer composition. The present invention also provides: an insulated wire having a wire conducting body and an insulation covering which is configured from the cross-linked polymer material and covers the outer periphery of the wire conducting body; and a wire harness comprising the insulated wire.

Classes IPC  ?

• C08L 101/02 - Compositions contenant des composés macromoléculaires non spécifiés caractérisées par la présence de groupes déterminés
• C08K 5/07 - Aldéhydes; Cétones
• C08L 23/26 - Compositions contenant des homopolymères ou des copolymères d'hydrocarbures aliphatiques non saturés ne possédant qu'une seule liaison double carbone-carbone; Compositions contenant des dérivés de tels polymères  modifiées par post-traitement chimique
• H01B 7/00 - Conducteurs ou câbles isolés caractérisés par la forme
• H01B 7/02 - Disposition de l'isolement
• H01B 7/08 - Câbles plats ou à ruban

Abrégé

The present invention provides: a crosslinkable polymer composition which enables the achievement of a crosslinked body that has both heat resistance and re-formability, while exhibiting high wear resistance; a crosslinked polymer material which has both heat resistance and re-formability, while exhibiting high wear resistance; and an insulated wire and a wiring harness, each of which comprises this crosslinked polymer material.　The present invention provides a crosslinkable polymer composition which contains a component A that releases metal ions by means of heat and a component B that is composed of an organic polymer having a side chain and a Shore D hardness of 50 or more, wherein: the component B comprises, in the side chain, an electron-withdrawing substituent that is capable of forming an ion bond with a metal ion that is released from the component A; and a crosslinked body, which is obtained by crosslinking the component B by means of metal ions that are released from the component A, has a flow starting temperature within the range from 190°C to 300°C. The present invention also provides a crosslinked polymer material which comprises a crosslinked body of the crosslinkable polymer composition.

Classes IPC  ?

• C08L 101/02 - Compositions contenant des composés macromoléculaires non spécifiés caractérisées par la présence de groupes déterminés
• C08K 5/07 - Aldéhydes; Cétones
• C08L 23/26 - Compositions contenant des homopolymères ou des copolymères d'hydrocarbures aliphatiques non saturés ne possédant qu'une seule liaison double carbone-carbone; Compositions contenant des dérivés de tels polymères  modifiées par post-traitement chimique
• H01B 7/00 - Conducteurs ou câbles isolés caractérisés par la forme
• H01B 7/02 - Disposition de l'isolement
• H01B 7/08 - Câbles plats ou à ruban

Abrégé

Provided are a calcium carbonate generation method and a system that make it possible to use calcium-containing waste to generate high-purity calcium carbonate.　According to the present invention, a calcium carbonate generation method that generates calcium carbonate from calcium-containing waste is characterized by having a calcium dissolution step for adding aqueous hydrochloric acid to the calcium-containing waste to dissolve the calcium and generate an aqueous solution that includes calcium ions, a separation step for adjusting a hydrogen ion concentration index for the aqueous solution that includes the calcium ions and separating a component that includes at least one substance selected from the group that consists of Si, Al, Mg, and heavy metals from the aqueous solution, and a calcium carbonate recovery step for using the aqueous solution obtained via the separation step and an aqueous solution that includes potassium carbonate and/or sodium carbonate to generate calcium carbonate.

Classes IPC  ?

• C01F 11/18 - Carbonates
• B09B 3/70 - Traitement chimique, p.ex. ajustement du pH ou oxydation
• C01D 7/32 - Purification par dialyse
• C04B 7/60 - Méthodes d'élimination de métaux alcalins ou de leurs composés

Abrégé

The present invention provides a novel compound which exhibits an excellent anti-inflammatory effect and which is formed from a compound represented by general formula (I), a racemate thereof, or salts of the compound and the racemate. (In general formula (I), X represents an oxygen atom, a nitrogen atom, or a sulfur atom; R1represents an unsaturated aliphatic hydrocarbon group; R2represents a saturated or unsaturated aliphatic hydrocarbon group; and R3 represents choline, ethanolamine, inositol, or serine.)

Classes IPC  ?

• C07F 9/09 - Esters des acides phosphoriques
• C07F 9/10 - Phosphatides, p.ex. lécithine
• A61K 31/685 - Diesters d'acide du phosphore avec deux composés hydroxyle, p.ex. phosphatidylinositols  un des composés hydroxylés ayant des atomes d'azote, p.ex. phosphatidylsérine, lécithine
• A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p.ex. agents antirhumatismaux; Médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]

Abrégé

11 is a group represented by formula (AA); Y is a group represented by formula (BB); and X is a covalent substituent represented by formula (CC)], a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, or a prodrug of the same.

Classes IPC  ?

• C07C 243/34 - Hydrazines ayant des atomes d'azote de groupes hydrazine acylés par des acides carboxyliques avec des groupes carboxyle acylants liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques à des atomes de carbone d'un squelette carboné substitué de plus par des atomes d'azote
• A61K 9/08 - Solutions
• A61K 31/16 - Amides, p.ex. acides hydroxamiques
• A61K 31/165 - Amides, p.ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p.ex. colchicine, aténolol, progabide
• A61K 31/4015 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p.ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p.ex. piracétam, éthosuximide
• A61K 31/404 - Indoles, p.ex. pindolol
• A61K 31/422 - Oxazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
• A61K 38/05 - Dipeptides
• A61P 31/12 - Antiviraux
• A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
• A61P 31/20 - Antiviraux pour le traitement des virus ADN
• A61P 31/22 - Antiviraux pour le traitement des virus ADN des virus de l'herpès
• C07D 209/42 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p.ex. radicaux ester ou nitrile
• C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons

Abrégé

The present invention addresses the problem of providing a novel polymer composition which takes advantage of a bioaffinity attributable to the structure of 2-pyrrolidone, especially providing a polymer composition which, due to the inclusion of a novel structure including said 2-pyrrolidone structure, is water-insoluble.　The polymer composition includes a polymer comprising a given monomer unit having the structure of 2-pyrrolidone in a side chain, and is water-insoluble over a temperature region within the range of 0-100°C.

Classes IPC  ?

• C08F 20/18 - Esters des alcools ou des phénols monohydriques des phénols ou des alcools contenant plusieurs atomes de carbone avec l'acide acrylique ou l'acide méthacrylique

Abrégé

Provided are: a gold ore pretreatment method capable of facilitating recovery of gold even when a gold ore contains a sulfide or a carbonaceous component; and a gold recovery method exhibiting a high gold recovery rate. The pretreatment method includes a biological oxidation step in which a gold ore containing a sulfide and iron-oxidizing bacteria are brought into contact with each other and held for a prescribed time. The gold recovery method includes: a pretreatment step for applying pretreatment to a gold ore by means of a pretreatment method; a leaching step for leaching gold from the gold ore to obtain a leachate; an adsorption step for allowing activated carbon to adsorb gold in the leachate; and an elution step for eluting gold from the activated carbon to obtain a gold solution. Because the sulfide enclosing gold particles is oxidatively decomposed by the action of the iron-oxidizing bacteria, the gold particles are liberated, whereby gold recovery is facilitated. As a result, the gold recovery rate can be increased.

Classes IPC  ?

• C22B 11/00 - Obtention des métaux nobles
• C22B 1/00 - Traitement préliminaire de minerais ou de débris ou déchets métalliques
• C22B 3/04 - Extraction de composés métalliques par voie humide à partir de minerais ou de concentrés par lixiviation
• C22B 3/18 - Extraction de composés métalliques par voie humide à partir de minerais ou de concentrés à l'aide de micro-organismes ou d'enzymes, p.ex. de bactéries ou d'algues
• C22B 3/24 - Traitement ou purification de solutions, p.ex. de solutions obtenues par lixiviation par des procédés physiques, p.ex. par filtration, par des moyens magnétiques par adsorption sur des substances solides, p.ex. par extraction avec des résines solides

Abrégé

A metal recovery device including a leaching unit for causing a metal element contained in a composition to directly leach into a hydrophobic deep eutectic solvent and a recovery unit for recovering the metal element by separating the metal element from the deep eutectic solvent, wherein the metal element-containing composition is solid at 25 ˚C and does not contain any inorganic acid, the metal element is formed from a metal, a metal compound, or metal ions, and　the deep eutectic solvent does not contain any inorganic acid.

Classes IPC  ?

• C22B 3/16 - Extraction de composés métalliques par voie humide à partir de minerais ou de concentrés par lixiviation dans des solutions organiques
• C22B 3/02 - Appareillage à cet effet
• C22B 3/20 - Traitement ou purification de solutions, p.ex. de solutions obtenues par lixiviation
• C22B 7/00 - Mise en œuvre de matériaux autres que des minerais, p.ex. des rognures, pour produire des métaux non ferreux ou leurs composés
• C22B 23/06 - Affinage
• C22B 26/12 - Obtention du lithium

Abrégé

[Problem] To provide a superconductive cable which is capable of storing magnetic energy while performing electric power transmission between a power source having an output that fluctuates over a short time period, and a load, and which is capable of significantly increasing the amount of energy that can be stored, by causing mutual inductance to act between an outward superconductive line and a return superconductive line. [Solution] A superconductive cable 12 for performing electric power transmission between a power source 11 having an output that changes over time, and a load 13, is provided with an energy storing means including: a first superconductive wire 12a which is connected between a positive electrode side of the power source 11 and the load 13, and which is wound in a helical shape with a prescribed angle with respect to the longitudinal direction of a core material 14 comprising a non-magnetic body; and a second superconductive wire 12b which is connected between a negative electrode side of the power source 11 and the load 13, is wound in a stacked manner onto the core material 14, so as to be insulated from the first superconductive wire 12a, and which is wound in a helical shape with a prescribed angle with respect to the longitudinal direction of the core material 14, so as to generate a magnetic field in the same direction as a magnetic field that arises when a current flows through the first superconductive wire 12a.

Classes IPC  ?

• H01B 12/02 - Conducteurs, câbles ou lignes de transmission supraconducteurs ou hyperconducteurs caractérisés par leurs formes
• H01F 6/06 - Bobines, p.ex. dispositions pour l'enroulement, l'isolation, les enveloppes ou les bornes des bobines
• H02J 15/00 - Systèmes d'accumulation d'énergie électrique

Abrégé

This brain activity estimation method comprises: a preliminary preparation step of preliminarily acquiring a source estimation matrix for use in source estimation on the basis of brain waves or a magnetoencephalogram of a subject acquired for the preliminary preparation; and a feature amount calculation step of calculating a feature amount relating to the brain activity of the subject by applying the source estimation matrix to brain activity measurement information based on the brain waves or magnetoencephalogram of the subject acquired for measurement, and further performing a time-frequency analysis.

Classes IPC  ?

• A61B 5/374 - Détection de la répartition de fréquence dans les signaux, p.ex. détection des ondes delta, thêta, alpha, bêta ou gamma
• A61B 5/245 - Détection de champs biomagnétiques, p.ex. de champs magnétiques produits par des courants bioélectriques spécialement adaptée aux signaux magnétoencéphalographiques [MEG]

Abrégé

This image generation processing device comprises: an intersection point set generation unit that acquires an intersection point set from the connection relationship among intersection points of laser lines detected in each frame of a video which is a group of successive frames imaged by an imaging means which is obtained by integrating and movably fixing a camera for imaging a target area during a specific period and a plurality of plane-crossing laser oscillation units for projecting plane-crossing laser beams onto a substance in the target area and from tracking results of the intersection points of the laser lines detected in the successive frames; a simultaneous equation generation unit that, on the basis of the fact that the intersection points in the intersection point set are on two laser planes formed by the plane-crossing laser beams, generates simultaneous equations by serially obtaining a plurality of constraint equations and satisfying the constraint equations simultaneously; a three-dimensional position estimation unit that reconstructs, in a projection space, three-dimensional coordinates of a laser plane by solving the simultaneous equations; and a three-dimension reconstruction unit that reconstructs, in the projection space, three-dimensional coordinates of laser line reflection positions by an optical cutting method using the estimated three-dimensional coordinates of the laser plane and the laser lines detected in each frame of the video.

Classes IPC  ?

• G01B 11/25 - Dispositions pour la mesure caractérisées par l'utilisation de techniques optiques pour mesurer des contours ou des courbes en projetant un motif, p.ex. des franges de moiré, sur l'objet
• G06T 7/55 - Récupération de la profondeur ou de la forme à partir de plusieurs images

Abrégé

In this percutaneous absorption agent, an ionic liquid is finely dispersed in an oil phase, the ionic liquid including a hydrophilic peptide drug, choline, and carboxylate ions obtained by dissociation of hydrogen ions from carboxy groups of a fatty acid. The average particle diameter of the ionic liquid finely dispersed in the oil phase may be 1-100 nm. The centers of particles of the ionic liquid finely dispersed in the oil phase may comprise the hydrophilic peptide drug and one or more selected from the group consisting of choline propionate, choline lactate, and choline formate. The hydrophilic peptide drug may be insulin. The fatty acid may be oleic acid or linoleic acid. The percutaneous absorption agent may further include sorbitan monolaurate in the oil phase.

Classes IPC  ?

• A61K 47/12 - Acides carboxyliques; Leurs sels ou anhydrides
• A61K 9/10 - Dispersions; Emulsions
• A61K 38/02 - Peptides à nombre indéterminé d'amino-acides; Leurs dérivés
• A61K 38/28 - Insulines
• A61K 47/14 - Esters d’acides carboxyliques, p.ex. acides gras monoglycérides, triglycérides à chaine moyenne, parabènes ou esters d’acide gras de PEG
• A61K 47/18 - Amines; Amides; Urées; Composés d’ammonium quaternaire; Acides aminés; Oligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés

Abrégé

Provided are: a compound represented by formula (II); a luminescent material containing this compound; and a luminescent element containing this luminescent material. (In formula (II), R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7and R8 are each independently a straight chain or branched chain alkyl group having 1-4 carbon atoms, m values are each independently an integer between 0 and 5, and n values are each independently an integer between 0 and 4.)

Classes IPC  ?

• C09K 11/06 - Substances luminescentes, p.ex. électroluminescentes, chimiluminescentes contenant des substances organiques luminescentes
• C07F 5/02 - Composés du bore
• H01L 51/50 - Dispositifs à l'état solide qui utilisent des matériaux organiques comme partie active, ou qui utilisent comme partie active une combinaison de matériaux organiques et d'autres matériaux; Procédés ou appareils spécialement adaptés à la fabrication ou au traitement de tels dispositifs ou de leurs parties constitutives spécialement adaptés pour l'émission de lumière, p.ex. diodes émettrices de lumière organiques (OLED) ou dispositifs émetteurs de lumière à base de polymères (PLED)

Abrégé

A probe that comprises a sequence that comprises a base sequence that does not hybridize to mammalian nucleic acids under stringent conditions and includes a base sequence indicted by any of SEQ ID Nos 1-673. A probe set is provided that comprises at least two types of the probe. The at least two types of probe do not hybridize with each other under stringent conditions.

Classes IPC  ?

• C12N 15/09 - Technologie d'ADN recombinant
• C12Q 1/6813 - Tests d’hybridation
• C12Q 1/6888 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p.ex. amorces ou sondes pour la détection ou l’identification d’organismes

Abrégé

Provided is a novel polymer composition exhibiting osmoregulatory activity. Provided particularly is an osmolyte which can inhibit protein alteration, etc. in lower concentrations.　This osmoregulator is characterized by comprising a polymer composition including a polymer main chain and a side chain bonded thereto which has a constituent unit comprising an amine oxide structure.

Classes IPC  ?

• C08F 20/56 - Acrylamide; Méthacrylamide
• C07K 2/00 - Peptides à nombre indéterminé d'amino-acides; Leurs dérivés
• C07K 14/415 - Peptides ayant plus de 20 amino-acides; Gastrines; Somatostatines; Mélanotropines; Leurs dérivés provenant de végétaux
• C12N 1/04 - Conservation des micro-organismes à l'état viable
• C12N 5/09 - Cellules tumorales

Abrégé

1132926333279412331622 particles. This hydrogen embrittlement prevention agent for an aluminum alloy material can effectively prevent or suppress hydrogen embrittlement.

Classes IPC  ?

• C22C 1/02 - Fabrication des alliages non ferreux par fusion
• B22F 1/00 - Poudres métalliques; Traitement des poudres métalliques, p.ex. en vue de faciliter leur mise en œuvre ou d'améliorer leurs propriétés
• C22C 21/00 - Alliages à base d'aluminium
• C22C 21/10 - Alliages à base d'aluminium avec le zinc comme second constituant majeur
• C22F 1/00 - Modification de la structure physique des métaux ou alliages non ferreux par traitement thermique ou par travail à chaud ou à froid
• C22F 1/053 - Modification de la structure physique des métaux ou alliages non ferreux par traitement thermique ou par travail à chaud ou à froid de l'aluminium ou de ses alliages d'alliages avec le zinc comme second constituant majeur

Abrégé

This carbon monoxide gas sensor 10 is a single chamber sensor for measuring the concentration of gaseous-phase carbon monoxide gas. The carbon monoxide gas sensor 10 has electrodes 12, 13 respectively arranged on the two surfaces of a solid electrolyte layer 11. One electrode among the electrodes is active for oxidization of carbon monoxide gas and the other electrode among the electrodes is less active for oxidization of carbon monoxide gas than the one electrode. The carbon monoxide gas sensor 10 is configured to measure a short circuit current between the electrodes. In the carbon monoxide gas sensor 10, the solid electrolyte layer has oxide ion conductivity.

Classes IPC  ?

• G01N 27/407 - Cellules et sondes avec des électrolytes solides pour la recherche ou l'analyse de gaz
• G01N 27/416 - Systèmes

Abrégé

The purpose of the present invention is to provide medical therapy for treating and/or preventing Rett syndrome (RTT), autism spectrum disorders, or schizophrenia, for which radical treatments have not yet been discovered.　The present invention pertains to a pharmaceutical composition for preventing or treating Rett syndrome (RTT), autism spectrum disorders, or schizophrenia, the pharmaceutical composition comprising a reverse transcriptase inhibitor of retrotransposon L1.

Classes IPC  ?

• A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
• A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
• A61P 25/18 - Antipsychotiques, c. à. d. neuroleptiques; Médicaments pour le traitement de la manie ou de la schizophrénie
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
• A61K 31/513 - Pyrimidines; Pyrimidines hydrogénées, p.ex. triméthoprime ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p.ex. cytosine

Abrégé

[Problem] To provide a thermoelectric element, a power generation device, an electronic apparatus, and a method for manufacturing the thermoelectric element with which power generation efficiency can be stabilized. [Solution] A thermoelectric element 1 which does not require a temperature difference between electrodes, the thermoelectric element comprising: a first electrode 11; a second electrode 12 that is provided spaced apart from the first electrode 11; a donor layer 21 that is provided between the first electrode 11 and the second electrode 12, and that comprises at least one layer; and an acceptor layer 22 that is provided between the donor layer 21 and the second electrode 12, and that includes at least one layer. The thermoelectric element is characterized in that the donor layer 21 and/or the acceptor layer 22 contain an organic substance exhibiting orientational polarization.

Classes IPC  ?

• H02N 11/00 - Générateurs ou moteurs non prévus ailleurs; Mouvements dits perpétuels obtenus par des moyens électriques ou magnétiques
• H01L 37/00 - Dispositifs thermoélectriques sans jonction de matériaux différents; Dispositifs thermomagnétiques, p.ex. utilisant l'effet Nernst-Ettinghausen; Procédés ou appareils spécialement adaptés à la fabrication ou au traitement de ces dispositifs ou de leurs parties constitutives

Abrégé

33-R (where R is a hydrogen atom, a chlorine atom, a bromine atom, an iodine atom, or an organic group (excluding a hydrocarbon group)) and a raw material gas including an inert gas, and then continuously discharging the gas included outside the electric discharge region of the plasma device to outside the plasma device.

Classes IPC  ?

• C07C 17/16 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par remplacement par des halogènes de groupes hydroxyle
• C07C 17/263 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par des réactions comportant un accroissement du nombre des atomes de carbone dans le squelette par des réactions de condensation
• C07C 17/361 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par des réactions comportant une diminution du nombre d'atomes de carbone
• C07C 19/08 - Composés acycliques saturés contenant des atomes d'halogène contenant du fluor
• C07C 21/18 - Composés acycliques non saturés contenant des atomes d'halogène contenant des liaisons doubles carbone-carbone contenant du fluor