A liquid binder composition for binding fibrous materials in the fabrication of resin-infusible preform is disclosed. The binder composition is an aqueous dispersion containing (a) one or more multifunctional epoxy resins, (b) at least one thermoplastic polymer, (c) one or more surfactants selected from anionic surfactants, nonionic surfactants, and combinations thereof, (d) water, and is essentially free of organic solvents. Also disclosed is an emulsification process for producing the liquid binder composition.
C08L 63/00 - Compositions contenant des résines époxy; Compositions contenant des dérivés des résines époxy
D06M 15/00 - Traitement des fibres, fils, filés, tissus ou articles fibreux faits de ces matières, avec des composés macromoléculaires; Un tel traitement combiné avec un traitement mécanique
2.
COMPOSITIONS AND METHODS FOR REDUCING FUGITIVE DUST PARTICLES
Coating compositions of an aqueous mineral slurry having a dust suppressing amount of an absorbent and/or non-absorbent silicate mineral, and methods of using same for coating dust producing substrates, such as single or multi-nutrient fertilizers, with a substantially continuous outer or top layer for reducing or eliminating dissemination of fugitive dust particles, are provided herein.
A composite material that includes a layer of reinforcing fibres impregnated with a curable resin matrix and a plurality of electrically conductive composite particles positioned adjacent or in proximity to the reinforcing fibres. Each of the electrically conductive composite particles is composed of a conductive component and a polymeric component, wherein the polymeric component includes one or more polymers that are initially in a solid phase and are substantially insoluble in the curable resin, but is able to undergo at least partial phase transition to a fluid phase during a curing cycle of the composite material.
B29B 11/16 - Fabrication de préformes caractérisées par la structure ou la composition comprenant des charges ou des agents de renforcement
B29C 70/88 - Façonnage de matières composites, c. à d. de matières plastiques comprenant des renforcements, des matières de remplissage ou des parties préformées, p.ex. des inserts caractérisées principalement par des propriétés spécifiques, p.ex. électriquement conductrices ou renforcées localement
B32B 7/02 - Propriétés physiques, chimiques ou physicochimiques
B32B 27/12 - Produits stratifiés composés essentiellement de résine synthétique adjacente à une couche fibreuse ou filamenteuse
B29C 70/02 - Façonnage de matières composites, c. à d. de matières plastiques comprenant des renforcements, des matières de remplissage ou des parties préformées, p.ex. des inserts comprenant des combinaisons de renforcements et de matières de remplissage dans une matrice, formant une ou plusieurs couches, avec ou sans couches non renforcées ou non remplies
B29B 9/12 - Fabrication de granulés caractérisés par la structure ou la composition
4.
STABILIZER COMPOSITIONS CONTAINING SUBSTITUTED CHROMAN COMPOUNDS AND METHODS OF USE
Stabilizer compositions having a chroman-based compound according to Formula (V): and their use in processes for stabilizing organic materials subject to degradation and/or discoloration due to the effects from light, oxygen and heat, and in processes for producing articles from organic materials blended therewith, are provided herein.
Polyolefin thin films having a stabilizing amount of a stabilizer composition including: i) at least one o-hydroxyphenyl triazine ultraviolet light absorber (I); ii) at least one ultraviolet light stabilizer selected from tetramethyl-4-piperidinyl compounds (II) according to Formula II; and iii) at least one light stabilizer (III) chosen from hindered amine light stabilizers (HALS) different from compounds of formula II are provided herein, along with methods for stabilizing and/or using same, wherein the polyolefins have increased resistance against the degradative effects due to exposure to agrochemicals and/or UV light.
C08L 23/02 - Compositions contenant des homopolymères ou des copolymères d'hydrocarbures aliphatiques non saturés ne possédant qu'une seule liaison double carbone-carbone; Compositions contenant des dérivés de tels polymères non modifiées par un post-traitement chimique
Disclosed herein are monofunctional benzoxazine compounds having at least one electron-withdrawing group. The monofunctional benzoxazine compounds may be combined with one or more multifunctional benzoxazine compounds to form a unique benzoxazine blend. This benzoxazine blend may be combined with additional components such as catalysts and toughening agents to form a curable resin composition suitable for forming resinous films or composite materials. The presence of monofunctional benzoxazine improves the processability of the benzoxazine-based resin composition by reducing the viscosity of the resin composition, and results in improved tack and drape in the films and composite materials formed from the composition without the loss of modulus in the cured resin.
C07D 265/14 - Oxazines-1, 3; Oxazines-1, 3 hydrogénées condensées avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques condensées avec un cycle à six chaînons
C08J 5/24 - Imprégnation de matériaux avec des prépolymères pouvant être polymérisés en place, p.ex. fabrication des "prepregs"
C07D 265/16 - Oxazines-1, 3; Oxazines-1, 3 hydrogénées condensées avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques condensées avec un cycle à six chaînons avec uniquement des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement en positions 2 et 4
A process for the production of a composition comprising one or more conductive nano- filler(s), one or more polyarylethersulphone thermoplastic polymer(s) (A), one or more uncured thermoset resin precursor(s) (P), and optionally one or more curing agent(s) therefor, wherein said process comprises mixing or dispersing a first composition comprising one or more conductive nano-filler(s) and one or more polyarylethersulphone thermoplastic polymer(s) (A) with or into one or more uncured thermoset resin precursor(s) (P), and optionally one or more curing agent(s) therefor.
Disclosed herein is a method for utilizing the exothermic energy generated by a low temperature cure reaction to access a high-temperature cure reaction, which is otherwise energetically inaccessible at a chosen tool temperature, thereby producing a cured resin matrix with properties closely matching to those produced via high-temperature cure reactions but achieved via a short cure time and low cure temperature. Also disclosed is a short-cure resin composition containing: (a) at least one multifunctional epoxy resin having an epoxy functionality of greater than 1; (b) a hardener composition containing (i) at least one aliphatic or cycloaliphatic amine curing agent having one or more amino groups per molecule; (ii) at least one aromatic amine curing agent having one or more amino groups per molecule; and optionally, (iii) an imidazole as curing accelerator. The improved properties of this resin composition include being curable at a temperature of ≤ 120°C for a time period of less than 10 minutes to achieve a degree of cure higher than that derived from the same composition with just (i) aliphatic/cycloaliphatic amine or (ii) aromatic amine in isolation.
A resin-rich peel ply (11) that does not leave behind residual fibers after peeling and can work well with different resin-based composite substrates (10) The resin-rich peel ply (11) is composed of a woven fabric (lib) impregnated with a resin matrix (11a) different from the resin matrix of the composite substrate (10). The peel ply (11) is designed such that, upon manual removal of the peel ply (11) from the composite substrate's (10) surface, a thin film of the peel ply resin remains on the composite substrate's surface to create a bondable surface capable of bonding with another composite substrate (12), but no fibrous material from the woven fabric remains on the same surface.
B29C 70/54 - Façonnage de matières composites, c. à d. de matières plastiques comprenant des renforcements, des matières de remplissage ou des parties préformées, p.ex. des inserts comprenant uniquement des renforcements, p.ex. matières plastiques auto-renforçantes opération de façonnage des matières composites comprenant uniquement des renforcements - Parties constitutives, détails ou accessoires; Opérations auxiliaires
B29C 37/00 - FAÇONNAGE OU ASSEMBLAGE DES MATIÈRES PLASTIQUES; FAÇONNAGE DES MATIÈRES À L'ÉTAT PLASTIQUE NON PRÉVU AILLEURS; POST-TRAITEMENT DES PRODUITS FAÇONNÉS, p.ex. RÉPARATION - Eléments constitutifs, détails, accessoires ou opérations auxiliaires non couverts par le groupe ou
C08J 5/24 - Imprégnation de matériaux avec des prépolymères pouvant être polymérisés en place, p.ex. fabrication des "prepregs"
C08G 59/32 - Composés époxydés contenant au moins trois groupes époxyde
10.
SURFACING FILM FOR COMPOSITE STRUCTURES AND METHOD OF MAKING THE SAME
A surfacing film is formed from a curable resin composition containing an epoxy novolac resin, a tri-functional or tetra-functional epoxy resin, ceramic microspheres, an amine-based curing agent, particulate inorganic fillers; and a toughening component. The surfacing film exhibits high Tg and high cross-linked density after curing, as well as high resistance to paint stripper solutions. The surfacing film is suitable for co-curing with fiber-reinforced resin composite materials. The surfacing film may optionally contain electrically conductive additives to provide sufficient conductivity for lightning strike protection (LSP) or electromagnetic interference (EMI) shielding.
C08G 59/18 - Macromolécules obtenues par polymérisation à partir de composés contenant plusieurs groupes époxyde par molécule en utilisant des agents de durcissement ou des catalyseurs qui réagissent avec les groupes époxyde
C08G 59/32 - Composés époxydés contenant au moins trois groupes époxyde
C08G 59/40 - Macromolécules obtenues par polymérisation à partir de composés contenant plusieurs groupes époxyde par molécule en utilisant des agents de durcissement ou des catalyseurs qui réagissent avec les groupes époxyde caractérisées par les agents de durcissement utilisés
C09D 163/00 - Compositions de revêtement à base de résines époxy; Compositions de revêtement à base de dérivés des résines époxy
11.
STRUCTURAL ADHESIVE AND BONDING APPLICATION THEREOF
A structural adhesive composition that is suitable for high-strength bonding of metals and aerospace structural materials. In one embodiment, the structural adhesive composition based on a two-part system, which is curable at or below 200°F (93 °C). The two-part system is composed of a resinous part (A) and a catalyst part (B), which may be stored separately at room temperature until they are ready to be used. The resinous part (A) includes at least two different multifunctional epoxy resins with different functionality selected from difunctional, trifunctional, and tetrafunctional epoxy resins, certain toughening components, and inorganic filler particles as a rheology/thixotrophy modifying component. The toughening components include core-shell rubber particles with different particle sizes and at least one of an elastomeric polymer and a polyethersulfone polymer. The catalyst part (B) includes an aliphatic or cyclic amine compound as a curing agent and inorganic filler as a rheology/thixotropy modifying component. The weight ratio of part (A) to part (B) is within the range of 3:2 to 10:2. In another embodiment, the structural adhesive composition is based on a one-part system which includes the components of the resinous part (A) in the two-part system mixed with a latent amine curing agent. The one-part system may further include an imidazole and/or an aliphatic amine. The one-part system is curable within the temperature range of 140-300°F (60-150°C). The paste adhesive disclosed herein has film-like properties and is particularly useful in rapid-assembly aerospace structure bonding applications.
Froth flotation processes that include adding a beneficiating amount of a value mineral collector composed of an organic ammonium salt of a sulfur-containing acid such as hydrocarbyl dithiophosphoric acids, hydrocarbyl monothiophosphoric acids, mercaptobenzothiazoles, hydrocarbyl xanthic acids, hydrocarbyl thioglycolic acids, hydrocarbyl trithiocarbonic acids and hydrocarbyl dithiocarbamic acids to at least one stage of a froth flotation process to recover value minerals from mineral ore bodies are disclosed herein.
Froth flotation processes that include adding a beneficiating amount of a value mineral collector composed of an organic ammonium salt of a sulfur-containing acid such as hydrocarbyl dithiophosphoric acids, hydrocarbyl monothiophosphoric acids, mercaptobenzothiazoles, hydrocarbyl xanthic acids, hydrocarbyl thioglycolic acids, hydrocarbyl trithiocarbonic acids and C1-C5 hydrocarbyl dithiocarbamic acid to at least one stage of a froth flotation process to recover value minerals from mineral ore bodies are disclosed herein.
Formulations for value mineral collector compositions composed of at least one first collector selected from an organic ammonium salt of an organic sulfur-containing acid; and at least one second collector selected from neutral collectors and/or organic ammonium salts of an organic sulfur-containing acids, such that the second collector is different from said first collector, are provided herein, along with methods for making and using same.
Processes for recovering an organic solvent extractant phase from a solid-stabilized emulsion formed in a hydrometallurgical solvent extraction circuit are disclosed. One such process includes mixing a de-emulsifier comprising an effective amount of a polymeric aggregating agent with the solid- stabilized emulsion, thereby separating the emulsion into its aqueous, organic, and solid phase components; and removing the organic solvent extractant phase from the other components, thereby recovering the organic solvent extractant phase from the solid-stabilized emulsion.
Some embodiments herein are directed to a thermoplastic composite structure having at least one structural layer of fiber-reinforced thermoplastic resin and at least one toughening layer adjacent to a surface of the structural layer. The toughening layer is configured to create an interlaminar region in a composite laminate and may take the form of a polymer film, a woven or non-woven fibrous material, free particles, a polymer layer or non-woven veil with toughening particles dispersed therein, metal mesh or foil.
B32B 27/12 - Produits stratifiés composés essentiellement de résine synthétique adjacente à une couche fibreuse ou filamenteuse
B29C 70/08 - Façonnage de matières composites, c. à d. de matières plastiques comprenant des renforcements, des matières de remplissage ou des parties préformées, p.ex. des inserts comprenant uniquement des renforcements, p.ex. matières plastiques auto-renforçantes des renforcements fibreux uniquement comprenant des combinaisons de différentes formes de renforcements fibreux incorporés dans une matrice, formant une ou plusieurs couches, avec ou sans couches non renforcées
B32B 7/02 - Propriétés physiques, chimiques ou physicochimiques
17.
THERMOSET RESIN COMPOSITIONS WITH INCREASED TOUGHNESS
A block copolymer (M) suitable for toughening a thermoset resin (R), said block copolymer (M) having at least one block derived from a thermoplastic aromatic polymer (A) which exhibits a glass transition temperature (Tg) of at least about 150°C, and at least one block derived from a low Tg polymer (B) wherein: (i) the low Tg polymer (B) exhibits a Tg in the range of from about -130°C to about +40 °C; (ii) the aromatic polymer (A) is soluble in the uncured thermoset resin precursor(s) (P) of said thermoset resin (R); and (iii) the low Tg polymer (B) is insoluble in the uncured thermoset resin precursor (P); curable polymer compositions comprising said block copolymer and thermoset resins derived therefrom.
C08L 67/00 - Compositions contenant des polyesters obtenus par des réactions créant une liaison ester carboxylique dans la chaîne principale; Compositions contenant des dérivés de tels polymères
C08G 63/64 - Polyesters contenant à la fois des groupes ester carboxylique et des groupes carbonate
C08G 63/688 - Polyesters contenant des atomes autres que le carbone, l'hydrogène et l'oxygène contenant du soufre
C08J 5/24 - Imprégnation de matériaux avec des prépolymères pouvant être polymérisés en place, p.ex. fabrication des "prepregs"
18.
RESIN COATED RADIUS FILLERS AND SYSTEM AND METHOD OF MAKING THE SAME
A deformable, coated radius filler composed of a continuous or elongated fibrous structure (2) and a tacky, resin surface coating formed by pulling a dry, continuous or elongated fibrous structure through a heated resin bath (3). The coated radius filler has an inner portion that is substantially free of resin and the resin surface coating has a substantially uniform thickness.
B29C 70/52 - Pultrusion, c.à d. façonnage et compression par traction continue à travers une matrice
B29B 15/12 - Revêtement ou imprégnation d'agents de renforcement de longueur indéfinie
B29C 70/22 - Façonnage de matières composites, c. à d. de matières plastiques comprenant des renforcements, des matières de remplissage ou des parties préformées, p.ex. des inserts comprenant uniquement des renforcements, p.ex. matières plastiques auto-renforçantes des renforcements fibreux uniquement caractérisées par la structure des renforcements fibreux utilisant des fibres de grande longueur, ou des fibres continues orientées dans au moins deux directions formant une structure bidimensionnelle
Methods for preventing or reducing the formation of scale in a wet-process phosphoric acid production process by intermixing a scale inhibiting reagent at one or more step of the phosphoric acid production process in an amount sufficient to prevent or reduce scale are provided.
A curable polymer composition containing: (A) a thermoset benzoxazine resin precursor component; (B) optionally, an arylsulphone-containing benzoxazine component, and (C) a polyarylsulphone thermoplastic toughening agent, wherein in the absence of component (B), component (C) contains one or more benzoxazine pendant- and/or end-groups.
Composite materials having favorable acoustic and vibration damping properties, while maintaining or improving other composite mechanical properties, include an interleaf layer comprising at least two different nonwoven materials in a specific sequence such that a gradient is formed in the z direction upon curing or an interleaf with a compositional gradient within its structure such that a resin interpenetration gradient is achieved upon curing. Composite materials that contain multilayered nonwoven interleaves are useful, for example, in structures found in aircrafts, such as fuselage skins, stringers and frames. Also contemplated are methods of making the composite material and the structures and aircrafts that contain the composite material.
B32B 5/26 - Produits stratifiés caractérisés par l'hétérogénéité ou la structure physique d'une des couches caractérisés par la présence de plusieurs couches qui comportent des fibres, filaments, grains ou poudre, ou qui sont sous forme de mousse ou essentiellement poreuses une des couches étant fibreuse ou filamenteuse un autre couche également étant fibreuse ou filamenteuse
B32B 5/28 - Produits stratifiés caractérisés par l'hétérogénéité ou la structure physique d'une des couches caractérisés par la présence de plusieurs couches qui comportent des fibres, filaments, grains ou poudre, ou qui sont sous forme de mousse ou essentiellement poreuses une des couches étant fibreuse ou filamenteuse imprégnée de matière plastique ou enrobée dans une matière plastique
22.
METHOD OF FABRICATING A COMPOSITE STRUCTURE WITH A CONDUCTIVE SURFACE
A method of fabricating a composite structure having a conductive surface is disclosed herein. The composite structure is formed by laminating a self-surfacing, conductive prepreg to one or prepreg plies or tapes to form a layup. The self- surfacing, conductive prepreg comprises a conductive surfacing film with a conductivity of less than 20 milliOhms formed on at least one surface of a prepreg ply or tape. Furthermore, the self-surfacing, conductive prepreg is suitable for use in an Automated Fiber Placement (AFP) process.
B29C 70/02 - Façonnage de matières composites, c. à d. de matières plastiques comprenant des renforcements, des matières de remplissage ou des parties préformées, p.ex. des inserts comprenant des combinaisons de renforcements et de matières de remplissage dans une matrice, formant une ou plusieurs couches, avec ou sans couches non renforcées ou non remplies
B29C 70/88 - Façonnage de matières composites, c. à d. de matières plastiques comprenant des renforcements, des matières de remplissage ou des parties préformées, p.ex. des inserts caractérisées principalement par des propriétés spécifiques, p.ex. électriquement conductrices ou renforcées localement
B29C 70/38 - Empilage automatisé, p.ex. utilisant des robots, par application de filaments selon des modèles prédéterminés
B29B 15/12 - Revêtement ou imprégnation d'agents de renforcement de longueur indéfinie
C08J 5/24 - Imprégnation de matériaux avec des prépolymères pouvant être polymérisés en place, p.ex. fabrication des "prepregs"
23.
PROCESSES FOR REMOVING HYDRAZINE FORM HYDROXYLAMINE SOLUTIONS
The present invention relates to processes for reducing or eliminating the amount of hydrazine from a hydroxylamine-free base containing hydrazine by treating said hydroxylamine-free base with a scavenger agent, and to the hydroxylamine-free base thereby obtained, as well as to its use for producing microdispersions containing a hydroxamated polymer for use as a flocculant in the Bayer process.
C01F 7/06 - Préparation des aluminates de métaux alcalins; Oxyde ou hydroxyde d'aluminium obtenus à partir de ceux-ci par traitement de minéraux alumineux ou de matières premières assimilables à des déchets avec de l'hydroxyde alcalin, p.ex. par lixiviation de la bauxite selon le procédé Bayer
24.
EPOXY RESIN SYSTEM CONTAINING INSOLUBLE AND PARTIALLY SOLUBLE OR SWELLABLE TOUGHENING PARTICLES FOR USE IN PREPREG AND STRUCTURAL COMPONENT APPLICATIONS
Resin compositions comprise an epoxy thermosetting resin; and at least two types of interlaminar toughening particles; wherein a first type of interlaminar toughening particles are insoluble in said epoxy thermosetting resin; wherein a second type of interlaminar toughening particles are partially soluble or swellable in said epoxy thermosetting resin. Prepregs and structural compounds contain these resin compositions, which are useful in the aerospace industry.
C08L 63/00 - Compositions contenant des résines époxy; Compositions contenant des dérivés des résines époxy
C08J 5/24 - Imprégnation de matériaux avec des prépolymères pouvant être polymérisés en place, p.ex. fabrication des "prepregs"
C08G 59/06 - Polycondensats contenant plusieurs groupes époxyde par molécule de composés polyhydroxylés avec l'épihalohydrine ou ses précurseurs de polyphénols
25.
MICRODISPERSIONS OF HYDROXAMATED POLYMERS AND METHODS OF MAKING AND USING THEM
Methods of producing microdispersions containing hydroxamated polymers by reacting water-in-oil microdispersions having vinyl polymers containing one or more pendant functional groups that react with hydroxylamine, with a hydroxylamine-free base substantially free of inorganic salt and containing less than 500 ppm hydrazine are disclosed herein, along with the microdispersions thereby obtained.
C08F 2/32 - Polymérisation dans des émulsions eau-dans-l'huile
C08F 20/02 - Acides monocarboxyliques contenant moins de dix atomes de carbone; Leurs dérivés
B01D 21/01 - Séparation par sédimentation de particules solides en suspension dans des liquides en utilisant des agents de floculation
C01F 7/06 - Préparation des aluminates de métaux alcalins; Oxyde ou hydroxyde d'aluminium obtenus à partir de ceux-ci par traitement de minéraux alumineux ou de matières premières assimilables à des déchets avec de l'hydroxyde alcalin, p.ex. par lixiviation de la bauxite selon le procédé Bayer
The cycle time of polymer compositions subjected to a rotomolding process is improved {i.e., reduced), while the processing window is simultaneously enlarged through the use of a polymer-stabilizing amount of a processing stabilizer system having at least one chroman-based compound according to Formula V:
Embodiments of the invention are directed to resin- soluble thermoplastic veils for use in liquid resin infusion processes, methods of manufacturing resin-soluble thermoplastic veils for use in liquid resin infusion processes, and methods of manufacturing composite articles using resin-soluble thermoplastic veils for use in liquid resin infusion applications. The resin- soluble thermoplastic veils according to embodiments of the invention and of which function as a toughening agent in composites having the veil incorporated therein have improved characteristics including, but not limited to, increased uniformity and decreased thickness relative to prior art veils. These characteristics translate into improvements in the processing of a composite article including, but not limited to, a substantial or complete elimination in premature dissolution of the veil during cure. The resultant composite article also realizes improvements including, but not limited to, distribution evenness of the toughening agent throughout the composite.
C08J 5/04 - Renforcement des composés macromoléculaires avec des matériaux fibreux en vrac ou en nappes
B32B 7/10 - Liaison entre couches au moins une des couches ayant des propriétés inter-réactives
D04H 11/04 - Non-tissés à couche de poils formés par le pliage en zigzag d'un voile ou d'une couche de fibres en brins, filaments ou fils, consolidés ou renforcés aux points de pliage
Embodiments of the invention are directed to carriers providing a primary toughening function and incorporating a secondary toughening agent therein. According to embodiments of the invention, the carrier/agent combination may be used in liquid resin infusion applications. The carrier may be any polymer-based material having a solubility characteristic in a thermosetting resin. The secondary toughening agent may be of a material such as a thermoplastic, a thermoset, a cross-linked thermoset, a rubber, a rubbery-like material or a combination thereof and may be in the form of a particle, a micro -fiber (fibril) or a fibrous network. In some embodiments, the earner is soluble in the resin while the secondary toughening agent is insoluble in the resin when subjected to a cure cycle.
B29C 70/02 - Façonnage de matières composites, c. à d. de matières plastiques comprenant des renforcements, des matières de remplissage ou des parties préformées, p.ex. des inserts comprenant des combinaisons de renforcements et de matières de remplissage dans une matrice, formant une ou plusieurs couches, avec ou sans couches non renforcées ou non remplies
B29C 70/48 - Façonnage ou imprégnation par compression pour la fabrication d'objets de longueur définie, c.à d. d'objets distincts utilisant des moules opposables, p.ex. pour déformer des préimprégnés [SMC] ou des "prepregs" avec une imprégnation des renforcements dans le moule fermé, p.ex. moulage par transfert de résine [RTM]
C08J 3/24 - Réticulation, p.ex. vulcanisation, de macromolécules
C08J 5/24 - Imprégnation de matériaux avec des prépolymères pouvant être polymérisés en place, p.ex. fabrication des "prepregs"
29.
TARGETED DEPOSITION OF PARTICLES ON SUBSTRATES USED IN THE MANUFACTURE OF COMPOSITE ARTICLES
Embodiments of the present disclosure are directed to the targeted deposition of particles below 100 microns onto a substrate such as a film, tape, adhesive, fabric, fibers or a combination thereof. The targeted deposition may be accomplished by a dual- component electro-static deposition process. In one embodiment, the substrate having at least one layer of particles thereon may be combined with a prepreg. Prepregs manufactured according to embodiments of the invention may be used to manufacture composites with more robust mechanical and strength characteristics relative to conventional composites manufactured using conventional prepregs in addition to providing improved processed performance during the manufacture of the particle- coated substrate. In another embodiment, targeted deposition may be applied directly to a composite article to achieve similar benefits.
B29C 70/60 - Façonnage de matières composites, c. à d. de matières plastiques comprenant des renforcements, des matières de remplissage ou des parties préformées, p.ex. des inserts comprenant uniquement des matières de remplissage comprenant une combinaison de matières de remplissage distinctes incorporées dans une matrice, formant une ou plusieurs couches, avec ou sans couches non remplies
B32B 5/28 - Produits stratifiés caractérisés par l'hétérogénéité ou la structure physique d'une des couches caractérisés par la présence de plusieurs couches qui comportent des fibres, filaments, grains ou poudre, ou qui sont sous forme de mousse ou essentiellement poreuses une des couches étant fibreuse ou filamenteuse imprégnée de matière plastique ou enrobée dans une matière plastique
C08J 5/24 - Imprégnation de matériaux avec des prépolymères pouvant être polymérisés en place, p.ex. fabrication des "prepregs"
The invention relates to a reaction product UA of at least one cyclic urea U and at least one multifunctional aldehyde A which reaction product has as substituents on the carbonyl carbon atoms of the aldehyde A at least one kind of functional groups selected from the group consisting of hydroxyl groups -OH and alkoxy groups -OR characterised in that the groups -OR comprise at least two kinds of alkoxy groups -OR1 and -OR2, where R1 and R2 are both selected from the group consisting of linear, branched or cyclic alkyl groups having from one to twelve carbon atoms, where R1 and R2 may be the same or may be different from each other, to a process of making these, and to a method of use as crosslinker in coating compositions.
C08G 12/42 - Polycondensats modifiés chimiquement par éthérification
C08L 61/30 - Polymères de condensation obtenus uniquement à partir d'aldéhydes ou de cétones avec des composés contenant de l'hydrogène lié à l'azote d'aldéhydes avec des composés hétérocycliques et des composés acycliques ou carbocycliques
C09D 161/26 - Polymères de condensation obtenus uniquement à partir d'aldéhydes ou de cétones avec des composés contenant de l'hydrogène lié à l'azote d'aldéhydes avec des composés hétérocycliques
B32B 21/02 - Produits stratifiés composés essentiellement de bois, p.ex. une planche de bois, une feuille de placage, une feuille de bois aggloméré sous forme de fibres, copeaux ou particules
C08K 3/00 - Emploi de substances inorganiques en tant qu'adjuvants
31.
PROCESS FOR THE PREPARATION OF A REACTION PRODUCT OF A CYCLIC UREA AND A MULTIFUNCTIONAL ALDEHYDE
This invention relates to a process to make a reaction product UA of at least one multifunctional aldehyde A with at least one cyclic urea U, by mixing the at least one multifunctional aldehyde A with the at least one cyclic urea U in the presence of at least one alcohol R1-OH, and optionally, at least one solvent that has no reactive groups which may react with aldehyde groups, -CO-NH- groups, or hydroxyl groups, to effect an addition reaction to obtain a solution of a product UA, where R1 is selected from the group consisting of linear, branched or cyclic alkyl groups having from one to twelve carbon atoms, to the reaction product obtained by this process, and to a method of use thereof as crosslinker for coating compositions.
C08G 12/42 - Polycondensats modifiés chimiquement par éthérification
C08L 61/30 - Polymères de condensation obtenus uniquement à partir d'aldéhydes ou de cétones avec des composés contenant de l'hydrogène lié à l'azote d'aldéhydes avec des composés hétérocycliques et des composés acycliques ou carbocycliques
C09D 161/26 - Polymères de condensation obtenus uniquement à partir d'aldéhydes ou de cétones avec des composés contenant de l'hydrogène lié à l'azote d'aldéhydes avec des composés hétérocycliques
B32B 21/02 - Produits stratifiés composés essentiellement de bois, p.ex. une planche de bois, une feuille de placage, une feuille de bois aggloméré sous forme de fibres, copeaux ou particules
C08K 3/00 - Emploi de substances inorganiques en tant qu'adjuvants
The invention relates to a crosslinker composition comprising a reaction product of a cyclic urea U and a multifunctional aliphatic aldehyde A, and at least one crosslinker selected from the group consisting of reaction products of an aminotriazine and at least one aldehyde selected from the group consisting of aliphatic monoaldehydes and multifunctional aliphatic aldehydes having the structure Y(CHO)n, where Y is an n-functional aliphatic residue, and n is greater than 1; reaction products of urea and/or cyclic ureas and formaldehyde; alkoxycarbonyl- aminotriazines; multifunctional isocyanates which may be partially or completely blocked; reaction products of phenols and aliphatic monoaldehydes; multifunctional epoxides; multifunctional aziridines; and multifunctional carbodiimides, wherein any of the crosslinkers which have hydroxyl groups may be etherified with one or more linear, branched, or cyclic aliphatic alcohols.
C08L 61/24 - Polymères de condensation obtenus uniquement à partir d'aldéhydes ou de cétones avec des composés contenant de l'hydrogène lié à l'azote d'aldéhydes avec des composés acycliques ou carbocycliques avec l'urée ou la thiourée
C08L 61/32 - Condensats des amine-aldéhydes modifiés
C08G 12/26 - Polymères de condensation d'aldéhydes ou de cétones obtenus uniquement avec des composés contenant de l'hydrogène fixé sur de l'azote d'aldéhydes avec des composés hétérocycliques
C08L 61/26 - Polymères de condensation obtenus uniquement à partir d'aldéhydes ou de cétones avec des composés contenant de l'hydrogène lié à l'azote d'aldéhydes avec des composés hétéro cycliques
The invention relates to a coating composition comprising a reaction product UA of at least one multifunctional aldehyde A with at least one cyclic urea U, and a crosslinkable resin having at least one kind of functional groups selected from the group consisting of hydroxyl functional groups, acid functional groups, amide functional groups, amino functional groups, imino functional groups, mercaptan functional groups, phosphine functional groups, and carbamate functional groups, characterised in that the degree of etherification, measured as the ratio «(-0-R) / «(U) of the amount of substance n(-O-R) of alkoxy groups as substituents of the aldehyde carbon atoms of the multifunctional aldehyde chemically bound in the reaction product UA to the amount of substance «(U) of cyclic urea U chemically bound in the reaction products, is less than 0.01 mol/mol, and to a process for the preparation of the reaction product UA.
C08G 12/42 - Polycondensats modifiés chimiquement par éthérification
C08L 61/26 - Polymères de condensation obtenus uniquement à partir d'aldéhydes ou de cétones avec des composés contenant de l'hydrogène lié à l'azote d'aldéhydes avec des composés hétéro cycliques
C09D 161/26 - Polymères de condensation obtenus uniquement à partir d'aldéhydes ou de cétones avec des composés contenant de l'hydrogène lié à l'azote d'aldéhydes avec des composés hétérocycliques
B32B 21/02 - Produits stratifiés composés essentiellement de bois, p.ex. une planche de bois, une feuille de placage, une feuille de bois aggloméré sous forme de fibres, copeaux ou particules
C08K 3/00 - Emploi de substances inorganiques en tant qu'adjuvants
34.
APPARATUS AND METHODS FOR SPREADING FIBER BUNDLES FOR THE CONTINUOUS PRODUCTION OF PREPREG
Apparatus for producing spread fiber bundles by strategic use of tension control throughout the device and use of higher differential speeds between driven rollers and line speed of the running fiber bundle are provided herein, along with methods for producing spread fibers, prepregs, and articles of manufacture therefrom.
A light stabiliser AS comprising a surface-active or amphophilic part A which leads to migration of the stabiliser to the surface of a material during the process of formation of a surface, and solidification of the material, and a stabilising part S which is the photochemically active ingredient and transforms the energy of the incident light to vibrational or heat energy that is dissipated within the material, characterised in that both parts are connected by a chemical bond in the form of a single or multiple bond or of an at least divalent bridging group
The suspended solids content of a process stream in a process for producing alumina is reduced by contacting the stream with silicon-containing polymers provided by water-in-oil compositions.
B01F 17/00 - Utilisation de substances comme agents émulsifiants, humidifiants, dispersants ou générateurs de mousse
C01F 7/06 - Préparation des aluminates de métaux alcalins; Oxyde ou hydroxyde d'aluminium obtenus à partir de ceux-ci par traitement de minéraux alumineux ou de matières premières assimilables à des déchets avec de l'hydroxyde alcalin, p.ex. par lixiviation de la bauxite selon le procédé Bayer
A flocculant composition that includes a blend of a first water-in-oil emulsion having a silicon-containing polymer in its aqueous phase and a second water-in-oil emulsion having an anionic polymer in its aqueous phase. The silicon-containing polymer and the anionic polymer are present in the composition at a weight ratio between 100:1 and 1:100.
C01F 7/06 - Préparation des aluminates de métaux alcalins; Oxyde ou hydroxyde d'aluminium obtenus à partir de ceux-ci par traitement de minéraux alumineux ou de matières premières assimilables à des déchets avec de l'hydroxyde alcalin, p.ex. par lixiviation de la bauxite selon le procédé Bayer
C08J 3/09 - Production de solutions, dispersions, latex ou gel par d'autres procédés que ceux utilisant les techniques de polymérisation en solution, en émulsion ou en suspension dans des liquides organiques
38.
MULTIFUNCTIONAL ADDITIVES IN ENGINEERING THERMOPLASTICS
A toughening agent for use in making composites comprises an epoxy curing agent and a thermoplastic. Compositions, composites that comprise the toughening agent and associated methods of making and using the toughening agent are also disclosed.
C08G 59/40 - Macromolécules obtenues par polymérisation à partir de composés contenant plusieurs groupes époxyde par molécule en utilisant des agents de durcissement ou des catalyseurs qui réagissent avec les groupes époxyde caractérisées par les agents de durcissement utilisés
Methods of removing impurities from an impurity-loaded organic salt solution by intermixing the impurity-loaded organic salt solution with a stripping solution to form a biphasic mixture, wherein the intermixing effectively reduces the concentration of impurities in the impurity-loaded organic salt, thereby removing impurities from the organic salt and forming an impurity-reduced organic salt solution phase and a stripping solution phase are provided herein.
Embodiments of the invention are directed to modified resin systems for use in liquid resin infusion (LRI) processes, variations of LRI processes and other suitable processes. In one embodiment, the modified resin system includes a novel combination of at least one base resin, an amount of particles within a predetermined range and an amount of thermoplastic material within a predetermined range wherein, when combined, the modified resin system has an average viscosity below a threshold average viscosity at a specific temperature and a high level of toughness. The modified resin system may additionally include a curing agent and other suitable components. The modified resin system has been experimentally shown to exhibit a unique, controllable and constant morphology which may be at least partially responsible for imparting a required toughness and damage resistance to a finished composite without adversely impacting properties such as viscosity, potlife, cure temperature, glass transition temperature or tensile modulus of the modified resin system.
B29C 70/34 - Façonnage par empilage, c.à d. application de fibres, de bandes ou de feuilles larges sur un moule, un gabarit ou un noyau; Façonnage par pistolage, c.à d. pulvérisation de fibres sur un moule, un gabarit ou un noyau et façonnage ou imprégnation par compression
C08L 63/00 - Compositions contenant des résines époxy; Compositions contenant des dérivés des résines époxy
C08G 59/38 - Composés époxydés contenant au moins trois groupes époxyde en mélange avec des composés diépoxydés
B29C 70/44 - Façonnage ou imprégnation par compression pour la fabrication d'objets de longueur définie, c.à d. d'objets distincts utilisant une pression isostatique, p.ex. moulage par différence de pression, avec un sac à vide, dans un autoclave ou avec un caoutchouc expansible
41.
METHODS OF IMPARTING CONDUCTIVITY TO MATERIALS USED IN COMPOSITE ARTICLE FABRICATION & MATERIALS THEREOF
Embodiments of the invention are directed to metal- or metal alloy-coated sheet materials (hereinafter, "metal-coated sheet material") including, but not limited to, fabrics and veils which have a metal content of between one (1) and fifty (50) grams per square meter (gsm). The metal-coated sheet materials may be used as-is or in conjunction with prepregs, adhesives or surfacing films to provide lightning strike protection (LSP) and/or bulk conductivity, among other benefits, to the resultant composite article. In one embodiment, the metal-coated sheet material is impregnated with a resin. According to embodiments of the invention, a metal is applied to one or two sides of the fabric or veil by a physical vapor deposition coating process. The resultant metal-coated fabric or veil may be used as a carrier in surfacing films to impart surface conductivity; may be used as a carrier in adhesives to form conductive adhesive-bonded joints; may be interleaved (one or more metal-coated veils) between layers of prepreg to impart surface and/or bulk conductivity as well as toughness; or may be used to fabricate composite articles.
B32B 15/08 - Produits stratifiés composés essentiellement de métal comprenant un métal comme seul composant ou comme composant principal d'une couche adjacente à une autre couche d'une substance spécifique de résine synthétique
B32B 15/14 - Produits stratifiés composés essentiellement de métal adjacent à une couche fibreuse ou filamenteuse
B64D 45/02 - Dispositifs de protection contre la foudre; Déperditeurs de potentiel
42.
THERMOPLASTIC COMPOSITES AND METHODS OF MAKING AND USING SAME
Thermoplastic composites having a core composite layer (20) including a fibrous substrate and one or more high performance polymer, and a surface layer (10) polymer applied to at least one surface of the core composite layer, which forms a polymer blend with the high performance polymer thereby imparting improved toughness and processing times, and methods for making and using same, are provided herein.
B29C 70/08 - Façonnage de matières composites, c. à d. de matières plastiques comprenant des renforcements, des matières de remplissage ou des parties préformées, p.ex. des inserts comprenant uniquement des renforcements, p.ex. matières plastiques auto-renforçantes des renforcements fibreux uniquement comprenant des combinaisons de différentes formes de renforcements fibreux incorporés dans une matrice, formant une ou plusieurs couches, avec ou sans couches non renforcées
B29C 70/88 - Façonnage de matières composites, c. à d. de matières plastiques comprenant des renforcements, des matières de remplissage ou des parties préformées, p.ex. des inserts caractérisées principalement par des propriétés spécifiques, p.ex. électriquement conductrices ou renforcées localement
B29C 41/00 - Façonnage par revêtement d'un moule, noyau ou autre support, c. à d. par dépôt de la matière à mouler et démoulage de l'objet formé; Appareils à cet effet
Processes and reagents for inhibiting or eliminating scale formation during wet-process phosphoric acid production are provided and include adding to a wet- process phosphoric acid production stream a scale inhibiting amount of a reagent having an aliphatic or aromatic compound containing at least two hydroxy groups, and at least one amine.
Methods for preventing or reducing the formation of scale in a wet-process phosphoric acid production process by intermixing a water-soluble functional organic reagent with a phosphoric acid at one or more step of the phosphoric acid production process in an amount sufficient to prevent or reduce at least one species of scale are provided.
Thermosetting adhesive compositions formed from an epoxy resin containing nano-sized core-shell particles, one or more thermoplastic toughening agent containing an amine-terminated polyethersulfone, and at least one multi-functional epoxy resin, together with at least one amine curing agent to allow full cure of the adhesive composition up to 400° F are provided herein. Such compositions are useful for forming adhesive films that can bond composite/metal/honeycomb structures for aerospace including bonding of aircraft leading or trailing edges, acoustic nacelle structures, horizontal and vertical tail, and various other structures, as well as for other high performance industrial applications.
Provided herein are processes for recovering molybdenum and/or other value metals (e.g., uranium) present in aqueous solutions from a large range of concentrations: from ppm to grams per liter via a solvent extraction process by extracting the molybdenum and/or other value metal from the aqueous solution by contacting it with an organic phase solution containing a phosphinic acid, stripping the molybdenum and/or other value metal from the organic phase solution by contacting it with an aqueous phase strip solution containing an inorganic compound and having a <1.0 M concentration of free ammonia, and recovering the molybdenum and/or other value metal by separating it from the aqueous phase strip solution. When the molybdenum and/or other value metal are present only in low concentration, the processes can include an organic phase recycle step and/or an aqueous phase strip recycle step in order to concentrate the metal prior to recovery.
Particle-toughened polymer compositions include a base polymer formulation and a plurality of toughening particles. In certain embodiments, the base polymer formulation includes bismaleimides or other polymer resins capable of high temperature service. A first plurality of toughening particles may include core shell rubbers. A second plurality of toughening particles may be selected from a variety of polymer compositions, including polyimides, polyether ketone (PEK), polyether ether ketone (PEEK), polyether ketone ketone (PEKK), polyether imide, polyether sulfones, and polyphenylene oxide. It is found that increasing concentration of the core shell rubbers may improve the toughness of the composition while preserving thermal properties of the composition, such as glass transition temperature.
C09K 9/00 - Substances devenant sombres, c. à d. substances pour lesquelles la gamme de longueurs d'onde absorbées est modifiée par excitation avec une énergie sous une forme quelconque
C08L 79/08 - Polyimides; Polyester-imides; Polyamide-imides; Polyamide-acides ou précurseurs similaires de polyimides
C08J 5/24 - Imprégnation de matériaux avec des prépolymères pouvant être polymérisés en place, p.ex. fabrication des "prepregs"
Thermoplastic polymer particles directly cross-linked together or cross-linked via a separate and independent polymer network to form an inter-penetrating network are disclosed herein, along with methods of manufacturing and use as interleaf tougheners of pre-pregs and composite articles.
C08G 59/32 - Composés époxydés contenant au moins trois groupes époxyde
C08G 59/40 - Macromolécules obtenues par polymérisation à partir de composés contenant plusieurs groupes époxyde par molécule en utilisant des agents de durcissement ou des catalyseurs qui réagissent avec les groupes époxyde caractérisées par les agents de durcissement utilisés
C08L 63/00 - Compositions contenant des résines époxy; Compositions contenant des dérivés des résines époxy
49.
ENGINEERED CROSSLINKED THERMOPLASTIC PARTICLES FOR INTERLAMINAR TOUGHENING
C08G 59/32 - Composés époxydés contenant au moins trois groupes époxyde
C08G 59/40 - Macromolécules obtenues par polymérisation à partir de composés contenant plusieurs groupes époxyde par molécule en utilisant des agents de durcissement ou des catalyseurs qui réagissent avec les groupes époxyde caractérisées par les agents de durcissement utilisés
C08L 63/00 - Compositions contenant des résines époxy; Compositions contenant des dérivés des résines époxy
Particle toughened, fiber-reinforced composites include a fiber region and an interlayer region between the fibers. The fiber region includes a plurality of fibers at least partially within a first polymer composition including a first base polymer formulation and a first plurality of toughening particles. The interlayer region includes a second polymer composition including a second base polymer formulation and at least one of the first plurality of toughening particles and a second plurality of toughening particles. Examples of first and second pluralities of toughening particles, respectively, may include core shell rubbers and polyimides. Increasing concentration of the first plurality of toughening particles may improve the composite toughness while preserving thermal properties of the composite, such as weight loss after extended duration exposure to elevated temperature. It is further discovered that the relative placement of the toughening particles influences composite mechanical properties, such as compression after impact (CAI) strength.
Non-chromated corrosion inhibiting primer formulations having one or more active corrosion inhibitors covalently anchored, or optionally covalently anchored, onto an organic and/or inorganic reactive specie are provided herein.
Polymer compositions capable of a high degree of curing at relatively low temperatures, and prepregs, adhesives, films and composites formed therefrom are discussed. The polymer compositions include epoxy resin systems and a dual curing system including one or more curing agents containing one or more hydrazine based curing agents having hydrazine functional groups and one or more amine curing agents containing one or more amine functional groups. The hydrazine-amine curing systems enable the polymer composition to achieve elevated levels of gelation or degree of cure at lower temperatures than are achievable with amine functional curing agents alone. Furthermore, this elevated degree of curing of the polymer composition may be achieved with substantially no reduction in tack life and/or out life of the prepreg, adhesive or film or cured state mechanical properties of composites, adhesives or other products fabricated therefrom, such as open hole compression strength and compressive strength after impact. The glass transition temperature of the cured polymer compositions is similarly unaffected.
C08G 59/40 - Macromolécules obtenues par polymérisation à partir de composés contenant plusieurs groupes époxyde par molécule en utilisant des agents de durcissement ou des catalyseurs qui réagissent avec les groupes époxyde caractérisées par les agents de durcissement utilisés
C08G 59/56 - Amines en mélange avec d'autres agents de durcissement
53.
CONDUCTIVE SURFACING FILMS FOR LIGHTNING STRIKE AND ELECTROMAGNETIC INTERFERENCE SHIELDING OF THERMOSET COMPOSITE MATERIALS
Embodiments of the present disclosure present electrically conductive, thermosetting compositions for use in surfacing films and adhesives. The surfacing films possess enhanced electrical conductivity, comparable to metals, without the use of embedded metal screens or foils. Such surfacing films may be incorporated into composite structures (e.g., prepregs, tapes, and fabrics), for example, by co-curing, as an outermost surface layer. In particular, compositions formed using silver flakes as conductive fillers are found to exhibit very high electrical conductivity. For example, compositions including greater than 45 wt. % silver flake exhibit resistivities less than about 55 mΩ/sq. In this manner, the surfacing films as an outermost conductive layer may provide lighting strike protection (LSP) and electromagnetic interference (EMI) shielding when used in applications such as aircraft components.
H01B 1/20 - Matériau conducteur dispersé dans un matériau organique non conducteur
H01B 1/24 - Matériau conducteur dispersé dans un matériau organique non conducteur le matériau conducteur comportant des compositions à base de carbone-silicium, du carbone ou du silicium
54.
STRUCTURAL COMPOSITE MATERIAL WITH IMPROVED ACOUSTIC AND VIBRATIONAL DAMPING PROPERTIES
B32B 5/26 - Produits stratifiés caractérisés par l'hétérogénéité ou la structure physique d'une des couches caractérisés par la présence de plusieurs couches qui comportent des fibres, filaments, grains ou poudre, ou qui sont sous forme de mousse ou essentiellement poreuses une des couches étant fibreuse ou filamenteuse un autre couche également étant fibreuse ou filamenteuse
B32B 5/28 - Produits stratifiés caractérisés par l'hétérogénéité ou la structure physique d'une des couches caractérisés par la présence de plusieurs couches qui comportent des fibres, filaments, grains ou poudre, ou qui sont sous forme de mousse ou essentiellement poreuses une des couches étant fibreuse ou filamenteuse imprégnée de matière plastique ou enrobée dans une matière plastique
B32B 7/02 - Propriétés physiques, chimiques ou physicochimiques
B29C 70/08 - Façonnage de matières composites, c. à d. de matières plastiques comprenant des renforcements, des matières de remplissage ou des parties préformées, p.ex. des inserts comprenant uniquement des renforcements, p.ex. matières plastiques auto-renforçantes des renforcements fibreux uniquement comprenant des combinaisons de différentes formes de renforcements fibreux incorporés dans une matrice, formant une ou plusieurs couches, avec ou sans couches non renforcées
B32B 27/02 - Produits stratifiés composés essentiellement de résine synthétique sous forme de fibres ou de filaments
B32B 27/12 - Produits stratifiés composés essentiellement de résine synthétique adjacente à une couche fibreuse ou filamenteuse
B32B 3/12 - Produits stratifiés caractérisés essentiellement par le fait qu'une des couches comporte des discontinuités ou des rugosités externes ou internes, ou bien qu'une des couches est de forme générale non plane; Produits stratifiés caractérisés essentiellement par des particularismes de forme caractérisés par une couche discontinue, c. à d. soit continue et percée de trous, soit réellement constituée d'éléments individuels caractérisés par une couche d'alvéoles disposées régulièrement, soit formant corps unique dans un tout, soit structurées individuellement ou par assemblage de bandes indépendantes, p.ex. structures en nids d'abeilles
55.
CONSTANT PRESSURE INFUSION PROCESS AND APPARATUS FOR RESIN TRANSFER MOLDING
Methods and apparatuses for making PMC's and composites include an infusing step wherein the resin reservoir and the preform are maintained under substantially the same vacuum pressure during the infusing step or the associated structure associated with the maintenance. Substantially the same vacuum pressure may be accomplished using a collapsible resin reservoir that is enclosed within or external to the vacuum bagging assembly of the fiber preform. This method results in a maximum achievable vacuum compaction pressure and simplified resin infusion process. This process may be used to manufacture prepregs and aerospace grade fiber reinforced resin composites, also disclosed herein, that have fiber volume, void content and laminate quality that meets or exceeds those made using an autoclave.
B29C 43/36 - Moules pour la fabrication d'objets de longueur définie, c. à d. d'objets séparés
B29C 43/10 - Pressage isostatique, c. à d. en utilisant des organes presseurs non rigides coopérant avec des organes rigides ou des matrices
B29C 70/44 - Façonnage ou imprégnation par compression pour la fabrication d'objets de longueur définie, c.à d. d'objets distincts utilisant une pression isostatique, p.ex. moulage par différence de pression, avec un sac à vide, dans un autoclave ou avec un caoutchouc expansible
B29C 43/12 - Pressage isostatique, c. à d. en utilisant des organes presseurs non rigides coopérant avec des organes rigides ou des matrices utilisant des sacs entourant la matière à mouler
56.
DIMERIC CYANOACRYLATE COMPOUNDS AS RED-SHIFTED UV ABSORBERS
Dimeric cyanoacrylate compounds of Formula (I) and Formula (II) having low volatility are provided for absorption of radiation in the UV-A region of the electromagnetic spectrum, which encompasses wavelengths between 320 nm and 400 nm. These compounds can also be blended with other UV absorbers and UV stabilizers and are useful as stabilizers of materials subject to degradation by UV radiation. An exemplary compound includes formula:
C07C 255/41 - Nitriles d'acides carboxyliques ayant des groupes cyano liés à des atomes de carbone acycliques ayant des groupes cyano liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné contenant au moins un cycle aromatique à six chaînons le squelette carboné étant substitué de plus par des groupes carboxyle, autres que des groupes cyano
G03C 1/815 - Matériaux photosensibles caractérisés par le support ou les couches auxiliaires caractérisés par des moyens pour filtrer ou absorber la lumière ultraviolette, p.ex. agents pour le blanchiment optique
57.
PROCESS FOR ENHANCING ELECTROSTATIC SEPARATION IN THE BENEFICIATION OF ORES
An electrostatic modification reagent as described herein. The electrostatic modification reagent may be used in an electric separation process for separating components from a mineral ore or sand.
Systems and methods for the fabrication of prepregs (102, 202) possessing enhanced ability for the removal of gases (302A, 302B, 302C) from within prepregs and prepreg layups (300) prior to and/or during at least a portion of consolidation and cure process to form composite structures are disclosed. In certain embodiments, perforations (204A, 204B) of selected configurations may be introduced into the prepregs prior to, during, and after layup. The perforations provide routes for gases trapped within and between the perforated prepregs and prepreg lay-ups to escape during consolidation and cure process, reducing the residual porosity within the resulting composite. For example, composites having residual porosities less than 10 vol. %, on the basis of the volume of the composite, may be achieved in this manner.
B29C 70/50 - Façonnage ou imprégnation par compression pour la fabrication d'objets de longueur indéfinie, p.ex. de "prepregs", de préimprégnés [SMC] ou de nappes multiaxiales [XMC]
B29C 70/54 - Façonnage de matières composites, c. à d. de matières plastiques comprenant des renforcements, des matières de remplissage ou des parties préformées, p.ex. des inserts comprenant uniquement des renforcements, p.ex. matières plastiques auto-renforçantes opération de façonnage des matières composites comprenant uniquement des renforcements - Parties constitutives, détails ou accessoires; Opérations auxiliaires
C08J 5/24 - Imprégnation de matériaux avec des prépolymères pouvant être polymérisés en place, p.ex. fabrication des "prepregs"
B29C 37/00 - FAÇONNAGE OU ASSEMBLAGE DES MATIÈRES PLASTIQUES; FAÇONNAGE DES MATIÈRES À L'ÉTAT PLASTIQUE NON PRÉVU AILLEURS; POST-TRAITEMENT DES PRODUITS FAÇONNÉS, p.ex. RÉPARATION - Eléments constitutifs, détails, accessoires ou opérations auxiliaires non couverts par le groupe ou
B29C 70/30 - Façonnage par empilage, c.à d. application de fibres, de bandes ou de feuilles larges sur un moule, un gabarit ou un noyau; Façonnage par pistolage, c.à d. pulvérisation de fibres sur un moule, un gabarit ou un noyau
Systems and methods for the reduction of volatile component content from shaped prepregs and prepreg layups and the layups and composites formed therefrom are disclosed. One or more shaped prepregs or prepreg layups are placed within an enclosure and a flow of a non-condensing gas is introduced adjacent at least one surface of the shaped prepregs or prepreg layups, accelerating the rate and/or the completeness of removal of volatile components from the shaped prepregs or prepreg layups. The shaped prepregs or prepreg layups may be further subjected to heat, vacuum, and external pressure to facilitate removal of the volatile components. Shaped prepregs and prepreg layups with volatiles reduced in this manner may be further consolidated with heat, external pressure and/or vacuum. Beneficially, reduced matrix bleed and reduced fiber movement may be achieved during processing, reducing manufacturing time and improving part quality.
B29C 70/44 - Façonnage ou imprégnation par compression pour la fabrication d'objets de longueur définie, c.à d. d'objets distincts utilisant une pression isostatique, p.ex. moulage par différence de pression, avec un sac à vide, dans un autoclave ou avec un caoutchouc expansible
B29C 70/54 - Façonnage de matières composites, c. à d. de matières plastiques comprenant des renforcements, des matières de remplissage ou des parties préformées, p.ex. des inserts comprenant uniquement des renforcements, p.ex. matières plastiques auto-renforçantes opération de façonnage des matières composites comprenant uniquement des renforcements - Parties constitutives, détails ou accessoires; Opérations auxiliaires
C08J 5/24 - Imprégnation de matériaux avec des prépolymères pouvant être polymérisés en place, p.ex. fabrication des "prepregs"
B29B 13/06 - Conditionnement ou traitement physique de la matière à façonner par séchage
B29C 35/04 - Chauffage ou durcissement, p.ex. réticulation ou vulcanisation avec des liquides, des gaz ou de la vapeur d'eau
60.
USE OF SILICON-CONTAINING POLYMERS FOR IMPROVED FLOCCULATION OF SOLIDS IN PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF ALUMINA FROM BAUXITE
The suspended solids content of a process stream in a process for digesting bauxite ore to produce alumina is reduced by contacting the stream with silicon- containing polymers.
C01F 7/06 - Préparation des aluminates de métaux alcalins; Oxyde ou hydroxyde d'aluminium obtenus à partir de ceux-ci par traitement de minéraux alumineux ou de matières premières assimilables à des déchets avec de l'hydroxyde alcalin, p.ex. par lixiviation de la bauxite selon le procédé Bayer
B01D 21/01 - Séparation par sédimentation de particules solides en suspension dans des liquides en utilisant des agents de floculation
C02F 1/54 - Traitement de l'eau, des eaux résiduaires ou des eaux d'égout par floculation ou précipitation d'impuretés en suspension utilisant des produits organiques
61.
METAL EXTRACTANT REAGENTS HAVING INCREASED RESISTANCE TO DEGRADATION
A solvent extraction composition and process for using the composition is provided. The composition contains up to 70% by weight of at least one orthohydroxyarylketoxime extractant and /or at least one orthohydroxyarylaldoximes extractant, salts and mixtures thereof; from about 0.1 to about 20 % by weight of at least one substantially water insoluble aromatic hydroxy containing antidegradation agents. The composition optionally contains an equilibrium modifier.
Methods of enhancing recovery of value sulfide or precious minerals from an ore containing Mg-silicate, slime forming minerals, and/or clay by crushing the ore, grinding the ore, and subjecting the ground ore to a flotation process, in conjunction with the addition of at least one monovalent ion modifier enhancing agent and/or froth phase modifier agent to the ore, are provided herein.
A liquid phase that comprises an oxalate-extracting amount of an organic salt is useful as an extractant in a liquid/liquid extraction process for purifying Bayer process streams.
C01F 7/47 - Purification de l'oxyde d'aluminium, de l'hydroxyde d'aluminium ou des aluminates des aluminates, p.ex. l'élimination des composés de Si, Fe, Ga ou des composés organiques des liqueurs issues du procédé Bayer
A method to inhibit autoprecipitation of aluminum containing compounds in a Bayer process liquor includes adding an effective amount of a polysaccharide to the Bayer process liquor. Polysaccharides which are added in accordance with the present method selected from gum arahic, tamarind gum, gum ghatti and mixtures thereof. Effective addition sites for the autoprecipitation inhibitor are prior to filtering clarified process liquor and subsequent to condensation of caustic soda from spent process liquor.
C01F 7/06 - Préparation des aluminates de métaux alcalins; Oxyde ou hydroxyde d'aluminium obtenus à partir de ceux-ci par traitement de minéraux alumineux ou de matières premières assimilables à des déchets avec de l'hydroxyde alcalin, p.ex. par lixiviation de la bauxite selon le procédé Bayer
65.
PROCESS FOR THE PREPARATION OF A CROSSLINKER COMPOSITION
This invention is directed to a process for the preparation of a crosslinker composition, comprising the steps of providing a mixture of an aliphatic alcohol A having at least one hydroxyl group and from 1 to 10 carbon atoms, with at least one multifunctional aldehyde C having at least two aldehyde groups -CHO to form a mixture AC, heating the mixture AC to convert at least a part of the multifunctional aldehyde C to its hemiacetal or to its acetal to form a mixture (AC)', adding to the mixture (AC)' least one cyclic urea U or the educts to produce the said cyclic urea U in situ, which cyclic urea U has at least one unsubstituted ᡶNH group, and reacting the mixture thus obtained to form a chemical bond between the nitrogen atom of the at least one unsubstituted ᡶNH group of the at least one cyclic urea U5 and the carbon atom of the least one aldehyde group -CHO of the multifunctional aldehyde C, and coating compositions comprising the said crosslinker composition.
C08L 61/26 - Polymères de condensation obtenus uniquement à partir d'aldéhydes ou de cétones avec des composés contenant de l'hydrogène lié à l'azote d'aldéhydes avec des composés hétéro cycliques
C08L 61/32 - Condensats des amine-aldéhydes modifiés
C09D 161/26 - Polymères de condensation obtenus uniquement à partir d'aldéhydes ou de cétones avec des composés contenant de l'hydrogène lié à l'azote d'aldéhydes avec des composés hétérocycliques
A composite material comprising the following components: (a) a first prepreg material with improved resistance to microbuckling and kinkband formation; and (b) a second prepreg material with improved resistance to delamination.
C08J 5/24 - Imprégnation de matériaux avec des prépolymères pouvant être polymérisés en place, p.ex. fabrication des "prepregs"
B32B 5/26 - Produits stratifiés caractérisés par l'hétérogénéité ou la structure physique d'une des couches caractérisés par la présence de plusieurs couches qui comportent des fibres, filaments, grains ou poudre, ou qui sont sous forme de mousse ou essentiellement poreuses une des couches étant fibreuse ou filamenteuse un autre couche également étant fibreuse ou filamenteuse
B32B 5/28 - Produits stratifiés caractérisés par l'hétérogénéité ou la structure physique d'une des couches caractérisés par la présence de plusieurs couches qui comportent des fibres, filaments, grains ou poudre, ou qui sont sous forme de mousse ou essentiellement poreuses une des couches étant fibreuse ou filamenteuse imprégnée de matière plastique ou enrobée dans une matière plastique
B32B 5/30 - Produits stratifiés caractérisés par l'hétérogénéité ou la structure physique d'une des couches caractérisés par la présence de plusieurs couches qui comportent des fibres, filaments, grains ou poudre, ou qui sont sous forme de mousse ou essentiellement poreuses une des couches comprenant des grains ou de la poudre
B32B 7/02 - Propriétés physiques, chimiques ou physicochimiques
B32B 17/04 - Produits stratifiés composés essentiellement d'une feuille de verre ou de fibres de verre, de scorie ou d'une substance similaire sous forme de fibres ou filaments collés ou enrobés dans une substance plastique
B32B 27/02 - Produits stratifiés composés essentiellement de résine synthétique sous forme de fibres ou de filaments
B32B 27/04 - Produits stratifiés composés essentiellement de résine synthétique comme substance d'imprégnation, de collage, ou d'enrobage
B32B 27/38 - Produits stratifiés composés essentiellement de résine synthétique comprenant des résines époxy
B32B 27/20 - Produits stratifiés composés essentiellement de résine synthétique caractérisée par l'emploi d'additifs particuliers utilisant des charges, des pigments, des agents thixotropiques
67.
A METHOD OF MANUFACTURING A CURVED ELEMENT MADE OF COMPOSITE MATERIAL
A method of manufacturing a curved element made of composite material comprises the following steps: a) preparing at least one dry, flat reinforcing layer (1) with curved fibres, b) combining a resin film (2) with the dry, flat reinforcing layer, and applying heat and pressure in controlled manner so as to bring about the infusion of the resin into the reinforcing layer and to obtain at least one layer of pre-infused material (Y), c) preparing at least one prepreg layer (31, 32) with straight fibres impregnated with resin compatible with the resin of the pre-infused material, d) superimposing the layer of pre-infused material and the prepreg layer on one another so as to obtain a layered structure (1'), and e) subjecting the layered structure, arranged on a shaped support tool (30), to a polymerization cycle so as to obtain the curved element.
B29C 70/34 - Façonnage par empilage, c.à d. application de fibres, de bandes ou de feuilles larges sur un moule, un gabarit ou un noyau; Façonnage par pistolage, c.à d. pulvérisation de fibres sur un moule, un gabarit ou un noyau et façonnage ou imprégnation par compression
B29C 70/50 - Façonnage ou imprégnation par compression pour la fabrication d'objets de longueur indéfinie, p.ex. de "prepregs", de préimprégnés [SMC] ou de nappes multiaxiales [XMC]
B29C 70/44 - Façonnage ou imprégnation par compression pour la fabrication d'objets de longueur définie, c.à d. d'objets distincts utilisant une pression isostatique, p.ex. moulage par différence de pression, avec un sac à vide, dans un autoclave ou avec un caoutchouc expansible
68.
REVERSIBLE DERIVATIZATION OF POLY (ARYL ETHER KETONES)
The embodiments of the present disclosure present systems and methods for the reversible solubilization of (aryl ether ketones) (PAEKs). A thioacetalization process is employed to modify the PAEKs into poly (aryl ether thioacetals) which, unlike PAEKs, are substantially soluble in common solvents. This modification allowing selected analysis techniques to be more easily performed on PAEKs1 such as gel permeation chromatography. The thioacetalization may be reversed through a deprotection reaction to recover the original PAEK without substantial degradation, allowing for non-destructive characterization of the PAEK. Advantageously, the thioacetalization process is generally applicable to a broad range of PAEKs, unlike presently known methods of solubilizing PAEKs. Solubilization of PAEKs further expands the utility of the PAEKs, opening up additional routes to chemical modification of PAEKs, as well as allowing for the possibility of processing PAEKs from solution.
C01F 7/06 - Préparation des aluminates de métaux alcalins; Oxyde ou hydroxyde d'aluminium obtenus à partir de ceux-ci par traitement de minéraux alumineux ou de matières premières assimilables à des déchets avec de l'hydroxyde alcalin, p.ex. par lixiviation de la bauxite selon le procédé Bayer
B01D 21/01 - Séparation par sédimentation de particules solides en suspension dans des liquides en utilisant des agents de floculation
70.
SILANE SUBSTITUTED POLYETHYLENE OXIDE REAGENTS AND METHOD OF USING FOR PREVENTING OR REDUCING ALUMINOSILICATE SCALE IN INDUSTRIAL PROCESSES
Materials and a method are provided whereby polymers with least 0.5 mole % of the pendant group or end group containing --Si (OR') 3 (where R' is H, an alkyl group, Na, K, or NH4) are used to control aluminosilicate scaling in an industrial process having an alkaline process stream such as a pulping mill process stream or a high level nuclear waste processing plant. When materials of the present invention are added to the alkaline process stream, they reduce and even completely prevent formation of aluminosilicate scale on equipment surfaces such as evaporator walls and heating surfaces. The present materials are effective at treatment concentrations that make them economically practical.
C02F 5/10 - Traitement de l'eau avec des produits chimiques complexants ou des agents solubilisants pour l'adoucissement, la prévention ou l'élimination de l'entartrage, p.ex. par addition d'agents séquestrants en utilisant des substances organiques
C02F 5/12 - Traitement de l'eau avec des produits chimiques complexants ou des agents solubilisants pour l'adoucissement, la prévention ou l'élimination de l'entartrage, p.ex. par addition d'agents séquestrants en utilisant des substances organiques contenant de l'azote
C23F 14/02 - Prévention de l'entartrage ou des incrustations dans les appareils destinés à chauffer des liquides à des fins physiques ou chimiques par des moyens chimiques
C02F 103/28 - Nature de l'eau, des eaux résiduaires ou des eaux ou boues d'égout à traiter provenant du traitement de plantes ou de parties de celles-ci provenant de l'industrie du papier ou de la cellulose
Froth flotation collectors comprising dithiocarbamates of the Formula (I) as described herein are useful for the beneficiation and recovery of metals from mineral ores.
B03D 1/012 - Composés organiques contenant du soufre
C07C 333/26 - Esters d'acides dithiocarbamiques contenant l'un des groupes X étant un hétéro-atome, Y étant un atome quelconque, p.ex. N-acyldithiocarbamates
72.
PROCESS FOR THE REMOVAL OF IMPURITIES FROM CARBONATE MINERALS
A process for the beneficiation of carbonate mineral substrates by magnetic separation is defined herein wherein a phosphorus or nitrogen containing organic compound or reagent and a plurality of magnetic particles are intermixed with a carbonate containing mineral substrate, a magnetic field is applied to the mixture and a value mineral is thereby separated from a non- value mineral.
B03C 1/01 - Prétraitement spécialement adapté à la séparation magnétique par addition d'agents magnétiques
H01F 1/44 - Aimants ou corps magnétiques, caractérisés par les matériaux magnétiques appropriés; Emploi de matériaux spécifiés pour leurs propriétés magnétiques en liquides magnétiques, p.ex. ferrofluides
Hydrophobically modified Si-containing polyamines are useful for treating scale in industrial process streams. Preferred hydrophobically modified Si-containing polyamines are particularly useful for treating aluminosilicate scale in difficult-to-treat industrial process streams, such as in the Bayer alumina process streams, nuclear waste streams and kraft paper mill effluent streams.
C02F 1/00 - Traitement de l'eau, des eaux résiduaires ou des eaux d'égout
C02F 5/00 - Adoucissement de l'eau; Prévention de l'entartrage; Addition à l'eau d'agents antitartre ou détartrants, p.ex. addition d'agents séquestrants
C02F 5/12 - Traitement de l'eau avec des produits chimiques complexants ou des agents solubilisants pour l'adoucissement, la prévention ou l'élimination de l'entartrage, p.ex. par addition d'agents séquestrants en utilisant des substances organiques contenant de l'azote
C23F 14/02 - Prévention de l'entartrage ou des incrustations dans les appareils destinés à chauffer des liquides à des fins physiques ou chimiques par des moyens chimiques
Stabilizer compositions comprise phosphate of the formula (I) or (II), a phosphite of the formula (III), and a phenol of the formula (IV) as these formulas are defined herein. The stabilizer compositions are useful for stabilizing polymers. Methods for making stabilized polymer compositions involve intermixing the stabilizer compositions and the polymers, e.g., by extruding, pelletizing, and/or molding.
The present invention is a one-part ultraviolet light and abrasion resistant pigmented surfacing film composition adapted for co-curing with an amine cured composite prepreg material using a chain extended base cycloaliphatic epoxy resin. The chain extended cycloaliphatic epoxy resin is formed through the pre-reaction of a base cycloaliphatic epoxy resin with a chain extension agent such as bisphenol and a high molecular weight elastomer in the presence of triphenyl phosphine to chain link the base cycloaliphatic epoxy resin to form a film formable cycloaliphatic resin prereact capable of low temperature curing when added to a latent amine based epoxy curing agent; an amine catalyst; at least one filler; at least one pigment; and a flow control agent to form surfacing film composition. The surfacing film composition adapted for co-curing with an amine curable composite from about 180°F to about 350°F.
C08G 59/18 - Macromolécules obtenues par polymérisation à partir de composés contenant plusieurs groupes époxyde par molécule en utilisant des agents de durcissement ou des catalyseurs qui réagissent avec les groupes époxyde
C08J 5/24 - Imprégnation de matériaux avec des prépolymères pouvant être polymérisés en place, p.ex. fabrication des "prepregs"
Compounds of the formula (I) as defined herein are useful for stabilizing spandex. Stabilized spandex compositions are obtained by intermixing spandex polymer or prepolymer with stabilizing amounts of one or more compounds of the formula (I). Preferred stabilized spandex polymer or prepolymer compositions exhibit improved color stability.
C09K 15/14 - Compositions anti-oxydantes; Compositions inhibant les modifications chimiques contenant des composés organiques contenant du soufre et de l'oxygène contenant une fraction phénol ou quinone
77.
PHENOXYPYRAZOLE COMPOSITION AND PROCESS FOR THE SOLVENT EXTRACTION OF METALS
A metal extractant comprising Formula (1) wherein R5, R6, R7 and R8 each independently are hydrogen, an optionally substituted hydrocarbyl group, an electron withdrawing group, an electron donating group, or one or more of R5&R6, R6&R7, R7&R8 are linked in such way as to form an optionally substituted ring; Y is N or CR9 wherein R9 is hydrogen, an optionally substituted hydrocarbyl, optionally substituted hydrocarbyloxy, optionally substituted hydrocarbyloxycarbonyl, optionally substituted hydrocarbylcarbonyloxy group, optionally substituted optionally substituted mono or dihydrocarbylaminocarbonyl group; Z is N or CR10 wherein R10 is hydrogen, an optionally substituted hydrocarbyl, optionally substituted hydrocarbyloxy, optionally substituted hydrocarbyloxycarbonyl, optionally substituted hydrocarbylcarbonyloxy group, optionally substituted optionally substituted mono or dihydrocarbylaminocarbonyl group; and tautomers or salts thereof, with the proviso that both Y and Z could be N provided that no more than one of Y or Z is N.
C07D 231/12 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 2 ou diazole-1, 2 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
C22B 3/00 - Extraction de composés métalliques par voie humide à partir de minerais ou de concentrés
78.
PROCESS AND MAGNETIC REAGENT FOR THE REMOVAL OF IMPURITIES FROM MINERALS
A magnetic reagent contains magnetic microparticles and a compound of the formula (I) as defined herein. The magnetic reagent may be used in a magnetic separation process for the removal of impurities from mineral substrates.
H01F 1/44 - Aimants ou corps magnétiques, caractérisés par les matériaux magnétiques appropriés; Emploi de matériaux spécifiés pour leurs propriétés magnétiques en liquides magnétiques, p.ex. ferrofluides
B03C 1/01 - Prétraitement spécialement adapté à la séparation magnétique par addition d'agents magnétiques
79.
RESIN-SOLUBLE THERMOPLASTIC VEIL FOR COMPOSITE MATERIALS
A resin-soluble thermoplastic polymer veil toughening element for a curable composition wherein the polymer element is a non-woven veil in solid phase adapted to undergo at least partial phase transition to fluid phase on contact with a component of the curable resin matrix composition in which it is soluble at a temperature which is less than the temperature for substantial onset of gelling and/or curing of the curable composition and which temperature is less than the polymer elements melt temperature; a method for the preparation thereof, a preform support structure for a curable composition comprising the at least one thermoplastic veil element together with structural reinforcement fibers, methods for preparation thereof, a curable composition comprising the at least one thermoplastic veil element or the support structure and a curable resin matrix composition, a method for preparation and curing thereof, and a cured composite or resin body obtained thereby, and known and novel uses thereof.
The present invention is a thermosetting bismaleimide resin system comprising a liquid phase and a solid phase where the non-crystallizing liquid phase contains the curing agents diallyl ether of a substantially aromatic radical and a bis(alkenylphenoxy) ether of a substantially aromatic radical along with a substantially aromatic bismaleimide as a particle slurry and optionally a free radical inhibitor. The curing agents are non-crystallizing compositions for use in bismaleimide resin formulations to increase the thermal durability of a cured resin composite as shown by reduced microcracking as measured by reduced weight loss after thermal aging. The present invention resists microcracking over bismaleimide resin systems which incorporate other curing agents or combinations of curing agents. The present invention further provides a bismaleimide resin formulation suitable to make prepregs with reduced crystallization for reduced viscosity supporting improved manufacturing properties and improved tack.
C08L 79/00 - Compositions contenant des composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant dans la chaîne principale de la macromolécule une liaison contenant uniquement de l'azote, avec ou sans oxygène ou carbone, non prévues dans les groupes
A stabilized cylclic copolymer composition and a method of stabilizing a cyclic copolymeric article, such as an extruded or molded article or a biaxially oriented tape or film to protect the article from degradation due to exposure to UV light and the stabilized cyclic olefin copolymeric article. The article is formed by blending a cyclic olefin copolymeric material with from about 50 to about 2000 ppm of at least one ortho hydroxy tris-aryl triazine light absorber and from about 250 ppm to about 5000 ppm of at least one low molecular weight HALS having a molecular weight less than about 500 and optionally from about 250 to about 5000 ppm of an oligomeric HALS, wherein the weight ratio of ९ALS to triazine light absorber is from about 7:1 to about 20:1 , to form a stabilized cyclic olefin copolymeric composition, and forming an extruded or molded article or film from the stabilized cyclic olefin copolymeric composition.
A method for making polyurethane dispersions by (i) reacting m-TMXDI with a active hydrogen containing compounds to provide a prepolymer; dispersing the prepolymer in an aqueous medium to provide a prepolymer dispersion; and (iii) extending the prepolymer to provide a polyurethane dispersion. Using the isocyanate m- TMXDI permits the step of prepolymer formation and the step of extending the prepolymer to be conducted at higher temperatures than is possible with other isocyanates. The method is particularly useful for viscous active hydrogen containing compounds and/or active hydrogen containing compounds that provide viscous prepolymers.
C08G 18/10 - Procédés mettant en œuvre un prépolymère impliquant la réaction d'isocyanates ou d'isothiocyanates avec des composés contenant des hydrogènes actifs, dans une première étape réactionnelle
C08G 18/76 - Polyisocyanates ou polyisothiocyanates cycliques aromatiques
83.
MODIFICATION OF COPPER/IRON SELECTIVITY IN OXIME-BASED COPPER SOLVENT EXTRACTION SYSTEMS
A solvent extraction composition for the recovery of metals, particularly copper and iron, from leach solutions, comprises one or more orthohydroxyarylaldoximes and/or one or more orthohydroxyarylketoximes, and one or more selectivity modifiers consisting of phosphinic and/or phosphonic acids, and salts and esters therefore and optionally one or more equilibrium modifiers is provided. The solvent extractant formulation enables to achieve controlled respectively desired metal transfer ratio's.
A method and composition for flocculation and separation of suspended solids from an industrial process stream containing suspended solids is provided. The method includes the steps of adding to the stream a water-in-oil-in-water emulsion polymer in an amount effective to flocculate the suspended solids and separating the flocculated solids therefrom. The composition is a water-in-oil-in-water emulsion of a water-soluble polymer in which the continuous phase is an aqueous solution of a water-soluble salt.
C02F 1/52 - Traitement de l'eau, des eaux résiduaires ou des eaux d'égout par floculation ou précipitation d'impuretés en suspension
C01F 7/14 - Oxyde ou hydroxyde d'aluminium obtenus à partir d'aluminates de métaux alcalins
C01F 7/06 - Préparation des aluminates de métaux alcalins; Oxyde ou hydroxyde d'aluminium obtenus à partir de ceux-ci par traitement de minéraux alumineux ou de matières premières assimilables à des déchets avec de l'hydroxyde alcalin, p.ex. par lixiviation de la bauxite selon le procédé Bayer
C08J 3/02 - Production de solutions, dispersions, latex ou gel par d'autres procédés que ceux utilisant les techniques de polymérisation en solution, en émulsion ou en suspension
B01F 3/08 - Mélange, p.ex. dispersion, émulsion, selon les phases à mélanger de liquides avec des liquides; Emulsion
85.
BISMALEIMIRE RESIN WITH HIGH TEMPERATURE THERMAL STABILITY
The present invention is for the use of aliphatic bismaleimide compounds in epoxy resin systems to increase the thermal aging properties of a cured resin system through reduced microcracking as measured by reduced weight loss after thermal aging. The present invention further provides a BMI resin formulation with no undissolved solid BMI, but which retains equivalent mechanical properties as BMI resin formulations incorporating slurried solid BMI particles.
Materials and a method are provided whereby polymers with least 0.5 mole % of the pendant group or end group containing - Si (OR')3 (where R' 'is H, an alkyl group, Na, K, or NH4) are used to control aluminosilicate scaling in an industrial process having an alkaline process stream such as a pulping mill process stream. When materials of the present invention are added to the alkaline process stream, they reduce and even completely prevent formation of aluminosilicate scale on equipment surfaces such as evaporator walls and heating surfaces . The present materials are effective at treatment concentrations that make them economically practical.
C08F 8/00 - Modification chimique par post-traitement
C08F 230/08 - Copolymères de composés contenant un ou plusieurs radicaux aliphatiques non saturés, chaque radical ne contenant qu'une seule liaison double carbone-carbone et contenant du phosphore, du sélénium, du tellure ou un métal contenant un métal contenant du silicium
This invention relates to a crosslinking composition comprising and organic acid and a compound having the structure of Formula I: A'-N RA-RD where A' is a moiety derived from the group consisting of triazines, linear or cyclic ureas, cyanuric acid, substituted cyanuric acids, linear or cyclic amides, glycolurils, hydantoins, linear or cyclic carbamates and mixtures thereof, or a moiety comprising the structure (II):w here RA is RD, hydrogen, an alkyl of 1 to 20 carbon atoms, or taken together with A' forms a cyclic compound; RD is -CHRcORB, wherein RB is hydrogen, alkyl, aryl, aralkyl or an alkaryl having from 1 to about 24 carbon atoms and Rc is an alkyl, halogenated alkyl, aryl, aralkyl, halogenated aralkyl, alkoxyalkyl or an alkaryl having from 1 to about 24 carbon atoms; A is a moiety derived from the group consisting of linear or cyclic ureas, cyanuric acid, substituted cyanuric acids, linear or cyclic amides, glycolurils, hydantoins, linear or cyclic carbamates and mixtures thereof; B is a residue of a poly(alkylaldehyde) with n aldehyde groups; n is an integer of 2 to about 8; Ra is Rd, hydrogen, an alkyl of 1 to about 20 carbon atoms, or taken together with A forms a cyclic compound; where Rd is CHRcORb or (III) where Rb is hydrogen, alkyl, aryl, aralkyl or an alkaryl having from 1 to about 24 carbon atoms and Rc is an alkyl, halogenated alkyl, aryl, aralkyl, halogenated aralkyl, alkoxyalkyl or an alkaryl having from 1 to about 24 carbon atoms; and where the alkyl or aryl groups in each radical may optionally have heteroatoms in their structure and to a process for producing the crosslinking.
C08G 12/42 - Polycondensats modifiés chimiquement par éthérification
C08L 61/28 - Polymères de condensation obtenus uniquement à partir d'aldéhydes ou de cétones avec des composés contenant de l'hydrogène lié à l'azote d'aldéhydes avec des composés hétéro cycliques avec la mélamine
This invention relates to bis-N-alkyl melamine formaldehyde cross-linking composition or a mixture of bis- and tris-N-alkyl melamine formaldehyde cross-linking composition. This invention also contemplates curable compositions comprising the bis-N-alkyl melamine formaldehyde composition and an active hydrogen-containing material. The invention further encompasses a curable composition comprising a mixture of bis- and tris-N-alkyl melamine formaldehyde compounds and an active hydrogen-containing material.
C07D 251/64 - Produits de condensation de la mélamine avec des aldéhydes; Leurs dérivés
C09D 161/28 - Polymères de condensation obtenus uniquement à partir d'aldéhydes ou de cétones avec des composés contenant de l'hydrogène lié à l'azote d'aldéhydes avec des composés hétérocycliques avec la mélamine
C08G 12/42 - Polycondensats modifiés chimiquement par éthérification
Prepreg compositions comprised of fibers and a prepreg resin, comprising a thermosetting resin, a curing agent, and a plurality of thermoplastic polymers, in which greater than 10% of each of the thermoplastic polymers are soluble in the prepreg resin, are useful for making composite materials. In preferred embodiments, the prepreg compositions are used as self-adhesive prepregs for making honeycomb structures useful for various high performance applications.
A mineral beneficiating reagent containing an alkyl hydroxamic acid or salt thereof and a nonionic surfactant. The alkyl hydroxamic acid or a salt thereof is represented by the formula: R-C(=O)N(R’’)--OM, wherein R is linear or branched C2-C18 alkyl, linear or branched C2-C18 alkenyl, C6-C20 aryl or substituted aryl, C7-C26 aralkyl or substituted aralkyl; R' is H, C1-C12 alkyl or aralkyl; M is hydrogen, an alkali metal, or an ammonium cation represented by N+(A,B,C,D) wherein each of A,B,C,D, respectively, are H or C1-C6 alkyl or benzyl radicals. The nonionic surfactant can be any known nonionic surfactant, including but not limited ethoxylated alcohols, esters, ethoxylated acids, ethoxylated (alkyl) phenols, alcanolamides, polyethylene oxide copolymers and mixtures thereof.
This invention relates to an adhesive composition comprising: an elastomeric latex; a phenol, an aldehyde and an alkylated melamine-formaldehyde resin suitable for use in the adhesion of textile material to rubber. This invention also relates to a method of promoting the adhesion of a textile material to rubber comprising the step of contacting the textile material with an adhesive composition comprising an elastomeric latex; a phenol; an aldehyde; and an alkylated melamine-formaldehyde resin. The adhesive composition of this invention provides equal or better retention of adhesive strength after heat aging.
brevets
