Pfizer Inc.

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Nouveautés (dernières 4 semaines) 9
2024 décembre (MACJ) 2
2024 novembre 7
2024 octobre 7
2024 septembre 8
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Classe IPC
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps 142
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p.ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur  114
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire 111
A61P 35/00 - Agents anticancéreux 100
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles 100
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Statut
En Instance 265
Enregistré / En vigueur 594
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1.

SYSTEMS AND METHODS FOR PERFORMING BIOLOGICAL ASSAYS

      
Numéro d'application 18806002
Statut En instance
Date de dépôt 2024-08-15
Date de la première publication 2024-12-05
Propriétaire Pfizer Inc. (USA)
Inventeur(s)
  • Mitra, Debkishore
  • Myers Iii, Frank B.
  • Waldeisen, John Robert
  • Dimov, Ivan Krastev

Abrégé

Systems and methods for performing biological assays are provided herein. The systems and methods determine one or more characteristics of a nucleic acid amplification sample based on a modified optical property of the sample.

Classes IPC  ?

  • B01L 3/00 - Récipients ou ustensiles pour laboratoires, p.ex. verrerie de laboratoire; Compte-gouttes
  • C12Q 1/6844 - Réactions d’amplification d’acides nucléiques
  • G01N 27/447 - Systèmes utilisant l'électrophorèse

2.

WEARABLE COMPANION FOR DETECTING THE CYTOKINE RELEASE SYNDROME

      
Numéro d'application 18722420
Statut En instance
Date de dépôt 2022-12-22
Date de la première publication 2024-12-05
Propriétaire PFIZER INC. (USA)
Inventeur(s)
  • Lambrou, Anthony
  • Waks, Ofer
  • Hoang, Caroline J.
  • Huda, Ahsan
  • Ramachandran, Priti
  • Dougherty, Timothy
  • Hancock, Dennis
  • Raysman, Joshua
  • Ravich, Solomon
  • Fitzgerald, Adam

Abrégé

Embodiments disclosed herein may provide digital medicine support for predicting and mitigating side effects of bispecific antibody treatment (e.g., Pfizer's Elranatamab) for myeloma patients. The side effects may include cytokine release syndrome (CRS), infection (e.g., sepsis), neurotoxicity (e.g., peripheral neuropathy), cytopenia (e.g., neutropenia), etc. These side effects may be predicted based on passive collection of data from patient wearables, patient entered data on healthcare application, and other data such as bloodwork data. Trained machine learning models may be used for predicting the side effects. As the side effects may be predicted before their onsets, a proactive intervention may be feasible to improve the healthcare outcomes for myeloma patients.

Classes IPC  ?

  • G16H 50/20 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicales; TIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le diagnostic assisté par ordinateur, p.ex. basé sur des systèmes experts médicaux
  • A61B 5/01 - Mesure de la température de parties du corps
  • A61B 5/021 - Mesure de la pression dans le cœur ou dans les vaisseaux sanguins
  • A61B 5/024 - Mesure du pouls ou des pulsations cardiaques
  • G06N 20/00 - Apprentissage automatique
  • G16H 10/60 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement des données médicales ou de soins de santé relatives aux patients pour des données spécifiques de patients, p.ex. pour des dossiers électroniques de patients
  • G16H 50/50 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicales; TIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour la simulation ou la modélisation des troubles médicaux

3.

METABOLITES OF GLP1R AGONISTS

      
Numéro d'application 18789977
Statut En instance
Date de dépôt 2024-07-31
Date de la première publication 2024-11-28
Propriétaire Pfizer Inc. (USA)
Inventeur(s)
  • Bessire, Andrew John
  • Edmonds, David James
  • Griffith, David Andrew
  • Kalgutkar, Amit Sumant
  • Ryder, Timothy Frank

Abrégé

The present invention provides compounds of Formula XA-1, XA-2, XA-3, XA-4, XA-5, or XA-6, or metabolites of Compound 1 or metabolites of a compound of Formula I, PA-I, or PA-III, including compositions and salts thereof, which are useful in the prevention and/or treatment of a disease or disorder such as T2DM, obesity, or NASH, as well as analytical methods related to the administration of Compound 1 or a compound of Formula I, PA-1, or PA-III.

Classes IPC  ?

  • C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p.ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur 
  • C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles

4.

DIGITAL MEDICINE COMPANION FOR TREATING AND MANAGING SKIN DISEASES

      
Numéro d'application 18722084
Statut En instance
Date de dépôt 2022-12-16
Date de la première publication 2024-11-21
Propriétaire PFIZER INC. (USA)
Inventeur(s)
  • Hancock, Dennis P.
  • Raysman, Joshua
  • Zfira, Felicia
  • Lambrou, Anthony
  • Day, Robert Michael
  • Kerkmann, Urs
  • Fitzgerald, Adam
  • Mccarthy, Timothy
  • Northcott, Carrie Annalice
  • Christakis, Yiorgos
  • Mamashli, Fahimeh
  • Di, Junrui

Abrégé

A digital medicine companion for managing skin diseases (e.g., atopic dermatitis, psoriasis) may include patient wearable devices passively collecting patient data, patient user devices with healthcare applications for the patient to enter health related data, central analytics for flare prediction and disease progress tracking, and a clinician dashboard. For flare prediction, a prediction tool may be trained using the ground truth of recorded flare occurrences for the trained model to predict whether observed scratch events may result in a flare. Upon predicting a likely flare, alert notifications may be generated, e.g., for a clinician and/or the patient. Furthermore, a baseline may be established based on the data passively gathered from the wearables and actively gathered from the patient user devices. The continuously collected data may be compared against the established baseline. Upon detecting a significant deviation, alerts may be sent to the patient and/or the clinician.

Classes IPC  ?

  • G16H 50/70 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicales; TIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour extraire des données médicales, p.ex. pour analyser les cas antérieurs d’autres patients
  • G16H 10/60 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement des données médicales ou de soins de santé relatives aux patients pour des données spécifiques de patients, p.ex. pour des dossiers électroniques de patients
  • G16H 20/10 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p.ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des médicaments ou des médications, p.ex. pour s’assurer de l’administration correcte aux patients
  • G16H 50/20 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicales; TIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le diagnostic assisté par ordinateur, p.ex. basé sur des systèmes experts médicaux
  • G16H 80/00 - TIC spécialement adaptées pour faciliter la communication entre les professionnels de la santé ou les patients, p.ex. pour le diagnostic collaboratif, la thérapie collaborative ou la surveillance collaborative de l’état de santé

5.

Modulators of STING (Stimulator of Interferon Genes)

      
Numéro d'application 18608816
Statut En instance
Date de dépôt 2024-03-18
Date de la première publication 2024-11-21
Propriétaire PFIZER INC. (USA)
Inventeur(s)
  • Gajiwala, Ketan Satish
  • Huh, Chan Woo
  • Jalaie, Mehran
  • Patman, Ryan Lloyd
  • Rui, Eugene Yuanjin
  • Sun, Jianmin
  • Wythes, Martin James

Abrégé

Provided herein are compounds of the general formula (I): Provided herein are compounds of the general formula (I): Provided herein are compounds of the general formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for the preparation of these compounds, compositions containing these compounds, and the uses of these compounds.

Classes IPC  ?

6.

Immunogenic Compositions Comprising Conjugated Capsular Saccharide Antigens and Uses Thereof

      
Numéro d'application 18531055
Statut En instance
Date de dépôt 2023-12-06
Date de la première publication 2024-11-14
Propriétaire Pfizer Inc. (USA)
Inventeur(s)
  • Emini, Emilio Anthony
  • Watson, Wendy Jo
  • Prasad, Avvari Krishna
  • Han, Mingming
  • Kim, Jin-Hwan
  • Gu, Jianxin
  • Yang, Yu-Ying
  • Kainthan, Rajesh Kumar
  • Cooper, David
  • Pride, Michael William
  • Jansen, Kathrin Ute

Abrégé

The present invention relates to new immunogenic compositions comprising conjugated Streptococcus pneumoniae capsular saccharide antigens (glycoconjugates) and uses thereof. Immunogenic compositions of the present invention will typically comprise at least one glycoconjugate from a S. pneumoniae serotype not found in PREVNAR®, SYNFLORIX® and/or PREVNAR 13®. The invention also relates to vaccination of human subjects, in particular infants and elderly, against pneumococcal infections using said novel immunogenic compositions.

Classes IPC  ?

  • A61K 39/09 - Streptococcus
  • A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
  • A61K 47/64 - Conjugués médicament-peptide, médicament-protéine ou médicament-acide polyaminé, c. à d. l’agent de modification étant un peptide, une protéine ou un acide polyaminé lié par covalence ou complexé à un agent thérapeutiquement actif

7.

CD21 ANTIBODIES AND USES THEREOF

      
Numéro d'application 18576896
Statut En instance
Date de dépôt 2022-07-06
Date de la première publication 2024-11-14
Propriétaire
  • The Children's Medical Center Corporation (USA)
  • PFIZER INC. (USA)
Inventeur(s)
  • Gao, Hulian
  • Carroll, Michael C.
  • Kovalenko, Oleg Victorovich
  • Bennett, Eric Matthew
  • Buhlmann, Janet Elizabeth
  • Tang, Xianchun
  • Gulla, Stefano Vincenzo
  • Higginson-Scott, Nathan
  • Karlsson, Fridrik Jensen
  • Soler-Ferran, Dulce
  • Min Debartolo, Jessica Haewon

Abrégé

Provided herein are anti-CD21 antibodies or antigen binding fragments thereof and their use in the treatment of autoimmune diseases or disorders.

Classes IPC  ?

  • C07K 16/28 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
  • A61P 37/06 - Immunosuppresseurs, p.ex. médicaments pour le traitement du rejet de greffe

8.

GLUCOSE-DEPENDENT INSULINOTROPIC POLYPEPTIDE RECEPTOR ANTAGONISTS AND USES THEREOF

      
Numéro d'application 18634154
Statut En instance
Date de dépôt 2024-04-12
Date de la première publication 2024-11-07
Propriétaire Pfizer Inc. (USA)
Inventeur(s)
  • Filipski, Kevin James
  • Sammons, Matthew Forrest
  • Levi, Samuel Michael
  • Wang, Yang
  • Panchagnula, Advaita
  • Guan, Yanfei
  • Reese, Matthew Richard
  • Martinez Alsina, Luis Angel
  • O'Neil, Steven Victor
  • Zhang, Lei
  • Li, Qifang
  • Fisher, Ethan Lawrence
  • Rankic, Danica Antonia

Abrégé

Described herein are compounds of Formula I: Described herein are compounds of Formula I: Described herein are compounds of Formula I: and their pharmaceutically acceptable salts, wherein R1, R2, R3, L1, T1, T2, T3, T4, t1, and t2 are defined herein; their use as GIPR antagonists; pharmaceutical compositions containing such compounds and salts; and the use of such compounds and salts to treat or prevent, for example, obesity, weight gain, and/or T2DM.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/506 - Pyrimidines; Pyrimidines hydrogénées, p.ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/403 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p.ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil condensés avec des carbocycles, p.ex. carbazole
  • A61K 31/4439 - Pyridines non condensées; Leurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p.ex. oméprazole
  • A61K 31/444 - Pyridines non condensées; Leurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p.ex. amrinone
  • A61P 3/04 - Anorexigènes; Médicaments de l'obésité
  • C07D 207/16 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p.ex. radicaux ester ou nitrile
  • C07D 209/52 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle condensés avec un carbocycle condensés avec un cycle autre qu'un cycle à six chaînons
  • C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons

9.

N-SUBSTITUTED-DIOXOCYCLOBUTENYLAMINO-3-HYDROXY-PICOLINAMIDES USEFUL AS CCR6 INHIBITORS

      
Numéro d'application 18311266
Statut En instance
Date de dépôt 2023-05-03
Date de la première publication 2024-11-07
Propriétaire Pfizer Inc. (USA)
Inventeur(s)
  • Gerstenberger, Brian Stephen
  • Flick, Andrew Christopher
  • Kung, Daniel Wei-Shung
  • Lombardo, Vincent Michael
  • Mousseau, James John
  • Nuhant, Philippe Marcel
  • Robinson, Jr., Ralph Pelton
  • Schmitt, Daniel Copley
  • Schnute, Mark Edward
  • Thorarensen, Atli
  • Trujillo, John Isidro
  • Unwalla, Rayomand Jal
  • Wu, Huixian

Abrégé

The present invention relates to N-substituted-dioxocyclobutenylamino-3-hydroxy-picolinamide compounds of Formulae (IA and 1B) The present invention relates to N-substituted-dioxocyclobutenylamino-3-hydroxy-picolinamide compounds of Formulae (IA and 1B) The present invention relates to N-substituted-dioxocyclobutenylamino-3-hydroxy-picolinamide compounds of Formulae (IA and 1B) or a pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof, that inhibit CC chemokine receptor 6 (CCR6), pharmaceutical compositions containing these compounds, and the use of these compounds for treating or preventing diseases, conditions, or disorders ameliorated by inhibition of CCR6.

Classes IPC  ?

  • C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p.ex. agents antirhumatismaux; Médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
  • C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 417/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
  • C07F 9/6558 - Composés hétérocycliques, p.ex. contenant du phosphore comme hétéro-atome du cycle contenant au moins deux hétérocycles différents ou différemment substitués ni condensés entre eux ni condensés avec un carbocycle commun ou un système carbocyclique commun

10.

LILRB1 and LILRB2 ANTIBODIES AND METHODS OF USE THEREOF

      
Numéro d'application 18639118
Statut En instance
Date de dépôt 2024-04-18
Date de la première publication 2024-10-31
Propriétaire PFIZER INC. (USA)
Inventeur(s)
  • Apgar, James Reasoner
  • Cao, Wei
  • Hemesath, Timothy
  • O'Halloran, Christina Lynn
  • Wu, Lan
  • Zhu, Ming

Abrégé

The invention is directed to Anti-LILRB1 and anti-LILRB2 bispecific antibodies, anti-LILRB1 antibodies, and anti-LILRB2 antibodies, their uses and pharmaceutical compositions thereof.

Classes IPC  ?

  • C07K 16/28 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
  • A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux

11.

Immunogenic compositions comprising conjugated capsular saccharide antigens and uses thereof

      
Numéro d'application 18634326
Statut En instance
Date de dépôt 2024-04-12
Date de la première publication 2024-10-24
Propriétaire Pfizer Inc. (USA)
Inventeur(s)
  • Bhetuwal, Bishwa Raj
  • Dutta, Kaushik
  • Gu, Jianxin
  • Kapil, Sunayana
  • Kim, Jin-Hwan
  • Moran, Justin Keith
  • Singh, Suddham
  • Yang, Yuying

Abrégé

The present invention relates to new immunogenic compositions comprising conjugated Streptococcus pneumoniae capsular saccharide antigens (glycoconjugates), kits comprising said immunogenic compositions and uses thereof. Immunogenic compositions of the present invention will typically comprise at least one glycoconjugate from a S. pneumoniae serotype not found in PREVNAR®, SYNFLORIX® and/or PREVNAR 13®. The invention also relates to vaccination of human subjects, in particular infants and elderly, against pneumococcal infections using said novel immunogenic compositions.

Classes IPC  ?

  • A61K 39/09 - Streptococcus
  • A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
  • A61K 39/385 - Haptènes ou antigènes, liés à des supports
  • A61K 47/64 - Conjugués médicament-peptide, médicament-protéine ou médicament-acide polyaminé, c. à d. l’agent de modification étant un peptide, une protéine ou un acide polyaminé lié par covalence ou complexé à un agent thérapeutiquement actif

12.

COMBINATION THERAPY COMPRISING A PKC INHIBITOR AND A C-MET INHIBITOR

      
Numéro d'application 18715927
Statut En instance
Date de dépôt 2022-12-05
Date de la première publication 2024-10-10
Propriétaire
  • IDEAYA BIOSCIENCES, INC. (USA)
  • PFIZER INC. (USA)
Inventeur(s)
  • Maurer, Matthew Anthony
  • O'Quigley, Michael Gabriel
  • Zang, Richard
  • Holland, Jaymes
  • Le, Mai Hope
  • Jaw-Tsai, Sarah Shwu-Kuan

Abrégé

Provided herein is a combination therapy and methods of using such combination therapy to treat diseases or disorders associated with PKC and c-MET.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p.ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p.ex. pipampérone, anabasine
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux

13.

Pyrido[4,3-d]pyrimidine Compounds

      
Numéro d'application 18625795
Statut En instance
Date de dépôt 2024-04-03
Date de la première publication 2024-10-10
Propriétaire PFIZER INC. (USA)
Inventeur(s)
  • Burke, Benjamin Joseph
  • Burtea, Alexander
  • Deforest, Jacob Cole
  • Nagata, Asako
  • Planken, Simon Paul
  • Spangler, Jillian Elyse
  • Sutton, Scott Channing
  • Wisniewska, Hanna Maria
  • Yang, Shouliang

Abrégé

The invention relates to compounds of Formula (I)-(III) and pharmaceutically acceptable salts thereof to their use in medicine; to compositions containing them; to processes for their preparation; and to intermediates used in such processes. The compounds the present invention may be useful in the treatment, prevention, suppression and amelioration diseases, disorders and conditions such as cancers.

Classes IPC  ?

  • C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
  • A61K 31/553 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p.ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p.ex. loxapine, staurosporine
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux

14.

SUBSTITUTED INDAZOLE PROPIONIC ACID DERIVATIVE COMPOUNDS AND USES THEREOF

      
Numéro d'application 18626467
Statut En instance
Date de dépôt 2024-04-04
Date de la première publication 2024-10-10
Propriétaire Pfizer Inc. (USA)
Inventeur(s)
  • Bhattacharya, Samit Kumar
  • Conn, Edward Lee
  • Ebner, David Christopher
  • Gerstenberger, Brian Stephen
  • Huh, Chan Woo
  • Kung, Daniel Wei-Shung
  • Mathiowetz, Alan Martin
  • O'Brien, Jessica Gloria Katherine
  • Tu, Meihua Mike
  • Cameron, Kimberly O'Keefe
  • Fernando, Dilinie Prasadhini
  • Filipski, Kevin James
  • Lee, Esther Cheng Yin
  • Mear, Sarah Jane
  • Smith, Aaron Christopher

Abrégé

The invention relates to substituted indazole propionic acid derivatives, pharmaceutically acceptable salts, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts of the tautomers thereof that can activate adenosine 5′-monophosphate-activated protein kinase (AMPK). The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising AMPK-activating substituted indazole propionic acid derivatives, pharmaceutically acceptable salts, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts of the tautomers thereof and at least one pharmaceutically acceptable excipient, and methods of treating a condition comprising administering AMPK-activating substituted indazole propionic acid derivatives, pharmaceutically acceptable salts, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts of the tautomers thereof.

Classes IPC  ?

  • C07D 231/56 - Benzopyrazoles; Benzopyrazoles hydrogénés
  • A61K 31/416 - 1,2-Diazoles condensés avec des systèmes carbocycliques, p.ex. indazole

15.

Improved Expression Vectors and Uses Thereof

      
Numéro d'application 18293889
Statut En instance
Date de dépôt 2022-07-29
Date de la première publication 2024-10-03
Propriétaire Pfizer Inc. (USA)
Inventeur(s)
  • Bandara, Kalpanie Ruwanmali
  • Beal, Kathryn Mary
  • Scarcelli, John Joseph
  • Zhang, Lin

Abrégé

Vectors and nucleic acid constructs for improved antibody production are provided. Also provided are methods of making and using the vectors and constructs.

Classes IPC  ?

  • C07K 16/00 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux
  • C12N 15/85 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés aux hôtes eucaryotes pour cellules animales

16.

ESCHERICHIA COLI COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF

      
Numéro d'application 18596916
Statut En instance
Date de dépôt 2024-03-06
Date de la première publication 2024-10-03
Propriétaire Pfizer Inc. (USA)
Inventeur(s)
  • Donald, Robert G.K.
  • Pan, Rosalind

Abrégé

This invention provides a polypeptide derived from E. coli or a fragment thereof, including compositions and methods thereof. In one embodiment, the compositions comprise a polypeptide derived from E. coli or a fragment thereof, and modified O-polysaccharide molecules derived from E. coli lipopolysaccharides or conjugates thereof. In a further aspect, the compositions further comprise modified O-polysaccharide molecules derived from Klebsiella pneumoniae or conjugates thereof.

Classes IPC  ?

17.

Immunogenic compositions comprising conjugated capsular saccharide antigens and uses thereof

      
Numéro d'application 18621962
Statut En instance
Date de dépôt 2024-03-29
Date de la première publication 2024-10-03
Propriétaire Pfizer Inc. (USA)
Inventeur(s)
  • Dutta, Kaushik
  • Gallagher, Caitlyn
  • Kanevsky, Isis
  • Kim, Jin-Hwan
  • Moran, Justin Keith
  • Singh, Suddham
  • Vartak, Abhishek Ravindra

Abrégé

The present invention relates to new immunogenic compositions comprising conjugated Streptococcus pneumoniae capsular saccharide antigens (glycoconjugates), kits comprising said immunogenic compositions and uses thereof. Immunogenic compositions of the present invention will typically comprise at least one glycoconjugate from a S. pneumoniae serotype not found in PREVNAR®, SYNFLORIX® and/or PREVNAR 13®. The invention also relates to vaccination of human subjects, in particular infants and elderly, against pneumococcal infections using said novel immunogenic compositions.

Classes IPC  ?

  • A61K 39/09 - Streptococcus
  • A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
  • A61K 47/42 - Protéines; Polypeptides; Leurs produits de dégradation; Leurs dérivés p.ex. albumine, gélatine ou zéine
  • A61P 31/04 - Agents antibactériens

18.

HETEROAROMATIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS DOPAMINE D1 LIGANDS

      
Numéro d'application 18607834
Statut En instance
Date de dépôt 2024-03-18
Date de la première publication 2024-09-26
Propriétaire Pfizer Inc. (USA)
Inventeur(s)
  • Brodney, Michael Aaron
  • Davoren, Jennifer Elizabeth
  • Dounay, Amy Beth
  • Efremov, Ivan Viktorovich
  • Gray, David Lawrence Firman
  • Green, Michael Eric
  • Henderson, Jaclyn Louise
  • Lee, Chewah
  • Mente, Scot Richard
  • O'Neil, Steven Victor
  • Rogers, Bruce Nelsen
  • Zhang, Lei

Abrégé

The present invention provides, in part, compounds of Formula I: The present invention provides, in part, compounds of Formula I: The present invention provides, in part, compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof; processes for the preparation of; intermediates used in the preparation of; and compositions containing such compounds or salts, and their uses for treating D1-mediated (or D1-associated) disorders including, e.g., schizophrenia (e.g., its cognitive and negative symptoms), cognitive impairment (e.g., cognitive impairment associated with schizophrenia, AD, PD, or pharmacotherapy therapy), ADHD, impulsivity, compulsive gambling, overeating, autism spectrum disorder, MCI, age-related cognitive decline, dementia, RLS, Parkinson's disease, Huntington's chorea, anxiety, depression, MDD, TRD, bipolar disorder, chronic apathy, anhedonia, chronic fatigue, post-traumatic stress disorder, seasonal affective disorder, social anxiety disorder, post-partum depression, serotonin syndrome, substance abuse and drug dependence, drug abuse relapse, Tourette's syndrome, tardive dyskinesia, drowsiness, excessive daytime sleepiness, cachexia, inattention, sexual dysfunction, migraine, SLE, hyperglycemia, atherosclerosis, dislipidemia, obesity, diabetes, sepsis, post-ischemic tubular necrosis, renal failure, hyponatremia, resistant edema, narcolepsy, hypertension, congestive heart failure, postoperative ocular hypotonia, sleep disorders, and pain.

Classes IPC  ?

  • C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
  • A61K 31/444 - Pyridines non condensées; Leurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p.ex. amrinone
  • A61K 31/501 - Pyridazines; Pyridazines hydrogénées non condensées et contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/506 - Pyrimidines; Pyrimidines hydrogénées, p.ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/513 - Pyrimidines; Pyrimidines hydrogénées, p.ex. triméthoprime ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p.ex. cytosine
  • A61P 25/18 - Antipsychotiques, c. à. d. neuroleptiques; Médicaments pour le traitement de la manie ou de la schizophrénie
  • A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p.ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
  • C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles

19.

METHODS FOR PRODUCING OF LIPIDS

      
Numéro d'application 18261128
Statut En instance
Date de dépôt 2022-01-12
Date de la première publication 2024-09-26
Propriétaire Pfizer Inc. (USA)
Inventeur(s)
  • Brown, Adam Ross
  • Eisenbeis, Shane Allen
  • Hubbell, Aran Kathleen
  • Li, Ruizhi
  • Reyes, Giselle Padilla
  • Roosen, Philipp Christopher

Abrégé

Methods for producing a compound of Formula I, Formula I, wherein R1 and R2 are independently a i) linear or branched or cyclic, ii) saturated or unsaturated, and iii) substituted or unsubstituted hydrocarbon group comprising 8 to 20 carbon atoms; R3 is a hydrocarbon group; n is an integer from 2 to 5, m is an integer from 30 to 70, and L is a linker. The method includes: a) contacting a fatty acid having a chemical formula of R1—COOH and a primary amine having a chemical formula of R2—NH2 to form an amide having a chemical formula of R1—C(O)—NH—R2; b) contacting the amide with a reducing agent to form a secondary amine having a chemical formula of R1—CH2—NH—R2; and c) contacting the secondary amine with a polyolefin-glycol compound to form the compound of Formula I. Intermediates produced in the method, salts of compound of Formula I and of intermediates. Methods for producing a compound of Formula I, Formula I, wherein R1 and R2 are independently a i) linear or branched or cyclic, ii) saturated or unsaturated, and iii) substituted or unsubstituted hydrocarbon group comprising 8 to 20 carbon atoms; R3 is a hydrocarbon group; n is an integer from 2 to 5, m is an integer from 30 to 70, and L is a linker. The method includes: a) contacting a fatty acid having a chemical formula of R1—COOH and a primary amine having a chemical formula of R2—NH2 to form an amide having a chemical formula of R1—C(O)—NH—R2; b) contacting the amide with a reducing agent to form a secondary amine having a chemical formula of R1—CH2—NH—R2; and c) contacting the secondary amine with a polyolefin-glycol compound to form the compound of Formula I. Intermediates produced in the method, salts of compound of Formula I and of intermediates.

Classes IPC  ?

  • C08G 69/40 - Polyamides contenant de l'oxygène sous forme de groupes éther
  • A61K 9/127 - Liposomes
  • A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. les supports ou les additifs inertes; Agents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p.ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique

20.

PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING ADENO-ASSOCIATED VIRAL VECTOR

      
Numéro d'application 18551038
Statut En instance
Date de dépôt 2022-03-29
Date de la première publication 2024-09-19
Propriétaire Pfizer Inc. (USA)
Inventeur(s)
  • Hodge, Tamara Shafer
  • Torres, Ekaterina Vasilievna

Abrégé

The present invention provides compositions comprising a recombinant AAV (rAAV) vector and one or more pharmaceutically acceptable excipients. The compositions have improved stability as compared to other rAAV compositions.

Classes IPC  ?

  • A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiques; Thérapie génique
  • A61K 38/46 - Hydrolases (3)
  • A61K 47/02 - Composés inorganiques
  • A61K 47/10 - Alcools; Phénols; Leurs sels, p.ex. glycérol; Polyéthylène glycols [PEG]; Poloxamères; Alkyléthers de PEG/POE
  • A61K 47/18 - Amines; Amides; Urées; Composés d’ammonium quaternaire; Acides aminés; Oligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
  • A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p.ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharides; Leurs dérivés, p.ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
  • C12N 15/86 - Vecteurs viraux

21.

NOVEL DRUGGABLE REGIONS IN THE HUMAN CYTOMEGALOVIRUS GLYCOPROTEIN B POLYPEPTIDE AND METHODS OF USE THEREOF

      
Numéro d'application 18277425
Statut En instance
Date de dépôt 2022-02-21
Date de la première publication 2024-09-12
Propriétaire Pfizer Inc. (USA)
Inventeur(s)
  • Chi, Xiaoyuan Sherry
  • Dormitzer, Philip Ralph
  • Liu, Weifeng
  • Liu, Yuhang

Abrégé

The present invention relates to a method for identifying a candidate therapeutic for a disease caused by infection with a human cytomegalovirus (HCMV) having a glycoprotein B (gB) polypeptide, comprising contacting the HCMV gB polypeptide comprising a druggable region with a compound, wherein binding of said compound indicates a candidate therapeutic. The present invention also relates to candidate therapeutics comprising modulators and inhibitors of HCMV activity and pharmaceutical compositions comprising said modulators and inhibitors and methods of use thereof.

Classes IPC  ?

  • A61K 49/00 - Préparations pour examen in vivo
  • A61K 38/16 - Peptides ayant plus de 20 amino-acides; Gastrines; Somatostatines; Mélanotropines; Leurs dérivés
  • A61P 31/22 - Antiviraux pour le traitement des virus ADN des virus de l'herpès

22.

SOLID FORMS OF PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDINE COMPOUNDS

      
Numéro d'application 18655795
Statut En instance
Date de dépôt 2024-05-06
Date de la première publication 2024-09-12
Propriétaire Pfizer Inc. (USA)
Inventeur(s)
  • Proulx-Lafrance, Caroline Yvette
  • Amedio, Jr., John C.
  • Volckova, Erika

Abrégé

The present disclosure provides solid forms of 6-((3S,4S)-4-methyl-1-(pyrimidin-2-ylmethyl)pyrrolidin-3-yl)-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1,5-dihydro-4H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one, and methods of preparing and using the same.

Classes IPC  ?

23.

SELECTIVELY VENTED BIOLOGICAL ASSAY DEVICES AND ASSOCIATED METHODS

      
Numéro d'application 18652012
Statut En instance
Date de dépôt 2024-05-01
Date de la première publication 2024-09-12
Propriétaire Pfizer Inc. (USA)
Inventeur(s)
  • Mitra, Debkishore
  • Myers Iii, Frank B.
  • Waldeisen, John Robert
  • Dimov, Ivan Krastev

Abrégé

Selectively vented biological assay devices and methods of performing biological assays with such devices are provided herein. Disclosed devices include a selective venting clement having passively tunable porosity. The methods include controlling fluid flow within the subject devices with the selective venting element.

Classes IPC  ?

  • B01L 3/00 - Récipients ou ustensiles pour laboratoires, p.ex. verrerie de laboratoire; Compte-gouttes
  • A61J 1/14 - Récipients spécialement adaptés à des fins médicales ou pharmaceutiques - Détails; Accessoires à cet effet
  • B01L 7/00 - Appareils de chauffage ou de refroidissement; Dispositifs d'isolation thermique
  • G01J 3/52 - Mesure de couleur; Dispositifs de mesure de couleur, p.ex. colorimètres en utilisant des échelles de couleurs

24.

IMMUNOGENIC COMPOSITIONS AND USES THEREOF

      
Numéro d'application 18660419
Statut En instance
Date de dépôt 2024-05-10
Date de la première publication 2024-09-12
Propriétaire Pfizer Inc. (USA)
Inventeur(s)
  • Anderson, Annaliesa Sybil
  • Bagle, Leena Shriram
  • Bhupender Bhalla, Amardeep Singh
  • Garcia, Miguel Angel
  • Hu, Lei
  • Khandke, Lakshmi
  • Prasad, Avvari Krishna
  • Yang, Cindy Xudong

Abrégé

The invention relates to immunogenic compositions comprising a capsular polysaccharide (CP) from Streptococcus agalactiae, commonly referred to as group B Streptococcus (GBS), conjugated to a carrier protein, and optionally including an aluminum-based adjuvant. The invention further relates to methods for inducing an immune response in subjects against GBS and/or for reducing or preventing invasive GBS disease in subjects using the compositions disclosed herein. The resulting antibodies can be used to treat or prevent GBS infection via passive immunotherapy.

Classes IPC  ?

  • A61K 39/09 - Streptococcus
  • A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
  • A61K 39/39 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps caractérisées par les additifs immunostimulants, p.ex. par les adjuvants chimiques

25.

CDK2 INHIBITORS

      
Numéro d'application 18346933
Statut En instance
Date de dépôt 2023-07-05
Date de la première publication 2024-09-05
Propriétaire PFIZER INC. (USA)
Inventeur(s)
  • Behenna, Douglas Carl
  • Freeman-Cook, Kevin Daniel
  • Hoffman, Robert Louis
  • Nagata, Asako
  • Ninkovic, Sacha
  • Sutton, Scott Channing

Abrégé

This invention relates to compounds of Formula (I) This invention relates to compounds of Formula (I) and enantiomers thereof, and to pharmaceutically acceptable salts of Formula (I) and said enantiomers, wherein R1, R2 and R3 are as defined herein. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds and salts, and to methods and uses of such compounds, salts and compositions for the treatment of abnormal cell growth, including cancer, in a subject in need thereof.

Classes IPC  ?

  • C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons

26.

CETYLTRIMETHYLAMMONIUM BROMIDE (CTAB) AS A LYSIS AND FLOCCULATION REAGENT IN GENE THERAPY DOWNSTREAM PROCESSES

      
Numéro d'application 18586896
Statut En instance
Date de dépôt 2024-02-26
Date de la première publication 2024-08-29
Propriétaire Pfizer Inc. (USA)
Inventeur(s)
  • Bare, Hannah Kim
  • Berrill, Alexander
  • Ivanova, Yulia M

Abrégé

The present disclosure describes improved methods for use in purifying biological products made by host cells. In some embodiments, the improved methods comprise one or more steps of lysing host cells to release the biological product and precipitating host cell DNA, using a detergent such as cetyltrimethylammonium bromide (CTAB). In some embodiments, the biological product is a vaccine, or a viral vector for gene therapy, such as an AAV vector or a lentiviral vector.

Classes IPC  ?

  • C12N 7/00 - Virus, p.ex. bactériophages; Compositions les contenant; Leur préparation ou purification
  • C07K 14/005 - Peptides ayant plus de 20 amino-acides; Gastrines; Somatostatines; Mélanotropines; Leurs dérivés provenant de virus
  • C12N 5/07 - Cellules animales ou tissus animaux
  • C12N 5/071 - Cellules ou tissus de vertébrés, p.ex. cellules humaines ou tissus humains

27.

ANTI-CXCR5 ANTIBODIES AND COMPOSITIONS AND USES THEREOF

      
Numéro d'application 18594234
Statut En instance
Date de dépôt 2024-03-04
Date de la première publication 2024-08-22
Propriétaire
  • Pfizer Inc. (USA)
  • The Regents of the University of California (USA)
Inventeur(s)
  • Groth, Rachel
  • Snyder, William Brian
  • Cao, Xianjun
  • Dunn, Robert J.
  • Dal Porto, Joseph
  • Karin, Michael

Abrégé

The invention provides antibodies, and antigen-binding fragments thereof, that specifically bind to CXCR5. The antibodies can be afucosylated and exhibit increased ADCC compared with the otherwise identical fucosylated antibodies. The invention includes uses, and associated methods of using the antibodies.

Classes IPC  ?

  • C07K 16/24 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
  • A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
  • A61P 19/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des troubles articulaires, p.ex. arthrites, arthroses
  • A61P 37/06 - Immunosuppresseurs, p.ex. médicaments pour le traitement du rejet de greffe
  • C07K 16/28 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
  • C07K 16/40 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre des enzymes
  • C12N 15/62 - Séquences d'ADN codant pour des protéines de fusion

28.

PRODUCTION OF ADENO-ASSOCIATED VIRUS VECTOR IN INSECT CELLS

      
Numéro d'application 18569368
Statut En instance
Date de dépôt 2022-06-20
Date de la première publication 2024-08-15
Propriétaire Pfizer Inc. (USA)
Inventeur(s)
  • Barton, Erik Sean
  • Dong, Guogang
  • Thoday, Paul Alexander

Abrégé

The present disclosure relates to compositions and methods for the optimal large-scale production of rAAV vectors using the baculovirus expression vector system in insect cells.

Classes IPC  ?

29.

Devices and Methods for Modifying Optical Properties

      
Numéro d'application 18636030
Statut En instance
Date de dépôt 2024-04-15
Date de la première publication 2024-08-15
Propriétaire Pfizer Inc. (USA)
Inventeur(s)
  • Myers, Iii, Frank B.
  • Mitra, Debkishore
  • Waldeisen, John Robert
  • Dimov, Ivan Krastev

Abrégé

Devices and methods for modifying optical properties of biological samples or aspects thereof are provided. The subject methods include generating a reaction product with a device and reacting the reaction product to sufficiently modify an optical property to allow detection of the modified optical property.

Classes IPC  ?

  • B01L 3/00 - Récipients ou ustensiles pour laboratoires, p.ex. verrerie de laboratoire; Compte-gouttes
  • B01L 7/00 - Appareils de chauffage ou de refroidissement; Dispositifs d'isolation thermique
  • G01N 21/03 - Dispositions ou appareils pour faciliter la recherche optique - Détails de structure des cuvettes
  • G01N 21/78 - Systèmes dans lesquels le matériau est soumis à une réaction chimique, le progrès ou le résultat de la réaction étant analysé en observant l'effet sur un réactif chimique produisant un changement de couleur
  • G01N 21/80 - Indication de la valeur du pH
  • G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p.ex. de sang ou d'urine; Test par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligands; Test immunologique

30.

RECOMBINANT EXPRESSION OF KLEBSIELLA PNEUMONIAE O-ANTIGENS IN ESCHERICHIA COLI

      
Numéro d'application 18562387
Statut En instance
Date de dépôt 2022-05-23
Date de la première publication 2024-08-08
Propriétaire Pfizer Inc. (USA)
Inventeur(s)
  • Donald, Robert George Konrad
  • Sasmal, Aniruddha

Abrégé

This invention provides a recombinant Escherichia coli (E. coli) host cell for producing a Klebsiella pneumoniae (K. pneumoniae) O-antigen, wherein the E. coli host cell comprises a polynucleotide encoding the K. pneumoniae O-antigen, including methods of producing and purifying the K. pneumoniae O-antigen.

Classes IPC  ?

31.

ANTI-EDB ANTIBODIES AND ANTIBODY-DRUG CONJUGATES

      
Numéro d'application 18528539
Statut En instance
Date de dépôt 2023-12-04
Date de la première publication 2024-08-08
Propriétaire Pfizer Inc. (USA)
Inventeur(s)
  • Hooper, Andrea Therese
  • Marquette, Kimberly Ann
  • Subramanyam, Chakrapani
  • Gerber, Hans-Peter
  • May, Chad Michael

Abrégé

The present invention provides antibodies and antibody-drug conjugates that bind to the extra domain B splice variant of fibronectin 1 and methods for preparing and using the same.

Classes IPC  ?

  • A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. les supports ou les additifs inertes; Agents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p.ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p.ex. un fragment Fc
  • A61K 38/08 - Peptides ayant de 5 à 11 amino-acides
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • C07K 16/18 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains

32.

IMMUNOGENIC COMPOSITIONS AND USES THEREOF

      
Numéro d'application 18533167
Statut En instance
Date de dépôt 2023-12-07
Date de la première publication 2024-08-01
Propriétaire PFIZER INC. (USA)
Inventeur(s)
  • Meng, Fanyu
  • Phelan, Lynn Marie
  • Allen, Pirada Suphaphiphat
  • Luksha, Nicholas
  • Bhatnagar, Bakul Subodh
  • Darvari, Ramin
  • Sonje, Jayesh Vijay
  • Tchessalov, Serguei
  • Badkar, Advait Vijay
  • Bruchsaler, Michael David
  • Knapen, Wouter Joris
  • Kolhe, Parag
  • Nauta, Marjoh Anne
  • Ramesar, Naomi Sasha
  • Van Deyck, Vincent Jurgen L.
  • Van Meervenne, Bert
  • Vanslembrouck, Thijs
  • Weiser, Sarah Elizabeth

Abrégé

The present disclosure relates to compositions comprising RNA molecules encoding an antigen derived from influenza, wherein the RNA may be formulated in a lipid nanoparticle (LNP), and wherein the composition further includes a polypeptide antigen derived from respiratory syncytial virus (RSV) and/or RNA molecules encoding an antigen derived from RSV, wherein the RSV RNA may be may be formulated in an LNP. The present disclosure further relates to the use of the RNA molecules, RNA-LNPs and compositions for the prevention of influenza and RSV infection-induced illness.

Classes IPC  ?

  • A61K 39/145 - Orthomyxoviridae, p.ex. virus de l'influenza
  • A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
  • A61K 9/14 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p.ex. poudres
  • A61K 9/19 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p.ex. poudres lyophilisées
  • A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
  • A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p.ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharides; Leurs dérivés, p.ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine

33.

VACCINES AGAINST RESPIRATORY DISEASES

      
Numéro d'application 18413734
Statut En instance
Date de dépôt 2024-01-16
Date de la première publication 2024-08-01
Propriétaire Pfizer Inc. (USA)
Inventeur(s)
  • Berman, Damon Andrew Hollands
  • Che, Ye
  • Gribenko, Alexey Vyacheslavovitch
  • Huang, Bridget Yih Jiin
  • Li, Weiqiang
  • Li, Yan
  • Swanson, Kena Anne
  • Wang, Helen Chen
  • Wellnitz, Sabine Susanne
  • Wong, Kam Ho
  • Yang, Qi
  • Zhu, Aiping

Abrégé

The present disclosure relates to hMPV F, PIV3 F and PIV1 F protein mutants, nucleic acids or vectors encoding a hMPV F, PIV3 F and PIV1 F protein mutant, compositions comprising a hMPV F, PIV3 F and PIV1 F protein mutant or nucleic acid, and uses of the hMPV F, PIV3 F and PIV1 F protein mutants, nucleic acids or vectors, and compositions.

Classes IPC  ?

  • A61K 39/155 - Paramyxoviridae, p.ex. virus de para-influenza
  • A61K 9/51 - Nanocapsules
  • A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
  • A61K 39/12 - Antigènes viraux
  • C07K 14/005 - Peptides ayant plus de 20 amino-acides; Gastrines; Somatostatines; Mélanotropines; Leurs dérivés provenant de virus
  • C07K 16/10 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant de virus de virus à ARN

34.

Papain-like protease (PLpro) inhibitors

      
Numéro d'application 18532424
Statut En instance
Date de dépôt 2023-12-07
Date de la première publication 2024-07-25
Propriétaire Pfizer Inc. (USA)
Inventeur(s)
  • Frick, James Matthew
  • Garnsey, Michelle Renee
  • Gerstenberger, Brian Stephen
  • Hou, Xinjun
  • Korczynska, Magdalena
  • Lee, Alpha Albert
  • Nguyen, Luong Tien
  • Reilly, Usa
  • Robinson, Matthew Christopher
  • Taylor, Alexandria Paige
  • Vargo, Thomas Reynold
  • Zhang, Lei

Abrégé

The invention relates to compounds of Formula (I) The invention relates to compounds of Formula (I) The invention relates to compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof as defined in the description; to their use in medicine; to compositions containing them; to processes for their preparation; and to intermediates used in such processes. The compounds of Formula (I) may inhibit the activity of papain-like protease (PLpro) and may be useful in the treatment of viral infections, in particular viral infections associated with PLpro activity and/or expression such as coronaviruses infections.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/415 - 1,2-Diazoles
  • A61K 31/4178 - 1,3-Diazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles, p.ex pilocarpine, nitrofurantoïne
  • A61K 31/4192 - 1,2,3-Triazoles
  • A61K 31/427 - Thiazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p.ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p.ex. pimozide, dompéridone
  • A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p.ex. rifampine, thiothixène
  • A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p.ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p.ex. timolol
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p.ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur 
  • C07D 207/34 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle avec uniquement des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle  comportant deux liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p.ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone du cycle
  • C07D 215/38 - Atomes d'azote
  • C07D 231/12 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 2 ou diazole-1, 2 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
  • C07D 249/06 - Triazoles-1, 2, 3; Triazoles-1, 2, 3 hydrogénés avec des radicaux aryle liés directement aux atomes du cycle
  • C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 409/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • C07D 413/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 417/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 471/10 - Systèmes condensés en spiro
  • C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
  • C07D 487/08 - Systèmes pontés
  • C07D 495/04 - Systèmes condensés en ortho

35.

BTLA Fusion Protein Agonists and Uses Thereof

      
Numéro d'application 18442988
Statut En instance
Date de dépôt 2024-02-15
Date de la première publication 2024-07-25
Propriétaire
  • Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute (USA)
  • PFIZER INC. (USA)
Inventeur(s)
  • Ware, Carl F.
  • Sedy, John
  • Aivazian, Tigran
  • Miller, Brian
  • Crellin, Natasha K.

Abrégé

The present invention is based on the seminal discovery that BTLA agonist fusion proteins modulate an immune response. Specifically, the present invention provides fusion proteins that bind BTLA enhancing BTLA signaling. The present invention further provides methods of treating cancer and immune and inflammatory diseases and disorders with a BTLA agonist fusion protein as described herein.

Classes IPC  ?

  • C07K 14/71 - Récepteurs; Antigènes de surface cellulaire; Déterminants de surface cellulaire pour des régulateurs de croissance
  • A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
  • A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acides; Gastrines; Somatostatines; Mélanotropines; Leurs dérivés provenant d'humains
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p.ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur 
  • A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. les supports ou les additifs inertes; Agents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p.ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p.ex. un fragment Fc
  • C07K 14/705 - Récepteurs; Antigènes de surface cellulaire; Déterminants de surface cellulaire
  • C07K 14/715 - Récepteurs; Antigènes de surface cellulaire; Déterminants de surface cellulaire pour des interférons
  • C07K 19/00 - Peptides hybrides

36.

IMMUNOGENIC COMPOSITIONS FOR USE IN PNEUMOCOCCAL VACCINES

      
Numéro d'application 18430068
Statut En instance
Date de dépôt 2024-02-01
Date de la première publication 2024-07-18
Propriétaire Pfizer Inc. (USA)
Inventeur(s)
  • Lin, Fiona Laichu
  • Pavliak, Viliam
  • Pride, Michael William
  • Sebastian, Shite

Abrégé

An object of the present invention is to provide immunogenic compositions for protection against S. pneumoniae, in particular against S. pneumoniae serogroup 10A and 39, while limiting the number of conjugates. The present invention therefore relates to new immunogenic compositions for use in pneumococcal vaccines and to vaccination of human subjects, in particular infants and elderly, against pneumoccocal infections using said immunogenic compositions.

Classes IPC  ?

  • A61K 39/09 - Streptococcus
  • A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps

37.

HSD17B13 Inhibitors and/or Degraders

      
Numéro d'application 18541015
Statut En instance
Date de dépôt 2023-12-15
Date de la première publication 2024-07-18
Propriétaire Pfizer Inc. (USA)
Inventeur(s)
  • Adams, Jan Antoinette Cusi Romero
  • Ashkenazi, Yotam
  • Brown, Matthew Frank
  • Dutra, Jason Kenneth
  • Garnsey, Michelle Renee
  • Hou, Xinjun
  • Lee, Jisun
  • Lian, Yajing
  • Nason, Ii, Deane Milford
  • O'Neil, Steven Victor
  • Pecora, Amanda Brooke
  • Richardson, Alistair Dean
  • Sammons, Matthew Forrest
  • Wang, Yang
  • Wright, Ann Sorrentino
  • Xiao, Jun
  • Zhang, Lei
  • Zhang, Liying

Abrégé

Described herein are 3-fluoro-4-hydroxybenzamide-containing inhibitors and/or degraders, and pharmaceutical compositions containing 3-fluoro-hydroxybenzamide-containing inhibitors and/or degraders. In some embodiments, the 3-fluoro-4-hydroxybenzamide-containing compounds of the disclosure can be used to treat a condition, for example, nonalcoholic fatty liver disease and nonalcoholic steatohepatitis.

Classes IPC  ?

  • A61K 47/55 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. les supports ou les additifs inertes; Agents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p.ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique l’agent de modification étant aussi un agent pharmacologiquement ou thérapeutiquement actif, c. à d. le conjugué entier étant un co-médicament, p.ex. un dimère, un oligomère ou un polymère de composés pharmacologiquement ou thérapeutiquement actifs
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p.ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur 

38.

COMPOSITIONS AND METHODS FOR ELICITING AN IMMUNE RESPONSE AGAINST CLOSTRIDIUM DIFFICILE

      
Numéro d'application 18446883
Statut En instance
Date de dépôt 2023-08-09
Date de la première publication 2024-07-04
Propriétaire Pfizer Inc. (USA)
Inventeur(s)
  • Jansen, Kathrin Ute
  • Anderson, Annaliesa Sybil
  • Donald, Robert G.K.
  • Flint, Michael James
  • Kitchin, Nicholas Randolph Everard
  • Moran, Justin Keith
  • Pedneault, Louise
  • Pride, Michael W.
  • Ruppen, Mark Edward
  • Webber, Christopher Frederick

Abrégé

In one aspect, the invention relates to an immunogenic composition that includes a Clostridium difficile toxoid A and/or a C. difficile toxoid B, and methods of use thereof. In another aspect, the invention relates to a method for eliciting an immune response in a human against a C. difficile infection. The method includes administering to the human an effective dose of a composition, which includes a C. difficile toxoid, wherein the composition is administered at least two times, wherein the second administration is about 30 days after the first administration, and wherein the immune response against C. difficile toxin A and/or toxin B is sustained.

Classes IPC  ?

  • A61K 39/08 - Clostridium, p.ex. Clostridium tetani
  • A61K 9/19 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p.ex. poudres lyophilisées
  • A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps

39.

CLAUDIN 18.2 TARGETING CHIMERIC ANTIGEN RECEPTORS AND BINDING AGENTS AND USES THEREOF

      
Numéro d'application 18521196
Statut En instance
Date de dépôt 2023-11-28
Date de la première publication 2024-07-04
Propriétaire
  • ALLOGENE THERAPEUTICS, INC. (USA)
  • PFIZER INC. (USA)
Inventeur(s)
  • Li, Zhe
  • Panowski, Siler
  • Sasu, Barbra Johnson
  • Smith, Bryan A.
  • Van Blarcom, Thomas John
  • Sai, Tao
  • Zhu, Guoyun

Abrégé

Provided herein are Claudin 18.2 binding agents and chimeric antigen receptors (CARs) comprising a Claudin 18.2 binding molecule that specifically binds to Claudin 18.2; and immune cells comprising these Claudin 18.2-specific CARs, e.g., CAR-T cells. Also provided are methods of making and using Claudin 18.2-specific CARs and Claudin 18.2 binding agents, and immune cells comprising Claudin 18.2-specific CARs.

Classes IPC  ?

  • A61K 35/17 - Lymphocytes; Lymphocytes B; Lymphocytes T; Cellules tueuses naturelles; Lymphocytes activés par un interféron ou une cytokine
  • A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
  • C07K 16/28 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire

40.

COMBINATION THERAPY COMPRISING A PKC INHIBITOR AND A MEK INHIBITOR

      
Numéro d'application 18555058
Statut En instance
Date de dépôt 2022-04-14
Date de la première publication 2024-06-27
Propriétaire PFIZER, INC. (USA)
Inventeur(s)
  • Maurer, Matthew Anthony
  • O'Quigley, Michael Gabriel
  • Holland, Jaymes
  • Shwu-Kuan Jaw-Tsai, Sarah
  • Hambleton, Julie
  • Le, Mai Hope

Abrégé

Provided herein is a combination therapy and methods of using such combination therapy to treat diseases or disorders associated with PKC and MEK.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/4184 - 1,3-Diazoles condensés avec des carbocycles, p.ex. benzimidazoles
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux

41.

METHODS FOR PRODUCING OF LIPIDS

      
Numéro d'application 18551619
Statut En instance
Date de dépôt 2022-04-06
Date de la première publication 2024-06-27
Propriétaire Pfizer Inc. (USA)
Inventeur(s)
  • Do, Nga My
  • Eisenbeis, Shane Allen
  • Salman, Omar Abdelrahman

Abrégé

The present disclosure provides methods for producing a compound having a chemical formula of Formula I, wherein R3 and R2 are independently a i) linear or branched or cyclic, ii) saturated or unsaturated, and iii) substituted or unsubstituted hydrocarbon group comprising 1 to 30 carbon atoms; R3 is a i′) lincar or branched or cyclic. ii′) saturated or unsaturated, and iii′) substituted or unsubstituted hydrocarbon group: and L1, L2 and L3 independently are linkers. The present disclosure provides methods for producing a compound having a chemical formula of Formula I, wherein R3 and R2 are independently a i) linear or branched or cyclic, ii) saturated or unsaturated, and iii) substituted or unsubstituted hydrocarbon group comprising 1 to 30 carbon atoms; R3 is a i′) lincar or branched or cyclic. ii′) saturated or unsaturated, and iii′) substituted or unsubstituted hydrocarbon group: and L1, L2 and L3 independently are linkers.

Classes IPC  ?

  • C07C 229/46 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino ou carboxyle liés à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons du même squelette carboné
  • C07C 67/29 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par modification de la partie hydroxyle de l'ester sans introduction d'un groupe ester par introduction de groupes fonctionnels contenant de l'oxygène
  • C07C 227/08 - Formation de groupes amino dans des composés contenant des groupes carboxyle par des réactions d'addition ou de substitution, sans augmentation du nombre d'atomes de carbone dans le squelette carboné de l'acide par réaction d'ammoniac ou d'amines avec des acides contenant des groupes fonctionnels
  • C07C 229/24 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino et carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé ayant plus d'un groupe carboxyle lié au squelette carboné, p.ex. acide aspartique

42.

FUSION PROTEINS AND USES THEREOF

      
Numéro d'application 17908822
Statut En instance
Date de dépôt 2021-03-05
Date de la première publication 2024-06-27
Propriétaire Pfizer Inc. (USA)
Inventeur(s)
  • Bennett, Eric Matthew
  • Eng, Christina Hwei-Lin
  • Lin Lohse, Laura
  • Mosyak, Lidia
  • Myers, Jeremy Shawn
  • Sarkar, Mohosin
  • Yumerefendi, Hayretin Rafet

Abrégé

The present invention provides for CD80-Fc fusion proteins that have therapeutic and diagnostic use, and methods for making thereof. The present invention further relates to variant CD80 polypeptides. The present invention also provides for CD80-Fc fusion proteins for use in the treatment of cancer.

Classes IPC  ?

  • C07K 14/705 - Récepteurs; Antigènes de surface cellulaire; Déterminants de surface cellulaire
  • A61K 31/5025 - Pyridazines; Pyridazines hydrogénées condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
  • A61K 39/395 - Anticorps; Immunoglobulines; Immunsérum, p.ex. sérum antilymphocitaire
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • C07K 16/28 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire

43.

Azalactam Compounds as HPK1 Inhibitors

      
Numéro d'application 18144737
Statut En instance
Date de dépôt 2023-05-08
Date de la première publication 2024-06-20
Propriétaire PFIZER INC. (USA)
Inventeur(s)
  • Barber, Joyann
  • Cho-Schultz, Sujin
  • Del Bel, Matthew L.
  • Gallego, Rebecca Anne
  • He, Mingying
  • Jalaie, Mehran
  • Kania, Robert Steven
  • Mctigue, Michele Ann
  • Nair, Sajiv Krishnan
  • Schmitt, Anne-Marie Dechert
  • Tuttle, Jamison Bryce
  • Zhou, Dahui
  • Zhou, Ru

Abrégé

This invention relates to compounds of general Formula I This invention relates to compounds of general Formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof, in which R1, R2, R3a, R3b, and R4 are as defined herein, to pharmaceutical compositions comprising such compounds and salts, and to methods of using such compounds, salts and compositions for the treatment of abnormal cell growth, including cancer.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/444 - Pyridines non condensées; Leurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p.ex. amrinone
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p.ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur 
  • C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
  • C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou

44.

5,7-DIHYDRO-PYRROLO-PYRIDINE DERIVATIVES

      
Numéro d'application 18532547
Statut En instance
Date de dépôt 2023-12-07
Date de la première publication 2024-06-13
Propriétaire Pfizer Inc. (USA)
Inventeur(s)
  • Zhang, Lei
  • Butler, Christopher Ryan
  • Beck, Elizabeth Mary
  • Brodney, Michael Aaron
  • Brown, Matthew Frank
  • Mcallister, Laura Ann
  • Lachapelle, Erik Alphie
  • Gilbert, Adam Matthew

Abrégé

The present invention provides, in part, compounds of Formula I: The present invention provides, in part, compounds of Formula I: The present invention provides, in part, compounds of Formula I: or an N-oxide thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of the compound or the N-oxide, wherein: R1, R2, L, A, and E are as described herein; processes for the preparation of; intermediates used in the preparation of; and compositions containing such compounds, N-oxides, or salts, and their uses for treating M4-mediated (or M4-associated) disorders including, e.g., Alzheimer's Disease, schizophrenia (e.g., its cognitive and negative symptoms), pain, addiction, and a sleep disorder.

Classes IPC  ?

  • C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
  • A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p.ex. indolizine, bêta-carboline
  • A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
  • A61P 25/16 - Antiparkinsoniens
  • A61P 25/18 - Antipsychotiques, c. à. d. neuroleptiques; Médicaments pour le traitement de la manie ou de la schizophrénie
  • A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p.ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence

45.

IMMUNOGENIC COMPOSITIONS AND METHODS FOR ELICITING AN IMMUNE RESPONSE AGAINST CLOSTRIDIOIDES (CLOSTRIDIUM) DIFFICILE

      
Numéro d'application 18535116
Statut En instance
Date de dépôt 2023-12-11
Date de la première publication 2024-06-13
Propriétaire Pfizer Inc. (USA)
Inventeur(s)
  • Anderson, Annaliesa Sybil
  • Gonzalez-Garis, Marina A.
  • Hu, Lei
  • Kanevsky, Isis
  • Liberator, Paul Arthur
  • Moran, Justin Keith
  • Phelan, Lynn Marie
  • Pride, Michael William
  • Shi, Shuai
  • Surendran, Naveen

Abrégé

The present invention relates to immunogenic compositions that comprise a Clostridioides difficile toxoid A and/or a C. difficile toxoid B, and an adjuvant, and methods of use thereof. The present invention further relate to a methods for eliciting an enhanced immune response in a human against a C. difficile infection. The methods include administering to the human an effective dose of an immunogenic composition, which includes a C. difficile toxoid and an adjuvant, wherein the composition is administered two times.

Classes IPC  ?

  • A61K 39/08 - Clostridium, p.ex. Clostridium tetani
  • A61K 39/39 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps caractérisées par les additifs immunostimulants, p.ex. par les adjuvants chimiques
  • A61P 31/04 - Agents antibactériens

46.

ANTI-EDB ANTIBODIES AND ANTIBODY-DRUG CONJUGATES

      
Numéro d'application 18492055
Statut En instance
Date de dépôt 2023-10-23
Date de la première publication 2024-06-06
Propriétaire Pfizer Inc. (USA)
Inventeur(s)
  • Hooper, Andrea Therese
  • Marquette, Kimberly Ann
  • Subramanyam, Chakrapani
  • Gerber, Hans-Peter
  • May, Chad Michael

Abrégé

The present invention provides antibodies and antibody-drug conjugates that bind to the extra domain B splice variant of fibronectin 1 and methods for preparing and using the same.

Classes IPC  ?

  • A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. les supports ou les additifs inertes; Agents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p.ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p.ex. un fragment Fc
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • C07K 16/18 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains

47.

Immunogenic compositions comprising conjugated capsular saccharide antigens and uses thereof

      
Numéro d'application 18513738
Statut En instance
Date de dépôt 2023-11-20
Date de la première publication 2024-06-06
Propriétaire Pfizer Inc. (USA)
Inventeur(s)
  • Alex, Catherine
  • Anderson, Annaliesa Sybil
  • Bhetuwal, Bishwa Raj
  • Chen, Zecheng
  • Dutta, Kaushik
  • Gallagher, Caitlyn
  • Gu, Jianxin
  • Kanevsky, Isis
  • Kim, Jin-Hwan
  • Moran, Justin Keith
  • Singh, Suddham
  • Surendran, Naveen
  • Vartak, Abhishek Ravindra
  • Yang, Yuying

Abrégé

The present invention relates to new immunogenic compositions comprising conjugated Streptococcus pneumoniae capsular saccharide antigens (glycoconjugates) and uses thereof. Immunogenic compositions of the present invention will typically comprise at least one glycoconjugate from a S. pneumoniae serotype not found in Prevnar, Synflorix and/or Prevnar 13. The invention also relates to vaccination of human subjects, in particular infants and elderly, against pneumoccocal infections using said novel immunogenic compositions.

Classes IPC  ?

  • A61K 39/09 - Streptococcus
  • A61K 47/64 - Conjugués médicament-peptide, médicament-protéine ou médicament-acide polyaminé, c. à d. l’agent de modification étant un peptide, une protéine ou un acide polyaminé lié par covalence ou complexé à un agent thérapeutiquement actif

48.

COMPOUNDS FOR THE ACTIVATION OF AMPK

      
Numéro d'application 18484527
Statut En instance
Date de dépôt 2023-10-11
Date de la première publication 2024-06-06
Propriétaire PFIZER INC. (USA)
Inventeur(s)
  • Aspnes, Gary Erik
  • Butler, Christopher Ryan
  • Calabrese, Matthew Frank Paul
  • Cameron, Kimberly O'Keefe
  • Curto, John Marion
  • Green, Michael Eric
  • Hou, Xinjun
  • Liu, Shenping
  • Mcclendon, Christopher Lee
  • Murray, John Charles
  • Panchagnula, Advaita
  • Rose, Colin Richard
  • Tarantino, Kyle Thomas
  • Tu, Meihua Mike
  • Unwalla, Rayomand Jal
  • Warmus, Joseph Scott
  • Xiao, Jun
  • Yang, Qingyi
  • Zhang, Lei

Abrégé

Described herein are compounds of Formula I, Described herein are compounds of Formula I, wherein the variables are defined herein, their use as activators from AMPK, pharmaceutical compositions containing such compounds and their use to treat, for example, heart failure or peripheral vascular disease.

Classes IPC  ?

  • C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
  • A61K 31/444 - Pyridines non condensées; Leurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p.ex. amrinone
  • A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p.ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p.ex. pipampérone, anabasine
  • A61K 31/4725 - Isoquinoléines non condensées, p.ex. papavérine contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
  • A61K 31/501 - Pyridazines; Pyridazines hydrogénées non condensées et contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/519 - Pyrimidines; Pyrimidines hydrogénées, p.ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
  • A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p.ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p.ex. timolol
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p.ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur 
  • C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou

49.

Combination of Talazoparib and an Anti-Androgen for the Treatment of DDR Gene Mutated Metastatic Castration-Sensitive Prostate Cancer

      
Numéro d'application 18283634
Statut En instance
Date de dépôt 2022-03-21
Date de la première publication 2024-06-06
Propriétaire
  • Pfizer Inc. (USA)
  • Astellas Pharma Inc. (Japon)
Inventeur(s)
  • Czibere, Akos Gabor
  • Kennedy, Dana Ann

Abrégé

This invention relates to combination therapies comprising talazoparib, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and an anti-androgen, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and associated pharmaceutical compositions, methods of treatment, and pharmaceutical uses for the treatment of metastatic castration-sensitive prostate cancer in subjects identified as having at least one DNA damage repair gene mutation.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/5025 - Pyridazines; Pyridazines hydrogénées condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
  • A61K 31/4166 - 1,3-Diazoles ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p.ex. phénytoïne
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p.ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur 

50.

BENZODIAZEPINES FOR TREATING OR PREVENTING RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS INFECTION

      
Numéro d'application 18547244
Statut En instance
Date de dépôt 2022-02-24
Date de la première publication 2024-05-30
Propriétaire Pfizer Inc. (USA)
Inventeur(s)
  • Barrett, Matthew
  • Bedernjak, Alexandre
  • Cockerill, George Stuart
  • Good, James

Abrégé

Pharmacuetical Compounds Benzodiazepine derivatives of formula (I): wherein: R1 is H or F; R2 is selected from formula (II) and formula (III) R3 is C1-C6 alkyl which is unsubstituted or substituted by CF3, or is a monocyclic 4- to 6-membered heterocyclic group containing 1 or 2 heteroatoms selected from O, N and S; R4 is H or a group selected from —X, -alk-X, —CONR6R7, C═NNR6R7, —SO2R6 and —SO2NR6R7; R4 is a group selected from —X, -alk-X, —CONR6R7, —C═NNR6R7, —SO2R6 and —SO2R6R7; X is OH or a derivative of an OH group selected from α-amino carboxylic acid esters, carboxylic acid esters, carbonates, carbamates, ethers and phosphates: alk is C1-C6 alkylene which is unsubstituted or substituted by C3-C6 cycloalkyl; and R6 and R7 are each independently C1-C6 alkyl or C3-C6 cycloalkyl; and the pharmaceutically acceptable salts thereof are inhibitors of respiratory syncytial virus (RSV) and can therefore be used to treat or prevent an RSV infection.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/5513 - 1,4-Benzodiazépines, p.ex. diazépam
  • A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
  • A61K 9/08 - Solutions
  • A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p.ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur 
  • A61K 47/10 - Alcools; Phénols; Leurs sels, p.ex. glycérol; Polyéthylène glycols [PEG]; Poloxamères; Alkyléthers de PEG/POE
  • A61K 47/12 - Acides carboxyliques; Leurs sels ou anhydrides
  • A61K 47/22 - Composés hétérocycliques, p.ex. acide ascorbique, tocophérol ou pyrrolidones
  • A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p.ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharides; Leurs dérivés, p.ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
  • A61K 47/69 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. les supports ou les additifs inertes; Agents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p.ex. conjugués polymère-médicament le conjugué étant caractérisé par sa forme physique ou sa forme galénique, p.ex. émulsion, particule, complexe d’inclusion, stent ou kit
  • A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
  • C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho

51.

Treatment of Breast Cancer with Amcenestrant and Palbociclib

      
Numéro d'application 18549158
Statut En instance
Date de dépôt 2022-03-02
Date de la première publication 2024-05-30
Propriétaire
  • Sanofi (France)
  • Pfizer Inc. (USA)
Inventeur(s)
  • Celanovic, Marina
  • Paux, Gautier
  • Hoffman, Justin Thomas
  • Anneheim, Sandrine
  • Cartot-Cotton, Sylvaine
  • Cohen, Patrick
  • Gosselin, Alice

Abrégé

The present disclosure provides methods of treating breast cancer with a combination of amcenestrant and palbociclib.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/40 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p.ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil
  • A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
  • A61K 31/519 - Pyrimidines; Pyrimidines hydrogénées, p.ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
  • A61P 35/04 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement des métastases

52.

INTERFERON BETA ANTIBODIES AND USES THEREOF

      
Numéro d'application 18511744
Statut En instance
Date de dépôt 2023-11-16
Date de la première publication 2024-05-30
Propriétaire
  • PFIZER INC. (USA)
  • The Brigham and Women's Hospital, Inc. (USA)
Inventeur(s)
  • Gulla, Stefano V.
  • Huard, Christine
  • Buhlmann, Janet Elizabeth
  • Almagro, Juan Carlos
  • Kodangattil, Sreekumar R.
  • Greenberg, Steven A.
  • Lavallie, Edward Roland
  • Bennett, Eric M.
  • Mosyak, Lidia
  • Hall, James Perry
  • Coyle, Anthony John

Abrégé

The invention relates to antibodies, or antigen-binding fragments thereof, that specifically binds to interferon beta (IFNβ). Such antibodies, or antigen-binding fragments thereof, are are useful for various therapeutic or diagnostic purposes.

Classes IPC  ?

  • C07K 16/24 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
  • A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps

53.

METHODS OF ADMINISTERING LONG-ACTING GROWTH HORMONE POLYPEPTIDES

      
Numéro d'application 18282844
Statut En instance
Date de dépôt 2022-03-17
Date de la première publication 2024-05-23
Propriétaire
  • Pfizer Inc. (USA)
  • OPKO Biologics Ltd. (Israël)
Inventeur(s)
  • Cara, Jóse Francisco
  • Pastrak, Aleksandra
  • Valluri, Srinivas Rao
  • Wajnrajch, Michael Paul

Abrégé

The subject matter described herein is directed to methods of treating growth hormone related disorders by administering a long-acting recombinant human growth hormone. In another embodiment, a long-acting recombinant human growth hormone is administered in a composition or the combination is administered separately to treat growth deficiency in a subject previously treated with a once daily rhGH therapy.

Classes IPC  ?

  • C07K 14/61 - Hormone de croissance (GH) (Somatotropine)
  • A61P 5/06 - Médicaments pour le traitement des troubles du système endocrinien des hormones de l'hypophyse antérieure, p.ex. TSH, ACTH, FSH, LH, PRL, GH
  • G01N 33/74 - Analyse chimique de matériau biologique, p.ex. de sang ou d'urine; Test par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligands; Test immunologique faisant intervenir des hormones

54.

ANTI-EDB ANTIBODIES AND ANTIBODY-DRUG CONJUGATES

      
Numéro d'application 18492348
Statut En instance
Date de dépôt 2023-10-23
Date de la première publication 2024-05-16
Propriétaire Pfizer Inc. (USA)
Inventeur(s)
  • Hooper, Andrea Therese
  • Marquette, Kimberly Ann
  • Subramanyam, Chakrapani
  • Gerber, Hans-Peter
  • May, Chad Michael

Abrégé

The present invention provides antibodies and antibody-drug conjugates that bind to the extra domain B splice variant of fibronectin 1 and methods for preparing and using the same.

Classes IPC  ?

  • A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. les supports ou les additifs inertes; Agents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p.ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p.ex. un fragment Fc
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • C07K 16/18 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains

55.

Methods For Treatment of Vitiligo

      
Numéro d'application 18550326
Statut En instance
Date de dépôt 2022-03-28
Date de la première publication 2024-05-16
Propriétaire Pfizer Inc. (USA)
Inventeur(s) Peeva, Elena

Abrégé

Method for treating vitiligo, including active and stable non-segmental vitiligo, using compounds and analogues which inhibit certain kinases including Janus Kinase (JAK), said method comprising the step of administering to the subject in need thereof 1-[(2S,5R)-2-methyl-5-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-ylamino)-1-piperidinyl]-2-propen-1-one, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/519 - Pyrimidines; Pyrimidines hydrogénées, p.ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
  • A61N 5/06 - Thérapie par radiations utilisant un rayonnement lumineux
  • A61P 17/00 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques

56.

Antibody Purification

      
Numéro d'application 18393420
Statut En instance
Date de dépôt 2023-12-21
Date de la première publication 2024-05-16
Propriétaire PFIZER INC. (USA)
Inventeur(s)
  • Iskra, Timothy
  • Sacramo, Ashley Margaret

Abrégé

Antibody compositions and methods for the purification of antibodies are provided. Purification methods provided involve the use of hydroxyapatite resin (HA) to separate an antibody of interest from one or more impurities.

Classes IPC  ?

  • C07K 16/06 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux provenant de sérum
  • C07K 1/16 - Extraction; Séparation; Purification par chromatographie
  • C07K 16/28 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire

57.

ORAL SOLUTION FORMULATION

      
Numéro d'application 18419636
Statut En instance
Date de dépôt 2024-01-23
Date de la première publication 2024-05-16
Propriétaire Pfizer Inc. (USA)
Inventeur(s)
  • Jain, Ashwinkumar
  • Yu, Weili

Abrégé

The present invention relates to an oral solution formulation or an oral powder for constitution comprising 6-acetyl-8-cyclopentyl-5-methyl-2-(5-piperazirt-1-yl-pyridin-2-ylamino)-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one, or a lactate or malate salt thereof, and a buffer system comprising lactic acid or malic acid.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/519 - Pyrimidines; Pyrimidines hydrogénées, p.ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
  • A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
  • A61K 9/08 - Solutions
  • A61K 47/14 - Esters d’acides carboxyliques, p.ex. acides gras monoglycérides, triglycérides à chaine moyenne, parabènes ou esters d’acide gras de PEG
  • A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p.ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharides; Leurs dérivés, p.ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine

58.

Solid state forms of (S)-2-(((S)-6,8-difluoro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)amino)-N-(1-(2-methyl-1-(neopentylamino)propan-2-yl)-1H-imidazol-4-yl)pentanamide and uses thereof

      
Numéro d'application 18414019
Numéro de brevet 12116347
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2024-01-16
Date de la première publication 2024-05-09
Date d'octroi 2024-10-15
Propriétaire PFIZER INC. (USA)
Inventeur(s)
  • Greer, Elaine
  • Anderson, Stephen
  • Maloney, Mark
  • Yu, Shu
  • Albert, Ekaterina
  • Rigsbee, Emily

Abrégé

The present disclosure relates to: a) solid state forms of hydrobromide salts of Compound 1; b) pharmaceutical compositions comprising one or more solid state forms of hydrobromide salts of Compound 1, and, optionally, a pharmaceutically acceptable carrier; c) methods of treating tumors or cancers by administering one or more solid state forms of hydrobromide salts of Compound 1 to a subject in need thereof; and d) methods for the preparation of solid state forms of Compound 1.

Classes IPC  ?

  • C07D 233/88 - Atomes d'azote, p.ex. allantoïne
  • A61K 31/40 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p.ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil

59.

HSD17B13 INHIBITORS AND/OR DEGRADERS

      
Numéro d'application 18482129
Statut En instance
Date de dépôt 2023-10-06
Date de la première publication 2024-05-09
Propriétaire Pfizer Inc. (USA)
Inventeur(s)
  • Adams, Jan Antoinette Cusi Romero
  • Bechle, Bruce Michael
  • Dutra, Jason Kenneth
  • Garnsey, Michelle Renee
  • Hou, Xinjun
  • Lee, Jisun
  • Nason, Ii, Deane Milford
  • O'Neil, Steven Victor
  • Rankic, Danica Antonia
  • Wang, Yang
  • Wright, Ann Sorrentino
  • Zhang, Lei
  • Zhang, Liying
  • Edmonds, David James

Abrégé

Described herein are compounds of Formula I, Described herein are compounds of Formula I, Described herein are compounds of Formula I, wherein the variables are defined herein, their use as HSD17B13 inhibitors and/or degraders, pharmaceutical compositions containing such compounds and their use to treat, for example, NAFLD and NASH.

Classes IPC  ?

  • C07D 413/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • C07D 231/56 - Benzopyrazoles; Benzopyrazoles hydrogénés
  • C07D 263/56 - Benzoxazoles; Benzoxazoles hydrogénés avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement en position 2
  • C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • C07D 403/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 417/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
  • C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
  • C07D 491/048 - Systèmes condensés en ortho avec un seul atome d'oxygène comme hétéro-atome du cycle contenant de l'oxygène le cycle contenant de l'oxygène étant à cinq chaînons
  • C07D 498/04 - Systèmes condensés en ortho
  • C07D 513/04 - Systèmes condensés en ortho

60.

PURIFICATION OF ANTIBODY DRUG CONJUGATES USING A SODIUM PHOSPHATE GRADIENT

      
Numéro d'application 18322395
Statut En instance
Date de dépôt 2023-05-23
Date de la première publication 2024-05-09
Propriétaire PFIZER INC. (USA)
Inventeur(s)
  • Nadkarni, Durgesh V.
  • Borgmeyer, Jeffry R.
  • Meng, He
  • Jiang, Qingping

Abrégé

Methods of removing high molecular weight species, in particular aggregates, from antibody drug conjugate preparations, by contacting preparations of the antibody drug conjugate reaction mixture with a hydroxyapatite resin and selectively eluting the ADC from the resin using a gradient comprising sodium phosphate.

Classes IPC  ?

  • C07K 1/18 - Chromatographie d'échange d'ions
  • A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. les supports ou les additifs inertes; Agents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p.ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p.ex. un fragment Fc

61.

COMPOUND FOR THE TREATMENT OF CANCER

      
Numéro d'application 18488191
Statut En instance
Date de dépôt 2023-10-17
Date de la première publication 2024-05-02
Propriétaire Pfizer Inc. (USA)
Inventeur(s)
  • Cao, Fengjuan
  • Freeman-Cook, Kevin Daniel
  • Jones, Rhys Marsden
  • Sutton, Scott Channing

Abrégé

The invention relates to 4-((6-(2,2-Difluoroethyl)-8-(2-hydroxy-2-methylcyclopentyl)-7-oxo-7,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-2-yl)amino)piperidine-1-sulfonamide or pharmaceutically acceptable salts thereof, to compositions containing them, to processes for their preparation, to intermediates used in such processes, and to methods of using such compounds, salts and compositions for the treatment of abnormal cell growth, including cancer. The disclosure also relates to its crystalline form 1, to pharmaceutical compositions comprising form 1, and to the use of form 1 for the treatment of cancers.

Classes IPC  ?

  • C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p.ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur 
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux

62.

Diacylglycerol Acyl Transferase 2 Inhibitors

      
Numéro d'application 18520638
Statut En instance
Date de dépôt 2023-11-28
Date de la première publication 2024-05-02
Propriétaire Pfizer Inc. (USA)
Inventeur(s)
  • Boehm, Markus
  • Cabral, Shawn
  • Dowling, Matthew S.
  • Futatsugi, Kentaro
  • Huard, Kim
  • Lee, Esther Cheng Yin
  • Londregan, Allyn T.
  • Polivkova, Jana
  • Price, David A.
  • Li, Qifang

Abrégé

Compounds of Formula I that inhibit the activity of the diacylglycerol acyltransferase 2 (DGAT2) and their uses in the treatment of diseases linked thereto in animals are described herein.

Classes IPC  ?

  • C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • A61K 31/506 - Pyrimidines; Pyrimidines hydrogénées, p.ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p.ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur 
  • C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 409/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles

63.

Colorimetric Detection of Nucleic Acid Amplification

      
Numéro d'application 18111791
Statut En instance
Date de dépôt 2023-02-20
Date de la première publication 2024-04-25
Propriétaire Pfizer Inc. (USA)
Inventeur(s)
  • Mitra, Debkishore
  • Dimov, Ivan Krastev
  • Waldeisen, John Robert

Abrégé

Colorimetry is used to detect amplification reaction products. A sample is contacted with a reaction mix under conditions such that an amplification reaction occurs and produces an amplification reaction product if the sample contains a target nucleic acid template molecule. The reaction mix includes an enzyme for catalyzing the amplification reaction, and at least one halochromic agent. If the target nucleic acid template molecule is present, the amplification reaction changes the starting pH of the reaction mix to cause a detectable colorimetric change of the halochromic agent, thereby indicating the presence of the target nucleic acid. If the target nucleic acid template molecule is not present, the amplification reaction does not generate an adequate number of protons to sufficiently change the starting pH of the reaction mix to cause a detectable colorimetric change of the halochromic agent, thereby indicating that the amplification reaction product has not been produced.

Classes IPC  ?

  • C12Q 1/6844 - Réactions d’amplification d’acides nucléiques

64.

Benzimidazole Derivatives and Their Use As Inhibitors of ITK For The Treatment of Skin Disease

      
Numéro d'application 18257136
Statut En instance
Date de dépôt 2021-12-13
Date de la première publication 2024-04-25
Propriétaire Pfizer Inc. (USA)
Inventeur(s)
  • Bagley, Scott William
  • Casimiro Garcia, Agustin
  • Davoren, Jennifer Elizabeth
  • Denny, Rajiah Aldrin
  • Gerstenberger, Brian Stephen
  • Lovering, Frank Eldridge
  • Parikh, Mihir Dineshkumar
  • Strohbach, Joseph Walter
  • Trujillo, John Isidro

Abrégé

The invention relates to benzimidazoles of Formula (I) The invention relates to benzimidazoles of Formula (I) The invention relates to benzimidazoles of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1 to R6 are as defined in the description; to their use in medicine; to compositions containing them; to processes for their preparation; and to intermediates used in such processes. The invention relates to benzimidazoles of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1 to R6 are as defined in the description; to their use in medicine; to compositions containing them; to processes for their preparation; and to intermediates used in such processes. The benzimidazoles of Formula (I) are ITK inhibitors and are therefore potentially useful in the treatment of a wide range of disorders including, atopic dermatitis.

Classes IPC  ?

  • C07D 403/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles

65.

GLP-1 Receptor Agonists and Uses Thereof

      
Numéro d'application 18513752
Statut En instance
Date de dépôt 2023-11-20
Date de la première publication 2024-04-25
Propriétaire Pfizer Inc. (USA)
Inventeur(s)
  • Aspnes, Gary Erik
  • Bagley, Scott W.
  • Conn, Edward L.
  • Curto, John M.
  • Edmonds, David J.
  • Flanagan, Mark E.
  • Futatsugi, Kentaro
  • Griffith, David A.
  • Huard, Kim
  • Limberakis, Chris
  • Mathiowetz, Alan M.
  • Piotrowski, David W.
  • Ruggeri, Roger B.

Abrégé

Provided herein are 6-carboxylic acids of benzimidazoles and 4-aza-, 5-aza-, and 7-aza-benzimidazoles as GLP-1R agonists, processes to make said compounds, and methods comprising administering said compounds to a mammal in need thereof.

Classes IPC  ?

  • C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho

66.

Antibodies Specific for CD47, PD-L1, and Uses Thereof

      
Numéro d'application 18319943
Statut En instance
Date de dépôt 2023-05-18
Date de la première publication 2024-04-18
Propriétaire Pfizer Inc. (USA)
Inventeur(s)
  • Chaparro Riggers, Javier Fernando
  • Chen, Shih-Hsun
  • Ding, Sheng
  • Dominik, Pawel Kamil
  • Salek-Ardakani, Shahram
  • Stanfield, Jessica Lynn
  • Van Blarcom, Thomas John

Abrégé

Antibodies that specifically bind to CD47 and antibodies that specifically bind to PD-L1 are provided, as well as CD47/PD-L1 bispecific antibodies. Also provided are uses of these antibodies, and related compositions and methods.

Classes IPC  ?

  • C07K 16/28 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux

67.

Novel SIK Inhibitors

      
Numéro d'application 18466034
Statut En instance
Date de dépôt 2023-09-13
Date de la première publication 2024-04-18
Propriétaire Pfizer Inc. (USA)
Inventeur(s)
  • Bootsma, Andrea Nicole
  • Ebner, David Christopher
  • Kung, Daniel Wei-Shung
  • Perry, Matthew Alexander
  • Schmitt, Daniel Copley
  • Strohbach, Joseph Walter
  • Thorarensen, Atli

Abrégé

A compound of formula I having the structure: A compound of formula I having the structure: A compound of formula I having the structure: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein A1 and A2 are independently O or S; X is selected from CH2, CD2, NR3, O, and S, where R3 is selected from hydrogen, C1-C4 linear or branched chain alkyl, halo(C1-C4)linear or branched chain alkyl, and hydroxyl(C1-C4)linear or branched chain alkyl; Y and Z are selected from C and N, where when Y is C, then Z is N, and when Y is N, then Z is C; R1 and R2 are independently selected from hydrogen, deuterium, C1-C4 linear or branched chain alkyl, etc.; or a C1-C2 alkyl substituted with a C3-C5 cycloalkyl ring; or taken together to form a C3-C6 cycloalkyl ring; or where X is CH2 or CD2, then R1 and R2 are independently selected from hydrogen, deuterium, halogen, hydroxyl, C1-C4 linear or branched chain alkyl, etc.; R4 is selected from hydrogen, deuterium, cyano, halogen, (C1-C3) alkoxy, etc.; R5 is selected from hydrogen, deuterium, halogen, C1-C3 alkoxy, amino, (C1-C4 linear or branched chain alkyl)amino, etc.; R6 is selected from hydrogen, deuterium, halogen, CO2R7 where R7 is selected from H and C1-C4 linear or branched chain alkyl, etc.; R8 is selected from hydrogen, deuterium, and C1-C3 linear or branched chain alkyl; R9 is selected from C1-C3 linear or branched chain alkyl, and a halo(C1-C3)linear or branched chain alkyl; and, n and m are independently selected from 0, 1 and 2. The invention also relates to pharmaceutical compositions thereof and therapeutic methods of use therewith.

Classes IPC  ?

68.

Pyrido[2,3-D]Imidazole Derivatives and Their Use As Inhibitors of ITK for the Treatment of Skin Disease

      
Numéro d'application 18257195
Statut En instance
Date de dépôt 2021-12-13
Date de la première publication 2024-04-18
Propriétaire Pfizer Inc. (USA)
Inventeur(s)
  • Bagley, Scott William
  • Casimiro-Garcia, Agustin
  • Davoren, Jennifer Elizabeth
  • Denny, Rajiah Aldrin
  • Gerstenberger, Brian Stephen
  • Lee, Katherine Lin
  • Lovering, Frank Eldridge
  • Parikh, Mihir Dineshkumar
  • Strohbach, Joseph Walter
  • Trujillo, John Isidro

Abrégé

The invention relates to imidazopyridines of Formula (I) The invention relates to imidazopyridines of Formula (I) The invention relates to imidazopyridines of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R0 to R5 are as defined in the description; to their use in medicine; to compositions containing them; to processes for their preparation; and to intermediates used in such processes. The invention relates to imidazopyridines of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R0 to R5 are as defined in the description; to their use in medicine; to compositions containing them; to processes for their preparation; and to intermediates used in such processes. The benzimidazoles of Formula (I) are ITK inhibitors and are therefore potentially useful in the treatment of a wide range of disorders including, atopic dermatitis.

Classes IPC  ?

  • C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
  • C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou

69.

Methods of Protecting RNA

      
Numéro d'application 18275634
Statut En instance
Date de dépôt 2022-02-15
Date de la première publication 2024-04-18
Propriétaire Pfizer Inc. (USA)
Inventeur(s)
  • Bellenger, Justin Leigh
  • Che, Ye
  • Garcia, Miguel Angel
  • Hu, Lei
  • Noe, Mark Carl
  • Shi, Shuai

Abrégé

The present disclosure provides methods of protecting ribonucleic acid (RNA) from degradation under certain conditions by contacting the RNA with an amino acid. The present disclosure also provides compositions comprising such amino acid(s) and RNA.

Classes IPC  ?

70.

Polymorph of (1S,2S,3S,5R)-3-((6-(difluoromethyl)-5-fluoro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-8-yl)oxy)-5-(4-methyl-7H-pyrrolo[2,3-D]pyrimidin-7-yl)cyclopentane-1,2-diol

      
Numéro d'application 18004943
Statut En instance
Date de dépôt 2021-07-08
Date de la première publication 2024-04-11
Propriétaire Pfizer Inc. (USA)
Inventeur(s)
  • Clark, Wesley Dewitt
  • Pencheva, Klimentina Dimitrova

Abrégé

This invention relates to crystalline free base forms of (1S,2S,3S,5R)-3-((6-(difluoromethyl)-5-fluoro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-8-yl)oxy)-5-(4-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)cyclopentane-1,2-diol, and to compositions and therapeutic uses thereof.

Classes IPC  ?

71.

MULTISPECIFIC ANTIBODIES AND USES THEREOF

      
Numéro d'application 18175796
Statut En instance
Date de dépôt 2023-02-28
Date de la première publication 2024-04-11
Propriétaire Pfizer Inc. (USA)
Inventeur(s)
  • Agostinelli, Rita Diane
  • Apgar, James Reasoner
  • Bennett, Eric Matthew
  • Bloom, Laird
  • Chen, Ting
  • D'Antona, Aaron Michael
  • De, Arnab
  • Jin, Fang
  • Kasaian, Marion Teresa
  • Lambert, Matthew Allister
  • Marquette, Kimberly Ann
  • Mcmanus, Virginie
  • Min Debartolo, Jessica Haewon
  • Piche-Nicholas, Nicole Melissa
  • Sheldon, Richard Thomas
  • Tchistiakova, Lioudmila
  • Barron, Alexander Michael Shuford
  • Gieseck, Iii, Richard Lee
  • Zhong, Xiaotian

Abrégé

The present invention relates to antibodies that specifically bind to one or more of IL-4, IL-13, IL-33, TSLP, and p40. The present invention further relates to antibodies that bind to one of IL-4, IL-13, IL-33, or TSLP. The invention further relates to multispecific antibodies that specifically bind to IL-4 and IL-13, and at least one other target. The present invention relates to multispecific antibodies that bind IL-4, IL-13, and one of IL-33, TSLP, or p40. The present invention also pertains to related molecules, e.g. nucleic acids which encode such antibodies or multispecific antibodies, compositions, and related methods, e.g., methods for producing and purifying such antibodies and multispecific antibodies, and their use in diagnostics and therapeutics.

Classes IPC  ?

  • C07K 16/24 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p.ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur 
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux

72.

SULFONYL AMIDE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF ABNORMAL CELL GROWTH

      
Numéro d'application 18121809
Statut En instance
Date de dépôt 2023-03-15
Date de la première publication 2024-04-04
Propriétaire Pfizer Inc. (USA)
Inventeur(s)
  • Luzzio, Michael Joseph
  • Freeman-Cook, Kevin Daniel
  • Bhattacharya, Samit Kumar
  • Hayward, Matthew Merrill
  • Hulford, Catherine Angela
  • Autry, Christopher Lowell
  • Zhao, Xumiao
  • Xiao, Jun
  • Nelson, Kendra Louise

Abrégé

The present invention relates to a compound of the formula I The present invention relates to a compound of the formula I The present invention relates to a compound of the formula I wherein R1 to R6, A, B, n and m are as defined herein. Such novel sulfonyl amide derivatives are useful in the treatment of abnormal cell growth, such as cancer, in mammals. This invention also relates to a method of using such compounds in the treatment of abnormal cell growth in mammals, especially humans, and to pharmaceutical compositions containing such compounds.

Classes IPC  ?

  • C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 239/48 - Deux atomes d'azote
  • C07D 241/20 - Atomes d'azote
  • C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 417/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 475/00 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques ptéridine

73.

NOVEL ACC INHIBITORS

      
Numéro d'application 18359709
Statut En instance
Date de dépôt 2023-07-26
Date de la première publication 2024-04-04
Propriétaire Pfizer Inc. (USA)
Inventeur(s)
  • Bagley, Scott William
  • Bootsma, Andrea Nicole
  • Choi, Chulho
  • Dow, Robert Lee
  • Edmonds, David James
  • Garcia-Irizarry, Carmen Noemi
  • Gerstenberger, Brian Stephen
  • Ingle, Gajendra
  • O'Brien, Jessica Gloria Katherine
  • Parikh, Mihir Dineshkumar
  • Rescourio, Gwenaella Christine
  • Schmitt, Daniel Copley

Abrégé

A compound having the structures: A compound having the structures: A compound having the structures: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a pharmaceutically acceptable solvate of said compound or pharmaceutically acceptable salt, wherein; R selected from the group consisting of H, C1-C6 alkyl, C1-C6 alkoxy and —(CH2)m—W, where W is C3-C8 cycloalkyl, bicycloalkyl, bridged bicycloalkyl, phenyl, 5- or 6-membered heteroaryl or heterocyclic containing one, two or three heteroatoms selected from the group consisting of N, S and O atoms; wherein each of said alkyl, cycloalkyl, alkoxy, heterocyclic, phenyl, naphthyl or heteroaryl may be unsubstituted or substituted by phenyl, halo, cyano, deuterium, hydroxy, C1-C6 alkyl, C1-C6 alkoxy, —SO2—R′, —CONR′R″, NR′COR″, —NR′CONR′R″, —NR′CO2R″, —(CH2)n—SO2—R′, —NHSO2—R′, —NR″SO2—R′, —SO2NR′R″, NR′R″ or SR′ where R′ and R″ are independently H, C1-C6 alkyl or C3-C8 cycloalkyl; R1 selected from the group consisting of phenyl, naphthyl, 5- or 6-membered heteroaryl or heterocyclic containing one, two, three or four heteroatoms selected from the group consisting of N, S and O atoms; and, a 9- or 10-membered bicyclic aryl, heteroaryl or heterocyclic containing one, two or three heteroatoms selected from the group consisting of N, S and O atoms; wherein each of said phenyl, naphthyl, aryl, heterocyclic, or heteroaryl may be unsubstituted or substituted by halo, cyano, deuterium, hydroxy, C1-C6 alkyl, C1-C6 alkoxy, phenyl, —SO2—R′, —CONR′R″, NR′COR″, —NR′CONR′R″, —NR′CO2R″, —(CH2)n—SO2—R′, —NHSO2—R′, —NR″SO2—R, —SO2NR′R″, —P(O)R′R″, A compound having the structures: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a pharmaceutically acceptable solvate of said compound or pharmaceutically acceptable salt, wherein; R selected from the group consisting of H, C1-C6 alkyl, C1-C6 alkoxy and —(CH2)m—W, where W is C3-C8 cycloalkyl, bicycloalkyl, bridged bicycloalkyl, phenyl, 5- or 6-membered heteroaryl or heterocyclic containing one, two or three heteroatoms selected from the group consisting of N, S and O atoms; wherein each of said alkyl, cycloalkyl, alkoxy, heterocyclic, phenyl, naphthyl or heteroaryl may be unsubstituted or substituted by phenyl, halo, cyano, deuterium, hydroxy, C1-C6 alkyl, C1-C6 alkoxy, —SO2—R′, —CONR′R″, NR′COR″, —NR′CONR′R″, —NR′CO2R″, —(CH2)n—SO2—R′, —NHSO2—R′, —NR″SO2—R′, —SO2NR′R″, NR′R″ or SR′ where R′ and R″ are independently H, C1-C6 alkyl or C3-C8 cycloalkyl; R1 selected from the group consisting of phenyl, naphthyl, 5- or 6-membered heteroaryl or heterocyclic containing one, two, three or four heteroatoms selected from the group consisting of N, S and O atoms; and, a 9- or 10-membered bicyclic aryl, heteroaryl or heterocyclic containing one, two or three heteroatoms selected from the group consisting of N, S and O atoms; wherein each of said phenyl, naphthyl, aryl, heterocyclic, or heteroaryl may be unsubstituted or substituted by halo, cyano, deuterium, hydroxy, C1-C6 alkyl, C1-C6 alkoxy, phenyl, —SO2—R′, —CONR′R″, NR′COR″, —NR′CONR′R″, —NR′CO2R″, —(CH2)n—SO2—R′, —NHSO2—R′, —NR″SO2—R, —SO2NR′R″, —P(O)R′R″, A compound having the structures: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a pharmaceutically acceptable solvate of said compound or pharmaceutically acceptable salt, wherein; R selected from the group consisting of H, C1-C6 alkyl, C1-C6 alkoxy and —(CH2)m—W, where W is C3-C8 cycloalkyl, bicycloalkyl, bridged bicycloalkyl, phenyl, 5- or 6-membered heteroaryl or heterocyclic containing one, two or three heteroatoms selected from the group consisting of N, S and O atoms; wherein each of said alkyl, cycloalkyl, alkoxy, heterocyclic, phenyl, naphthyl or heteroaryl may be unsubstituted or substituted by phenyl, halo, cyano, deuterium, hydroxy, C1-C6 alkyl, C1-C6 alkoxy, —SO2—R′, —CONR′R″, NR′COR″, —NR′CONR′R″, —NR′CO2R″, —(CH2)n—SO2—R′, —NHSO2—R′, —NR″SO2—R′, —SO2NR′R″, NR′R″ or SR′ where R′ and R″ are independently H, C1-C6 alkyl or C3-C8 cycloalkyl; R1 selected from the group consisting of phenyl, naphthyl, 5- or 6-membered heteroaryl or heterocyclic containing one, two, three or four heteroatoms selected from the group consisting of N, S and O atoms; and, a 9- or 10-membered bicyclic aryl, heteroaryl or heterocyclic containing one, two or three heteroatoms selected from the group consisting of N, S and O atoms; wherein each of said phenyl, naphthyl, aryl, heterocyclic, or heteroaryl may be unsubstituted or substituted by halo, cyano, deuterium, hydroxy, C1-C6 alkyl, C1-C6 alkoxy, phenyl, —SO2—R′, —CONR′R″, NR′COR″, —NR′CONR′R″, —NR′CO2R″, —(CH2)n—SO2—R′, —NHSO2—R′, —NR″SO2—R, —SO2NR′R″, —P(O)R′R″, or NR′R″′ or SR′ where R′ and R″ are independently H, C1-C6 alkyl or C3-C8 cycloalkyl; and, m and n are independently 0, 1, 2 or 3. The invention also relates to pharmaceutically acceptable salts of these compounds and to pharmaceutically acceptable solvates thereof; to compositions containing such compounds; and to the uses of such compounds in the treatment of various diseases, particularly acne.

Classes IPC  ?

74.

HUMAN CYTOMEGALOVIRUS GB POLYPEPTIDE

      
Numéro d'application 18506578
Statut En instance
Date de dépôt 2023-11-10
Date de la première publication 2024-03-28
Propriétaire Pfizer Inc. (USA)
Inventeur(s)
  • Liu, Yuhang
  • Che, Ye
  • Chi, Xiaoyuan Sherry
  • Dormitzer, Philip Ralph
  • Nicki, Jennifer Anne
  • Yao, Xiaojie

Abrégé

The present invention relates to polypeptides and cytomegalovirus (CMV) antigens that include at least two introduced amino acid mutations relative to the amino acid sequence of the wild-type HCMV glycoprotein B (gB). In some embodiments, the polypeptide is stabilized in a conformation alternative to the gB postfusion conformation. Also disclosed are compositions including the polypeptides and uses thereof.

Classes IPC  ?

  • A61K 39/245 - Herpetoviridae, p.ex. virus de l'Herpès simplex
  • C07K 14/045 - Cytomégalovirus
  • C12N 7/00 - Virus, p.ex. bactériophages; Compositions les contenant; Leur préparation ou purification

75.

B-CELL MATURATION ANTIGEN (BCMA) ANTI-IDIOTYPIC ANTIBODIES

      
Numéro d'application 18468854
Statut En instance
Date de dépôt 2023-09-18
Date de la première publication 2024-03-28
Propriétaire
  • ALLOGENE THERAPEUTICS, INC. (USA)
  • PFIZER INC. (USA)
Inventeur(s)
  • Melton, Zea
  • Sai, Tao
  • Van Blarcom, Thomas John

Abrégé

Provided herein are anti-idiotype antibodies that specifically recognize anti-BCMA antibody moieties, in particular, anti-BCMA antibody moieties present in recombinant receptors, including chimeric antigen receptors (CARs). The disclosure further relates to uses of anti-idiotype antibodies for specifically identifying and/or selecting cells expressing such recombinant receptors, such as anti-BCMA CAR T cells. The disclosure further relates to uses of anti-idiotype antibodies for specifically activating such cells.

Classes IPC  ?

  • C07K 16/42 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre des immunoglobulines (anticorps anti-idiotypiques)
  • A61K 49/00 - Préparations pour examen in vivo
  • C07K 1/22 - Chromatographie d'affinité ou techniques analogues basées sur des procédés d'absorption sélective
  • C07K 16/28 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
  • C12N 5/0783 - Cellules T; Cellules NK; Progéniteurs de cellules T ou NK
  • G01N 33/569 - Tests immunologiques; Tests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques; Matériaux à cet effet pour micro-organismes, p.ex. protozoaires, bactéries, virus

76.

CELLS AND METHOD OF CELL CULTURE

      
Numéro d'application 18350986
Statut En instance
Date de dépôt 2023-07-12
Date de la première publication 2024-03-21
Propriétaire Pfizer Inc. (USA)
Inventeur(s)
  • Hiller, Gregory Walter
  • Mitchell, Jeffrey Joseph
  • Mulukutla, Bhanu Chandra
  • Pegman, Pamela Mary

Abrégé

The invention relates to a method of cell culture where the cells are modified to reduce the level of synthesis of growth and/or productivity inhibitors by the cell. The invention also relates to a method of cell culture for improving cell growth and productivity, in particular in fed-batch culture of mammalian cells at high cell density. The invention further relates to a method of producing cells with improved cell growth and/or productivity in cell culture and to cells obtained or obtainable by such methods.

Classes IPC  ?

  • C12P 7/62 - Esters d’acides carboxyliques
  • C07K 16/00 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux
  • C12P 7/40 - Préparation de composés organiques contenant de l'oxygène contenant un groupe carboxyle
  • C12P 7/42 - Acides hydroxycarboxyliques
  • C12P 7/52 - Acide propionique; Acides butyriques
  • C12P 7/56 - Acide lactique
  • C12P 17/18 - Préparation de composés hétérocycliques comportant O, N, S, Se ou Te comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant plusieurs hétérocycles condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun, p.ex. rifamycine

77.

ANTI-BMP9 ANTIBODIES AND METHODS OF USE THEREOF

      
Numéro d'application 18326335
Statut En instance
Date de dépôt 2023-05-31
Date de la première publication 2024-03-14
Propriétaire
  • Pfizer Inc. (USA)
  • The Brigham and Women's Hospital, Inc. (USA)
  • The General Hospital Corporation (USA)
Inventeur(s)
  • Yu, Paul B.
  • Apgar, James Reasoner
  • Benard, Susan Adam
  • Berasi, Stephen Peter
  • Huard, Christine
  • Kovalenko, Oleg Victorovich
  • Mosyak, Lidia
  • Tang, Xianchun
  • Tumelty, Kathleen Elisabeth
  • Troncone, Luca
  • Zhong, Ying

Abrégé

Antibodies, and antigen-binding fragments thereof, that specifically bind to bone morphogenetic protein-9 (BMP9) are provided. Embodiments include uses, and associated methods of using the antibodies, and antigen-binding fragments thereof.

Classes IPC  ?

  • C07K 16/22 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des facteurs de croissance
  • A61P 9/12 - Antihypertenseurs

78.

Solid Forms of an eIF4E Inhibitor

      
Numéro d'application 18268795
Statut En instance
Date de dépôt 2021-12-22
Date de la première publication 2024-03-07
Propriétaire
  • Pfizer Inc. (USA)
  • EFFECTOR THERAPEUTICS, INC. (USA)
Inventeur(s)
  • Arora, Kapildev Kashmirilal
  • Clark, Wesley Dewitt
  • Crowe, David Malcolm
  • Gray, Jason

Abrégé

The present invention relates to solid forms of 7-(5-chloro-2-(3-(5-cyano-6-(1-(3,3-difluorocyclobutyl)piperidin-4-yl)(methyl)amino)-2-methyl-4-oxopyrido[3,4-d]pyrimidin-3(4H)-yl)prop-1-yn-1-yl)phenyl)-N-(methylsulfonyl)thieno[3,2-b]pyridine-3-carboxamide, to pharmaceutical compositions comprising such solid forms, and to methods of using such solid forms and pharmaceutical compositions for the treatment of cancer.

Classes IPC  ?

  • C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou

79.

CD1a ANTIBODIES AND USES THEREOF

      
Numéro d'application 18354934
Statut En instance
Date de dépôt 2023-07-19
Date de la première publication 2024-03-07
Propriétaire
  • Pfizer Inc. (USA)
  • Children's Medical Center Corporation (USA)
Inventeur(s)
  • Winau, Florian
  • Kovalenko, Oleg V.
  • Chang, Chew Shun
  • Wu, Di
  • Marze, Nicholas Andrew
  • Chiang, Shian-Huey

Abrégé

Antibodies, and antigen-binding fragments thereof, that specifically bind to Cluster of Differentiation 1a (CD1a) are provided. Embodiments include uses, and associated methods of using the antibodies, and antigen-binding fragments thereof.

Classes IPC  ?

  • C07K 16/28 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
  • A61P 17/00 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques

80.

ANTI-E-SELECTIN ANTIBODIES, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE

      
Numéro d'application 18174974
Statut En instance
Date de dépôt 2023-02-27
Date de la première publication 2024-03-07
Propriétaire Pfizer Inc. (USA)
Inventeur(s)
  • Apgar, James Reasoner
  • Bowley, Sheryl Rubio
  • Elwell, Joanne Elizabeth-Ayriss
  • Lin, Laura
  • Narula, Jatin
  • Parng, Chuenlei
  • Pittman, Debra Denene
  • Rakhe, Swapnil
  • Yu, Chihyi Vincent

Abrégé

The invention provides antibodies, and antigen-binding fragments thereof, that specifically bind to E-selectin. The invention includes uses, and associated methods of using the antibodies, and antigen-binding fragments thereof.

Classes IPC  ?

  • C07K 16/28 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire

81.

SOLID FORMS OF A CDK2 INHIBITOR

      
Numéro d'application 18268959
Statut En instance
Date de dépôt 2021-12-21
Date de la première publication 2024-03-07
Propriétaire PFIZER INC. (USA)
Inventeur(s)
  • Cao, Fengjuan
  • Deboyace, Kevin Francis
  • Heberlein, Michael

Abrégé

The invention relates to solid forms of (1R,3S)-3-[3-({[3-(methoxymethyl)-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl]carbonyl}amino)-1H-pyrazol-5-yl]cyclopentyl propan-2-ylcarbamate, to pharmaceutical compositions comprising such solid forms, and to use of such solid forms and pharmaceutical compositions for the treatment of cancer.

Classes IPC  ?

  • C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons

82.

Pill

      
Numéro d'application 29820186
Numéro de brevet D1017017
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2021-12-20
Date de la première publication 2024-03-05
Date d'octroi 2024-03-05
Propriétaire Pfizer Inc. (USA)
Inventeur(s)
  • Daugherity, Patrick David
  • Yu, Weili
  • Arenson, Daniel R.

83.

IMPROVED PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING ADENO-ASSOCIATED VIRAL VECTOR

      
Numéro d'application 18258027
Statut En instance
Date de dépôt 2021-12-17
Date de la première publication 2024-02-29
Propriétaire
  • Sangamo Therapeutics, Inc. (USA)
  • Pfizer Inc. (USA)
Inventeur(s)
  • Conner, Jessica Eileen
  • Crawford, Lindsey Anne
  • Damitz, Robert
  • Davis, Brendan Michael
  • Hodge, Cody Michael
  • Kimmel Ii, Michael Leland
  • Willard, Tihami Qureshi
  • Ramsey, Phillip
  • Thorne, Daniel Joseph
  • Young, Anthony Lee

Abrégé

The present invention provides compositions comprising a recombinant AAV and one or more pharmaceutically acceptable excipients. The compositions have improved stability and shelf life as compared to other AAV compositions.

Classes IPC  ?

  • A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiques; Thérapie génique
  • A61K 38/37 - Facteurs VIII
  • A61K 47/02 - Composés inorganiques
  • A61K 47/10 - Alcools; Phénols; Leurs sels, p.ex. glycérol; Polyéthylène glycols [PEG]; Poloxamères; Alkyléthers de PEG/POE
  • A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p.ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharides; Leurs dérivés, p.ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
  • C12N 15/86 - Vecteurs viraux

84.

GLP-1 Receptor Agonists and Uses Thereof

      
Numéro d'application 18483311
Statut En instance
Date de dépôt 2023-10-09
Date de la première publication 2024-02-22
Propriétaire Pfizer Inc. (USA)
Inventeur(s)
  • Aspnes, Gary Erik
  • Bagley, Scott W.
  • Curto, John M.
  • Edmonds, David James
  • Flanagan, Mark E.
  • Futatsugi, Kentaro
  • Griffith, David A.
  • Huard, Kim
  • Lian, Yajing
  • Limberakis, Chris
  • Londregan, Allyn T.
  • Mathiowetz, Alan M.
  • Piotrowski, David W.
  • Ruggeri, Roger B.

Abrégé

Provided herein are 6-carboxylic acids of benzimidazoles and 4-aza-, 5-aza-, and 7-aza-benzimidazoles as GLP-1R agonists, processes to make said compounds, and methods comprising administering said compounds to a mammal in need thereof.

Classes IPC  ?

  • C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07C 53/06 - Ses sels
  • C07C 53/10 - Ses sels
  • C07C 215/40 - Composés contenant des groupes amino et hydroxy liés au même squelette carboné ayant des groupes hydroxy et des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné avec des atomes d'azote quaternisés liés à des atomes de carbone du squelette carboné
  • C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho

85.

ANTI-TL1A ANTIBODIES AND METHODS OF USE THEREOF

      
Numéro d'application 18314339
Statut En instance
Date de dépôt 2023-05-09
Date de la première publication 2024-02-22
Propriétaire
  • Pfizer Inc. (USA)
  • Bristol-Myers Squibb Company (USA)
Inventeur(s)
  • Apgar, James Reasoner
  • Bloom, Laird
  • Jin, Fang
  • Karlsson, Fridrik
  • Marquette, Kimberly Ann
  • Min Debartolo, Jessica Haewon
  • Piche-Nicholas, Nicole Melissa
  • Tchistiakova, Lioudmila

Abrégé

The present invention discloses an isolated antibody that specifically binds to TL1A, comprising a heavy chain variable region (TL1A-VH) and a light chain variable region (TL1A-VL), comprising the CDR-H1, CDR-H2, and CDR-H3 sequences of a TL1A-VH sequence selected from the group consisting of SEQ ID NO: 42, SEQ ID NO: 44, SEQ ID NO: 47, SEQ ID NO: 49, SEQ ID NO: 52, SEQ ID NO: 54, SEQ ID NO: 57, SEQ ID NO: 70, SEQ ID NO: 72, SEQ ID NO: 78, SEQ ID NO: 80, SEQ ID NO: 89, SEQ ID NO: 93, SEQ ID NO: 95, SEQ ID NO: 97, SEQ ID NO: 99, SEQ ID NO: 101, SEQ ID NO: 103, SEQ ID NO: 105, SEQ ID NO: 110, SEQ ID NO: 120; and the CDR-L1, CDR-L2, and CDR-L3 sequences of SEQ ID NO: 18.

Classes IPC  ?

  • C07K 16/46 - Immunoglobulines hybrides
  • A61P 37/02 - Immunomodulateurs
  • C12N 15/63 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des vecteurs; Vecteurs; Utilisation d'hôtes pour ceux-ci; Régulation de l'expression

86.

ANTI- IL27R ANTIBODIES AND METHODS OF USE THEREOF

      
Numéro d'application 18363152
Statut En instance
Date de dépôt 2023-08-01
Date de la première publication 2024-02-15
Propriétaire Pfizer Inc. (USA)
Inventeur(s)
  • Gao, Yijie
  • Marze, Nicholas Andrew
  • Bloom, Laird

Abrégé

The present invention relates to antibodies that specifically bind to one or both of IL27RA and gp130. The present invention further relates to bispecific antibodies that specifically bind to IL27RA and gp130. The present invention also pertains to related molecules, e.g. nucleic acids which encode such antibodies or bispecific antibodies, compositions, and related methods, e.g., methods for producing and purifying such antibodies and bispecific antibodies, and their use in diagnostics and therapeutics

Classes IPC  ?

  • C07K 16/28 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire

87.

Solid state forms of (S)-2-(((S)-6,8-difluoro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)amino)-N-(1-(2-methyl-1-(neopentylamino)propan-2-yl)-1H-imidazol-4-yl)pentanamide and uses thereof

      
Numéro d'application 18361472
Numéro de brevet 11905255
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2023-07-28
Date de la première publication 2024-02-15
Date d'octroi 2024-02-20
Propriétaire PFIZER INC. (USA)
Inventeur(s)
  • Greer, Elaine
  • Anderson, Stephen
  • Maloney, Mark
  • Yu, Shu
  • Albert, Ekaterina
  • Rigsbee, Emily

Abrégé

The present disclosure relates to: a) solid state forms of hydrobromide salts of Compound 1; b) pharmaceutical compositions comprising one or more solid state forms of hydrobromide salts of Compound 1, and, optionally, a pharmaceutically acceptable carrier; c) methods of treating tumors or cancers by administering one or more solid state forms of hydrobromide salts of Compound 1 to a subject in need thereof; and d) methods for the preparation of solid state forms of Compound 1.

Classes IPC  ?

  • C07D 233/88 - Atomes d'azote, p.ex. allantoïne
  • A61K 31/40 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p.ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil

88.

HILIC UPLC-MS Method For Separating and Analyzing Intact Adeno-Associated Virus Capsid Proteins

      
Numéro d'application 18257215
Statut En instance
Date de dépôt 2021-12-13
Date de la première publication 2024-02-15
Propriétaire Pfizer Inc. (USA)
Inventeur(s)
  • Chipley, Mark Thomas
  • Powers, Thomas Wesley

Abrégé

Chromatographic method for separation of AAV capsid proteins using hydrophilic-interaction chromatography (HILIC). The method provides the ability to quantify capsid protein ratio and to separate capsid proteins to the extent that low level post-translational modifications (PTMs) can be detected by mass spectrometry.

Classes IPC  ?

89.

METHODS OF IDENTIFYING A TUMOR THAT IS SENSITIVE TO TREATMENT WITH TALAZOPARIB AND METHODS OF TREATMENT THEREOF

      
Numéro d'application 18265656
Statut En instance
Date de dépôt 2021-12-06
Date de la première publication 2024-02-15
Propriétaire PFIZER INC. (USA)
Inventeur(s)
  • Gruber, Joshua James
  • Telli, Melinda

Abrégé

The present invention relates to a method of identifying a metastatic tumor determined to have a mutation in homologous recombination pathway genes, that is sensitive to treatment with talazoparib, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of treatment thereof, comprising a) determining a homologous recombination deficiency score from a biopsy of the metastatic tumor; and b) administering talazoparib, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, if the homologous recombination deficiency score is at least 33%, wherein the mutation is not germline BRCA1 or germline BRCA2. The present invention also relates to a method of selecting a subject determined to have a metastatic tumor with a mutation in homologous recombination pathway genes, for treatment with talazoparib, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

Classes IPC  ?

  • C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p.ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer

90.

External medication packaging

      
Numéro d'application 29820181
Numéro de brevet D1014246
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2021-12-20
Date de la première publication 2024-02-13
Date d'octroi 2024-02-13
Propriétaire Pfizer Inc. (USA)
Inventeur(s)
  • Lee, Merle
  • Mazza, Anthony
  • Ruocco, Andrew
  • Peterson, Kari
  • Naik, Hetal

91.

GLP-1 RECEPTOR AGONISTS AND USES THEREOF

      
Numéro d'application 18477050
Statut En instance
Date de dépôt 2023-09-28
Date de la première publication 2024-02-01
Propriétaire Pfizer Inc. (USA)
Inventeur(s)
  • Aspnes, Gary Erik
  • Bagley, Scott W.
  • Curto, John M.
  • Dowling, Matthew S.
  • Edmonds, David
  • Flanagan, Mark E.
  • Futatsugi, Kentaro
  • Griffith, David A.
  • Huard, Kim
  • Ingle, Gajendra
  • Jiao, Wenhua
  • Limberakis, Chris
  • Mathiowetz, Alan M.
  • Piotrowski, David W.
  • Ruggeri, Roger B.

Abrégé

Provided herein are 6-carboxylic acids of benzimidazoles and 4-aza-, 5-aza-, 7-aza- and 4,7-diaza-benzimidazoles as GLP-1R agonists, processes to make said compounds, and methods comprising administering said compounds to a mammal in need thereof.

Classes IPC  ?

  • C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
  • A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p.ex. rifampine, thiothixène
  • A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p.ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p.ex. pipampérone, anabasine
  • C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
  • A61P 3/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme
  • A61P 15/10 - Médicaments pour le traitement des troubles génitaux ou sexuels; Contraceptifs pour l'impuissance
  • A61P 17/06 - Antipsoriasiques
  • A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p.ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénal
  • A61P 19/06 - Agents antigoutte, p.ex. agents antihyperuricémiants ou uricosuriques
  • A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p.ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
  • A61P 25/30 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des états d'abus ou de dépendance
  • A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
  • A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p.ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
  • A61P 25/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des neuropathies périphériques
  • A61P 3/04 - Anorexigènes; Médicaments de l'obésité
  • A61P 19/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des troubles articulaires, p.ex. arthrites, arthroses
  • A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p.ex. antidiabétiques
  • A61P 13/12 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire des reins
  • A61P 25/18 - Antipsychotiques, c. à. d. neuroleptiques; Médicaments pour le traitement de la manie ou de la schizophrénie
  • A61P 1/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif
  • A61P 15/00 - Médicaments pour le traitement des troubles génitaux ou sexuels; Contraceptifs
  • A61P 25/16 - Antiparkinsoniens
  • C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho

92.

IMMUNOGENIC GLYCOPROTEIN CONJUGATES

      
Numéro d'application 18330144
Statut En instance
Date de dépôt 2023-06-06
Date de la première publication 2024-02-01
Propriétaire Pfizer Inc. (USA)
Inventeur(s)
  • Gu, Jianxin
  • Kainthan, Rajesh Kumar
  • Kim, Jin-Hwan
  • Prasad, Avvari Krishna
  • Yang, Yu-Ying

Abrégé

The present invention relates generally to glycoconjugates comprising a saccharide covalently conjugated to a carrier protein through a spacer containing ((2-oxoethyl)thio)). In an aspect the invention provides oxo-eT linked glycoconjugates comprising a saccharide covalently conjugated to a carrier protein through a ((2-oxoethyl)thio) spacer having the formula (I): The present invention relates generally to glycoconjugates comprising a saccharide covalently conjugated to a carrier protein through a spacer containing ((2-oxoethyl)thio)). In an aspect the invention provides oxo-eT linked glycoconjugates comprising a saccharide covalently conjugated to a carrier protein through a ((2-oxoethyl)thio) spacer having the formula (I): wherein: A is a group (C═X)m wherein X is S or O and m is 0 or 1; B is a bond, O, or CH2; and when m is 0, B can also be (C═O); R is a C2-C16 alkylene, C2-C16 heteroakylene, NH—C(═O)—C2-C16 alkylene, or NH—C(═O)—C2-C16 heteroakylene, wherein said alkylene and heteroalkylene are optionally substituted by 1, 2 or 3 groups independently selected from COOR′ where R′ is selected from H, methyl, ethyl or propyl. The present invention relates generally to glycoconjugates comprising a saccharide covalently conjugated to a carrier protein through a spacer containing ((2-oxoethyl)thio)). In an aspect the invention provides oxo-eT linked glycoconjugates comprising a saccharide covalently conjugated to a carrier protein through a ((2-oxoethyl)thio) spacer having the formula (I): wherein: A is a group (C═X)m wherein X is S or O and m is 0 or 1; B is a bond, O, or CH2; and when m is 0, B can also be (C═O); R is a C2-C16 alkylene, C2-C16 heteroakylene, NH—C(═O)—C2-C16 alkylene, or NH—C(═O)—C2-C16 heteroakylene, wherein said alkylene and heteroalkylene are optionally substituted by 1, 2 or 3 groups independently selected from COOR′ where R′ is selected from H, methyl, ethyl or propyl. The invention further relates to immunogenic compositions comprising such glycoconjugates, and to methods for the preparation and use of such glycoconjugates and immunogenic compositions.

Classes IPC  ?

  • A61K 47/64 - Conjugués médicament-peptide, médicament-protéine ou médicament-acide polyaminé, c. à d. l’agent de modification étant un peptide, une protéine ou un acide polyaminé lié par covalence ou complexé à un agent thérapeutiquement actif
  • A61K 39/09 - Streptococcus

93.

METHOD OF PURIFICATION OF RECOMBINANTLY-PRODUCED RSV PROTEINS IN TRIMERIC FORM

      
Numéro d'application 18031036
Statut En instance
Date de dépôt 2021-07-22
Date de la première publication 2024-01-25
Propriétaire Pfizer Inc. (USA)
Inventeur(s)
  • Cai, Ping
  • Koh, Eun Hee
  • Vidunas, Eugene Joseph
  • Weaver, Michele L.
  • Ye, Xinhao
  • Yuan, Yonghui
  • Zhao, Jay Zhixing

Abrégé

The invention relates to a purification method of a recombinantly-produced RSV F protein in trimeric form. According to the invention, the method sequentially comprises an anion exchange chromatography step, a cHA chromatography step and a HIC step. The invention is also directed to a pharmaceutical product including an RSV F protein purified by such a method.

Classes IPC  ?

  • C07K 14/005 - Peptides ayant plus de 20 amino-acides; Gastrines; Somatostatines; Mélanotropines; Leurs dérivés provenant de virus

94.

THERAPEUTIC ANTIBODIES AND THEIR USES

      
Numéro d'application 18456399
Statut En instance
Date de dépôt 2023-08-25
Date de la première publication 2024-01-18
Propriétaire PFIZER INC. (USA)
Inventeur(s)
  • Kuo, Tracy Chia-Chien
  • Chaparro Riggers, Javier Fernando
  • Chen, Wei
  • Chen, Amy Shaw-Ru
  • Pascua, Edward Derrick
  • Van Blarcom, Thomas John
  • Boustany, Leila Marie
  • Ho, Weihsien
  • Yeung, Yik Andy
  • Strop, Pavel
  • Rajpal, Arvind

Abrégé

The present invention relates to antibodies, e.g., full length antibodies or antigen binding fragments thereof, that specifically bind to BCMA (B-Cell Maturation Antigen) and/or CD3 (Cluster of Differentiation 3). The invention also relates to antibody conjugates (e.g., antibody-drug-conjugates) comprising the BCMA antibodies, compositions comprising the BCMA antibodies, and methods of using the BCMA antibodies and their conjugates for treating conditions associated with cells expressing BCMA (e.g., cancer or autoimmune disease). The invention further relates to heteromultimeric antibodies that specifically bind to CD3 and a tumor cell antigen, (e.g., bispecific antibodies that specifically bind to CD3 and BCMA). Compositions comprising such heteromultimeric antibodies, methods for producing and purifying such heterodimeric antibodies, and their use in diagnostics and therapeutics are also provided.

Classes IPC  ?

  • C07K 16/28 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
  • A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p.ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p.ex. pimozide, dompéridone
  • A61K 39/395 - Anticorps; Immunoglobulines; Immunsérum, p.ex. sérum antilymphocitaire
  • A61K 38/07 - Tétrapeptides
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • A61K 31/704 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un composé carbocyclique, p.ex. phloridzine liés à un système carbocyclique condensé, p.ex. sennosides, thiocolchicosides, escine, daunorubicine, digitoxine

95.

IMAGE-BASED DISEASE DIAGNOSTICS USING A MOBILE DEVICE

      
Numéro d'application 18364401
Statut En instance
Date de dépôt 2023-08-02
Date de la première publication 2024-01-18
Propriétaire Pfizer Inc (USA)
Inventeur(s)
  • Dimov, Ivan Krastev
  • Myers, Iii, Frank B.
  • Waldeisen, John Robert
  • Mitra, Debkishore

Abrégé

A diagnostic system performs disease diagnostic tests using at least an optical property modifying device and a mobile device. A user provides a biological sample from a patient to the optical property modifying device that reacts with a reagent in one or more reaction chambers of the device. The user captures one or more images of the one or more reaction chambers using an optical sensor of the mobile device. The diagnostic system can determine a quality level of the images based on factors such as skew, scale, focusing, shadowing, or white-balancing. Based on an analysis of the captured image, the diagnostic system can determine a test result of a disease diagnostic test for the patient. The diagnostic system may communicate the test result, as well as instructions for the disease diagnostic test, to the user via the mobile device.

Classes IPC  ?

  • G06T 7/00 - Analyse d'image
  • A61B 5/00 - Mesure servant à établir un diagnostic ; Identification des individus
  • G06T 7/60 - Analyse des attributs géométriques
  • G06T 7/90 - Détermination de caractéristiques de couleur
  • G16B 40/00 - TIC spécialement adaptées aux biostatistiques; TIC spécialement adaptées à l’apprentissage automatique ou à l’exploration de données liées à la bio-informatique, p.ex. extraction de connaissances ou détection de motifs
  • A61B 5/103 - Dispositifs de mesure pour le contrôle de la forme, du dessin, de la dimension ou du mouvement du corps ou de parties de celui-ci, à des fins de diagnostic
  • G16H 50/20 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicales; TIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le diagnostic assisté par ordinateur, p.ex. basé sur des systèmes experts médicaux
  • G16H 10/40 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement des données médicales ou de soins de santé relatives aux patients pour des données relatives aux analyses de laboratoire, p.ex. pour des analyses d’échantillon de patient
  • G16H 30/40 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement d’images médicales pour le traitement d’images médicales, p.ex. l’édition

96.

CD47 BLOCKADE THERAPY WITH CD38 ANTIBODY

      
Numéro d'application 18458692
Statut En instance
Date de dépôt 2023-08-30
Date de la première publication 2024-01-18
Propriétaire Pfizer Inc. (USA)
Inventeur(s)
  • Lin, Gloria Hoi Ying
  • Viller, Natasja Nielsen
  • Wong, Mark Michael
  • Winston, Jeffrey Todd
  • Uger, Robert Adam

Abrégé

CD47+ disease cells such as cancer cells are treated using a combination of CD47 blocking agent and a CD38 antibody such as daratumumab. The anti-cancer effect of SIRPαFc is enhanced in the presence of daratumumab. Specific combinations include SIRPαFc forms that comprise an Fc that is either IgG1 or IgG4 isotype. These combinations are useful particularly to treat blood cancers including lymphomas, leukemias and myelomas.

Classes IPC  ?

  • C07K 16/28 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • C07K 14/735 - Récepteurs Fc

97.

SYSTEM AND METHOD FOR NEEDLE HIDING IN INJECTORS

      
Numéro d'application 18036760
Statut En instance
Date de dépôt 2021-11-12
Date de la première publication 2024-01-18
Propriétaire PFIZER, INC. (USA)
Inventeur(s)
  • Kachler, Ilan
  • Naaman, Idan
  • Porat, Amotz
  • Shefer, Tom

Abrégé

An injector, comprising a housing arranged along a longitudinal axis and configured to receive a medicament cartridge; an injection drive mechanism for driving a piston, the piston forming part of the medicament cartridge, the injection drive mechanism injecting a medicament when the piston is forwardly displaced; and a needle hiding element, which is slidably attached to the housing and positionable in at least one of an extended orientation and a retracted orientation, wherein in the extended orientation the needle hiding element protrudes forwardly from the housing and in the retracted orientation, the needle hiding element is locked relative to the housing.

Classes IPC  ?

  • A61M 5/32 - Seringues - Parties constitutives - Parties constitutives des aiguilles relatives au raccordement de celles-ci à la seringue ou au manchon; Accessoires pour introduire l'aiguille dans le corps ou l'y maintenir; Dispositifs pour la protection des aiguilles

98.

Cell culture process for producing RSV F protein

      
Numéro d'application 18247565
Statut En instance
Date de dépôt 2021-09-30
Date de la première publication 2024-01-18
Propriétaire Pfizer Inc. (USA)
Inventeur(s)
  • Breen, Shelby Hutchins
  • Harrington, Cameron Albert
  • Jacobs, Michaela Evelina
  • Lotvin, Jason Arnold
  • Mulukutla, Bhanu Chandra
  • Stead, David
  • Sumit, Madhuresh

Abrégé

The invention relates to methods for producing an RSV F protein trimer in a fed batch cell culture.

Classes IPC  ?

  • A61K 39/12 - Antigènes viraux
  • C12P 21/00 - Préparation de peptides ou de protéines
  • C12N 7/00 - Virus, p.ex. bactériophages; Compositions les contenant; Leur préparation ou purification
  • C07K 14/005 - Peptides ayant plus de 20 amino-acides; Gastrines; Somatostatines; Mélanotropines; Leurs dérivés provenant de virus

99.

IL-12 Variants and Uses Thereof

      
Numéro d'application 18335259
Statut En instance
Date de dépôt 2023-06-15
Date de la première publication 2024-01-11
Propriétaire Pfizer Inc. (USA)
Inventeur(s)
  • Apgar, James Reasoner
  • Chaparro Riggers, Javier Fernando
  • Chu, Ling Hon Matthew
  • Huang, Tzu-Hsuan
  • Mohan, Kritika
  • Mosyak, Lidia
  • Pascua, Edward Derrick
  • Patterson, James Travis
  • Starbeck-Miller, Gabriel Roy
  • Zajonc, Dirk Michael

Abrégé

IL-12 variants are provided. Also provided are antibodies that specifically bind to PD1. Also provided are fusion proteins of IL-12 variants and anti-PD1 antibodies. Also provided are uses of these IL-12 variants, anti-PD1 antibodies, fusion proteins, and related compositions and methods.

Classes IPC  ?

  • C07K 14/54 - Interleukines (IL)
  • C07K 16/28 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • C12N 15/63 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des vecteurs; Vecteurs; Utilisation d'hôtes pour ceux-ci; Régulation de l'expression

100.

SELF-AMPLIFYING RNA ENCODING AN INFLUENZA VIRUS ANTIGEN

      
Numéro d'application 18347698
Statut En instance
Date de dépôt 2023-07-06
Date de la première publication 2024-01-11
Propriétaire PFIZER INC. (USA)
Inventeur(s)
  • Cai, Hui
  • Che, Ye
  • Diaz, Fernando Martin
  • Munoz-Moreno, Raquel
  • Solórzano Quijano, Alicia
  • Wang, Chong

Abrégé

Self-amplifying RNA (saRNA) molecules encoding an influenza virus antigen and methods of use thereof are disclosed herein.

Classes IPC  ?

  • A61K 39/145 - Orthomyxoviridae, p.ex. virus de l'influenza
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