Abrégé

The present invention relates methods of producing, blending, charging, replacing, and packaging fluoroolefin-containing compositions free of oxygen and oxidizing components and/or free of oligomer inhibitors and/or moisture.

Classes IPC  ?

• C07C 21/18 - Composés acycliques non saturés contenant des atomes d'halogène contenant des liaisons doubles carbone-carbone contenant du fluor
• C07C 17/389 - Séparation; Purification; Stabilisation; Emploi d'additifs par adsorption sur des solides
• C07C 17/395 - Séparation; Purification; Stabilisation; Emploi d'additifs par traitement donnant lieu à une modification chimique d'au moins un composé
• C09K 5/00 - Substances pour le transfert de chaleur, pour l'échange de chaleur ou pour le stockage de la chaleur, p.ex. réfrigérants; Substances pour la production de chaleur ou de froid par des réactions chimiques autres que la combustion

Abrégé

The present invention relates to an integrated system and process for reclaiming fluoroolefin refrigerant compositions which are unsuitable for and non-compliant with existing industry and environmental standards and producing industry compliant refrigerant compositions that are traceable and stabilized to prevent fluoroolefin components from oligomerization or polymerization.

Classes IPC  ?

• C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa

Abrégé

The present invention relates to system, equipment and methods for preparing and charging a refrigerant circuit with either (1) a fluoroolefin refrigerant compositions stabilized with an inhibitor agent which prevents or reduce oligomerization or polymerization of the fluoroolefin component of the composition or (2) a purified fluoroolefin refrigerant compositions by removing the inhibitor agent, and/or maintaining the integrity of fluoroolefin refrigerant compositions in refrigeration equipment by circulating the fluoroolefin refrigerant compositions in the refrigerant equipment through or more columns or devices to remove at least one of oxygen and oxygen containing contaminants, moisture/water, oligomerization/polymerization by-products.

Classes IPC  ?

• C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa

Abrégé

Disclosed herein are compositions comprising HFC-32, HFO-1234yf, and propylene, and optionally further comprising HFC-125, propane, and/or carbon dioxide. The inventive compositions are useful as refrigerants in air conditioning, heat pumps and refrigeration systems, and provide GWP less than 150, cooling capacity within 10% of R-404A or R-1234yf and COP similar to or improved relative to R-404A or R-1234yf.

Classes IPC  ?

• C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa
• C10M 171/00 - Compositions lubrifiantes caractérisées par des critères purement physiques, p.ex. contenant comme matériau de base, épaississant ou additif des ingrédients exclusivement caractérisés par des valeurs numériques particulières de leurs propriétés physi

Abrégé

A method for handling polytetrafluoroethylene (PTFE) powder, the method including receiving PTFE powder into a hopper having a conical section; reducing a sticking force (1) between an inner surface of the conical section of the hopper and the PTFE powder, (2) among particles of the PTFE powder, or both; discharging the PTFE powder from an outlet located near a base of the conical section of the hopper into a transfer channel; applying a pressure differential to the transfer channel to convey the PTFE powder in a dilute phase including a gas and the PTFE powder along the transfer channel; and at an outlet of the transfer channel, separating the PTFE powder from the gas, in which the separated PTFE powder has a particle morphology that is sufficient for dry manufacturing of film battery electrodes.

Classes IPC  ?

• B65G 53/16 - Systèmes de pression de gaz fonctionnant avec fluidification des matériaux
• B65G 53/58 - Dispositifs pour accélérer ou ralentir l'écoulement des matériaux; Utilisation de générateurs de pression

Abrégé

Disclosed are compositions comprising tetrafluoropropene (HFO-1234yf and/or HFO-1234ze) and hexafluorobutene. Such compositions are useful, among other uses, as heat transfer compositions for use in refrigeration, air-conditioning and heat pump systems.

Classes IPC  ?

• C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa

Abrégé

The present disclosure relates to fluorobutene compositions comprising E-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene and fluorinated compounds that may be useful as refrigerants, heat transfer compositions, aerosol propellants, foaming agents, blowing agents, solvents, cleaning agents, carrier fluids, displacement drying agents, buffing abrasion agents, polymerization media, expansion agents for polyolefins and polyurethane, gaseous dielectrics, power cycle working fluids, extinguishing agents, and fire suppression agents in liquid or vapor form, and in methods for detecting leaks.

Classes IPC  ?

• C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa
• C08J 9/14 - Mise en œuvre de substances macromoléculaires pour produire des matériaux ou objets poreux ou alvéolaires; Leur post-traitement utilisant des gaz de gonflage produits par un agent de gonflage introduit au préalable par un agent physique de gonflage organique
• C09K 3/30 - Substances non couvertes ailleurs pour aérosols

Abrégé

Provided are: an electrode comprising an electrode current collector, and an electrode layer that is disposed on the electrode current collector and includes an active material, a conductive material, a binder, and a fluorinated elastomer, wherein the electrode has a bending resistance of at most 10 mm phi (Φ); and a secondary battery and an energy storage device comprising the electrode.

Classes IPC  ?

• H01M 4/13 - PROCÉDÉS OU MOYENS POUR LA CONVERSION DIRECTE DE L'ÉNERGIE CHIMIQUE EN ÉNERGIE ÉLECTRIQUE, p.ex. BATTERIES Électrodes Électrodes composées d'un ou comprenant un matériau actif Électrodes pour accumulateurs à électrolyte non aqueux, p.ex. pour accumulateurs au lithium; Leurs procédés de fabrication
• H01M 4/04 - Procédés de fabrication en général
• H01M 4/139 - Procédés de fabrication
• H01M 4/62 - Emploi de substances spécifiées inactives comme ingrédients pour les masses actives, p.ex. liants, charges
• H01M 4/66 - Emploi de matériaux spécifiés
• H01M 10/052 - Accumulateurs au lithium
• H01M 4/02 - PROCÉDÉS OU MOYENS POUR LA CONVERSION DIRECTE DE L'ÉNERGIE CHIMIQUE EN ÉNERGIE ÉLECTRIQUE, p.ex. BATTERIES Électrodes Électrodes composées d'un ou comprenant un matériau actif

Abrégé

A fluoropolymer binder composition is provided for use in a lithium-ion secondary battery cathode, containing tetrafluoroethylene polymer and elastomeric fluoropolymer. Cathode compositions are also provided containing this fluoropolymer binder composition together with cathode active particles and conductive carbon. The tetrafluoroethylene polymer is generally a high molecular weight non-melt fabricable tetrafluoroethylene homopolymer and modified tetrafluoroethylene homopolymer. The elastomeric fluoropolymer is generally a vinylidene fluoride elastomeric fluoropolymer. The cathode composition is formed by a process free from solvent, by dry mixing the fluoropolymer binder, cathode active and conductive carbon, and applying a shear force, whereby the tetrafluoroethylene polymer is fibrillated. The cathode compositions have fluoropolymer binder homogeneously dispersed in the major component cathode active, and have elasticity such that thin films of the cathode compositions can be formed into a cylindrical shape without fracture, enabling their utility as lithium-ion battery cathode electrode films.

Classes IPC  ?

• H01M 4/62 - Emploi de substances spécifiées inactives comme ingrédients pour les masses actives, p.ex. liants, charges
• H01M 4/04 - Procédés de fabrication en général
• H01M 4/131 - PROCÉDÉS OU MOYENS POUR LA CONVERSION DIRECTE DE L'ÉNERGIE CHIMIQUE EN ÉNERGIE ÉLECTRIQUE, p.ex. BATTERIES Électrodes Électrodes composées d'un ou comprenant un matériau actif Électrodes pour accumulateurs à électrolyte non aqueux, p.ex. pour accumulateurs au lithium; Leurs procédés de fabrication Électrodes à base d'oxydes ou d'hydroxydes mixtes, ou de mélanges d'oxydes ou d'hydroxydes, p.ex. LiCoOx
• H01M 4/1391 - Procédés de fabrication d'électrodes à base d'oxydes ou d'hydroxydes mixtes, ou de mélanges d'oxydes ou d'hydroxydes, p.ex. LiCoOx
• C08L 27/16 - Homopolymères ou copolymères du fluorure de vinylidène
• C08L 27/18 - Homopolymères ou copolymères du tétrafluoro-éthylène
• C08L 27/20 - Homopolymères ou copolymères de l'hexafluoro-propylène
• H01M 4/02 - PROCÉDÉS OU MOYENS POUR LA CONVERSION DIRECTE DE L'ÉNERGIE CHIMIQUE EN ÉNERGIE ÉLECTRIQUE, p.ex. BATTERIES Électrodes Électrodes composées d'un ou comprenant un matériau actif

Abrégé

344 hydrocarbons, xylenes, methylstyrenes, and combinations thereof which functions as a fluoroolefin oligomerization/ polymerization inhibitor or chain transfer component, to prevent oligomer or polymer by-product formation.

Classes IPC  ?

• C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa
• C10M 171/00 - Compositions lubrifiantes caractérisées par des critères purement physiques, p.ex. contenant comme matériau de base, épaississant ou additif des ingrédients exclusivement caractérisés par des valeurs numériques particulières de leurs propriétés physi

Abrégé

The present invention relates to compositions comprising at least one fluoroolefin and an effective amount of at least one inhibitor. The stabilized compositions may be useful in cooling apparatus, such as refrigeration, air-conditioning, chillers, and heat pumps, as well as in applications as foam blowing agents, solvents, aerosol propellants, fire extinguishants, and sterilants.

Classes IPC  ?

• C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa
• C10M 171/00 - Compositions lubrifiantes caractérisées par des critères purement physiques, p.ex. contenant comme matériau de base, épaississant ou additif des ingrédients exclusivement caractérisés par des valeurs numériques particulières de leurs propriétés physi

Abrégé

3223223323322332332m3-m22322332233).

Classes IPC  ?

• C09K 5/10 - Substances liquides
• C07C 17/10 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par remplacement par des halogènes d'atomes d'hydrogène
• C07C 17/23 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par déshalogénation
• C07C 17/272 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par des réactions comportant un accroissement du nombre des atomes de carbone dans le squelette par des réactions d'addition
• C07C 19/10 - Composés acycliques saturés contenant des atomes d'halogène contenant du fluor et du chlore
• C07C 21/18 - Composés acycliques non saturés contenant des atomes d'halogène contenant des liaisons doubles carbone-carbone contenant du fluor
• F25B 3/00 - Machines à compression rotatives à groupes incorporés, c. à d. avec compresseur, condenseur et évaporateur tournant comme un seul bloc
• C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa

Abrégé

Environmentally friendly refrigerant blends utilizing refrigerants including 2,3,3,3-tetrafluoropropene (HFO-1234yf), 1,2-difluoroethylene, at least one hydrocarbon selected from the group consisting of propane, cyclopropane, propylene, isobutane, and n-butane, and optionally 1,1-difluoroethane (HFC-152a). The blends have low GWP, low toxicity, and low flammability with low temperature glide for use in a hybrid, mild hybrid, plug-in hybrid, or full electric vehicles for thermal management (transferring heat from one part of the vehicle to the other) of the passenger compartment providing air conditioning (A/C) or heating to the passenger cabin.

Classes IPC  ?

• C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa

Abrégé

Environmentally friendly refrigerant blends utilizing refrigerants including 2,3,3,3-tetrafluoropropene (HFO-1234yf), E-1,2-difluoroethylene (HFO-1132E), and 1,1-difluoroethane (HFC-152a). The blends have low GWP, low toxicity, and low flammability with low temperature glide for use in a hybrid, mild hybrid, plug-in hybrid, or full electric vehicles for thermal management (transferring heat from one part of the vehicle to the other) of the passenger compartment providing air conditioning (A/C) or heating to the passenger cabin.

Classes IPC  ?

• C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa

Abrégé

n2n+114-n9-2n1n2n+14-n9-2n3333222532532533.

Classes IPC  ?

• C07C 17/23 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par déshalogénation
• C07C 17/278 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par des réactions comportant un accroissement du nombre des atomes de carbone dans le squelette par des réactions d'addition d'hydrocarbures halogénés uniquement
• C07C 21/18 - Composés acycliques non saturés contenant des atomes d'halogène contenant des liaisons doubles carbone-carbone contenant du fluor
• C09K 5/10 - Substances liquides
• C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa

Abrégé

The present invention relates to compositions comprising at least one fluoroolefin and an effective amount of at least one inhibitor. The stabilized compositions may be useful in cooling apparatus, such as refrigeration, air-conditioning, chillers, and heat pumps, as well as in applications as foam blowing agents, solvents, aerosol propellants, and sterilants.

Classes IPC  ?

• C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa

Abrégé

A cation exchange membrane includes a stretched film including at least two layers of fluorinated ionomer containing sulfonate or sulfonic acid groups. The layers have differing ion exchange ratio values, which define one or more high ion exchange ratio layers and one or more low ion exchange ratio layers. The high and low ion exchange ratio layers differ in ion exchange ratio by at least about 1. A process for making a cation exchange membrane includes forming a film including at least two layers of fluorinated ionomer containing sulfonate or sulfonic acid groups to form a multi-layer film and stretching the multi-layer film. An electrochemical cell has anode and cathode compartments and includes a cation exchange membrane as a separator between said anode and cathode compartments, where the membrane includes a stretched film including at least two layers of fluorinated ionomer containing sulfonate or sulfonic acid groups.

Classes IPC  ?

• H01M 8/18 - PROCÉDÉS OU MOYENS POUR LA CONVERSION DIRECTE DE L'ÉNERGIE CHIMIQUE EN ÉNERGIE ÉLECTRIQUE, p.ex. BATTERIES Éléments à combustible; Leur fabrication Éléments à combustible à régénération, p.ex. batteries à flux REDOX ou éléments à combustible secondaires
• H01M 8/1023 - Matériaux d’électrolyte polymère caractérisés par la structure chimique de la chaîne principale du polymère conducteur ionique comprenant uniquement du carbone, p.ex. des polyarylènes, des polystyrènes ou des polybutadiène-styrènes
• H01M 8/1039 - Matériaux d’électrolyte polymère halogénés, p.ex. des fluorures de polyvinylidène sulfonés
• H01M 8/1053 - Composites ou mélanges à électrolyte polymère constitués de couches de polymères dont au moins une couche est conductrice ionique
• H01M 8/1062 - Matériaux d’électrolyte polymère caractérisés par un support poreux n’ayant pas de propriétés conductrices ioniques caractérisés par les propriétés physiques du support poreux, p.ex. sa porosité ou son épaisseur
• H01M 8/1086 - Post-traitement de la membrane autrement que par polymérisation
• H01M 8/10 - PROCÉDÉS OU MOYENS POUR LA CONVERSION DIRECTE DE L'ÉNERGIE CHIMIQUE EN ÉNERGIE ÉLECTRIQUE, p.ex. BATTERIES Éléments à combustible; Leur fabrication Éléments à combustible avec électrolytes solides

Abrégé

To provide a fluororesin liquid coating composition for a fluororesin coating which strongly adheres to both metal base materials and resin base materials and exhibits excellent steam resistance and corrosion resistance, a coating film formed by applying the same, and an article having the coating film. A fluororesin liquid coating composition containing a fluororesin and a polyetherketoneketone (PEKK), a coating film consisting of the same, and an article having the coating film.

Classes IPC  ?

• C08L 27/12 - Compositions contenant des homopolymères ou des copolymères de composés possédant un ou plusieurs radicaux aliphatiques non saturés, chacun ne contenant qu'une seule liaison double carbone-carbone et l'un au moins étant terminé par un halogène; Compositions contenant des dérivés de tels polymères non modifiées par un post-traitement chimique contenant du fluor
• C09D 127/12 - Compositions de revêtement à base d'homopolymères ou de copolymères de composés possédant un ou plusieurs radicaux aliphatiques non saturés, chacun ne contenant qu'une seule liaison double carbone-carbone et l'un au moins étant terminé par un halogèn; Compositions de revêtement à base de dérivés de tels polymères non modifiés par un post-traitement chimique contenant des atomes de fluor

Abrégé

A process for producing 3,5-di-tert-butylbenzenesulfonic acid includes forming a solution of 1,3,5-tri-tert-butyl benzene in a solvent, exposing said solution to anhydrous hydrogen chloride gas, and reacting 1,3,5-tri-tert-butylbenzene with a sulfonating agent to form 3,5-di-tert-butylbenzenesulfonic acid. Said exposing of said solution to anhydrous hydrogen chloride gas is carried out before reacting said 1,3,5-tri-tert-butylbenzene with said sulfonating agent. The process also includes recovering said 3,5-di-tert-butylbenzenesulfonic acid.

Classes IPC  ?

• C07C 309/31 - Acides sulfoniques ayant des groupes sulfo liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons d'un squelette carboné de cycles aromatiques à six chaînons non condensés de cycles aromatiques à six chaînons substitués par des groupes alkyle par des groupes alkyle contenant au moins trois atomes de carbone
• C07C 303/08 - Préparation d'esters ou d'amides d'acides sulfuriques; Préparation d'acides sulfoniques ou de leurs esters, halogénures, anhydrides ou amides d'acides sulfoniques ou de leurs halogénures par substitution d'atomes d'hydrogène par des groupes sulfo ou halogénosulfonyle par réaction avec des acides halogénosulfoniques

Abrégé

The present disclosure provides azeotropic and azeotrope-like compositions comprised of perfluoroheptene and several fluoroethers. The present disclosure also provides for methods of use for the azeotropic and azeotrope-like compositions. Methods of use include removing a residue from the surface of an object, deposition of a lubricant on the surface of an object such a magnetic media device, and a method of cooling an electronic component comprising at least partially immersing an electrical component on a working fluid and transferring heat from the electrical component.

Classes IPC  ?

• C09K 5/10 - Substances liquides
• C09K 3/30 - Substances non couvertes ailleurs pour aérosols
• C11D 7/50 - Solvants

Abrégé

22322O– units, and about 0 mol% to about 45 mol% of one or more additional perfluoroalkyleneoxy units. The copolymer has a viscosity index in the range of about 120 to about 220. The copolymer has an average TFEO run length of less than about 6. A process of forming a grease includes mixing a perfluoropolyether oil copolymer with a thickener to form the grease.

Classes IPC  ?

• C10M 107/38 - Compositions lubrifiantes caractérisées en ce que le matériau de base est un composé macromoléculaire contenant des halogènes
• C10M 169/02 - Mélanges de matériaux de base et d'épaississants

Abrégé

E22, at least one of at least one inhibitor, and at least one gas component, wherein the compositions are resistant to polymerization.

Classes IPC  ?

• C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa

Abrégé

The present invention relates to compositions comprising 2,3,3,3-tetrafluoropropene, an effective amount of at least one inhibitor, and a gas component, wherein the compositions are resistant to polymerization.

Classes IPC  ?

• C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa

Abrégé

333332323333, and at least one gas component.

Classes IPC  ?

• C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa

Abrégé

Environmentally friendly refrigerant blends utilizing refrigerants including 2,3,3,3-tetrafluoropropene (HFO-1234yf), difluoromethane (HFC-32), 1,1-difluoroethane (HFC-152a), and at least one hydrocarbon selected from the group consisting of propane, cyclopropane, propylene, isobutane, and n-butane. The blends have low GWP, low toxicity, and low flammability with low temperature glide for use in a hybrid, mild hybrid, plug-in hybrid, or full electric vehicles for thermal management (transferring heat from one part of the vehicle to the other) of the passenger compartment providing air conditioning (A/C) or heating to the passenger cabin.

Classes IPC  ?

• C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa
• C10M 171/00 - Compositions lubrifiantes caractérisées par des critères purement physiques, p.ex. contenant comme matériau de base, épaississant ou additif des ingrédients exclusivement caractérisés par des valeurs numériques particulières de leurs propriétés physi

Abrégé

An immersion cooling unit including an immersion cell, defining an internal cavity. An energy storage device is positioned in the internal cavity. A dielectric working fluid partially fills the internal cavity and at least partially immerses the energy storage device. A condensing coil, is positioned above the dielectric working fluid. The dielectric working fluid includes at least one of 1,1,1,2,2,5,5,6,6,6-decafluoro-3-hexene, (HFO-153-10mczz), 1,1,1,4,5,5,5-heptafluoro-4-trifluoromethyl-2-pentene, (HFO-153-10mzzy), an azeotrope-like composition of 1,1,1,2,2,5,5,6,6,6-decafluoro-3-hexene and trans-1,2-dichloroethylene or an azeotrope-like composition of 1,1,1,4,5,5,5-heptafluoro-4-trifluoromethyl-2-pentene and trans-1,2-dichloroethylene.

Classes IPC  ?

• H05K 7/20 - Modifications en vue de faciliter la réfrigération, l'aération ou le chauffage

Abrégé

An immersion cooling unit including an immersion cell, defining an internal cavity. An electronic component is positioned in the internal cavity. A dielectric working fluid partially fills the internal cavity and at least partially immerses the electronic component. A condensing coil is positioned above the dielectric working fluid. The dielectric working fluid includes at least one of perfluorohept-2-ene, (PFO-161-14myy), perfluorohept-3-ene, (PFO-161-14mcyy).

Classes IPC  ?

• H05K 7/20 - Modifications en vue de faciliter la réfrigération, l'aération ou le chauffage

Abrégé

x1-xyy nanoparticle, and optional additives; where x is 0.2-0.9, y is 1-3, and M is Zr, Gd, Pr, Eu, Nd, La, Hf, Tb, Pd, Pt, or Ni. Optional additives may include reinforcement layers, which may be embedded in the ion exchange membrane. Such membranes are formed from ion exchange polymer dispersions and are useful to form membrane assemblies for fuel cell or water electrolysis applications. The present membranes and membrane assemblies have improved chemical stability and durability in such applications.

Classes IPC  ?

• H01M 8/1004 - PROCÉDÉS OU MOYENS POUR LA CONVERSION DIRECTE DE L'ÉNERGIE CHIMIQUE EN ÉNERGIE ÉLECTRIQUE, p.ex. BATTERIES Éléments à combustible; Leur fabrication Éléments à combustible avec électrolytes solides caractérisés par les ensembles membrane-électrodes [MEA]
• H01M 8/1016 - PROCÉDÉS OU MOYENS POUR LA CONVERSION DIRECTE DE L'ÉNERGIE CHIMIQUE EN ÉNERGIE ÉLECTRIQUE, p.ex. BATTERIES Éléments à combustible; Leur fabrication Éléments à combustible avec électrolytes solides caractérisés par le matériau d’électrolyte
• H01M 8/1069 - Matériaux d’électrolyte polymère caractérisés par le procédé de fabrication

Abrégé

The present application provides tertiary azeotrope or azeotrope-like compositions comprising trans-dichloroethylene and two additional components. Methods of using the compositions provided herein in cleaning, defluxing, deposition, and carrier fluid applications are also provided.

Classes IPC  ?

• C11D 7/50 - Solvants

Abrégé

Disclosed herein are compositions for cooling and heating comprising refrigerant consisting essentially of HFO-1225yeE, HFO-1234zeE, and optionally HFC-134. These compositions are useful in methods for cooling and heating, in systems for cooling and heating, and in methods for replacing HFO-1234zeE, R- 515A or R-515B. The inventive compositions provide non-flammable, low GWP refrigerants that can match performance of HFO-1234zeE.

Classes IPC  ?

• C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa

Abrégé

A cathode for a high voltage lithium-ion secondary battery is described, including: an electrode layer having an electrode composition containing cathode active particles, fluoropolymer binder and conductive carbon. The cathode active particles are high voltage lithium transition metal oxides, the fluoropolymer binder is a fibrillated tetrafluoroethylene polymer having high melt creep viscosity, and the conductive carbon is carbon fibers having a specific surface area of about 50 m2/g or less. The carbon fibers and the fluoropolymer binder form a conducting structural web electronically connecting the cathode active particles, enabling electronic conductivity through the electrode layer. The electrode layer is adhered to a current collector comprising aluminum having surface roughness and substantially no carbon surface coating other than the conductive carbon of the electrode layer. Further described is a dry binder process to fabricate such cathodes, and the utility of such cathodes in high voltage lithium-ion secondary batteries.

Classes IPC  ?

• H01M 4/04 - Procédés de fabrication en général
• H01M 4/131 - PROCÉDÉS OU MOYENS POUR LA CONVERSION DIRECTE DE L'ÉNERGIE CHIMIQUE EN ÉNERGIE ÉLECTRIQUE, p.ex. BATTERIES Électrodes Électrodes composées d'un ou comprenant un matériau actif Électrodes pour accumulateurs à électrolyte non aqueux, p.ex. pour accumulateurs au lithium; Leurs procédés de fabrication Électrodes à base d'oxydes ou d'hydroxydes mixtes, ou de mélanges d'oxydes ou d'hydroxydes, p.ex. LiCoOx
• H01M 4/136 - PROCÉDÉS OU MOYENS POUR LA CONVERSION DIRECTE DE L'ÉNERGIE CHIMIQUE EN ÉNERGIE ÉLECTRIQUE, p.ex. BATTERIES Électrodes Électrodes composées d'un ou comprenant un matériau actif Électrodes pour accumulateurs à électrolyte non aqueux, p.ex. pour accumulateurs au lithium; Leurs procédés de fabrication Électrodes à base de composés inorganiques autres que les oxydes ou les hydroxydes, p.ex. sulfures, séléniures, tellurures, halogénures ou LiCoFy
• H01M 4/1391 - Procédés de fabrication d'électrodes à base d'oxydes ou d'hydroxydes mixtes, ou de mélanges d'oxydes ou d'hydroxydes, p.ex. LiCoOx
• H01M 4/1397 - Procédés de fabrication d’électrodes à base de composés inorganiques autres que les oxydes ou les hydroxydes, p.ex. sulfures, séléniures, tellurures, halogénures ou LiCoFy
• H01M 4/505 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs d'oxydes ou d'hydroxydes inorganiques de manganèse d'oxydes ou d'hydroxydes mixtes contenant du manganèse pour insérer ou intercaler des métaux légers, p.ex. LiMn2O4 ou LiMn2OxFy
• H01M 4/58 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs de structures polyanioniques, p.ex. phosphates, silicates ou borates
• H01M 4/62 - Emploi de substances spécifiées inactives comme ingrédients pour les masses actives, p.ex. liants, charges
• H01M 4/66 - Emploi de matériaux spécifiés
• H01M 10/0525 - Batteries du type "rocking chair" ou "fauteuil à bascule", p.ex. batteries à insertion ou intercalation de lithium dans les deux électrodes; Batteries à l'ion lithium
• H01M 10/0569 - Matériaux liquides caracterisés par les solvants
• H01M 4/02 - PROCÉDÉS OU MOYENS POUR LA CONVERSION DIRECTE DE L'ÉNERGIE CHIMIQUE EN ÉNERGIE ÉLECTRIQUE, p.ex. BATTERIES Électrodes Électrodes composées d'un ou comprenant un matériau actif

Abrégé

Described is a treated inorganic particle having an organic treatment layer, which can provide crystallization benefits to polymer resins. The treated inorganic particle has a mean particle size of about 0.1-10 µm, and the organic treatment layer is an alkali metal salt or alkaline earth metal salt of an acid; where the acid is an aromatic acid or organic diacid. The treated inorganic particles increase crystallization temperature, increase crystal formation rate, and/or decrease cooling time needed for the solidification of the polymer compared with pigmented resins using other inorganic particles.

Classes IPC  ?

• C09C 3/08 - Traitement par des composés organiques de bas poids moléculaire
• C08K 9/04 - Ingrédients traités par des substances organiques
• C09C 1/00 - Traitement de substances inorganiques particulières, autres que des charges fibreuses ; Préparation du noir de carbone
• C09C 1/02 - Composés du magnésium ou des métaux alcalino-terreux
• C09C 1/04 - Composés du zinc
• C09C 1/14 - Composés du plomb
• C09C 1/16 - Céruse (blanc de plomb)
• C09C 1/30 - Acide silicique
• C09C 1/36 - Composés du titane
• C09C 1/40 - Composés de l'aluminium

Abrégé

A laminate article includes a dielectric substrate including a perfluorocopolymer matrix comprising a fluorinated perfluorocopolymer and a non-fluorinated perfluorocopolymer; a quartz fabric embedded in the perfluorocopolymer matrix; and an additive material dispersed in the perfluorocopolymer matrix, in which the additive material is capable of absorbing ultraviolet light; and a conductive cladding disposed on a surface of the dielectric substrate.

Classes IPC  ?

• B32B 15/08 - Produits stratifiés composés essentiellement de métal comprenant un métal comme seul composant ou comme composant principal d'une couche adjacente à une autre couche d'une substance spécifique de résine synthétique
• H05K 1/03 - Emploi de matériaux pour réaliser le substrat

Abrégé

Disclosed are azeotropic or azeotrope-like compositions containing a hydrofluoroether and a chlorotrifluoropropene. The hydrofluoroether is at least one of methyl nonafluorobutyl ether, ethyl nonafluorobutyl ether, 2,2,2-trifluoroethyl-1,1,2,2-tetrafluoroethyl ether including isomers thereof. The compositions are azeotropic or azeotrope-like and are useful in cleaning applications.

Classes IPC  ?

• C11D 7/50 - Solvants

Abrégé

Environmentally friendly refrigerant blends utilizing refrigerants including 2,3,3,3-tetrafluoropropene (HFO-1234yf), difluoromethane (HFC-32), and 1,1-difluoroethane (HFC-152a). The blends have low GWP, low toxicity, and low flammability with low temperature glide for use in a hybrid, mild hybrid, plug-in hybrid, or full electric vehicles for thermal management (transferring heat from one part of the vehicle to the other) of the passenger compartment providing air conditioning (A/C) or heating to the passenger cabin.

Classes IPC  ?

• C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa

Abrégé

The present invention relates to stabilized compositions comprising at least one fluoroethylene and an effective amount of at least one inhibitor. The composition is substantially free of oligomeric, homopolymers or other polymeric products derived from the fluoroethylene. The stabilized compositions may be useful in cooling apparatus, such as refrigeration, air-conditioning, chillers, and heat pumps, as well as in applications as foam blowing agents, solvents, aerosol propellants, fire extinguishants, and sterilants.

Classes IPC  ?

• C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa

Abrégé

Environmentally friendly refrigerant blends utilizing refrigerants including 2,3,3,3-tetrafluoropropene (HFO-1234yf) and 1,1-difluoroethane (HFC-152a). The blends have low GWP, low toxicity, and low flammability with low temperature glide for use in a hybrid, mild hybrid, plug-in hybrid, or full electric vehicles for thermal management (transferring heat from one part of the vehicle to the other) of the passenger compartment providing air conditioning (A/C) or heating to the passenger cabin.

Classes IPC  ?

• C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa

Abrégé

Environmentally friendly refrigerant blends utilizing refrigerants including 2,3,3,3-tetrafluoropropene (HFO-1234yf), difluoromethane (HFC-32), and 1,1- difluoroethane (HFC-152a). The blends have low GWP, low toxicity, and low flammability with low temperature glide for use in a hybrid, mild hybrid, plug-in hybrid, or full electric vehicles for thermal management (transferring heat from one part of the vehicle to the other) of the passenger compartment providing air conditioning (A/C) or heating to the passenger cabin.

Classes IPC  ?

• C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa

Abrégé

Disclosed is a process for preparing a thermoplastic polymer foam. The process includes providing a molten foamable composition including a thermoplastic polymer and a blowing agent. The blowing agent includes from about 2.0 to about 7.0 parts by weight per hundred resin of the thermoplastic polymer (phr) of 1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene (HFO-1336mzz) and from about 0.73 to about 15.37 phr of methyl formate. At least 50%, by weight, of the HFO-1336mzz is E-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene (E-HFO-1336mzz). The thermoplastic polymer is a polystyrene homopolymer, a polystyrene copolymer, a styrene-acrylonitrile copolymer, a polyethylene, a polypropylene, or a blend thereof. The process also includes extruding the molten foamable composition to produce the thermoplastic polymer foam. The thermoplastic polymer foam has a plurality of cells with at least 80% of the cells being closed cells. The thermoplastic polymer foam is essentially free of structural defects. A thermoplastic polymer foam includes a thermoplastic polymer and a blowing agent.

Classes IPC  ?

• C08J 9/14 - Mise en œuvre de substances macromoléculaires pour produire des matériaux ou objets poreux ou alvéolaires; Leur post-traitement utilisant des gaz de gonflage produits par un agent de gonflage introduit au préalable par un agent physique de gonflage organique

Abrégé

22=CHCl), and at least one of 1,1,1-trifluoroethane (143a), dichlorodifluoromethane (12), 1-chloro-1-fluoroethylene (1131a), 1-chloro-2-fluoroethylene (1131), 1,1-difluoroethane (152a), 1-chloro-2-fluoroethane (151), 1-chloro-1-fluoroethane (151a), 3-chloro-1,1,1-trifluoropropane (253fb), 1,1,1,2-tetrafluoropropane (254eb), 1,3,3,3,-tetrafluoropropane (254fb), 1,1,1,2-tetrafluoroethane (134a), 1,1,2,2,2-pentafluoropropene (1225zc), 1,3,3,3-tetrafluoropropene (1234ze), 3-chloro-3,3,-difluoropropene (1242zf), dichlorofluoropropene (1241), 1,1,3-trichloropropene (1240za), 1,1,1,3-tetrachloropropane (250fb), tetrachloroethylene (1110), chloromethane (40), 2-chloro-3,3,3-trifluoropropene (1233xf), 1-chloro-3,3,3-trifluoro-1-propene (1233zd), chlorodifluoropropene (1242), 2-chloro-1,1,1-trifluoropropane (253db), 1,2-dichloro-3,3,3-trifluoropropene (1223xd), dichlorodifluoropropene (1232), 1,1-dichloroethylene (1130a), 2,3-dichloro-1,1,1-trifluoropropane (243db), and pentachlorofluoroethane (111).

Classes IPC  ?

• C07C 17/20 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par remplacement par des halogènes d'atomes d'halogène par d'autres atomes d'halogène
• C07C 17/361 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par des réactions comportant une diminution du nombre d'atomes de carbone
• C07C 21/18 - Composés acycliques non saturés contenant des atomes d'halogène contenant des liaisons doubles carbone-carbone contenant du fluor
• C07C 19/08 - Composés acycliques saturés contenant des atomes d'halogène contenant du fluor
• C07C 17/04 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par addition d'halogènes à des hydrocarbures halogénés non saturés

Abrégé

A method for extinguishing a flame and terminating thermal runaway in a device powered by a lithium ion battery. The disclosure also provides a system for extinguishing fires generated by lithium ion batteries exhibiting thermal runaway.

Classes IPC  ?

• A62C 3/16 - Prévention, limitation ou extinction des incendies spécialement adaptées pour des objets ou des endroits particuliers dans les installations électriques, p.ex. chemins de câbles

Abrégé

A method for extinguishing a flame and terminating thermal runaway in a device powered by a lithium ion battery. The disclosure also provides a system for extinguishing fires generated by lithium ion batteries exhibiting thermal runaway.

Classes IPC  ?

• A62C 3/16 - Prévention, limitation ou extinction des incendies spécialement adaptées pour des objets ou des endroits particuliers dans les installations électriques, p.ex. chemins de câbles

Abrégé

Provided is a coating composition capable of forming a coating film capable of maintaining excellent tack-free properties (releasability) for a long period of time on a plastic substrate or a rubber substrate, and particularly an elastic substrate made of rubber. The coating composition contains a rubber and an oil that is a liquid at 25°C, wherein the oil is dispersed at an average particle diameter of 50 µm or less.

Classes IPC  ?

• C09D 109/02 - Copolymères avec l'acrylonitrile
• C09D 121/00 - Compositions de revêtement à base de caoutchoucs non spécifiés
• C09D 127/12 - Compositions de revêtement à base d'homopolymères ou de copolymères de composés possédant un ou plusieurs radicaux aliphatiques non saturés, chacun ne contenant qu'une seule liaison double carbone-carbone et l'un au moins étant terminé par un halogèn; Compositions de revêtement à base de dérivés de tels polymères non modifiés par un post-traitement chimique contenant des atomes de fluor

Abrégé

Disclosed are compositions comprising HFO-1234yf, an inhibitor and oxidation products derived from the inhibitor. Such compositions are useful, among other uses, as heat transfer compositions for use in refrigeration, air-conditioning and heat pump systems.

Classes IPC  ?

• C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa

Abrégé

Disclosed are compositions comprising 2,3,3,3-tetrafluoropropene (HFO-1234yf) and oligomers. Such compositions are useful, among other uses, as heat transfer compositions for use in refrigeration, air-conditioning and heat pump systems.

Classes IPC  ?

• C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa

Abrégé

An object of the present invention is to provide a hot-melt fluorine resin powder coating composition containing a filler, which has a large film thickness that can be coated once, a large limit film thickness for an overcoating, and can be thickly coated. The present invention is a powder coating composition, which is a powder mixture, containing: first hot-melt fluorine resin particles having an average particle diameter of 2 to 100 μm in which a filler is dispersed in the particles; second hot-melt fluorine resin particles having an average particle diameter of 10 to 200 μm; and charge controlling agent particles.

Classes IPC  ?

• C09D 5/03 - Peintures pulvérulentes
• C09D 7/61 - Adjuvants non macromoléculaires inorganiques

Abrégé

The present disclosure relates to refrigeration, air conditioning and heat pump apparatus containing a lubricating composition comprising polyol ester lubricant, tetrafluoropropene and difluoromethane.

Classes IPC  ?

• C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa
• C10M 171/00 - Compositions lubrifiantes caractérisées par des critères purement physiques, p.ex. contenant comme matériau de base, épaississant ou additif des ingrédients exclusivement caractérisés par des valeurs numériques particulières de leurs propriétés physi

Abrégé

To provide a novel fluororesin useful as an electronic substrate material for high speed transmission. A fluorine resin having the structure of Formula (I) (wherein, n is within a range of 1 to 100, L has the structure in Formula (II) or Formula (III), R1and R211011061010 aryl groups, or R1and R2may be combined to form a ring structure that may include a substituent, R3and R411061010 aryl groups in which a portion of or all hydrogens may be substituted with a halogen, and X is a group containing an olefinic carbon-carbon double bond or a carbon-carbon triple bond and at least one fluorine atom.

Classes IPC  ?

• C08G 65/40 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant une liaison éther dans la chaîne principale de la macromolécule à partir de composés hydroxylés ou de leurs dérivés métalliques dérivés des phénols à partir des phénols et d'autres composés
• C08G 65/48 - Polymères modifiés par post-traitement chimique
• H01L 21/02 - Fabrication ou traitement des dispositifs à semi-conducteurs ou de leurs parties constitutives
• H05K 1/03 - Emploi de matériaux pour réaliser le substrat

Abrégé

In accordance with the present invention refrigerant compositions are disclosed. The compositions comprise a refrigerant mixture consisting essentially of HFC-32 and HFO-1234yf. The compositions are useful as refrigerants in processes to produce cooling and heating, in methods for replacing refrigerant R-410A, and in air conditioning or heat pump systems.

Classes IPC  ?

• C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa

Abrégé

A method for extinguishing a flame and terminating thermal runaway in a device powered by a lithium ion battery. The disclosure also provides a system for extinguishing fires generated by lithium ion batteries exhibiting thermal runaway.

Classes IPC  ?

• A62C 3/16 - Prévention, limitation ou extinction des incendies spécialement adaptées pour des objets ou des endroits particuliers dans les installations électriques, p.ex. chemins de câbles

Abrégé

Disclosed is a composition comprising difluoromethane (R-32), 2,3,3,3-tetrafluoropropene (R‑1234yf), and isobutane (R-600a). A refrigeration system, including a hermetic compressor and a refrigerant composition. The refrigerant composition includes difluoromethane (R-32), 2,3,3,3-tetrafluoropropene (R‑1234yf), and isobutane (R-600a).

Classes IPC  ?

• C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa
• F04B 39/00 - "MACHINES" À LIQUIDES À DÉPLACEMENT POSITIF; POMPES - Parties constitutives, détails ou accessoires de pompes ou de systèmes de pompage spécialement adaptés aux fluides compressibles, non prévus dans les groupes ou présentant un intérêt autre que celui visé par ces groupes

Abrégé

A vapor compression refrigeration system, including a reciprocating, scroll, or rotary compressor and a refrigerant composition. The refrigerant composition comprises difluoromethane (R-32), 2,3,3,3-tetrafluoropropene (R‑1234yf), and propane (R-290).

Classes IPC  ?

• C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa
• F04B 39/00 - "MACHINES" À LIQUIDES À DÉPLACEMENT POSITIF; POMPES - Parties constitutives, détails ou accessoires de pompes ou de systèmes de pompage spécialement adaptés aux fluides compressibles, non prévus dans les groupes ou présentant un intérêt autre que celui visé par ces groupes
• F25B 1/04 - Machines, installations ou systèmes à compression à cycle irréversible à compresseur rotatif

Abrégé

n3322 and CH groups in said one or more aliphatic groups being at least about 70%, said hydrophobic moiety being free of siloxane units; wherein each X may be the same or different and represents an ionic hydrophilic moiety; wherein each Z may be a same or different and represents one or more counter ions for said ionic hydrophilic moiety; and wherein n is 1 to 3.

Classes IPC  ?

• C07C 309/29 - Acides sulfoniques ayant des groupes sulfo liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons d'un squelette carboné de cycles aromatiques à six chaînons non condensés
• C07C 309/32 - Acides sulfoniques ayant des groupes sulfo liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons d'un squelette carboné de cycles aromatiques à six chaînons non condensés contenant au moins deux cycles aromatiques à six chaînons non condensés dans le squelette carboné
• C08F 14/18 - Monomères contenant du fluor
• C08F 14/22 - Fluorure de vinylidène
• C08F 14/26 - Tétrafluoro-éthylène
• C08F 114/26 - Tétrafluoro-éthylène
• C08F 214/22 - Fluorure de vinylidène
• C08F 2/26 - Polymérisation en émulsion utilisant des agents émulsifiants anioniques

Abrégé

Provided is a compression molding composition, in which an emulsion-polymerized polytetrafluoroethylene (PTFE) and a filler are mixed in a substantially uniform manner without generating an aggregate, and the used PTFE is not particularly limited. The compression molding composition includes emulsion-polymerized polytetrafluoroethylene, a heat-processible fluoropolymer, and a filler, the melt flow rate (MFR) of the heat-processible fluoropolymer is from 0.01 to 100 g/10 min, and the content of the heat-processible fluoropolymer is from 1 to 40 mass% relative to the total of the emulsion-polymerized polytetrafluoroethylene and the heat-processible fluoropolymer.

Classes IPC  ?

• B29C 43/00 - Moulage par pressage, c. à d. en appliquant une pression externe pour faire couler la matière à mouler; Appareils à cet effet
• F04B 39/04 - Mesures pour éviter que le lubrifiant ne contamine le fluide pompé
• C08L 27/18 - Homopolymères ou copolymères du tétrafluoro-éthylène

Abrégé

144 alkylene group; R1144 alkyl group; and R2is -C(R122 or polymer backbone unit –[C(R122]- bonded at C(R1). Treatments exhibit improved balance of water repellency and oily stain release performance.

Classes IPC  ?

• C09D 5/00 - Compositions de revêtement, p.ex. peintures, vernis ou vernis-laques, caractérisées par leur nature physique ou par les effets produits; Apprêts en pâte

Abrégé

144 alkylene group; R1144 alkyl group; and R2is -C(R122 or polymer backbone unit –[C(R122]- bonded at C(R1). Treatments exhibit improved balance of water repellency and oily stain release performance.

Classes IPC  ?

• C08L 83/12 - Copolymères séquencés ou greffés contenant des segments de polysiloxanes contenant des segments de polyéthers
• D06M 15/27 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone d'acides carboxyliques non saturés; Leurs sels ou esters d'esters d'acides carboxyliques non saturés et d'alkylpolyalkylène glycol
• D06M 15/356 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone d'autres composés non saturés contenant des atomes d'azote, de soufre, de silicium ou de phosphore
• D06M 15/647 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone contenant du silicium dans la chaîne principale contenant des motifs polyéther
• D06M 15/248 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone d'hydrocarbures halogénés contenant du chlore
• D06M 15/263 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone d'acides carboxyliques non saturés; Leurs sels ou esters

Abrégé

The present invention is a treated substrate comprising a substrate and a treatment composition applied thereon, wherein the treatment composition comprises: a) about 0.010-20% by weight of a silicone polyether polymer, b) about 0.005-0.8% by weight of at least one surfactant selected from a cationic surfactant, anionic surfactant, nonionic surfactant, zwitterionic surfactant, or mixtures thereof, and c) about 79.2-99.985% by weight of a coating base, all based on the total dry weight of the treatment composition; wherein the silicone polyether polymer has about 6-100% by weight of repeat units from formula (I) or formula (II) and about 0-94% by weight of repeat units from ethylenically unsaturated comonomers, all based on the total weight% of the polymer. The treatment compositions may be, for example, architectural paints, stains, floor finishes, or clear coatings.

Classes IPC  ?

• C08G 77/38 - Polysiloxanes modifiés par post-traitement chimique
• C08G 77/382 - Polysiloxanes modifiés par post-traitement chimique contenant des atomes autres que le carbone, l'hydrogène, l'oxygène ou le silicium
• C08G 77/445 - Polymères séquencés ou greffés contenant des segments de polysiloxanes contenant des segments de polyesters
• C08G 77/46 - Polymères séquencés ou greffés contenant des segments de polysiloxanes contenant des segments de polyéthers
• C08J 7/04 - Revêtement
• C09D 175/14 - Polyuréthanes comportant des liaisons non saturées carbone-carbone
• C09D 183/12 - Copolymères séquencés ou greffés contenant des séquences de polysiloxanes contenant des séquences de polyéthers

Abrégé

To provide a resin pellet that is suitable for molding a molded product used in a semiconductor manufacturing apparatus and inherently has high cleanliness, and a molded product including the resin pellets used in a semiconductor manufacturing apparatus. A resin pellet including at least one selected from tetrafluoroethylene homopolymers or copolymers, wherein the evaporation residue after evaporating and drying the extract obtained by dissolving and extracting the fluorine-containing substance contained in or adhering to the resin pellet in a fluorine-containing extractant is 20 × 10 -6mg/mm2 or less.

Classes IPC  ?

• B29B 9/16 - Traitement auxiliaire de granulés
• B29B 9/12 - Fabrication de granulés caractérisés par la structure ou la composition
• B08B 3/04 - Nettoyage impliquant le contact avec un liquide
• C07C 43/17 - Ethers non saturés contenant des atomes d'halogène
• C08J 7/00 - Traitement chimique ou revêtement d'objets façonnés faits de substances macromoléculaires

Abrégé

Provided is a high oil contact angle coating comprising fluoropolymer, compositions and processes for forming the coating, and articles comprising the coating. The fluoropolymer is a crosslinkable tetrapolymer fluoropolymer produced from the copolymerization of monomers tetrafluoroethylene, fluoro(alkyl vinyl ether) or fluoro(alkyl ethylene), alkyl vinyl ether and alkenyl silane. The fluoropolymer coating has high oil contact angle and utility as coating when the fluoropolymer is in the uncrosslinked or crosslinked state.

Classes IPC  ?

• C08F 214/26 - Tétrafluoro-éthylène
• C09D 127/18 - Homopolymères ou copolymères du tétrafluoro-éthylène
• H05K 3/00 - Appareils ou procédés pour la fabrication de circuits imprimés
• C08F 216/14 - Monomères contenant un seul radical aliphatique non saturé
• C09D 129/10 - Homopolymères ou copolymères d'éthers non saturés

Abrégé

Provided is a mold part which does not generate periodic irregularities (scale pattern) which appear in the direction orthogonal to the drawing direction (MD) of the mold part having a surface which slides parallel to a molded article when the molded article is removed from the mold after injection molding during injection molding of a thermoplastic resin (in particular, a thermoplastic fluoropolymer), an injection molding method using the same, and a molded article in which periodic irregularities (scale pattern) (which appear in the direction orthogonal to the drawing direction (MD) of the mold part) do not appear. The mold part is used for injection molding of a thermoplastic resin, and includes a surface which slides substantially parallel to a molded article when the molded article is removed from the mold after injection molding, wherein the average tilt angle in the sliding direction (MD) is 1.5° or higher.

Classes IPC  ?

• B29C 33/30 - Montage, échange ou centrage
• B29C 33/42 - Moules ou noyaux; Leurs détails ou accessoires caractérisés par la forme de la surface de moulage, p.ex. par des nervures ou des rainures
• B29C 33/44 - Moules ou noyaux; Leurs détails ou accessoires comportant des moyens ou conçus spécialement pour faciliter le démoulage d'objets, p.ex. des objets à contre-dépouille
• B29C 45/76 - Mesure, commande ou régulation
• B29C 45/40 - Démoulage ou éjection des objets formés
• B29C 37/00 - FAÇONNAGE OU ASSEMBLAGE DES MATIÈRES PLASTIQUES; FAÇONNAGE DES MATIÈRES À L'ÉTAT PLASTIQUE NON PRÉVU AILLEURS; POST-TRAITEMENT DES PRODUITS FAÇONNÉS, p.ex. RÉPARATION - Eléments constitutifs, détails, accessoires ou opérations auxiliaires non couverts par le groupe ou

Abrégé

Novel methods for measuring light penetration of a package system are provided. The methods include using a light sensor device and a light condition and exposing a package system to the light condition for at least one duration and collecting at least one data point using the light sensor.

Classes IPC  ?

• G01N 21/90 - Recherche de la présence de criques, de défauts ou de souillures dans un récipient ou dans son contenu

Abrégé

A cation exchange membrane includes a film of fluorinated ionomer containing sulfonate groups. The film has a machine direction and a transverse direction perpendicular to the machine direction. The membrane has a water swell in both the machine direction and the transverse direction of less than about 5%. The membrane has a ratio of in-plane conductivity in the machine direction to in-plane conductivity in the transverse direction of about 0.9 to about 1.1. A process makes a cation exchange membrane including a film of fluorinated ionomer containing sulfonate groups. The process includes forming a film of the ionomer. The process also includes biaxially stretching the film in both a machine direction and a transverse direction perpendicular to the machine direction. An electrochemical cell has anode and cathode compartments and includes a cation exchange membrane as a separator between the anode and cathode compartments.

Classes IPC  ?

• H01M 8/0221 - Résines organiques; Polymères organiques
• H01M 8/0239 - Résines organiques; Polymères organiques
• H01M 8/18 - PROCÉDÉS OU MOYENS POUR LA CONVERSION DIRECTE DE L'ÉNERGIE CHIMIQUE EN ÉNERGIE ÉLECTRIQUE, p.ex. BATTERIES Éléments à combustible; Leur fabrication Éléments à combustible à régénération, p.ex. batteries à flux REDOX ou éléments à combustible secondaires

Abrégé

e.g.e.g., stabilized heat transfer fluids) comprising methyl perfluoroheptene for use, for example, in refrigeration and heat transfer applications. The stabilized compositions of the present invention are useful in methods for producing cooling and heating, methods for replacing refrigerants and refrigeration, air conditioning, heat pump apparatuses, and as solvents or dewatering agents.

Classes IPC  ?

• C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa

Abrégé

22322O- units, and 0 mol% to 45 mol% of one or more additional perfluoroalkyleneoxy units. The copolymer has a number average molecular weight of 1,500 to 20,000, a viscosity index of 100 to 220, and an average of tetrafluoroethylene oxide (TFEO) run length of less than 6. A process of forming a perfluoroalkyl polyether copolymer includes feeding a gas stream containing TFEO and hexafluoropropylene oxide (HFPO) into a reactor containing a fluorinated solvent, a fluoride salt, an ether, and an acid fluoride to form an acid fluoride-containing polymer. The process also includes hydrolyzing the acid fluoride-containing polymer to form a perfluoroalkyl polyether carboxylic acid or carboxylate salt. The process further includes distilling off the fluorinated solvent and treating the perfluoroalkyl polyether carboxylic acid or carboxylate salt with elemental fluorine to obtain the perfluoroalkyl polyether copolymer.

Classes IPC  ?

• C08G 65/00 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant une liaison éther dans la chaîne principale de la macromolécule

Abrégé

A fluoropropene composition comprising E‑1,3,3,3‑tetrafluoropropene, 1,1,3,3,3‑pentafluoropropene, and 2,3,3,3-tetrafluoropropene, wherein the total amount of 1,1,3,3,3-pentafluoropropene and 2,3,3,3-tetrafluoropropene is 1.0 wt.% or less, based on the total weight of the fluoropropene composition. A method of producing the fluoropropene, composition and methods for using the fluoropropene composition are also disclosed.

Classes IPC  ?

• C07C 17/25 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par élimination d'halogénures d'hydrogène à partir d'hydrocarbures halogénés
• C07C 17/358 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par des réactions n'influençant pas le nombre d'atomes de carbone ou d'halogène dans les molécules par isomérisation
• C07C 21/18 - Composés acycliques non saturés contenant des atomes d'halogène contenant des liaisons doubles carbone-carbone contenant du fluor
• C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa
• C07C 17/383 - Séparation; Purification; Stabilisation; Emploi d'additifs par distillation

Abrégé

A method of producing (Z)-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene (Z-1336mzz) is described. The method utilizes readily available halogenated starting materials, including 1,1,1-trichloro-2,2,2-trifluoroethane (CFC-113a) and carbon tetrachloride.

Classes IPC  ?

• C07C 17/20 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par remplacement par des halogènes d'atomes d'halogène par d'autres atomes d'halogène
• C07C 17/25 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par élimination d'halogénures d'hydrogène à partir d'hydrocarbures halogénés
• C07C 17/275 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par des réactions comportant un accroissement du nombre des atomes de carbone dans le squelette par des réactions d'addition d'hydrocarbures et d'hydrocarbures halogénés
• C07C 17/354 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par des réactions n'influençant pas le nombre d'atomes de carbone ou d'halogène dans les molécules par hydrogénation
• C07C 19/10 - Composés acycliques saturés contenant des atomes d'halogène contenant du fluor et du chlore
• C07C 21/22 - Composés acycliques non saturés contenant des atomes d'halogène contenant des liaisons triples carbone-carbone
• C07C 21/18 - Composés acycliques non saturés contenant des atomes d'halogène contenant des liaisons doubles carbone-carbone contenant du fluor

Abrégé

The present application provides foams having improved insulation and thermal performance and processes of forming said foams. Exemplary foams described herein are prepared according to a process comprising reacting a foamable composition comprising a blowing agent and one or more nucleating agents, under conditions effective to form the foam.

Classes IPC  ?

• C08J 9/00 - Mise en œuvre de substances macromoléculaires pour produire des matériaux ou objets poreux ou alvéolaires; Leur post-traitement
• C08J 9/14 - Mise en œuvre de substances macromoléculaires pour produire des matériaux ou objets poreux ou alvéolaires; Leur post-traitement utilisant des gaz de gonflage produits par un agent de gonflage introduit au préalable par un agent physique de gonflage organique

Abrégé

Disclosed are compositions comprising HCFC-244bb and/or HFO-1234yf and at least one additional compound. Compositions comprising HCFC-244bb are useful in processes to make HFO-1234yf. Compositions comprising HFO-1234yf are useful, among other uses, as heat transfer compositions for use in refrigeration, air-conditioning and heat pump systems.

Classes IPC  ?

• C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa
• C07C 17/25 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par élimination d'halogénures d'hydrogène à partir d'hydrocarbures halogénés
• C07C 21/18 - Composés acycliques non saturés contenant des atomes d'halogène contenant des liaisons doubles carbone-carbone contenant du fluor

Abrégé

The present application relates to processes of preparing (E)-1,1,1,4,5,5,5-heptafluoro-4-(trifluoromethyl)pent-2-ene.

Classes IPC  ?

• C07C 17/278 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par des réactions comportant un accroissement du nombre des atomes de carbone dans le squelette par des réactions d'addition d'hydrocarbures halogénés uniquement
• C07C 17/25 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par élimination d'halogénures d'hydrogène à partir d'hydrocarbures halogénés
• C07C 21/18 - Composés acycliques non saturés contenant des atomes d'halogène contenant des liaisons doubles carbone-carbone contenant du fluor

Abrégé

2222232222n32222232222n33)-, where n is 1 or 2.

Classes IPC  ?

• C08F 214/22 - Fluorure de vinylidène
• C08K 3/013 - Charges, pigments ou agents de renforcement
• C08L 27/16 - Homopolymères ou copolymères du fluorure de vinylidène

Abrégé

Environmentally friendly refrigerant blends utilizing blends including 2,3,3,3-tetrafluoropropene (HFO-1234yf) and fluoroethane (HFC-161). The blends have ultra-low GWP, low toxicity, and low flammability with low temperature glide or nearly negligible glide for use in a hybrid, mild hybrid, plug-in hybrid, or full electric vehicles for thermal management (transferring heat from one part of the vehicle to the other) of the passenger compartment providing air conditioning (A/C) or heating to the passenger cabin.

Classes IPC  ?

• C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa
• B60H 1/00 - Dispositifs de chauffage, de refroidissement ou de ventilation
• C10M 171/00 - Compositions lubrifiantes caractérisées par des critères purement physiques, p.ex. contenant comme matériau de base, épaississant ou additif des ingrédients exclusivement caractérisés par des valeurs numériques particulières de leurs propriétés physi
• F25B 45/00 - Dispositions pour l'introduction ou l'évacuation du frigorigène

Abrégé

f132345f110123452345f2n62m7891067891010 are each independently H, Br, Cl, or F, and the total number of each of H, Br, Cl, and F corresponds to the total number of each of H, Br, Cl, and F provided by the compounds of formulae (1) and (2).

Classes IPC  ?

• C07C 17/278 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par des réactions comportant un accroissement du nombre des atomes de carbone dans le squelette par des réactions d'addition d'hydrocarbures halogénés uniquement
• C09K 5/10 - Substances liquides
• F25D 19/00 - Disposition ou montage des groupes frigorifiques dans les dispositifs
• H05K 7/20 - Modifications en vue de faciliter la réfrigération, l'aération ou le chauffage

Abrégé

33I), that are useful in refrigeration, air conditioning, or heat pump systems. Methods of replacing a refrigerant selected from R-410A, R-22, and R-134a in refrigeration, air conditioning, or heat pump systems are also provided.

Classes IPC  ?

• C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa

Abrégé

Provided is: an aqueous fluororesin coating composition which strongly adheres to metal substrates, in particular stainless steel (SUS), while combining excellent water vapor resistance and corrosion resistance so as to be suitably used in cookware such as fry pans or rice cookers, in addition to also being excellent from an environmental and safety hygienic standpoint; a coating film formed by the coating thereof; and an article having the coating film. The aqueous fluororesin coating composition includes: a water-soluble polyamide-imide resin; a polyether ether ketone; and a perfluororesin.

Classes IPC  ?

• C09D 5/02 - Peintures émulsions
• C09D 179/08 - Polyimides; Polyesterimides; Polyamide-imides; Polyamide-acides ou précurseurs similaires de polyimides

Abrégé

A method to place a complete package system filled with a sample into a light exposure chamber as a complete unit with periodic monitoring of the contents of the packaging system. Through this approach, it can be determined how the components of a complete package system perform collectively to influence its photoprotective performance. In turn this will allow for package designs to be optimized for the photoprotection performances, which will allow to optimize package systems for photoprotective performance.

Classes IPC  ?

• G01N 17/00 - Recherche de la résistance des matériaux aux intempéries, à la corrosion ou à la lumière
• G01N 33/00 - Recherche ou analyse des matériaux par des méthodes spécifiques non couvertes par les groupes

Abrégé

Device to allow for the accelerated evaluation of the impacts of light exposure on the contents of a packaging system. The device provides homogeneous light exposure (27) by rotating (29) the package systems (28) within the enclosure. Through this approach and using the methods described, it can be determined how the components of a complete package system perform collectively to influence its photoprotective performance enabling a method to quantitate these impacts. The use of the device with the method described will allow for package designs to be optimized for the photoprotection performances.

Classes IPC  ?

• G01N 17/00 - Recherche de la résistance des matériaux aux intempéries, à la corrosion ou à la lumière
• G01N 33/00 - Recherche ou analyse des matériaux par des méthodes spécifiques non couvertes par les groupes

Abrégé

e.g.e.g., heat transfer fluids) for use in refrigeration and heat transfer applications. The compositions of the present invention are useful in methods for producing cooling and heating, and methods for replacing refrigerants and refrigeration, air conditioning, and heat pump apparatuses.

Classes IPC  ?

• C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa

Abrégé

A fluoropropene composition comprising Z-1,3,3,3-tetrafluoropropene, E‑1,3,3,3‑tetrafluoropropene, 1,1,3,3,3-pentafluoropropene, 2,3,3,3-tetrafluoropropene, and optionally 1,1,1,3,3‑pentafluoropropane wherein the 2,3,3,3-tetrafluoropropene being present in an amount of 0.00001 to 1.0%. A method of producing the fluoropropene, methods for using the fluoropropene and the composition formed are also disclosed.

Classes IPC  ?

• C07C 17/25 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par élimination d'halogénures d'hydrogène à partir d'hydrocarbures halogénés
• C07C 17/358 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par des réactions n'influençant pas le nombre d'atomes de carbone ou d'halogène dans les molécules par isomérisation
• C07C 21/18 - Composés acycliques non saturés contenant des atomes d'halogène contenant des liaisons doubles carbone-carbone contenant du fluor
• C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa
• C07C 17/383 - Séparation; Purification; Stabilisation; Emploi d'additifs par distillation

Abrégé

The present application relates to azeotrope and azeotrope-like compositions comprising neopentane and a compound selected from E-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene (HFO-1336mzz(E)) and Z-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene (HFO-1336mzz(Z)). Methods of using the compositions of the invention in propellant applications, heat transfer applications, and refrigeration applications are also provided.

Classes IPC  ?

• C09K 3/30 - Substances non couvertes ailleurs pour aérosols
• C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa

Abrégé

33I), that are useful in refrigeration, air conditioning, or heat pump systems. Methods of replacing a refrigerant selected from R-41 OA and R-32 in refrigeration, air conditioning, or heat pump systems are also provided.

Classes IPC  ?

• C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa

Abrégé

322), that are useful in refrigeration, air conditioning, or heat pump systems. Methods of replacing a refrigerant selected from R-410A and R-32 in refrigeration, air conditioning, or heat pump systems are also provided.

Classes IPC  ?

• C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa

Abrégé

Provided is a fluoropolymer composition containing amorphous perfluoropolymer as a major component and functional fluoropolymer as a minor component, the functional fluoropolymer containing copolymerized units of fluoroolefin, alkyl or aryl vinyl ether and alkenyl silane. The minor amount of the functional fluoropolymer results in the fluoropolymer composition strongly adhering to a variety of substrates, but not suffering significant degradation of the desirable properties of the amorphous perfluoropolymer.

Classes IPC  ?

• C09D 127/12 - Compositions de revêtement à base d'homopolymères ou de copolymères de composés possédant un ou plusieurs radicaux aliphatiques non saturés, chacun ne contenant qu'une seule liaison double carbone-carbone et l'un au moins étant terminé par un halogèn; Compositions de revêtement à base de dérivés de tels polymères non modifiés par un post-traitement chimique contenant des atomes de fluor

Abrégé

Provided is an aqueous fluororesin coating composition which strongly adheres to metal substrates such as stainless steel (SUS), while exhibiting excellent water vapor resistance and corrosion resistance. The fluororesin coating composition has utility as coating for cookware such as fry pans or rice cookers, and is also superior from an environmental and safety hygienic standpoint. The fluororesin coating composition contains water-soluble polyamide-imide resin, polyetherimide, polyethersulfone, and fluororesin.

Classes IPC  ?

• A47J 29/00 - Cuiseurs pour œufs
• A47J 36/02 - Emploi de matériaux spécifiés, p.ex. double-fonds avec une plaque de cuivre ou une plaque isolante
• C09D 127/18 - Homopolymères ou copolymères du tétrafluoro-éthylène
• C08L 27/18 - Homopolymères ou copolymères du tétrafluoro-éthylène
• C08L 79/08 - Polyimides; Polyester-imides; Polyamide-imides; Polyamide-acides ou précurseurs similaires de polyimides
• C08L 81/06 - Polysulfones; Polyéthersulfones

Abrégé

222 brine solution.

Classes IPC  ?

• C01D 3/06 - Préparation par traitement de saumures, eau de mer ou lessive épuisées
• C01D 3/14 - Purification
• C01F 11/00 - Composés du calcium, du strontium ou du baryum
• C01F 11/24 - Chlorures
• C01F 11/32 - Purification

Abrégé

A method of synthesizing 2,3,3,3-tetrafluoropropene (1234yf) from 2-chloro-3,3,3-trifluoropropene (1233xf). The 2-chloro-3,3,3-trifluoropropene (1233xf) is reacted in the vapor phase, in the presence of a catalyst, at a temperature and pressure sufficient to selectively convert the 2-chloro-3,3,3-trifluoropropene (1233xf) to 2,3,3,3-tetrafluoropropene (1234yf) without the use of antimony-based catalysts.

Classes IPC  ?

• C07C 17/04 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par addition d'halogènes à des hydrocarbures halogénés non saturés
• C07C 17/20 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par remplacement par des halogènes d'atomes d'halogène par d'autres atomes d'halogène
• C07C 17/23 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par déshalogénation

Abrégé

e.g.e.g., polystyrene).

Classes IPC  ?

• C08J 9/14 - Mise en œuvre de substances macromoléculaires pour produire des matériaux ou objets poreux ou alvéolaires; Leur post-traitement utilisant des gaz de gonflage produits par un agent de gonflage introduit au préalable par un agent physique de gonflage organique
• C08J 9/00 - Mise en œuvre de substances macromoléculaires pour produire des matériaux ou objets poreux ou alvéolaires; Leur post-traitement

Abrégé

Provided is a melt molding manufacturing method wherein the mold exhibits excellent molded product releasability over a long period of time, and that can produce a molded product having a matte surface with suppressed surface gloss. The molding manufacturing method for manufacturing the molded product involves forming the melt molded product in a mold having a coating on the surface of the mold, wherein the coating is a layer of fluororesin having dispersed therein oil and filler having an average particle size of 300 nm or less.

Classes IPC  ?

• B29C 33/62 - Agents de démoulage, de lubrification ou de séparation à base de polymères ou d'oligomères
• B05D 5/08 - Procédés pour appliquer des liquides ou d'autres matériaux fluides aux surfaces pour obtenir des effets, finis ou des structures de surface particuliers pour obtenir une surface antifriction ou anti-adhésive
• C09D 127/18 - Homopolymères ou copolymères du tétrafluoro-éthylène

Abrégé

A composition including 2-chloro-3,3,3-trifluoropropene (1233xf), one or more of 2,3-dichloro-1,1,1-trifluoropropane (243db), 1,2-dichloro-3,3,3-trifluoropropene (1223xd), 2,3-dichloro-3,3-difluoropropene (1232xf), 2,2,3-trichloro-1,1,1-trifluoro-propane (233ab), 2,3,3-trichloro-1,1,1-trifluoro-propane (233da), 3,3,3-trifluoropropyne, 1-chloro-3,3,3-trifluoropropyne, 3,3,3-trifluoro-1-propene (1243zf), 1-chloro-3,3,3-trifluoro-1-propene (1233zd), 1-chloro-2,3,3,3-tetrafluoro-1-propene (1224yd), or 2-bromo-3,3,3-trifluoropropene and optionally 1233xf oligomers are disclosed.

Classes IPC  ?

• C07C 17/087 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par addition d'halogénures d'hydrogène à des hydrocarbures halogénés non saturés
• C07C 17/20 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par remplacement par des halogènes d'atomes d'halogène par d'autres atomes d'halogène
• C07C 17/25 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par élimination d'halogénures d'hydrogène à partir d'hydrocarbures halogénés
• C07C 21/18 - Composés acycliques non saturés contenant des atomes d'halogène contenant des liaisons doubles carbone-carbone contenant du fluor
• C07C 19/10 - Composés acycliques saturés contenant des atomes d'halogène contenant du fluor et du chlore
• C09K 3/30 - Substances non couvertes ailleurs pour aérosols

Abrégé

e.g.e.g., polystyrene).

Classes IPC  ?

• C08J 9/14 - Mise en œuvre de substances macromoléculaires pour produire des matériaux ou objets poreux ou alvéolaires; Leur post-traitement utilisant des gaz de gonflage produits par un agent de gonflage introduit au préalable par un agent physique de gonflage organique

Abrégé

A refrigeration system, including a low back pressure (LBP) hermetic reciprocating compressor and a refrigerant composition. The refrigerant composition includes difluoromethane (R-32), and 2,3,3,3-tetrafluoropropene (R‑1234yf).

Classes IPC  ?

• C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa

Abrégé

A refrigeration system including a flooded evaporator. The flooded evaporator additionally includes a liquid evaporator refrigerant composition and a vapor evaporator refrigerant composition. The liquid refrigerant composition includes difluoromethane (HFC-32), and 2,3,3,3-tetrafluoropropene (R-1234yf) and the vapor refrigerant composition includes difluoromethane (HFC-32), and 2,3,3,3-tetrafluoropropene (R-1234yf). The mass fraction of difluoromethane in the liquid evaporator refrigerant composition is lower than the mass fraction of difluoromethane in the vapor evaporator refrigerant composition and the mass fraction of 2,3,3,3-tetrafluoropropene in the liquid evaporator refrigerant composition is greater than the mass fraction of 2,3,3,3-tetrafluoropropene in the vapor evaporator refrigerant composition.

Classes IPC  ?

• C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa

Abrégé

The present invention relates to refrigerant compositions comprising at least one fluoroolefin, at least one lubricant and an effective amount of at least one inhibitor wherein the inhibitor is present in the fluoroolefin and the lubricant.

Classes IPC  ?

• C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa
• C10M 171/00 - Compositions lubrifiantes caractérisées par des critères purement physiques, p.ex. contenant comme matériau de base, épaississant ou additif des ingrédients exclusivement caractérisés par des valeurs numériques particulières de leurs propriétés physi

Abrégé

The present invention relates to compositions comprising at least one fluoroolefin, HFC-32, and an effective amount of at least one inhibitor. The stabilized compositions may be useful in cooling and heating apparatus, such as refrigeration, air-conditioning, chillers, and heat pumps, as well as in applications as foam blowing agents, solvents, aerosol propellants, fire extinguishants, and sterilants.

Classes IPC  ?

• C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa
• C10M 171/00 - Compositions lubrifiantes caractérisées par des critères purement physiques, p.ex. contenant comme matériau de base, épaississant ou additif des ingrédients exclusivement caractérisés par des valeurs numériques particulières de leurs propriétés physi

Abrégé

f1234f11012341234f35678n91011125678910111212 are each independently H, Cl, or F, and n is an integer of 0 or 1.

Classes IPC  ?

• C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa
• C07C 17/00 - Préparation d'hydrocarbures halogénés

Abrégé

f1234f11012341234f35678n91011125678910111212 are each independently H, Cl, or F, n is an integer of 0 or 1, and the total number of each of H, Cl, and F corresponds to the total number of each of H, Cl, and F provided by the fluorinated ethylene compound of formula (2).

Classes IPC  ?

• C07C 17/278 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par des réactions comportant un accroissement du nombre des atomes de carbone dans le squelette par des réactions d'addition d'hydrocarbures halogénés uniquement
• C07C 21/18 - Composés acycliques non saturés contenant des atomes d'halogène contenant des liaisons doubles carbone-carbone contenant du fluor

Abrégé

EZEZZ-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene.

Classes IPC  ?

• C07C 17/20 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par remplacement par des halogènes d'atomes d'halogène par d'autres atomes d'halogène
• C07C 17/25 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par élimination d'halogénures d'hydrogène à partir d'hydrocarbures halogénés
• C07C 17/278 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par des réactions comportant un accroissement du nombre des atomes de carbone dans le squelette par des réactions d'addition d'hydrocarbures halogénés uniquement
• C07C 17/281 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par des réactions comportant un accroissement du nombre des atomes de carbone dans le squelette par des réactions d'addition d'hydrocarbures halogénés uniquement d'un seul composé
• C07C 17/354 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par des réactions n'influençant pas le nombre d'atomes de carbone ou d'halogène dans les molécules par hydrogénation
• C07C 21/18 - Composés acycliques non saturés contenant des atomes d'halogène contenant des liaisons doubles carbone-carbone contenant du fluor
• C07C 21/20 - Butadiènes halogénés
• C07C 19/10 - Composés acycliques saturés contenant des atomes d'halogène contenant du fluor et du chlore

Abrégé

ZZZ-1,1,1,4,4,4-hexafluorobut-2-ene comprises contacting 1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butyne with hydrogen.

Classes IPC  ?

• C07C 17/093 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par remplacement par des halogènes
• C07C 17/21 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par remplacement par des halogènes d'atomes d'halogène par d'autres atomes d'halogène avec augmentation simultanée du nombre d'atomes d'halogène
• C07C 17/25 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par élimination d'halogénures d'hydrogène à partir d'hydrocarbures halogénés
• C07C 17/269 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par des réactions comportant un accroissement du nombre des atomes de carbone dans le squelette par des réactions de condensation d'hydrocarbures halogénés uniquement
• C07C 17/354 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par des réactions n'influençant pas le nombre d'atomes de carbone ou d'halogène dans les molécules par hydrogénation
• C07C 19/10 - Composés acycliques saturés contenant des atomes d'halogène contenant du fluor et du chlore
• C07C 21/20 - Butadiènes halogénés
• C07C 21/22 - Composés acycliques non saturés contenant des atomes d'halogène contenant des liaisons triples carbone-carbone

Abrégé

ZEZZEZZZ-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene.

Classes IPC  ?

• C07C 17/25 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par élimination d'halogénures d'hydrogène à partir d'hydrocarbures halogénés
• C07C 17/269 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par des réactions comportant un accroissement du nombre des atomes de carbone dans le squelette par des réactions de condensation d'hydrocarbures halogénés uniquement
• C07C 17/354 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par des réactions n'influençant pas le nombre d'atomes de carbone ou d'halogène dans les molécules par hydrogénation
• C07C 21/20 - Butadiènes halogénés
• C07C 21/22 - Composés acycliques non saturés contenant des atomes d'halogène contenant des liaisons triples carbone-carbone

Abrégé

Processes for producing Z-1,1,1,4,4,4-hexafluorobut-2-ene and intermediates for producing same. A process for producing 2-chloro-1,1,1,4,4,4-hexafluorobutane comprises contacting 1,1,2,4,4-pentachlorobuta-1,3-diene with HF in the liquid phases. A process for producing E-1,1,1,4,4,4-hexafluorobut-2-ene comprises contacting 2-chloro-1,1,1,4,4,4-hexafluorobutane with base. A process for producing 2,3-dichloro-1,1,1,4,4,4-hexafluorobutane comprises contacting E-1,1,1,4,4,4-hexafluorobut-2-ene with a chlorine source and a catalyst. A process for producing 1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butyne comprises contacting 2,3-dichloro-1,1,1,4,4,4-hexafluorobutane with a base. A process for producing Z-1,1,1,4,4,4-hexafluorobut-2-ene comprises contacting 1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butyne with hydrogen and a catalyst.

Classes IPC  ?

• C07C 17/04 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par addition d'halogènes à des hydrocarbures halogénés non saturés
• C07C 17/20 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par remplacement par des halogènes d'atomes d'halogène par d'autres atomes d'halogène
• C07C 17/25 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par élimination d'halogénures d'hydrogène à partir d'hydrocarbures halogénés
• C07C 17/354 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par des réactions n'influençant pas le nombre d'atomes de carbone ou d'halogène dans les molécules par hydrogénation
• C07C 19/10 - Composés acycliques saturés contenant des atomes d'halogène contenant du fluor et du chlore
• C07C 21/22 - Composés acycliques non saturés contenant des atomes d'halogène contenant des liaisons triples carbone-carbone
• C07C 21/18 - Composés acycliques non saturés contenant des atomes d'halogène contenant des liaisons doubles carbone-carbone contenant du fluor

Abrégé

A method and apparatus for reclaiming refrigerant. The method includes transferring, an unreclaimed refrigerant composition, including one or more hydrofluoro olefins, from a source vessel to a receiving vessel and transporting the receiving vessel to a recycling center. The unreclaimed refrigerant composition is analyzed to determine the composition of the unreclaimed refrigerant composition sample. A target composition is determined, based on the analyzed unreclaimed refrigerant composition, and one or more treatments are determined, based on the target composition. The unreclaimed refrigerant composition is treated, with the one or more treatments, to form a reclaimed refrigerant composition having the composition of the reclaimed refrigerant composition is equal to the target composition.

Classes IPC  ?

• C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa
• F25B 45/00 - Dispositions pour l'introduction ou l'évacuation du frigorigène
• F25B 43/00 - Dispositions pour la séparation ou la purification des gaz ou des liquides; Dispositions pour la vaporisation des résidus de fluides frigorigènes, p.ex. par la chaleur