Abrégé

The present invention relates to refrigerant compositions comprising at least one fluoroolefin, at least one lubricant and an effective amount of at least one inhibitor wherein the inhibitor is present in the fluoroolefin and the lubricant.

Classes IPC  ?

• C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa
• F25B 13/00 - Machines, installations ou systèmes à compression, à cycle réversible
• C10M 171/00 - Compositions lubrifiantes caractérisées par des critères purement physiques, p.ex. contenant comme matériau de base, épaississant ou additif des ingrédients exclusivement caractérisés par des valeurs numériques particulières de leurs propriétés physi

Abrégé

Disclosed is a composition comprising difluoromethane (R-32), 2,3,3,3-tetrafluoropropene (R-1234yf), and isobutane (R-600a). A refrigeration system, including a hermetic compressor and a refrigerant composition. The refrigerant composition includes difluoromethane (R-32), 2,3,3,3-tetrafluoropropene (R-1234yf), and isobutane (R-600a).

Classes IPC  ?

• C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa

Abrégé

The present application relates to compositions (e.g., heat transfer fluids) for use in refrigeration and heat transfer applications. The compositions of the present invention are useful in methods for producing cooling and heating, and methods for replacing refrigerants and refrigeration, air conditioning, and heat pump apparatuses.

Classes IPC  ?

• C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa
• F25B 9/00 - Machines, installations ou systèmes à compression dans lesquels le fluide frigorigène est l'air ou un autre gaz à point d'ébullition peu élevé

Abrégé

A vapor compression refrigeration system, including a reciprocating, scroll, or rotary compressor and a refrigerant composition. The refrigerant composition comprises difluoromethane (R-32), 2,3,3,3-tetrafluoropropene (R-1234yf), and propane (R-290).

Classes IPC  ?

• F25B 9/00 - Machines, installations ou systèmes à compression dans lesquels le fluide frigorigène est l'air ou un autre gaz à point d'ébullition peu élevé
• C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa
• F25B 31/00 - Aménagements des compresseurs

Abrégé

Environmentally friendly refrigerant blends utilizing blends including 2,3,3,3-tetrafluoropropene (HFO-1234yf) and fluoroethane (HFC-161). The blends have ultra-low GWP, low toxicity, and low flammability with low temperature glide or nearly negligible glide for use in a hybrid, mild hybrid, plug-in hybrid, or full electric vehicles for thermal management (transferring heat from one part of the vehicle to the other) of the passenger compartment providing air conditioning (A/C) or heating to the passenger cabin.

Classes IPC  ?

• C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa
• F25B 41/24 - Disposition de soupapes d'arrêt pour déconnecter une partie du cycle du réfrigérant, p.ex. une partie extérieure
• C10M 171/00 - Compositions lubrifiantes caractérisées par des critères purement physiques, p.ex. contenant comme matériau de base, épaississant ou additif des ingrédients exclusivement caractérisés par des valeurs numériques particulières de leurs propriétés physi

Abrégé

A fluoropropene composition comprising Z-1,3,3,3-tetrafluoropropene, E-1,3,3,3-tetrafluoropropene, 1,1,3,3,3-pentafluoropropene, 2,3,3,3-tetrafluoropropene, and optionally 1,1,1,3,3-pentafluoropropane wherein the 2,3,3,3-tetrafluoropropene being present in an amount of 0.00001 to 1.0%. A method of producing the fluoropropene, methods for using the fluoropropene and the composition formed are also disclosed.

Classes IPC  ?

• F25B 13/00 - Machines, installations ou systèmes à compression, à cycle réversible
• C07C 17/357 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par des réactions n'influençant pas le nombre d'atomes de carbone ou d'halogène dans les molécules par déshydrogénation
• C07C 21/18 - Composés acycliques non saturés contenant des atomes d'halogène contenant des liaisons doubles carbone-carbone contenant du fluor

Abrégé

The present application provides foams having improved insulation and thermal performance and processes of forming said foams. Exemplary foams described herein are prepared according to a process comprising reacting a foamable composition comprising a blowing agent and one or more nucleating agents, under conditions effective to form the foam.

Classes IPC  ?

• C08J 9/14 - Mise en œuvre de substances macromoléculaires pour produire des matériaux ou objets poreux ou alvéolaires; Leur post-traitement utilisant des gaz de gonflage produits par un agent de gonflage introduit au préalable par un agent physique de gonflage organique
• C08G 18/42 - Polycondensats contenant des groupes ester carboxylique ou carbonique dans la chaîne principale
• C08G 18/76 - Polyisocyanates ou polyisothiocyanates cycliques aromatiques
• C08G 18/08 - Procédés de préparation

Abrégé

A fluoropropene composition comprising E-1,3,3,3-tetrafluoropropene, 1,1,3,3,3-pentafluoropropene, and 2,3,3,3-tetrafluoropropene, wherein the total amount of 1,1,3,3,3-pentafluoropropene and 2,3,3,3-tetrafluoropropene is 1.0 wt. % or less, based on the total weight of the fluoropropene composition. A method of producing the fluoropropene, composition and methods for using the fluoropropene composition are also disclosed.

Classes IPC  ?

• C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa

Abrégé

To provide a resin pellet that is suitable for molding a molded product used in a semiconductor manufacturing apparatus and inherently has high cleanliness, and a molded product including the resin pellets used in a semiconductor manufacturing apparatus. To provide a resin pellet that is suitable for molding a molded product used in a semiconductor manufacturing apparatus and inherently has high cleanliness, and a molded product including the resin pellets used in a semiconductor manufacturing apparatus. A resin pellet including at least one selected from tetrafluoroethylene homopolymers or copolymers, wherein the evaporation residue after evaporating and drying the extract obtained by dissolving and extracting the fluorine-containing substance contained in or adhering to the resin pellet in a fluorine-containing extractant is 20×10−6 mg/mm2 or less.

Classes IPC  ?

• B29B 9/16 - Traitement auxiliaire de granulés

Abrégé

Described is a fibrous substrate treatment composition having a) 20-99.5% by weight of a silicone polyether polymer and b) 0.5-4% by weight of a cationic surfactant or a mixture of cationic and nonionic surfactant; wherein the silicone polyether polymer has 6-100% by weight of formula (I) or (II) and 0-94% by weight of repeat units from ethylenically unsaturated comonomers; Described is a fibrous substrate treatment composition having a) 20-99.5% by weight of a silicone polyether polymer and b) 0.5-4% by weight of a cationic surfactant or a mixture of cationic and nonionic surfactant; wherein the silicone polyether polymer has 6-100% by weight of formula (I) or (II) and 0-94% by weight of repeat units from ethylenically unsaturated comonomers; Described is a fibrous substrate treatment composition having a) 20-99.5% by weight of a silicone polyether polymer and b) 0.5-4% by weight of a cationic surfactant or a mixture of cationic and nonionic surfactant; wherein the silicone polyether polymer has 6-100% by weight of formula (I) or (II) and 0-94% by weight of repeat units from ethylenically unsaturated comonomers; wherein a and b are integers of 1 to 40 where a+b is an integer of at least 2; c and d are integers of 0 to 20; e is an integer of 1 to 40; X is a linear or branched C1-C4 alkylene group; R1 is a C1-C4 alkyl group; and R2 is —C(R1)═CH2 or polymer backbone unit —[C(R1)—CH2]— bonded at C(R1). Treatments exhibit improved balance of water repellency and oily stain release performance.

Classes IPC  ?

• D06M 15/647 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone contenant du silicium dans la chaîne principale contenant des motifs polyéther
• C08G 77/46 - Polymères séquencés ou greffés contenant des segments de polysiloxanes contenant des segments de polyéthers
• C08L 83/12 - Copolymères séquencés ou greffés contenant des segments de polysiloxanes contenant des segments de polyéthers
• D06M 13/328 - Amines le groupe amino étant lié à un atome de carbone acyclique ou cycloaliphatique
• D06M 13/188 - Acides monocarboxyliques; Leurs anhydrides, halogénures ou sels
• D06M 15/263 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone d'acides carboxyliques non saturés; Leurs sels ou esters
• D06M 15/248 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone d'hydrocarbures halogénés contenant du chlore

Abrégé

A hydrogenation process is disclosed. The process involves reacting a fluoroolefin with H2 in a reaction zone in the presence of a palladium catalyst to produce a hydrofluoroalkane product, wherein the palladium catalyst comprises palladium supported on a carrier wherein the palladium concentration is from about 0.001 wt % to about 0.2 wt % based on the total weight of the palladium and the carrier. Also disclosed is a palladium catalyst composition consisting essentially of palladium supported on α-Al2O3 wherein the palladium concentration is from about 0.001 wt % to about 0.2 wt % based on the total weight of the palladium and the α-Al2O3. Also disclosed is a hydrogenation process comprising (a) passing a mixture comprising fluoroolefin and H2 through a bed of palladium catalyst in a reaction zone wherein the palladium catalyst comprises palladium supported on a carrier; and (b) producing a hydrofluoroalkane product; characterized by: the palladium catalyst in the front of the bed having lower palladium concentration than the palladium catalyst in the back of the bed.

Classes IPC  ?

• C07C 17/354 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par des réactions n'influençant pas le nombre d'atomes de carbone ou d'halogène dans les molécules par hydrogénation
• B01J 21/04 - Alumine
• B01J 23/44 - Palladium
• B01J 35/10 - Catalyseurs caractérisés par leur forme ou leurs propriétés physiques, en général solides caractérisés par leurs propriétés de surface ou leur porosité
• C07C 21/18 - Composés acycliques non saturés contenant des atomes d'halogène contenant des liaisons doubles carbone-carbone contenant du fluor
• C07C 19/08 - Composés acycliques saturés contenant des atomes d'halogène contenant du fluor

Abrégé

A process is disclosed for making CF3CF═CHF. The process involves reacting CF3CClFCCl2F with H2 in a reaction zone in the presence of a catalyst to produce a product mixture comprising CF3CF═CHF. The catalyst has a catalytically effective amount of palladium supported on a support selected from the group consisting of alumina, fluorided alumina, aluminum fluoride and mixtures thereof and the mole ratio of H2 to CF3CClFCCl2F fed to the reaction zone is between about 1:1 and about 5:1. Also disclosed are azeotropic compositions of CF3CClFCCl2F and HF and azeotropic composition of CF3CHFCH2F and HF.

Classes IPC  ?

• C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa
• C07C 17/00 - Préparation d'hydrocarbures halogénés
• C07C 17/087 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par addition d'halogénures d'hydrogène à des hydrocarbures halogénés non saturés
• C07C 17/20 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par remplacement par des halogènes d'atomes d'halogène par d'autres atomes d'halogène
• C07C 17/23 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par déshalogénation
• C07C 17/354 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par des réactions n'influençant pas le nombre d'atomes de carbone ou d'halogène dans les molécules par hydrogénation
• C07C 19/08 - Composés acycliques saturés contenant des atomes d'halogène contenant du fluor
• C07C 19/10 - Composés acycliques saturés contenant des atomes d'halogène contenant du fluor et du chlore

Abrégé

A fluoropropene composition comprising Z-1,3,3,3-tetrafluoropropene, E-1,3,3,3-tetrafluoropropene, 2,3,3,3-tetrafluoropropene, and optionally 1,1,1,3,3-pentafluoropropane wherein the 2,3,3,3-tetrafluoropropene being present in an amount of 0.001 to 1.0%. A method of producing the fluoropropene, methods for using the fluoropropene and the composition formed are also disclosed.

Classes IPC  ?

• C07C 17/358 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par des réactions n'influençant pas le nombre d'atomes de carbone ou d'halogène dans les molécules par isomérisation
• C07C 17/383 - Séparation; Purification; Stabilisation; Emploi d'additifs par distillation
• C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa
• C07C 21/18 - Composés acycliques non saturés contenant des atomes d'halogène contenant des liaisons doubles carbone-carbone contenant du fluor
• C07C 19/08 - Composés acycliques saturés contenant des atomes d'halogène contenant du fluor

Abrégé

An alkoxyvinyl ether is disclosed having the chemical structure RfC(OR)═CHRf′, wherein Rf is an at least partially fluorinated functional group having at least one carbon atom, Rf′ is an at least partially fluorinated functional group having at least two carbon atoms, and R is a functional group. A method for preparing an alkoxyvinyl ether is disclosed, comprising RfCFHCFHRf′+KOH/ROH→RfC(OR)═CHRf′, wherein Rf is a perfluoro functional group, Rf′ is a perfluoro functional group, and R is an alkyl functional group. Another method for preparing an alkoxyvinyl ether is disclosed, comprising RfCF═CHRf′+KOH/ROH→RfC(OR)═CHRf′, wherein Rf is a perfluoro functional group, Rf′ is a perfluoro functional group, and R is an alkyl functional group.

Classes IPC  ?

• C07C 43/16 - Ethers vinyliques
• C07C 41/09 - Préparation d'éthers par déshydratation de composés contenant des groupes hydroxyle
• C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa
• C11D 7/28 - Composés organiques contenant un halogène
• C11D 7/50 - Solvants
• H01B 3/44 - Isolateurs ou corps isolants caractérisés par le matériau isolant; Emploi de matériaux spécifiés pour leurs propriétés isolantes ou diélectriques composés principalement de substances organiques cires résines acryliques

Abrégé

Provided is a high oil contact angle coating comprising fluoropolymer, compositions and processes for forming the coating, and articles comprising the coating. The fluoropolymer is a crosslinkable tetrapolymer fluoropolymer produced from the copolymerization of monomers tetrafluoroethylene, fluoro(alkyl vinyl ether) or fluoro(alkyl ethylene), alkyl vinyl ether and alkenyl silane. The fluoropolymer coating has high oil contact angle and utility as coating when the fluoropolymer is in the uncrosslinked or crosslinked state.

Classes IPC  ?

• C08F 214/26 - Tétrafluoro-éthylène
• C09D 127/18 - Homopolymères ou copolymères du tétrafluoro-éthylène

Abrégé

A cation exchange membrane includes a film of fluorinated ionomer containing sulfonate groups. The film has a machine direction and a transverse direction perpendicular to the machine direction. The membrane has a water swell in both the machine direction and the transverse direction of less than about 5%. The membrane has a ratio of in-plane conductivity in the machine direction to in-plane conductivity in the transverse direction of about 0.9 to about 1.1. A process makes a cation exchange membrane including a film of fluorinated ionomer containing sulfonate groups. The process includes forming a film of the ionomer. The process also includes biaxially stretching the film in both a machine direction and a transverse direction perpendicular to the machine direction. An electrochemical cell has anode and cathode compartments and includes a cation exchange membrane as a separator between the anode and cathode compartments.

Classes IPC  ?

• H01M 8/1039 - Matériaux d’électrolyte polymère halogénés, p.ex. des fluorures de polyvinylidène sulfonés
• H01M 8/18 - PROCÉDÉS OU MOYENS POUR LA CONVERSION DIRECTE DE L'ÉNERGIE CHIMIQUE EN ÉNERGIE ÉLECTRIQUE, p.ex. BATTERIES Éléments à combustible; Leur fabrication Éléments à combustible à régénération, p.ex. batteries à flux REDOX ou éléments à combustible secondaires

Abrégé

The present invention relates to compositions for use in refrigeration, air-conditioning, and heat pump systems wherein the composition comprises a fluoroolefin and at least one other component. The compositions of the present invention are useful in processes for producing cooling or heat, as heat transfer fluids, foam blowing agents, aerosol propellants, and fire suppression and fire extinguishing agents.

Classes IPC  ?

• C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa
• A62D 1/02 - Compositions pour éteindre les incendies; Emploi de produits chimiques pour éteindre les incendies contenant ou produisant une phase gazeuse, p.ex. de la mousse
• B60H 1/32 - Dispositifs de refroidissement
• C08J 9/12 - Mise en œuvre de substances macromoléculaires pour produire des matériaux ou objets poreux ou alvéolaires; Leur post-traitement utilisant des gaz de gonflage produits par un agent de gonflage introduit au préalable par un agent physique de gonflage
• C08J 9/14 - Mise en œuvre de substances macromoléculaires pour produire des matériaux ou objets poreux ou alvéolaires; Leur post-traitement utilisant des gaz de gonflage produits par un agent de gonflage introduit au préalable par un agent physique de gonflage organique
• C09K 3/30 - Substances non couvertes ailleurs pour aérosols
• C10M 171/00 - Compositions lubrifiantes caractérisées par des critères purement physiques, p.ex. contenant comme matériau de base, épaississant ou additif des ingrédients exclusivement caractérisés par des valeurs numériques particulières de leurs propriétés physi
• A62D 1/00 - Compositions pour éteindre les incendies; Emploi de produits chimiques pour éteindre les incendies
• F25B 45/00 - Dispositions pour l'introduction ou l'évacuation du frigorigène
• C09K 23/00 - Utilisation de substances comme agents émulsifiants, humidifiants, dispersants ou générateurs de mousse

Abrégé

Disclosed are compositions comprising HCFC-243db, HCFO-1233xf, HCFC-244db and/or HFO-1234yf and at least one additional compound. For the composition comprising 1234yf, the additional compound is selected from the group consisting of HFO-1234ze, HFO-1243zf, HCFC-243db, HCFC-244db, HFC-245cb, HFC-245fa, HCFO-1233xf, HCFO-1233zd, HCFC-253fb, HCFC-234ab, HCFC-243fa, ethylene, HFC-23, CFC-13, HFC-143a, HFC-152a, HFC-236fa, HCO-1130, HCO-1130a, HFO-1336, HCFC-133a, HCFC-254fb, CHF═CHCl, HFO-1141, HCFO-1242zf, HCFO-1223xd, HCFC-233ab, HCFC-226ba, and HFC-227ca. Compositions comprising HCFC-243db, HCFO-1233xf, and/or HCFC-244db are useful in processes to make HFO-1234yf. Compositions comprising HFO-1234yf are useful, among other uses, as heat transfer compositions for use in refrigeration, air-conditioning and heat pump systems.

Classes IPC  ?

• C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa
• C07C 17/04 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par addition d'halogènes à des hydrocarbures halogénés non saturés
• C07C 17/087 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par addition d'halogénures d'hydrogène à des hydrocarbures halogénés non saturés
• C07C 17/20 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par remplacement par des halogènes d'atomes d'halogène par d'autres atomes d'halogène
• C07C 17/25 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par élimination d'halogénures d'hydrogène à partir d'hydrocarbures halogénés
• C07C 19/08 - Composés acycliques saturés contenant des atomes d'halogène contenant du fluor
• C07C 19/10 - Composés acycliques saturés contenant des atomes d'halogène contenant du fluor et du chlore
• C07C 19/12 - Composés acycliques saturés contenant des atomes d'halogène contenant du fluor et du chlore ayant deux atomes de carbone
• C07C 21/04 - Chloro-alcènes
• C07C 21/18 - Composés acycliques non saturés contenant des atomes d'halogène contenant des liaisons doubles carbone-carbone contenant du fluor
• C08J 9/14 - Mise en œuvre de substances macromoléculaires pour produire des matériaux ou objets poreux ou alvéolaires; Leur post-traitement utilisant des gaz de gonflage produits par un agent de gonflage introduit au préalable par un agent physique de gonflage organique
• C09K 3/30 - Substances non couvertes ailleurs pour aérosols
• C09K 23/00 - Utilisation de substances comme agents émulsifiants, humidifiants, dispersants ou générateurs de mousse
• A62D 1/00 - Compositions pour éteindre les incendies; Emploi de produits chimiques pour éteindre les incendies
• C09K 3/00 - Substances non couvertes ailleurs
• C11D 7/30 - Hydrocarbures halogénés
• H01B 3/56 - Isolateurs ou corps isolants caractérisés par le matériau isolant; Emploi de matériaux spécifiés pour leurs propriétés isolantes ou diélectriques composés principalement de substances organiques gaz
• C07C 17/23 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par déshalogénation
• C09K 21/08 - Substances organiques contenant des halogènes

Abrégé

A multi-step method is disclosed for exchanging heat in a vapor compression heat transfer system having a working fluid circulating therethrough. The method includes the step of circulating a working fluid comprising a fluoroolefin to an inlet of a first tube of an internal heat exchanger, through the internal heat exchanger and to an outlet thereof. Also disclosed are vapor compression heat transfer systems for exchanging heat. The systems include an evaporator, a compressor, a dual-row condenser and an intermediate heat exchanger having a first tube and a second tube. A disclosed system involves a dual-row condenser connected to the first and second intermediate heat exchanger tubes. Another disclosed system involves a dual-row evaporator connected to the first and second intermediate heat exchanger tubes.

Classes IPC  ?

• F25B 40/02 - Sous-refroidisseurs
• F25B 40/00 - Sous-refroidisseurs, désurchauffeurs ou surchauffeurs
• F28D 1/053 - Appareils échangeurs de chaleur comportant des ensembles de canalisations fixes pour une seule des sources de potentiel calorifique, les deux sources étant en contact chacune avec un côté de la paroi de la canalisation, dans lesquels l'autre source d avec des canalisations d'échange de chaleur immergées dans la masse du fluide avec canalisations tubulaires les canalisations étant rectilignes
• F28D 1/04 - Appareils échangeurs de chaleur comportant des ensembles de canalisations fixes pour une seule des sources de potentiel calorifique, les deux sources étant en contact chacune avec un côté de la paroi de la canalisation, dans lesquels l'autre source d avec des canalisations d'échange de chaleur immergées dans la masse du fluide avec canalisations tubulaires
• F25B 49/02 - Disposition ou montage des dispositifs de commande ou de sécurité pour machines, installations ou systèmes du type à compression

Abrégé

A dehydrochlorination process is disclosed. The process involves contacting RfCHClCH2Cl with a chromium oxyfluoride catalyst in a reaction zone to produce a product mixture comprising RfCCl═CH2, wherein Rf is a perfluorinated alkyl group.

Classes IPC  ?

• C07C 17/25 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par élimination d'halogénures d'hydrogène à partir d'hydrocarbures halogénés
• B01J 27/132 - Halogènes; Leurs composés avec du chrome, du molybdène, du tungstène ou du polonium

Abrégé

The present application provides stabilized compositions (e.g., stabilized heat transfer fluids) comprising methyl perfluoroheptene for use, for example, in refrigeration and heat transfer applications. The stabilized compositions of the present invention are useful in methods for producing cooling and heating, methods for replacing refrigerants and refrigeration, air conditioning, heat pump apparatuses, and as solvents or dewatering agents.

Classes IPC  ?

• C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa
• C11D 7/50 - Solvants
• C11D 7/26 - Composés organiques contenant de l'oxygène
• C11D 7/32 - Composés organiques contenant de l'azote
• C10M 105/52 - Compositions lubrifiantes caractérisées en ce que le matériau de base est un composé organique non macromoléculaire contenant des halogènes contenant uniquement du carbone, de l'hydrogène et des halogènes
• F25B 13/00 - Machines, installations ou systèmes à compression, à cycle réversible

Abrégé

A composition including 2-chloro-3,3,3-trifluoropropene (1233xf), one or more of 2,3-dichloro-1,1,1-trifluoropropane (243db), 1,2-dichloro-3,3,3-trifluoropropene (1223xd), 2,3-dichloro-3,3-difluoropropene (1232xf), 2,2,3-trichloro-1,1,1-trifluoro-propane (233ab), 2,3,3-trichloro-1,1,1-trifluoro-propane (233da), 3,3,3-trifluoropropyne, 1-chloro-3,3,3-trifluoropropyne, 3,3,3-trifluoro-1-propene (1243zf), 1-chloro-3,3,3-trifluoro-1-propene (1233zd), 1-chloro-2,3,3,3-tetrafluoro-1-propene (1224yd), or 2-bromo-3,3,3-trifluoropropene and optionally 1233xf oligomers are disclosed.

Classes IPC  ?

• C07C 21/18 - Composés acycliques non saturés contenant des atomes d'halogène contenant des liaisons doubles carbone-carbone contenant du fluor
• C07C 19/10 - Composés acycliques saturés contenant des atomes d'halogène contenant du fluor et du chlore

Abrégé

A copolymer includes 20 mol % to 80 mol % of —CF2CF2O— units, 20 mol % to 80 mol % of —CF(CF3)CF2O— units, and 0 mol % to 45 mol % of one or more additional perfluoroalkyleneoxy units. The copolymer has a molecular weight Mn of 1,500 to 20,000, a viscosity index of 100 to 220, and an average tetrafluoroethylene oxide (TFEO) run length less than 6. A process of forming a perfluoroalkyl polyether copolymer includes feeding a gas stream containing TFEO and hexafluoropropylene oxide (HFPO) into a reactor containing a fluorinated solvent, a fluoride salt, an ether, and an acid fluoride to form an acid fluoride-containing polymer. The process also includes hydrolyzing the acid fluoride-containing polymer to form a perfluoroalkyl polyether carboxylic acid or carboxylate salt. The process further includes distilling off the fluorinated solvent and treating the perfluoroalkyl polyether carboxylic acid or carboxylate salt with elemental fluorine to obtain the perfluoroalkyl polyether copolymer.

Classes IPC  ?

• C08G 65/00 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant une liaison éther dans la chaîne principale de la macromolécule
• C08G 65/323 - Polymères modifiés par post-traitement chimique avec des composés inorganiques contenant des halogènes
• C08G 65/26 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant une liaison éther dans la chaîne principale de la macromolécule à partir d'éthers cycliques par ouverture d'un hétérocycle à partir d'éthers cycliques et d'autres composés
• C08G 65/22 - Ethers cycliques possédant en dehors du cycle au moins un atome autre que le carbone et l'hydrogène
• C10M 107/38 - Compositions lubrifiantes caractérisées en ce que le matériau de base est un composé macromoléculaire contenant des halogènes

Abrégé

The present disclosure relates to compositions comprising 2,3,3,3-tetrafluoropropene that may be useful as heat transfer compositions, aerosol propellants, foaming agents, blowing agents, solvents, cleaning agents, carrier fluids, displacement drying agents, buffing abrasion agents, polymerization media, expansion agents for polyolefins and polyurethane, gaseous dielectrics, extinguishing agents, and fire suppression agents in liquid or gaseous form. Additionally, the present disclosure relates to compositions comprising 1,1,2,3-tetrachloropropene, 2-chloro-3,3,3-trifluoropropene, or 2-chloro-1,1,1,2-tetrafluoropropane, which may be useful in processes to produce 2,3,3,3-tetrafluoropropene.

Classes IPC  ?

• A62D 1/00 - Compositions pour éteindre les incendies; Emploi de produits chimiques pour éteindre les incendies
• C09K 3/30 - Substances non couvertes ailleurs pour aérosols
• C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa
• C08J 9/14 - Mise en œuvre de substances macromoléculaires pour produire des matériaux ou objets poreux ou alvéolaires; Leur post-traitement utilisant des gaz de gonflage produits par un agent de gonflage introduit au préalable par un agent physique de gonflage organique
• C09K 23/00 - Utilisation de substances comme agents émulsifiants, humidifiants, dispersants ou générateurs de mousse
• C07C 17/25 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par élimination d'halogénures d'hydrogène à partir d'hydrocarbures halogénés
• C09K 3/00 - Substances non couvertes ailleurs
• C09K 3/14 - Substances antidérapantes; Abrasifs
• C09K 21/08 - Substances organiques contenant des halogènes
• C11D 7/30 - Hydrocarbures halogénés
• F25B 39/02 - Evaporateurs
• H01B 3/56 - Isolateurs ou corps isolants caractérisés par le matériau isolant; Emploi de matériaux spécifiés pour leurs propriétés isolantes ou diélectriques composés principalement de substances organiques gaz
• F28C 3/08 - Autres appareils échangeurs de chaleur à contact direct les sources de potentiel calorifique étant un liquide et un gaz ou une vapeur avec changement d'état, p.ex. absorption, évaporation, condensation
• C11D 7/50 - Solvants

Abrégé

A fluoropropene composition comprising Z-1,3,3,3-tetrafluoropropene, E-1,3,3,3-tetrafluoropropene, 1,1,3,3,3-pentafluoropropene, 2,3,3,3-tetrafluoropropene, and optionally 1,1,1,3,3-pentafluoropropane wherein the 2,3,3,3-tetrafluoropropene being present in an amount of 0.00001 to 1.0%. A method of producing the fluoropropene, methods for using the fluoropropene and the composition formed are also disclosed.

Classes IPC  ?

• F25B 13/00 - Machines, installations ou systèmes à compression, à cycle réversible
• C07C 17/357 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par des réactions n'influençant pas le nombre d'atomes de carbone ou d'halogène dans les molécules par déshydrogénation
• C07C 21/18 - Composés acycliques non saturés contenant des atomes d'halogène contenant des liaisons doubles carbone-carbone contenant du fluor

Abrégé

A fluoropropene composition comprising Z-1,3,3,3-tetrafluoropropene, E-1,3,3,3-tetrafluoropropene, 1,1,3,3,3-pentafluoropropene, 2,3,3,3-tetrafluoropropene, and optionally 1,1,1,3,3-pentafluoropropane wherein the 2,3,3,3-tetrafluoropropene being present in an amount of 0.00001 to 1.0%. A method of producing the fluoropropene, methods for using the fluoropropene and the composition formed are also disclosed.

Classes IPC  ?

• F25B 13/00 - Machines, installations ou systèmes à compression, à cycle réversible
• C07C 17/357 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par des réactions n'influençant pas le nombre d'atomes de carbone ou d'halogène dans les molécules par déshydrogénation
• C07C 21/18 - Composés acycliques non saturés contenant des atomes d'halogène contenant des liaisons doubles carbone-carbone contenant du fluor

Abrégé

The present application provides a process of preparing 3,3,3-trifluoroprop-1-ene, comprising reacting 3-chloro-1,1,1-trifluoropropane with a base in an aqueous solvent component in the absence of a phase transfer catalyst.

Classes IPC  ?

• C07C 17/25 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par élimination d'halogénures d'hydrogène à partir d'hydrocarbures halogénés
• C07C 21/18 - Composés acycliques non saturés contenant des atomes d'halogène contenant des liaisons doubles carbone-carbone contenant du fluor
• B01J 27/10 - Chlorures
• C07C 17/04 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par addition d'halogènes à des hydrocarbures halogénés non saturés
• C07C 17/07 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par addition d'halogénures d'hydrogène
• C07C 19/10 - Composés acycliques saturés contenant des atomes d'halogène contenant du fluor et du chlore

Abrégé

A method of making chlorofluorohydrocarbons including, contacting, a fluorinated hydrocarbon reagent in the vapor phase, with hydrogen chloride (HCl). The reaction is conducted in the presence of an effective amount of a catalyst, at an elevated temperature sufficient to effect hydrochlorination to form a reaction mixture including a chlorofluorohydrocarbon.

Classes IPC  ?

• C07C 17/20 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par remplacement par des halogènes d'atomes d'halogène par d'autres atomes d'halogène
• C08J 9/14 - Mise en œuvre de substances macromoléculaires pour produire des matériaux ou objets poreux ou alvéolaires; Leur post-traitement utilisant des gaz de gonflage produits par un agent de gonflage introduit au préalable par un agent physique de gonflage organique
• C09K 3/30 - Substances non couvertes ailleurs pour aérosols
• C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa
• C11D 7/30 - Hydrocarbures halogénés
• C11D 7/50 - Solvants

Abrégé

Disclosed is an immersion cooling unit including an immersion cell, defining an internal cavity. An electrical component is positioned in the internal cavity. A dielectric working fluid partially fills the internal cavity and at least partially immerses the electrical component. A condensing coil is positioned above the dielectric working fluid. The dielectric working fluid comprises at least one of 1,1,1,2,2,5,5,6,6,6-decafluoro-3-hexene, (HFO-153-10mczz), or 1,1,1,4,5,5,5-heptafluoro-4-trifluoromethyl-2-pentene, (HFO-153-10mzzy). Also disclosed is a method of cooling an electrical component, comprising partially immersing an electrical component in a working fluid; and transferring heat from the electrical component using the working fluid.

Classes IPC  ?

• H05K 7/20 - Modifications en vue de faciliter la réfrigération, l'aération ou le chauffage

Abrégé

A method of producing (Z)-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene (Z-1336mzz) is described. The method utilizes readily available halogenated starting materials, including 1,1,1-trichloro-2,2,2-trifluoroethane (CFC-113a) and carbon tetrachloride.

Classes IPC  ?

• C07C 17/354 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par des réactions n'influençant pas le nombre d'atomes de carbone ou d'halogène dans les molécules par hydrogénation
• B01J 23/44 - Palladium
• C07C 17/20 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par remplacement par des halogènes d'atomes d'halogène par d'autres atomes d'halogène

Abrégé

Disclosed are compositions comprising HCFC-243db, HCFO-1233xf, HCFC-244db and/or HFO-1234yf and at least one additional compound. For the composition comprising 1234yf, the additional compound is selected from the group consisting of HFO-1234ze, HFO-1243zf, HCFC-243db, HCFC-244db, HFC-245cb, HFC-245fa, HCFO-1233xf, HCFO-1233zd, HCFC-253fb, HCFC-234ab, HCFC-243fa, ethylene, HFC-23, CFC-13, HFC-143a, HFC-152a, HFC-236fa, HCO-1130, HCO-1130a, HFO-1336, HCFC-133a, HCFC-254fb, CHF=CHCl, HFO-1141, HCFO-1242zf, HCFO-1223xd, HCFC-233ab, HCFC-226ba, and HFC-227ca. Compositions comprising HCFC-243db, HCFO-1233xf, and/or HCFC-244db are useful in processes to make HFO-1234yf. Compositions comprising HFO-1234yf are useful, among other uses, as heat transfer compositions for use in refrigeration, air-conditioning and heat pump systems.

Classes IPC  ?

• C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa
• C07C 17/04 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par addition d'halogènes à des hydrocarbures halogénés non saturés
• C07C 17/087 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par addition d'halogénures d'hydrogène à des hydrocarbures halogénés non saturés
• C07C 17/20 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par remplacement par des halogènes d'atomes d'halogène par d'autres atomes d'halogène
• C07C 17/25 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par élimination d'halogénures d'hydrogène à partir d'hydrocarbures halogénés
• C07C 19/08 - Composés acycliques saturés contenant des atomes d'halogène contenant du fluor
• C07C 19/10 - Composés acycliques saturés contenant des atomes d'halogène contenant du fluor et du chlore
• C07C 19/12 - Composés acycliques saturés contenant des atomes d'halogène contenant du fluor et du chlore ayant deux atomes de carbone
• C07C 21/04 - Chloro-alcènes
• C07C 21/18 - Composés acycliques non saturés contenant des atomes d'halogène contenant des liaisons doubles carbone-carbone contenant du fluor
• C08J 9/14 - Mise en œuvre de substances macromoléculaires pour produire des matériaux ou objets poreux ou alvéolaires; Leur post-traitement utilisant des gaz de gonflage produits par un agent de gonflage introduit au préalable par un agent physique de gonflage organique
• C09K 3/30 - Substances non couvertes ailleurs pour aérosols
• C09K 23/00 - Utilisation de substances comme agents émulsifiants, humidifiants, dispersants ou générateurs de mousse
• A62D 1/00 - Compositions pour éteindre les incendies; Emploi de produits chimiques pour éteindre les incendies
• C09K 3/00 - Substances non couvertes ailleurs
• C11D 7/30 - Hydrocarbures halogénés
• H01B 3/56 - Isolateurs ou corps isolants caractérisés par le matériau isolant; Emploi de matériaux spécifiés pour leurs propriétés isolantes ou diélectriques composés principalement de substances organiques gaz
• C07C 17/23 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par déshalogénation
• C09K 21/08 - Substances organiques contenant des halogènes

Abrégé

A method hydrofluorinates an olefin of the formula: RCX=CYZ to produce a hydrofluoroalkane of formula RCXFCHYZ or RCXHCFYZ, where X, Y, and Z are independently the same or different and are selected from the group consisting of H, F, Cl, Br, and C1-C6 alkyl which is partially or fully substituted with chloro or fluoro or bromo; and R is a C1-C6 alkyl which is unsubstituted or substituted with chloro or fluoro or bromo. The method includes reacting the olefin with HF in the vapor phase, in the presence of SbF5, at a temperature ranging from about −30° C. to about 65° C. and compositions formed by the process.

Classes IPC  ?

• C07C 17/087 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par addition d'halogénures d'hydrogène à des hydrocarbures halogénés non saturés
• C07C 17/25 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par élimination d'halogénures d'hydrogène à partir d'hydrocarbures halogénés
• C07C 19/08 - Composés acycliques saturés contenant des atomes d'halogène contenant du fluor
• C07C 17/08 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par addition d'halogénures d'hydrogène à des hydrocarbures non saturés
• B01J 23/18 - Arsenic, antimoine ou bismuth
• B01J 23/16 - Catalyseurs contenant des métaux, oxydes ou hydroxydes métalliques non prévus dans le groupe de l'arsenic, de l'antimoine, du bismuth, du vanadium, du niobium, du tantale, du polonium, du chrome, du molybdène, du tungstène, du manganèse, du technétium ou du rhénium
• C07C 17/20 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par remplacement par des halogènes d'atomes d'halogène par d'autres atomes d'halogène
• C07C 19/10 - Composés acycliques saturés contenant des atomes d'halogène contenant du fluor et du chlore

Abrégé

Disclosed are compositions comprising HCFC-244bb and/or HFO-1234yf and at least one additional compound. Compositions comprising HCFC-244bb are useful in processes to make HFO-1234yf. Compositions comprising HFO-1234yf are useful, among other uses, as heat transfer compositions for use in refrigeration, air-conditioning and heat pump systems.

Classes IPC  ?

• C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa

Abrégé

The present application relates to compositions comprising difluoromethane (R-32), 1,1,1,2-tetrafluoroethane (R-134a), and trifluoroiodomethane (CF3I), that are useful in refrigeration, air conditioning, or heat pump systems. Methods of replacing a refrigerant selected from R-410A, R-22, and R-134a in refrigeration, air conditioning, or heat pump systems are also provided.

Classes IPC  ?

• C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa
• F25B 9/00 - Machines, installations ou systèmes à compression dans lesquels le fluide frigorigène est l'air ou un autre gaz à point d'ébullition peu élevé

Abrégé

The present application relates to processes of preparing (E)-1,1,1,4,5,5,5-heptafluoro-4-(trifluoromethyl)pent-2-ene.

Classes IPC  ?

• C07C 17/278 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par des réactions comportant un accroissement du nombre des atomes de carbone dans le squelette par des réactions d'addition d'hydrocarbures halogénés uniquement
• C07C 17/04 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par addition d'halogènes à des hydrocarbures halogénés non saturés
• B01J 27/12 - Fluorures

Abrégé

An elastomeric fluoropolymer includes the following monomer units: about 45 mol % to about 65 mol % —CF2—CH2—; about 8 mol % to about 30 mol % —CF2—CF2—; about 4.5 mol % to about 25 mol % —CF2—CF(O—CF3)—; and about 6 mol % to about 20 mol % —CF2—CF(O—CF2—CF2—O—(CF2—O)n—CF3)—, where n is 1 or 2. In some embodiments, a composition includes an elastomeric fluoropolymer and at least one additive. In some embodiments, a composition includes a first elastomeric fluoropolymer and a second elastomeric fluoropolymer blended with the first elastomeric fluoropolymer. The first elastomeric fluoropolymer includes the following monomer units: about 45 mol % to about 65 mol % —CF2—CH2—; about 8 mol % to about 30 mol % —CF2—CF2—; about 4.5 mol % to about 25 mol % —CF2—CF(O—CF3)—; and about 6 mol % to about 20 mol % —CF2—CF(O—CF2—CF2—O—(CF2—O)n—CF3)—, where n is 1 or 2.

Classes IPC  ?

• C08F 214/26 - Tétrafluoro-éthylène
• C08F 214/22 - Fluorure de vinylidène
• C08K 5/14 - Peroxydes
• C08L 27/16 - Homopolymères ou copolymères du fluorure de vinylidène

Abrégé

The invention provides novel devices to allow for the accelerated evaluation of the impacts of light exposure on the contents of the packaging system. Through this approach and using the methods described herein, it can be determined how the components of a complete package system perform collectively to influence its photoprotective performance enabling a first ever method to quantitate these impacts. The use of this device with the methods described herein will allow for package designs to be optimized for the photoprotection performances, for the impacts of packaging production defects to be explored, and for the influence of packaging form (e.g., surface area to volume ratio) to be determined. Such device capabilities allow a first ever means to provide simulated retail, isothermal light exposures to complete package systems.

Classes IPC  ?

• G01N 17/00 - Recherche de la résistance des matériaux aux intempéries, à la corrosion ou à la lumière
• G01N 33/00 - Recherche ou analyse des matériaux par des méthodes spécifiques non couvertes par les groupes

Abrégé

Compositions, systems, and methods for introducing lubricants, and additives, that are designed to work with environmentally friendly refrigerants into vehicle heat management systems including passenger compartment air conditioning (A/C) systems are disclosed. Methods for charging lubricants and specific additives using environmentally desirable (low GWP) refrigerant or refrigerant blend compositions into an environmentally friendly system, such as a system that uses HFO-1234yf, are also disclosed.

Classes IPC  ?

• C10M 107/32 - Polymères de condensation d'aldéhydes ou de cétones; Polyesters; Polyéthers
• C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa
• C10M 169/04 - Mélanges de matériaux de base et d'additifs
• B60H 1/00 - Dispositifs de chauffage, de refroidissement ou de ventilation
• C10M 171/00 - Compositions lubrifiantes caractérisées par des critères purement physiques, p.ex. contenant comme matériau de base, épaississant ou additif des ingrédients exclusivement caractérisés par des valeurs numériques particulières de leurs propriétés physi

Abrégé

The invention provides novel methods to place a complete package system filled with a sample into a light exposure chamber as a complete unit with periodic monitoring of the contents of the packaging system. Through this approach, it can be determined how the components of a complete package system perform collectively to influence its photoprotective performance enabling a first ever method to quantitate these impacts. In turn this will allow for package designs to be optimized for the photoprotection performances, for the impacts of packaging production defects to be explored, and for the influence of packaging form (e.g., surface area to volume ratio) to be determined. Such capabilities allow a first ever means to optimize package systems for photoprotective performance.

Classes IPC  ?

• G01N 17/00 - Recherche de la résistance des matériaux aux intempéries, à la corrosion ou à la lumière

Abrégé

The present application provides a process of preparing 3,3,3-trifluoroprop-1-ene, comprising reacting 3-chloro-1,1,1-trifluoropropane with a base in an aqueous solvent component in the absence of a phase transfer catalyst.

Classes IPC  ?

• C07C 17/25 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par élimination d'halogénures d'hydrogène à partir d'hydrocarbures halogénés
• C07C 21/18 - Composés acycliques non saturés contenant des atomes d'halogène contenant des liaisons doubles carbone-carbone contenant du fluor
• B01J 27/10 - Chlorures
• C07C 17/04 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par addition d'halogènes à des hydrocarbures halogénés non saturés
• C07C 17/07 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par addition d'halogénures d'hydrogène
• C07C 19/10 - Composés acycliques saturés contenant des atomes d'halogène contenant du fluor et du chlore

Abrégé

A method of producing a fluoroolefin includes contacting a compound of formula (1), RfCX1═CHCF3, with a fluorinated ethylene compound of formula (2), CX2X3═CX4X5 in the presence of a catalyst. In the compound of formula (1), Rf is a linear or branched C1-C10 perfluorinated alkyl group and Xi is H, Br, Cl, or F. In the compound of formula (2), X2, X3, X4, and X5 are each independently H, Br, Cl, or F and at least three of X2, X3, X4, and X5 are F. The resulting composition comprises a compound of formula (3), Rf(CF2)nCX6═CH(CF2)mCX7X8CFX9X10. In the compound of formula (3), X6, X7, X8, X9, and X10 are each independently H, Br, Cl, or F, and the total number of each of H, Br, Cl, and F corresponds to the total number of each of H, Br, Cl, and F provided by the compounds of formulae (1) and (2).

Classes IPC  ?

• C07C 17/278 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par des réactions comportant un accroissement du nombre des atomes de carbone dans le squelette par des réactions d'addition d'hydrocarbures halogénés uniquement
• C09K 5/10 - Substances liquides
• H01M 10/613 - Refroidissement ou maintien du froid
• H01M 10/6567 - Liquides
• H05K 7/20 - Modifications en vue de faciliter la réfrigération, l'aération ou le chauffage

Abrégé

A process includes polymerizing at least one fluorinated monomer in an aqueous medium containing initiator and polymerization agent to form an aqueous dispersion of particles of fluoropolymer. The polymerization agent includes fluoropolyether acid or salt having an Mn of at least about 800 g/mol and fluorosurfactant having the formula: [R1—On-L-A−] Y+. R1 is a linear or branched partially or fully fluorinated aliphatic group which may contain ether linkages; n is 1; L is a linear or branched alkylene group which may be nonfluorinated, partially fluorinated, or fully fluorinated and may contain ether linkages; A− is a carboxylate; and Y+ is hydrogen, ammonium, or alkali metal cation. The chain length of R1—On-L- is not greater than 6 atoms. The polymerization agent includes a minor amount of fluoropolyether acid or salt thereof and a major amount of fluorosurfactant. The polymerizing produces less than about 3 wt % undispersed fluoropolymer based on the total weight of fluoropolymer produced.

Classes IPC  ?

• C08F 14/26 - Tétrafluoro-éthylène
• C08F 14/18 - Monomères contenant du fluor
• C08F 214/26 - Tétrafluoro-éthylène
• C08K 3/20 - Oxydes; Hydroxydes
• C08L 27/18 - Homopolymères ou copolymères du tétrafluoro-éthylène

Abrégé

The present invention relates to compositions for use in refrigeration, air-conditioning, and heat pump systems wherein the composition comprises a fluoroolefin and at least one other component. The compositions of the present invention are useful in processes for producing cooling or heat, as heat transfer fluids, foam blowing agents, aerosol propellants, and fire suppression and fire extinguishing agents.

Classes IPC  ?

• C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa
• A62D 1/02 - Compositions pour éteindre les incendies; Emploi de produits chimiques pour éteindre les incendies contenant ou produisant une phase gazeuse, p.ex. de la mousse
• B60H 1/32 - Dispositifs de refroidissement
• C08J 9/12 - Mise en œuvre de substances macromoléculaires pour produire des matériaux ou objets poreux ou alvéolaires; Leur post-traitement utilisant des gaz de gonflage produits par un agent de gonflage introduit au préalable par un agent physique de gonflage
• C08J 9/14 - Mise en œuvre de substances macromoléculaires pour produire des matériaux ou objets poreux ou alvéolaires; Leur post-traitement utilisant des gaz de gonflage produits par un agent de gonflage introduit au préalable par un agent physique de gonflage organique
• C09K 3/30 - Substances non couvertes ailleurs pour aérosols
• C10M 171/00 - Compositions lubrifiantes caractérisées par des critères purement physiques, p.ex. contenant comme matériau de base, épaississant ou additif des ingrédients exclusivement caractérisés par des valeurs numériques particulières de leurs propriétés physi
• A62D 1/00 - Compositions pour éteindre les incendies; Emploi de produits chimiques pour éteindre les incendies
• F25B 45/00 - Dispositions pour l'introduction ou l'évacuation du frigorigène
• C09K 23/00 - Utilisation de substances comme agents émulsifiants, humidifiants, dispersants ou générateurs de mousse
• C10N 20/00 - Propriétés physiques particulières des constituants des compositions lubrifiantes
• C10N 40/30 - Lubrifiants pour machines frigorifiques

Abrégé

Compositions, systems and methods for introducing lubricants, and additives, that are designed to work with environmentally friendly refrigerants into vehicle heat management systems including passenger compartment air conditioning (A/C) systems are disclosed. Methods for charging lubricants and specific additives using environmentally desirable (low GWP) refrigerant or refrigerant blend compositions into an environmentally friendly system, such as a system that uses HFO-1234yf, are also disclosed.

Classes IPC  ?

• C10M 107/34 - Polyoxyalkylènes
• B60H 1/00 - Dispositifs de chauffage, de refroidissement ou de ventilation
• C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa
• C10M 169/04 - Mélanges de matériaux de base et d'additifs
• C10N 30/08 - Résistance aux températures extrêmes
• C10N 40/30 - Lubrifiants pour machines frigorifiques

Abrégé

This disclosure relates to processes which involve: contacting a mixture comprising at least one fluoroolefin and at least one impurity with at least one zeolite to reduce the concentration of the at least one impurity in the mixture; and the at least one zeolite is selected from the group consisting of zeolites having pore opening of at least 4 Angstroms and no more than about 5 Angstroms, zeolites having pore opening of at least about 5 Angstroms and Sanderson electronegativity of no more than about 2.6, and mixtures thereof; provided that the at least one zeolite is not zeolite 4A. This disclosure also relates to processes for making at least one hydrotetrafluoropropene product selected from the group consisting of CF3CF═CH2, CF3CH═CHF, and mixtures thereof; and relates to processes for making at least one hydrochlorotrifluoropropene product selected from the group consisting of CF3CCl═CH2, CF3CH═CHCl, and mixtures thereof.

Classes IPC  ?

• C07C 17/389 - Séparation; Purification; Stabilisation; Emploi d'additifs par adsorption sur des solides
• C07C 17/25 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par élimination d'halogénures d'hydrogène à partir d'hydrocarbures halogénés
• C07C 17/087 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par addition d'halogénures d'hydrogène à des hydrocarbures halogénés non saturés

Abrégé

Provided is a melt molding manufacturing method wherein the mold exhibits excellent molded product releasability over a long period of time, and that can produce a molded product having a matte surface with suppressed surface gloss. The molding manufacturing method for manufacturing the molded product involves forming the melt molded product in a mold having a coating on the surface of the mold, wherein the coating is a layer of fluororesin having dispersed therein oil and filler having an average particle size of 300 nm or less.

Classes IPC  ?

• B29C 37/00 - FAÇONNAGE OU ASSEMBLAGE DES MATIÈRES PLASTIQUES; FAÇONNAGE DES MATIÈRES À L'ÉTAT PLASTIQUE NON PRÉVU AILLEURS; POST-TRAITEMENT DES PRODUITS FAÇONNÉS, p.ex. RÉPARATION - Eléments constitutifs, détails, accessoires ou opérations auxiliaires non couverts par le groupe ou
• C09D 127/18 - Homopolymères ou copolymères du tétrafluoro-éthylène

Abrégé

A dehydrohalogenation product includes a hydrochlorofluorocarbon mixture of a fluoroolefin of formula RCX═CZQ and a halofluoroalkane of formula RCXYCZQT. R is a perfluorinated alkyl group and X, Z, and Q are independently H or halogen. One of Y and T is H and the other is Cl, Br, or I. About 80% or greater of the hydrochlorofluorocarbon mixture is the fluoroolefin. The dehydrohalogenation product also includes a caustic agent and a solvent. In some embodiments, the dehydrohalogenation product is free of any catalyst, including any phase transfer catalyst.

Classes IPC  ?

• C07C 17/25 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par élimination d'halogénures d'hydrogène à partir d'hydrocarbures halogénés

Abrégé

In accordance with the present invention refrigerant compositions are disclosed. The compositions comprise a refrigerant mixture consisting essentially of HFC-32, HFO-1234yf, and CO2. The compositions are useful in processes to produce cooling and heating, in methods for replacing refrigerant R-32, and in refrigeration, air conditioning or heat pump systems. These inventive compositions are match cooling performance for R-32 with GWP less than 400 or less than 300.

Classes IPC  ?

• C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa

Abrégé

A method of synthesizing 2,3,3,3-tetrafluoropropene (1234yf) from 2-chloro-3,3,3-trifluoropropene (1233xf). The 2-chloro-3,3,3-trifluoropropene (1233xf) is reacted in the vapor phase, in the presence of a catalyst, at a temperature and pressure sufficient to selectively convert the 2-chloro-3,3,3-trifluoropropene (1233xf) to 2,3,3,3-tetrafluoropropene (1234yf) without the use of antimony-based catalysts.

Classes IPC  ?

• C07C 17/04 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par addition d'halogènes à des hydrocarbures halogénés non saturés
• C07C 17/389 - Séparation; Purification; Stabilisation; Emploi d'additifs par adsorption sur des solides
• C07C 17/20 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par remplacement par des halogènes d'atomes d'halogène par d'autres atomes d'halogène

Abrégé

The present application provides compositions comprising 1,2-dichloro-1,2-difluoroethylene (i.e., CFO-1112) and, optionally, an additional component. The present application further provides use of the compositions provided herein in cleaning, solvent, carrier fluid, and deposition applications.

Classes IPC  ?

• C11D 7/50 - Solvants
• C10M 107/38 - Compositions lubrifiantes caractérisées en ce que le matériau de base est un composé macromoléculaire contenant des halogènes
• C11D 11/00 - Méthodes particulières pour la préparation de compositions contenant des mélanges de détergents
• C10N 40/14 - Usages électriques ou magnétiques
• C10N 50/08 - Forme sous laquelle est appliqué le lubrifiant au matériau à lubrifier solide

Abrégé

The present application relates to compositions comprising difluoromethane (R-32), pentafluoroethane (R-125), and trifluoroiodomethane (CF3I), that are useful in refrigeration, air conditioning, or heat pump systems. Methods of replacing a refrigerant selected from R-410A and R-32 in refrigeration, air conditioning, or heat pump systems are also provided.

Classes IPC  ?

• C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa

Abrégé

The present invention relates to a process for separating BaCl2 from a CaCl2 brine solution.

Classes IPC  ?

• C01F 11/32 - Purification
• B01J 20/06 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtration; Absorbants ou adsorbants pour la chromatographie; Procédés pour leur préparation, régénération ou réactivation contenant une substance inorganique contenant des oxydes ou des hydroxydes des métaux non prévus dans le groupe
• B01J 20/28 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtration; Absorbants ou adsorbants pour la chromatographie; Procédés pour leur préparation, régénération ou réactivation caractérisées par leur forme ou leurs propriétés physiques
• B01J 20/282 - Absorbants ou adsorbants poreux
• B01D 15/08 - Adsorption sélective, p.ex. chromatographie

Abrégé

Provided is a fluoropolymer composition containing amorphous perfluoropolymer as a major component and functional fluoropolymer as a minor component, the functional fluoropolymer containing copolymerized units of fluoroolefin, alkyl or aryl vinyl ether and alkenyl silane. The minor amount of the functional fluoropolymer results in the fluoropolymer composition strongly adhering to a variety of substrates, but not suffering significant degradation of the desirable properties of the amorphous perfluoropolymer.

Classes IPC  ?

• C09D 7/20 - Diluants ou solvants
• C09D 7/65 - Adjuvants macromoléculaires
• C03C 17/32 - Traitement de surface du verre, p.ex. du verre dévitrifié, autre que sous forme de fibres ou de filaments, par revêtement par des matières organiques avec des résines synthétiques ou naturelles

Abrégé

A fluoropropene composition comprising Z-1,3,3,3-tetrafluoropropene, E-1,3,3,3-tetrafluoropropene, 1,1,3,3,3-pentafluoropropene, 2,3,3,3-tetrafluoropropene, and optionally 1,1,1,3,3-pentafluoropropane wherein the 2,3,3,3-tetrafluoropropene being present in an amount of 0.00001 to 1.0%. A method of producing the fluoropropene, methods for using the fluoropropene and the composition formed are also disclosed.

Classes IPC  ?

• F25B 13/00 - Machines, installations ou systèmes à compression, à cycle réversible
• C07C 17/357 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par des réactions n'influençant pas le nombre d'atomes de carbone ou d'halogène dans les molécules par déshydrogénation
• C07C 21/18 - Composés acycliques non saturés contenant des atomes d'halogène contenant des liaisons doubles carbone-carbone contenant du fluor

Abrégé

The present application relates to compositions comprising difluoromethane (R-32), trifluoroiodomethane (CF3I), and carbon dioxide (CO2), that are useful in refrigeration, air conditioning, or heat pump systems. Methods of replacing a refrigerant selected from R-410A and R-32 in refrigeration, air conditioning, or heat pump systems are also provided.

Classes IPC  ?

• C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa
• F25B 13/00 - Machines, installations ou systèmes à compression, à cycle réversible

Abrégé

A refrigeration system, including a low back pressure (LBP) hermetic reciprocating compressor and a refrigerant composition. The refrigerant composition includes difluoromethane (R-32), and 2,3,3,3-tetrafluoropropene (R-1234yf).

Classes IPC  ?

• C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa

Abrégé

This invention relates to the use blends comprising HFO-1336mzz-Z, methyl formate, and optionally, HFC-152a as blowing agents for thermoplastic polymers (e.g., polystyrene).

Classes IPC  ?

• C08J 9/14 - Mise en œuvre de substances macromoléculaires pour produire des matériaux ou objets poreux ou alvéolaires; Leur post-traitement utilisant des gaz de gonflage produits par un agent de gonflage introduit au préalable par un agent physique de gonflage organique
• C08J 9/228 - Façonnage d'articles en mousse

Abrégé

The present disclosure relates to compositions comprising 2,3,3,3-tetrafluoropropene that may be useful as heat transfer compositions, aerosol propellants, foaming agents, blowing agents, solvents, cleaning agents, carrier fluids, displacement drying agents, buffing abrasion agents, polymerization media, expansion agents for polyolefins and polyurethane, gaseous dielectrics, extinguishing agents, and fire suppression agents in liquid or gaseous form. Additionally, the present disclosure relates to compositions comprising 1,1,2,3-tetrachloropropene, 2-chloro-3,3,3-trifluoropropene, or 2-chloro-1,1,1,2-tetrafluoropropane, which may be useful in processes to produce 2,3,3,3-tetrafluoropropene.

Classes IPC  ?

• B24D 3/02 - Propriétés physiques des corps ou feuilles abrasives, p.ex. surfaces abrasives de nature particulière; Corps ou feuilles abrasives caractérisés par leurs constituants les constituants étant utilisés comme agglomérants
• C09K 3/14 - Substances antidérapantes; Abrasifs
• A62D 1/00 - Compositions pour éteindre les incendies; Emploi de produits chimiques pour éteindre les incendies
• C09K 3/30 - Substances non couvertes ailleurs pour aérosols
• C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa
• C08J 9/14 - Mise en œuvre de substances macromoléculaires pour produire des matériaux ou objets poreux ou alvéolaires; Leur post-traitement utilisant des gaz de gonflage produits par un agent de gonflage introduit au préalable par un agent physique de gonflage organique
• C09K 23/00 - Utilisation de substances comme agents émulsifiants, humidifiants, dispersants ou générateurs de mousse
• C07C 17/25 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par élimination d'halogénures d'hydrogène à partir d'hydrocarbures halogénés
• C09K 3/00 - Substances non couvertes ailleurs
• C09K 21/08 - Substances organiques contenant des halogènes
• C11D 7/30 - Hydrocarbures halogénés
• F25B 39/02 - Evaporateurs
• H01B 3/56 - Isolateurs ou corps isolants caractérisés par le matériau isolant; Emploi de matériaux spécifiés pour leurs propriétés isolantes ou diélectriques composés principalement de substances organiques gaz
• F28C 3/08 - Autres appareils échangeurs de chaleur à contact direct les sources de potentiel calorifique étant un liquide et un gaz ou une vapeur avec changement d'état, p.ex. absorption, évaporation, condensation
• C11D 7/50 - Solvants
• B24D 3/00 - Propriétés physiques des corps ou feuilles abrasives, p.ex. surfaces abrasives de nature particulière; Corps ou feuilles abrasives caractérisés par leurs constituants
• B24D 11/00 - Caractéristiques de construction des matériaux abrasifs flexibles; Caractéristiques particulières de la fabrication de ces matériaux
• B24D 18/00 - Fabrication d'outils pour meuler, p.ex. roues, non prévue ailleurs

Abrégé

A process is provided comprising contacting and reacting the compound CF3CF2CHXC, wherein X is H or Cl, or the compound CF3CF=CXCl, wherein X is H or Cl, with hydrogen in the presence of a catalyst consisting essentially of Cu, Ru, Cu—Pd, Ni—Cu, and Ni—Pd, to obtain as a result thereof reaction product comprising hydrofluoropropenes or intermediates convertible to said hydrofluoropropenes, notably CF3CF=CH2 and CF3CH=CHF.

Classes IPC  ?

• C07C 17/354 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par des réactions n'influençant pas le nombre d'atomes de carbone ou d'halogène dans les molécules par hydrogénation
• C07C 17/23 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par déshalogénation
• C07C 21/18 - Composés acycliques non saturés contenant des atomes d'halogène contenant des liaisons doubles carbone-carbone contenant du fluor
• C07C 19/10 - Composés acycliques saturés contenant des atomes d'halogène contenant du fluor et du chlore
• C07C 19/08 - Composés acycliques saturés contenant des atomes d'halogène contenant du fluor
• C07C 17/25 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par élimination d'halogénures d'hydrogène à partir d'hydrocarbures halogénés

Abrégé

This invention relates to the use of HFO-1336mzz-Z/cyclopentane blends as blowing agents for thermoplastic polymers (e.g., polystyrene).

Classes IPC  ?

• C08J 9/14 - Mise en œuvre de substances macromoléculaires pour produire des matériaux ou objets poreux ou alvéolaires; Leur post-traitement utilisant des gaz de gonflage produits par un agent de gonflage introduit au préalable par un agent physique de gonflage organique
• C08K 13/02 - Ingrédients organiques et inorganiques

Abrégé

A method hydrofluorinates an olefin of the formula: RCX═CYZ to produce a hydrofluoroalkane of formula RCXFCHYZ or RCXHCFYZ, where X, Y, and Z are independently the same or different and are selected from the group consisting of H, F, Cl, Br, and C1-C6 alkyl which is partially or fully substituted with chloro or fluoro or bromo; and R is a C1-C6 alkyl which is unsubstituted or substituted with chloro or fluoro or bromo. The method includes reacting the olefin with HF in the vapor phase, in the presence of SbF5, at a temperature ranging from about −30° C. to about 65° C. and compositions formed by the process.

Classes IPC  ?

• C07C 17/087 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par addition d'halogénures d'hydrogène à des hydrocarbures halogénés non saturés
• C07C 17/25 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par élimination d'halogénures d'hydrogène à partir d'hydrocarbures halogénés
• C07C 19/08 - Composés acycliques saturés contenant des atomes d'halogène contenant du fluor
• C07C 17/20 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par remplacement par des halogènes d'atomes d'halogène par d'autres atomes d'halogène
• C07C 19/10 - Composés acycliques saturés contenant des atomes d'halogène contenant du fluor et du chlore

Abrégé

A process for transferring heat including providing an article and contacting the article with a heat transfer media. The heat transfer media includes a composition formed by the process of, contacting a compound of formula (1), RfCH═CHF, with a fluorinated ethylene compound of formula (2), CX1X2═CX3X4 in the presence of a Lewis acid catalyst. In the compound of formula (1) Rf is a C1-C10 perfluorinated alkyl group. In the compound of formula (2) X1, X2, X3, and X4 are each independently H, Cl, or F and at least one of X1, X2, X3, and X4 is F. The resulting composition comprises a compound of formula (3), RfCF3(CX5X6CX7X8)nCH═CHCX9X10CX11X12F. In the compound of formula (3), X5, X6, X7, X8, X9, X10, X11, and X12 are each independently H, Cl, or F, and n is an integer of 0 or 1.

Classes IPC  ?

• C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa

Abrégé

Disclosed are compositions comprising HCFC-243db, HCFO-1233xf, HCFC-244db and/or HFO-1234yf and at least one additional compound. For the composition comprising 1234yf, the additional compound is selected from the group consisting of HFO-1234ze, HFO-1243zf, HCFC-243db, HCFC-244db, HFC-245cb, HFC-245fa, HCFO-1233xf, HCFO-1233zd, HCFC-253fb, HCFC-234ab, HCFC-243fa, ethylene, HFC-23, CFC-13, HFC-143a, HFC-152a, HFC-236fa, HCO-1130, HCO-1130a, HFO-1336, HCFC-133a, HCFC-254fb, CHF═CHCl, HFO-1141, HCFO-1242zf, HCFO-1223xd, HCFC-233ab, HCFC-226ba, and HFC-227ca. Compositions comprising HCFC-243db, HCFO-1233xf, and/or HCFC-244db are useful in processes to make HFO-1234yf. Compositions comprising HFO-1234yf are useful, among other uses, as heat transfer compositions for use in refrigeration, air-conditioning and heat pump systems.

Classes IPC  ?

• C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa
• C07C 17/04 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par addition d'halogènes à des hydrocarbures halogénés non saturés
• C07C 17/087 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par addition d'halogénures d'hydrogène à des hydrocarbures halogénés non saturés
• C07C 17/20 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par remplacement par des halogènes d'atomes d'halogène par d'autres atomes d'halogène
• C07C 17/25 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par élimination d'halogénures d'hydrogène à partir d'hydrocarbures halogénés
• C07C 19/08 - Composés acycliques saturés contenant des atomes d'halogène contenant du fluor
• C07C 19/10 - Composés acycliques saturés contenant des atomes d'halogène contenant du fluor et du chlore
• C07C 19/12 - Composés acycliques saturés contenant des atomes d'halogène contenant du fluor et du chlore ayant deux atomes de carbone
• C07C 21/04 - Chloro-alcènes
• C07C 21/18 - Composés acycliques non saturés contenant des atomes d'halogène contenant des liaisons doubles carbone-carbone contenant du fluor
• C08J 9/14 - Mise en œuvre de substances macromoléculaires pour produire des matériaux ou objets poreux ou alvéolaires; Leur post-traitement utilisant des gaz de gonflage produits par un agent de gonflage introduit au préalable par un agent physique de gonflage organique
• C09K 3/30 - Substances non couvertes ailleurs pour aérosols
• C09K 23/00 - Utilisation de substances comme agents émulsifiants, humidifiants, dispersants ou générateurs de mousse
• A62D 1/00 - Compositions pour éteindre les incendies; Emploi de produits chimiques pour éteindre les incendies
• C09K 3/00 - Substances non couvertes ailleurs
• C11D 7/30 - Hydrocarbures halogénés
• H01B 3/56 - Isolateurs ou corps isolants caractérisés par le matériau isolant; Emploi de matériaux spécifiés pour leurs propriétés isolantes ou diélectriques composés principalement de substances organiques gaz
• C07C 17/23 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par déshalogénation
• C09K 21/08 - Substances organiques contenant des halogènes

Abrégé

Disclosed is a mixture comprising the compound trans-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene and at least one additional compound selected from the group consisting of HFOs, HFCs, HFEs, CFCs, CO2, olefins, organic acids, alcohols, hydrocarbons, ethers, aldehydes, ketones, and others such as methyl formate, formic acid, trans-1,2 dichloroethylene, carbon dioxide, cis-HFO-1234ze+HFO-1225yez, mixtures of these plus water; mixtures of these plus CO2; mixtures of these trans 1,2-dichloroethylene (DCE); mixtures of these plus methyl formate; mixtures with cis-HFO-1234ze+CO2, mixtures with cis-HFO-1234ze+HFO-1225yez+CO2, and mixtures with cis-HFO-1234ze+HFC-245fa. Also disclosed are methods of using and products of using the above compositions as blowing agents, solvents, heat transfer compositions, aerosol propellant compositions, fire extinguishing and suppressant compositions.

Classes IPC  ?

• A62D 1/00 - Compositions pour éteindre les incendies; Emploi de produits chimiques pour éteindre les incendies
• C08J 9/14 - Mise en œuvre de substances macromoléculaires pour produire des matériaux ou objets poreux ou alvéolaires; Leur post-traitement utilisant des gaz de gonflage produits par un agent de gonflage introduit au préalable par un agent physique de gonflage organique
• C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa
• C09K 3/30 - Substances non couvertes ailleurs pour aérosols
• C10M 105/52 - Compositions lubrifiantes caractérisées en ce que le matériau de base est un composé organique non macromoléculaire contenant des halogènes contenant uniquement du carbone, de l'hydrogène et des halogènes
• C10M 105/04 - Hydrocarbures définis aliphatiques
• A01N 29/00 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des hydrocarbures halogénés
• C11D 7/50 - Solvants
• H01B 3/56 - Isolateurs ou corps isolants caractérisés par le matériau isolant; Emploi de matériaux spécifiés pour leurs propriétés isolantes ou diélectriques composés principalement de substances organiques gaz
• H05F 3/04 - Enlèvement des charges électrostatiques au moyen d'éclateurs ou d'autres dispositifs à décharge
• B01D 11/02 - Extraction par solvants de solides
• A62D 1/02 - Compositions pour éteindre les incendies; Emploi de produits chimiques pour éteindre les incendies contenant ou produisant une phase gazeuse, p.ex. de la mousse
• C09K 5/00 - Substances pour le transfert de chaleur, pour l'échange de chaleur ou pour le stockage de la chaleur, p.ex. réfrigérants; Substances pour la production de chaleur ou de froid par des réactions chimiques autres que la combustion
• H01B 3/24 - Isolateurs ou corps isolants caractérisés par le matériau isolant; Emploi de matériaux spécifiés pour leurs propriétés isolantes ou diélectriques composés principalement de substances organiques liquides, p.ex. huiles contenant de l'halogène dans les molécules, p.ex. huiles halogénées

Abrégé

Processes for producing Z-1,1,1,4,4,4-hexafluorobut-2-ene and intermediates for producing same. A process for producing 2-chloro-1,1,1,4,4,4-hexafluorobutane comprises contacting 1,1,2,4,4-pentachlorobuta-1,3-diene with HF in the liquid phases. A process for producing E-1,1,1,4,4,4-hexafluorobut-2-ene comprises contacting 2-chloro-1,1,1,4,4,4-hexafluorobutane with base. A process for producing 2,3-dichloro-1,1,1,4,4,4-hexafluorobutane comprises contacting E-1,1,1,4,4,4-hexafluorobut-2-ene with a chlorine source. A process for producing 1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butyne comprises contacting 2,3-dichloro-1,1,1,4,4,4-hexafluorobutane with a base. A process for producing Z-1,1,1,4,4,4-hexafluorobut-2-ene comprises contacting 1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butyne with hydrogen and a catalyst.

Classes IPC  ?

• C07C 17/087 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par addition d'halogénures d'hydrogène à des hydrocarbures halogénés non saturés
• C07C 17/269 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par des réactions comportant un accroissement du nombre des atomes de carbone dans le squelette par des réactions de condensation d'hydrocarbures halogénés uniquement

Abrégé

The present invention relates to compositions comprising at least one fluoroolefin, HFC-32, and an effective amount of at least one inhibitor. The stabilized compositions may be useful in cooling and heating apparatus, such as refrigeration, air-conditioning, chillers, and heat pumps, as well as in applications as foam blowing agents, solvents, aerosol propellants, fire extinguishants, and sterilants.

Classes IPC  ?

• C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa
• F25B 13/00 - Machines, installations ou systèmes à compression, à cycle réversible

Abrégé

In accordance with the present invention refrigerant compositions are disclosed. The compositions comprise a refrigerant mixture consisting essentially of HFC-32, HFO-1234yf, and CO2. The compositions are useful as refrigerants in processes to produce cooling and heating, in methods for replacing refrigerant R-410A, and in refrigeration, air conditioning or heat pump systems. These inventive compositions match cooling capacity for R-410A within ±10% with GWP less than 350 or less than 300.

Classes IPC  ?

• C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa

Abrégé

Processes for producing Z-1,1,1,4,4,4-hexafluorobut-2-ene and intermediates for producing same. A process for producing 2-chloro-1,1,1,4,4,4-hexafluorobutane comprises contacting 1,1,2,4,4-pentachlorobuta-1,3-diene with HF in the liquid phase in the presence of a fluorination catalyst. A process for producing 2,2-dichloro-1,1,1,4,4,4-hexafluorobutane comprises contacting 2-chloro-1,1,1,4,4,4-hexafluorobutane with a chlorine source. A process for producing 1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butyne comprises contacting 2,2-dichloro-1,1,1,4,4,4-hexafluorobutane with a base. A process for producing Z-1,1,1,4,4,4-hexafluorobut-2-ene comprises contacting 1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butyne with hydrogen.

Classes IPC  ?

• C07C 17/06 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par addition d'halogènes combinée avec le remplacement d'atomes d'hydrogène par des halogènes
• C07C 17/04 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par addition d'halogènes à des hydrocarbures halogénés non saturés
• C07C 17/269 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par des réactions comportant un accroissement du nombre des atomes de carbone dans le squelette par des réactions de condensation d'hydrocarbures halogénés uniquement

Abrégé

A process for producing Z-1,1,1,4,4,4-hexafluorobut-2-ene comprises contacting 1,1,2,4,4-pentachlorobuta-1,3-diene with hydrogen fluoride in the vapor phase in the presence of a fluorination catalyst comprising a metal halide to produce E- and Z-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-chloro-2-butene. A process for producing Z-1,1,1,4,4,4-hexafluorobut-2-ene further comprises contacting E- and Z-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-chloro-2-butene with base to produce 1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butyne, and subsequently hydrogenating hexafluoro-2-butyne to produce Z-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene.

Classes IPC  ?

• C07C 17/08 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par addition d'halogénures d'hydrogène à des hydrocarbures non saturés
• C07C 17/269 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par des réactions comportant un accroissement du nombre des atomes de carbone dans le squelette par des réactions de condensation d'hydrocarbures halogénés uniquement

Abrégé

The present invention relates to a process and apparatus for quantifying solid residue on a sample. The process includes using a solid substrate and an aerosolizing device, adding a solid material to the aerosolizing device, forming a particle cloud of solid particles, wherein at least 1% of the mass concentration of solid particles have a mass median aerodynamic particle diameter up to about 10 μm, thus applying the solid particles to the solid substrate(s) to form treated substrate(s), maintaining at a temperature of from about 30 to about 120° C. for at least a portion of the process, and removing a portion of solid particles from the treated substrate(s), and analyzing said at least one sample. The present invention further comprises an apparatus for applying solid particles to a substrate. The process can be used, for example, to analyze the dirt pickup resistance of a solid sample.

Classes IPC  ?

• G01N 15/06 - Recherche de la concentration des suspensions de particules

Abrégé

This invention provides methods for determining photosensitive properties of product materials by exposing the product materials to controlled light exposures and measuring for changes in the product materials to quantify light sensitivity.

Classes IPC  ?

• G01N 17/00 - Recherche de la résistance des matériaux aux intempéries, à la corrosion ou à la lumière
• G01N 33/03 - Huiles ou graisses comestibles

Abrégé

The present application relates to compositions comprising (E)-1,2,3,3,3-pentafluoro-1-propene (i.e., R-1225ye(E) or HFO-1225ye(E)), (E)-1,2,3,3,3-pentafluoro-1-propene, HFO-1234yf, R-32, CO2, and, optionally, R-125, that are useful in refrigeration, air conditioning, or heat pump systems. Methods of replacing R-410A or R-32 in refrigeration, air conditioning, or heat pump systems are also provided.

Classes IPC  ?

• C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa
• F25B 45/00 - Dispositions pour l'introduction ou l'évacuation du frigorigène

Abrégé

The present application relates to compositions comprising (E)-1,2,3,3,3-pentafluoro-1-propene (i.e., R-1225ye(E) or HFO-1225ye(E)), HFO-1234yf, R-32, and, one or more additional components selected from R-125 and CO2, that are useful in refrigeration, air conditioning, or heat pump systems. Methods of replacing R-22, R-407C, or R-404A in refrigeration, air conditioning, or heat pump systems are also provided.

Classes IPC  ?

• C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa

Abrégé

A process for producing E-1,1,1,4,4,4-hexafluorobut-2-ene comprises contacting 1,1,2,4,4-pentachlorobuta-1,3-diene with hydrogen fluoride in the vapor phase in the presence of a fluorination catalyst. A process for producing Z-1,1,1,4,4,4-hexafluorobut-2-ene further comprises contacting E-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene with chlorine in the presence of a catalyst to produce 2,3-dichloro-1,1,1,4,4,4-hexafluorobutane, followed by reaction with base to produce 1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butyne, and subsequently hydrogenating hexafluoro-2-butyne to produce Z-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene.

Classes IPC  ?

• C07C 17/21 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par remplacement par des halogènes d'atomes d'halogène par d'autres atomes d'halogène avec augmentation simultanée du nombre d'atomes d'halogène
• C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa
• C08J 9/14 - Mise en œuvre de substances macromoléculaires pour produire des matériaux ou objets poreux ou alvéolaires; Leur post-traitement utilisant des gaz de gonflage produits par un agent de gonflage introduit au préalable par un agent physique de gonflage organique
• A62D 1/00 - Compositions pour éteindre les incendies; Emploi de produits chimiques pour éteindre les incendies

Abrégé

A refrigeration system including a flooded evaporator. The flooded evaporator additionally includes a liquid evaporator refrigerant composition and a vapor evaporator refrigerant composition. The liquid refrigerant composition includes difluoromethane (HFC-32), and 2,3,3,3-tetrafluoropropene (R-1234yf) and the vapor refrigerant composition includes difluoromethane (HFC-32), and 2,3,3,3-tetrafluoropropene (R-1234yf). The mass fraction of difluoromethane in the liquid evaporator refrigerant composition is lower than the mass fraction of difluoromethane in the vapor evaporator refrigerant composition and the mass fraction of 2,3,3,3-tetrafluoropropene in the liquid evaporator refrigerant composition is greater than the mass fraction of 2,3,3,3-tetrafluoropropene in the vapor evaporator refrigerant composition.

Classes IPC  ?

• C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa
• F25B 45/00 - Dispositions pour l'introduction ou l'évacuation du frigorigène

Abrégé

A system and method for delivering a refrigerant to a refrigerant system. The system includes a distribution system comprising a distribution vessel, a transfer line, at least one pump, a distribution line and a distribution line branch arranged and disposed to transfer refrigerant from the distribution vessel to the refrigerant system. The system additionally includes a monitoring system comprising one or more sensors arranged and disposed to measure at least one distribution parameter within the distribution system and a recovery system arranged and disposed to selectively receive refrigerant based upon the refrigerant suitability for use in the refrigerant system.

Classes IPC  ?

• F25B 45/00 - Dispositions pour l'introduction ou l'évacuation du frigorigène
• B01D 15/08 - Adsorption sélective, p.ex. chromatographie

Abrégé

A multilayer cation exchange membrane for use in a chloralkali process comprising an carboxylate layer comprising a fluorinated ionomer containing carboxylate groups on one side of the membrane, an exterior sulfonate layer comprising a fluorinated ionomer containing sulfonate groups on the side of the membrane opposite the carboxylate layer, and an interior sulfonate layer comprising a fluorinated ionomer containing to sulfonate groups between the carboxylate layer and the exterior sulfonate layer, the exterior sulfonate layer having an ion exchange ratio greater than about 11.3, and the interior sulfonate layer having an ion exchange ratio less than about 11.

Classes IPC  ?

• C25B 13/08 - PROCÉDÉS ÉLECTROLYTIQUES OU ÉLECTROPHORÉTIQUES POUR LA PRODUCTION DE COMPOSÉS ORGANIQUES OU MINÉRAUX, OU DE NON-MÉTAUX; APPAREILLAGES À CET EFFET Éléments d'espacement caractérisés par le matériau à base de matériaux organiques
• C25B 1/46 - Production simultanée d'hydroxydes des métaux alcalins et de chlore, de ses oxyacides ou de ses sels, p.ex. électrolyse chlore-alcali dans des cellules à diaphragmes
• C25B 13/02 - PROCÉDÉS ÉLECTROLYTIQUES OU ÉLECTROPHORÉTIQUES POUR LA PRODUCTION DE COMPOSÉS ORGANIQUES OU MINÉRAUX, OU DE NON-MÉTAUX; APPAREILLAGES À CET EFFET Éléments d'espacement caractérisés par la configuration ou la forme

Abrégé

Aqueous coating compositions providing enhanced anticorrosive and water-resistant properties. The anticorrosive coating comprises water borne resin, surface-hydrophobic inorganic pigments, and/or surface-hydrophobic inorganic extenders.

Classes IPC  ?

• C09D 5/08 - Peintures anti-corrosion
• C09D 7/62 - Adjuvants non macromoléculaires inorganiques modifiés par traitement avec d’autres composés
• C07F 7/08 - Composés comportant une ou plusieurs liaisons C—Si
• C09C 1/28 - Composés du silicium
• C09C 1/36 - Composés du titane
• C09C 1/40 - Composés de l'aluminium
• C09D 133/08 - Homopolymères ou copolymères d'esters de l'acide acrylique

Abrégé

A hiding value of a coating on a coated surface is assessed by assessing a reflectance of a multiplicity of pixels of an optically scanned image of the coated surface, and, based at least in part on the reflectance of each pixel of the multiplicity of pixels, assessing a hiding value of the coating on the coated surface.

Classes IPC  ?

• G01B 11/06 - Dispositions pour la mesure caractérisées par l'utilisation de techniques optiques pour mesurer la longueur, la largeur ou l'épaisseur pour mesurer l'épaisseur
• G01N 21/84 - Systèmes spécialement adaptés à des applications particulières
• G01N 21/55 - Réflexion spéculaire
• G01N 33/32 - Peintures; Encres
• G06T 7/00 - Analyse d'image

Abrégé

The invention relates to inorganic particle slurries and coated articles having hydrophobic inorganic particles and at least one metal salt, wherein the hydrophobic inorganic particles are inorganic particles having a hydrophobic coating selected from the group consisting of polyols, organosiloxanes, organosilanes, alkylcarboxylic acids, alkylsulfonates, organophosphates, organophosphonates, fluoropolymers, fluorosurfactants, and mixtures thereof, and wherein the metal of the metal salt is selected from the group consisting of barium, cobalt, zinc, tin, lead, copper, calcium, titanium, zirconium, magnesium, and aluminum. The combination of hydrophobic inorganic particles and metal salts provides synergistic effects in stain migration prevention, protective, and light scattering properties.

Classes IPC  ?

• B05D 5/08 - Procédés pour appliquer des liquides ou d'autres matériaux fluides aux surfaces pour obtenir des effets, finis ou des structures de surface particuliers pour obtenir une surface antifriction ou anti-adhésive
• C09D 7/62 - Adjuvants non macromoléculaires inorganiques modifiés par traitement avec d’autres composés
• C08K 9/06 - Ingrédients traités par des substances organiques par des composés contenant du silicium
• C08K 3/22 - Oxydes; Hydroxydes de métaux
• C09D 133/08 - Homopolymères ou copolymères d'esters de l'acide acrylique
• C09D 133/10 - Homopolymères ou copolymères d'esters de l'acide méthacrylique

Abrégé

A process is provided for converting heat energy from a heat source to mechanical work or electricity by utilizing a working fluid comprising perfluoroheptene. The process comprises heating a working fluid using heat supplied from the heat source; and expanding the heated working fluid to generate mechanical work. Also provided is an organic Rankine power cycle system utilizing a working fluid comprising perfluoroheptene. Further provided is a method of replacing the working fluid of an Organic Rankine Power Cycle System designed and configured to utilize a working fluid comprising HFC-245fa with a working fluid comprising of a perfluoroheptene.

Classes IPC  ?

• F01K 25/08 - Ensembles fonctionnels ou machines motrices caractérisés par l'emploi de fluides énergétiques particuliers non prévus ailleurs; Ensembles fonctionnant selon un cycle fermé, non prévus ailleurs utilisant des vapeurs particulières

Abrégé

The present invention provides azeotropic and azeotrope-like compositions comprising E-1,1,1,4,4,4-hexafluorobut-2-ene with either ethanol or isopropanol that may be useful, for example, in heat transfer applications. Methods of using the compositions in refrigeration and heat transfer applications are also provided.

Classes IPC  ?

• C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa

Abrégé

Refrigerant compositions including 2,3,3,3-tetrafluoropropene (HFO-1234yf) and at least one of ethane (R-170) or propane (R-290) which exhibit near-azeotropic or azeotrope-like behavior. The refrigerant compositions exhibit a low global warming potential (GWP) and are non-ozone depleting. The refrigerant compositions are useful as a heating or cooling fluids in a variety of heating or cooling systems including heat pumps and other heating and cooling loops, in, for example, the automotive industry.

Classes IPC  ?

• C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa

Abrégé

A fluoropropene composition comprising Z-1,3,3,3-tetrafluoropropene, E-1,3,3,3-tetrafluoropropene, 1,1,3,3,3-pentafluoropropene, 2,3,3,3-tetrafluoropropene, and optionally 1,1,1,3,3-pentafluoropropane wherein the 2,3,3,3-tetrafluoropropene being present in an amount of 0.00001 to 1.0%. A method of producing the fluoropropene, methods for using the fluoropropene and the composition formed are also disclosed.

Classes IPC  ?

• F25B 13/00 - Machines, installations ou systèmes à compression, à cycle réversible
• C07C 17/357 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par des réactions n'influençant pas le nombre d'atomes de carbone ou d'halogène dans les molécules par déshydrogénation
• C07C 21/18 - Composés acycliques non saturés contenant des atomes d'halogène contenant des liaisons doubles carbone-carbone contenant du fluor

Abrégé

f is a perfluorinated alkyl group.

Classes IPC  ?

• C07C 21/18 - Composés acycliques non saturés contenant des atomes d'halogène contenant des liaisons doubles carbone-carbone contenant du fluor
• B01J 23/26 - Chrome
• B01J 27/12 - Fluorures
• C07C 17/25 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par élimination d'halogénures d'hydrogène à partir d'hydrocarbures halogénés
• B01J 35/10 - Catalyseurs caractérisés par leur forme ou leurs propriétés physiques, en général solides caractérisés par leurs propriétés de surface ou leur porosité
• B01J 37/26 - Fluoration
• B01J 27/132 - Halogènes; Leurs composés avec du chrome, du molybdène, du tungstène ou du polonium

Abrégé

Provided is a fluororesin coating composition for forming a topcoat having improved non-tackiness and water and oil repellency. The fluororesin is crystalline tetrafluoroethylene and perfluoro(ethyl vinyl ether) copolymer having a perfluoro(ethyl vinyl ether) content of 8 to 20 mass % based on the total mass of the copolymer.

Classes IPC  ?

• C09D 127/18 - Homopolymères ou copolymères du tétrafluoro-éthylène
• B05D 3/02 - Traitement préalable des surfaces sur lesquelles des liquides ou d'autres matériaux fluides doivent être appliqués; Traitement ultérieur des revêtements appliqués, p.ex. traitement intermédiaire d'un revêtement déjà appliqué, pour préparer les applications ultérieures de liquides ou d'autres matériaux fluides par cuisson
• B05D 5/08 - Procédés pour appliquer des liquides ou d'autres matériaux fluides aux surfaces pour obtenir des effets, finis ou des structures de surface particuliers pour obtenir une surface antifriction ou anti-adhésive
• C09D 5/02 - Peintures émulsions
• C09D 5/03 - Peintures pulvérulentes
• C09D 5/16 - Peintures antisalissures; Peintures subaquatiques

Abrégé

The present application relates to compositions comprising (E)-1,2,3,3,3-pentafluoro-1-propene (i.e., R-1225ye(E) or HFO-1225ye(E)), R-32, and, optionally, one or more additional components, that are useful in refrigeration, air conditioning, or heat pump systems. Methods of replacing R-134a or R-513A in refrigeration, air conditioning, or heat pump systems are also provided.

Classes IPC  ?

• C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa
• F25B 45/00 - Dispositions pour l'introduction ou l'évacuation du frigorigène

Abrégé

This invention relates to compositions comprising 1,2-dichloro-1,2-difluoroethylene (i.e., CFO-1112) and an additional component. The compositions described herein may be useful, for example, in foam blowing applications.

Classes IPC  ?

• C08J 9/14 - Mise en œuvre de substances macromoléculaires pour produire des matériaux ou objets poreux ou alvéolaires; Leur post-traitement utilisant des gaz de gonflage produits par un agent de gonflage introduit au préalable par un agent physique de gonflage organique
• C09D 5/02 - Peintures émulsions
• C09D 125/06 - Polystyrène
• C09D 175/04 - Polyuréthanes

Abrégé

The present application provides compositions comprising 1,2-dichloro-1,2 -difluoroethylene (i.e., CFO-1112) and an additional component. The present application further provides use of the compositions provided herein in fire suppression applications (e.g., total flooding and/or streaming fire suppression applications).

Classes IPC  ?

• A62D 1/00 - Compositions pour éteindre les incendies; Emploi de produits chimiques pour éteindre les incendies

Abrégé

The present application provides compositions comprising 1,2-dichloro-1,2-difluoroethylene (i.e., CFO-1112) and, optionally, an additional component. The present application further provides use of the compositions provided herein in cleaning, solvent, carrier fluid, and deposition applications.

Classes IPC  ?

• C11D 7/50 - Solvants
• C10M 107/38 - Compositions lubrifiantes caractérisées en ce que le matériau de base est un composé macromoléculaire contenant des halogènes
• C11D 11/00 - Méthodes particulières pour la préparation de compositions contenant des mélanges de détergents
• C10N 40/14 - Usages électriques ou magnétiques
• C10N 50/08 - Forme sous laquelle est appliqué le lubrifiant au matériau à lubrifier solide

Abrégé

Disclosed are azeotropic or azeotrope-like compositions containing Z-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene and methyl perfluoropropyl ether. Also disclosed is process of using the azeotropic or azeotrope-like composition as blowing agents for preparing a thermoplastic or thermoset foam. Also disclosed is a process of using the azeotropic or azeotrope-like composition as a refrigerant for producing cooling or heating. Also disclosed is a process of using such azeotropic or azeotrope-like compositions as solvents. Also disclosed is a process of using the azeotropic or azeotrope-like composition as propellants for producing an aerosol. Also disclosed is a process of using such azeotropic or azeotrope-like compositions as heat transfer media. Also disclosed is a process of extinguishing or suppressing a fire by using such azeotropic or azeotrope-like compositions. Also disclosed is a process of using such azeotropic or azeotrope-like compositions as dielectrics.

Classes IPC  ?

• C08J 9/14 - Mise en œuvre de substances macromoléculaires pour produire des matériaux ou objets poreux ou alvéolaires; Leur post-traitement utilisant des gaz de gonflage produits par un agent de gonflage introduit au préalable par un agent physique de gonflage organique
• A62D 1/00 - Compositions pour éteindre les incendies; Emploi de produits chimiques pour éteindre les incendies
• C09K 3/30 - Substances non couvertes ailleurs pour aérosols
• C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa
• F28D 15/02 - Appareils échangeurs de chaleur dans lesquels l'agent intermédiaire de transfert de chaleur en tubes fermés passe dans ou à travers les parois des canalisations dans lesquels l'agent se condense et s'évapore, p.ex. tubes caloporteurs
• C11D 7/50 - Solvants
• H01B 3/56 - Isolateurs ou corps isolants caractérisés par le matériau isolant; Emploi de matériaux spécifiés pour leurs propriétés isolantes ou diélectriques composés principalement de substances organiques gaz

Abrégé

The present application relates to compositions comprising (E)-1,2,3,3,3-pentafluoro-1-propene (i.e., R-1225ye(E) or HFO-1225ye(E)) that are useful in refrigeration, air conditioning, or heat pump systems. Methods of replacing R-1234ze(E) in refrigeration, air conditioning, or heat pump systems are also provided.

Classes IPC  ?

• C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa

Abrégé

3 or Cr/Ni on fluoride alumina, in the presence of an oxygen containing gas, to form a mixture comprising Z-1,3,3,3-tetrafluoropropane Z-1,3,3,3-tetrafluoropropene, E-1,3,3,3,-tetrafluoropropene, hydrogen fluoride, and optionally unreacted 1,1,1,3,3-pentafluoropropane, separating the E-1,3,3,3-tetrafluoropropene from the Z-isomer and any unreacted 1,1,1,3,3-pentafluoropropane, if present, and recovering said E-1,3,3,3-tetrafluoropropene.

Classes IPC  ?

• C07C 17/25 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par élimination d'halogénures d'hydrogène à partir d'hydrocarbures halogénés

Abrégé

2 through a bed of palladium catalyst in a reaction zone wherein the palladium catalyst comprises palladium supported on a carrier; and (b) producing a hydrofluoroalkane product; characterized by: the palladium catalyst in the front of the bed having lower palladium concentration than the palladium catalyst in the back of the bed.

Classes IPC  ?

• C07C 17/354 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par des réactions n'influençant pas le nombre d'atomes de carbone ou d'halogène dans les molécules par hydrogénation
• B01J 21/04 - Alumine
• B01J 23/44 - Palladium
• B01J 35/10 - Catalyseurs caractérisés par leur forme ou leurs propriétés physiques, en général solides caractérisés par leurs propriétés de surface ou leur porosité
• C07C 21/18 - Composés acycliques non saturés contenant des atomes d'halogène contenant des liaisons doubles carbone-carbone contenant du fluor
• C07C 19/08 - Composés acycliques saturés contenant des atomes d'halogène contenant du fluor

Abrégé

Refrigerant compositions including 2,3,3,3-tetrafluoropropene (HFO-1234yf) and propylene (R-1270) which exhibit near-azeotropic or azeotrope-like behavior. The refrigerant compositions exhibit a low global warming potential (GWP) and are non-ozone depleting. The refrigerant compositions are useful as a heating or cooling fluids in a variety of heating or cooling systems including heat pumps and other heating and cooling loops, in for example the automotive industry.

Classes IPC  ?

• C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa
• F25B 45/00 - Dispositions pour l'introduction ou l'évacuation du frigorigène

Abrégé

A fluoropropene composition comprising E-1,3,3,3-tetrafluoropropene, 1,1,3,3,3-pentafluoropropene, and 2,3,3,3-tetrafluoropropene, wherein the total amount of 1,1,3,3,3-pentafluoropropene and 2,3,3,3-tetrafluoropropene is 1.0 wt. % or less, based on the total weight of the fluoropropene composition. A method of producing the fluoropropene, composition and methods for using the fluoropropene composition are also disclosed.

Classes IPC  ?

• C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa

Abrégé

The present invention relates to compositions comprising at least one fluoroolefin and an effective amount of stabilizer that may be an epoxide, fluorinated epoxide or oxetane, or a mixture thereof with other stabilizers. The stabilized compositions may be useful in cooling apparatus, such as refrigeration, air-conditioning, chillers, and heat pumps, as well as in applications as foam blowing agents, solvents, aerosol propellants, fire extinguishants, and sterilants.

Classes IPC  ?

• C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa
• F25B 39/02 - Evaporateurs

Abrégé

f′ is a perfluoro functional group, and R is an alkyl functional group.

Classes IPC  ?

• C07C 43/16 - Ethers vinyliques
• C07C 41/09 - Préparation d'éthers par déshydratation de composés contenant des groupes hydroxyle
• C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa
• C11D 7/28 - Composés organiques contenant un halogène
• C11D 7/50 - Solvants
• H01B 3/44 - Isolateurs ou corps isolants caractérisés par le matériau isolant; Emploi de matériaux spécifiés pour leurs propriétés isolantes ou diélectriques composés principalement de substances organiques cires résines acryliques

Abrégé

This invention relates to compositions comprising 1,2-dichloro-1,2-difluoroethylene (i.e., CFO-1112) and an additional component. The compositions described herein may be useful, for example, in heat transfer applications.

Classes IPC  ?

• C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa
• F25B 45/00 - Dispositions pour l'introduction ou l'évacuation du frigorigène

Abrégé

The present application provides azeotrope or azeotrope-like compositions comprising dimethyl carbonate and a perfluoroheptene ether or a perfluoropentene ether, wherein the perfluoroheptene ether or perfluoropentene ether is present in the composition in an amount effective to form an azeotrope composition or azeotrope-like composition with the dimethyl carbonate. Methods of using the composition provided herein in cleaning and carrier fluid applications are also provided.

Classes IPC  ?

• C11D 7/50 - Solvants
• C11D 11/00 - Méthodes particulières pour la préparation de compositions contenant des mélanges de détergents