This invention provides compound having a structure of Formulas I-VI. Uses of such compounds for treatment of various indications that would benefit from modulation of the androgen receptor, including prostate cancer. Also provided are methods of treatment and uses of the compounds described by Formulas I-VI.
A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p.ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p.ex. pipampérone, anabasine
A61K 31/17 - Amides, p.ex. acides hydroxamiques ayant le groupe N-C(O)-N ou N-C(S)-N, p.ex. urée, thiourée, carmustine
A61K 31/40 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p.ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil
A61K 31/165 - Amides, p.ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p.ex. colchicine, aténolol, progabide
A61K 31/343 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p.ex. fungichromine ayant des cycles à cinq chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p.ex. isosorbide condensés avec un carbocycle, p.ex. coumarane, bufaralol, béfunolol, clobenfurol, amiodarone
A61K 31/381 - Composés hétérocycliques ayant le soufre comme hétéro-atome d'un cycle ayant des cycles à cinq chaînons
A61K 31/382 - Composés hétérocycliques ayant le soufre comme hétéro-atome d'un cycle ayant des cycles à six chaînons, p.ex. thioxanthènes
A61K 31/402 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p.ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil substitués par un groupe aryle en position 1, p.ex. pirétanide
A61K 31/451 - Pipéridines non condensées, p.ex. pipérocaïne ayant un carbocycle lié directement à l'hétérocycle, p.ex glutéthimide, mépéridine, lopéramide, phencyclidine, piminodine
A61K 31/453 - Pipéridines non condensées, p.ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p.ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p.ex. pimozide, dompéridone
A61K 31/498 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p.ex. quinoxaline, phénazine
A61K 31/4184 - 1,3-Diazoles condensés avec des carbocycles, p.ex. benzimidazoles
A61K 31/4439 - Pyridines non condensées; Leurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p.ex. oméprazole
A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/4725 - Isoquinoléines non condensées, p.ex. papavérine contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p.ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p.ex. timolol
C07C 233/22 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un radical hydrocarboné substitué par des atomes d'oxygène liés par des liaisons simples avec le radical hydrocarboné substitué lié à l'atome d'azote du groupe carboxamide par un atome de carbone acyclique ayant l'atome de carbone du groupe carboxamide lié à un atome de carbone acyclique d'un squelette carboné contenant des cycles aromatiques à six chaînons
C07C 233/56 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone de groupes carboxyle, p.ex. oxamides
C07C 235/34 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des atomes d'oxygène ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone acycliques et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés au même squelette carboné le squelette carboné contenant des cycles aromatiques à six chaînons ayant les atomes d'azote des groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques
C07C 275/24 - Dérivés d'urée, c. à d. composés contenant l'un des groupes les atomes d'azote ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso ayant des atomes d'azote de groupes urée liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné non saturé contenant des cycles aromatiques à six chaînons
C07D 207/20 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle avec uniquement des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle comportant une liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînon cyclique et chaînon non cyclique avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
C07D 209/14 - Radicaux substitués par des atomes d'azote ne faisant pas partie d'un radical nitro
C07D 211/48 - Atomes d'oxygène liés en position 4 comportant un atome de carbone acyclique lié en position 4
C07D 241/42 - Benzopyrazines avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone de l'hétérocycle
C07D 277/28 - Radicaux substitués par des atomes d'azote
C07D 307/84 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène
C07D 333/20 - Radicaux substitués par des hétéro-atomes, autres que les halogènes, liés par des liaisons simples par des atomes d'azote
C07D 333/54 - Benzo [b] thiophènes; Benzo [b] thiophènes hydrogénés avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone de l'hétérocycle
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 409/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 409/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 413/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 417/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
Apparatuses and methods for producing hydrogen peroxide by performing coupled chemical and electrochemical reactions are disclosed. An electrochemical cell has a chemical reaction chamber configured to hydrogenate amyl-anthraquinone (AAQ) and an electrochemical chamber configured to electrochemically dissociate water to form hydrogen ions at an anode, and to reduce the hydrogen ions to atomic hydrogen at a cathode. The chemical reaction chamber and the anode chamber are separated by a metallic membrane. The metallic membrane acts as a cathode of the cell, a hydrogen-selective layer and a catalyst. The metallic membrane may comprise a layer of palladium or a palladium alloy. A layer of co-catalyst may optionally be electrodeposited on the layer of palladium or palladium alloy. An ion exchange membrane separates the metallic membrane and the anode chamber. The hydrogenated AAQ may be supplied to a reactor for contacting an oxygen-containing gas to yield hydrogen peroxide.
Microparticle compositions comprising dietary fibers are disclosed. The microparticle compositions comprise a plurality of dietary fibers. In some embodiments, the plurality of dietary fibers comprise one or more hydrocolloids and one or more viscous fibers. In some embodiments, the one or more viscous fibers comprise a first viscous fiber and a second viscous fiber. The first viscous fiber may comprise a thickening agent. The first viscous fiber may comprise a bulking agent. In some embodiments, the plurality of dietary fibers further comprises one or more prebiotic fibers. One non-limiting example microparticle composition comprises chia mucilage, konjac glucomannan, psyllium husk, and inulin. Methods of making and method of use of the microparticle compositions are also disclosed.
Capacitive micromachined ultrasonic transducers (CMUTs) may be fabricated on pre- fabricated and interconnected substrates, such as printed circuit boards (PCBs). The PCBs may be rigid or flexible. The substrate may also be a ceramic. The CMUTs may be polymer-based or silicon-based. Arrays of CMUTs may also be manufactured, with an array being made of CMUT elements, and with each CMUT element being made of individual CMUT cells. CMUT elements on a substrate such as a PCB may be respectively electrically connected to electrically interconnects (vias), allowing selective control of individual elements. The CMUTs may be manufactured through various depositions, patterning, and etching away of materials on the substrate, with the solvents used for etching being selected to be chemically compatible with the substrate and the other materials deposited on the substrate.
B81C 1/00 - Fabrication ou traitement de dispositifs ou de systèmes dans ou sur un substrat
B81B 3/00 - Dispositifs comportant des éléments flexibles ou déformables, p.ex. comportant des membranes ou des lamelles élastiques
H04R 1/00 - HAUT-PARLEURS, MICROPHONES, TÊTES DE LECTURE POUR TOURNE-DISQUES OU TRANSDUCTEURS ACOUSTIQUES ÉLECTROMÉCANIQUES ANALOGUES; APPAREILS POUR SOURDS; SYSTÈMES D'ANNONCE EN PUBLIC - Détails des transducteurs
H05K 1/18 - Circuits imprimés associés structurellement à des composants électriques non imprimés
5.
CHRONIC GRAFT-VERSUS-HOST DISEASE (CGVHD) DIAGNOSTIC AND RISK BIOMARKER PANELS, METHODS AND USES THEREOF
This invention provides chronic graft-versus-host disease (cGVHD) biomarker panels for use in diagnostic and risk assignment methods. More particularly, the invention relates to particular combinations of biomarkers for diagnosing cGVHD and for predicting whether there is a low, intermediate or high risk of developing cGVHD. Furthermore, there are provided different treatment options depending on a patient's risk level or whether they have moderate to severe cGVHD.
C40B 40/02 - Bibliothèques contenues ou présentées dans des micro-organismes, p.ex. des bactéries ou des cellules animales; Bibliothèques contenues ou présentées dans des vecteurs, p.ex. des plasmides; Bibliothèques contenant uniquement des micro-organismes ou des vecteurs
C12Q 1/02 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismes; Compositions à cet effet; Procédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des micro-organismes viables
C40B 30/00 - Procédés de criblage des bibliothèques
C40B 40/10 - Bibliothèques comprenant des peptides ou des polypeptides ou leurs dérivés
G01N 33/53 - Tests immunologiques; Tests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques; Matériaux à cet effet
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p.ex. de sang ou d'urine; Test par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligands; Test immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
G01N 33/483 - Analyse physique de matériau biologique
G01N 33/543 - Tests immunologiques; Tests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques; Matériaux à cet effet avec un support insoluble pour l'immobilisation de composés immunochimiques
G16B 25/10 - Profilage de l’expression de gènes ou de protéines; Estimation ou normalisation de ratio d’expression
6.
BIOMARKERS FOR HUNTINGTON DISEASE STRATIFICATION, METHODS AND USES THEREOF
The present invention relates to biomarker-based analyses for the stratification of Huntington Disease (HD) in a subject. The invention further relates to protein biomarkers (and particular combinations) and their use in monitoring biochemical changes in HD patients indicative of the stage, severity, progression, or age-of-onset of disease; guidance for the design of clinical trials; for selecting a therapeutic regimen and monitoring response to treatment. The invention further comprises methods for the detection of HD biomarkers in cerebrospinal fluid (CSF) and other biofluids in patients with HD or at risk of developing HD.
C40B 40/10 - Bibliothèques comprenant des peptides ou des polypeptides ou leurs dérivés
C40B 30/04 - Procédés de criblage des bibliothèques en mesurant l'aptitude spécifique à se lier à une molécule cible, p.ex. liaison anticorps-antigène, liaison récepteur-ligand
G01N 33/53 - Tests immunologiques; Tests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques; Matériaux à cet effet
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p.ex. de sang ou d'urine; Test par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligands; Test immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
G01N 33/487 - Analyse physique de matériau biologique de matériau biologique liquide
G01N 33/543 - Tests immunologiques; Tests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques; Matériaux à cet effet avec un support insoluble pour l'immobilisation de composés immunochimiques
G16B 25/10 - Profilage de l’expression de gènes ou de protéines; Estimation ou normalisation de ratio d’expression
7.
MUCOADHESIVE PHARMACEUTICAL DOSAGE FORM FOR UNIDIRECTIONAL RELEASE OF PEPTIDE THERAPEUTIC PARTICLES
Provided herein are pharmaceutical dosage forms for delivering peptide therapeutics to a mucosal surface. The pharmaceutical dosage forms comprise a mucoadhesive layer; a peptide loading layer; and a water impermeable layer, wherein the peptide loading layer is between the mucoadhesive layer and the water impermeable layer, such that the water impermeable layer facilitates unidirectional movement of the an encapsulated peptide through the mucoadhesive layer and to the target mucosal surface. The pharmaceutical dosage form is suitable for delivery of the encapsulated peptide therapeutic to buccal mucosa; sublingual mucosa; palate mucosa; and tongue mucosa. The peptide therapeutic may be an insulin; an insulin derivative; an insulin analog; a pre-insulin; a pro-drug of insulin; a glucagon-like peptide 1 (GLP-1); a GLP-1 analog; a pre- GLP-1; a pro-drug of GLP- 1; or a combination thereof and may be suitable for the treatment of diabetes.
A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p.ex. carbomères
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. les supports ou les additifs inertes; Agents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p.ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p.ex. un fragment Fc
A61P 3/04 - Anorexigènes; Médicaments de l'obésité
A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p.ex. antidiabétiques
A photonic device configured to perform matrix vector multiplication operations at high frequencies is provided. The vector being multiplied by the matrix is defined by vector components at specific wavelengths. The device includes a first waveguide and a second waveguide. A series of tunable microring resonators (MRRs) are coupled to the first waveguide and to a respective series of passive delay rings (PDRs), which are coupled to the second waveguide. Each MRR/PDR pair defines a tunable matrix component (tunable weight) for a respective wavelength component of the vector. A series of controllable delay elements (CDEs) such as all-pass filters are coupled to the first waveguide, upstream from the tunable MRRs. Any tuning dependent group delay caused by the MRR/PDR pairs can be compensated by controlling the CDEs such that each wavelength components has substantially a same delay as the other wavelength components.
G02B 6/12 - OPTIQUE ÉLÉMENTS, SYSTÈMES OU APPAREILS OPTIQUES - Détails de structure de dispositions comprenant des guides de lumière et d'autres éléments optiques, p.ex. des moyens de couplage du type guide d'ondes optiques du genre à circuit intégré
9.
RADIOLABELED COMPOUNDS TARGETING THE PROSTATE-SPECIFIC MEMBRANE ANTIGEN
The present disclosure relates to prostate specific membrane antigen (PSMA)-targeting compounds of formula (I) or of a salt or a solvate thereof. The PSMA-targeting compounds of the present disclosure can be useful as imaging agents for PSMA-expressing diseases/conditions.
YINKA DENE ECONOMIC DEVELOPMENT LIMITED PARTNERSHIP (Canada)
Inventeur(s)
Jiang, Feng
Zhu, Yeling
Abrégé
The present disclosure includes lignocellulosic foams which may be used, for example, in insulation as well as methods for their preparation. For example, the methods of preparing a foam may comprise: foaming an aqueous suspension comprising microfibrillated lignocellulose and a foaming agent to obtain a wet foam; and drying the wet foam to obtain the foam.
C08J 9/28 - Mise en œuvre de substances macromoléculaires pour produire des matériaux ou objets poreux ou alvéolaires; Leur post-traitement par élimination d'une phase liquide d'un objet ou d'une composition macromoléculaire, p.ex. par séchage du coagulum
B29C 44/20 - Moulage par pression interne engendrée dans la matière, p.ex. par gonflage ou par moussage pour la fabrication d'objets de longueur indéfinie
C08L 97/02 - Matériau lignocellulosique, p.ex. bois, paille ou bagasse
11.
HIGH SPEED MANUFACTURE OF MICRO-ELECTRICAL MECHANICAL SYSTEMS ARRAYS
Methods, systems, and techniques for the high speed manufacture of micro-electrical mechanical systems (MEMS) arrays, such as arrays of polymeric capacitive micromachined ultrasonic transducers (CMUTs). A sheet of material from which to form cavities for the devices is obtained, and physical or energy projections are projected into the material to form the cavities. Upper and lower surfaces of the material are respectively contacted with and bonded to upper and lower metalized films. The metalized portions of the upper and lower metalized films may serve as electrodes for a CMUT, and the films themselves may be the CMUT's substrate and membrane.
The present invention provides a multiple lamellar vesicle active pharmaceutical ingredient (MLV-API) drug formulation comprising MLV in aqueous basic solution wherein the MLV encapsulates the API and wherein the API comprises a weak base compound. The MLV-API is prepared without the use of extrusion or dialysis procedures and is able to achieve high encapsulation efficiency of 90% as well as high drug to lipid ratio of over 15% by weight percentage. The present invention also provides a method as well as a kit for preparation of the MLV-API drug formulation.
A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p.ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharides; Leurs dérivés, p.ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
A61P 37/00 - Médicaments pour le traitement des troubles immunologiques ou allergiques
A method for producing a polymeric material is disclosed. The method combines blending of fibers and treating the fibers with a basic aqueous solution. In some embodiments, the blending of the fibers is performed at a blending speed sufficient to shear the fibers in one or both of a longitudinal direction and lateral direction of the fibers. In some embodiments, one or both of the blending and treating are performed in a sub-zero temperature, at a temperature of less than 0oC, or in a range of from about 0oC to about -20oC. One example application of the method is in the making of a cellulose film from wood pulp.
Provided herein are formulations for spray freeze drying to encapsulate active ingredients, methods of preparing a composition of spray freeze dried micro-particles from the formulations described herein, and micro-particle compositions. In particular, the micro-particle compositions may be for use in the treatment or prophylaxis of a respiratory virus. The respiratory virus may be a coronavirus. In particular, the coronavirus infection may be selected from one or more of the following: Severe Acute Respiratory Syndrome (SARS) coronavirus-1 (SARS-CoV-1) infection; SARS coronavirus-2 (SARS-CoV-2) infection; and Middle East Respiratory Syndrome (MERS) coronavirus (MERS-CoV) infection. More specifically, the coronavirus infection may be a human coronavirus 229E (HCoV-229E) infection. The active ingredients may include a protein or a fragment thereof, may be an angiotensin converting enzyme 2 (ACE2) or a fragment thereof. The protein encapsulating micro-particle composition may be used for the delivery of therapeutic proteins to the nasal mucosa.
A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p.ex. carbomères
A61K 9/14 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p.ex. poudres
A61K 9/19 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p.ex. poudres lyophilisées
A61K 38/48 - Hydrolases (3) agissant sur des liaisons peptidiques (3.4)
A61K 47/10 - Alcools; Phénols; Leurs sels, p.ex. glycérol; Polyéthylène glycols [PEG]; Poloxamères; Alkyléthers de PEG/POE
A61K 47/18 - Amines; Amides; Urées; Composés d’ammonium quaternaire; Acides aminés; Oligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p.ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharides; Leurs dérivés, p.ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
Clinical detection or diagnosis of transplant rejection currently utilizes various methods that rely on qualitative rather than quantitative data, or quantitative data that has low sensitivity and/or has a high rate of operator error. Provided herein are methods for identifying kidney transplant rejection in patents that is automated and consistent for the user. Further described herein are cut-offs for transplant biomarkers that relate to renal transplantation stability or rejection.
G01N 33/53 - Tests immunologiques; Tests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques; Matériaux à cet effet
C07K 16/22 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des facteurs de croissance
C07K 16/24 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p.ex. de sang ou d'urine; Test par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligands; Test immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
G16H 50/20 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicales; TIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le diagnostic assisté par ordinateur, p.ex. basé sur des systèmes experts médicaux
The present invention provides a method of determining the amount of a psilocybin in a sample, the method comprising contacting a cell which expresses ABCF1 with the sample, comparing the expression of ABCF1 with a standard to determine the amount of psilocybinin in the sample. Also provided are methods of microdosing based on ABCF1 expression.
C12Q 1/6809 - Méthodes de détermination ou d’identification des acides nucléiques faisant intervenir la détection différentielle
A61K 31/675 - Composés du phosphore ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. phosphate de pyridoxal
A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
C12Q 1/6897 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismes; Compositions à cet effet; Procédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques faisant intervenir des gènes rapporteurs liés de façon fonctionnelle à des promoteurs
G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p.ex. de sang ou d'urine; Test par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligands; Test immunologique
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p.ex. de sang ou d'urine; Test par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligands; Test immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
G01N 33/577 - Tests immunologiques; Tests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques; Matériaux à cet effet faisant intervenir des anticorps monoclonaux
17.
MICROWAVE ACTIVATION OF MINERALS FOR CARBON SEQUESTRATION
B01J 19/12 - Procédés utilisant l'application directe de l'énergie ondulatoire ou électrique, ou un rayonnement particulaire; Appareils à cet usage utilisant des radiations électromagnétiques
The present disclosure provides a novel lipid nanoparticle (LNP) compositions useful for the transfection and expression of exogenous proteins in platelet cells. In particular, wherein the LNP composition comprises mRNA encoding the exogenous protein and a lipid mixture, and the lipid mixture comprises at least one ionizable cationic lipid, at least one helper lipid, a sterol, and at least one polyethylene glycol (PEG)-lipid conjugate. Further provided are use of the LNP compositions for transfection of platelets with messenger RNA encoding an exogenous protein and expression of the exogenous protein in the resulting transfected platelets.
C12N 15/88 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des procédés non prévus ailleurs, p.ex. co-transformation utilisant la micro-encapsulation, p.ex. utilisant des vésicules liposomiques
A61K 47/06 - Composés organiques, p.ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite
A61K 47/10 - Alcools; Phénols; Leurs sels, p.ex. glycérol; Polyéthylène glycols [PEG]; Poloxamères; Alkyléthers de PEG/POE
A61K 47/24 - Composés organiques, p.ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant des atomes autres que des atomes de carbone, d'hydrogène, d'oxygène, d'halogènes, d'azote ou de soufre, p.ex. cyclométhicone ou phospholipides
The present disclosure provides a lipid nanoparticle comprising an siRNA molecule against ADAMTS13, the siRNA molecule containing modified or unmodified nucleotides. Further provided is an siRNA molecule against ADAMTS13, the siRNA molecule containing modified or unmodified nucleotides and is between 15 and 35 nucleotides in length and has at least 80% sequence identity to SEQ ID NOs: 1-10.
A61K 31/713 - Acides nucléiques ou oligonucléotides à structure en double-hélice
A61K 47/50 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. les supports ou les additifs inertes; Agents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p.ex. conjugués polymère-médicament
A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. les supports ou les additifs inertes; Agents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p.ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
C12N 15/88 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des procédés non prévus ailleurs, p.ex. co-transformation utilisant la micro-encapsulation, p.ex. utilisant des vésicules liposomiques
20.
CXCR4-TARGETING COMPOUNDS, AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME
The present disclosure relates to peptidic compounds of Formula A, A-II, A-III, A-III, A- IV, B, or C, or salt or solvate thereof, compositions thereof, and methods of use thereof. The compounds of the present disclosure are useful for targeting CXCR4 for purposes such as imaging and/or therapeutics.
C07K 7/56 - Peptides cycliques contenant au moins une liaison peptidique anormale comportant au moins une liaison peptidique anormale dans le cycle cyclisés autrement que par l'acide diamino-2,4 butanoïque
A61K 47/62 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. les supports ou les additifs inertes; Agents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p.ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant une protéine, un peptide ou un acide polyaminé
The preparation of amine containing polymers from commodity polyolefins has been achieved through the functionalization of polybutadiene. The pre-functionalized polybutadiene is comprised of butadiene and optionally other monomers such as styrene. The butadiene monomer can be enchained with a mixture of both 1,4- and 1,2- subunits. Amine functionalization of the polybutadiene substrate has been afforded using a single step catalytic reaction termed hydroaminoalkylation (HAA).
C08L 47/00 - Compositions contenant des homopolymères ou des copolymères de composés possédant un ou plusieurs radicaux aliphatiques non saturés, l'un au moins contenant plusieurs liaisons doubles carbone-carbone; Compositions contenant des dérivés de tels polymères
22.
RADIOLABELED COMPOUNDS FOR IN VIVO IMAGING OF GASTRIN-RELEASING PEPTIDE RECEPTOR (GRPR) AND TREATMENT OF GRPR-RELATED DISORDERS
There is provided peptidic compounds of Formula I, A or B(Rradn6n6-[linker]-RL-Xaa1-Xaa2-Xaa3-Xaa4-Xaa5-Xaa6-Xaa7-Xaa8-ψ-Xaa922). Xaa1is D-Phe, Cpa, D-Cpa, Nal, D-Nal, 2-Nal, or D-2-Nal; Xaa2is Asn, Gln, Hse, Cit or His. Xaa3is Trp, Bta, Trp(Me), Trp(7-Me), Trp(6-Me), Trp(5-Me), Trp(4-Me), Trp(2-Me), Trp(7-F), Trp(6-F), Trp(5-F), Trp(4-F), Trp(5-OH), or αMe-Trp. Xaa4is Ala or Ser. Xaa5is Val, Cpg, or Tle. Xaa6is Gly, NMe-Gly, or D-Ala. Xaa7is His or NMe-His. Xaa8is Leu or Phe. Xaa9222Thz, or Thz. ψ represents a peptide bond or reduced peptide bond joining Xaa8to Xaa9.Rradn6n6 is 1-5 radiolabeling groups. There is also provided the use of such compounds as imaging agents or therapeutic agents.
Provided herein are Alotaketal compounds and derivatives thereof that have antiviral activity. In particular, the invention relates to a subset of compounds represented by Formulas (1), (2) and (3), for use as antiviral agents in the treatment or prevention of coronavirus infection. Methods for using the compounds in the treatment or prophylaxis of a coronavirus infection are provided. In particular, the coronavirus infection may selected from one or more of the following: Severe Acute Respiratory Syndrome (SARS) coronavirus- 1 (SARS-C0V-1) infection; SARS coronavirus- 2 (SARS-C0V-2) infection; and Middle East Respiratory Syndrome (MERS) coronavirus (MERS-CoV) infection. More specifically, the coronavirus infection may be a human coronavirus 229E (HC0V-229E) infection.
A61K 31/35 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p.ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle
A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
C40B 70/00 - CHIMIE COMBINATOIRE; BIBLIOTHÈQUES, p.ex. CHIMIOTHÈQUES Étiquettes ["tags"] ou marqueurs ["labels"] spécialement adaptés à la chimie combinatoire ou aux chimiothèques, p.ex. "tags" fluorescents ou codes-barres
G01N 33/53 - Tests immunologiques; Tests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques; Matériaux à cet effet
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p.ex. de sang ou d'urine; Test par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligands; Test immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
25.
MYC-MAX INHIBITORS FOR CANCER TREATMENT, METHODS AND USES ASSOCIATED THEREWITH
Provided herein are Myc-Max inhibitory compounds having the structure of Formula I or Formula II and compositions thereof for use in the treatment of cancer. In particular, the Myc- Max inhibitory compounds may be useful for the treatment of cancers selected from one or more of: prostate cancer; lymphoma; neuroblastoma; breast cancer; colon cancer; cervical cancer; small-cell lung carcinoma; osteosarcoma; glioblastoma; melanoma; and myeloid leukaemia.
C07C 255/64 - Nitriles d'acides carboxyliques contenant des groupes cyano et des atomes d'azote liés de plus à d'autres hétéro-atomes, autres que les atomes d'oxygène de groupes nitro ou nitroso, liés au même squelette carboné avec les atomes d'azote liés de plus à des atomes d'oxygène
A61K 31/36 - Composés contenant des groupes méthylènedioxyphényle, p.ex. sésamine
A61K 31/40 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p.ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil
A61K 31/277 - Nitriles; Isonitriles ayant un cycle, p.ex. vérapamil
A61K 31/357 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p.ex. fungichromine ayant plusieurs atomes d'oxygène dans le même cycle, p.ex. éthers en couronne, guanadrel
A61K 31/381 - Composés hétérocycliques ayant le soufre comme hétéro-atome d'un cycle ayant des cycles à cinq chaînons
A61K 31/506 - Pyrimidines; Pyrimidines hydrogénées, p.ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/4015 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p.ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p.ex. piracétam, éthosuximide
C07C 311/16 - Sulfonamides ayant des atomes de soufre de groupes sulfonamide liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes sulfonamide lié à des atomes d'hydrogène ou à un atome de carbone acyclique
C07C 323/62 - Thiols, sulfures, hydropolysulfures ou polysulfures substitués par des halogènes, des atomes d'oxygène ou d'azote ou par des atomes de soufre ne faisant pas partie de groupes thio contenant des groupes thio et des groupes carboxyle liés au même squelette carboné ayant l'atome de soufre d'au moins un des groupes thio lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons du squelette carboné
C07D 207/323 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle avec uniquement des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle comportant deux liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés directement à l'atome d'azote du cycle
C07D 207/404 - Pyrrolidines-2, 5 diones avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés directement aux autres atomes de carbone du cycle, p.ex. succinimide
C07D 309/18 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à six chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle, non condensés avec d'autres cycles comportant une liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînon cyclique et chaînon non cyclique contenant uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone en plus de l'hétéro-atome du cycle
C07D 333/54 - Benzo [b] thiophènes; Benzo [b] thiophènes hydrogénés avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone de l'hétérocycle
C07D 339/06 - Cycles à cinq chaînons comportant les hétéro-atomes en positions 1, 3, p.ex. dithiocarbonates cycliques
C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
26.
GENE EDITING REPORTER SYSTEM AND GUIDE RNA AND COMPOSITION RELATED THERETO; COMPOSITION AND METHOD FOR KNOCKING OUT DNA WITH MORE THAN TWO GRNAS; GENE EDITING IN THE EYE; AND GENE EDITING USING BASE EDITORS
The present disclosure provides: reporter systems for CRISPR-mediated gene editing; gRNAs, RNPs, and compositions for the reporter systems; and methods of testing CRISPR-mediated gene editing. The present disclosure further provides compositions and methods for knocking out a DNA segment of interest; and methods of effecting CRISPR-mediated gene editing in the eye. The present disclosure also provides compositions and methods for effecting base editing using base editors.
A61K 31/7105 - Acides ribonucléiques naturels, c. à d. contenant uniquement des riboses liés à l'adénine, la guanine, la cytosine ou l'uracile et ayant des liaisons 3'-5' phosphodiester
C12N 15/85 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés aux hôtes eucaryotes pour cellules animales
C12N 15/88 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des procédés non prévus ailleurs, p.ex. co-transformation utilisant la micro-encapsulation, p.ex. utilisant des vésicules liposomiques
C12N 15/90 - Introduction stable d'ADN étranger dans le chromosome
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismes; Compositions à cet effet; Procédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
C12Q 1/6897 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismes; Compositions à cet effet; Procédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques faisant intervenir des gènes rapporteurs liés de façon fonctionnelle à des promoteurs
27.
METHODS OF FABRICATING MICRO ELECTRO-MECHANICAL SYSTEMS STRUCTURES
According to at least one embodiment, methods of fabricating micro electro-mechanical systems (MEMS) structures involving lamination of an electromechanical layer to a micromechanical structure are disclosed.
B81C 1/00 - Fabrication ou traitement de dispositifs ou de systèmes dans ou sur un substrat
B81B 7/02 - Systèmes à microstructure comportant des dispositifs électriques ou optiques distincts dont la fonction a une importance particulière, p.ex. systèmes micro-électromécaniques (SMEM, MEMS)
G05B 19/18 - Commande numérique (CN), c.à d. machines fonctionnant automatiquement, en particulier machines-outils, p.ex. dans un milieu de fabrication industriel, afin d'effectuer un positionnement, un mouvement ou des actions coordonnées au moyen de données d'u
H01L 41/22 - Procédés ou appareils spécialement adaptés à l'assemblage, la fabrication ou au traitement de dispositifs piézo-électriques ou électrostrictifs, ou de leurs parties constitutives
28.
HYBRID LIPID NANOPARTICLE COMPRISING AN INORGANIC PARTICLE AND AN AGENT OF INTEREST
CORPORATION DE L'ÉCOLE POLYTECHNIQUE DE MONTRÉAL (Canada)
Inventeur(s)
Cullis, Pieter
Kulkarni, Jayesh
Jigaltsev, Igor
Tam, Yuen Yi
Uzel, Antoine
Kafshgari, Morteza Hasanzadeh
Meunier, Michel
Abrégé
This application relates to lipid nanoparticles, which include: a helper lipid and an ionizable lipid, at least one lipid layer surrounding an interior having at least one aqeous portion, an encapsulated inorganic particle, and an agent of interest (e.g. therapeutic, diagnostic, or theranostic agents). The ionizable lipid is present at between 2 mol% and 30 mol% relative to total lipid. The agent of interest is a hydrophilic agent present in the at least one aqueous portion or is a lipophilic agent present in the at least one lipid layer. This application also relates to methods of making the lipid nanoparticle, as well as methods of using the lipid nanoparticle (e.g. for therapy or diagnostics), including using external stimuli (e.g. laser irradiation) to release the agent of interest.
A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. les supports ou les additifs inertes; Agents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p.ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
29.
METHODS AND APPARATUS FOR CONVERTING METAL CARBONATE SALTS TO METAL HYDROXIDES
Methods and apparatuses for converting metal carbonate salts to metal hydroxides are disclosed. The methods involve electrochemical production of hydrogen ions (H+) for decarbonating the metal carbonate salt to generate metal ions in a chemical compartment of the electrochemical cell. The metal ions are transported to a cathode compartment where they combine with hydroxide (OH-) to form metal hydroxides. The methods and apparatus may be applied to produce calcium hydroxide which may be used as a precursor for cement clinker. In some embodiments electrochemically produced hydrogen and oxygen are burned to produce heat for production of cement clinker.
Radiolabeled compounds that target fibroblast activation protein (FAP). The compounds have 1-6 radiolabeling groups and 1-6 FAP-targeting groups, connected by 1-11 linkers. FAP-targeting groups have the structure of Formula (I). R1aand R1b1-61-61-61-6 alkyl. R23222-, -S-, or -O-. R32222. R4is -H, methyl, or ethyl. R5is =O. R6is -C(O)-, -O-C(O)-, or -NH-C(O)-. n4 is 0, 1, 2, or 3. R7 is an 11 to 15-membered aromatic, partially aromatic, or non-aromatic fused tricyclic system, wherein the tricyclic system is optionally contains 1-6 heteroatoms selected from N, O, and/or S, and is optionally substituted. There is also provided the use of such compounds as imaging agents or therapeutic agents. Formula (I).
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
31.
TDP-43 INTERFERENCE PEPTIDES, METHODS, AND USES THEREOF
Disclosed is a peptide including (a) a cell membrane penetration (CMP) sequence; and (b) one or more TDP-43 phosphorylation-blocking (PB) sequences. Also disclosed is a method of reducing the phosphorylation of TDP-43 in a cell, the method including: delivering an effective amount of a peptide to the cell, wherein the peptide comprises: (a) a cell membrane penetration (CMP) sequence; and (b) a TDP-43 phosphorylation-blocking (PB) sequence. Also disclosed is a method of treating a disease or pathological condition, the method comprising administering an effective amount of a peptide to a subject in need thereof; wherein the peptide comprises: (a) a cell membrane penetration (CMP) sequence; and (b) one or more TDP-43 phosphorylation-blocking (PB) sequences. Related uses, peptides for use, vectors, polynucleotide, and pharmaceutical compositions are disclosed.
A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acides; Gastrines; Somatostatines; Mélanotropines; Leurs dérivés provenant d'humains
A61K 47/64 - Conjugués médicament-peptide, médicament-protéine ou médicament-acide polyaminé, c. à d. l’agent de modification étant un peptide, une protéine ou un acide polyaminé lié par covalence ou complexé à un agent thérapeutiquement actif
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p.ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
C07K 7/08 - Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales ayant de 12 à 20 amino-acides
C07K 14/00 - Peptides ayant plus de 20 amino-acides; Gastrines; Somatostatines; Mélanotropines; Leurs dérivés
C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acides; Gastrines; Somatostatines; Mélanotropines; Leurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
C12N 9/12 - Transférases (2.) transférant des groupes contenant du phosphore, p.ex. kinases (2.7)
C12N 15/62 - Séquences d'ADN codant pour des protéines de fusion
32.
METHODS OF TREATING CANCER AND MONITORING CANCER PROGRESSION
The present invention provides methods of treating cancer by modulating regulators of IL-33. Also provided are methods of preventing tumor metastasis and/or cancer progression by treatment with agents that modulate FOX1A. Also provided are diagnostic methods for assessing cancer prognosis.
A61P 35/04 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement des métastases
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismes; Compositions à cet effet; Procédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
C12Q 1/6809 - Méthodes de détermination ou d’identification des acides nucléiques faisant intervenir la détection différentielle
Example methods and apparatus for creating a reaction product. An example method comprises flowing a first fluid in a flow direction in a first conduit in a multilayer extrusion reactor apparatus. The first fluid may be characterized by inertial forces dominating viscous forces of the first fluid. The method flows a second fluid in a flow direction in a second conduit in the apparatus. The first and second fluids may be miscible with one another. The method shapes the first and second conduits to provide an interface region between the first and second fluids. The method permits a reaction to create a reaction product in the interface region. The reaction product may mitigate flow-disrupting mixing between the first and second fluids.
B29C 48/16 - Articles comprenant au moins deux composants, p.ex. couches coextrudées
B29C 48/08 - Moulage par extrusion, c. à d. en exprimant la matière à mouler dans une matrice ou une filière qui lui donne la forme désirée; Appareils à cet effet caractérisées par la forme à l’extrusion de la matière extrudée plate, p.ex. panneaux flexible, p.ex. pellicules
Particles of a carbonate compound, such as calcium carbonate, in an amorphous form may be precipitated from solution, freeze dried and compressed to form transparent or translucent objects. The objects may, for example comprise blocks, bricks or other shapes that may be used in construction of buildings. Advantageously the carbonate compound may incorporate carbonate ions obtained by capture of carbon dioxide from an atmosphere of air, flue gas, exhaust gas or the like. Captured carbon may be sequestered in the objects indefinitely.
C09C 1/02 - Composés du magnésium ou des métaux alcalino-terreux
A62D 3/33 - Procédés pour rendre les substances chimiques nuisibles inoffensives ou moins nuisibles en effectuant un changement chimique dans les substances par réaction avec des agents chimiques par fixation chimique de la substance nuisible, p.ex. par chélation ou complexation
An apparatus for collecting a gas sample may include a cartridge fluidly connected to the gas sample at a first end of the cartridge, the cartridge having: one or more bores; and sample media in the one or more bores, and a pressure source capable of drawing the gas sample through the apparatus. In some embodiments, the apparatus may further comprise: a conduit with a first end fluidly connected to the gas sample and a second end opposite to the first end connected to the cartridge. The conduit further comprises an interface that fluidly connects the gas sample to the first end of the conduit, and one or more sensors capable of measuring one or more parameters of the gas sample within the conduit.
Provided herein are compounds that inhibit glycogen synthase kinase-3 (GSK3) giving them antiviral activity. In particular, the invention relates to a subset of compounds represented by Formulas (I) and (II), for use as antiviral agents in the treatment or prevention of viral infection. Methods for using the GSK3 inhibitor compounds in the treatment or prophylaxis of a viral infection are provided. In particular, the viral infection may be selected from one or more of the following: Severe Acute Respiratory Syndrome (SARS) coronavirus- 1 SARS-CoV-1) infection; SARS coronavirus-2 (SARS-CoV-2) infection; and Middle East Respiratory Syndrome (MFRS) coronavirus (MERS-CoV) infection. More specifically, the viral infection may be a human coronavirus 229E (HCoV-229E) infection.
C07D 413/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
The present disclosure relates to amatoxin analogs comprising one or more modifications of eastern ring residues, constructs comprising such amatoxin analogs coupled to a linker and conjugates comprising such amatoxin analogs or compound-linker constructs. The present disclosure also relates to uses of such amatoxin analogs, for example, in treatment of cancer. For example, the amatoxin analog can be a compound of Formula (I).
A61K 47/50 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. les supports ou les additifs inertes; Agents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p.ex. conjugués polymère-médicament
A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. les supports ou les additifs inertes; Agents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p.ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
A61K 47/61 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. les supports ou les additifs inertes; Agents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p.ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique macromoléculaire, p.ex. une molécule oligomérique, polymérique ou dendrimérique le composé organique macromoléculaire étant un polysaccharide ou l’un de ses dérivés
A61K 47/62 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. les supports ou les additifs inertes; Agents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p.ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant une protéine, un peptide ou un acide polyaminé
A61K 47/65 - Séquences de liaison, liants ou bras-espaceurs peptidiques, p.ex. séquences de liaison peptidiques vulnérable aux protéases
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. les supports ou les additifs inertes; Agents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p.ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p.ex. un fragment Fc
The present disclosure provides a lipid nanoparticle comprising an siRNA molecule against fibrinogen alpha chain, the siRNA molecule containing modified or unmodified nucleotides. Further provided is an siRNA molecule against fibrinogen alpha chain, the siRNA molecule containing modified or unmodified nucleotides and is between 15 and 35 nucleotides in length and has at least 80% sequence identity to SEQ ID NOs: 1-10.
A61K 31/713 - Acides nucléiques ou oligonucléotides à structure en double-hélice
C12N 15/88 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des procédés non prévus ailleurs, p.ex. co-transformation utilisant la micro-encapsulation, p.ex. utilisant des vésicules liposomiques
39.
SUPERHYDROPHOBIC COATINGS, COMPOSITIONS AND METHODS
A composite structure comprising a hydrophobic coating that is in contact with an aqueous environment is disclosed. The coating comprises a first layer that comprises an amine functionalized polymer layer with a thickness of 1 to 500 micrometers and a second layer that comprises a fluoropolymer, a polyolefin or a combination thereof; and methods of making and repairing said composite structure. The composite adhesives which can be applied as a paint to a surface. These superhydrophobic surfaces are useful for a variety of applications drag reduction, as an anti-fouling surface in marine engineering, and as sealants and gaskets in static applications.
C09J 7/30 - Adhésifs sous forme de films ou de pellicules caractérisés par la composition de l’adhésif
C08J 7/043 - Amélioration de l'adhésivité des revêtements en soi, p.ex. par formation d'apprêts
C09J 7/24 - Matières plastiques; Matières plastiques métallisées à base de composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone
C09J 201/02 - Adhésifs à base de composés macromoléculaires non spécifiés caractérisés par la présence de groupes déterminés
Thermal cracking of a hydrocarbon to produce hydrogen gas and carbon may be achieved by heating a molten medium to an operating temperature sufficient to thermally crack the hydrocarbon. The operating temperature may, for example, be in the range of 600°C to 1100°C. The hydrocarbon is mixed into the heated molten medium the mixed fluid moves through a reactor. In the reactor, the hydrocarbon undergoes a thermal cracking reaction which forms hydrogen gas and carbon black. The carbon and hydrogen gas are separated from the molten medium. Means may be provided for controlling a level of mixed fluid in the reactor.
C01B 3/24 - Production d'hydrogène ou de mélanges gazeux contenant de l'hydrogène par décomposition de composés organiques gazeux ou liquides d'hydrocarbures
B01J 19/24 - Réacteurs fixes sans élément interne mobile
C01B 3/38 - Production d'hydrogène ou de mélanges gazeux contenant de l'hydrogène par réaction de composés organiques gazeux ou liquides avec des agents gazéifiants, p.ex. de l'eau, du gaz carbonique, de l'air par réaction d'hydrocarbures avec des agents gazéifiants avec des catalyseurs
C01B 3/40 - Production d'hydrogène ou de mélanges gazeux contenant de l'hydrogène par réaction de composés organiques gazeux ou liquides avec des agents gazéifiants, p.ex. de l'eau, du gaz carbonique, de l'air par réaction d'hydrocarbures avec des agents gazéifiants avec des catalyseurs caractérisée par le catalyseur
C01B 3/50 - Séparation de l'hydrogène ou des gaz contenant de l'hydrogène à partir de mélanges gazeux, p.ex. purification
The present invention relates to methods of immune modulation. In particular, the present invention relates to regulation of neuroinflammation by modulation of ABCF1. Modulation of ABCF1 may be useful in the MDD.
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p.ex. agents antirhumatismaux; Médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
C07C 39/19 - Composés comportant au moins un groupe hydroxyle ou O-métal lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons monocycliques avec une insaturation autre que celle du cycle aromatique contenant des liaisons doubles carbone-carbone sans liaison triple carbone-carbone
A61K 31/7105 - Acides ribonucléiques naturels, c. à d. contenant uniquement des riboses liés à l'adénine, la guanine, la cytosine ou l'uracile et ayant des liaisons 3'-5' phosphodiester
A61K 31/7125 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des liaisons internucléosides modifiées, c. à d. autres que des liaisons 3'-5' phosphodiester
C12N 15/10 - Procédés pour l'isolement, la préparation ou la purification d'ADN ou d'ARN
C12N 15/63 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des vecteurs; Vecteurs; Utilisation d'hôtes pour ceux-ci; Régulation de l'expression
The present disclosure includes methods of removing an environmental contaminant from media comprising the environmental contaminant as well as methods for preparing a composite material that may be useful in such methods. The methods of preparing a composite material can comprise: preparing a nanoparticle from a polyphenol-containing natural material and a metal salt; and combining the nanoparticle with a substrate.
B01J 20/24 - Composés macromoléculaires d'origine naturelle, p.ex. acides humiques ou leurs dérivés
B01J 20/28 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtration; Absorbants ou adsorbants pour la chromatographie; Procédés pour leur préparation, régénération ou réactivation caractérisées par leur forme ou leurs propriétés physiques
B01J 20/30 - Procédés de préparation, de régénération ou de réactivation
44.
METHODS AND SYSTEMS TO PRODUCE FULLY-CONNECTED OPTICAL BEAMFORMING
A method of beamforming by which a signal can be received into an array of channels, each of which is split into a real-part sub-channel and an imaginary part sub-channel. In each sub-channel, optical waves are used to carry the signal via waveguides. Each channel includes a real-part sub-channel where an optical wave is scaled by the real part of a complex number, and an imaginary part sub-channel, where a complementary optical wave is scaled by the complex part of the same complex number. When the complementary optical waves are received at the channel's output, they can be shifted by the phase of the complex number having defined their scaling. By processing a signal with a system operative to perform such method, the application of a different phase to each channel can result in a beamforming of the signal.
Provided herein are compositions and methods to prevent and to treat thrombosis, to reverse the anticoagulant action of heparin, and to prevent and to treat the thrombotic and antifibrinolytic effect of nucleic acids. In particular, provided herein are compositions, methods, kits, systems and uses for switchable charge state multivalent biocompatible polycations for polyanion inhibition in blood.
G16H 50/20 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicales; TIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le diagnostic assisté par ordinateur, p.ex. basé sur des systèmes experts médicaux
A61B 5/02 - Mesure du pouls, du rythme cardiaque, de la pression sanguine ou du débit sanguin; Détermination combinée du pouls, du rythme cardiaque, de la pression sanguine; Evaluation d'un état cardio-vasculaire non prévue ailleurs, p.ex. utilisant la combinaison de techniques prévues dans le présent groupe et des techniques d'électrocardiographie; Sondes cardiaques pour mesurer la pression sanguine
This invention provides compound having a structure of Formula (I)or (II): (I, II ) and uses of such compounds for treatment of various indications, including prostate cancer as well as methods of treatment involving such compounds are also provide. Furthermore, the compounds described herein may be used for the treatment of BRN2 expressing cancers. The cancer selected from prostate cancer; lung cancer; bladder cancer; sarcoma; glioma; and melanoma.
A61K 31/428 - Thiazoles condensés avec des carbocycles
A61K 31/4184 - 1,3-Diazoles condensés avec des carbocycles, p.ex. benzimidazoles
A61K 31/4439 - Pyridines non condensées; Leurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p.ex. oméprazole
C07D 417/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
The present disclosure relates to aerogels (e.g., superelastic and/or superhydrophobic aerogels), methods for preparation of such aerogels and uses of such aerogels. For example, the methods for preparation can comprise: freezing a suspension comprising nanofibrils and a solvent at a first temperature; freeze-drying the frozen suspension to obtain sub-micron fibers; freezing an aqueous suspension comprising the sub-micron fibers at a second temperature; and freeze-drying the frozen suspension to obtain the aerogel.
B01J 13/00 - Chimie des colloïdes, p.ex. production de substances colloïdales ou de leurs solutions, non prévue ailleurs; Fabrication de microcapsules ou de microbilles
48.
QUASI-SOLID-STATE LITHIUM TELLURIUM BATTERIES HAVING FLEXIBLE GEL POLYMER ELECTROLYTES
Disclosed is a lithium ion battery comprising a lithium anode, a tellurium cathode and a gel polymer electrolyte. The gel polymer electrolyte may comprise a polymer matrix and a lithium compatible salt.
H01M 4/13 - PROCÉDÉS OU MOYENS POUR LA CONVERSION DIRECTE DE L'ÉNERGIE CHIMIQUE EN ÉNERGIE ÉLECTRIQUE, p.ex. BATTERIES Électrodes Électrodes composées d'un ou comprenant un matériau actif Électrodes pour accumulateurs à électrolyte non aqueux, p.ex. pour accumulateurs au lithium; Leurs procédés de fabrication
H01M 4/38 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs d'éléments simples ou d'alliages
H01M 10/0525 - Batteries du type "rocking chair" ou "fauteuil à bascule", p.ex. batteries à insertion ou intercalation de lithium dans les deux électrodes; Batteries à l'ion lithium
49.
SYSTEM AND APPARATUS FOR REMOTE INTERACTION WITH AN OBJECT
An apparatus for remote interaction with an object includes a local system and a remote system. The local system includes a mixed reality headset configured to display a virtual representation of a physical element relative to the object, and a device configured to obtain information relating to or dependent on position and orientation of the physical element interacting with the object. The remote system includes an electronic device including a display for displaying an image based on the information, and an input device for remote user interaction and configured to control position and orientation of the virtual representation displayed on the mixed reality headset. The remote system is configured to communicate with the local system with latency of 0.5 seconds or less, facilitating alignment of the physical element with the position and orientation of the virtual representation.
A61B 8/00 - Diagnostic utilisant des ondes ultrasonores, sonores ou infrasonores
G06T 19/00 - Transformation de modèles ou d'images tridimensionnels [3D] pour infographie
G16H 40/67 - TIC spécialement adaptées à la gestion ou à l’administration de ressources ou d’établissements de santé; TIC spécialement adaptées à la gestion ou au fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement à distance
50.
CELL-SURFACE ENGINEERING COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE PREVENTION OF IMMUNE REJECTION
Provided herein are compounds including a linear polyglycerol, a peptide tag, with either a linker-sugar-sialic acid moiety or a sulfate group, a preservation solutions including the compounds, methods for using the compounds or the preservation solutions to cell surface engineering (CSE) of a cell, a tissue, an organ for transplant, and methods for making the compounds. In particular, the CSE may recapitulate or rebuild glycocalyx on the luminal endothelial surface of an organ to limit immune rejection of the organ after transplant.
Provided herein are β-1,3-linked biopolymers (acholetin polysaccharides). Furthermore, provided herein are enzymatic methods and systems for producing β-1,3-linked oligosaccharides and polysaccharides using β-1,3-N-acetylglucosaminide phosphorylase (Acholetin phosphorylase (AchP)). The AchP was sourced from the genome of the cell wall-less Mollicute bacterium, Acholeplasma laidlawii and was found to synthesize β-1,3-linked N-acetylglucosamine (GlcNAc) or N-acetylgalactosamine (GalNAc) oligomers using the donor, α-N-acetylglucosamine 1-phosphate (GlcNAc1-P) or N-acetylgalactosamine 1-phosphate (GalNAc1-P).
C12P 19/00 - Préparation de composés contenant des radicaux saccharide
C12P 19/04 - Polysaccharides, c. à d. composés contenant plus de cinq radicaux saccharide reliés entre eux par des liaisons glucosidiques
C12P 19/18 - Préparation de composés contenant des radicaux saccharide préparés par action d'une transférase glycosylique, p.ex. alpha-, bêta- ou gamma-cyclodextrines
The present invention provides an in vitro method, and in vitro assay, for staging, classification, screening, monitoring, stratification, selecting treatment for, ascertaining whether treatment is working in, and/or prognostication of cancer in a subject comprising determining allelic imbalance and copy number of target gene-regions in tumor DNA from a subject as set out in the application. The present invention also provides a set of oligonucleotide probes and kits for use in the method, and assay, of the present invention.
C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p.ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
The present disclosure provides a lipid nanoparticle comprising encapsulated mRNA and at least 30 mol% of a sphingolipid (e.g. sphingomyelin (SM)), and at least one of a sterol and a hydrophilic polymer-lipid conjugate, the lipid nanoparticle comprising a core comprising an electron dense region and an aqueous portion surrounded at least partially by a lipid layer comprising a bilayer and the lipid nanoparticle exhibiting at least a 2-fold increase in gene expression in the liver, spleen and/or bone marrow at 4 or 24 hours post-injection as compared to a lipid nanoparticle encapsulating mRNA with an Onpattro™-type formulation of cationic, ionizable lipid/DSPC or ESM/cholesterol/PEG-lipid at 50/10/38.5/1.5, mol:mol, wherein the gene expression is measured in an animal model by detection of green fluorescent protein (GFP). Further provided are methods of medical treatment and uses of such lipid nanoparticles to treat or prevent a disease condition in a hepatic or non-hepatic tissue or organ.
A61K 47/24 - Composés organiques, p.ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant des atomes autres que des atomes de carbone, d'hydrogène, d'oxygène, d'halogènes, d'azote ou de soufre, p.ex. cyclométhicone ou phospholipides
A61K 9/14 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p.ex. poudres
A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p.ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
Provided herein are compositions including polymeric binder, for example polydopamine (PDA); a poly(N,N-dimethylacrylamide) (PDMA) polymer or a PDMA co- N-(3-Aminopropyl) Methacrylamide (APMA) polymer; and an antimicrobial peptide (AMP), methods for using the compositions to coat a substrate, and methods for making the compositions. Alternatively, the composition may include a polymeric binder or a salt thereof, high molecular weight polymer and a pharmaceutically active agent. In particular, the substrate may form part of an apparatus on which it would be beneficial to limit biofouling and/or protein binding.
C09D 165/00 - Compositions de revêtement à base de composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant une liaison carbone-carbone dans la chaîne principale; Compositions de revêtement à base de dérivés de tels polymères
The present disclosure relates to methods for classifying a subject into a sepsis mechanistic endotype as well as methods for predicting severity of sepsis in a subject. The methods can comprise use of a biological sample obtained from the subject at first clinical presentation. The classification of the subject into a sepsis mechanistic endotype and/or prediction of severity of sepsis may, for example, allow for treatment of sepsis using an approach suitable to the particular mechanistic endotype and/or severity.
C12Q 1/6809 - Méthodes de détermination ou d’identification des acides nucléiques faisant intervenir la détection différentielle
C12Q 1/6883 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p.ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique
G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p.ex. de sang ou d'urine; Test par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligands; Test immunologique
G16B 25/10 - Profilage de l’expression de gènes ou de protéines; Estimation ou normalisation de ratio d’expression
A61P 3/04 - Anorexigènes; Médicaments de l'obésité
56.
FLEXIBLE EXPRESSION VECTOR SYSTEMS AND APPLICATION OF SAME TO VACCINES AND IMMUNOTHERAPEUTICS
The present invention relates to an expression vector that encodes all or a portion of replicon proteins from a positive stranded virus, wherein expression of the replicon proteins is under the control of CMV and T7 promoters, and wherein expression of a payload is under the control of a sub-genomic promoter. Also provided are methods of using the vector in therapeutics and vaccines.
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiques; Thérapie génique
C07K 14/165 - Coronaviridae, p.ex. virus de la bronchite infectieuse aviaire
C12N 15/40 - Protéines de virus à ARN, p.ex. flavivirus
C12N 15/50 - Coronaviridae, p.ex. virus de la bronchite infectieuse, virus de la gastro-entérite transmissible
C12N 15/63 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des vecteurs; Vecteurs; Utilisation d'hôtes pour ceux-ci; Régulation de l'expression
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p.ex. oligonucléotides anti-sens
57.
A METHOD FOR PRODUCING BLOOD PROGENITOR AND PROGENITOR T CELLS, RESULTING CELLS AND METHODS AND USES THEREOF
Described herein is a method for producing blood progenitor (hematopoietic progenitor cells) and T cell progenitor cells and to cells produced or obtainable by the process and the use of said cells, the method including: (a) optionally subjecting pluripotent stem cells under conditions that direct the cells to become mesoderm and subsequently hemogenic endothelial cells; and (b) directing hemogenic endothelial cells to differentiate into blood progenitor cells, preferably defined blood progenitor cells) using a media formulation designed to promote endothelial to hematopoietic transition (EHT) while being cultured on a surface functionalised with ligands designed to activate the Notch signaling pathway. In some aspects the ligands are Notch ligands, such as DLL4 and integrin ligands, such as integrin α4β1 ligand or VCAM1.
The present invention provides multi-epitope vaccines comprising or capable of expressing one or more concatemers of epitopes from a viral pathogen, namely, SARS-CoV-2. wherein at least a portion of the epitopes are from conserved viral proteins and wherein the vaccine comprises or expresses epitopes for all MHC I and MHC II alleles with a frequency > 1 % in the target population.
A chelator having the general structure (I) wherein each R1 is independently OH, NH or SH, and X is O, S, or NR3, wherein R3 is H or CH2C(=O)R1. Methods of making and using the chelator, metal chelates, and biological constructs for delivering targeted radiation therapy using the chelator are provided. (I).
A UV reactor comprises a reactor body shaped to define longitudinally extending inner and outer reactor chambers. One or more passages located at a first longitudinal end of the inner reactor chamber provide fluid communication between the inner and outer reactor chambers. The outer reactor chamber surrounds a portion of the inner reactor chamber that includes the first longitudinal end. The UV reactor also comprises: an inlet/outlet in fluid communication with the outer reactor chamber; and an outlet/inlet in fluid communication with the inner reactor chamber. The outlet/inlet is located at a second longitudinal end of the inner reactor chamber. A cap connected to the reactor body houses one or more UV radiation emitters optically oriented to direct UV radiation into the inner reactor chamber. An inner fluid-flow cross-section of the inner reactor chamber may be greater than an outer fluid flow cross-section of the outer reactor chamber.
C02F 1/32 - Traitement de l'eau, des eaux résiduaires ou des eaux d'égout par irradiation par la lumière ultraviolette
B01J 19/12 - Procédés utilisant l'application directe de l'énergie ondulatoire ou électrique, ou un rayonnement particulaire; Appareils à cet usage utilisant des radiations électromagnétiques
B01J 19/24 - Réacteurs fixes sans élément interne mobile
61.
TRI-SUBSTITUTED INDOLE BINDING FUNCTION 3 (BF3) COMPOUNDS AND METHODS FOR THEIR USE
C07F 9/6558 - Composés hétérocycliques, p.ex. contenant du phosphore comme hétéro-atome du cycle contenant au moins deux hétérocycles différents ou différemment substitués ni condensés entre eux ni condensés avec un carbocycle commun ou un système carbocyclique commun
A61K 31/675 - Composés du phosphore ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. phosphate de pyridoxal
A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
62.
METHODS AND APPARATUS FOR PRODUCING HYDROGEN PEROXIDE
Apparatuses and methods for producing hydrogen peroxide by performing coupled chemical and electrochemical reactions are disclosed. An electrochemical cell has a chemical reaction chamber configured to hydrogenate a shuttle molecule and an electrochemical chamber configured to electrochemically dissociate water to form hydrogen ions at an anode, and to reduce the hydrogen ions to atomic hydrogen at a cathode. The chemical reaction chamber and the anode chamber are separated by a metallic membrane. The metallic membrane acts as a cathode of the cell, a hydrogen-selective layer and a catalyst. The metallic membrane may comprise a layer of palladium or a palladium alloy. A layer of co-catalyst may optionally be electrodeposited on the layer of palladium or palladium alloy. An ion exchange membrane separates the metallic membrane and the anode chamber. The hydrogenated shuttle molecule may be supplied to a reactor for contacting an oxygen-containing gas to yield hydrogen peroxide.
DEUTSCHES ZENTRUM FÜR LUFT- UND RAUMFAHRT E.V. (Allemagne)
UNIVERSITY OF BRITISH COLUMBIA (Canada)
Inventeur(s)
Ganesan, Kathirvel
Milow, Barbara
Alousi, Sahar
Deyholos, Michael
Pakpour, Sepideh
Abrégé
The present invention relates to a process for the manufacturing of bio-based aerogels derived from crystalline cellulose extracted from plants' fiber agricultural residues, and bio-based aerogels by said process.
Provided are photoswitchable glycerophospholipids having a photoswitchable group having the following structure: or The photoswitchable glycerophospholipids can be isomerized by red spectral light. Also disclosed are nanovesicles (e.g., liposomes). Also disclosed are methods of making the photoswitchable glycerophospholipids and nanovesicles formed therefrom. The present disclosure further provides methods of using the nanovesicles, e.g., for targeted delivery of cargo. A photoswitchable glycerophospholipid may have the following structure: Structure I.
C07C 245/08 - Composés azo, c. à d. composés ayant les valences libres de groupes —N=N— attachées à des atomes différents, p.ex. diazohydroxydes avec des atomes d'azote de groupes azo liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons avec les deux atomes d'azote de groupes azo liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons, p.ex. azobenzène
65.
GUIDE RNAS AND COMPOSITIONS FOR EDITING HUNTINGTIN GENE, AND METHODS RELATED THERETO
gRNAs, combinations of gRNAs, polynucleotides and vectors encoding, RNPs, and compositions for effecting CRISPR-mediated gene editing of the huntingtin gene are provided. Also provided are methods for effecting CRISPR-mediated gene editing of the huntingtin gene and/or for preventing, ameliorating, slowing the progression of, and/or treating HD or HD symptoms.
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p.ex. oligonucléotides anti-sens
A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides
A61K 31/7105 - Acides ribonucléiques naturels, c. à d. contenant uniquement des riboses liés à l'adénine, la guanine, la cytosine ou l'uracile et ayant des liaisons 3'-5' phosphodiester
C12N 15/10 - Procédés pour l'isolement, la préparation ou la purification d'ADN ou d'ARN
C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARN; Leurs formes modifiées
C12N 15/87 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des procédés non prévus ailleurs, p.ex. co-transformation
C12N 15/90 - Introduction stable d'ADN étranger dans le chromosome
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismes; Compositions à cet effet; Procédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
66.
SPECIALIZED PRO-RESOLVING MEDIATORS (SPMS) AS MELANOCYTE GROWTH PROMOTER AND PRO-SURVIVAL FACTORS AND USES THEREOF
This invention provides the use of specialized pro-resolving mediators (SPMs) for use as melanocyte growth promoters and pro-survival factors. More particularly, the SPM compositions are suitable for promoting melanocyte growth and/or survival to prevent depigmentation of melanocytes and/or promoting re-pigmentation in non-inflammatory depigmentation of melanocytes. Furthermore, the compositions may be used to treat dormant vitiligo lesions, chemically induced vitiligo, vitiligo that is non-responsive to inflammatory therapies, or canities.
A61K 31/202 - Acides carboxyliques, p.ex. acide valproïque ayant un groupe carboxyle lié à une chaîne acyclique d'au moins sept atomes de carbone, p.ex. acides stéarique, palmitique ou arachidique ayant au moins trois doubles liaisons, p.ex. acide linolénique
THE TRUSTEES OF COLUMBIA UNIVERSITY IN THE CITY OF NEW YORK (USA)
THE UNIVERSITY OF BRITISH COLUMBIA (Canada)
THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA (USA)
Inventeur(s)
Mortimer, Thomas
Abrégé
2222 to form the carbon-containing stream, during the contacting, adding a water stream to the carbonation medium at intervals of about 30 minutes to about 72 hours, and feeding the carbon-containing stream to the calciner. In some embodiments, adding the water stream is via misting and/or spraying.
B01D 53/02 - SÉPARATION Épuration chimique ou biologique des gaz résiduaires, p.ex. gaz d'échappement des moteurs à combustion, fumées, vapeurs, gaz de combustion ou aérosols par adsorption, p.ex. chromatographie préparatoire en phase gazeuse
B01D 53/14 - SÉPARATION Épuration chimique ou biologique des gaz résiduaires, p.ex. gaz d'échappement des moteurs à combustion, fumées, vapeurs, gaz de combustion ou aérosols par absorption
B01D 53/34 - Epuration chimique ou biologique des gaz résiduaires
A method of combinatorial material screening comprising causing first and second precursors to travel through a mixing channel to form a first mixture, depositing the first mixture onto a substrate to form a first thin film in a first pattern, causing more of the first and second precursors to travel through the mixing channel to form a second mixture, depositing the second mixture onto the substrate to form a second thin film in a second pattern comparing one or more characteristics of the first and second thin films.
C40B 50/14 - Synthèse en phase solide, c. à d. dans laquelle au moins un bloc servant à créer la bibliothèque est lié à un support solide au cours de la création de la bibliothèque; Procédés particuliers de clivage à partir du support solide
C40B 60/14 - Appareils spécialement adaptés à une utilisation en chimie combinatoire ou avec des bibliothèques pour créer des bibliothèques
69.
METHODS AND COMPOSITIONS FOR MODULATING PLASMINOGEN
The present disclosure provides a duplex or single-stranded siRNA molecule against plasminogen, the siRNA molecule containing modified or unmodified nucleotides and wherein at least one strand of the duplex or the single-stranded siRNA has a sequence that has at least 80% sequence identity to any one of SEQ ID NOs: 1 to 28. Further provided is a duplex or single-stranded siRNA molecule against plasminogen, the siRNA molecule containing modified or unmodified nucleotides and is between 25 and 35 nucleotides in length. The siRNA molecule may be formulated in a lipid nanoparticle as described herein.
C12N 15/10 - Procédés pour l'isolement, la préparation ou la purification d'ADN ou d'ARN
C12N 15/88 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des procédés non prévus ailleurs, p.ex. co-transformation utilisant la micro-encapsulation, p.ex. utilisant des vésicules liposomiques
70.
ANTI-SYNUCLEINOPATHY PEPTIDE AND METHODS TO TREAT NEURODEGENRATIVE DISEASES
Disclosed is a method of treating a neurodegenerative disease such as Parkinson's disease, diffuse Lewy body disease, transitional Lewy body dementia, and multiple system atrophy in a subject. The method comprises administering to the subject a therapeutically effective amount of a peptide comprising an α-synuclein binding domain operably linked to a protein transduction domain and a proteasomal targeting domain, wherein the α-synuclein binding domain is derived from a reversed sequence of β-synuclein. Other methods, as well as uses and compositions, are disclosed.
A61K 47/66 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. les supports ou les additifs inertes; Agents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p.ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant une protéine, un peptide ou un acide polyaminé l’agent de modification étant un système de pré-ciblage impliquant un peptide ou une protéine pour cibler des cellules spécifiques
A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p.ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
C07K 14/00 - Peptides ayant plus de 20 amino-acides; Gastrines; Somatostatines; Mélanotropines; Leurs dérivés
C12N 15/62 - Séquences d'ADN codant pour des protéines de fusion
C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acides; Gastrines; Somatostatines; Mélanotropines; Leurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
12130EZ12122 are substituted with one more S. The compound may be formulated in a lipid nanoparticle for use in the delivery of charged cargo such as nucleic acid. Further provided are methods for making the compound.
C07C 323/12 - Thiols, sulfures, hydropolysulfures ou polysulfures substitués par des halogènes, des atomes d'oxygène ou d'azote ou par des atomes de soufre ne faisant pas partie de groupes thio contenant des groupes thio et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés au même squelette carboné ayant les atomes de soufre des groupes thio liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé
A61K 47/20 - Composés organiques, p.ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant du soufre, p.ex. sulfoxyde de diméthyle [DMSO], docusate, laurylsulfate de sodium ou acides aminosulfoniques
C07C 323/25 - Thiols, sulfures, hydropolysulfures ou polysulfures substitués par des halogènes, des atomes d'oxygène ou d'azote ou par des atomes de soufre ne faisant pas partie de groupes thio contenant des groupes thio et des atomes d'azote, ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso, liés au même squelette carboné ayant les atomes de soufre des groupes thio liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé
C12N 15/10 - Procédés pour l'isolement, la préparation ou la purification d'ADN ou d'ARN
C12N 15/87 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des procédés non prévus ailleurs, p.ex. co-transformation
72.
METHODS AND APPARATUS FOR PERFORMING ELECTROLYTIC CONVERSION
Methods and apparatuses for converting carbon dioxide to useful compounds are disclosed. The method involves reducing bicarbonate solution in an electrolyzer. Bicarbonate solution is supplied to the cathode. The direct reduction of bicarbonate at the cathode may be coupled with an oxidation reaction at the anode. The oxidation reaction may provide a source of protons (H+22) may be supplied to the anode. In some embodiments, a source of gas may be supplied to the bicarbonate solution to form a pressurized solution before supplying the solution to the cathode.
B01D 53/32 - SÉPARATION Épuration chimique ou biologique des gaz résiduaires, p.ex. gaz d'échappement des moteurs à combustion, fumées, vapeurs, gaz de combustion ou aérosols par effets électriques autres que ceux prévus au groupe
C07C 209/60 - Préparation de composés contenant des groupes amino liés à un squelette carboné par des réactions de condensation ou d'addition, p.ex. réaction de Mannich, addition d'ammoniac ou d'amines à des alcènes ou à des alcynes ou addition de composés, contenant un atome d'hydrogène actif, à des bases de Schiff, à des quinone-imines ou à
C07C 209/66 - Préparation de composés contenant des groupes amino liés à un squelette carboné à partir de, ou en passant par des composés métallo-organiques
C07C 233/64 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons
74.
RADIOLABELED COMPOUNDS TARGETING THE PROSTATE-SPECIFIC MEMBRANE ANTIGEN
The present invention relates to radiolabelled compounds for in vivo imaging or treatment of diseases or conditions characterized by expression of prostate-specific membrane antigen.
C07D 257/02 - Composés hétérocycliques contenant des cycles comportant quatre atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle non condensés avec d'autres cycles
C07K 5/037 - Peptides ayant jusqu'à quatre amino-acides dans une séquence entièrement déterminée; Leurs dérivés contenant au moins une liaison peptidique anormale la liaison anormale étant formée par la chaîne latérale d'un alpha-amino-acide, p.ex. gamma-Glu, epsilon-Lys, glutathion
This application relates to amatoxin analogs in which the trans-4-substituent on the proline residue of the amatoxin is an R group other than a hydroxy, constructs comprising such amatoxin analogs coupled to a linker and conjugates comprising such amatoxin analog-linker constructs conjugated to a target moiety. The application also relates to uses of such amatoxin analogs, for example, in treatment of cancer. The analog is a compound of Formula I, wherein R1 is not OH:
A61K 47/50 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. les supports ou les additifs inertes; Agents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p.ex. conjugués polymère-médicament
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. les supports ou les additifs inertes; Agents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p.ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p.ex. un fragment Fc
The present disclosure relates to cytochrome P450 monooxygenases capable of oxidizing a monoterpenoid indole alkaloid (MIA) substrate and methods and uses thereof. The substrate may be a camptothecinoid, an evodiaminoid or an ellipticinoid. The disclosure further relates to method of producing hydroxylated monoterpenoid indole alkaloids, as well as derivatives and analogues of the produced hydroxylated monoterpenoid indole alkaloids. Pharmaceutical compositions comprising the hydroxylated monoterpenoid indole alkaloid derivatives are also provided.
A61K 31/4745 - Quinoléines; Isoquinoléines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques condensées avec des systèmes cycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. phénanthrolines
C07D 491/22 - Composés hétérocycliques contenant dans le système cyclique condensé, à la fois un ou plusieurs cycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, et un ou plusieurs cycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro- dans lesquels le système condensé contient au moins quatre hétérocycles
C12P 17/18 - Préparation de composés hétérocycliques comportant O, N, S, Se ou Te comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant plusieurs hétérocycles condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun, p.ex. rifamycine
Helmet prevent or mitigate cervical spine fractures, including the type of injuries associated with axial compression of the spine and fracture of the spine which may otherwise result in deformation and/or injury to the spinal cord. Helmets convert an impact force with a component aligned with the axis of the spine (a "spinally axial component") to rotational motion. In the event of a head-first impact, such helmets flexion of the neck so that the head and the cervical spine are not aligned (or less aligned) with the direction of an impact force, thereby mitigating the likelihood and/or severity of cervical spine fractures.
The present invention provides a method of epitope-based vaccine design. The method comprising: a) providing one or more target amino acid sequence(s); b) optionally discarding peptides based on one or more predetermined features; c) parsing and selecting MHC I and/or MHC II binding peptides from said sequences; and d) assembling the MHC I and/or MHC II binding peptides optionally with linkers to produce an assembly of peptides.
G16B 40/00 - TIC spécialement adaptées aux biostatistiques; TIC spécialement adaptées à l’apprentissage automatique ou à l’exploration de données liées à la bio-informatique, p.ex. extraction de connaissances ou détection de motifs
G16B 20/00 - TIC spécialement adaptées à la génomique ou protéomique fonctionnelle, p. ex. corrélations génotype-phénotype
G16B 30/00 - TIC spécialement adaptées à l’analyse de séquences impliquant des nucléotides ou des aminoacides
The present invention relates to anti-nociceptive compounds and uses thereof. In some embodiments, the present invention provides LEU-ENK analogues for treating pain, anxiety, mood disorders or depression.
The present disclosure relates to methods of preparing protein hydrogels and to protein hydrogels which may, for example, be prepared from such methods. The methods comprise denaturing a protein in an aqueous environment to produce an aqueous composition comprising overlapping polypeptide chains; crosslinking the polypeptide chains to produce a denatured protein hydrogel comprising a crosslinked network of entangled polypeptide chains; and optionally at least partially renaturing the denatured protein hydrogel.
The present disclosure is directed to flunarizine for use in methods of treating absence seizures in a human patient, such as absence seizures in childhood absence epilepsy (CAE), wherein the methods comprise administering (e.g., orally) to a patient in need thereof a therapeutically effective amount of flunarizine. The present disclosure is further directed to various improved therapies and administrations of flunarizine.
A61K 31/495 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec deux azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p.ex. pipérazine
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p.ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
Functional food comprising montbretin A and use of the functional food for limiting polysaccharide processing in a human subject and for treating conditions treatable by inhibiting pancreatic a-amylase.
Example embodiments of the described technology provide apparatus for sterilizing a surface using UV radiation. The apparatus may comprise a handle member, the handle member comprising a grip extending in a longitudinal direction and a pivot portion comprising a first connector extending from one end of the grip. The apparatus may also comprise a radiation member, the radiation member comprising one or more UV emitters for emitting UV radiation and a second connector located at an end of the radiation member and pivotally coupled with the first connector.
A61L 2/10 - Procédés ou appareils de désinfection ou de stérilisation de matériaux ou d'objets autres que les denrées alimentaires ou les lentilles de contact; Accessoires à cet effet utilisant des phénomènes physiques des radiations des ultraviolets
The present disclosure relates to peptidic compounds of Formula A, A-II, A-III, B, or C, or salt or solvate thereof, compositions thereof, and methods of use thereof. The compounds of the present disclosure are useful for targeting CXCR4 for purposes such as imaging and/or therapeutics.
C22B 3/06 - Extraction de composés métalliques par voie humide à partir de minerais ou de concentrés par lixiviation dans des solutions inorganiques acides
C22B 3/22 - Traitement ou purification de solutions, p.ex. de solutions obtenues par lixiviation par des procédés physiques, p.ex. par filtration, par des moyens magnétiques
C22B 3/44 - Traitement ou purification de solutions, p.ex. de solutions obtenues par lixiviation par des procédés chimiques
LUDWIG-MAXIMILIANS-UNIVERSITÄT MÜNCHEN (Allemagne)
THE UNIVERSITY OF BRITISH COLUMBIA (Canada)
Inventeur(s)
Merkel, Olivia Monika
Keil, Tobias
Zimmermann, Christoph Martin
Baldassi, Domizia
Witzigmann, Dominik
Cullis, Pieter Rutter
Abrégé
Method for producing high yield nano-in-micro (NIM) encapsulated bioactive siRNA dry powder comprising the steps of: - providing an aqueous suspension comprising polyplexes, in particular polyelectrolyte complexes, formed from at least a polyamine, and/or polyamide and/or polyester and siRNA, wherein the polyplexes are provided with and/or encapsulated into water soluble excipients, in particular highly purified water and/or sugar alcohol and/or sugar; - spray drying the aqueous suspension using a spray drying apparatus, preferably a Büchi B-290, by feeding the aqueous suspension to a spray drying atomizing nozzle and subjecting the atomized droplets to a heated gas stream of a carrier gas, preferably dried and cleaned air, in particular through a multicomponent atomizing nozzle for the suspension and an atomizing gas; - collecting a spray dried powder in an accumulation means of the spray drying apparatus characterized in that the temperature in the vicinity of an outlet opening of the spray drying apparatus, in particular an outlet opening connecting a spray drying chamber with the accumulation means, during feeding of the aqueous suspension to the nozzle is controlled by temperature controlling means to be limited to an upper threshold temperature which is equal to or below a melting temperature of the respective naked siRNA.
A61K 47/69 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. les supports ou les additifs inertes; Agents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p.ex. conjugués polymère-médicament le conjugué étant caractérisé par sa forme physique ou sa forme galénique, p.ex. émulsion, particule, complexe d’inclusion, stent ou kit
Methods, systems, and techniques for the contactless operation of capacitive micromachined ultrasonic transducers (CMUTs) and CMUT arrays. Contactless operations refers to both the contactless transfer of energy and information between the transducer(s) and the controlling subsystem. A system includes a CMUT, a first alternating current voltage source, a first inductor electrically coupled to the first voltage source, and a second inductor electrically coupled to the CMUT. The second inductor is physically decoupled from, and positioned to be wirelessly coupled to, the first inductor. A contactless configuration is useful for a wide range of applications, from wearable transducers to high-end ultrasound imaging systems.
G01S 7/534 - DÉTERMINATION DE LA DIRECTION PAR RADIO; RADIO-NAVIGATION; DÉTERMINATION DE LA DISTANCE OU DE LA VITESSE EN UTILISANT DES ONDES RADIO; LOCALISATION OU DÉTECTION DE LA PRÉSENCE EN UTILISANT LA RÉFLEXION OU LA RERADIATION D'ONDES RADIO; DISPOSITIONS ANALOGUES UTILISANT D'AUTRES ONDES - Détails des systèmes correspondant aux groupes , , de systèmes selon le groupe - Détails de systèmes non impulsionnels
H01F 19/02 - Transformateurs ou inductances mutuelles à basse fréquence, c. à d. inappropriés au maniement des fréquences situées bien au-delà de la bande acoustique
A handle comprises a grip and an ultraviolet radiation emitter operable to emit ultraviolet radiation to disinfect the grip. The grip has a body extending in a longitudinal direction between a proximal end surface located at a proximal end of the grip and a distal end surface located at an opposing distal end of the grip. The ultraviolet radiation emitter is located at the proximal end of the grip and configured to emit ultraviolet radiation. In some embodiments, the ultraviolet radiation emitter is configured to direct ultraviolet radiation from the proximal end and in directions oriented toward the body.
A61L 2/10 - Procédés ou appareils de désinfection ou de stérilisation de matériaux ou d'objets autres que les denrées alimentaires ou les lentilles de contact; Accessoires à cet effet utilisant des phénomènes physiques des radiations des ultraviolets
89.
EXTRACTION OF BASE METALS USING CARBONACEOUS MATTER AND A THIOCARBONYL FUNCTIONAL GROUP REAGENT
The present disclosure relates to the use of carbonaceous matter and a reagent comprising a thiocarbonyl functional group, for example, in a method for extracting a base metal such as copper from a material comprising the base metal. Such methods can comprise contacting the material under acidic conditions with the carbonaceous matter and the reagent comprising the thiocarbonyl functional group; and optionally recovering the base metal.
C22B 3/24 - Traitement ou purification de solutions, p.ex. de solutions obtenues par lixiviation par des procédés physiques, p.ex. par filtration, par des moyens magnétiques par adsorption sur des substances solides, p.ex. par extraction avec des résines solides
C22B 3/44 - Traitement ou purification de solutions, p.ex. de solutions obtenues par lixiviation par des procédés chimiques
C25C 1/12 - Production, récupération ou affinage électrolytique des métaux par électrolyse de solutions du cuivre
The present disclosure relates to the use of a wetting agent such as a non-ionic wetting agent and a reagent comprising a thiocarbonyl functional group, for example, in a method/process or use for extracting a base metal such as copper from a material comprising the base metal. Such methods/processes can comprise contacting the material under acidic conditions with the wetting agent and the reagent comprising the thiocarbonyl functional group; and optionally recovering the base metal.
C22B 3/22 - Traitement ou purification de solutions, p.ex. de solutions obtenues par lixiviation par des procédés physiques, p.ex. par filtration, par des moyens magnétiques
C22B 3/44 - Traitement ou purification de solutions, p.ex. de solutions obtenues par lixiviation par des procédés chimiques
C25C 1/12 - Production, récupération ou affinage électrolytique des métaux par électrolyse de solutions du cuivre
The present invention provides vaccines against respiratory viruses including coronavirus, such as SARS-CoV-2, and influenza viruses. In particular, the present invention provides vaccines against SARS-CoV-2 which encode a targeting domain and a SARS-CoV-2 spike protein or fragment thereof.
Embodiments of the present disclosure relate to apparatus, systems, and methods for detection and differentiation of selected hydrocarbon gases in a target gas composition. The apparatus comprises a sensing unit; a housing comprising a first housing portion and a second housing portion, the first housing portion for receiving a linear actuator, the linear actuator operatively coupleable to the sensing unit proximal to the inlet, and the second housing portion for receiving at least a portion of the inlet end of the sensing unit and comprising at least one chamber; and a closure member housed within the second housing portion and adjacent the inlet, the closure member actuatable between a closed state and an open state by the linear actuator; wherein the at least one chamber is in fluid communication with the inlet when the closure member is in the open state.
G01N 37/00 - RECHERCHE OU ANALYSE DES MATÉRIAUX PAR DÉTERMINATION DE LEURS PROPRIÉTÉS CHIMIQUES OU PHYSIQUES - Détails non couverts par les autres groupes de la présente sous-classe
G01N 27/12 - Recherche ou analyse des matériaux par l'emploi de moyens électriques, électrochimiques ou magnétiques en recherchant l'impédance en recherchant la résistance d'un corps solide dépendant de la réaction avec un fluide
The invention provides biocompatible polyvinyl alcohol (PVA) matrices, composed of blends of differently hydrolyzed PVAs. The PVA matrices may be formed into controlled release formulations, for example for topical drug delivery.
C08L 29/04 - Alcool polyvinylique; Homopolymères ou copolymères d'esters partiellement hydrolysés d'alcools non saturés avec des acides carboxyliques saturés
A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p.ex. carbomères
A61K 8/81 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par la composition contenant des composés organiques macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons insaturées carbone-carbone
A61P 17/02 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques pour traiter les blessures, les ulcères, les brûlures, les cicatrices, les cheloïdes, ou similaires
Pharmaceutical formulations and treatments are provided that make combined use of selected antibiotic cannabinoids with silver-containing medicaments. Therapeutically effective regimens are provided that facilitate positive drug-drug interactions between the cannabinoid and the silver-containing medicament in a subject.
A61K 31/192 - Acides carboxyliques, p.ex. acide valproïque ayant des groupes aromatiques, p.ex. sulindac, acides 2-aryl-propioniques, acide éthacrynique
A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p.ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p.ex. cannabinols, méthanthéline
A61P 17/02 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques pour traiter les blessures, les ulcères, les brûlures, les cicatrices, les cheloïdes, ou similaires
C07C 39/19 - Composés comportant au moins un groupe hydroxyle ou O-métal lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons monocycliques avec une insaturation autre que celle du cycle aromatique contenant des liaisons doubles carbone-carbone sans liaison triple carbone-carbone
C07C 39/23 - Composés comportant au moins un groupe hydroxyle ou O-métal lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons polycycliques contenant des cycles aromatiques à six chaînons et d'autres cycles avec une insaturation autre que celle des cycles aromatiques
C07C 65/19 - Composés comportant des groupes carboxyle liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons et contenant l'un des groupes OH, O-métal, —CHO, cétone, éther, des groupes , des groupes ou des groupes contenant des groupes hydroxyle ou O-métal avec des insaturations autres que celles du cycle aromatique
C07D 311/58 - Benzo [b] pyrannes non hydrogénés dans le carbocycle avec des substituants autres que des atomes d'oxygène ou de soufre en position 2 ou 4
The present invention relates to the use of a compound of formula (I) or a pharmacologically acceptable salt, a stereoisomer, an active metabolite, a prodrug, a crystal or a solvate thereof or a composition thereof in the preparation of a drug for treating diseases related to a ryanodine receptor mutation. The present invention further relates to a method for treating diseases related to a ryanodine receptor mutation, and the compound of formula (I) or the pharmacologically acceptable salt thereof used for treating the diseases related to a ryanodine receptor mutation.
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 409/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
A61K 31/554 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p.ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p.ex. clothiapine, diltiazem
A61P 21/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système musculaire ou neuromusculaire
96.
ANODE AND METHOD FOR FORMING A ZINC METAL ANODE USING MOLECULAR LAYER DEPOSITION
Disclosed herein is a zinc ion battery and an anode for use in a zinc ion battery comprising a cathode, an anode and an aqueous zinc containing electrolyte. The anode for use in a zinc ion battery comprises a base formed of zinc having a film of an organic or an inorganic-organic hybrid material applied thereover. Also disclosed is a method for forming an anode for use in a zinc ion battery comprising providing a body of zinc and forming an organic or an inorganic-organic hybrid coating over the body of zinc. The step of forming an organic or an inorganic-organic hybrid coating may comprise molecular layer deposition by locating the body of zinc within an atomic layer deposition device and alternatingly supplying an organometallic compound containing a metal and glycol to the body of zinc through the atomic layer deposition device for a predetermined number of cycles.
Provided herein are systems and methods for determining a subject's risk of spontaneous coronary artery dissection (SCAD) and myocardial infarction (MI) and systems and methods of using SCAD and/or MI risk for treatment thereof.
C12Q 1/00 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismes; Compositions à cet effet; Procédés pour préparer ces compositions
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismes; Compositions à cet effet; Procédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
C12Q 1/6876 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p.ex. amorces ou sondes
C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p.ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
G16B 20/20 - Détection d’allèles ou de variantes, p. ex. détection de polymorphisme d’un seul nucléotide
G16H 50/20 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicales; TIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le diagnostic assisté par ordinateur, p.ex. basé sur des systèmes experts médicaux
98.
HYDROGEN PRODUCTION FROM HYDROCARBONS WITHOUT CARBON DIOXIDE EMISSIONS
A method for thermal cracking of a hydrocarbon to produce hydrogen gas and carbon comprises heating a molten medium to an operating temperature sufficient to thermally crack the hydrocarbon. The operating temperature may, for example be in the range of 600°C to 1100°C. The method mixes the hydrocarbon into the heated molten medium and pumping the mixed molten medium and hydrocarbon through a reactor. In the reactor, the hydrocarbon undergoes a thermal cracking reaction which forms hydrogen gas and carbon black. The method separates the carbon and hydrogen gas from the molten medium that has passed through the reactor. In some embodiments, the flow of the molten medium in the reactor is a turbulent flow.
C01B 3/24 - Production d'hydrogène ou de mélanges gazeux contenant de l'hydrogène par décomposition de composés organiques gazeux ou liquides d'hydrocarbures
C10G 9/34 - Craquage thermique non catalytique, en l'absence d'hydrogène, des huiles d'hydrocarbures par contact direct avec des fluides inertes préchauffés, p.ex. avec des métaux ou sels fondus
C01B 3/34 - Production d'hydrogène ou de mélanges gazeux contenant de l'hydrogène par réaction de composés organiques gazeux ou liquides avec des agents gazéifiants, p.ex. de l'eau, du gaz carbonique, de l'air par réaction d'hydrocarbures avec des agents gazéifiants
99.
ELECTRONICALLY-CONTROLLED OPTICAL FEEDBACK METHODS FOR LASER LINEWIDTH REDUCTION
An integrated optical linewidth reduction system based on optical feedback and a low-speed electronic control loop to control the optical feedback. Light is tapped and reflected back to the laser with an amplitude, phase or both amplitude and phase adjustment such that the linewidth of the laser is lower than the free-running laser linewidth. The amplitude of the feedback signal may be controlled using an optical attenuator. The phase of the feedback signal may be controlled using a phase shifter. The amplitude of the optical feedback may be monitored by means of a filter and a photodetector, or just a photodetector. The amplitude and/or phase of the optical feedback is monitored by means of a frequency/phase noise discriminator. The phase shifter can be an endless phase shifter
H05B 45/12 - Commande de l'intensité de la lumière à l'aide d'un retour optique
G02B 27/10 - Systèmes divisant ou combinant des faisceaux
G02B 6/12 - OPTIQUE ÉLÉMENTS, SYSTÈMES OU APPAREILS OPTIQUES - Détails de structure de dispositions comprenant des guides de lumière et d'autres éléments optiques, p.ex. des moyens de couplage du type guide d'ondes optiques du genre à circuit intégré
A knockdown peptide includes: (a) a cell membrane penetration sequence; (b) an EZH2 binding sequence; and (c) a KFERQ-like chaperone-mediated autophagy (CMA) targeting sequence. A method of reducing the intracellular expression level of at least one of EZH1 and EZH2 includes delivering an effective amount of a knockdown peptide to a cell; wherein the peptide comprises: (a) a cell membrane penetration sequence; (b) an EZH2 binding sequence; and (c) a KFERQ-like CMA targeting sequence. A pharmaceutical composition includes: (a) an effective amount of a knockdown peptide, the peptide comprising: i.a cell membrane penetration sequence; ii. an EZH2 binding sequence; and iii.a KFERQ-like CMA targeting sequence, or a pharmaceutically acceptable salt or derivative thereof; and (b) at least one pharmaceutically acceptable excipient or adjuvant.
A61K 47/66 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. les supports ou les additifs inertes; Agents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p.ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant une protéine, un peptide ou un acide polyaminé l’agent de modification étant un système de pré-ciblage impliquant un peptide ou une protéine pour cibler des cellules spécifiques