Classification CIB

Code de classe (préfixe) Descriptions Nombre de résultats
  • Sections
  • C - Chimie; métallurgie
  • C12P - Procédés de fermentation ou procédés utilisant des enzymes pour la synthèse d'un composé chimique donné ou d'une composition donnée, ou pour la séparation d'isomères optiques à partir d'un mélange racémique
C12P 1/00 Préparation de composés ou de compositions, non prévue dans les groupes , utilisant des micro-organismes ou des enzymes; Procédés généraux de préparation de composés ou de compositions utilisant des micro-organismes ou des enzymes
C12P 1/02 Préparation de composés ou de compositions, non prévue dans les groupes , utilisant des micro-organismes ou des enzymes; Procédés généraux de préparation de composés ou de compositions utilisant des micro-organismes ou des enzymes utilisant des champignons
C12P 1/04 Préparation de composés ou de compositions, non prévue dans les groupes , utilisant des micro-organismes ou des enzymes; Procédés généraux de préparation de composés ou de compositions utilisant des micro-organismes ou des enzymes utilisant des bactéries
C12P 1/06 Préparation de composés ou de compositions, non prévue dans les groupes , utilisant des micro-organismes ou des enzymes; Procédés généraux de préparation de composés ou de compositions utilisant des micro-organismes ou des enzymes utilisant des actinomycètes
C12P 3/00 Préparation d'éléments ou de composés inorganiques à l'exception du dioxyde de carbone
C12P 5/00 Préparation des hydrocarbures
C12P 5/02 Préparation des hydrocarbures acycliques
C12P 7/00 Préparation de composés organiques contenant de l'oxygène
C12P 7/02 Préparation de composés organiques contenant de l'oxygène contenant un groupe hydroxyle
C12P 7/04 Préparation de composés organiques contenant de l'oxygène contenant un groupe hydroxyle acycliques
C12P 7/06 Ethanol en tant que produit chimique et non en tant que boisson alcoolique
C12P 7/08 Ethanol en tant que produit chimique et non en tant que boisson alcoolique préparé comme sous-produit, ou préparé à partir d'un substrat constitué par des déchets ou par des matières cellulosiques
C12P 7/10 Ethanol en tant que produit chimique et non en tant que boisson alcoolique préparé comme sous-produit, ou préparé à partir d'un substrat constitué par des déchets ou par des matières cellulosiques d'un substrat constitué par des matières cellulosiques
C12P 7/12 Ethanol en tant que produit chimique et non en tant que boisson alcoolique préparé comme sous-produit, ou préparé à partir d'un substrat constitué par des déchets ou par des matières cellulosiques d'un substrat constitué par des liqueurs sulfitiques résiduaires ou par des déchets d'agrumes
C12P 7/14 Fermentation en plusieurs étapes; Fermentation avec différents types de micro-organismes ou avec réemploi de micro-organismes
C12P 7/16 Butanols
C12P 7/18 Polyols
C12P 7/20 Glycérol
C12P 7/22 Préparation de composés organiques contenant de l'oxygène contenant un groupe hydroxyle aromatiques
C12P 7/24 Préparation de composés organiques contenant de l'oxygène contenant un groupe carbonyle
C12P 7/26 Cétones
C12P 7/28 Produits contenant de l'acétone
C12P 7/30 Produits contenant de l'acétone préparés à partir de substrat constitué par des composés inorganiques autres que l'eau
C12P 7/32 Produits contenant de l'acétone préparés à partir de substrat constitué par une source d'azote inorganique
C12P 7/34 Produits contenant de l'acétone préparés à partir de substrat constitué par une protéine comme source d'azote
C12P 7/36 Produits contenant de l'acétone préparés à partir de substrat constitué par des céréales ou des produits céréaliers
C12P 7/38 Produits contenant de la cyclopentanone ou de la cyclopentadione
C12P 7/40 Préparation de composés organiques contenant de l'oxygène contenant un groupe carboxyle
C12P 7/42 Acides hydroxycarboxyliques
C12P 7/44 Acides polycarboxyliques
C12P 7/46 Acides dicarboxyliques ayant au plus quatre atomes de carbone, p.ex. acide fumarique, acide maléique
C12P 7/48 Acides tricarboxyliques, p.ex. acide citrique
C12P 7/50 Acides polycarboxyliques avec des groupes cétone, p.ex. acide céto-2 glutarique
C12P 7/52 Acide propionique; Acides butyriques
C12P 7/54 Acide acétique
C12P 7/56 Acide lactique
C12P 7/58 Acides aldoniques, céto-aldoniques ou sacchariques
C12P 7/60 Acide céto-2 gulonique
C12P 7/62 Esters d’acides carboxyliques
C12P 7/64 Graisses; Huiles; Cires de type ester; Acides gras supérieurs, c. à d. ayant une chaîne continue d'au moins sept atomes de carbone liée à un groupe carboxyle; Huiles ou graisses oxydées
C12P 7/66 Préparation de composés organiques contenant de l'oxygène contenant la structure quinoïde
C12P 7/625 Polyesters d'acides hydroxycarboxyliques
C12P 7/649 Biodiésel, c. à d. esters d’acides gras alkylés
C12P 7/6409 Acides gras
C12P 7/6418 Acides gras par hydrolyse d'esters d'acides gras
C12P 7/6427 Acides gras polyinsaturés, c. à d. ayant plusieurs liaisons doubles dans leur chaîne carbonée
C12P 7/6431 Acides linoléiques [18 : 2 [n -6]]
C12P 7/6432 Acides eicosapentaénoïques
C12P 7/6434 Acides docosahexaénoïques
C12P 7/6436 Esters d'acides gras
C12P 7/6445 Glycérides
C12P 7/6454 Glycérides par estérification
C12P 7/6458 Glycérides par transestérification, p.ex. interestérification, échange d’ester, alcoolyse ou acidolyse
C12P 7/6463 Glycérides obtenus à partir de micro-organismes, p.ex. huile d’organismes unicellulaires
C12P 7/6472 Glycérides contenant des résidus d’acides gras polyinsaturés, c. à d. ayant plusieurs liaisons doubles dans leur chaîne carbonée
C12P 7/6481 Phosphoglycérides
C12P 9/00 Préparation de composés organiques contenant un métal ou un atome autre que H, N, C, O, S ou un halogène
C12P 11/00 Préparation de composés organiques contenant du soufre
C12P 13/00 Préparation de composés organiques contenant de l'azote
C12P 13/02 Amides, p.ex. chloramphénicol
C12P 13/04 Alpha- ou bêta-amino-acides
C12P 13/06 Alanine; Leucine; Isoleucine; Sérine; Homosérine
C12P 13/08 Lysine; Acide diaminopimélique; Thréonine; Valine
C12P 13/10 Citrulline; Arginine; Ornithine
C12P 13/12 Méthionine; Cystéine; Cystine
C12P 13/14 Acide glutamique; Glutamine
C12P 13/16 Acide glutamique; Glutamine utilisant des agents tensioactifs, des acides gras ou des esters d'acides gras, c. à d. ayant une chaîne droite d'au moins sept atomes de carbone liée à un groupe carboxyle ou à un groupe ester carboxylique
C12P 13/18 Acide glutamique; Glutamine utilisant la biotine ou ses dérivés
C12P 13/20 Acide aspartique; Asparagine
C12P 13/22 Tryptophane; Tyrosine; Phénylalanine; Dihydroxy-3, 4 phénylalanine
C12P 13/24 Proline; Hydroxyproline; Histidine
C12P 15/00 Préparation de composés contenant au moins trois carbocycles condensés
C12P 17/00 Préparation de composés hétérocycliques comportant O, N, S, Se ou Te comme uniques hétéro-atomes du cycle
C12P 17/02 Préparation de composés hétérocycliques comportant O, N, S, Se ou Te comme uniques hétéro-atomes du cycle l'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle
C12P 17/04 Préparation de composés hétérocycliques comportant O, N, S, Se ou Te comme uniques hétéro-atomes du cycle l'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle contenant un hétérocycle à cinq chaînons, p.ex. griséofulvine
C12P 17/06 Préparation de composés hétérocycliques comportant O, N, S, Se ou Te comme uniques hétéro-atomes du cycle l'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle contenant un hétérocycle à six chaînons, p.ex. fluorescéine
C12P 17/08 Préparation de composés hétérocycliques comportant O, N, S, Se ou Te comme uniques hétéro-atomes du cycle l'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle contenant un hétérocycle d'au moins sept chaînons, p.ex. zéaraléone, aglycones de macrolides
C12P 17/10 Préparation de composés hétérocycliques comportant O, N, S, Se ou Te comme uniques hétéro-atomes du cycle l'azote comme unique hétéro-atome du cycle
C12P 17/12 Préparation de composés hétérocycliques comportant O, N, S, Se ou Te comme uniques hétéro-atomes du cycle l'azote comme unique hétéro-atome du cycle contenant un hétérocycle à six chaînons
C12P 17/14 Préparation de composés hétérocycliques comportant O, N, S, Se ou Te comme uniques hétéro-atomes du cycle l'azote ou l'oxygène comme hétéro-atome du cycle et dans le même cycle au moins un autre hétéro-atome différent
C12P 17/16 Préparation de composés hétérocycliques comportant O, N, S, Se ou Te comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant plusieurs hétérocycles
C12P 17/18 Préparation de composés hétérocycliques comportant O, N, S, Se ou Te comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant plusieurs hétérocycles condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun, p.ex. rifamycine
C12P 19/00 Préparation de composés contenant des radicaux saccharide
C12P 19/02 Monosaccharides
C12P 19/04 Polysaccharides, c. à d. composés contenant plus de cinq radicaux saccharide reliés entre eux par des liaisons glucosidiques
C12P 19/06 Xanthane, c. à d. hétéropolysaccharides de Xanthomonas
C12P 19/08 Dextrane
C12P 19/10 Pullulane
C12P 19/12 Disaccharides
C12P 19/14 Préparation de composés contenant des radicaux saccharide préparés par action d'une carbohydrase, p.ex. par action de l'alpha-amylase
C12P 19/16 Préparation de composés contenant des radicaux saccharide préparés par action d'une alpha-1, 6 glucosidase, p.ex. amylose, amylopectine déramifiée
C12P 19/18 Préparation de composés contenant des radicaux saccharide préparés par action d'une transférase glycosylique, p.ex. alpha-, bêta- ou gamma-cyclodextrines
C12P 19/20 Préparation de composés contenant des radicaux saccharide préparés par action d'une exo-1, 4 alpha-glucosidase, p.ex. dextrose
C12P 19/22 Préparation de composés contenant des radicaux saccharide préparés par action d'une bêta-amylase, p.ex. maltose
C12P 19/24 Préparation de composés contenant des radicaux saccharide préparés par action d'une isomérase, p.ex. fructose
C12P 19/26 Préparation d'hydrates de carbone contenant de l'azote
C12P 19/28 N-glucosides
C12P 19/30 Nucléotides
C12P 19/32 Nucléotides avec un système cyclique condensé, contenant un cycle à six chaînons, comportant deux atomes d'azote dans le même cycle, p.ex. nucléotides puriques, dinucléotide de la nicotinamide-adénine
C12P 19/34 Polynucléotides, p.ex. acides nucléiques, oligoribonucléotides
C12P 19/36 Dinucléotides, p.ex. phosphate du dinucléotide de la nicotinamide-adénine
C12P 19/38 Nucléosides
C12P 19/40 Nucléosides avec un système cyclique condensé, contenant un cycle à six chaînons, comportant deux atomes d'azote dans le même cycle, p.ex. nucléosides puriques
C12P 19/42 Cobalamines, c. à d. vitamines B12, facteur LLD
C12P 19/44 Préparation d'O-glucosides, p.ex. glucosides
C12P 19/46 Préparation d'O-glucosides, p.ex. glucosides avec un atome d'oxygène du radical saccharide lié à un radical cyclohexyle, p.ex. kasugamycine
C12P 19/48 Préparation d'O-glucosides, p.ex. glucosides avec un atome d'oxygène du radical saccharide lié à un radical cyclohexyle, p.ex. kasugamycine le radical cyclohexyle étant substitué par plusieurs atomes d'azote, p.ex. destomycine, néamine
C12P 19/50 Préparation d'O-glucosides, p.ex. glucosides avec un atome d'oxygène du radical saccharide lié à un radical cyclohexyle, p.ex. kasugamycine le radical cyclohexyle étant substitué par plusieurs atomes d'azote, p.ex. destomycine, néamine avec deux radicaux saccharide liés uniquement par un oxygène à des atomes de carbone adjacents du cycle cyclohexyle, p.ex. ambutyrosine, ribostamycine
C12P 19/52 Préparation d'O-glucosides, p.ex. glucosides avec un atome d'oxygène du radical saccharide lié à un radical cyclohexyle, p.ex. kasugamycine le radical cyclohexyle étant substitué par plusieurs atomes d'azote, p.ex. destomycine, néamine avec deux radicaux saccharide liés uniquement par un oxygène à des atomes de carbone adjacents du cycle cyclohexyle, p.ex. ambutyrosine, ribostamycine contenant au moins trois radicaux saccharide, p.ex. néomycine, lividomycine
C12P 19/54 Préparation d'O-glucosides, p.ex. glucosides avec un atome d'oxygène du radical saccharide lié à un radical cyclohexyle, p.ex. kasugamycine le radical cyclohexyl étant lié directement à un atome d'azote de plusieurs radicaux , p.ex. streptomycine
C12P 19/56 Préparation d'O-glucosides, p.ex. glucosides avec un atome d'oxygène du radical saccharide lié directement à un système cyclique condensé d'au moins trois carbocycles, p.ex. daunomycine, adriamycine
C12P 19/58 Préparation d'O-glucosides, p.ex. glucosides avec un atome d'oxygène du radical saccharide lié directement, uniquement par des atomes de carbone acycliques, à un hétérocycle autre que saccharide, p.ex. bléomycine, phléomycine
C12P 19/60 Préparation d'O-glucosides, p.ex. glucosides avec un atome d'oxygène du radical saccharide lié directement à un hétérocycle autre que saccharide ou à un système cyclique condensé contenant un hétérocycle autre que saccharide, p.ex. coumermycine, novobiocine
C12P 19/62 Préparation d'O-glucosides, p.ex. glucosides avec un atome d'oxygène du radical saccharide lié directement à un hétérocycle autre que saccharide ou à un système cyclique condensé contenant un hétérocycle autre que saccharide, p.ex. coumermycine, novobiocine l'hétérocycle comportant au moins huit chaînons et uniquement l'oxygène comme hétéro-atome du cycle, p.ex. érythromycine, spiramycine, nystatine
C12P 19/64 Préparation de S-glucosides, p.ex. lincomycine
C12P 21/00 Préparation de peptides ou de protéines
C12P 21/02 Préparation de peptides ou de protéines comportant une séquence connue de plusieurs amino-acides, p.ex. glutathion
C12P 21/04 Peptides ou polypeptides cycliques ou pontés, p.ex. bacitracine
C12P 21/06 Préparation de peptides ou de protéines préparés par hydrolyse d'une liaison peptidique, p.ex. hydrolysats
C12P 21/08 Anticorps monoclonaux
C12P 23/00 Préparation de composés contenant un cycle cyclohexène comportant une chaîne latérale non saturée d'au moins dix atomes de carbone liés par des doubles liaisons conjuguées, p.ex. carotènes
C12P 25/00 Préparation de composés contenant des noyaux alloxazine ou iso-alloxazine, p.ex. riboflavine
C12P 27/00 Préparation de composés contenant un système cyclique gibbane, p.ex. gibbérelline
C12P 29/00 Préparation de composés contenant un système cyclique naphtacène, p.ex. tétracycline
C12P 31/00 Préparation de composés contenant un cycle à cinq chaînons comportant deux chaînes latérales en position ortho l'une par rapport à l'autre, et comportant au moins un atome d'oxygène lié directement au cycle en position ortho de l'une des chaînes laté
C12P 33/00 Préparation de stéroïdes
C12P 33/02 Déshydrogénation; Déshydroxylation
C12P 33/04 Formation d'un cycle aryle à partir d'un cycle A
C12P 33/06 Hydroxylation
C12P 33/08 Hydroxylation en position 11
C12P 33/10 Hydroxylation en position 11 en position 11-alpha
C12P 33/12 Action sur le cycle D
C12P 33/14 Hydroxylation en position 16
C12P 33/16 Action en position 17
C12P 33/18 Hydroxylation en position 17
C12P 33/20 Préparation de stéroïdes contenant des hétérocycles
C12P 35/00 Préparation de composés comportant un système cyclique thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octane, p.ex. céphalosporine
C12P 35/02 Préparation de composés comportant un système cyclique thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octane, p.ex. céphalosporine par désacylation du substituant en position 7
C12P 35/04 Préparation de composés comportant un système cyclique thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octane, p.ex. céphalosporine par acylation du substituant en position 7
C12P 35/06 Céphalosporine C; Ses dérivés
C12P 35/08 Préparation de composés comportant un système cyclique thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octane, p.ex. céphalosporine disubstitués en position 7
C12P 37/00 Préparation de composés comportant un système cyclique thia-4 aza-1 bicyclo [3.2.0] heptane, p.ex. pénicilline
C12P 37/02 Préparation de composés comportant un système cyclique thia-4 aza-1 bicyclo [3.2.0] heptane, p.ex. pénicilline en présence d'acide phénylacétique, de phénylacétamide ou de leurs dérivés
C12P 37/04 Préparation de composés comportant un système cyclique thia-4 aza-1 bicyclo [3.2.0] heptane, p.ex. pénicilline par acylation du substituant en position 6
C12P 37/06 Préparation de composés comportant un système cyclique thia-4 aza-1 bicyclo [3.2.0] heptane, p.ex. pénicilline par désacylation du substituant en position 6
C12P 39/00 Procédés faisant intervenir simultanément des micro-organismes de différents genres dans le même procédé
C12P 41/00 Procédés utilisant des enzymes ou des micro-organismes pour la séparation d'isomères optiques à partir d'un mélange racémique